Система и способ идентификации для управления лекарствами

Система и способ идентификации для управления лекарствами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение, в общем, относится к введению жидкостей, в частности к идентификации пациента и лекарства таким образом, чтобы пациенту вводилось правильное лекарство.

Уровень техники

Врачи и другие медработники применяют внутривенное ("в/в") введение для лечения различных медицинских осложнений у пациентов. Терапия в/в введением обычно включает введение медицинской жидкости типа лекарства или питательного средства из такого источника жидкости, как мешочек, флакон или другой контейнер, через трубку системы введения жидкостей, соединенную с катетером, введенным в кровеносный сосуд пациента. В типичном учреждении врач дает предписание на лекарство для конкретного пациента. Это предписание может быть обработано как простой рецепт, либо оно может быть введено в автоматизированную систему типа системы регистрации врачебных предписаний ("РВП"). Рецепт или электронное предписание из системы РВП отправляется в аптеку, где его проверяют, а затем выполняют. Как правило, в аптеке предписание проверяют насчет возможной аллергии у пациента и возможных лекарственных взаимодействий в том случае, если назначено два или несколько препаратов, а также проверяют насчет противопоказаний. В случае лекарств, предназначенных для в/в введения, предписанное лекарство готовится фармацевтом и помещается в пакет или флакон либо другой подходящий контейнер в аптеке. Как правило, фармацевт идентифицирует готовое предписание, идентифицирует содержимое пакета или флакона и идентифицирует пациента, которому предназначается этот пакет или флакон, с помощью бумажной этикетки, прикрепляемой к пакету или флакону, а в некоторых случаях и другим способом, таким, к примеру, как штрих-код или магнитный элемент, либо с помощью интерактивного устройства радиочастотного (РЧ) сигнала типа метки радиочастотной идентификации (РЧИ). В случае невнутривенных лекарств, к примеру, препаратов для перорального применения, лекарство само может быть помечено с указанием информации о предписании или препарате (включая идентификацию пациента) или может быть помещено в маркированный контейнер. В зависимости от учреждения лекарство может быть помещено в транспортировочный контейнер для доставки на пост медперсонала. На посту медперсонала предписания опять сверяют с предназначенными для введения лекарствами, чтобы убедиться, что не произошло ошибки. Если все в порядке, то лекарство после этого вводится пациенту.

Лекарственные ошибки, то есть ошибки, происходящие при назначении, отпуске и применении лекарств, независимо от того, принесли они вред или нет, подлежат тщательному рассмотрению при оказании медицинской помощи в рамках учреждения. Кроме того, побочные эффекты лекарств ("ПЭЛ"), определяемые как повреждения, связанные с лекарствами, которые требуют медицинского вмешательства и представляют собой одни из наиболее серьезных лекарственных ошибок, ответственны за некоторые повреждения и случаи гибели пациентов. Учреждения здравоохранения постоянно ищут пути снижения встречаемости лекарственных ошибок. В настоящее время разрабатываются различные системы и способы снижения частоты встречаемости и тяжести предотвратимых побочных эффектов лекарств ("ППЭЛ") и других лекарственных ошибок. При применении лекарств обычно обращают внимание на следующие пять "правил" или факторов, а именно: назначить правильное лекарство правильному пациенту, в правильном количестве, правильным способом и в правильное время. Системы и методы, предназначенные для снижения ПЭЛ и ППЭЛ, должны учитывать все эти пять правил.

По соображениям безопасности и с целью достижения наилучших результатов лекарства обычно применяются в точном количестве, предписанном врачом, и контролируемым образом с помощью инфузионного насоса. Инфузионный насос работает путем вытеснения жидкости из источника в системе для подачи жидкости через трубочку к пациенту. Инфузионный насос программируется клиницистом, к примеру медсестрой, при рабочих параметрах, позволяющих применять лекарство так, как предписано врачом. Такие рабочие или насосные параметры зависят от лекарства и пациента. То есть параметры насоса выбираются на основе конкретного назначенного лекарства и конкретного пациента, для которого оно предназначено. Медсестра отвечает за то, чтобы назначенное лекарство соответствовало правильному пациенту и чтобы насос был запрограммирован надлежащим образом.

