Стабилизирующая система для галогенированных полимеров

Стабилизирующая система для галогенированных полимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к стабилизирующим системам для галогенсодержащих полимеров, а также к композициям и изделиям, содержащим стабилизирующие системы, а также к применению систем и композиций.

Известно, что галогенсодержащие пластики имеют тенденцию к нежелательным реакциям разложения и нежелательным реакциям деструкции, когда они подвергаются термическому стрессу во время обработки или при долговременном использовании. Такую проблему можно решить путем применения металлсодержащих стабилизаторов, причем их добавляют к галогенсодержащим полимерам до или во время обработки. Среди известных стабилизаторов существуют барий-кадмиевые стабилизаторы, свинцовые стабилизаторы, органооловянные стабилизаторы, барий-цинковые стабилизаторы и кальций-цинковые стабилизаторы. Однако все эти группы стабилизаторов содержат тяжелые металлы, и это ухудшает их совместимость с окружающей средой.

Поэтому в последние годы наблюдается рост разработок систем, известных как органические системы, которые не содержат тяжелых металлов, и в настоящее время они имеются в торговле. Они представляют собой твердые стабилизаторы и, главным образом, обрабатываются в прессованной форме, более дружественной окружающей среде. Такие системы, основанные на органических соединениях, представляют собой многокомпонентные смеси, главный компонент которых является, главным образом, членом группы веществ (магний алюминий гидроксикарбонатов) гидротальцитов.

Однако такой класс соединений является относительно дорогостоящим для получения из-за вовлекаемых исходных веществ. Способ получения, кроме того, сопровождается значительным количеством сточных вод, вследствие того что используют соли магния и соли алюминия.

Композиции, не содержащие тяжелых металлов, которые действуют как термостабилизаторы для PVC, содержащие гидротальцит и соответственно гидрокалумит (катоит), описаны посредством примера в ЕР 1046668 В1 и ЕР 0930332 В1.

Следовательно, сохраняется необходимость поиска веществ, которые являются менее дорогостоящими и которые, кроме того, можно синтезировать способом, совместимым с окружающей средой, без применения дорогостоящих средств.

Стоимость исходных веществ для кальций монокарбонатгидроксодиалюминатов делает их перспективными термостабилизаторами для PVC. Однако они являются очень дорогостоящими для промышленного получения. В немецкой патентной заявке с номером заявки DE 10 2006 055214.8 описан способ получения соединения такого класса. Такой способ может демонстрировать дружественное к окружающей среде получение по низкой цене, так как в нем используют исходные вещества по низкой цене и количество появляющихся сточных вод является лишь небольшим.

Внутренние комплексы типа триэтаноламин-металл в форме координационных полимеров, кроме того, описаны в WO-A 2006/0136191 как добавки для синтетических полимеров.

Несмотря на имеющиеся системы стабилизаторов имеется потребность в альтернативных системах, которые могут обладать улучшенными стабилизирующими свойствами, а также вышеупомянутыми преимуществами.

Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить такие стабилизирующие системы.

Задачу успешно выполнили с помощью стабилизирующей системы для галогенсодержащих полимеров, содержащей в качестве компонента (А) кальций монокарбонатгидроксодиалюминат формулы (А)

CamAl2(OH)6+2(m-1)CO3·nH2O

(А),

где m равно от 3,8 до 4,2 и n равно от 0 до 3, и

в качестве компонента (В) катена-2,2',2''-нитрилтрисэтанолперхлоратлитиевый или -натриевый координационный полимер (В1), имеющий мономерное звено формулы

,

где Mt означает Li или Na, An означает OClO₃ и q равно 1, и/или перхлорат четвертичного или третичного аммония или фосфония (В2).

В частности, обнаружено, что комбинации компонентов (А) и (В) приводят к повышению термостабилизирующего действия, в особенности, в PVC. Еще дополнительное увеличение получают добавлением компонентов (С).

Компонент (А) представляет собой кальций монокарбонатгидроксодиалюминат формулы (А). Получение такого соединения описано путем примера в немецкой патентной заявке с номером заявки DE 10 2006 055214.8.

Компонент (В) содержит соединения (В1) и/или (В2).

Соединения (В1) представляют собой координационные полимеры и содержат следующее мономерное звено:

,

где Mt означает Li или Na, An означает OClO₃, и q равно 1.

В WO-A 2006/0136191 описаны соединения как таковые, а также описано их получение.

Соединения (В2) представляют собой перхлораты четвертичного или третичного аммония и соответственно фосфония.

Предпочтительно, имеются перхлораты формулы R¹R² ₃XClO₄, где Х означает Р или N, R¹ означает Н или R² и каждый R², независимо от другого, представляет собой насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал разветвленного или неразветвленного, циклического или ациклического, или как циклического, так и ациклического строения, имеющий от 1 до 20 углеродных атомов.

Такие четвертичные соли получают путем анионного метатезиса перхлоратов щелочных металлов (главным образом, натриевого соединения) с солями четвертичного аммония или фосфония (главным образом, галогениды или нитраты) в воде, где четвертичные ониевые перхлораты получают в форме фильтруемых осадков. Третичные ониевые перхлораты получают протонированием третичных аминов или фосфанов водной перхлорной кислотой.

