Частица, содержащая матрицу и радикальный инициатор

Частица, содержащая матрицу и радикальный инициатор

Реферат

Изобретение относится к частице, содержащей композицию, содержащую матрицу и радикальный пероксидный или азо-инициатор. Изобретение дополнительно относится к композиции частица - эластомер и к обрезиненному продукту, покрышке, протектору покрышки, подпротектору, ремню и шлангу, содержащим упомянутую композицию частица - эластомер.

В промышленности изготовления покрышек и ремней, помимо прочего, требуются улучшенные механические свойства, характеристики разогрева при деформировании и гистерезиса. Как уже давно было известно, механические свойства каучука могут быть улучшены в результате использования в качестве сшивателя большого количества серы, что увеличивает плотность сшивок в вулканизованных каучуках. Однако использованию больших количеств серы свойственен недостаток в виде большого тепловыделения, что у конечного продукта приводит к значительному ухудшению, помимо других свойств, термостойкости и стойкости к растрескиванию при изгибе. Для устранения вышеупомянутого недостатка было предложено добавление к системам серной вулканизации подвергнутого обработке рубленого волокна, изготовленных из него гранул или подвергнутых обработке гранул, в особенности подвергнутых обработке при использовании полисульфидов, соли Бунте и серы. Для улучшения переработки данные гранулы дополнительно содержат воск. Несмотря на достижение улучшения, например, гистерезиса и растрескивания при изгибе данные улучшения не проявлялись, если перед проведением вулканизации неотвержденные смеси подвергали старению. Это представляет собой недостаток в тех областях применения, в которых неотвержденные смеси хранят в течение определенного количества дней. Настоящее изобретение, помимо прочего, своей целью имеет предложение частиц, которые сохраняют свои выгодные свойства при использовании в неотвержденных смесях.

На современном уровне техники известны гранулы, подвергнутые обработке воском как таковые. Например, в документе ЕР 0889072 описывалось нанесение на арамидные гранулы покрытия из полимерного компонента, например воска. Однако данные гранулы не содержат пероксид- или азо-содержащего воска.

В документе US 6068922 описываются гранулы, содержащие арамидные волокна и экструдируемый полимер, например полиэтилен, полипропилен или полиамиды. На волокна можно наносить покрытие при использовании обычных проклеивающих веществ (резорцинформальдегидных, эпоксидных, силоксановых смол). Покрытия, содержащие радикальные инициаторы, не описываются.

Настоящее изобретение предлагает решение вышеупомянутых проблем, которые связаны со старением невулканизованных смесей. Кроме того, частицы изобретения обеспечивают достижение дополнительного улучшения динамических свойств в результате использования нового класса подвергнутых обработке частиц, включающих рубленые волокна, штапельное волокно и волокнистую массу, при серной и пероксидной вулканизации каучуков и образуют частицу и изготовленную из нее гранулу, которые для каучуковых композиций разрешают давнишнюю проблему с уменьшением гистерезиса и тепловыделения.

В этой связи изобретение относится к частице, содержащей композицию, содержащую матрицу и радикальный пероксидный или азо-инициатор, где частицу выбирают из арамида, сложного полиэфира, полиамида, целлюлозы, стекла.

Пероксид может быть любым пероксидом, и он имеет, по меньшей мере, одну пероксидную группу. Пероксиды могут быть либо моно-, либо биспероксидами. Пероксиды могут быть технически чистыми или перемешанными с неорганическим носителем, таким как глина или диоксид кремния, полимерным носителем, таким как EPDM (тройной сополимер этилена, пропилена, диенового мономера), или комбинациями данных носителей. Кроме того, пероксиды могут быть разбавлены при использовании растворителя или масла, такого как парафиновое масло. Кроме того, пероксиды могут быть диспергированы в силиконовом масле.

Примеры подходящих для использования пероксидов включают циклический пероксид, диацилпероксид, диалкилпероксид, гидропероксид, пероксикарбонат, пероксидикарбонат, сложный пероксиэфир, пероксид кетона, производные пероксида кетона, неорганический пероксид, пероксикеталь, смешанный пероксид и смеси любых двух и более данных пероксидов. Более предпочтительно пероксид выбирают из диалкилпероксикеталя, диалкилпероксида, ди(алкилперокси)алкилена, ди(алкилперокси)аралкилена, алкилацилпероксида, алкилгидропероксида или их смеси, таких как дикумилпероксид, ди(трет-бутил)пероксид, ди(трет-бутилпероксиизопропил)бензол, трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноат, 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексан, кумилгидропероксид, 1,1-(трет-бутилперокси)циклогексан и 1,1-(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан. Наиболее предпочтительно пероксидом являются 1,1-(трет-бутилперокси)циклогексан или 1,1-(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан.

