Способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты

Способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

В - -1- ЮЗЫАЯ

11т IIATEPxxp

r .xpuqzcx„q 10

БИБЛИОТЕКА

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 1.!1.1968 (№ 1214305/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.V1.1969. Бюллетень № l9

Дага опубликования описания 18.XI.1969

Кл. 12о, 21

МПК С 07с

УДК 547.462.3.07 (088.8) Комитет по аслам изобретений и открытий при Совете министров

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

С. А. Самодумов, Ю. В. Танчук и П. А. Демченко

Институт химии высокомолекулярных соединений

АН Украинской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОНАФТЕНОВЫХ ЭФИРОВ

МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Предлагаемый способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты состоит в том, что нафтеновые опирты, а именно:фракции с т. кип. 130 — 190 С или 190—

240 С, подвергают взаимодействию и ри нагревании до -100 С с малеиновым ангидридом с выделением целевого .продукта известными приемами. В качестве нафтеновых спиртов берут смесь спиртов, полученных восстановлением алюмогидридом лития узких фракций метиловых эфиров нафтеновых кислот, извлеченных из бакинских нефтей.

Полученные эфиры могут быть использованы для получения поверхностно-активных веществ.

П р и м ер 1. В химический термостойкий стакан на 50 мл берут 27,2 г (0,1 моль нафтенового спирта, выкипающего в интервале

130 — 190 С (1 мм. рт. ст.) и 10,2 г (0,105 моль) малеинового ангидрида, Смесь .при перемешивании нагревают до 100 С и выдерживаюг при этой температуре в течение часа. Раствор охлаждают, получают слабо-желтого цвета малоподвижную жидкость, вес 36,7 г с кислотным числом 152,2 мг КОН/г (теоретическое к. ч. 151,5); число омыления (ч. о) 302, теоретическое 303. Выход 98,0% .

П р им ер 2. Эксперимент проводят по методике примера 1, но в качестве нафтенового спирта берут смесь нафтеновых спиртов со средним молекулярным весом М. ср. 318 и выкипающих при 190 — 240 С/1 мм рт. ст.

1о Взято 15,9 г спирта (0,05 моль) и 5,09 г (0,053 моль) малеинового ангидрида. Получают 20,3 г продукта. К. ч. 134,7; теоретическое к. ч. 135,0; число омыления (ч. о.) 257,0, теоретическое 270,0. Выход 97,7%.

Предмет изобретения

Способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты, отличавшийся тем, что нафтеновые спирты, а именно фрак20 ции с т. кип. 130 †1 или 190 †2 С, подвергают взаимодействию при нагревании до

100 С с малеиновым ангидридом с выделением целевого продукта известными приемами.