Производное аминоспирта и иммунодепрессивное средство, содержащее его в качестве активного ингредиента

Производное аминоспирта и иммунодепрессивное средство, содержащее его в качестве активного ингредиента

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Техническая область

Настоящее изобретение касается производного аминоспирта, пригодного в качестве иммунодепрсссивного средства, а также его соли и гидрата.

Предпосылки настоящего изобретения

Иммунодепрессивные средства широко используются как лечебные при аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, нефрит, дегенеративный артрит коленного сустава и системная красная волчанка; при хронических воспалительных заболеваниях, таких как воспаление кишечника; и аллергических заболеваниях, таких как астма и дерматит. В частности, в связи с развитием медицинской технологии, за последние годы произведено большое количество операций по трансплантации тканей, органов и им подобных операций. При такой медицинской практике надежный контроль вероятности послеоперационного отторжения трансплантата определяет, была ли трансплантация успешной или нет. В этой области иммунодепрессивные средства также играют важную роль.

При трансплантации органов используют: антиметаболиты, представленные азатиоприном и микофенолятом мофетила; ингибиторы кальциневрина, представленные циклоспорином А и такролимусом; а также гормоны коры надпочечников, представленные преднизолоном. Однако в некоторых случаях эффективность этих фармацевтических средств была неудовлетворительной, или для предотвращения серьезных побочных эффектов (типа поражения почек), был важен мониторинг концентрации крови. Таким образом, с точки зрения эффективности и побочных действий указанные фармацевтические средства не всегда являлись адекватными.

Помимо этого, в целях ослабления побочного действия иммунодепрессивного средства, а также для достижения достаточной иммунодспрсссивной активности типична терапия с использованием большого количества лекарственных средств. Таким образом, существует также потребность разработки нового типа фармацевтического средства, механизм действия которого отличается от механизма описанных выше иммунодспрессивных средств.

В настоящее время в качестве новых иммунодепрессивных средств привлекают внимание различные производные аминоспиртов, типа производных 2-амино-1,3-пропандиола и производных 2-аминоэтанола. Однако сами по себе эти производные аминоспиртов не обладают иммунодепрессивной активностью. Эти лекарственные средства подвергаются метаболизму после их введения в организм, продуцируя фосфат, и именно этот фосфат представляет собой истинное физиологически активное вещество. Получаемый в результате этого фосфат обладает агонистической и антагонистической активностью в отношении рецепторов сфингозин-1-фосфата (S1P). В частности, в 2002 году впервые было сделано сообщение о том, что агонистическая активность в отношении рецепторов S1P₁ выражается как иммунодепрессивная активность, реализуемая за счет регулировки миграции лейкоцитов (непатентные документы 1 и 2). Также раскрывается, что, помимо эффективности при трансплантации различных органов, ряд производных, представленных в этих патентных документах, эффективен при ревматоидном артрите, почечной волчанке, системной красной волчанке, хроническом тиреоидите, множественном склерозе, бульбоспинальном параличе, сахарном диабете I и II второго типа, аутоиммунных заболеваниях (типа болезни Хорна), аллергических заболеваниях (типа атопического дерматита, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита и аллергического контактного дерматита), а также воспалительных заболеваниях (типа воспалительных заболеваний кишечника или язвенного колита) (патентные документы 1 и 2). Из этих сообщений следует, что не только производные аминоспиртов, но и различные соединения (такие, как аминофосфатные производные и производные аминокарбоновых кислот) раскрываются в качестве иммунодепрессивных средств или регуляторов рецепторов S1P₁-S1P₅; особо выделены рецепторы S1P₁ (патентные документы 3-66).

Далее, поскольку рецепторы S1P₄ в основном сконцентрированы в иммуннокомпетентных клетках (типа лейкоцитов), а также в органах, которые вносят основной вклад в иммунную систему, то предполагают, что рецепторы S1P₄ имеют значительный вклад в указанную систему. Действительно, раскрыта агонистическая активность соединений S1P₄ в отношении аутоиммунных заболеваний, таких как ревматизм и астма, аллергических заболеваний, типа атопнческого дерматита, а также воспалительных заболеваний (патентные документы 34, 39 и 50).

Таким образом, в то время как большое внимание уделяется лекарственным средствам - агонистам рецептора S1P, которые могут иметь скрытый потенциал для широкого ряда медицинских приложений, однако не все лекарственные агонисты рецептора S1P обеспечивают нужное воздействие на организм.

