Способ получения мочевин ароматического ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12 о

¹ 2451

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения мочевин ароматического ряда.

К патенту ин-ной фирмы „О. И. Красочной Промышленности Акц.

Об-во". (J. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft) в г. Франкфурте н/М, Германия, заявленному 11 июня 1914 года (ваяв. свид. № 64100).

Действительные изобретатели ин-цы Б. Гейман (В. Heyman), О. Дрессель (О. Dressel), А. Оссенбек (А. Ossenbeck) и умерш.

P. Коте (P. Kothe).

0 выдаче патента опубликовано 81 марта 1927 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1924 года.

ОН!

СООН вЂ” " — NH — СΠ—

,б! оан

NH — CO—

1 !

NH., Для получения мочевины ароматического ряда предлагается на аминосульфокислоты бензольного ряда, замещенные в амидогруппе аминоациальными остатками, действовать фосгеном, при чем возможно исходить либо из двух одинаковых, либо из двух разных аминоацильных производных аминокислот. приготовляют при помощи необходимого количества соды раствор средней соли, прибавляют раствор 50 ч. кристаллической уксуснонатриевой соли и насыщают при перемешивании фосгеном до тех пор, пока подкисленПример 1. Из 49,3 частей кислой натриевой соли кислоты, полученной взаимодействием хлористого

m-нитробензоила íà m-аминобензоилсульфо-салициловую кислоту с последующим восстановлением, и имеющей строение: ная проба не перестанет реагировать с нитритом. Значительная часть мочевины выпадает в виде осадка уже во время насыщения фосгеном, прибавлением же поваренной соли осаждение доводится до конца, Средняя

-натриевая соль получается растворе- I нием; строение полученного в виде бе;нием в соде и вторичным высалива-: лого. порошка соединения таково: он

I ! со — мн — — соон

l со — н

/ б

Г мн со

NH

",б

"Г!

so,í б со — мн

Реакция протекает аналогичным образом, если вместо примененных в вышеописанных примерах применять другие аминоацильные производные аминокислот.

ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА. !

Способ получения мочевин ароматического ряда, отличающийся тем, что на аминосульфокислоты, не принадлежащие к нафталиновому ряду. замещенные в амидогруппе один или несколько раз одним и тем же или разными аминоацильными остатками, действуют фосгеном.

Типо-питографии екраеный Печатник», Ленинград, международный, 75.

При м е р . 2. 62.,4 части нейтральной натриевой соли кислоты, полученной двукратным введением

m-аминобензоильного остатка в полученную Sehultz oì и Hauenstein îì (Хоагп. fur praktische Chemic, 7б, стр.

346) аминокарбазолдисульфокислоту, растворяют в воде с прибавлением

50 ч. соды (кальцинированной) и про.пускают при перемешивании фосген до тех пор, пока подкисленная проба не перестанет реагировать с нитритом, Полученный продукт высаливают и сушат. Натриевая соль этой кислоты мочевины представляет слабо-желтый порошок. он со — w — — соон !

so„.,í