Способ получения з-(а-фенил-у-алкоксипропан)- -оксазолидина
Патент 245784
Классы МПК
Способ получения з-(а-фенил-у-алкоксипропан)- -оксазолидина
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 245784
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Вове Советские
Социалистические
Рвслуолин
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ЗО.IV.1968 (№ 1237705/23-4) Кл. 12р, 3 с присоединением заявки №
МПК С 07с1
УДК 547.787.07 (088.8) Приоритет
Опубликовано 11.VI.1969. Бюллетень ¹ 20
Дата опубликования описания 24.ХI.1969
Комитет оо лавка иеобретений и открытиЯ ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения Ш. Мамедов, Д, H. Хыдыров, П, Ш. Мамедова и А. Б. Ахмедова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 3-(а-ФЕН ИЛ-у-АЛ КОКСИ ПРОПАН)-ОКСАЗОЛ ИДИ НА
Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Предлагается способ получения 3-(а-фенил-у-алкоксипропан) -оксазолидина, заключающийся в том, что 1-фенил-1- (P-оксиэтиламино)-З-алкоксипропан, например 1-фенил-1- (P-оксиэтиламино) -З-метоксипропан, подвергают взаимодействию с параформальдегидом при температуре кипения реакционной массы при непрерывном удалении воды циркуляцией бензола, с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта составляет 80 О О.
П р и и е р. С и н т е з 3- (n-фенил-у-метоксипропан) -оксазолидина (R СНе). Смесь
75,24 г (0,30 г люль) 1-фенил-1- (P-оксиэтиламино) -3-м етоксипропана (R = СНе); т. кип.
141 — 143 С (3 млт); d 4 1,0480: п р 1,5230, 15 г (0,5 г люль) параформа и 250 мл безводного бензола нагревают 4 час при перемешивании и циркуляции бензола. При этом выделяется
8 лтл воды. Реакционную смесь разлагают водой, экстрагируют бензолом (два раза по
50 мл). Бензольный экстракт последовательно промывают 10%-ным водным раствором
ХаОН (два раза) и водой. После сушки (над
К СО;) и отгонки растворителя разгонкой выделяют 57 г (71,5% ) 3- (а-фенил-у-метокси2 пропан) -оксазолидина (R= СНе). Вещество— прозрачная маслообразная жидкость со специфическим аминным запахом; т. кип, 136—
138 С (5 мм рт. ст.); d4 1,0580; пр 1,5180;
MRo найдено 63,30, MRD вычислено 63,79.
Найдено 70. С 70,69; 70,50; Н 8,84, 8,67;
1 6,55; 6,48.
C,çНдХОе.
Вычислено о о: С 70,59; Н 8,60; N 6,33.
10 В аналогичных условиях из 71 г (0,3 " моль) 1-фенил-1-(р-оксиэтиламино)-3-изопропоксипропана (R = изо-СеН;); т. кип.
178 — 180 С (9 мм); d4 1,0088; пр 1,5090 и
15 г (0,5 г моль) параформа в 250 лтл бензо15 ла получают 62 г (83%) 3-(а-фенил-у-изопропоксипропан) -оксазолидина (К = изо-СеНт); т. кип. 151 — 152 С (6 мм); d 4 1,0181;
20 пр 1,5054; МКр найдено 72,55, MRp вычислено го 73 08.
Найдено о о: С 72,45; 72,37; Н 9,38; 9,38;
9,32; Х 5,87; 5,75.
С,;,Н :Д Ое.
Вычислено, %: С 72,29; Н 9,24; iV 5,62.
Способ получения 3-(к-фенил-у-алкоксипропан)-оксазолидина, отличающийся тем, что 13п -фенил-1- (P-оксиэтиламино) -3- алкоксипропан
245784
Составитель Г. Езерская
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор С, М. Сигал
Заказ 2860/4 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр, Сапунова, 2 подвергают взаимодействию с параформальдегидом при температуре кипения реакционной массы при непрерывном удалении воды циркуляцией бензола, с последующим выделением целевого продукта известным способом.