Количество компонента (В), в расчете на компонент (А), предпочтительно составляет от 1 до 10% по массе.

Стабилизирующая система изобретения, кроме того, также может содержать компоненты (С), причем они представляют собой азотсодержащие органические соединения или гидроксид кальция.

Здесь предпочтительно то, что компонент (С) содержит азотсодержащие органические соединения (С), которые представляют собой замещенные цианоацетилмочевины (С-1), замещенные 6-аминоурацилы (С-2, С-3, С-4, С-5 и С-6), замещенные моно- или поли-1,4-дигидропиридины (С-7) и 3-аминокротоновые сложные эфиры (С-8), которые имеют следующие структуры:

* структура замещенных поли-1,4-дигидропиридинов описана в WO 2006/0136191,

в которых

R³ означает С₁-С₂₀-алкил, С₃-С₆-алкенил, С₇-С₉-фенилалкил, незамещенный фенил или фенил, замещенный, от 1 до 3, С₁-С₄-алкилом, С₁-С₄-алкокси или гидроксигруппами и

R⁴ означает R³ или Н,

R⁵ означает Н или гидрокси-С₂-С₄-алкил, гидроксифенил, С₁-С₄-алкоксифенил,

R⁶ означает С₁-С₂₀-алкил,

R⁷ означает Н или следующие радикалы: С₁-С₁₄-алкил, С₂-С₄-алкенил, необязательно замещенный С₄-С₈-циклоалкил, С₆-С₁₀-арил, С₇-С₁₀-алкиларил, С₇-С₁₀-арилалкил, -СН₂-О-R⁹, где

R⁹ означает С₁-С₁₀-алкильный радикал или С₂-С₄-алкенильный радикал, или С₄-С₈-циклоалкил, если целесообразно, содержащий оксирановое кольцо,

R⁸ представляет собой С₂-С₂₀-алкилен неразветвленного или разветвленного строения, который может иметь в цепи от 1 до 4 атомов О или S и/или может быть замещенным, от 1 до 4, ОН-группами, или диметилолциклогексан-1,4-диил, полиэтилен- (или -пропилен)гликоль-α,ω-диил (поли, предпочтительно, означает от тетра до дека), полиглицерил-α,ω-диил (поли, предпочтительно, означает от тетра до дека) или глицерилтриил, триметилолэтан-(или -пропан)триил, пентаэритрит-три(или -тетра)ил, бистриметилолэтан- (или -пропан)три(или -тетра)ил, диглицеринтри(или -тетра)ил, тетрит-тетраил, триглицеринтри(или -тетра или -пента)ил, пентитпентаил, дипентаэритритпента(или -гекса)ил и гекситгексаил; и

р равно от 2 до 6.

Особенно предпочтительно то, что замещенная цианоацетилмочевина представляет собой 1,3-диметилцианоацетилмочевину, что замещенный 6-аминоурацил представляет собой 1,3-диметил-6-аминоурацил, 1,3-диаллил-6-аминоурацил или 5,5'-[С₄-С₁₈-алкилиден]-бис-1,3-диметил-6-аминоурацил, замещенный 1,4-дигидропиридин представляет собой 2,6-диметил-3,5-бискарбоксилаурил-1,4-дигидропиридин и сложный 3-аминокротоновый эфир представляет собой 1,4-бутандиилбис-3-аминокротонат или 2,2'-тиобисэтандиил-3-аминокротонат.

Классы веществ от (С-1) до (С-6) описаны более подробно в ЕР 0768336, ЕР 1510545, ЕР 0967209, ЕР 0967208, ЕР 0962491 и ЕР 1044968.

Особенное предпочтение дано следующим соединениям как компонентам от (А) до (С).

(А): четырехкальциевый монокарбонатдодекагидроксодиалюминат, а также его гидраты

(В): катена-2,2',2''-нитрилтрисэтанолперхлоратнатрий

(С): (С-1) 1,3-диметилцианоацетилмочевина

(С-2) 1-[С₃-С₂₂-алкил]- или 1-бензил-6-аминоурацил

(С-3) бис-1,3-С₁-С₂₂-алкил- или 1,3-дибензил-6-аминоурацил

(С-4) 6-[2-гидроксиэтиламино]-, 6-[2(3,4)-гидроксианилино]- или 6-[2(3,4)-мет(эт)оксианилино]-1,3-диметилурацил

(С-5) 5,5'-[С₄-С₁₈-алкилиден]бис-1,3-диметил-6-аминоурацил

(С-6) 1-метил(фенил, бензил)-3-[2-гидроксибутил]-6-аминоурацил или

1-метил(фенил, бензил)-3-[2-гидрокси-2-аллилоксиэтил]-6-аминоурацил

(С-7) 2,6-диметил-3,5-бискарбоксилаурил-1,4-дигидропиридин

(С-8) 1,4-бутандиилбис-3-аминокротонат или

2,2'-тиобисэтандиил-3-аминокротонат.

