Средство для укладки с высокой степенью стойкости

Средство для укладки с высокой степенью стойкости

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предложенное изобретение относится к средству для временной деформации кератиновых волокон, содержащему специальную комбинацию полимеров, к применению данного средства для временной деформации кератиновых волокон и аэрозольной пене для волос на основе данного средства.

Под кератиновыми волокнами понимают в принципе все животные волосы, например шерсть, конский волос, ангорскую шерсть, мех, перо и произведенные из этого продукты или текстильные изделия. Предпочтительно в случае кератиновых волокон, тем не менее, речь идет о волосах человека.

Сегодня соответственно выглядящая прическа рассматривается в общем как необходимая деталь ухоженного внешнего вида. При этом на основе актуальных модных течений снова и снова считаются шикарными прически, которые для многих типов волос создаются только при применении укрепляющих активных веществ или могут сохраняться в течение продолжительного периода времени до нескольких дней. Поэтому важную роль играют средства для обработки волос, которые служат для постоянного или временного придания формы волосам. Временные придания формы, которые должны давать хорошую стойкость без нанесения вреда здоровому внешнему виду волос, как, например, их блеск, можно получить, например, благодаря лакам для волос, воскам для волос, гелям для волос, холодным завивкам и т.д.

Соответствующие средства для временного придания формы содержат в качестве придающих форму компонентов, как правило, синтетические полимеры. Композиции, которые содержат растворенный или диспергированный полимер, можно наносить на волосы с помощью пропеллентов или посредством помповых механизмов. Гели для волос и воски для волос напротив, как правило, наносят на волосы не непосредственно, а с помощью расчески или руками распределяют по волосам.

Важное свойство средства для временной деформации кератиновых волокон, далее называемого также средством для укладки, состоит в том, чтобы дать обработанным волокнам в полученной форме по возможности сильную стойкость. Если в случае кератиновых волокон речь идет о волосах человека, то также говорят о сильной стойкости прически или о высокой степени стойкости средства для укладки. Стойкость прически в основном определяют через вид и количество применяемого синтетического полимера, при этом, однако, также может быть указано влияние других компонентов средства для укладки. Наряду с высокой степенью стойкости часто желательны также гибкость, эластичность и пластичность. Многие обычные средства для укладки, в частности аэрозольные пены для волос, уже отличаются высокой степенью стойкости. Однако в случае требований потребителей конструировать все более экстремальные и более дикие прически и надежно их фиксировать они часто сталкиваются с ограничениями.

Поэтому задачей предложенного изобретения является изыскание средств для временной деформации кератиновых волокон, которые отличаются очень высокой степенью стойкости, причем сохраняются гибкость, эластичность и пластичность.

Теперь неожиданно найдено, что это можно достигнуть благодаря комбинации специальных полимеров.

Поэтому первым объектом предложенного изобретения является средство для временной деформации кератиновых волокон, содержащее в косметически приемлемом носителе:

а) по меньшей мере, один сополимер А, который образован из,

- по меньшей мере, одного мономера А1, выбираемого из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных алкиловых эфиров акриловой кислоты и сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера А2, выбираемого из сложных гидроксиалкиловых эфиров акриловой кислоты и сложных гидроксиалкиловых эфиров метакриловой кислоты и

- по меньшей мере, одного мономера A3, выбираемого из сложных моноалкиловых эфиров янтарной кислоты и сложных диалкиловых эфиров янтарной кислоты,

b) по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер.

Сополимеры А и их применение в качестве пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров известно. В частности сополимеры В отличаются очень высокой степенью стойкости. Тем не менее оказывается, что при их применении в обычных комбинациях для средств для укладки, в частности в комбинации с обычными компонентами аэрозольных лаков для волос, теряет силу высокая степень стойкости сополимера А. Неожиданно теперь найдено, что сохраняется высокая степень стойкости сополимеров А, если их применяют в комбинации с амфотерным пленкообразующим и/или укрепляющим полимера.

