Средство для укладки с высокой степенью стойкости

Средство для укладки с высокой степенью стойкости

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предложенное изобретение относится к средству для временной деформации кератиновых волокон, содержащему специальную комбинацию полимеров, к применению данного средства для временной деформации кератиновых волокон и аэрозольной пене для волос на основе данного средства.

Под кератиновыми волокнами понимают в принципе все животные волосы, например шерсть, конский волос, ангорскую шерсть, мех, перо, и произведенную из этого продукцию или текстильные изделия. Предпочтительно в случае кератиновых волокон, тем не менее, речь идет о волосах человека.

Сегодня соответственно выглядящая прическа рассматривается в общем как необходимая деталь ухоженного внешнего вида. При этом на основе актуальных модных течений снова и снова считаются шикарными прически, которые для многих типов волос создаются только при применении укрепляющих активных веществ или могут сохраняться в течение продолжительного периода времени до нескольких дней. Поэтому важную роль играют средства для обработки волос, которые служат для постоянного или временного придания формы волосам. Временные придания формы, которые должны давать хорошую стойкость без нанесения вреда здоровому внешнему виду волос, как, например, их блеск, можно получить, например, благодаря лакам для волос, воскам для волос, гелям для волос, пенам для волос, холодным завивкам и т.д.

Соответствующие средства для временного придания формы содержат в качестве придающих форму компонентов, как правило, синтетические полимеры. Композиции, которые содержат растворенный или диспергированный полимер, можно наносить на волосы с помощью вспенивающих агентов или посредством помповых механизмов. Гели для волос и воски для волос, напротив, как правило, наносят на волосы не непосредственно, а с помощью расчески или руками распределяют по волосам,

Важное свойство средства для временной деформации кератиновых волокон, далее называемого также средством для укладки, состоит в том, чтобы дать обработанным волокнам в полученной форме по возможности сильную стойкость. Если в случае кератиновых волокон речь идет о волосах человека, то также говорят о сильной стойкости прически или о высокой степени стойкости средства для укладки. Стойкость прически в основном определяют посредством вида и количества применяемого синтетического полимера, при этом, однако, также может иметь место влияние других компонентов средства для укладки.

Наряду с высокой степенью стойкости средство для укладки должно выполнять целый ряд дополнительных требований. Они могут грубо разделяться в свойствах на волосах, свойствах соответствующей композиции, например свойствах пены, геля или распыляемого аэрозоля, и свойствах, которые относятся к обработке средства для укладки, причем свойствам на волосах придается особое значение. Нужно назвать, в частности, стойкость при влажности, низкую липкость и равномерный кондиционирующий эффект. Кроме того, средство для укладки должно быть универсально применяемым по возможности для всех типов волос.

Чтобы принимать в расчет различные требования, уже разрабатывалось большое количество синтетических полимеров, которые применяют в средствах для укладки. Полимеры могут подразделяться на катионные, анионные, неионные и амфотерные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры. В идеальном случае при применении на волосах полимеры создают полимерную пленку, которая, с одной стороны, придает прическе сильную стойкость, а с другой стороны, является достаточно эластичной, чтобы не разрываться при нагрузке. Если полимерная пленка является слишком ломкой, то это приводит к образованию так называемых Filmplaken, то есть остатков, которые отделяются при движении волос и способствуют впечатлению, что потребитель соответствующего средства для укладки имел бы перхоть.

Нужно разработать средства для укладки, которые демонстрируют все желаемые свойства в комбинации, по-прежнему доставляющие трудности. В частности, это имеет значения для средств для укладки, которые должны иметь особенно сильную стойкость.

Поэтому задачей предложенного изобретения является предоставление средства для временной деформации кератиновых волокон, которое отличается очень высокой степенью стойкости при хорошей эластичности и стойкости во влажном состоянии.

Теперь неожиданно найдено, что этого можно достигнуть благодаря комбинации специальных полимеров.