Например, было установлено, что лекарственное средство - агонист рецептора S1P, который в клинических испытаниях продемонстрировал эффективность по подавлению отторжения трансплантированных органов, вызывает брадикардию, являющуюся побочным действием введения этого лекарственного средства. Отмечается, что, вероятно, этот эффект может быть вызван агонистической активностью в отношении рецептора S1P3 (непатентные документы 3 и 4). Кроме того, отмечалось также, что в эксперименте на лабораторных животных агонистическая активность в отношении рецептора S1P3 препятствует току крови миокарда (непатентный документ 5), вызывает спазмы церебральных артерий (непатентный документ 6) и отек легких (непатентный документ 7).

Патентный документ 1 WO 0218395 проспект

Патентный документ 2 WO 02076995 проспект

Патентный документ 3 WO 9408943 проспект

Патентный документ 4 выложенная открытая заявка Японии № Hei 9-2579602

Патентный документ 5 WO 0206268 проспект

Патентный документ 6 выложенная открытая заявка Японии №2002-53572

Патентный документ 7 выложенная открытая заявка Японии №2002-167382

Патентный документ 9 WO 02076995 проспект

Патентный документ 10 выложенная открытая заявка Японии №2003-137894

Патентный документ 11 WO 03040097 проспект

Патентный документ 12 WO 02064616 проспект

Патентный документ 13 WO 02062389 проспект

Патентный документ 14 выложенная открытая заявка Японии №2002-267936

Патентный документ 15 выложенная открытая заявка Японии №2003-267936

Патентный документ 16 WO 03051876 проспект

Патентный документ 17 WO 03061567 проспект

Патентный документ 18 WO 03062248 проспект

Патентный документ 19 WO 03062252 проспект

Патентный документ 20 WO 03073986 проспект

Патентный документ 21 WO 03074008 проспект

Патентный документ 22 WO 03105771 проспект

Патентный документ 23 WO 04010949проспект

Патентный документ 24 WO 04024673 проспект

Патентный документ 25 WO 04058149 проспект

Патентный документ 26 WO 04071442 проспект

Патентный документ 27 WO 04096752 проспект

Патентный документ 28 WO 04096757 проспект

Патентный документ 29 WO 04103279 проспект

Патентный документ 30 WO 04103306 проспект

Патентный документ 31 WO 04103309 проспект

Патентный документ 32 WO 04110979 проспект

Патентный документ 33 WO 04113330 проспект

Патентный документ 34 WO 04074297 проспект

Патентный документ 35 WO 05014603 проспект

Патентный документ 36 WO 05020882 проспект

Патентный документ 37 WO 04002531 проспект

Патентный документ 38 WO 05032465 проспект

Патентный документ 39 WO 05041899 проспект

Патентный документ 40 WO 05058848 проспект

Патентный документ 41 WO 05070886 проспект

Патентный документ 42 WO 05082089 проспект

Патентный документ 43 WO 05082841 проспект

Патентный документ 44 WO 05021503 проспект

Патентный документ 45 WO 05040091 проспект

Патентный документ 46 WO 05085179 проспект

Патентный документ 47 WO 05118523 проспект

Патентный документ 48 WO 05014525 проспект

Патентный документ 49 WO 06020951 проспект

Патентный документ 50 WO 06001463 проспект

Патентный документ 51 WO 03029184 проспект

Патентный документ 52 WO 03029205 проспект

Патентный документ 53 WO 04026817 проспект

Патентный документ 54 WO 04074297 проспект

Патентный документ 55 WO 05021503 проспект

Патентный документ 56 выложенная открытая заявка Японии №2004-307439

Патентный документ 57 выложенная открытая заявка Японии №2004-307440

Патентный документ 58 выложенная открытая заявка Японии №2005-307441

Патентный документ 59 выложенная открытая заявка Японии №2004-307442

Патентный документ 60 WO 06041015 проспект

Патентный документ 61 выложенная открытая заявка Японии №2004-137208

Патентный документ 62 выложенная открытая заявка Японии №2005-41867

Патентный документ 63 выложенная открытая заявка Японии №2005-47899

Патентный документ 64 WO 05040091 проспект

Патентный документ 65 WO 05063671 проспект

Патентный документ 66 WO 05079788 проспект

Непатентный документ 1 - S.Mandala et al., Science, 296, 346 (2002).

Непатентный документ 2 - V.Brinkmann et al., J.Biol. Chem., 277, 21453 (2002).

Непатентный документ 3 - M.G.Sanna et al., J. Biol. Chem., 279, 13839 (2004).

Непатентный документ 4 - М.Forrest et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 309, 758 (2004).

Непатентный документ 5 - В.Levkau ct al., Circulation, 100 3358 (2004).

Непатентный документ 6 - S.Salomone et al., Eur. J. Pharmacol., 469, 125 (2003).