В качестве обязательного компонента предложенные согласно изобретению средства для временной деформации кератиновых волокон содержат, по меньшей мере, один сополимер А.

Предпочтительно применяют сополимер А, который образован из:

- по меньшей мере, одного мономера А1, выбираемого из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных алкиловых эфиров, имеющих от 1 до 10 атомов углерода, на основе акриловой кислоты и сложных алкиловых эфиров, имеющих от 1 до 10 атомов углерода, на основе метакриловой кислоты;

- по меньшей мере, одного мономера А2, выбираемого из сложных гидроксиалкиловых эфиров, имеющих от 1 до 10 атомов углерода, на основе акриловой кислоты и сложных гидроксиалкиловых эфиров, имеющих от 1 до 10 атомов углерода, на основе метакриловой кислоты и

- по меньшей мере, одного мономера A3, выбираемого из сложных моноалкиловых эфиров, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, на основе янтарной кислоты и сложных диалкиловых эфиров, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, на основе янтарной кислоты.

Под сополимерами А, которые образуются из названных мономеров, согласно изобретению понимают только такие сополимеры, которые наряду с полимерными единицами, состоящими из встроенных элементов названных мономеров А1, А2 и A3, в итого переходящих в сополимер, содержат максимально 5 мас.%, предпочтительно максимально 1 мас.%, полимерных элементов, которые возвращаются в строенные элементы других мономеров. Предпочтительно сополимеры А конструируют исключительно из полимерных элементов, которые получают из встроенных элементов названных мономеров А1, А2 и A3 в сополимере.

Предпочтительными мономерами А1 являются акриловая кислота, метакриловая кислота, сложный метиловый эфир акриловой кислоты, сложный метиловый эфир метакриловой кислоты, сложный этиловый эфир акриловой кислоты, сложный этиловый эфир метакриловой кислоты, сложный пропиловый эфир акриловой кислоты, сложный пропиловый эфир метакриловой кислоты, сложный изопропиловый эфир акриловой кислоты и/или сложный изопропиловый эфир метакриловой кислоты.

Предпочтительными мономерами А2 являются гидроксиметилакрилат, гидроксиметилметакрилат, (2-гидроксиэтил)акрилат, (2-гидроксиэтил)метакрилат, (2-гидроксипропил)акрилат, (2-гидроксипропил)метакрилат, (3-гидроксипропил)акрилат и/или (3-гидроксипропил)метакрилат.

Предпочтительными мономерами A3 являются метилгидросукцинат, метилсукцинат, этилгидросукцинат, этилсукцинат, пропилгидросукцинат, изопропилгидросукцинат и/или изопропилсукцинат. Особенно предпочтительными мономерами A3 являются метилсукцинат и/или этилсукцинат.

Особенно предпочтительно применяют сополимер А, который образован из:

- по меньшей мере, одного мономера А1, выбираемого из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложного метилового эфира акриловой кислоты, сложного метилового эфира метакриловой кислоты, сложного этилового эфира акриловой кислоты, сложного этилового эфира метакриловой кислоты, сложного пропилового эфира акриловой кислоты, сложного пропилового эфира метакриловой кислоты, сложного изопропилового эфира акриловой кислоты и/или сложного изопропилового эфира метакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера А2, выбираемого из гидроксиметилакрилата, гидроксиметилметакрилата, (2-гидроксиэтил)акрилата, (2-гидроксиэтил)метакрилата, (2-гидроксипропил)акрилата, (2-гидроксипропил)метакрилата, (3-гидроксипропил)акрилата и/или (3-гидроксипропил)метакрилата и

- по меньшей мере, одного мономера A3, выбираемого из метилсукцината и этилсукцината.

Сополимеры А можно получить из названных мономеров с помощью известных методов полимеризации.

В высшей степени предпочтительными сополимерами А являются сополимеры, обозначаемые согласно номенклатуре INCI как сополимер акрилат/сукцинат, имеющий от 1 до 2 атомов углерода/гидроксиакрилат. Они являются коммерчески доступными.