Среди (С) самое особенное предпочтение дано:

1,3-диметил-6-аминоурацилу, 1,3-дибензил-6-аминоурацилу (С-3),

1,3-диметил-6-[2-гидроксианилин]урацилу (С-4),

5,5'-пентилиденбис-1,3-диметил-6-аминоурацилу,

5,5'-гексилиденбис-1,3-диметил-6-аминоурацилу,

5,5'-гептилиденбис-1,3-диметил-6-аминоурацилу,

5,5'-октилиденбис-1,3-диметил-6-аминоурацилу,

5,5'-ундецилиденбис-1,3-диметил-6-аминоурацилу или

5,5'-додецилиденбис-1,3-диметил-6-аминоурацилу (С-5),

1-метил-3-[2-гидроксибутил]-6-аминоурацилу или

1-бензил-3-[2-гидроксибутил]-6-аминоурацилу (С-6),

2,6-диметил-3,5-бискарбоксилаурил-1,4-дигидропиридину (С-7)

и

1,4-бутандиилбисаминокротонату или

2,2'-тиодиэтанолдиилбисаминокротонату (С-8),

гидроксиду кальция.

Стабилизирующая система изобретения может, если целесообразно, дополнительно содержать следующие добавки, такие как:

- гидроксид магния и мыла щелочноземельных металлов

- полиолы и сахарные спирты или трисгидроксиалкилизоцианураты

- сложные эфиры фосфористой кислоты (фосфиты)

- глицидильные соединения и эпоксидированные сложные эфиры жирных кислот

- пространственно-затрудненные амины (HALS) и аминоспирты

- β-дикетоны и сложные β-кетоэфиры

- антиоксиданты

- УФ абсорберы и светостабилизаторы

- оптические осветлители

- антистатические агенты

- биоцидные средства

- пигменты

- наполнители

- вспенивающие агенты

- смазки

- пластификаторы.

Настоящее изобретение поэтому дополнительно предлагает композицию изобретения, которая также содержит одно или несколько из таких соединений.

Предпочтительно, что стабилизирующая система изобретения также содержит, по меньшей мере, один антиоксидант и/или один спирт, выбранный из полиолов, сахарных спиртов и трисгидроксиалкилизоциануратов или аминоспиртов.

Гидроксиды щелочноземельных металлов и мыла щелочноземельных металлов

Предпочтение дано гидроксиду кальция и стеарату кальция.

Полиолы и сахарные спирты

Примеры соединений такого типа, которые можно применять, представляют собой: пентаэритрит, дипентаэритрит, трипентаэритрит, триметилолэтан, бистриметилолпропан, инозит, поливиниловый спирт, бистриметилолэтан, триметилолпропан, сорбит, мальтит, изомальтит, ликазин, маннит, лактозу, лейкрозу, трис(гидроксиэтил)изоцианурат (THEIC), палатинитол, тетраметилциклогексанол, тетраметилолциклопентанол, тетраметилолпиранол, глицерин, диглицерин, полиглицерин, тиодиглицерин или 1-О-α-D-гликопиранозил-D-маннит дигидрат. Предпочтение дано дисахаридным спиртам. Также применимы сиропы полиолов, причем примерами являются сироп сорбита, сироп маннита и сироп мальтита. Пример количества, в котором можно применять полиолы, представляет собой от 0,01 до 20 частей по массе, применимо, от 0,1 до 20 частей по массе и, в особенности, от 0,1 до 10 частей по массе исходя из 100 частей по массе PVC. Предпочтительным является трис(гидроксиэтил)изоцианурат.

Сложные эфиры фосфористой кислоты (фосфиты)

Примерами в соответствии с оригиналом являются триоктил, тридецил, тридодецил, тритридецил, трипентадецил, триолеил, тристеарил, трифенил, трилаурил, трикрезил, триснонилфенил, трис-2,4-трет-бутилфенил или трициклогексилфосфит. Другими подходящими фосфитами являются различные смеси арилдиалкил- или алкилдиарилфосфитов, т.е. фенилдиоктил, фенилдидецил, фенилдидодецил, фенилдитридецил, фенилдитетрадецил, фенилдипентадецил, октилдифенил, децилдифенил, ундецилдифенил, додецилдифенил, тридецилдифенил, тетрадецилдифенил, пентадецилдифенил, олеилдифенил, стеарилдифенил и додецилбис-2,4-ди-трет-бутилфенилфосфит. Также предпочтительна возможность применения фосфитов различных ди- или полиспиртов, например тетрафенилдипропиленгликольдифосфита, поли(дипропиленгликоль)фенилфосфита, тетраизодецилдипропиленгликольдифосфита, трисдипропиленгликольфосфита, тетраметилолциклогексанолдецилдифосфита, тетраметилолциклогексанолбутоксиэтоксиэтилдифосфита, тетраметилолциклогексанолнонилфенилдифосфита, биснонилфенилдитриметилолпропандифосфита, бис-2-бутоксиэтилдитриметилолпропандифосфита, трисгидроксиэтилизоциануратгексадецилтрифосфита, дидецилпентаэритритдифосфита, дистеарилпентаэритритдифосфита, бис-2,4-ди-трет-бутилфенилпентаэритритдифосфита, а также смеси таких фосфитов, а также смеси таких фосфитов и смеси арил/алкилфосфитов статистической композиции (Н₁₉С₉-С₆Н₄)О_1,5Р(ОС_12,13Н_25,27)_1,5 или (С₈Н₁₇-С₆Н₄-О-)₂Р(изо-С₈Н₁₇О),(Н₁₉С₉-С₆Н₄)О_1,5Р(ОС_9,11Н_19,23)_1,5. Имеющиеся в промышленности примеры представляют собой Naugard P, Mark CH300, Mark CH301, Mark CH302 и Mark CH55 (изготовитель: Chemtura Corp. USA). Примером количества, в котором можно применять органические фосфиты, является от 0,01 до 10 частей по массе, применимо, от 0,05 до 5 частей по массе, в особенности, от 0,1 до 3 частей по массе исходя из 100 частей по массе PVC.

