Ческая библиотекаинсектицид
Патент 244800
Авторы
- Г. К. Шаповалова, В. В. Романова, Л. Ф. Марченко, М. И. Гунар, Т. Н. Шум цка Б. Михалютина, К. Д. Швецова Шиловска ,
- Н. Н. Мельников
Классы МПК
Ческая библиотекаинсектицид
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
244800
CoIos CosBTcKNl
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 09.11.1968 (Ла 1217802/23-4) с присоединением заявки №
Кл. 45l, 9/02
Приоритет
МПК А 01п
УДК 632.952.2 (088.8) Опубликовано 28.Ч.1969. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания 15.1.1970
Авторы изобретения
Г. К. Шаповалова, В. В. Романова, Л. Ф. Марченко, М. И. Гунар, Т. Н. Шумяцкая, E. Б. Михалютина, К, Д. Швецова-Шиловская и
Н. Н. Мельников
Иж-1 ЮЗИ я
Заявитель
ТУХНИ Ч ЕС1 л у
БИБДИОТ 1(д
ИНМКтИЦИД
)1
Предлагается йрименение фосфорорганических соединений общей формулы где R — алкил, содержащий 1 и 2 атома углерода, R — R или другой алкил; R" — замещенный фенил или нафтил, в котором наряду с ацильной группой могут находиться один или,несколько атомов галоида, одна или несколько алкильных групп; Х вЂ” О или $, в качестве инсектицидов.
RO ll
à — oR"
R O
Таблица 1
Температура кипения, С (давление, .нм рт. ст.) со по б20
Соединение
S (СхН, O). E — () l
150
123 †1 (0,1) 1,2542
1,5325 с Eo)CE-E
S (c,H,o),p-o
136 — 141 (О, 12) 1,3519
1800
1,5484
c(o)cH3
IcH,î),р-р
126 — 130 (О, 13) 1,2531
475
1,5295
C(o)cH
Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров
СССР
1Ур, Aля ыышей при введении в желудок, л кг/кг
244800
Rwi
ВО
R0 II
Р 0
НО р" 1
СК,з, % по действующему веществу для
Температура кипения, С (давление, м.и рт. ст.) с! 20
"О
R //
R / //
R////
Musca
domestica 1
Porthetria
dlspar L
Cafandra
oryzaI L
0,3
2-С (О) СНз S
2-С (О) Снз S
1, 5372 0,3
1,5318 0,4
1,5271 >1,О.
1,5260 . 1,0
1,5070 0,02
1,4970 0,02
1,5445 . 0,03
1,5368 0,03
1,5280 0,03
Н 120 †1 (0,14)
Н 120 †1 (О, 18)
Н 110 †1 (0,09) Н сн
СНз
0,06
1,2465
1,2245
1,1911
1,1378
1,2539
1,1846
1,2648
1,2338
1,1822
1,3519
1,2531
1,2542
1,3555
1,3556
1,2699
1,3463
1,2340
1,1864
1>2400
1,1740
1,2404
1,1656
1,1927
1,1212
1,1896
1,2565
1,2273
1,2264
1,1951
0,2
СН, С,Н, 0,02
2-С (О) СНз з с(о) сн, 0,05 с,н
Сзнз
0,03
0,06
0,08
Н 120 †1 (0,1) с,н
C„H
4-С (О) СНз О
4-С (О) СНз О
4-С (О) СНз S
4-С (О) СНз
H 124 — 130 (О, 08)
H 130 †1 (0,1)
Н 120 †1 (0,08)
Н 121 †1 (0,1)
Н 127 †1 (0,08)
Н 136 †1 (0,15) СНз сн
О,С08
Сзн, Сзнз
0,01
0,I
СНз
СНз
0,2
С,Н, сн
4-С (О) Снз
СзНз
Сзнз
0,2
0,5
4-Сl г-с (о) сн, s
2-С (О) СНз S
2-С (О) СНз S
2-С (О) СН О
4-С (О) СНз О
4-С (О) CHз О
1,5510
1,5295
1,5325
1,5118
СНз сн
0,07
0,01
0,3
4-Cl
C„H
С.нь
126 — 130 (О, 13) c,í;
5-Cl
0,8
Н 125 — 127 (О, 1) сн, 0,1
>1,0
6-Cl
cH3.
127 — 129 (О, 11)
152 †1 (0,15)
159 †1 (0,12) С! !3
0,08
2-С!