Медицинские инфузионные насосы сильно усовершенствовались в последние годы и обеспечивают более точный контроль за введением, что приводит к лучшему лечению пациентов. Врачи теперь более уверены, что дозы и скорости введения, предписанные для данного пациента, могут быть точно применены к пациентам с помощью инфузионных насосов для достижения оптимального терапевтического эффекта. Однако все еще остается постоянная забота о том, чтобы правильное лекарство соответствовало правильному насосу и правильному пациенту.

Ранее уже делались попытки гарантировать то, чтобы правильное лекарство вводилось правильному пациенту через правильный насос. В одном примере на пакет, содержащий лекарство, в аптеке прикрепляется этикетка со штрих-кодом, идентифицирующим лекарство и пациента. После того, как клиницист вручную запрограммирует насос, этикетка со штрих-кодом на пакете, содержащем лекарство, считывается сканером штрих-кода, подсоединенным к насосу, чтобы удостовериться, что в нем указано то же самое лекарство, которое запрограммировано в насосе. В другом примере этикетка со штрих-кодом, прикрепленная к пакету, считывается сканером штрих-кода, встроенным в корпус насоса для автоматического программирования насоса, при этом полностью исключается ручное программирование. Однако системы предшествующего уровня техники не связывают сканируемое лекарство или препарат с записью в лекарственной библиотеке, поэтому они не обеспечивают совместную защиту дозировки и правильного лекарства для правильного пациента. Тем не менее система безопасности лекарств Medley фирмы ALARIS Products of Cardinal Health, Сан Диего, Калифорния, США, обеспечивает этот уровень защиты в сетевом и несетевом окружении.

Такие усовершенствованные инфузионные насосы революционизировали то, как происходит внутривенное ("в/в") введение лекарств, гарантируя защиту дозировки, тем самым обеспечивая введение правильной дозы лекарства пациенту. Но эти насосы все еще не обладают способностью автоматически выбрать правильное лекарство из библиотеки лекарств для насоса и гарантировать, что вводимое лекарство предназначено для того пациента, который подключен к насосу в данное время, и что клиницист, применяющий лекарство, имеет право делать это.

Как видно из названия, многоканальные инфузионные насосы имеют более одного канала, причем на каждый канал может быть установлена соответствующая инфузионная линия или установка для введения. Такое расположение позволяет запрограммировать насосы каждого из каналов на введение отдельного лекарства, протекающего через соответствующую инфузионную линию или установку, встроенную в канал, таким образом, что каждая линия может вводить различные лекарства с различной скоростью или в различном объеме. В том случае, когда одному пациенту может быть назначено несколько одновременных вливаний различных лекарств, иногда четыре или больше, многоканальный инфузионный насос обладает явным преимуществом. Каждый канал одного насоса может программироваться отдельно. Такие многоканальные инфузионные насосы могут быть модульными, при этом число каналов может варьировать или быть фиксированным, как у двухканального насоса. В большинстве случаев все каналы многоканального инфузионного насоса находятся под контролем общего контроллера или процессора. В качестве альтернативы можно использовать несколько одноканальных насосов для одновременного вливания многих лекарств пациенту. Возможной проблемой, возникающей при вливании пациенту нескольких инфузионных лекарств посредством многоканального насоса или нескольких одноканальных насосов, является обеспечение того, чтобы каждый инфузионный канал или насос был запрограммирован надлежащим образом для введения соответствующего лекарства. То есть, чтобы отдельный насос или канал насоса был запрограммирован надлежащим образом для введения определенного лекарства из того контейнера, к которому подсоединена линия канала доставки жидкости или насос.