Радикальные азо-инициаторы описываются общей формулой R-N=N-R', где в случае нагревания или облучения данные соединения могут быть предшественником двух углерод-центрированных радикалов R▪ и R'▪ и газообразного азота. Радикальные азо-инициаторы включают соединения, такие как 2,2'-азобис(2-метилпропаннитрил), 1,1'-азобис(1-циклогексаннитрил), 2,2'-азобис(2-метилбутаннитрил), 4,4'-азобис(4-циановалериановая кислота), 2,2'-азобис(метил 2-метилпропанат) и 2,2'-азобис(2-фенилпропан).

В предпочтительном варианте реализации изобретение относится к частице, содержащей матрицу и радикальный инициатор, которая улучшает высокоэластические свойства эластомера. Матрицей могут являться воск, экструдируемый полимер, неорганический наполнитель, масло, органический растворитель или комбинация из двух и более данных ингредиентов. Предпочтительная композиция содержит вплоть до 85 мас.% матрицы, предпочтительно воска и/или экструдируемого полимера, при расчете на массу композиции. Примерами подходящих для использования восков являются микрокристаллический воск, включающий высшие алкильные цепи, такие как С₂₂-С₃₈ алкильная цепь, парафиновый воск или воски на основе алкиловых длинноцепных жирнокислотных сложных эфиров, такие как сложные эфиры С12-С50 алканкарбоновых кислот. Помимо воска матрица также может быть выбрана и из экструдируемых полимеров. В особенности хорошо подходящими для использования являются полиолефины, например полиэтилен, полипропилен или их производные, а также их смеси. Термин «производное» обозначает то, что полиолефин может быть получен из определенного олефина и незначительных количеств других олефинов, или что полиолефином является привитой полиолефин. Например, вместо чистого полиэтилена также может быть использован и модифицированный полиэтилен, такой как Plexar®. Полиолефины включают полимеры и сополимеры высокой и низкой плотности. Также могут быть использованы и полиамиды. Экструдируемый полимер также может быть использован и в виде смеси с воском. Матрица может содержать один или несколько неорганических наполнителей, таких как диоксид кремния, мел и глина. Матрица может содержать масло, такое как парафиновое или нафтеновое масло. Необязательно матрица может содержать растворитель, такой как насыщенный алкан.

Пероксидный инициатор и/или азо-инициатор, присутствующие в композиции, не оказывают какого-либо ощутимого воздействия на вулканизацию каучука. Уровень содержания данного инициатора в композиции является слишком уж низким для эффективной вулканизации каучука. Таким образом, для вулканизации каучука вне зависимости от радикального инициатора в композиции данного изобретения необходимо использовать пероксид или серу. Таким образом, радикальный инициатор в частице, содержащей композицию, как представляется, оказывает существенное и выгодное воздействие только на адгезию частиц к каучуку. Кроме того, как представляется, у каучуков, подвергнутых обработке таким образом, данная улучшенная адгезия отвечает за наличие улучшенных свойств, таких как модуль упругости, твердость, стойкость к истиранию, гистерезис, эффект Пэйна и разогрев при деформировании.

Термин «частица» в соответствии с использованием в настоящем документе относится к любой форме частицы, включая гранулу, изготовленную в результате прессования индивидуальных частиц обычно использующимися способами. Частицы могут быть снабжены композицией, а гранулы из них могут быть изготовлены, например, в результате разрезания частицы, содержащейся в композиции матрица - радикальный инициатор, на гранулы или в альтернативном варианте сначала придания частицам, не содержащим композиции, формы гранулы с последующим проведением их обработки при использовании композиции. Гранула может быть образована из любой частицы, соответствующей изобретению. Предпочтительные частицы выбирают из арамида, сложного полиэфира, полиамида, целлюлозы и стекла. Частицы могут иметь любую форму, такую как в случае рубленого волокна, штапельного волокна, волокнистой массы, фибрилл и фибрида. Предпочтение имеют арамидные волокна (которые включают непрерывное волокно, рубленое волокно, штапельное волокно и волокнистую массу), говоря более конкретно, частицы из поли(п-фенилентерефталамида) или сополи(пара-фенилен/3,4'-оксидифенилентерефталамида). Наиболее предпочтительными являются рубленое волокно и штапельное волокно.