Стабилизирующая система изобретения может содержать количество, приблизительно до 30% по массе, в особенности, приблизительно, до 10% по массе описанных фосфитных соединений.

Глицидилсоединения и эпоксидированные сложные эфиры жирных кислот

Примерами эпоксисоединений являются эпоксидированное соевое масло, эпоксидированное оливковое масло, эпоксидированное льняное масло, эпоксидированное касторовое масло, эпоксидированное арахисовое масло, эпоксидированное кукурузное масло и эпоксидированное хлопковое масло.

Примерами глицидилсоединений являются соединения, имеющие глицидильную группу:

которая может иметь прямое связывание с углеродными атомами, с кислородными атомами, с атомами азота или с атомами серы, и в которой либо оба из R₃ и R₅ являются водородом, R₄ является водородом или метилом и n равно 0, либо в которой R₃ и R₅ вместе представляют собой -СН₂-СН₂- или -СН₂-СН₂-СН₂-, и R₄ тогда представляет собой водород и n равно 0 или 1.

I) Глицидиловые и β-метилглицидиловые сложные эфиры, получаемые путем реакции взаимодействия соединения, имеющего, по меньшей мере, одну карбоксигруппу в молекуле, и эпихлоргидрина и соответственно глицериндихлоргидрина и соответственно β-метилэпихлоргидрина. Реакцию взаимодействия успешно проводят в присутствии оснований.

Соединения, которые можно применять, которые имеют, по меньшей мере, одну карбоксигруппу в молекуле, представляют собой алифатические карбоновые кислоты. Примерами таких карбоновых кислот являются глутаровая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, субериновая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота или димеризованная или тримеризованная линолевая кислота, акриловая и метакриловая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, пеларгоновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота и стеариновая кислота.

Однако также возможно применение циклоалифатических карбоновых кислот, например циклогексанкарбоновой кислоты, тетрагидрофталевой кислоты, 4-метилтетрагидрофталевой кислоты, гексагидрофталевой кислоты или 4-метилгексагидрофталевой кислоты.

Также можно применять ароматические карбоновые кислоты, причем примерами являются бензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота, тримеллитовая кислота или пиромеллитовая кислота.

Также возможно применять аддукты с концевой карбоксигруппой, например тримеллитовой кислоты и полиолов, таких как глицерин или 2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан.

В ЕР 0506617 описаны дополнительные эпоксисоединения, которые можно применять для целей данного изобретения.

II) Глицидиловые или β-метилглицидиловые простые эфиры, доступные путем реакции взаимодействия соединения, имеющего, по меньшей мере, одну свободную спиртовую гидроксигруппу и/или фенольную гидроксигруппу, с приемлемо замещенным эпихлоргидрином в щелочных условиях или в присутствии кислотного катализатора с последующей щелочной обработкой.

Простые эфиры такого типа получают, в качестве примера, из ациклических спиртов, таких как этиленгликоль, диэтиленгликоль и высшие поли(оксиэтилен)гликоли, пропан-1,2-диол или поли(оксипропилен)гликоли, пропан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, поли(окситетраметилен)гликоли, пентан-1,5-диол, гексан-1,6-диол, гексан-2,4,6-триол, глицерин, 1,1,1-триметилолпропан, бистриметилолпропан, пентаэритрит или сорбит, или еще из полиэпихлоргидринов, бутанола, амилового спирта или пентанола, или еще из одноатомных спиртов, таких как изооктанол, 2-этилгексанол или изодеканол, или еще из смеси С₇-С₉-спиртов и смеси С₉-С₁₁-спиртов.

Однако их также получают, в качестве примера, из циклоалифатических спиртов, таких как 1,3- или 1,4-дигидроксициклогексан, бис(4-гидроксициклогексил)метан, 2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан или 1,1-бис(гидроксиметил)циклогекс-3-ен, или они могут иметь ароматические кольца, причем примерами являются N,N-бис(2-гидроксиэтил)анилин или п,п'-бис(2-гидроксиэтиламино)дифенилметан.