Непатентный документ 7 - Y.Gon et al., PNAS 102, 9270 (2005).

Раскрытие настоящего изобретения. Задачи, которые должно решить настоящее изобретение

Целью настоящего изобретения является обеспечение производного аминоспирта, обладающего очень высокой иммунодепрессивной активностью при незначительных побочных эффектах.

Способы решения указанных задач

В результате интенсивных исследований, касающихся иммунодепрессивных средств, обладающих различным механизмом действия метаболитов и ингибиторов кальциневрина, заявителями было выявлено, что новое производное аминоспирта при высокой безопасности имеет превосходную иммунодспрессивную активность, что делает настоящее изобретение завершенным.

В частности, настоящее изобретение касается:

1) Производного аминоспирта, представленного общей формулой (1)

[Химическая формула 1]

(в которой R¹ представляет собой атом хлора или неразветвленную алкильную группу, содержащую 1-3 атомов углерода или трифторметильную группу, R² представляет собой атом фтора или атом хлора, R³ представляет собой неразветвленную алкильную группу, содержащую 1-3 атомов углерода, X представляет собой атом кислорода или атом серы, а n обозначает 2 или 3); или его фармацевтически пригодной соли или гидрата.

2) Производного аминоспирта согласно пункту 1), отличающегося тем, что соединение, представленное общей формулой (1), является соединением, представленным общей формулой (1а)

[Химическая формула 2]

(в которой R³, X и n имеют указанные выше значения);

или его фармацевтически пригодной соли или гидрата.

3) Производного аминоспирта согласно пункту 1) или 2), отличающегося тем, что в общей формуле (1) или (1a) R³ представляет собой метильную группу;

или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата.

4) Производного аминоспирта согласно пункту 1), отличающегося тем, что соединение общей формулы (1) представляет собой

(R)-2-амино-5-[2-хлор-4-(3-трифторметилфенокси)фенил]-2-метил-пентилпентан-1-ол,

(R)-2-амино-5-[2-хлор-4-(3-трифторметилфенилтио)фенил]-2-метил-пентан-1-ол,

(R)-2-амино-4-[2-хлор-4-(3-трифторметилфенокси)фенил]-2-метил-бутан-1-ол,

(R)-2-амино-4-[2-хлор-4-(3-трифторметилфенилтио)фенил]-2-метил-бутан-1-ол,

(R)-2-амино-5-[2-хлор-4-(3-этилфенилтио)фенил]-2-метилпентан-1-ол,

(R)-2-амино-5-[2-фтор-4-(3-трифторметилфенилтио)фенил]-2-метил-пентан-1-ол, или

(R)-2-амино-5-[2-хлор-4-(3-трифторметилфенилтио)фенил]-2-пропил-пентан-1-ол; или их фармацевтически приемлемой соли или гидрата.

5) Производного аминоспирта согласно пункту 1) или его фармацевтически пригодной соли или гидрата, которые можно получить с помощью стадии, делающей возможным соединение, представленное общей формулой (2)

[Химическая формула 3]

(в которой R¹ представляет собой атом хлора или неразветвленную алкильную группу, содержащую 1-3 атома углерода, или трифторметильную группу, R² представляет собой атом фтора или атом хлора, А представляет собой атом галогена, X представляет собой атом кислорода или атом серы, а n означает 2 или 3), и соединение, представленное общей формулой (10)

[Химическая формула 4]

(в которой R³ представляет собой неразветвленную алкильную группу с 1-3 атомами углерода, a R⁴ представляет собой алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода), взаимодействовать в присутствии основания, стадию ацидолиза полученного в результате продукта с последующей защитой атома азота трет-бутоксикарбонильной группой, восстановления, а также снятия защиты с атома азота;

или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата.

6) Фармацевтического средства, содержащего в качестве активного ингредиента производное аминоспирта;

или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата согласно любому из пунктов 1)-5).

7) Фармацевтического средства согласно пункту 6), представляющего собой иммунодепрессивнос средство.

8) Фармацевтического средства согласно пункту 6), представляющего собой профилактическое или лечебное средство при отторжении трансплантатов органов или трансплантата костного мозга.

9) Фармацевтического средства, содержащего производное аминоспирта, или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата согласно любому из пунктов 1)-5) в сочетании с ингибитором кальциневрина.