Предложенные согласно изобретению средства содержат сополимер А предпочтительно в количестве от 0,01 до 20 мас.%, особенно предпочтительно от 0,05 до 10 мас.%, в высшей степени предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, в расчете на все средство для укладки волос.

В качестве второго обязательного компонента предложенные согласно изобретению средства для временной деформации кератиновых волокон содержат, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер b).

Пленкообразующий и/или амфотерный полимер b) предпочтительно выбирают из группы сополимеров метакрилоилбетаин/алкилметакрилат, сополимеров из мономеров с карбоксигруппами и/или сульфоновыми группами, в частности акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты и мономеров с аминогруппами, в частности моноалкиламиноалкилакрилатов, диалкиламиноалкилакрилатов, моноалкиламиноалкилметакрилатов, диалкиламиноалкилметакрилатов, моноалкиламиноалкилакриламидов, диалкиламиноалкилакриламидов, моноалкиламиноалкилметакриламидов, диалкиламиноалкилметакриламидов, и сополимеров из N-октилакриламидов, метилметакрилата, гидроксипропилметакрилата, N-трет-бутиламиноэтилметакрилата и акриловой кислоты.

Особенно предпочтительно предложенное согласно изобретению средство содержит в качестве пленкообразующего и/или укрепляющего амфотерного полимера b) сополимер N-октилакриламид/акриловая кислота/трет-бутиламиноэтилметакрилат, в частности предпочтительно сополимер, который продается фирмой National Starch под названием Amphomer® (обозначение согласно INCI: сополимер октилакриламид / акрилат / бутиламиноэтилметакрилат).

Количество пленкообразующего и/или укрепляющего полимера b) составляет предпочтительно от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 15 мас.%, особенно предпочтительно от 1,0 до 10 мас.%, в расчете на все средство для укладки волос. Разумеется также могут содержаться несколько пленкообразующих и/или укрепляющих амфотерных полимеров, причем, тем не менее, общее количество пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров находится предпочтительно при максимально 20 мас.%.

Чтобы получить желаемые свойства предложенного согласно изобретению средства, в частности очень сильную стойкость, средство должно содержать как сополимер А, так и полимер b). Оказывается, что оптимальный профиль свойств, в частности особенно высокую степень стойкости, получают, если средство содержит сополимер А и пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер b) в массовом соотношении от 1:20 до 1:1, предпочтительно от 1:20 до 1:2, особенно предпочтительно от 1:20 до 1:5.

Наряду с сополимером А и пленкообразующим и/или укрепляющим амфотерным полимером b) средства могут содержать все другие известные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры. Причем данные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры могут быть как постоянно, так и временно катионными, анионными или неионными.

Так как полимеры часто являются многофункциональными, их функции не всегда ясно и однозначно отграничиваются друг от друга. В частности это имеет значение для пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров. На данном случае определенно ссылаются на то, что в рамках предложенного изобретения являются значимыми как пленкообразующие, так и укрепляющие полимеры. Так как оба свойства также не являются полностью независимыми друг от друга, под понятием «укрепляющие полимеры» также всегда понимают «пленкообразующие полимеры» и наоборот.

К предпочтительным свойствам пленкообразующих полимеров принадлежит пленкообразование. Под пленкообразующими полимерами понимают такие полимеры, которые при высыхании оставляют после себя непрерывную пленку на коже, волосах или ногтях. Такие пленкообразователи можно применять в различных косметических продуктах, таких как, например, маски для лица, макияж, фиксаторы для закрепления прически, лаки для волос, гели для волос, воски для волос, бальзамы для волос, шампуни или лаки для ногтей. Предпочтительными являются, в частности, такие полимеры, которые обладают достаточной растворимостью в спирте или смесях вода/спирт, чтобы в предложенном согласно изобретению средстве существовать в полностью растворенной форме. Пленкообразующие полимеры могут быть синтетического или природного происхождения.

Под пленкообразующими полимерами, кроме того, понимают такие полимеры, которые при применении в от 0,01 до 20 мас.% водного, спиртового или водно-спиртового раствора образуют на волосах прозрачную полимерную пленку.

