Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

245II2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиз

Социалнстическиз

Республик

Зависимое or авт. свидетельства Х>

Заявлено 18.1V.1968 (№ 1233978/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Ь;л. 12р, 4/01

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миннстрое

СССР

МПЬ; С 07d

УДК 547.789.1.07 (088.8) Опубликовано 04.VI.1969. Бюлетень ¹ 19

Дата опубликования описания 29.Х.1969

Авторы изобретения

Г, И. Пустошкин и P. П. Полякова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4-ИМИНО-ТИАЗОЛИНА

Известен способ получения 2-амино-4-иминотиазолина, заключающийся в том, что хлорацетонитрил подвергают взаимодействию с тиомочевиной в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 86%.

С целью повышения выхода продукта и расширения сырьевой базы предлагается способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина, заключающийся в том, что хлорацетамидин подвергают взаимодействию с тиомочевиной в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением ",родукта известным способом. Выход продукта количественный.

Пример. 2,58 г хлорацетамидина и 1,52 г тиомочевины кипятят в 20 лл спирта в течение 10 яин. После этого выделяется белый кристаллический осадок. Смесь охлаждают, выделившийся продукт отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают.

Вес продукта с т. пл. свыше 260 С (начинает темнеть выше 190 С) 3 г (выход количественный).

Проба смешения с препаратом, полученным встречным синтезом, не дает депрессии температуры плавления.

Вычислено, %: S 21,12; N 27,72; CI 23,4.

1р Найдено, %: S 20,97; Х 27,83; Cl 23,65.

Предмет изобретения

Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина на основе тиомочевины в присутствии спир1S та при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и расширения сырьевой базы, взаимодействию

2р с тиомочевиной подвергаю хлорацетамидин.