Поэтому первым объектом предложенного изобретения является средство для временной деформации кератиновых волокон, содержащее в косметически приемлемом носителе:

a) по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и

b) по меньшей мере, один сополимер В, образованный из:

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты, амида метакриловой кислоты, амида N-алкилакриловой кислоты и амида N-алкилметакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-виниллактамов,

- по меньшей мере, одного мономера В3, выбираемого из кватернизированных N-винилимидазолов, и

- мономера N-винилимидазола.

Пленкообразующие и/или укрепляющие амфотерные полимеры A известны. Подобное имеет значение для сополимеров B и их применения в качестве пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров. В частности, сополимеры B отличаются очень высокой степенью стойкости. Теперь неожиданно оказывается, что при применении комбинации данных полимеров достигают синергетического повышения степени стойкости, в частности, при высокой влажности воздуха.

В качестве обязательного компонента предложенные согласно изобретению средства для временной деформации кератиновых волокон содержат, по меньшей мере, один пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А.

Пленкообразующий и/или амфотерный полимер А предпочтительно выбирают из группы метакрилоилбетаин/алкилметакрилат сополимеров, сополимеров из мономеров с карбоксигруппами и/или сульфоновыми группами, в частности акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты и мономеров с аминогруппами, в частности моноалкиламиноалкилакрилатов, диалкиламиноалкилакрилатов, моноалкиламиноалкилметакрилатов, диалкиламиноалкилметакрилатов, моноалкиламиноалкилакриламидов, диалкиламиноалкилакриламидов, моноалкиламиноалкилметакриламидов, диалкиламиноалкилметакриламидов, и сополимеров из N-октилакриламидов, метилметакрилата, гидроксипропилметакрилата, N-трет-бутиламиноэтилметакрилата и акриловой кислоты.

Особенно предпочтительно предложенное согласно изобретению средство содержит в качестве пленкообразующего и/или укрепляющего амфотерного полимера А сополимер N-октилакриламид/акриловая кислота/трет-бутиламиноэтилметакрилат, в особенности предпочтительно сополимер, который продается фирмой National Starch под названием Amphomer® (наименование согласно INCI: Octylacrylamide / Acrylates / Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer).

Количество пленкообразующего и/или укрепляющего полимера А составляет предпочтительно от 0,01 до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 15% масс., особенно предпочтительно от 1,0 до 10% масс., в расчете на все средство для фиксации волос. Разумеется, также могут содержаться несколько пленкообразующих и/или укрепляющих амфотерных полимеров, причем, тем не менее, общее количество пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров находится предпочтительно при максимально 20% масс.

В качестве второго обязательного компонента предложенные согласно изобретению средства для временной деформации кератиновых волокон содержат, по меньшей мере, один сополимер В.

Предпочтительно применяют сополимер В, который образуется из:

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты, амида метакриловой кислоты, амида N-алкилакриловой кислоты, имеющей от 1 до 10 атомов углерода, и амида N-алкилметакриловой кислоты, имеющей от 1 до 10 атомов углерода,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-виниллактамов,

- по меньшей мере, одного мономера В3, выбираемого из кватернизированных N-винилимидазолов, и

- мономера N-винилимидазола.

Под сополимерами В, которые образуются из названных мономеров, согласно предложенному изобретению понимают только такие сополимеры наряду с полимерными элементами, которые получают из синтеза названных мономеров В1, В2, В3 и N-винилимидазола в сополимере, содержат максимально 5% масс., предпочтительно максимально 1% масс. полимерных элементов, которые возвращаются из синтеза других мономеров. Предпочтительными являются сополимеры В, построенные исключительно из полимерных элементов, которые получают из синтеза названных мономеров В1, В2, В3 и N-винилимидазола в сополимере.

Предпочтительными мономерами В1 являются амид акриловой кислоты и амид метакриловой кислоты, особенно предпочтительным является амид метакриловой кислоты.

Предпочтительными мономерами В2 являются N-винилкапролактам и N-винилпирролидон, особенно предпочтительным является N-винилпирролидон.