Пригодными другими синтетическими, пленкообразующими, укрепляющими волосы полимерами являются, например, гомополимеры или сополимеры, которые построены из, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: винилпирролидона, винилкапролактама, сложных виниловых эфиров, таких как, например, винилацетат, виниловый спирт, акриламид, метакриламид, алкилакриламид и диалкилакриламид, алкилметакриламид и диалкилметакриламид, алкилакрилат, алкилметакрилат, пропиленгликоль или этиленгликоль, причем алкильные группы данных мономеров предпочтительно являются алкильными группами, имеющими от 1 до 7 атомов углерода, особенно предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до 3 атомов углерода.

В качестве примеров называют гомополимеры винилкапролактама, винилпирролидона или N-винилформамида. Другими пригодными синтетическими пленкообразующими, укрепляющими волосы полимерами являются, например, сополимеризаты из винилпирролидона и винилацетата, терполимеры из винилпирролидона, винилацетата и винилпропионата, полиакриламиды, которые продаются, например, под торговыми названиями Akypomine® Р 191 фирмы CHEM-Y, Emmerich, или Sepigel® 305 фирмы Seppic; поливиниловые спирты, которые продаются, например, под торговыми названиями Elvanol® фирмы Du Pont или Vinol® 523/540 фирмы Air Products, а также сополимеры полиэтиленгликоль/полипропиленгликоль, которые продаются, например, под торговыми названиями Ucon® фирмы Carbide.

Пригодными природными пленкообразующими полимерами являются, например, производные целлюлозы, например гидроксипропилцеллюлоза с молекулярной массой от 30000 до 50000 г/моль, которая продается, например, под торговым названием Nisso SI® фирмы Lehmann & Voss, Гамбург.

Укрепляющие полимеры способствуют стойкости и/или созданию объема волос и густоты волос прически в целом. Эти, так называемые, укрепляющие полимеры одновременно являются пленкообразующими полимерами и поэтому общими типичными веществами для определяющих форму средств для обработки волос, таких как фиксаторы для закрепления прически, пены для волос, воски для волос, лаки для волос. При этом пленкообразователь может быть совершенно ограниченным и соединять друг с другом только отдельные волокна.

Веществами, которые, кроме того, придают волосам водоотталкивающие свойства, при этом являются предпочтительными, потому что они уменьшают тенденцию абсорбировать волосами жидкость, а именно воду. Вследствие этого свисание лишенных жизненной силы прядей волос уменьшается и, таким образом, обеспечивается продолжительное создание и сохранение прически. В качестве испытательного метода для этого часто применяют так называемое испытание удержания завитка. Данные полимерные вещества можно, кроме того, вводить в смываемые и несмываемые бальзамы для волос или шампуни. Так как полимеры часто являются многофункциональными, то есть показывают некоторые технологические желательные действия, многочисленные полимеры находятся в нескольких группах, подразделенных согласно способу действия, так также в справочнике CTFA.

Поскольку предложенные согласно изобретению средства содержат другие пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры, то их применяют предпочтительно в количестве от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 15 мас.%, в расчете на все средство для укладки волос. Разумеется также могут содержаться несколько пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров, причем, тем не менее, общее количество других пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров находится предпочтительно при максимально 20 мас.%.

В предпочтительном варианте осуществления предложенные согласно изобретению средства в качестве пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров содержат исключительно сополимеры А и пленкообразующие и/или укрепляющие амфотерные полимеры b).

Предложенные согласно изобретению средства содержат сополимеры А и пленкообразующие и/или укрепляющие амфотерные полимеры b) в косметически приемлемом носителе.

Предпочтительными косметически приемлемыми носителями являются водные, спиртовые или водно-спиртовые среды с предпочтительно, по меньшей мере, 10 мас.% воды, в расчете на все средство. В качестве спиртов могут содержаться, в частности, обычно применяемые для косметических целей низшие спирты, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как, например, этанол и изопропанол.