Кроме того, если даже нужное лекарство доходит до правильного пациента при введении и известно правильное лекарство на каждой инфузионной линии, тем не менее это лекарство может быть введено неправильно в том случае, когда запрограммированы неправильные инфузионные параметры насоса. Например, если даже медицинское предписание включает правильные инфузионные параметры, эти параметры могут быть введены в инфузионный насос неправильно, приводя к тому, что инфузионный насос будет вводить лекарство таким способом, который может не привести к назначенному лечению. К тому же медсестра может начать введение в неправильное время или забыть провести вливание, что приведет к неправильному лечению, которое может помешать другим запрограммированным лекарствам, назначенным врачом. Такое неправильное применение лекарств может происходить даже тогда, когда лекарство вводится с помощью автоматического или полуавтоматического устройства типа инфузионного насоса, если автоматическое устройство запрограммировано с неправильными параметрами введения лекарства. Даже в автоматической системе, в которой лекарство имеет штрих-код и этот штрих-код включает инфузионные параметры, могут происходить ошибки. Штрих-код может быть неправильно напечатан или может быть запачкан так, что его невозможно правильно прочесть, и произойдет неправильное считывание. В других случаях штрих-код может просто быть неправильным. По причине такого риска некоторые учреждения здравоохранения позволяют использовать штрих-код только для идентификации пациента и идентификации лекарства. В таких учреждениях предпочитают, чтобы клиницисты программировали инфузионные насосы вручную в самом учреждении.

Несмотря на то, что современные многоканальные и одноканальные инфузионные насосы обладают значительными преимуществами в данной области по части устранения лекарственных ошибок и существенно снижают вероятность таких лекарственных ошибок, возможны и желательны дальнейшие усовершенствования. Поэтому специалисты в этой области признают необходимость автоматической системы идентификации и способа ассоциации пациента с правильным лекарством. Более того, специалисты в этой области признают потребность в более точной системе и способе введения рабочих или насосных параметров в инфузионные насосы таким образом, чтобы избежать ошибок. Настоящее изобретение обеспечивает эти и другие потребности.

Сущность изобретения

Вкратце и в общем смысле, настоящее изобретение направлено на систему и способ идентификации для управления лекарствами. В соответствии с системой изобретения предусматривается лекарственная библиотека, включающая множество лекарственных профилей библиотеки, причем каждый из лекарственных профилей библиотеки определяет набор данных по информации о лекарстве; модуль идентификации, конфигурированный на получение информации о лекарстве из машиночитаемых информационных элементов, прикрепленных к лекарству или контейнеру лекарства, и на получение информации о пациенте из машиночитаемых информационных элементов, носимых пациентом, и конфигурированный на передачу информации о лекарстве и информации о пациенте; и контроллер, соединенный с модулем идентификации, который конфигурирован на: получение доступа к лекарственной библиотеке для связывания лекарственного профиля библиотеки с контроллером; получение информации о пациенте из модуля идентификации; получение информации о лекарстве из модуля идентификации, причем информация о лекарстве включает информацию о пациенте, которому назначено введение лекарства; определение того, соответствует ли информация о пациенте, полученная из модуля идентификации от машиночитаемого информационного элемента, носимого пациентом, информации о пациенте, содержащейся в информации о лекарстве, полученной из модуля идентификации, и определение того, соответствует ли информация о лекарстве, полученная из модуля идентификации, лекарственному профилю библиотеки, связанного с контроллером.

В одном варианте осуществления изобретения контроллер конфигурирован на выдачу сигнала тревоги, если информация о пациенте, полученная из модуля идентификации, не соответствует информации о пациенте, полученной от лекарства или контейнера лекарства. Контроллер также конфигурирован на выдачу сигнала тревоги, если информация о лекарстве включает идентификатор такого лекарства, которого нет в наборе данных по информации о лекарствах в лекарственном профиле библиотеки, связанном с контроллером. Кроме того, контроллер конфигурирован на выдачу сообщения об ошибке, если информация о лекарстве включает концентрацию лекарства, не соответствующую набору данных по информации о лекарствах в лекарственном профиле библиотеки, связанном с контроллером, а в следующем варианте контроллер конфигурирован на выдачу сообщения об ошибке, если информация о лекарстве включает дозу лекарства, не соответствующую набору данных по информации о лекарствах в лекарственном профиле библиотеки, связанном с контроллером.