Предпочтительными мономерами В3 являются соли 3-алкил-1-винилимидазолия, в частности 3-(алкил)-1-винилимидазолия, имеющего от 1 до 10 атомов углерода в части алкила, с физиологически приемлемыми анионами. Причем в качестве физиологически приемлемых анионов являются пригодными, в частности, галогениды, такие как хлорид, бромид и йодид, гидрокарбонат, гидросульфат, моноалкилсульфат, в частности монометилсульфат, и дигидрофосфат. Предпочтительными физиологически приемлемыми анионами являются хлорид и монометилсульфат.

В случае мономера В3 особенно предпочтительно речь идет о 3-метил-1-винилимидазолийметилсульфате.

Особенно предпочтительно применяют сополимер В, который образуется из:

- по меньшей мере, одного мономера В1, выбираемого из амида акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты,

- по меньшей мере, одного мономера В2, выбираемого из N-винилкапролактама и N-винилпирролидона,

- 3-метил-1-винилимидазолийметилсульфата и

- N-винилимидазола.

Сополимеры В можно получить из названных мономеров с помощью известных методов полимеризации.

В высшей степени предпочтительными сополимерами В являются согласно номенклатуре INCI обозначаемые как Polyquaternium-68 сополимеры, которые построены из винилпирролидона, амида метакриловой кислоты, винилимидазола и 3-метил-1-винилимидазолметилсульфата. Они являются коммерчески доступными под торговым названием Luviquat® Supreme.

Предложенные согласно изобретению средства содержат сополимер В предпочтительно в количестве от 0,01 до 20% масс., особенно предпочтительно от 0,05 до 10% масс., в высшей степени предпочтительно от 0,1 до 5% масс., в расчете на все средство для фиксации волос.

Разумеется, предложенные согласно изобретению средства также могут содержать несколько сополимеров В, причем, тем не менее, общее количество сополимера В предпочтительно составляет максимально 20% масс.

Чтобы получить желаемые свойства предложенного согласно изобретению средства, в частности очень сильную стойкость в комбинации с отличной стойкостью при влажности, средство должно содержать как пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А, так и сополимер В. Оказывается, что оптимальный профиль свойств получают, если средство содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и сополимер B в массовом соотношении от 1:20 до 20:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1, особенно предпочтительно от 1:5 до 5:1, особенно предпочтительно от 1:3 до 3:1. В особенном варианте осуществления средство содержит пленкообразующий и/или укрепляющий амфотерный полимер А и сополимер B в массовом соотношении от 1:1 до 3:1.

Наряду с пленкообразующим и/или укрепляющим амфотерным полимером А и полимером В средства могут содержать все другие известные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры. Причем данные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры могут быть как постоянно, так и временно катионными, анионными или неионными.

Так как полимеры часто являются многофункциональными, их функции могут не всегда ясно и однозначно отграничиваются друг от друга. В особенности это имеет значение для пленкообразующих и укрепляющих полимеров. На данном месте определенно ссылаются на то, что в рамках предложенного изобретения являются значимыми как пленкообразующие, так и укрепляющие полимеры. Так как оба свойства также не являются полностью независимыми друг от друга, под понятием «укрепляющие полимеры» также всегда понимают «пленкообразующие полимеры» и наоборот.

К предпочтительным свойствам пленкообразующих полимеров принадлежит пленкообразование. Под пленкообразующими полимерами понимают такие полимеры, которые при высыхании оставляют после себя непрерывную пленку на коже, волосах или ногтях. Такие пленкообразователи можно применять в различных косметических продуктах, таких как, например, маски для лица, декоративная косметика, фиксаторы для закрепления прически, лаки для волос, гели для волос, воски для волос, бальзамы для волос, шампуни или лаки для ногтей. Предпочтительными являются в особенности такие полимеры, которые обладают достаточной растворимостью в спирте или смесях вода/спирт, чтобы в предложенном согласно изобретению средстве существовать в полностью растворенной форме. Пленкообразующие полимеры могут быть синтетического или природного происхождения.

Под пленкообразующими полимерами, кроме того, согласно изобретению понимают такие полимеры, которые при применении от 0,01 до 20% масс. водного, спиртового или водно-спиртового раствора выделяют на волосах прозрачную полимерную пленку.