Термин «гранула», помимо гранулы, включает термины, которые являются синонимичными или тесно связанными, такие как таблетка, брикет, крупинки, дробь и тому подобное. Гранулы могут быть получены из любой частицы, в том числе из коротких резаных волокон, рубленого волокна, штапельного волокна, волокнистой массы, фибрилл и фибрида, в результате перемешивания данных частиц с радикальным инициатором и матрицей, такой как матрица из воска, экструдируемого полимера, неорганического наполнителя, масла, растворителя и/или любой подходящей для использования их комбинации.

Например, гранула может быть получена в соответствии со способом, описанным в документе WO 0058064. В альтернативном варианте гранулы можно получать непосредственно в результате использования рубленого волокна и тому подобного, воска, радикального инициатора и необязательно полимеризуемого мультифункционального мономера. Частицы, матрицу, радикальный инициатор и необязательно полимеризуемый мультифункциональный мономер интенсивно перемешивают и необязательно нагревают вплоть до температуры, равной или большей температуры плавления воска или экструдируемого полимера. После этого при температуре, меньшей температуры плавления воска или экструдированного полимера, смеси придают форму гранулы. Воск (и/или экструдируемый полимер) может быть использован в количествах, доходящих вплоть до 85 мас.% при расчете на массу частицы совместно с композицией. В альтернативном варианте гранулы также можно изготавливать из смеси частицы и матрицы, после чего добавляют радикальный инициатор.

В особенности предпочтительным вариантом реализации изобретения являются частицы, снабженные композицией в форме покрытия. Такие частицы, наиболее предпочтительно сформованные в виде гранулы, затем, по меньшей мере, частично покрывают покрытием из композиции, или частицы, уже снабженные матрицей, по меньшей мере, частично покрывают покрытием из радикального инициатора. Нанесение на частицы покрытия, например, можно проводить при использовании раствора радикального инициатора в подходящем растворителе, например толуоле, или при использовании дисперсии упомянутого радикального инициатора, например, в системе толуол/вода.

Значение термина «покрытие» хорошо известно специалистам в соответствующей области техники и может быть найдено в любом соответствующем руководстве. Таким образом, частицей с нанесенным покрытием является частица, содержащая слой материала покрытия (покрытие) вокруг своей поверхности. В случае частичного покрытия частицы покрытием упомянутым слоем покрывают только часть частицы. В принципе не существует различий между вариантами, когда на частицы наносят покрытие и из частиц изготавливают гранулу или когда из частиц изготавливают гранулу, а после этого наносят покрытие. Композиция покрытия будет полностью проникать в гранулы и покрывать индивидуальные частицы в ней. Также возможными являются и варианты проникновения материала покрытия или части материала покрытия между волокнами частицы или даже между филаментами и микрофиламентами и, таким образом, импрегнирования частицы.

Обработка частицы базируется на вышеупомянутом радикальном инициаторе, предпочтительно выбираемом из 1,1-(трет-бутилперокси)циклогексана и 1,1-(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексана.

Обработка частицы (или частицы, формуемой в виде гранулы) базируется на вышеупомянутой матрице, такой как парафиновый воск, и радикальном пероксидном и/или азо-инициаторе. Необходимо подчеркнуть то, что, по меньшей мере, частичное покрытие частицы покрытием может быть осуществлено на частице как таковой или на частице после гранулирования частицы.

Частицы изобретения также могут содержать воск и в качестве среды носителя, улучшающей переработку. Примерами подходящих для использования восков являются микрокристаллический воск, содержащий высшие алкильные цепи, такие как С₂₂-С₃₈ алкильные цепи, парафиновый воск или воски на основе алкиловых длинноцепных жирнокислотных сложных эфиров, такие как сложные эфиры С₁₂-С₅₀ алканкарбоновых кислот. После проведения обработки частица может быть использована как таковая или может быть измельчена до получения надлежащего размера, подходящего для использования в каучуковых смесях. После проведения обработки волокна могут быть разрублены до получения надлежащей длины, подходящей для использования в каучуковых смесях, или рубленые волокна могут быть подвергнуты обработке вышеупомянутыми реактивами, или рубленые волокна и вышеупомянутые реактивы, в том числе воск, могут быть перемешаны, необязательно нагреты и сформованы с приданием хорошо дозируемой формы.

