Способ получения 1-
Патент 245130
Классы МПК
Способ получения 1-
Иллюстрации
Реферат
245130
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскиз
Социалистическиз
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №
Кл. 12q, 24
Заявлено 07.VI.1968 (№ 1246839/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04Х1.1969. Бюллетень ¹ 19
Дата опубликования описания 17.Х.1969
МПК С 073
УДК 547.724.1.07(088.8) комите по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
А. Л. Мнджоян, Г. Л. Папаян и Л. С. Галстян
Институт тонкой органической химии АН Армянской ССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(5-БЕНЗОИЛФУРФУРИЛ)-ИНДОЛ3-АЛЬДЕГИДА
Предмет изобретения
Изооретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.
Предлагается способ получения 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-3-альдегида, заключающийся в том, что индол-3-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-2-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при 140 — 145 С с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход 63 — 66% от теории.
Синтез 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-3-альде гида.
Смесь 1,45 г (0,01 моль) индол-3-альдегида, 2,2 г (0,01 моль) 5-хлорметилфурил-2-фенилкетона, 1,38 г сухого поташа в 20 мл диметилформамида нагревают на колбонагревателе б час при перемешивании и температуре 145—
155 C. На охлажденную смесь постепенно добавляют ледяную воду. Выделившийся коричневого цвета осадок отфильтровывают. Выход сырого продукта с т. пл. 124 — 125 С 85%. Для очищения альдегид растворяют в спирте и осаждают водой. Получают светло-желтое
5 кристаллическое вещество. Т, пл. 142 — 143 С.
Выход 63,0 — 66,0% теоретического количества.
Найдено, %: С 76,70; Н 4,22; N 4,74.
С21 Н та. ч Оз.
1п Вычислено, % С 76,60; Н 4,56; N 4,25.
Способ получения 1- (5-бензоилфурфурил)1 индол-3-альдегпда. отличающийся тем, что индол-3-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-2-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при температуре 145 — 155 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.