Пригодными другими синтетическими пленкообразующими укрепляющими волосы полимерами являются, например, гомополимеры или сополимеры, которые построены из, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: винилпирролидона, винилкапролактама, сложного винилового эфира, такого как, например, винилацетат, виниловый спирт, акриламид, метакриламид, алкилакриламид и диалкилакриламид, алкилметакриламид и диалкилметакриламид, алкилакрилат, алкилметакрилат, пропиленгликоль или этиленгликоль, причем алкильные группы данных мономеров предпочтительно являются алкильными группами, имеющими от 1 до 7 атомов углерода, особенно предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до 3 атомов углерода.

В качестве примеров называют гомополимеры винилкапролактама, винилпирролидона или N-винилформамида. Следующими пригодными синтетическими пленкообразующими укрепляющими волосы полимерами являются, например, сополимеризаты из винилпирролидона и винилацетата, терполимеры из винилпирролидона, винилацетата и винилпропионата, полиакриламиды, которые продаются, например, под торговыми названиями Akypomine® Р 191 фирмы CHEM-Y, Emmerich или Sepigel® 305 фирмы Seppic; поливиниловые спирты, которые продаются, например, под торговыми названиями Elvanol® фирмы Du Pont или Vinol® 523/540 фирмы Air Products, а также полиэтиленгликоль/полипропиленгликоль сополимеры, которые продаются, например, под торговыми названиями Ucon® фирмы Union Carbide.

Пригодными природными пленкообразующими полимерами являются, например, производные целлюлозы, например гидроксипропилцеллюлоза с молекулярной массой от 30000 до 50000 г/моль, которая продается, например, под торговым названием Nisso SI® фирмы Lehmann & Voss, Гамбург.

Укрепляющие полимеры способствуют стойкости и/или созданию объема волос и густоты волос прически в целом. Данные так называемые укрепляющие полимеры одновременно являются пленкообразующими полимерами и поэтому общими типичными веществами для определяющих форму средств для обработки волос, таких как фиксаторы для закрепления прически, пены для волос, воски для волос, лаки для волос. При этом пленкообразователь может быть совершенно ограниченным и соединять друг с другом только отдельные волокна.

Вещества, которые, кроме того, придают волосам водоотталкивающие свойства, при этом являются предпочтительными, потому что они уменьшают тенденцию абсорбировать волосами жидкость, а именно воду. Вследствие этого свисание лишенных жизненной силы прядей волос сокращается и таким образом обеспечивается продолжительное создание и сохранение прически. В качестве испытательного метода для этого часто применяют так называемое испытание удержание завитка. Данные полимерные вещества можно, кроме того, вводить в смываемые и несмываемые бальзамы для волос или шампуни. Так как полимеры часто являются многофункциональными, то есть показывают некоторые технологические желательные действия, многочисленные полимеры находятся в нескольких группах, подразделенных согласно способу действия, так также в справочнике CTFA.

Поскольку предложенные согласно изобретению средства содержат дополнительные пленкообразующие и/или укрепляющие полимеры, то их применяют предпочтительно в количестве от 0,01 до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 15% масс., в расчете на все средство для фиксации волос. Разумеется, также могут содержаться несколько пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров, причем, тем не менее, общее количество дополнительных пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров находится предпочтительно при максимально 20% масс.

В предпочтительном варианте осуществления предложенные согласно изобретению средства в качестве пленкообразующих и/или укрепляющих полимеров содержат исключительно пленкообразующие и/или укрепляющие амфотерные полимеры А и сополимеры В.

Предложенные согласно изобретению средства содержат сополимеры в косметически приемлемом носителе.

Предпочтительными косметически приемлемыми носителями являются водные, спиртовые или водно-спиртовые среды с предпочтительно, по меньшей мере, 10% масс. воды в расчете на все средство. В качестве спиртов могут содержаться, в частности, обычно применяемые для косметических целей низшие спирты, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как, например, этанол и изопропанол.