В других вариантах осуществления изобретения система дополнительно включает сервер, соединенный с контроллером, причем сервер конфигурирован на подачу на контроллер предписания на лекарство для выбранного пациента. Лекарственная библиотека является составной частью контроллера. В другом варианте лекарственная библиотека доступна для контроллера через удаленный сервер, а в следующем варианте модуль идентификации может избирательно отсоединяться от контроллера.

В других вариантах осуществления изобретения модуль идентификации включает устройство для считывания штрих-кода из штрих-кодовых информационных элементов, модуль идентификации включает считывающее устройство РЧИ для считывания радиочастотных информационных элементов, и модуль идентификации включает ручное мобильное считывающее устройство, конфигурированное на считывание информационных элементов, расположенных вдали от модуля идентификации. В соответствии с другими особенностями модуль идентификации также включает считывающее устройство для штрих-кода, закрепленное на модуле идентификации для считывания подведенных к нему штрих-кодовых информационных элементов; считывающее устройство РЧИ, закрепленное на модуле идентификации для считывания подведенных к нему радиочастотных информационных элементов; и ручное мобильное считывающее устройство, соединенное с модулем идентификации через проводную или беспроводную связь.

В следующих вариантах осуществления изобретения инфузионный насос соединяется с контроллером, а контроллер настроен на обеспечение инфузионного насоса параметрами программирования, полученными от информационного элемента на лекарстве или на контейнере лекарства через модуль идентификации.

В следующих вариантах осуществления изобретения предлагается система идентификации для управления лекарствами, для применения с инфузионным насосом, причем система включает: инфузионный насос, лекарственную библиотеку, содержащую множество лекарственных профилей библиотеки, причем каждый из лекарственных профилей библиотеки определяет набор идентификаторов лекарства, концентраций лекарства и доз лекарства; контроллер, конфигурированный на предоставление насосных параметров для инфузионного насоса и конфигурированный на доступ к лекарственной библиотеке для связывания контроллера с лекарственным профилем библиотеки; модуль идентификации, конфигурированный на получение информации о лекарстве из машиночитаемых идентификационных элементов, прикрепленных к лекарствам или контейнерам лекарств, и на получение информации по идентификации пациента из машиночитаемых идентификационных элементов, носимых пациентом, и конфигурированный на передачу информации о лекарстве и информации по идентификации пациента; и процессор коммуникационного интерфейса, соединенный с контроллером и модулем идентификации, причем процессор интерфейса конфигурирован на: получение информации по идентификации пациента из модуля идентификации, получение информации о лекарстве из модуля идентификации, причем информация о лекарстве включает идентификатор пациента, концентрацию лекарства, дозу лекарства; определение того, совпадает ли информация по идентификации пациента, полученная из модуля идентификации, с идентификатором пациента, полученным из информации о лекарстве из модуля идентификации; и определение того, соответствует ли информация о лекарстве, полученная из модуля идентификации, лекарственному профилю библиотеки по крайней мере на основании сравнения между полученной информацией по идентификации пациента, полученной информацией о лекарстве и информацией из лекарственного профиля библиотеки, связанного с контроллером; и подачу на контроллер программируемых параметров инфузионного насоса. В другом варианте инфузионный насос может избирательно отсоединяться от контроллера.

