Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1,3- okcaзoлидиha

Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1,3- okcaзoлидиha

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

245IIO

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетокиз

Социалистические

Республик в341АЯ. Т110"-- >" ЫЕАЯ

БИБЛИОТЕ д

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.1Ч.1968 (№ 1232439/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.Ч1.1969. Бюллетень J¹ 19

Дата опубликования описания 11.XI.1969

Кл. 12р, 3

12о, 19/03

МПК С 07d

С 07с

УДК 547.787.1(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

M. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, 3. Т. Дмитриева и Б. А. Трофимов

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

N-О КС ИАЛ К ИЛ-1,3-0КСАЗОЛ ИДИ НА

NR0cH = cH2

CHR

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в производстве анионообменников, клеев, лаков, покрытий, синтетических волокон или как биологически активные вещества.

Предложен способ получения виниловых эфиров N-оксиалкил-1,3-оксазолидинов общей формулы где R — алкиленовая цепь, например — СНз — СНз —, К вЂ” водород, алкил.

Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 — 70 С.

Процесс ведут в среде инертного растворителя. Продукты выделяют известным спосо. бом. Выход количественный.

Прим ер 1. Получение N-винил о кс и э т и л-1,3-о к с а з о л и д и н а.

Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50—

70 С), перемешивая, в течение 1 час. Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип.

99 — 100 С (10 мм рт. ст.); dÐ 1,0340; и о

1,4647; MRp 38,26, вычислено, 39,08.

Найдено, %: С 59,05; Н 8,96.

С-,Н зХО .

Вычислено, %: С 58,60; Н 9,15.

Пример 2. Получение N-винилокс и э т и л-2-м е т и л-1,3-о к с а з о л и д и н а.

Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 4,4 г уксусного альдегида перемешивают при охлаждении (5 — 10 C) в течение

30 мин. Перегонкой получают 15,7 г (99,7%) продукта с т. кип. 83 С (10 мм рт. ст.); d2O

0,9962; и 1,4570; МКо 42,98, вычислено 43,7.

Найдено, %: С 61,06; Н 9,63, С Н вNO.

Вычислено, %: С 51,12; Н 9,62.

20 Предмет изобретения

1. Способ получения виниловых эфиров

N-оксиалкил-1,3-оксазолидина, отличающийся тем, что моновиниловый эфир диалканоламина

25 подвергают циклизации с альдегидом при температуре 60 — 70 С с последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде инертного растворителя.