Эффект настоящего изобретения

Согласно настоящему изобретению может быть обеспечено производное аминоспирта, обладающее очень высокой иммунодепрессивной активностью и безопасностью. Соединение по настоящему изобретению полезно в качестве профилактического или лечебного средства при отторжении трансплантатов органов или трансплантата костного мозга; профилактического или лечебного средства при аутоиммунных заболеваниях (типа воспалительного заболевания кишечника, системной красной волчанки, болезни Хорна, нефротического синдрома, гломерусклерозе, гломерунефрите, множественном склерозе, бульбоспинальном параличе); профилактического или лечебного средства при ревматоидном артрите; профилактического или лечебного средства при псориазе, аллергическом контактном дерматите и атопическом дерматите; профилактического или лечебного средства при гепатите, ожирении печени, токсическом поражении печени, циррозе печени или связанных с диабетом заболеваниях печени; профилактического или лечебного средства при аллергическом рините, аллергическом конъюнктивите и им подобных; и профилактического или лечебного средства при пневмосклерозе, идиопатической интенстициальной пневмонии и бронхиальной астме.

Наилучший способ реализации настоящего изобретения

В настоящем изобретении неразветвленная алкильная группа, содержащая 1-3 атомов углерода (R¹ и R³), представляет собой метильную группу, этильную группу, или н-пропильную группу.

Исходя из перспективы безопасного получения предпочтительно, чтобы R¹ представлял собой этильную группу, пропильную группу или трифторметильную группу, более предпочтительно - трифторметильную группу. Помимо этого, предпочтительно, чтобы R³ представлял собой метильную группу, а n - предпочтительно равно 3.

Далее, исходя из перспективы получения высокой иммунодепрессивной активности, предпочтительно, чтобы X представлял собой атом серы, и предпочтительной является такая конфигурация R3, которую имеет основной продукт, полученный согласно описанной ниже схемы синтеза по варианту В (с использованием соединения (10)).

В настоящем изобретении примеры фармацевтически приемлемых солей включают кислые аддитивные соли, типа кислых солей соляной, бромистоводородной, уксусной, трифторуксусной, метансульфоновой, лимонной кислот или винной кислоты.

Соединение по настоящему изобретению, представленное общей формулой (1), может быть получено, например, согласно описанному ниже синтезу по варианту А.

[Химическая формула 5]

При синтезе по варианту А соединение, представленное общей формулой (3)

[Химическая формула 6]

(в которой R¹, R², R³, R⁴, X и n имеют описанные выше значения), может быть получено при возможности взаимодействия соединения, представленного общей формулой (2) [Химическая формула 7]

(в которой R¹, R², A, X и n имеют описанные выше значения) и соединения, представленного общей формулой (7)

[Химическая формула 8]

(в которой R³ и R⁴ имеют описанные выше значения), в присутствии основания (стадия А-1).

Реакция может быть проведена с использованием в качестве растворителя метанола, этанола, 1,4-диоксана, диметилсульфоксида (ДМСО), N,N-диметилформамида (ДМФ), тетрагидрофурана (ТГФ), или им подобных. Указанная реакция проводится в присутствии неорганического основания, типа гидрида натрия, гидрида калия, метоксида натрия, этоксида натрия, трет-бутоксида натрия, метоксида калия, этоксида калия, трет-бутоксида калия и карбоната калия; температура реакции составляет диапазон от 0°C до температуры дефлегмации (предпочтительно от 80°C до 100°C).

При синтезе по варианту А соединение, представленное общей формулой (4)

[Химическая формула 9]

(в которой R¹, R², R³, R⁴, X и n имеют описанные выше значения), можно получить гидролизом соединения, представленного общей формулой (3) (стадия А-2).

Реакция может быть проведена в присутствии основания, типа водного гидроксида натрия, водного гидроксида калия и водного гидроксида лития; в качестве растворителя используют метанол, этанол, 1,4-диоксан, ДМСО, ДМФ, ТГФ или им подобные. Температура реакции находится в диапазоне от 0°C до температуры дефлегмации. Особенно предпочтительно проведение реакции в среде этанола при 50°C с использованием в качестве основания гидроксида калия.

Несмотря на то, что соединение по настоящему изобретению предпочтительно является оптически активным, время оптического разделения специально не ограничено. На этой стадии оптическое разделение проводят методом ВЭЖХ на специальной хроматографичсской колонке, при этом возможно получение целевого соединения с хиральным центром.

При синтезе по варианту А соединение, представленное общей формулой (5)

[Химическая формула 10]

(в которой R⁵ представляет собой алкильную группу с 1-6 атомами углерода, a R¹, R², R³, R⁴, X и n имеют описанные выше значения), может быть получено из соединения, представленного общей формулой (4), путем перегруппировки Куртиуса (стадия А-3).