Количество радикального инициатора находится в диапазоне от 0,5 до 50 мас.%, предпочтительно от 1 до 30 мас.%, более предпочтительно от 2 до 20 мас.%, при расчете на массу частицы. По ходу всего изложения данного описания изобретения выражение «при расчете на массу частицы» обозначает получение при расчете на совокупную массу частицы, снабженной композицией.

Гранулы, изготовленные в соответствии со способом, описанным в документе WO 0058064, могут быть подвергнуты обработке либо раствором радикального инициатора в подходящем растворителе, например толуоле, либо дисперсией упомянутого радикального инициатора, например, в системе толуол/вода, либо смесью упомянутого радикального инициатора в подходящей матрице, такой как стеарил- или пальмитилстеарат. Матрица предпочтительно составляет вплоть до 85 мас.% частицы, более предпочтительно от 20 до 67 мас.%.

Гранулы можно изготавливать непосредственно при использовании описанных ранее рубленого волокна, воска и инициатора. Предпочтительно воском являются стеарилстеарат или пальмитилстеарат.

Предпочтительные композиции содержат 5-98 мас.% радикального инициатора при расчете на массу композиции. Выражение «масса композиции» в соответствии с использованием в данном описании изобретения обозначает только массу композиции, то есть исключая частицу.

В еще одном аспекте изобретение относится к каучуковой композиции, которая представляет собой продукт реакции вулканизации между каучуком, вулканизатором и частицей, соответствующей изобретению. У каучуковой композиции частица изобретения уменьшает гистерезис и эффект Пэйна и понижает разогрев при деформировании. Кроме того, описывается способ вулканизации, реализуемый в присутствии частицы, и использование данных частиц при вулканизации каучуков. Вулканизатором могут быть либо пероксид, либо сера. Сера может быть заменена на донор серы.

В дополнение к этому, настоящее изобретение относится к способу вулканизации, реализуемому в присутствии частиц, и к использованию данных частиц при вулканизации каучуков. Кроме того, изобретение также включает каучуковые продукты, которые содержат, по меньшей мере, некоторое количество каучука, который был вулканизован, предпочтительно вулканизован при использовании серы или пероксида, в присутствии упомянутых частиц.

В сопоставлении с подобными системами серной или пероксидной вулканизации, не использующими каких-либо частиц, настоящее изобретение предлагает каучук, характеризующийся превосходными поведением при гистерезисе и параметрами разогрева при деформировании, что не оказывает значительного негативного воздействия на остальные свойства. Кроме того, свойства каучуковой смеси не зависят от времени, проходящего между перемешиванием и вулканизацией, на протяжении периода времени, равного, по меньшей мере, 28 дням.

В этой связи изобретение также относится к эластомерной композиции, содержащей

(а) 100 мас.ч., по меньшей мере, одного натурального или синтетического каучука;

(b1) от 0,1 до 25 мас.ч., составляющих количество серы и/или донора серы, или

(b2) от 0,1 до 20 мас.ч. пероксида и

(с) от 0,1 до 20 мас.ч. частицы, описанной в настоящем документе здесь и ранее.

Предпочтительные количества серы, соответственно, донора серы, находятся в диапазоне от 1 до 20 мас.ч., более предпочтительно от 1 до 15 мас.ч.

Предпочтительные количества пероксида находятся в диапазоне от 1 до 20 мас.ч., более предпочтительно от 1 до 15 мас.ч.

Предпочтительные количества вышеупомянутой частицы находятся в диапазоне от 1 до 20 мас.ч.

Настоящее изобретение применимо ко всем натуральным и синтетическим каучукам. Примеры таких каучуков включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: натуральный каучук, стирол-бутадиеновый каучук, бутадиеновый каучук, изопреновый каучук, акрилонитрил-бутадиеновый каучук, хлоропреновый каучук, изопрен-изобутиленовый каучук, бромированный изопрен-изобутиленовый каучук, хлорированный изопрен-изобутиленовый каучук, этилен-пропилен-диеновые терполимеры, а также комбинации из двух и более данных каучуков и комбинации из одного или нескольких данных каучуков и других каучуков и/или термопластичных соединений.