Эпоксисоединения также можно получать из моноядерных фенолов, например из фенола, резорцина или гидрохинона; или они могут основываться на полиядерных фенолах, например на бис(4-гидроксифенил)метане, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропане, 2,2-бис(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропане, 4,4'-дигидроксидифенилсульфоне или конденсатах, полученных в кислотных условиях из фенолов с формальдегидом, например фенольных новолаков.

Примерами других возможных эпоксидов с концевой эпоксигруппой являются: простой глицидил-1-нафтиловый эфир, простой глицидил-2-фенилфениловый эфир, простой 2-бифенилглицидиловый эфир, N-(2,3-эпоксипропил)фталимид и простой 2,3-эпоксипропил-4-метоксифениловый эфир.

III) N-Глицидилсоединения получают путем дегидрохлорирования продуктов реакции эпихлоргидрина с аминами, содержащими, по меньшей мере, один аминный атом водорода. Примерами таких аминов являются анилин, N-метиланилин, толуидин, н-бутиламин, бис(4-аминофенил)метан, м-ксилолдиамин и бис(4-метиламинофенил)метан, а также N,N,O-триглицидил-м-аминофенол и N,N,O-триглицидил-п-аминофенол.

Однако среди N-глицидилсоединений также находятся N,N'-ди-, N,N',N''-три- и N,N',N'',N''-тетраглицидилпроизводные циклоалкиленмочевин, такие как этиленмочевина или 1,3-пропиленмочевина и N,N'-диглицидилпроизводные гидантоинов, например, 5,5-диметилгидантоин или гликолурил и триглицидилизоцианурат.

IV) S-Глицидилсоединения, такие как ди-S-глицидилпроизводные, в тех случаях, когда их получают из дитиолов, таких как этан-1,2-дитиол или бис(4-меркаптометилфениловый) простой эфир.

V) Эпоксисоединения, имеющие радикал вышеуказанной формулы, в которой R₁ и R₃ вместе означают -СН₂-СН₂- и n равно 0, представляют собой простой бис(2,3-эпоксициклопентиловый) эфир, простой 2,3-эпоксициклопентилглицидиловый эфир или 1,2-бис(2,3-эпоксициклопентилокси)этан. Примером эпоксидной смолы, имеющей радикал вышеуказанной формулы, в которой R₁ и R₃ вместе означают -СН₂-СН₂- и n равно 1, является 3',4'-эпокси-6'-метилциклогексилметил-3,4-эпокси-6-метилциклогексанкарбоксилат.

Примерами подходящих эпоксидов с концевой эпоксигруппой являются

а) жидкие простые бисфенол-А-диглицидиловые эфиры, такие как Araldit®GY240, Araldit®GY 250, Araldit®GY 260, Araldit®GY 266, Araldit®GT 2600, Araldit®MY 790 и Epicote® 828 (BADGE);

b) твердые простые бисфенол-А-диглицидиловые эфиры, такие как Araldit®GT 6071, Araldit®GT 7071, Araldit®GT 7072, Araldit®GT 6063, Araldit®GT 7203, Araldit®GT 6064, Araldit®GT 7304, Araldit®GT 7004, Araldit®GT 6084, Araldit®GT 1999, Araldit®GT 7077, Araldit®GT 6097, Araldit®GT 7097, Araldit®GT 7008, Araldit®GT 6099, Araldit®GT 6608, Araldit®GT 6609, Araldit®GT 6610 и Epicote® 1002;

c) жидкие простые бисфенол-F-диглицидиловые эфиры, такие как Araldit®GY 281, Araldit®PY 302, Araldit®PY 306 (BFDGE);

d) твердые простые полиглицидиловые эфиры тетрафенилэтана, такие как CG Epoxy Resin®0163;

e) твердые и жидкие простые полиглицидиловые эфиры фенолформальдегидного новолака, такие как EPN 1138, EPN 1139, GY 1180, PY 307 (NODGE);

f) твердые и жидкие простые полиглицидиловые эфиры о-крезолформальдегидного новолака, такие как ECN 1235, ECN 1273, ECN 1280, ECN 1299 (NODGE);

g) жидкие простые глицидиловые эфиры спиртов, такие как Shell Glycidylether® 162, Araldit®DY 0390, Araldit®DY 0391;

h) жидкие и твердые сложные глицидиловые эфиры карбоновых кислот, причем примерами являются Shell Cardura® E сложные терефталевые эфиры, сложные тримеллитовые эфиры, а также их смеси, Araldit®PY 284 и Araldit® P811;

i) твердые гетероциклические эпоксидные смолы (триглицидилизоцианурат), такие как Araldit®PT 810;

j) жидкие циклоалифатические эпоксидные смолы, такие как Araldit®CY 179;

k) жидкие простые N,N,O-триглицидиловые эфиры п-аминофенола, такие как Araldit®MY 0510;

l) тетраглицидил-4,4'-метиленбензамин или N,N,N',N'-тетраглицидилдиаминофенилметан, такой как Araldit®MY 720, Araldit®MY 721.