В качестве дополнительных сосольвентов могут содержаться органические растворители или смесь из растворителей с температурой кипения ниже 400°С в количестве от 0,1 до 15% масс., предпочтительно от 1 до 10% масс., в расчете на все средство. Особенно пригодными в качестве дополнительных сосольвентов являются неразветвленные или разветвленные углеводороды, такие как пентан, гексан, изопентан и циклические углеводороды, такие как циклопентан и циклогексан. Следующими особенно предпочтительными водорастворимыми растворителями являются глицерин, этиленгликоль и пропиленгликоль в количестве до 30% масс. в расчете на все средство.

В частности, добавление глицерина и/или пропиленгликоля повышает эластичность полимерной пленки, образованной при применении предложенного согласно изобретению средства. Если желательна эластичная стойкость, предложенные согласно изобретению средства содержат предпочтительно от 0,01 до 30% масс. глицерина и/или пропиленгликоля в расчете на все средство.

Средство имеет предпочтительно значение pH от 2 до 11. Особенно предпочтительным является область pH между 2 и 8. Причем данные для значения pH согласно данной стадии относятся к значению pH при температуре 25°С, если не указывается другое.

Предложенные согласно изобретению средства могут содержать, кроме того, вспомогательные и добавочные вещества, которые обычно добавляют к обычным средствам для укладки.

В качестве подходящих вспомогательных и добавочных веществ называют, в частности, ухаживающие вещества.

В качестве ухаживающего вещества можно применять, например, силиконовое масло и/или силиконовую смолу. В особенно предпочтительном варианте осуществления средство содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло и/или силиконовую смолу.

Согласно изобретению пригодными силиконовыми маслами или силиконовой смолой являются, в частности, диалкиларилсилоксаны и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернированные или также анионные производные. Предпочтительными являются циклические и линейные полидиалкилсилоксаны, их алкоксилированные и/или аминированные производные, дигидроксиполидиметилсилоксаны и полифенилалкилсилоксаны.

При этом силиконовые масла способствуют самым различным эффектам. Таким образом, они оказывают влияние, например, одновременно на расчесываемость сухих и влажных волос, качество на ощупь сухих и влажных волос, а также блеск. Под понятием силиконовые масла специалист в данной области понимает многие структуры кремнийорганических соединений. Вначале под этим понимают диметиконолы (S1). Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и цикличными или цикличными и разветвленными. Линейные диметиконолы можно представить следующей структурной формулой (S1-I):

Разветвленные диметиконолы можно представить структурной формулой (S1-II):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконолов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000, сП измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning СТМ 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сП, в высшей степени предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сП. Наиболее предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сП.

Примерами таких продуктов являются следующие торговые продукты: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF-R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company), AEC диметиконол & натрий додецилбензенсульфонат (А & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), В С диметиконол эмульсия 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401 DC (все вышеназванные Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Coming 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silicone Elastomer Blend (все вышеназванные корпорация Dow Corning), Dub Gel Sl 1400 (Stearinerie Dubois Film), HVM 4852 Emulsion (корпорация Crompton), Jeesolc 6056 (международная корпорация Jeen), Lubrasil, Lubrasil DS (оба лаборатория Guardian), Nonychosine E, Nonychosine V (оба Exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (оба лаборатория Collaborative, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resouces), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft E-623 (все вышеназванные корпорация Crompton), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (все вышеназванные GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (все компания Taylor Cnemical), TH V 148 (корпорация Crompton), Tixogel CYD-1429 (Sud-Chemie Perfomance Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (все вышеназванные Wacker-Chemie GmnH).

Диметиконы (S2) образуют вторую группу силиконов, которые могут содержаться согласно изобретению. Они могут быть как линейными, так и разветвленными, так и цикличными или цикличными и разветвленными. Линейные диметиконы можно представить следующей структурной формулой (S2-I):

Разветвленные диметиконы можно представить структурной формулой (S2-II):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000, сП измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning СТМ 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сП, особенно предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сП. В высшей степени предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сП.