В качестве дополнительных со-сольвентов могут содержаться органические растворители или смесь из растворителей с температурой кипения ниже 400°C в количестве от 0,1 до 15 мас.%, предпочтительно от 1 до 10 мас.%, в расчете на все средство. Особенно пригодными в качестве дополнительных со-сольвентов являются неразветвленные или разветвленные углеводороды, такие как пентан, гексан, изопентан и циклические углеводороды, такие как циклопентан и циклогексан. Другими особенно предпочтительными водорастворимыми растворителями являются глицерин, этиленгликоль и пропиленгликоль в количестве до 30 мас.%, в расчете на все средство.

Средство имеет предпочтительно значение pH от 2 до 11. Особенно предпочтительным является область pH между 2 и 8. Причем данные для значения pH согласно данной стадии относятся к значению pH при температуре 25°C, поскольку не отмечено по другому.

Предложенные согласно изобретению средства могут содержать, кроме того, вспомогательные и добавки, которые обычно добавляют к обычным средствам для укладки.

В качестве подходящих вспомогательных и добавок называют, в частности, ухаживающие вещества.

В качестве ухаживающего вещества можно применять, например, силиконовое масло и/или силиконовую смолу. В особенно предпочтительном варианте осуществления средство содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло и/или силиконовую смолу.

Согласно изобретению пригодными силиконовыми маслами или силиконовой смолой являются, в частности, диалкиларилсилоксаны и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернированные или также анионные производные. Предпочтительными являются циклические и линейные полидиалкилсилоксаны, их алкоксилированные и/или аминированные производные, дигидроксиполидиметилсилоксаны и полифенилалкилсилоксаны.

Силиконовые масла способствуют самым различным эффектам. Таким образом, они оказывают влияние, например, одновременно на расчесываемость сухих и влажных волос, качество на ощупь сухих и влажных волос, а также блеск. Под понятием силиконовые масла специалист в данной области понимает многие структуры кремний-органических соединений. Вначале под этим понимают диметиконолы (S1). Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и цикличными или цикличными и разветвленными. Линейные диметиконолы можно представить следующей структурной формулой (S1-I):

Разветвленные диметиконолы можно представить структурной формулой (S1-II):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила.

Неограничивающие примеры остатков, представленных R¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконолов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000 сПз измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning СТМ 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сПз, в высшей степени предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сПз. Наиболее предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сПз.

Примерами таких продуктов являются следующие торговые продукты: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Coming 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF-R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 эмульсия (Taylor Chemical Company), AEC диметиконол & натрий додецилбензенсульфонат (А & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), В С диметиконол эмульсия 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401 DC (все вышеназванные Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Coming 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 смесь силикон эластомер (все вышеназванные корпорация Dow Corning), Dub Gel Sl 1400 (Stearinerie Dubois Film), HVM 4852 эмульсия (корпорация Crompton), Jeesolc 6056 (международная корпорация Jeen), Lubrasil, Lubrasil DS (оба лаборатория Guardian), Nonychosine E, Nonychosine V (оба Exsymol), San-Surf Petrolatum-25, Satin Finish (оба лаборатория Collaborative, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resouces), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft E-623 (все вышеназванные корпорация Crompton), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (все вышеназванные GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (все компания Taylor Cnemical), TH V 148 (корпорация Crompton), Tixogel CYD-1429 (Sud-Chemie Perfomance Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (все вышеназванные Wacker-Chemie GmnH).

Диметиконы (S2) образуют вторую группу силиконов, которые могут содержаться согласно изобретению. Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и цикличными или цикличными и разветвленными. Линейные диметиконы можно представить следующей структурной формулой (S2-I):

Разветвленные диметиконолы можно представить структурной формулой (S2-II):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила.

Неограничивающие примеры остатков, представленных R¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, цикпопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000 сПз, измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning СТМ 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сПз, особенно предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сПз. В высшей степени предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сПз.

Диметиконсополиолы (S3) образуют следующую группу силиконов, которые являются пригодными. Диметиконсополиолы можно представить следующей структурной формулой:

Разветвленные диметиконсополиолы можно представить структурной формулой (S3-III):

или структурной формулой (S3-IV):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила.