В способе в соответствии с вариантом осуществления изобретения предлагается способ идентификации для управления лекарствами, который включает: считывание машиночитаемого идентификационного элемента, носимого пациентом, для получения информации по идентификации пациента; считывание машиночитаемого идентификационного элемента, прикрепленного к выбранному лекарству или контейнеру лекарства, для получения информации о лекарстве, которая включает идентификатор пациента, идентификатор лекарства, концентрацию лекарства и дозу лекарства; сравнение информации по идентификации пациента из идентификационного элемента, носимого пациентом, с идентификатором пациента из идентификационного элемента, прикрепленного к лекарству или контейнеру лекарства; выдачу первого сообщения об ошибке, если информация по идентификации пациента не совпадает с идентификатором пациента; сравнение идентификатора лекарства из идентификационного элемента, прикрепленного к лекарству или контейнеру лекарства, с набором идентификаторов лекарств из лекарственного профиля библиотеки; выдачу второго сообщения об ошибке, если идентификатор лекарства не входит в набор идентификаторов из лекарственного профиля библиотеки; сравнение концентрации лекарства из идентификационного элемента, прикрепленного к лекарству или контейнеру лекарства, с набором концентраций лекарства в лекарственном профиле библиотеки; выдачу третьего сообщения об ошибке, если полученная при считывании концентрация лекарства не входит в набор концентраций из лекарственного профиля библиотеки; сравнение полученной при считывании дозы лекарства из идентификационного элемента, прикрепленного к лекарству или контейнеру лекарства, с набором доз лекарства из лекарственного профиля библиотеки; выдачу четвертого сообщения об ошибке, если полученная при считывании доза лекарства не входит в набор доз лекарства из лекарственного профиля библиотеки; и подачу параметров программирования инфузионного насоса, при этом параметры программирования соответствуют полученной при считывании дозе лекарства.

В следующих более подробных вариантах осуществления изобретения способ дополнительно включает подтверждение вручную того, что параметры программирования инфузионного насоса соответствуют предписанию на лекарство для пациента. В другом варианте каждая операция считывания также включает считывание с помощью считывающего устройства, закрепленного в таком положении, что для считывания информационных или идентификационных элементов их нужно подводить к считывающему устройству для штрих-кода. В следующем варианте каждая операция считывания также включает считывание с помощью мобильного и ручного считывающего устройства таким образом, что для считывания информационных или идентификационных элементов к ним можно подводить ручное считывающее устройство. Каждая операция считывания дополнительно включает считывание либо с помощью считывающего устройства, закрепленного в таком положении, что для считывания информационных или идентификационных элементов их нужно подводить к считывающему устройству для штрих-кода; либо с помощью мобильного и ручного считывающего устройства таким образом, что для считывания информационных или идентификационных элементов к ним можно подводить ручное считывающее устройство, и при этом одно из считывающих устройств является оптическим, а другое - беспроводным, но не оптическим.

В других вариантах осуществления изобретения предлагается система идентификации для управления лекарствами, для применения с инфузионным насосом и физиологическим монитором, при этом система включает: инфузионный насос, лекарственную библиотеку, доступную через контроллер и содержащую множество лекарственных профилей библиотеки, причем каждый из лекарственных профилей библиотеки определяет набор идентификаторов лекарства, концентраций лекарства, доз лекарства и физиологический уровень; физиологический монитор, предоставляющий физиологический уровень; модуль идентификации, конфигурированный на получение информации о лекарстве из машиночитаемых идентификационных элементов, прикрепленных к лекарствам или контейнерам лекарств, и на получение информации по идентификации пациента из машиночитаемых идентификационных элементов, носимых пациентами, и конфигурированный на передачу информации о лекарстве и информации по идентификации пациента; и контроллер, соединенный с модулем идентификации и физиологическим монитором; процессор коммуникационного интерфейса, конфигурированный на: получение информации по идентификации пациента из модуля идентификации от машиночитаемого идентификационного элемента, носимого пациентом; получение информации о лекарстве из модуля идентификации от машиночитаемого идентификационного элемента, прикрепленного к лекарству или контейнеру лекарства, причем информация о лекарстве включает идентификатор пациента, идентификатор лекарства, концентрацию лекарства и дозу лекарства; получение физиологического уровня из физиологического монитора; выдачу первого сигнала ошибки, если информация о лекарстве включает идентификатор пациента, который не совпадает с идентификатором пациента, полученным из машиночитаемого идентификационного элемента, носимого выбранным пациентом; выдачу второго сигнала ошибки, если информация о лекарстве включает идентификатор лекарства, который не входит в набор идентификаторов лекарства из лекарственного профиля библиотеки, связанного с контроллером; выдачу третьего сигнала ошибки, если информация о лекарстве включает концентрацию лекарства, которая не входит в набор концентраций лекарства из лекарственного профиля библиотеки, связанного с контроллером; выдачу четвертого сигнала ошибки, если информация о лекарстве включает дозу лекарства, которая не входит в набор доз лекарства из лекарственного профиля библиотеки, связанного с контроллером; выдачу пятого сигнала ошибки, если физиологический уровень из физиологического монитора не согласуется с физиологическим уровнем в лекарственном профиле библиотеки, связанного с контроллером; и подачу на контроллер параметров программирования инфузионного насоса.