В случае использования серной вулканизации требуемый уровень содержания серы во время реализации способа вулканизации обеспечивают сера, необязательно совместно с донорами серы, или только доноры серы. Примеры серы, которую можно использовать в способе вулканизации, включают различные типы серы, такие как порошкообразная сера, осажденная сера и нерастворимая сера. Примеры доноров серы включают нижеследующие, но не ограничиваются только этими: тетраметилтиурамдисульфид, тетраэтилтиурамдисульфид, тетрабутилтиурамдисульфид, дипентаметилентиурамгексасульфид, дипентаметилентиурамтетрасульфид, дитиодиморфолин и их смеси.

Доноры серы можно использовать вместо серы или в дополнение к сере. В настоящем документе термин «сера», кроме того, также должен включать и доноры серы и смесь серы и донора (доноров) серы. Кроме того, количество серы, использующейся в способе вулканизации, в отношении доноров серы обозначает количество серы, которое формирует донор серы.

Говоря более конкретно, настоящее изобретение относится к подвергнутой серной вулканизации каучуковой композиции, которая содержит продукт реакции вулканизации между: (а) 100 мас.ч., по меньшей мере, одного натурального или синтетического каучука; (b) 0,1-25 мас.ч., составляющими количество серы, и/или количеством донора серы, предоставляющим от 0,1 до 25 мас.ч. серы; и (с) 0,1-20 мас.ч. частицы изобретения, предпочтительно в случае частицы в виде рубленого волокна, штапельного волокна или изготовленных из них гранул.

Частица настоящего изобретения в своей основе имеет натуральные и синтетические полимеры. Примеры таких полимеров включают арамид, такой как пара-арамид, полиамид, сложный полиэфир, целлюлозу, такую как вискоза и стекло, а также комбинации из двух и более данных нитей.

Наиболее предпочтительно частица представляет собой волокно на основе поли(пара-фенилентерефталамида), которое коммерчески доступно под торговым наименованием Twaron®, или сополи(пара-фенилен/3,4'-оксидифенилентерефталамид), который коммерчески доступен под торговым наименованием Technora®.

Количество серы, примешиваемой к каучуку, обычно находится в диапазоне от 0,1 до 25 мас. ч., а более предпочтительно от 0,2 до 8 мас.ч., при расчете на 100 частей каучука. Количество частицы, примешиваемой к каучуку, находится в диапазоне от 0,1 до 25 мас.ч., а более предпочтительно от 0,2 до 10,0 мас.ч. и наиболее предпочтительно от 0,5 до 5 мас.ч., при расчете на 100 частей каучука. Вулканизатор и частица изобретения могут быть добавлены к каучуку в виде предварительной смеси или одновременно, или раздельно, а также они могут быть добавлены отдельно или совместно с другими ингредиентами для составления каучуковой смеси. Обычно в каучуковой смеси желательно также иметь и ускоритель вулканизации. Могут быть использованы обычные известные ускорители вулканизации. Предпочтительные ускорители вулканизации включают меркаптобензотиазол, 2,2'-меркаптобензотиазолдисульфид, сульфенамидные ускорители, в том числе N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N-трет-бутил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид и 2-(морфолинотио)бензотиазол; ускорители на основе производных тиофосфорной кислоты, тиурамы, дитиокарбаматы, дифенилгуанидин, ди-орто-толилгуанидин, дитиокарбамилсульфенамиды, ксантогенаты, триазиновые ускорители и их смеси.

В случае применения ускорителя вулканизации используют количества в диапазоне от 0,1 до 8 мас.ч. при расчете на 100 мас.ч. каучуковой композиции. Более предпочтительно ускоритель вулканизации составляет от 0,3 до 4,0 мас.ч. при расчете на 100 мас.ч. каучука.

Способ вулканизации также можно реализовать и при использовании серонесодержащих соединений, таких как пероксиды или комбинация из оксида металла и этилентиомочевины. Предпочтительно способ несерной вулканизации реализуют при использовании пероксидов. Примеры пероксидов, которые могут быть использованы в способе вулканизации, включают различные типы диалкил-, алкил-аралкил-, диаралкил-, алкилкеталь- и диароилпероксида и их смеси. Пероксиды могут быть либо моно-, либо биспероксидами. Примеры таких пероксидов включают дикумилпероксид, ди(трет-бутил)пероксид, трет-бутилкумилпероксид, 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексан, 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексин-3, бутил(4,4-ди(трет-бутилперокси)валерат) и ди(трет-бутилпероксиизопропил)бензол. Пероксиды могут быть технически чистыми или перемешанными с неорганическим носителем, таким как глина или диоксид кремния, полимерным носителем, таким как EPDM, или комбинациями из данных носителей. Пероксиды могут быть диспергированы в силиконовом масле.