Предпочтительно применение эпоксисоединений, имеющих две функциональные группы. Однако возможно также, по существу, применение эпоксисоединений, имеющих одну или три, или более функциональных групп.

Главным образом, применяемыми соединениями являются эпоксисоединения, в особенности, диглицидилсоединения, имеющие ароматические группы.

Также возможно, если целесообразно, применение смеси различных эпоксисоединений.

Пространственно-затрудненные амины (HALS) и аминоспирты

Пространственно-затрудненные амины представляют собой, обычно, соединения, содержащие следующую группу

в которой A и V, независимо один от другого, представляют собой С_1-8-алкил, С_3-8-алкенил, С_5-8-циклоалкил или С_7-9-фенилалкил, или вместе, если целесообразно, образуют С_2-5-алкилен, если целесообразно, содержащий в цепи О, NH или СН₃-N, или пространственно затрудненный амин может быть циклическим, в особенности, соединением из класса алкил- или полиалкилпиперидинов, особенно, тетраметилпиперидинов, содержащим следующую группу

Примерами таких полиалкилпиперидиновых соединений являются следующие (где, в случае олигомерных или полимерных соединений, n и r находятся в интервале от 2 до 200, предпочтительно, в интервале от 2 до 10, в особенности, от 3 до 7). Полный список таких соединений находится в ЕР 0796888 В1.

Для целей одного особенно предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения применяемые аминоспирты включают в себя гетероциклические соединения. Примерами соединений являются: ЕО-, РО- и ВО-продукты реакции этилен- и пропиленмочевин, парабановой кислоты, гидантоинов, барбитуровых кислот, гликолурилов и изоциануровых кислот. Для целей настоящего изобретения особенно предпочтительно применение трис(гидроксиэтил)изоцианурата (THEIC) или трис(гидроксипропил)изоцианурата как составной части стабилизирующей системы изобретения.

Содержание THEIC в стабилизирующей системе изобретения находится, в качестве примера, приблизительно от 0,01 приблизительно до 10% по массе.

β-Дикетоны и сложные β-кетоэфиры

1,3-Дикарбонильные соединения, которые можно применять, представляют собой дикарбонильные соединения неразветвленного или циклического строения. Предпочтительно применение дикарбонильных соединений формулы R'₁COCHR'₂-COR'₃, в которой R'₁ представляет собой С₁-С₂₂-алкил, С₅-С₁₀-гидроксиалкил, С₂-С₁₈-алкенил или фенил, или фенил, замещенный ОН, С₁-С₄-алкилом, С₁-С₄-алкокси или галогеном, или представляет собой С₇-С₁₀-фенилалкил или С₅-С₁₂-циклоалкил, или С₁-С₄-алкилзамещенный С₅-С₁₂-циклоалкил, или группа -R'₅-S-R'₆ или -R'₅-O-R'₆; R'₂ представляет собой водород, С₁-С₈-алкил, С₂-С₁₂-алкенил, фенил, С₇-С₁₂-алкилфенил, С₇-С₁₀-фенилалкил или группа -СО-R'₄; R'₃ означает R'₁ или означает С₁-С₁₈-алкокси, R'₄ представляет собой С₁-С₄-алкил или фенил; R'₅ представляет собой С₁-С₁₀-алкилен и R'₆ представляет собой С₁-С₁₂-алкил, фенил, С₇-С₁₈-алкилфенил или С₇-С₁₀-фенилалкил.

Среди таких соединений дикетоны, содержащие гидроксигруппы, находятся в патенте ЕР 0346279 А1, и окса и тиадикетоны - в патенте ЕР 0307358 А1, а также сложные кетоэфиры на основе изоциануровой кислоты - в патенте US 4339383.

R'₁ и R'₃ в качестве алкила могут быть, в особенности, С₁-С₁₈-алкилом, например метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом, н-бутилом, трет-бутилом, пентилом, гексилом, гептилом, октилом, децилом, додецилом или октадецилом.

R'₁ и R'₃ в качестве гидроксиалкила представляют собой, в особенности, группу -(СН₂)_n-OH, в которой n равно 5, 6 или 7.

R'₁ и R'₂ как алкенил могут быть, в качестве примера, винилом, аллилом, металлилом, 1-бутенилом, 1-гексенилом или олеилом, предпочтительно, аллилом.

R'₁ и R'₃ в качестве ОН-, алкил-, алкокси- или галогензамещенного фенила могут быть, в качестве примера, толилом, ксилилом, трет-бутилфенилом, метоксифенилом, этоксифенилом, гидроксифенилом, хлорфенилом или дихлорфенилом.

R'₁ и R'₃ в качестве фенилалкила представляют собой, в особенности, бензил. R'₂ и R'₃ в качестве циклоалкила или алкилциклоалкила представляют собой, в особенности, циклогексил или метилциклогексил.