В более подробном варианте осуществления изобретения физиологический уровень в лекарственном профиле библиотеки, связанном с контроллером, специфичен для пациента. В другом варианте физиологический уровень в лекарственном профиле библиотеки, связанном с контроллером, специфичен для лекарства. В следующем варианте параметры программирования инфузионного насоса соответствуют выбранной дозе лекарства.

В следующем варианте осуществления изобретения предлагается прибор для идентификации медицинских инструментов, включающий: корпус; первое оптическое считывающее устройство, включающее первый оптический сканер, закрепленный на корпусе в таком положении, что первый оптический сканер обращен наружу от корпуса и первая зона видимости первого оптического сканера направлена наружу от корпуса, при этом для считывания идентификационного элемента его нужно поместить в пределы первой зоны видимости первого оптического сканера; второе оптическое считывающее устройство, установленное внутри корпуса со вторым оптическим сканером, который подвижен относительно корпуса и имеет вторую оптическую зону видимости, при этом для считывания идентификационного элемента к нему можно подвести второй оптический сканер так, чтобы идентификационный элемент попадал в пределы второй оптической зоны видимости; коммуникационное устройство для соединения мобильного второго оптического сканера со вторым оптическим считывающим устройством; и неоптическое беспроводное считывающее устройство для идентификации, закрепленное на корпусе и имеющее неоптическую беспроводную зону видимости, направленную наружу от корпуса, при этом для считывания идентификационного элемента неоптическим беспроводным идентификационным считывающим устройством его нужно поместить в пределах неоптической, беспроводной зоны видимости.

В более подробных вариантах осуществления изобретения неоптическое считывающее устройство включает радиочастотное считывающее устройство, настроенное на считывание радиочастотных элементов. В следующем варианте неоптическое считывающее устройство включает радиочастотное устройство, настроенное на чтение и запись радиочастотных элементов. Прибор для идентификации также содержит контрольный переключатель, имеющий первое положение, в котором считывающее устройство активировано для считывания идентификационного элемента, и второе положение, в котором считывающее устройство в корпусе отключено. Коммуникационное устройство включает проводное соединение между мобильным сканером и корпусом. В другом варианте коммуникационное устройство включает беспроводную систему коммуникации между мобильным сканером и корпусом.

Эти и другие особенности и преимущества настоящего изобретения станут ясными из следующего подробного описания предпочтительных воплощений, которые вместе с прилагающимися фигурами иллюстрируют в виде примера принципы изобретения.

Краткое описание фигур

Фиг.1. Упрощенная графическая иллюстрация модульной системы инфузионного насоса, включающей шприц-насос слева, контроллер в центре и модуль автоматической идентификации (модуль ID) справа, который в данном случае составляет ручное мобильное считывающее устройство для считывания штрих-кода на шприце с лекарством и штрих-кода на запястье пациента для их идентификации, второе считывающее устройство для штрих-кода, жестко закрепленное на корпусе модуля ID, и радиочастотное считывающее устройство, также жестко закрепленное на корпусе модуля ID.

Фиг.2. Структурная схема модульной системы инфузионного насоса, в которой также есть центральный контроллер, два инфузионных насоса (насос для большого объема ("LVP") и шприц-насос для РСА (анальгезии, контролируемой пациентом)) и два физиологических монитора, которыми являются модуль ETCO₂ и модуль SPO₂, а также модуль ID, причем все они подсоединены к общему контроллеру, который соединен с удаленным сервером через проводную или беспроводную связь.