Кроме того, способ вулканизации может быть реализован в присутствии полимеризуемого мультифункционального мономера.

Количество пероксида, примешиваемого к каучуку, обычно находится в диапазоне от 1 до 20 мас.ч., а более предпочтительно от 2 до 12 мас.ч., при расчете на 100 мас.ч. каучука. Количество частицы изобретения, предпочтительно частицы или гранулы на основе арамида, подвергнутые пероксидной обработке, примешиваемой к каучуку, находится в диапазоне от 0,1 до 20 мас.ч., а более предпочтительно от 0,5 до 15 мас.ч. и наиболее предпочтительно от 1 до 10 мас.ч., при расчете на 100 мас.ч. каучука. Данные ингредиенты могут быть использованы в виде предварительной смеси или добавлены одновременно или раздельно, а также они могут быть добавлены отдельно или совместно с другими ингредиентами для составления каучуковой смеси.

Как при серной вулканизации, так и при пероксидной вулканизации в своих обычных количествах также могут быть использованы и другие обычные добавки к каучукам. Например, в каучуковую композицию может быть включен армирующий компонент, такой как технический углерод, диоксид кремния, глина, мел и другие минеральные наполнители, а также смеси наполнителей. В обычно использующихся известных количествах могут быть включены и другие добавки, такие как технологические масла, вещества, придающие клейкость, воски, антиоксиданты, противоозоностарители, пигменты, смолы, пластификаторы, технологические добавки, фактис, добавки, облегчающие перемешивание, и активаторы, такие как стеариновая кислота и оксид цинка. Добавки к каучукам, которые могут быть использованы, хорошо известны специалисту в соответствующей области техники, и их обширный перечень может быть найден в руководствах, таких как W. Hofmann, Rubber Technology Handbook, Chapter 4, Rubber Chemicals and Additives, pp. 217-353, Hanser Publishers, Munich, 1989.

Кроме того, в каучуковую композицию в обычно использующихся известных количествах также могут быть включены и замедлители подвулканизации, такие как фталевый ангидрид, пиромеллитовый ангидрид, бензолгексакарбоновый триангидрид, 4-метилфталевый ангидрид, тримеллитовый ангидрид, 4-хлорфталевый ангидрид, N-циклогексилтиофталимид, салициловая кислота, бензойная кислота, малеиновый ангидрид и N-нитрозодифениламин. В заключение, в конкретных областях применения желательным также может оказаться и включение в обычно использующихся количествах промоторов адгезии к стальному корду, таких как кобальтовые соли и дитиосульфаты.

Способ реализуют при температуре 110-220°С в течение периода времени продолжительностью до 24 часов. Более предпочтительно способ реализуют при температуре 120-190°С в течение периода времени продолжительностью до 8 часов в присутствии от 0,1 до 20 мас.ч., более предпочтительно при использовании 0,2-5 мас.ч., частиц изобретения, говоря более конкретно, содержащих рубленое волокно, штапельное волокно или изготовленные из них гранулы. В ходе реализации способа вулканизации также могут присутствовать и вышеупомянутые добавки к каучуковой композиции.

В более предпочтительном варианте реализации способ вулканизации реализуют при температуре 120-190°С в течение 8 часов и менее в присутствии от 0,1 до 8 мас.ч., по меньшей мере, одного ускорителя вулканизации при расчете на 100 мас.ч. каучука.

Изобретение также включает готовые изделия, такие как обрезиненные продукты, покрышки, протекторы покрышек, подпротекторы покрышек, ремни или шланги, которые содержат подвергнутый серной или пероксидной вулканизации каучук, который вулканизуют в присутствии частицы настоящего изобретения.

Изобретение дополнительно проиллюстрировано при использовании следующих далее примеров, которые никоим образом не должны восприниматься в качестве ограничения изобретения.

Экспериментальные методы

В следующих далее примерах составление каучуковых смесей, вулканизацию и испытания проводили в соответствии со стандартными методами за исключением случаев указания другого: базовые соединения перемешивали в закрытом резиносмесителе типа Banbury Farrel Bridge™ BR объемом 1,6 литра (предварительное нагревание при 50°С, скорость вращения ротора 77 об/мин, время перемешивания 6 мин при полном охлаждении).