Неограничивающие примеры остатков, представленных R¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. РЕ означает остаток полиоксиалкилена. Предпочтительные остатки полиоксиалкилена отводят от этиленоксида, пропиленоксида и глицерина. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000 сПз, измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning CTM 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сПз, в высшей степени предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сПз. Наиболее предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сПз.

Соответствующие диметиконсополиолы являются коммерчески доступными и продаются, например, фирмой Dow Corning под названием Dow Corning® 5330 флюид.

Разумеется, предложенная согласно изобретению теория также включает то, что диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополимеры уже могут существовать в виде эмульсии. Причем соответствующую эмульсию диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов можно получить как согласно получению соответствующих диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов из данных и известных специалисту способов для эмульгирования. Для этого можно в качестве вспомогательного средства для получения соответствующих эмульсий применять как катионные, анионные, неионные, так и цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества и эмульгаторы в качестве вспомогательных веществ. Разумеется эмульсии диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов также можно получить непосредственно путем способов эмульсионной полимеризации. Также такие способы полностью известны специалисту в данной области.

Если предложенные согласно изобретению диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы применяют в виде эмульсии, то размер капель эмульгированных частиц согласно изобретению составляет от 0,01 мкм до 10000 мкм, предпочтительно от 0,01 до 100 мкм, особенно предпочтительно от 0,01 до 20 мкм и в высшей степени предпочтительно от 0,01 до 10 мкм. Причем размеры частиц определяют методами светорассеяния.

Если применяют разветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы, то под этим понимают, что разветвление является большим, чем случайное разветвление, которое случайно возникает путем загрязнений соответствующими мономерами. Поэтому согласно предложенному изобретению под разветвленными диметиконолами, диметиконами и/или диметиконсополиолами понимают, что степень разветвления больше чем 0,01%. Предпочтительной является степень разветвления больше чем 0,1% и в высшей степени предпочтительно больше чем 0,5%. Причем степень разветвления определяют из соотношения неразветвленных мономеров, то есть количества монофункциональных силоксанов, к разветвленным мономерам, то есть количества трифункциональных и тетрафункциональных силоксанов. Согласно изобретению могут быть в высшей степени предпочтительными как низкоразветвленные, так и высокоразветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы.

Кроме того, пригодными силиконами являются аминофункциональные силиконы (S4), в частности силиконы, которые объединены под обозначением согласно INCI амодиметиконы. Под ними понимают силиконы, которые имеют, по меньшей мере, одну, при необходимости, замещенную, аминогруппу.

Такие силиконы можно описать, например, формулой (S4-I)

,

причем в вышеуказанной формуле R означает углеводород или остаток углеводорода, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, Q означает полярный остаток общей формулы -R¹HZ, в которой R¹ означает двухатомную, связанную группу, которая соединена с водородом и остатком Z, составляют из атомов углерода и водорода, углерода, водорода и кислорода или атомов углерода, водорода и азота, и Z означает органический, аминофункциональный остаток, который содержит, по меньшей мере, одну аминофункциональную группу; «a» предполагает значения в области от примерно 0 до примерно 2, «b» предполагает значения в области от примерно 1 до примерно 3, «a» + «b» меньше чем или равно 3, и «c» равно числу в области от примерно 1 до примерно 3, и x равно числу в области от 1 до примерно 2000, предпочтительно от примерно 3 до примерно 50 и наиболее предпочтительно от примерно 3 до примерно 25, и у равно числу в области от примерно 20 до примерно 10000, предпочтительно от примерно 125 до 10000 и наиболее предпочтительно от примерно 150 до примерно 1000, и М означает пригодную силиконовую концевую группу, такие как известны в уровне техники, предпочтительно триметилсилокси. Неограничивающие примеры остатков, представленных R, включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R означает остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R означает метил. Примеры R¹ включают метилен, этилен, пропилен, гексаметилен, декаметилен,

-СН₂СН(СН₃)СН₂-, фенилен, нафтилен, -CH₂CH₂SCH₂CH₂-, -CH₂CH₂OCH₂-,

-OCH₂CH₂-, -OCH₂CH₂CH₂-, -СН₂СН(СН₂)С(O)ОСН₂-, -(СН₂)₃СС(O)ОСН₂СН₂-,

-C₆H₄C₆H₄-, -C₆H₄CH₆H₄-; и -(СН₂)₃С(O)SCH₂CH₂-.