Фиг.3. Перспективное изображение одного из воплощений модуля ID из фиг.1 и 2, на котором представлена передняя панель фиксированного устройства для считывания штрих-кода, разъем для дополнительного подключения ручного мобильного устройства для считывания штрих-кода, и антенна жестко закрепленного радиочастотного опросного устройства или "считывающего устройства".

Фиг.4. Пример ручного мобильного считывающего устройства или сканера штрих-кода, используемого вместе с кабелем, подключенным к порту передней панели модуля ID, представленного на фиг.3, при этом ручной сканер "привязан" к модулю ID.

Фиг.5. Структурная схема одного из воплощений системы с модулем ID из фиг.1-3, из которой видно, что центральный контроллер соединяется с лекарственной библиотекой, а панель коммуникационного интерфейса ("CI") имеет процессор беспроводного коммуникационного интерфейса, причем панель CI соединяется с модулем ID и удаленным сервером.

Фиг.6. Блок-схема типичной системы идентификации и последовательность операций способа в соответствии с аспектами изобретения, показывающая подтверждение инфузионных параметров после автоматического выполнения проверки сканируемой информации о лекарстве из штрих-кода на шприце при сравнении со сканированной идентификацией пациента из манжеты пациента и информацией, полученной из лекарственной библиотеки на фиг.5.

Осуществление изобретения

Теперь обратимся более подробно к фигурам в целях раскрытия воплощений изобретения, при этом одинаковыми номерами обозначены соответствующие или подобные элементы среди нескольких изображений. На фиг.1 представлено фигуративное изображение модульной системы инфузионного насоса 20, содержащего шприц-насос 22, контроллер 24 и систему или модуль автоматической идентификации ("модуль ID") 26. В данном случае модуль ID включает считывающее устройство для считывания штрих-кода 28 на шприце с лекарством 30 и штрих-кода 32 на манжете 36 пациента 34 для их идентификации.

Для сохранения ясности иллюстраций на рисунке шприц 30 представлен без комплекта для введения жидкости 38, который обычно подсоединяется к наконечнику шприца и к пациенту 34; однако на рисунке показано соединение комплекта для введения 38 от шприц-насоса 22 (в котором установлен шприц для инфузии содержимого) к пациенту. В данном случае используется "привязанное" или ручное штрих-кодовое считывающее устройство 40 для считывания двух штрих-кодов 28 и 32. Провод 42 из подсоединенного устройства для считывания штрих-кода соединен с модулем ID 26 через разъем 44 на передней панели 46, хотя возможны и другие средства соединения, в том числе беспроводные. Ручное устройство для считывания штрих-кода является мобильным и показано, что оно подводится в удаленное положение от модуля ID для считывания штрих-кода на шприце и, как показано пунктиром, для считывания штрих-кода на манжете для идентификации пациента.

В данном воплощении модуль ID 26 также включает фиксированное устройство считывания штрих-кода 48, которое жестко закреплено на передней панели модуля ID. Для того, чтобы считывать штрих-кодовые информационные элементы типа штрих-кодовой этикетки с помощью данного фиксированного считывающего устройства, штрих-кодовый информационный элемент нужно подвести поближе к этому фиксированному считывающему устройству. Как и мобильное считывающее устройство штрих-кода, фиксированное считывающее устройство штрих-кода содержит оптический сканер, имеющий ограниченную зону видимости. В данном случае зона видимости фиксированного сканера штрих-кода находится снаружи от корпуса модуля ID. Штрих-кодовые информационные элементы нужно помещать в пределах оптической зоны видимости соответствующего сканера для чтения их считывающим устройством штрих-кода.