Ингредиенты для вулканизации к смесям добавляли на двухвалковых вальцах Schwabenthan Polymix™ 150L (соотношение скоростей валков 1:1,22, температура 70°С, 3 мин). Характеристики отверждения определяли при использовании пластометра Monsanto™ MDR 2000E (дуга 0,5°) в соответствии с документом ISO 6502/1999. Дельту S определяют как степень сшивания и получают из вычитания минимального крутящего момента (ML) из максимального крутящего момента (МН).

Листы и образцы для испытаний вулканизовали по способу прямого прессования в прессе Fontyne™ TP-400.

Измерения в испытаниях на растяжение проводили при использовании динамометра Zwick™ 1445 (образцы для испытаний в форме двойной лопатки в соответствии с документом ISO-2, механические свойства при растяжении в соответствии с документом ASTM D 412-87, предел прочности при раздирании в соответствии с документом ASTM D 624-86).

Параметры истирания определяли при использовании прибора для испытания на истирание Zwick в виде потери объема на 40 м пройденного расстояния (DIN 53516).

Твердость (СТМШ (степень твердости по международной шкале)) измеряют в соответствии с документом ISO 48:1994.

Разогрев при деформировании и остаточную деформацию при сжатии после динамического нагружения определяли при использовании прибора Goodrich™ Flexometer (нагрузка 1 МПа, длина хода 0,445 см, частота 30 Гц, начальная температура 100°С, рабочее время 120 мин или вплоть до разрыва; ASTM D 623-78).

Динамический механический анализ, например, для определения модуля потерь и тангенса дельты, проводили при использовании прибора Eplexor™ Dynamic Mechanical Analyzer (предварительная деформация 10%, частота 15 Гц, ASTM D 2231).

Эффект Пэйна представляет собой конкретный признак поведения каучука при определении зависимости напряжения от деформации, в особенности в случае каучуковых смесей, содержащих наполнители, такие как технический углерод. Измерение проводят в условиях циклического нагружения и его результат выражают в виде зависимости вязкоупругого модуля накопления от амплитуды приложенной деформации.

Пример 1

Гранулы на основе арамидного штапельного волокна изготавливали в соответствии с документом WO 0058064, и они содержали 80 мас.% Twaron и 20 мас.% полиэтиленовой смолы. Обработку данных гранул проводили следующим образом.

Trigonox® 29-C75 и Trigonox® 29-40B коммерчески доступны в компании Akzo Nobel Polymer Chemicals. Trigonox® 29 представляет собой 1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,5,5-триметилциклогексан. Trigonox® 29-C75 представляет собой раствор 1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,5,5-триметилциклогексана в минеральном растворителе с концентрацией 75 мас.%, а Trigonox® 29-40B представляет собой смесь 1,1-бис(трет-бутилперокси)-3,5,5-триметилциклогексана с диоксидом кремния и мелом.

Приблизительно 50 г гранул на основе пара-арамида перемешивали с расплавленным воском, содержащим Trigonox® 29-C75 или 40В с различными концентрациями и необязательно глину. В случае использования Trigonox® 29-C75 части минерального растворителя, присутствующего в Trigonox® 29-C75, давали возможность испариться. После этого гранулы охлаждали при использовании сухого льда и в результате просеивания удаляли небольшой избыток затвердевшего воска, возможно содержащего небольшие количества Trigonox® 29. В порядке сопоставления получали один образец, не содержащий Trigonox® 29. Данные по гранулам на основе п-арамидного волокна суммарно представлены в таблице 1.

Таблица 1
Арамидное волокно и обработки
Частица:полимер:воск:Trigonox29:добавка	мас.%:мас.%:мас.%:мас.%:мас.%	Примечание	Позиция
Twaron:ПЭ:стеариновая кислота:-:Sunolite	37,9:9,5:42,0:-:10,6	Сравнение	Т1
Twaron:ПЭ:Sunolite:С75:растворитель	37,6:9,4:36,8:14,8:1,4	Изобретение	Т2
Twaron:ПЭ:Sunolite:С75:растворитель	37,8:9,4:39,7:10,7:2,4	Изобретение	Т3
Twaron:ПЭ:Sunolite:С75:растворитель	38,2:9,6:43,5:7,1:1,6	Изобретение	Т4
Twaron:ПЭ:Sunolite:С75:растворитель	38,3:9,6:47,8:3,6:0,7	Изобретение	Т5
Twaron:ПЭ:Sas. 5998:С75:растворитель	37,6:9,4:44,2:7,2:1,6	Изобретение	Т6
Twaron:ПЭ:Sas. 5998:С75:глина:растворитель	36,4:9,1:33,1:7,4:12,5:1,5	Изобретение	Т7
Twaron:ПЭ:St. st.:С75:растворитель	38,4:9,6:43,5:7,1:1,4	Изобретение	Т8
Twaron:ПЭ:Sunolite:40В:диоксид кремния/мел	33,0:8,2:24,7:13,7:20,6	Изобретение	Т9
Twaron:ПЭ:Sunolite:40В:диоксид кремния/мел	36,2:9,0:36,5:7,3:11,0	Изобретение	Т10
ПЭ = полиэтилен; Sunolite = Sunolite 240, микрокристаллический воск; растворитель = уайт-спирит, присутствующий в Trigonox® 29-C75; Sas. 5998 = Sasolwax 5998, который представляет собой парафиновый воск; глина = глина Polestar 200; St. st. = стеарилстеарат (Radia® 7501 от компании Oleon NV); диоксид кремния/мел = смесь диоксида кремния и мела, присутствующая в Trigonox 29-40B.