Z означает органический, аминофункциональный остаток, содержащий, по меньшей мере, одну функциональную аминогруппу. Возможной формулой для Z является NH(CH₂)_zNH₂, в которой z равно 1 или больше. Другой возможной формулой для Z является -NH(CH₂)_z(CH₂)_zzNH, в которой как z, так и zz независимо друг от друга равны целому числу от 1 до 50, причем данная структура включает кольцевые структуры диамино, такие как пиперазинил. Наиболее предпочтительно Z означает остаток -NHCH₂CH₂NH₂. Другой возможной формулой для Z является -N(HC₂)_zNX¹X² или - NX¹X², в которой каждый X¹ и Х₂ соответственно независимо друг от друга выбирают из водорода и остатка углеводорода, имеющего от 1 до примерно 6 атомов углерода.

В высшей степени предпочтительно Q означает полярный, аминофункциональный остаток формулы -CH₂CH₂CH₂NCH₂CH₂NH₂.

Молярное соотношение элементов R_aQ_bSiO_(4-a-b)/2 к элементам R_cSiO_(4-c)/2 находится в области от примерно 1:2 до 1:65, предпочтительно от примерно 1:5 до примерно 1:65 и наиболее предпочтительно от примерно 1:15 до примерно 1:20. Если применяют один или несколько силиконов вышеуказанной формулы, то могут отличаться различные переменные заместители в вышеуказанных формулах при различных силиконовых компонентах, которые присутствуют в силиконовой смеси.

Предпочтительные аминофункциональные силиконы соответствуют формуле (S4-II)

в которой означают:

G означает водород, группу фенила, -ОН, -O-СН₃, -CH₃, -CH₂CH₃, -СН₂СН₂СН₃,

-СН(СН₃)₂, -СН₂СН₂СН₂Н₃, -СН₂СН(СН₃)₂, СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃;

- а означает число между 0 и 3, в частности 0;

- b означает число между 0 и 1, в частности 1;

- m и n означают числа, чья сумма (m+n) находится между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем n предпочтительно принимает значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительно принимает значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10,

- R' является одновалентным остатком, выбираемым из

- -N(R”)-CH₂-CH₂-N(R”)₂

- -N(R”)₂

- -N⁺(R”)₃A^-

- -N⁺H(R”)₂A^-

- -N⁺H₂(R”)A^-

- -N(R”)-CH₂-CH₂-N⁺R”H₂A^-,

причем каждое R” означает одинаковые или различные остатки из группы водорода, группы фенила, группы бензила, остатки алкила, имеющего от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно -СН₃, -СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂,

-СН₂СН₂СН₂Н₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃; и А представляет анион, который предпочтительно выбирают из хлорида, бромида, иодида или метосульфата.

Особенно предпочтительные аминофункциональные силиконы соответствуют формуле (S4-III)

,

в которой m и n означают числа, чья сумма (m+n) составляет между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем n принимает предпочтительные значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительные значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10.

Данные силиконы обозначают в качестве триметилсилиламодиметиконы согласно декларации INCI.

Особенно предпочтительными, кроме того, являются аминофункциональные силиконы формулы (S4-IV)

,

в которой R означает -ОН, -O-СН₃ или группу -СН₃, и m, n1 и n2 означает числа, чья сумма (m+n1+n2) составляет между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем сумма (n1+n2) предпочтительно принимает значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительные значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10.

Данные силиконы обозначают в качестве амодиметиконы согласн