В этой реакции можно использовать стандартную методику превращения карбоксильной группы в карбамат. Например, может быть использована методика, при которой соединяются, например, хлорэтилкарбонат и NaN₃, или оксалилхлорид и NaN₃, или методика, при которой возможно применение одного азида дифенилфосфорила (DPPA). Указанную реакцию предпочтительно проводят после нагревания азида дифенилфосфорила до дефлегмации, процесс осуществляют в присутствии органического основания (типа триэтиламина), используя в качестве растворителя бензол или толуол. При этом получаемый в результате продукт насыщают спиртом, представленным общей формулой (8)

(в которой R⁵ имеет значения, указанный выше), а получаемый раствор продолжают нагревать при встряхивании или после удаления выпариванием использованного в реакции растворителя (типа бензола или толуола); реакция протекает при нагревании до дефлегмации спирта, представленного общей формулой (8).

На этой стадии оптическое разделение проводят методом ВЭЖХ на специальной хроматографической колонке, при этом возможно получение целевого соединения с хиральным центром.

При синтезе по варианту А соединение, представленное общей формулой (6)

[Химическая формула 11]

(в которой R¹, R², R³, R⁵, X и n имеют описанные выше значения), может быть получено путем восстановления соединения, представленного общей формулой (5) (стадия А-4).

Указанная реакция может быть осуществлена с использованием производного алкилборана (типа 9-борабицикло[3.3.1]нонана (9-BBN) или комплексного соединения гидрида металла, типа гидрида дииизобутилалюминия ((iBu)₂AlH), борогидрида натрия (NaBH₄), борогидрида лития (LiBH₄) и литий-алюминий гидрида (LiAlH₄); при этом предпочтителен LiBH₄. В качестве растворителя применяют ТГФ, 1,4-диоксан, этанол или метанол, а реакцию проводят при температуре от 0°C до температуры дефлегмации (предпочтительна комнатная температура).

Далее, на этой стадии оптическое разделение можно также провести методом ВЭЖХ на специальной хроматографической колонке, при этом возможно получение целевого соединения с хиральным центром.

При синтезе по варианту А соединение, представленное общей формулой (1) может быть получено при ацидолизе или гидролизе соединения, представленного общей формулой (6) (стадия А-5).

Эта реакция может быть проведена в диапазоне температур от комнатной до температуры дефлегмации в неорганической или органической кислоте (типа соляной, бромистоводородной, метансульфоновой кислоты, уксусной кислоты и трифторуксусной кислоты), или при добавлении к неорганической или органической кислоте (типа соляной, бромистоводородной, метансульфоновой кислоты, уксусной кислоты и трифторуксусной кислоты) органического растворителя (типа метанола, этанола, ТГФ и 1,4-диоксана). Реакция может быть также осуществлена в присутствии основания, типа водного гидроксида натрия, водного гидроксида калия и водного гидроксида лития, при использовании в качестве растворителя метанола, этанола, ТГФ, 1,4-диоксана, ДМСО и ДМФ; реакцию проводят в диапазоне температур от 0°C до температуры дефлегмации, предпочтительна температура от 80 до 100°C.

При синтезе по варианту А из соединений, представленных общей формулой (5), в которой R⁵ представляет собой трет-бутильную группу, в частности соединение, представленное общей формулой (5а)

[Химическая формула 12]

(в которой Boc представляет трет-бутоксикарбонильную группу, a R¹, R², R³, R⁴, X и n имеют значения, указанные выше), а при синтезе по варианту А из соединений, представленных общей формулой (6), в которой R⁵ представляет собой трет-бутильную группу, в частности, соединение, представленное общей формулой (6а),

[Химическая формула 13]

(в которой R¹, R², R³, X, Boc и n имеют значения, указанные выше), могут быть получены путем синтеза по варианту В.

Вариант синтеза В

[Химическая формула 14]

При синтезе по варианту В соединение, представленное общей формулой (9)

[Химическая формула 15]

(в которой R¹, R², R³, R⁴ X и n имеют значения, указанные выше), может быть получено при возможности соединения, представленного общей формулой (2) и соединения, представленного общей формулой (10)

[Химическая формула 16]

(в которой R³ и R⁴ имеют значения, указанные выше), взаимодействовать между собой в присутствии основания (стадия В-1).

Указанную реакцию можно осуществить, используя в качестве растворителя 1,4-диоксан, ТГФ и простой эфир, а в качестве основания - основание типа н-бутиллития и амида диизопропиллития. Процесс проводят путем обработки соединения, представленного общей формулой (10), при температуре, составляющей -78°C, с последующей возможностью действия соединения, представленного общей формулой (2) при указанной температуре, а также их взаимодействия при постепенном повышения температуры до значения комнатной температуры.