1,5218 >1,0
С! !3 сн
0,05
0,4
2-С1
1,5094 с,н
C„H
0,01
2-Сl
4-С (О) СНз
2-С (О) СНз
СНз
1,5538 0,7
1,5405 >1,0
1,5388 >1,0 сн
135 †1 (0,18) 0,07
СН.
4-СН, СНз
133 — 138 (0,15)
132 — 138 (О, 17) 0,003 сн г.с (о) сн, s
4-С (О) Снз S
4-С (О) СНз О
4-С (О) Соз S
4-С (О) СНз S г-с (о) сн, s г-с(о) сн s
4-С(0) СНз S г-с (о) с,н, о
4-С (О) Сзнз О
4-C (O) С Í S
4-c(0) c H г-с (о) с,н, о
5-СН
0,l
2-СН
СНз. >1,0
153 — 156 (О, 18) 1,5465
1,5015
1,5442
1,5290
0,02 сн з-сн, >1,0
Сзнз
Сзн, 150 †1 (0,2)
155 †1 (0,22) 0,01
3-СНз
>1,0 сн сн
0,1
3 -СНз
H 152 154 (0,2)
Н 130 132 (0,05)
Н 135 140 (0,05)
Н 156 158 (0,05)
Н 130 †1 (0,1)
Н 149 †1 (0,08)
Н 142 147 (0,1)
Н 148 152 (0,1)
6-С! Т. пл. 109 †1
6-С! Т. пл. 105 †1
>1,0 с,н, Сзнз
0,4
5-СНз
4-СНз
0,2
1,5380 0,16
1,5200 0,25
1,5375 0,1
СНз
СН, 0,02
4-СНз
2-СНз
5-Снз
5-СН
0,07
Сзнз
СH„
0,01
0,06 сн
С,Н, О, 0076 сн
1,0
1,4930 сн
0,003
1,5070 >1,0
1,5420 >1,0
1,5321 >1,0 сн
О, 003
СНз
0,004 сн
CHs сн
С,нз
0,08
4-С1
3-Cl
СНз
CHs
1,0
О, 008
4-Cl
3-С!
0,05
2-С (О) С.знз а фос (перекрист
СНЗ
О, 001 сн
0,02— — 0,04
0i 002
0,04 талон-хлоро ванныи аллизо
Таблица г
Йнсектицидные свойства 0,0-диалкил-о-ациларилфосфатов и- тиофосфатов формулы
244800
Таблица 3
Инсектицидиые свойства О,О-диалкил-О-ацилнафтилфосфатов и- ткефосфатов формулы
С(0) СНз
OB
Π— Р1 OR
СКбо, % по действующему веществу для
Температура кипения, С (давление, мл pm. cm.) 2о пяо п
Са1апйга
oryzal L
Porthetrla
dispal L
Musca
domestical сн
СН
С2Нв
С,Н, С,Н, 156 — 157 (О, 18)
155 — 160 (О, 1)
170 †1 (0,2)
159 — 162 (0,14) 0
S
1,3548
1,2177
1,2396
1,2003
1,5630
1,5465
1,5850
1,5740
>1,0
0,2
>1,0
>1,0
0,04
0,25
0,08
0,1
0,002
0,02
0,02 — 0,04
Эталон-хлорофос (перекристаллизованный) Предмет изобретения
Составитель И. Ялова
Редактор А. Петрова Техред А. А. Камышнмкова Корректор О. Б. Тюрина
Заказ 37?7/19 Тираж 480 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения указанных соединений осуществляется взаимодействием 0,0-диалкилхлорфосфатов или - тиофосфатов с соответствующими фенолами или нафтолами или с их алкоголятами натрия в присутствии К2СОз в ацетонитриле при 75 — 80 С в инертном растворителе при температуре 90 †1 С.
Пример. Инсектицидное действие полученных соединений исследовалось на следующих объектах: имаго комнатных мух: Musca
domestica L, жуках рисового долгоносика—
Calandra oryzal L. и гусеницах непарного шелкопряда Porthetria dispar L. II возраста.
Испытания инсектицидной активности показали, что некоторые из полученных веществ обладают инсектицидной активностью того же порядка, что и эталон-хлорофос, и малотоксичны для теплокровных животных.
В табл. 1 — 3 приведены инсектицидные свойства предлагаемых соединений.
Применение фосфорорганических. соединений общей формулы
Х
Ко °
V — OR"
R o где R — алкил, содержащий 1 или 2 атома углерода; R — R или другой алкил; R" — замещенный фенил или нафтил, в котором наряду с ацильной группой могут находиться один или несколько атомов галоида, одна или несколько алкильных групп;
Х вЂ” 0 или S, в качестве инсектицидов.