R'₂ в качестве алкила может быть, в особенности, С₁-С₄-алкилом. R'₂ в качестве С₂-С₁₂-алкенила может быть, в особенности, аллилом. R'₂ в качестве алкилфенила может быть, в особенности, толилом. R'₂ в качестве фенилалкила может быть, в особенности, бензилом. Предпочтительно, что R'₂ представляет собой водород. R'₃ как алкокси может быть, в качестве примера, метокси, этокси, бутокси, гексилокси, октилокси, додецилокси, тридецилокси, тетрадецилокси или октадецилокси. R'₅ как С₁-С₁₀-алкилен представляет собой, в особенности, С₂-С₄-алкилен. R'₆ как алкил представляет собой, в особенности, С₄-С₁₂-алкил, например бутил, гексил, октил, децил или додецил.

R'₆ как алкилфенил представляет собой, в особенности, толил. R'₆ как фенилалкил представляет собой, в особенности, бензил.

Примеры 1,3-дикарбонильных соединений вышеуказанной общей формулы, а также хелаты щелочных металлов, хелаты щелочноземельных металлов и их хелаты цинка представляют собой ацетилацетон, бутаноилацетон, гептаноилацетон, стеароилацетон, пальмитоилацетон, лауроилацетон, 7-трет-нонилтиогептан-2,4-дион, бензоилацетон, дибензоилметан, лауроилбензоилметан, пальмитоилбензоилметан, стеароилбензоилметан, изооктилбензоилметан, 5-гидроксикапронилбензоилметан, трибензоилметан, бис(4-метилбензоил)метан, бензоил-п-хлорбензоилметан, бис(2-гидроксибензоил)метан, 4-метоксибензоилбензоилметан, бис(4-метоксибензоил)метан, 1-бензоил-1-ацетилнонан, бензоилацетилфенилметан, стеароил-4-метоксибензоилметан, бис(4-трет-бутилбензоил)метан, бензоилформилметан, бензоилфенилацетилметан, бисциклогексаноилметан, дипивалоилметан, 2-ацетилциклопентанон, 2-бензоилциклопентанон, метиловый, этиловый и аллиловый сложные эфиры диацетоуксусной кислоты, метиловый и этиловый сложные эфиры бензоил-, пропионил- и бутирилацетоуксусной кислоты, триацетилметан, метиловый, этиловый, гексиловый, октиловый, додециловый или октадециловый сложные эфиры ацетоуксусной кислоты, метиловый, этиловый, бутиловый, 2-этилгексиловый, додециловый или октадециловый сложные эфиры бензоилуксусной кислоты, а также С₁-С₁₈-алкиловые сложные эфиры пропионил- и бутирилуксусной кислоты. Этиловый, пропиловый, бутиловый, гексиловый или октиловый сложные эфиры стеароилуксусной кислоты, а также полиядерные сложные β-кетоэфиры, описанные в патенте ЕР-А 0433230, и дегидроуксусной кислоты, а также их цинковые, магниевые соли или соли щелочных металлов. Предпочтение дано Са, Mg и Zn солям ацетилацетона и дегидроуксусной кислоты.

Особенное предпочтение дано 1,3-дикетосоединениям вышеуказанной формулы, в которой R'₁ представляет собой С₁-С₁₈-алкил, фенил или фенил, замещенный ОН, метилом или метокси, или представляет собой С₇-С₁₀-фенилалкил или циклогексил, R'₂ представляет собой водород, и R'₃ представляет собой как обозначено для R'₁. Среди таких соединений находятся также гетероциклические 2,4-дионы, такие как N-фенил-3-ацетилпирролидин-2,4-дион. В патенте ЕР 0734414 А1 описаны другие представители этого класса. Примерами количества, в котором можно применять дикетосоединения, являются от 0,01 до 10 частей по массе, эффективно, от 0,01 до 3 частей по массе и, в особенности, от 0,01 до 2 частей по массе, основываясь на 100 частях по массе PVC.

Антиоксиданты

Среди соединений имеются пространственно-затрудненные фенолы, такие как алкилированные монофенолы, например 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, алкилтиометилфенолы, например 2,4-диоктилтиометил-6-трет-бутилфенол, алкилированные гидрохиноны, например 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол, гидроксилированные тиодифениловые простые эфиры, например 2,2'-тиобис(6-трет-бутил-4-метилфенол), алкилиденбисфенолы, например 2,2'-метиленбис(6-трет-бутил-4-метилфенол), бензилсоединения, например простой 3,5,3',5'-тетра-трет-бутил-4,4'-дигидроксидибензиловый эфир, гидроксибензилированные малонаты, например диоктадецил-2,2-бис-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксибензил)малонат, гидроксибензилароматические соединения, например 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, триазиновые соединения, например 2,4-бисоктилмеркапто-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксианилино)-1,3,5-триазин, фосфонаты и фосфониты, например диметил-2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилфосфонат, ациламинофенолы, например 4-гидроксилауриновый анилид, сложные эфиры бета-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, бета-(5-трет-бутил-4-гидрокси-3-метилфенил)пропионовой кислоты, бета-(3,5-дициклогексил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, сложные эфиры 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилуксусной кислоты с одно- или полиатомными спиртами, амиды β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, например N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионил)гексаметилендиамин, витамин Е (токоферол) и их производные, а также D,L-аскорбиновая кислота. Примеры количеств, в которых можно применять антиоксиданты, составляют от 0,01 до 10 частей по массе, эффективно, от 0,1 до 10 частей по массе и, в особенности, от 0,1 до 5 частей по массе, основываясь на 100 частях по массе PVC.