При синтезе по варианту В соединение, представленное общей формулой (5а), может быть получено путем разложения под действием кислоты соединения, представленного общей формулой (9), при последующей защите атома азота трет-бутоксикарбонильной группой (группа Boc) (стадия В-2).

В этой реакции аминный эфир может быть получен с использованием метанола, этанола, ТГФ, 1,4-диоксана или этилацетата, в которых растворяют соляную кислоту (предпочтителен 1,4-диоксан, содержащий соляную кислоту), взаимодействие происходит при температуре дефлегмации с последующей нейтрализацией основанием. Кроме того, предпочтительна возможность взаимодействия с BoC₂O в диапазоне температур от 0°C до комнатной температуры с использованием в качестве растворителя этилацетата, ТГФ, ДМФ, 1,4-диоксана, метиленхлорида, хлороформа, метанола, этанола, ацетонитрила, или им подобных.

При варианте синтеза В соединение, представленное общей формулой (6а), может быть получено восстановлением соединения, представленного общей формулой (5а) (стадия В-3).

Указанная реакция может быть осуществлена с использованием борана, производного алкилборана (типа 9-BBN) или комплексного соединения гидрида металла (типа гидрида дииизобутилалюминия ((iBu)₂A1H), борогидрида натрия (NaBH₄), борогидрида лития (Li BH₄) и литий-алюминий гидрида (LiAl H₄)); при этом предпочтителен Li BH₄. В качестве растворителя применяют ТГФ, 1,4-диоксан, этанол или метанол, а реакцию проводят при температуре от 0°C до температуры дефлегмации (предпочтительна комнатная температура).

Относительно способов синтеза соединения, представленного общей формулой (2), отмечается, что указанное соединение может быть получено способами, описанными в проспектах заявок WO 03039184, WO 03029205, WO 04026817, WO 04074297 и WO 050444780.

Соединение по настоящему изобретению в организме подвергается метаболизму с продуцированием фосфата (сложного эфира фосфорной кислоты). Соединение по настоящему изобретению полезно в качестве профилактического или лечебного средства при отторжении трансплантатов органов или трансплантата костного мозга; профилактического или лечебного средства при аутоиммунных заболеваниях (типа воспалительного заболевания кишечника, системной красной волчанки, болезни Хорна, нефротического синдрома, при гломерусклерозе, гломерунефрите, множественном склерозе, бульбоспинальном параличе); профилактического или лечебного средства при ревматоидном артрите; профилактического или лечебного средства при псориазе, аллергическом контактном дерматите и атопическом дерматите; профилактического или лечебного средства при гепатите, ожирении печени, токсическом поражении печени, циррозе печени или связанных с диабетом заболеваниях печени; профилактического или лечебного средства при аллергическом рините, аллергическом конъюнктивите и им подобных; и профилактического или лечебного средства при пневмосклерозе, идиопатической интенстициальной пневмонии и бронхиальной астме.

При использовании в указанных выше случаях требуемая курсовая доза зависит от способа введения, специфики заболевания, а также от нужного эффекта. Однако обычно предпочтительна суточная доза, которая составляет от приблизительно 0,03 мг до 2,5 мг на 1 кг массы тела. Для млекопитающих (человека) рекомендуемая суточная доза представляет собой диапазон от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 100 мг. Предпочтительно введение производят отдельными дозами 4 раза в сутки (или менее), или осуществляют введение ретардной формы. Пригодная для перорального использования единичная доза содержит приблизительно 1-50 мг активного ингредиента.

Соединение по настоящему изобретению может быть введено любым удобным способом, в частности энтерально (например перорально) в виде таблетки или капсулы; или парентерально, например, в виде инъекционного раствора или суспензии; местно, например, в виде лосьона, геля, мази или крема; или назально, или в форме суппозитория. Фармацевтический состав, содержащий соединение по настоящему изобретению в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли в сочетании, по меньшей мере, с одним видом фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя, можно получить стандартным способом, путем смешивания с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