Диметиконсополиолы (S3) образуют следующую группу силиконов, которые являются пригодными. Диметиконсополиолы можно представить следующими структурными формулами:

Разветвленные диметиконсополиолы можно представить структурной формулой (S3-III):

или структурной формулой (S3-IV):

Остатки R¹ и R² независимо друг от друга означают соответственно водород, остаток метила, линейный, насыщенный или ненасыщенный остаток углеводорода, имеющий от 2 до 30 атомов углерода, остаток фенила и/или остаток арила. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R¹ и R², включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R¹ и R² означают остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R¹ и R² означают метил. РЕ означает остаток полиоксиалкилена. Предпочтительные остатки полиоксиалкилена происходят от этиленоксида, пропиленоксида и глицерина. Числа x, y и z являются целыми числами и простираются соответственно независимо друг от друга от 0 до 50000. Молярная масса диметиконов находится между 1000 Да и 10000000 Да. Вязкости находятся между 100 и 10000000 сП, измеряют при температуре 25°C с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра методом испытания Dow Corning CTM 0004 от 20 июля 1970. Предпочтительные вязкости находятся между 1000 и 5000000 сП, в высшей степени предпочтительно вязкости находятся между 10000 и 3000000 сП. Наиболее предпочтительная область находится между 50000 и 2000000 сП.

Соответствующие диметиконсополиолы являются коммерчески доступными и продаются, например, фирмой Dow Corning под названием Dow Corning® 5330 Fluid.

Разумеется, предложенная согласно изобретению теория также включает то, что диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополимеры уже могут существовать в виде эмульсии. Причем соответствующую эмульсию диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов можно получить как после получения соответствующих диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов из данных и известных специалисту способов для эмульгирования. Для этого можно в качестве вспомогательного средства для получения соответствующих эмульсий применять как катионные, анионные, неионные, так и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и эмульгаторы в качестве вспомогательных веществ. Разумеется, эмульсии диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов также можно получить непосредственно посредством способа эмульсионной полимеризации. Также такой способ полностью известен специалисту в данной области.

Если предложенные согласно изобретению диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы применяют в виде эмульсии, то размер капель эмульгированных частиц согласно изобретению составляет от 0,01 мкм до 10000 мкм, предпочтительно от 0,01 до 100 мкм, особенно предпочтительно от 0,01 до 20 мкм и в высшей степени предпочтительно от 0,01 до 10 мкм. Причем размеры частиц определяют методами светорассеяния.

Если применяют разветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы, то под этим понимают, что разветвление является большим, чем случайное разветвление, которое случайно возникает путем загрязнений соответствующими мономерами. Поэтому согласно предложенному изобретению под разветвленными диметиконолами, диметиконами и/или диметиконсополиолами понимают, что степень разветвления больше чем 0,01%. Предпочтительной является степень разветвления больше чем 0,1% и в высшей степени предпочтительно больше чем 0,5%. Причем степень разветвления определяют из соотношения неразветвленных мономеров, то есть количества монофункциональных силоксанов, к разветвленным мономерам, то есть количества трифункциональных и тетрафункциональных силоксанов. Согласно изобретению могут быть в высшей степени предпочтительными как низкоразветвленные, так и высокоразветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы.

Кроме того, пригодными силиконами являются аминофункциональные силиконы (S4), в частности силиконы, которые объединены под обозначением согласно INCI Amodimethicone. Под ними понимают силиконы, которые имеют, по меньшей мере, одну, при необходимости замещенную, аминогруппу.

Такие силиконы можно описать, например, формулой (S4-I)