Передняя панель 46 модуля ID также включает радиочастотную антенну 50 для использования со встроенным радиочастотным считывающим устройством или опросным устройством. Считывающее устройство применимо для считывания радиочастотных информационных элементов типа радиочастотных этикеток, которые могут использоваться на шприце 30 или у пациента 34 вместо или вместе со штрих-кодами 28 и 32 соответственно. Такие радиочастотные информационные элементы могут быть настроены только на чтение или также и на запись, могут приводиться в действие сами или через радиочастотное считывающее устройство, как это хорошо известно специалистам в этой области. Если соответствующую радиочастотную этикетку поместить рядом и в пределах диапазона антенны на передней панели, например, от 2,5 до 8 см (1-3 дюйма), встроенное считывающее радиочастотное устройство будет в состоянии считать этикетку, а если оно конфигурировано для этого, то и произвести запись на этикетку. В данном случае радиочастотное считывающее устройство также жестко закреплено на модуле ID, и для считывания информационных элементов их нужно подносить к нему поближе. Радиочастотное считывающее устройство имеет беспроводную, неоптическую зону видимости, обращенную наружу от корпуса модуля ID, поэтому радиочастотные информационные элементы нужно помещать в пределах этой зоны видимости для считывания.

Дальнейшие подробности, касающиеся модульной инфузионной системы 20, содержащей центральный контроллер 24, можно найти в патенте США No. 5,713,856 на Eggers et al., который включен в настоящее изобретение путем ссылки во всей полноте. Модуль ID 26 соединяется с контроллером 24. Информация может передаваться непосредственно между контроллером и модулем ID. В качестве альтернативы, как обсуждается более подробно ниже, между контроллером и модулем ID может быть вставлена панель коммуникационного интерфейса.

Модуль ID 26 содержит встроенный сканер штрих-кода 48, который может считывать линейные, двумерные и другие штрих-кодовые символы, а также радиочастотное считывающее устройство и антенну 50 для считывания наклеек на лекарствах 28, а также идентификационных элементов пациента 34 и клинициста 49. Хотя это и не показано, клиницист, который работает с модульной насосной системой 20, также может иметь идентификационный элемент типа значка, содержащего информацию по идентификации клинициста в штрих-кодовом или радиочастотном виде либо в обоих видах, или же в других видах, которые могут считываться в приведенном воплощении модуля ID или в другом воплощении.

Обратимся теперь к фиг.2, на которой показана блок-схема модульной насосной инфузионной системы 20, имеющей центральный контроллер 24 (иногда именуемый как "PCU"), два инфузионных насоса (насос LVP 56 и шприц-насос/РСА 22), два физиологических монитора, включая модуль ЕТСО₂ (концентрации углекислого газа в полном объеме выдыхаемого воздуха) 58 и модуль SPO₂ (насыщения крови кислородом) 60, подсоединенные к одному и тому же пациенту 34 через общий контроллер, подключенный к удаленному серверу 62 через проводную или беспроводную связь 64. Комплекты для внутривенного введения 66 сообщают о лекарствах между насосами и пациентом, а датчик ETCO₂ 68 и датчик SPO₂ 70 передают физиологические данные на соответствующие модули. Дополнительная информация, касающаяся модуля ETCO₂, содержится в патентной заявке США, публикация No. 2003/0106553 на Vanderveen, a дополнительная информация, касающаяся модуля SPO₂, содержится в патенте США No. 5,957,885 на Bollish et al., которые оба включены в настоящее изобретение путем ссылки во всей полноте. Модуль ID 26 также подсоединяется к комплекту модулей в/в и физиологических датчиков на правой стороне контроллера 24. Этот единый модуль ID применим ко всем насосным модулям и физиологическим мониторам, контролируемым контроллером, как обсуждается ниже более подробно.

Контроллер 24 показан соединенным с удаленным сервером 62 с помощью проводного или беспроводного соединения. Между контроллером и сервером могут передаваться разнообразные данные, такие, к примеру, но, не ограничиваясь этим, как предписания на лекарства для пациента 34, передаваемые от сервера на контроллер, и состояние введения лекарств, вводимых пациенту, передаваемое от контроллера на сервер. Другие данные могут передаваться от сервера на контроллер, такие как данные лекарственных библиотек, лекарственные профили и другие данные. Нужно также отметить, что инфузионная система 20 может принимать и другие формы, к примеру, два шприц-насоса и два LVP или четыре LVP, либо четыре шприц-насоса, или любые другие комбинации, так как инфузионная система является модульной по природе. Комбин