Далее, соединение по настоящему изобретению пригодно также при использовании вместе с иммунодепрессантом и/или фармацевтическим соединением, обладающим противовоспалительным действием на основе другого механизма. Примеры веществ, которые можно использовать совместно, включают: иммунодепрессанты, применяемые при лечении и предотвращении острого или хронического отторжения аллогенных трансплантатов и гетерологичных трансплантатов, при воспалительных заболеваниях и аутоиммунных заболеваниях; иммунодепрессанты с иммуномодулирующей активностью; и/или противовоспалительные средства, обладающие противовоспалительной активностью или способные подавлять рост злокачественных клеток. Специфические примеры включают ингибиторы кальциневрина - циклоспорин А и FK506, mTOR ингибиторы рапамицина-40-O-(2-гидроксиметил)рапамицин, СС1779 и АВТ578, аскомицины АВТ281 и ASM981, которые обладают иммуннодепрессивным действием; микофенольную кислоту, мофетилмикофенолят, азатиоприн, мизорибин, циклофосфамид и им подобные. Другие примеры включают антифолат метотрексата, кортикостероиды надпочечников, обладающие широкой противовоспалительной активностью; ауронофин, актарит, месалазин или сульфалазин и им подобные, которые имеют иммунномодулирующее действие; инфликсимаб, являющийся антителом в отношении TNFa; MRA, являющийся антителом в отношении рецептора анти-IL-6; натализумаб, являющийся антителом в отношении антиинтегрина, и им подобные.

Примеры

Далее настоящее изобретение описано со ссылкой на следующие специфические примеры, которые, однако, не ограничивают настоящее изобретение.

Кроме того, в качестве промежуточных соединений и им подобных, представленных общей формулой (2), можно использовать соединения из заявок WO 03029184, WO 03029205, WO 04026817, WO 04074297 и WO 050444780. Помимо этого, согласно работам Ulrich Shollkopn: al., Synthesis 969 (1981), Chunrong Ma et al., J. Org. Chem., 66, 4525 (2001) можно синтезировать (5S)-3,6-диэтокси-5-изопропил-2-метил-2,5-дигидропиразин, (5S)-3,6-диметокси-5-изопропил-2-метил-2,5-дигидропиразин и (5S)-2-аллил-3,6-диэтокси-5-изопропил-2,5-дигидропиразин. Промежуточные соединения и им подобные, которые были вновь синтезированы на основе экспериментальных методик, описанных в этих документах, описаны далее в справочных примерах.

Справочный пример 1

2-фтор-4-(3-трифторметилфенилтио)бензальдегид

[Химическая формула 17]

Этилдиизопропиламин 97,0 мл), аддукт трис(дибензилиден-ацетон)дипалладия (0) (518 мг), ксанфос (578 мг) и 3-трифторметил-тиофенол (3,56 г) добавили в раствор 4-бром-2-фторбензальдегида (4,06 г) в 1,4 диоксане; процесс проводили в атмосфере аргона, и полученный в результате раствор нагревали вплоть до дефлегмации в течение 5 ч. В реакционный раствор добавили воду и провели экстракцию этилацетатом. Затем провели последовательное промывание сначала водой, а потом насыщенным солевым раствором. После этого осуществили высушивание над безводным сульфатом натрия. Растворитель выпарили, а для получения целевого продукта остаток очистили на хроматографической колонке с силикагелем (гексан: этилацетат=30:1). В результате был получен целевой продукт (4,08 г) в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР(CDСI₃, 400 MHz): δ 6.86 (1H, dd, J=10, 1.8 Hz), 7.02 (1H, dd, J=7.9, 1.8 Hz), 7.58 (1H, t, J=7.9 Hz), 7.68-7.73 (2H, m), 7.76 (1H, t, J=7.9 Hz), 7.80 (1H, s), 10.26 (1H, s)

EIMS (+): 300 [M]⁺

Справочный пример 2

2-хлор-4-(3-хлорфенилтио)бензальдегид

[Химическая формула 18]

3-хлорбензотиол и 2-хлор-4-фторбензальдегид взаимодействовали согласно методике из справочного примера 1 в проспекте заявки WO 03029205. В результате был получен целевой продукт в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР(CDСI₃, 400 MHz): δ 7.11 (1H, dd, J=9.2, 1.8 Hz), 7.17 (1H, d, J=1.8 Hz), 7.36-7.44 (3H, m), 7.52 (1H, t, J=1.8 Hz), 7.80 (1H, d, J=7.9 Hz), 10.37 (1H, s)

EIMS (+): 282 [M]⁺

Справочный пример 3

2-хлор-4-(3-метилфенокси)бензальдегид

[Химическая формула 19]

м-крсзол и 2-хлор-4-фторбензальдегид взаимодействовали согласно методике из справочного примера 1 в проспекте заявки WO 03029205. В результате был получен целевой продукт в виде бесцветного порошка.