УФ абсорберы и светостабилизаторы

Примерами этих соединений являются 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолы, например 2-(2'-гидрокси-5'-метилфенил)бензотриазол, 2-гидроксибензофеноны, сложные эфиры необязательно замещенных бензойных кислот, например 4-трет-бутилфенилсалицилат, фенилсалицилат, акрилаты, никелевые соединения, оксаламиды, например 4,4'-диоктилоксианилид, 2,2'-диоктилокси-5,5'-ди-трет-бутилоксианилид, 2-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазины, например 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин, 2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин, пространственно-затрудненные амины на основе тетраметилпиперидина и соответственно тетраметилпиперазинона или тетраметилморфолинона, например бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат, бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)сукцинат, а также бензоксазиноны, такие как 1,4-бисбензоксазинонилбензол.

Оптические осветлители

Примерами таких соединений являются бисбензол(1,4)оксазолы, фенилкумарины и бисстирилбифенилы, например 4-метил-7-диэтиламинокумарин, 3-фенил-7-(4-метил-6-бутоксибензоксазол)кумарин, 4,4'-бис(бензоксазол-2-ил)стильбен и 1,4-бис(бензоксазол-2-ил)нафталин. Преимущество дано растворам оптических осветлителей в пластификаторах, таких как DOP.

Антистатические агенты

Антистатические агенты разделяются на классы: неионные (а), анионные (b), катионные (с) и амфотерные (d). Среди (а) находятся этоксилаты жирных кислот, сложные эфиры жирных кислот, этоксилированные жирные алкиламины, диэтаноламиды жирных кислот и этоксилированные фенолы и спирты, а также сложные моноэфиры жирных кислот полигликолей. Среди (b) находятся жирные алкансульфонаты щелочных металлов и соли щелочных металлов сложных бис(жирный спирт)эфиров фосфорной кислоты. Среди (с) находятся соли четвертичного (жирного) алкиламмония, и среди (d) находятся (жирные) алкилбетаины и (жирные) алкилимидазолинбетаины. Характерные предпочтительные соединения представляют собой диэтаноламид лауриновой кислоты, миристилдиэтаноламин, октадецилсульфонат Na и бисоктадецилфосфат Na.

Биоциды

Биоцидами, которые можно упомянуть, являются: производные изотиазолин-3-она, такие как 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (OIT) и 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (DCOIT), Ag-Zn цеолит, N-трихлорметилтио-4-циклогексен-1,2-дикарбоксимид, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 10,10'-оксибисфеноксиарсин (ОВРА), соли четвертичного аммония и фосфония, 3-иод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC), метилбензимидазол-2-карбамат, простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, N-оксид бис-2-пиридинэтиолата цинка (цинк пиритион) и 1,2-бензизотиазолин-3-он, N-бутилбензизотиазолин-3-он, а также 2-(4-тиазолил)бензимидазол (тиабендазол).

Пигменты

Пигменты представляют собой другую пригодную составную часть стабилизирующей системы изобретения. Специалисту в области техники известны пригодные вещества. Примерами неорганических пигментов являются TiO₂, пигменты, основанные на оксиде циркония, BaSO₄, оксид цинка (цинковые белила) и литофоны (сульфид цинка/сульфат бария), сажа, смеси сажа-диоксид титана, железооксидные пигменты, Sb₂O₃, (Ti, Ba, Sb)O₂, Cr₂O₃, шпинели, такие как кобальт голубой и кобальт зеленый, Cd(S, Se), ультрамарин голубой. Примерами органических пигментов являются азопигменты, фталоцианиновые пигменты, квинакридоновые пигменты, периленовые пигменты, дикетопирролопирроловые пигменты и антрахиноновые пигменты. Предпочтение дано TiO₂, также в микронной форме. Обозначение и дополнительные описания даны в “Handbook of PVC Formulating”, E.J. Wickson, John Wiley & Sons, New York, 1993.

Наполнители

Наполнители, которые можно упомянуть, представляют собой: карбонат кальция, доломит, сульфат кальция, тальк, каолин, слюду, полевой шпат, нефелин, сиенит, волластонит, сульфат бария, тяжелый шпат (барит), гидроксид алюминия, гидроксид магния, сажу и графит.

Вспенивающие агенты

Примерами вспенивающих агентов являются органические азо- и гидразосоединения, тетразолы, оксазины, изатиновый ангидрид, N-метилизатиновый ангидрид, а также сода и бикарбонат натрия. Предпочтение дано азодикарбонамиду и бикарбонату натрия, а также их смесям. Наиболее особенное предпочтение дано изатиновому ангидриду или N-метилизати