Использованный ускоритель представлял собой N-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (ЦБС). Подробности рецептур представлены в таблице 2.

Таблица 2
Рецептуры каучуков, включающие частицы на основе арамидного волокна
Эксперимент →	А	В	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
Ингредиенты ↓
NR SVR 10	80	80	80	80	80	80	80	80	80	80	80	80
Europrene BR 40	20	20	20	20	20	20	20	20	20	20	20	20
Технический углерод N-326	53	53	53	53	53	53	53	53	53	53	53	53
Оксид цинка	5	5	5	5	5	5	5	5	5	5	5	5
Стеариновая кислота	2	2	0,72	2	2	2	2	2	2	2	2	2
Ароматическое масло	8	8	8	8	8	8	8	8	8	8	8	8
Противостаритель 6PPD	2	2	2	2	2	2	2	2	2	2	2	2
Антиоксидант TMQ	1	1	1	1	1	1	1	1	1	1	1	1
Ускоритель ЦБС	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Сера	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
Trigonox® 29-40B	0,5	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0
T1	0	0	3	0	0	0	0	0	0	0	0	0
T2	0	0	0	3	0	0	0	0	0	0	0	0
T3	0	0	0	0	3	0	0	0	0	0	0	0
T4	0	0	0	0	0	3	0	0	0	0	0	0
T5	0	0	0	0	0	0	3	0	0	0	0	0
T6	0	0	0	0	0	0	0	3	0	0	0	0
T7	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	0	0
T8	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0	0
T9	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3	0
T10	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	3
NR представляет собой натуральный каучук; BR представляет собой полибутадиен; 6PPD представляет собой N-1,3-диметилбутил-N'-фенил-п-фенилендиамин; TMQ представляет собой антиоксидант заполимеризованный 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин, ЦБС представляет собой N-циклогексилбензотиазилсульфенамид.

Вулканизованные каучуки, перечисленные в таблице 2, подвергали испытаниям в соответствии со стандартами ASTM/ISO, как это описано в разделе «Экспериментальные методы». А представляет собой контрольный эксперимент с добавлением Trigonox® 29-40B, а В представляет собой контрольный эксперимент (только каучук), 1 представляет собой сравнительный эксперимент с арамидными частицами без радикального инициатора, и 2-10 представляют собой эксперименты, соответствующие изобретению. Результаты приведены в таблицах 3-6.

Таблица 3
Влияние смесей при 100°С на технологические характеристики (вязкость по Муни)
Экспери-мент →	А	В	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
ML (1+4), единицы вязкости по Муни	39,9	40,2	41,8	40,5	41,4	39,7	38,9	40,6	39,7	38,9	40	41,1

Как показывают данные из таблицы 3, частицы на основе штапельного волокна, соответствующие изобретению (смеси от 2 до 10), характеризуются низкой вязкостью, о чем свидетельствуют значения ML (1+4).

Таблица 4
Влияние смесей при 150°С на дельту крутящего момента
Экспери-мент →	А	В	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
Дельта S, н-м	1,40	1,42	1,50	1,37	1,40	1,43	1,47	1,43	1,45	1,43	1,42	1,44

Как показывают данные из таблицы 4, частицы, соответствующие изобретению, (от 2 до 10) не оказывают воздействия на степень сшивания, о чем свидетельствуют значения дельты S.

Таблица 5
Оценка частиц на основе штапельного волокна в эффекте Пэйна
Эксперимент →	А	В	1	2	3	4	5	6	7	8