¹H-ЯМР (CDСI₃, 400 MHz): δ 2.38 (3H, s), 6.87-6.96 (4H, m), 7.07 (1H, d, J=7.3 Hz), 7.31 (1H, t, J=7.6 Hz), 7.90 (1H, d, J=8.6 Hz), 10.36 (1H, s)

EIMS (+): 246 [M]⁺

Справочный пример 4

2-хлор-4-(3-этилфенилтио)бензальдегид

[Химическая формула 20]

3-этилбензилтиол и 2-хлор-4-фтор6ензальдегид взаимодействовали согласно методике из справочного примера 1 в проспекте заявки WO 03029205. В результате был получен целевой продукт в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР (CDСI₃, 400 MHz): δ 1.26 (3H, t, J=7.3 Hz), 2.68 (2H, q, J=7.3 Hz), 7.04-7.11 (2H, m), 7.28-7.40 (2H, m), 7.76 (1H, d, J=7.3 Hz), 7.31 (1H, d, J=8.6 Hz), 10.35 (1H, s)

EIMS (+): 276 [M]⁺

Справочный пример 5

2-хлор-4-(3-пропилфенокси)6ензальдегид

[Химическая формула 21]

3-пропилфенол и 2-хлор-4-фтор6ензальдегид взаимодействовали согласно методике из справочного примера 1 в проспекте заявки WO 03029205. В результате был получен целевой продукт в виде бледно-коричневого масла.

¹H-ЯМР (CDСI₃, 400 MHz): δ 0.95 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.62-1.68 (2H, m), 2.61 (2H, t, J=7.3 Hz), 6.89-6.94 (3H, m), 6.96 (1H, d, J=2.1 Hz), 7.08 (1H, d, J=7.9 Hz), 7.31-7.35 (1H, m), 7.90 (1H, d, J=8.9 Hz), 10.36 (1H, d, J=0.6 Hz)

EIMS (+): 274 [M]⁺

Справочный пример 6

[2-хлор-4-(3-этилфенилтио)фенил]ацетальдегид [Химическая формула 22]

Соединение из справочного примера 4 взаимодействовало согласно методике из справочного примера 326 в проспекте заявки WO 04074297. В результате был получен целевой продукт в виде бледно-желтого масла.

Справочный пример 7

Этил3-[2-хлор-4-(3-этилфенилтио)фенил]акрилат

[Химическая формула 23]

Соединение из справочного примера 4 взаимодействовало согласно методике из справочного примера 10 в проспекте заявки WO 03029205. В результате был получен целевой продукт в виде бледно-желтого масла.

EIMS (+): 346 [М]⁺

Справочный пример 8

3-[2-хлор-4-(3-этилфенилтио)фенил]пропан-1-ол

[Химическая формула 24]

Соединение из справочного примера 7 взаимодействовало согласно методике из справочного примера 19 в проспекте заявки WO 03029205. Полученный в результате продукт был восстановлен согласно методике из справочного примера 35 в проспекте заявки WO 03029205. В результате был получен целевой продукт в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР (CDСI₃, 400 MHz): δ 1.22 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.84-1.90 (2H, m), 2.62 (2H, q, J=7.6 Hz), 2.78-2.82 (2H, m), 3.69 (2H, t, J=6.1 Hz), 7.10-7.18 (4H, m), 7.23-7.29 (3H, m)

Справочный пример 9

3-[2-хлор-4-(3-этилфенокси)фенил]пропан-1-ол

[Химическая формула 25]

Соединение из справочного примера 5 вначале взаимодействовало согласно методике из справочного примера 7, а затем - из справочного примера 8. В результате был получен целевой продукт в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР (CDСI₃, 400 MHz): δ 0.94 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.37 (1H, br.s), 1.58-1.68 (2H, m), 1.85-1.92 (2H, m), 2.57 (2H, t, J=7.6 Hz), 2.80 (2H, t, J=7.6 Hz), 3.70 (2H, dt, J=6.1, 4.6 Hz), 6.80-6.85 (3H, m), 6.95 (2H, d, J=7.9 Hz), 7.00 (1H, d, J=2.8 Hz), 7.17 (1H, d, J=8.3 Hz), 7.24 (2H, d, J=7.9 Hz).

EIMS (+): 304 [M]⁺

Справочный пример 10

3-[2-фтор-4-(3-трифторметилфенилтио)фенил]пропан-1-ол

[Химическая формула 26]

Соединение из справочного примера 1 вначале взаимодействовало согласно методике из справочного примера 7, а затем - из справочного примера 8. В результате был получен целевой продукт в виде бесцветного масла.

¹H-ЯМР (CDСI₃, 400 MHz): δ 1.88 (2H, tt, J=6.7, 6.1 Hz), 2. 75 (2H, t, J=6.7 Hz), 3.69 (2H, t, J=6.1 Hz), 7.05 (1H, dd, J=10, 1.8 Hz), 7.10 (1H, dd, J=7.9,1.8 Hz), 7.20 (1H, t, J=7.9