причем в вышеуказанной формуле R означает углеводород или остаток углеводорода, имеющий от 1 до примерно 6 атомов углерода, Q означает полярный остаток общей формулы -R¹HZ, в которой R¹ означает двухатомную связанную группу, которая соединена с водородом и остатком Z, составляют из атомов углерода и водорода, углерода, водорода и кислорода или атомов углерода, водорода и азота, и Z означает органический аминофункциональный остаток, который содержит, по меньшей мере, одну аминофункциональную группу; «a» принимает значения в области от примерно 0 до примерно 2, «b» принимает значения в области от примерно 1 до примерно 3, «a»+«b» меньше чем или равно 3, и «c» равно числу в области от примерно 1 до примерно 3, и x равно числу в области от 1 до примерно 2000, предпочтительно от примерно 3 до примерно 50 и наиболее предпочтительно от примерно 3 до примерно 25, и y равно числу в области от примерно 20 до примерно 10000, предпочтительно от примерно 125 до 10000 и наиболее предпочтительно от примерно 150 до примерно 1000, и М означает пригодную силиконовую концевую группу, такие как известны в уровне техники, предпочтительно триметилсилокси. Не ограничивающие примеры остатков, представленных R, включают остатки алкила, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные; остатки алкенила, такие как винил, галоген-винил, алкилвинил, аллил, галогеналлил, алкилаллил; остатки циклоалкила, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные; остатки фенила, остатки бензила, остатки галогенуглеводорода, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бром-фенил, хлорфенил и подобные, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные; предпочтительно R означает остаток алкила, который содержит от 1 до примерно 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно R означает метил. Примеры R¹ включают метилен, этилен, пропилен, гексаметилен, декаметилен, -CH₂CH(CH₃)СН₂-, фенилен, нафтилен, -CH₂CH₂SCH₂CH₂-, -CH₂CH₂OCH₂-, -ОСН₂СН₂-, -OCH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH(СН₃)С(O)ОСН₂-, -(CH₂)₃С(O)OCH₂CH₂-, -С₆Н₄С₆Н₄-, -С₆Н₄СН₂С₆Н₄-; и -(СН₂)₃С(O)SCH₂CH₂-.

Z означает органический, аминофункциональный остаток, содержащий, по меньшей мере, одну функциональную аминогруппу. Возможной формулой для Z является NH(CH₂)_zNH₂, в которой z означает целое число от 1 до 50. Другой возможной формулой для Z является -NH(CH₂)_zNH(CH₂)_zz, в которой как z, так и zz независимо друг от друга равны целому числу от 1 до 50, причем данная структура включает диаминокольцевые структуры, такие как пиперазинил. Наиболее предпочтительно Z означает остаток -NHCH₂CH₂NH₂. Другой возможной формулой для Z является -N(CH₂)_zNX¹X² или - NX¹X², в которой каждый X¹ и X² соответственно независимо друг от друга выбирают из водорода и остатка углеводорода, имеющего от 1 до примерно 6 атомов углерода.

В высшей степени предпочтительно Q означает полярный аминофункциональный остаток формулы -CH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂.

Молярное соотношение элементов R_aQ_bSiO_(4-a-b)/2 к элементам R_cSiO_(4-c)/2 находится в области от примерно 1:2 до 1:65, предпочтительно от примерно 1:5 до примерно 1:65 и наиболее предпочтительно от примерно 1:15 до примерно 1:20. Если применяют один или несколько силиконов вышеуказанной формулы, то могут отличаться различные переменные заместители в вышеуказанных формулах при различных силиконовых компонентах, которые присутствуют в силиконовой смеси.

Предпочтительные аминофункциональные силиконы соответствуют формуле (S4-II)

в которой означают:

- G означает водород, фенильную группу, -ОН, -O-СН₃, -CH₃, -CH₂CH₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H₃, -CH₂CH(CH₃)₂, СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃;

- а означает число между 0 и 3, в частности 0;

- b означает число между 0 и 1, в частности 1;

- m и n означают числа, чья сумма (m+n) находится между 1 и 2000, предпочтительно между 50 и 150, причем n предпочтительно принимает значения от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149 и m предпочтительно принимает значения от 1 до 2000, в частности от 1 до 10,

- R' является одновалентным остатком, выбираемым из

- -N(R”)-CH₂-CH₂-N(R”)₂

- -N(R”)₂

- -N⁺(R”)₃A^-

- -N⁺H(R”)₂A^-

- -N⁺H₂(R”)A^-

- -N(R”)-CH₂-CH₂-N⁺R”H₂A^-,

причем каждый R" означает одинаковые или различные остатки из группы водорода, фенила, бензила, остатки алкила, имеющего от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H₃, CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃; и А представляет анион, который предпочтительно выбирают из хлорида, бромида, иодида или метосульфата.

Особенно предпочтительные аминофункциональные силиконы соответствуют формуле (S4-III)

в которой m и n