Кремнийтитансодержащие производные полиолов и гидрогели на их основе

Кремнийтитансодержащие производные полиолов и гидрогели на их основе

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к новым биологически активным химическим соединениям - кремнийтитансодержащим производным полиолов (глицерина, полиэтиленгликоля), а также гидрогелям на их основе, которые могут найти применение как в качестве самостоятельных средств, обладающих транскутанной, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, так и основ фармацевтических композиций для местного применения.

Известен транскутанный проводник медикаментозных добавок тизоль - комплекс «тетракоптан гидроксотетракис(окси-3,4-дигидроксипропил)титана с декан-1,2,3-тригидроксипропаном» состава ТiO₄(С₃Н₇O₂)₄·(С₃Н₈O₃)₁₀·(Н₂O)₄₀. Продукт нетоксичен, проявляет высокую транскутанную активность по отношению к исследованным медикаментозным добавкам: йодиду калия, салициловой и аскорбиновой кислотам (Патент РФ №1838318, C01F 7/28, 1993 г.).

В качестве недостатка можно отметить, что тизоль содержит в своем составе только титан, который не является эссенциальным (жизненно необходимым) элементом, и не может оказывать выраженного регенерирующего и репаративного действия на ткани организма при его использовании в качестве транскутанного проводника лекарственных средств.

Наиболее близким решением к предлагаемому являются сольватокомплексы глицератов кремния и титана, обладающие транскутанной активностью, и гидрогели на их основе состава 2Si(С₃Н₇O₃)₄·Тi(С₃Н₇O₃)₄·хС₃Н₈O₃·уН₂O, где 9≤х≤30, 60≤у≤120 (Патент РФ №2322448, C07F 7/28, C07F 7/04, А61Р 31/04, 2006 г.). Сольватокомплексы глицератов кремния и титана и гидрогели на их основе обладают повышенной транскутанной проводимостью лекарственных средств, оказывают противовоспалительное, ранозаживляющее и регенерирующее действие. При этом соединения нетоксичны, стабильны при хранении, хорошо воспроизводимы в способе получения при использовании дешевой сырьевой базы.

Недостатком известного средства является невысокое содержание кремния в биологически активной форме в составе средства, особенно в гидрогелях, недостаточное для проявления значительного самостоятельного лечебного эффекта. Кроме того, глицеролаты кремния в составе сольватокомплексов недостаточно устойчивы к гидролитическому расщеплению, которое обусловливает силанольную конденсацию с образованием неактивных силоксановых полимеров, что в конечном итоге снижает терапевтическую эффективность средства.

Таким образом, перед авторами настоящего изобретения стояла задача получить новые кремнийтитансодержащие производные полиолов, а также гидрогели на их основе, обладающие повышенной терапевтической эффективностью за счет снижения образования неактивных силоксановых полимеров, а также характеризующиеся повышенным содержанием кремния в биологически активной форме. При этом соединения должны быть нетоксичны, стабильны при хранении, просты в получении и хорошо воспроизводимы в способе получения при использовании доступного сырья, удобны для практического применения как в виде самостоятельных средств, так и в виде мазевых основ фармацевтических композиций.

Поставленная задача решена путем применения новых соединений, а именно кремнийтитансодержащих производных полиолов, обладающих транскутанной, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, состав которых в избытке полиола отвечает формуле

k(CH₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-R-OH,

где R=R₁=CH₂-CH(OH)-CH₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12;

или R=R₂=(СН₂-СН₂-O-)_7,7СН₂-СН₂: k=1 или 2, n=2-4, х=2 или 3,

с динамической вязкостью 1,5-90,0 Па·сек (25±0,5°С), полученных взаимодействием (метил)этоксисилана и тетрабутоксититана с полиолом в мольном соотношении (1-2):1:(18-22) при R₁ или (1-2):1:(8-15) при R₂ соответственно, при нагревании реакционной массы до температуры 90-140°С и выдержкой при этой температуре не менее 6 ч при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующихся спиртов.

Поставленная задача также решена путем использования гидрогелей на основе производных полиолов, содержащих воду и гелеобразующую добавку, которые в качестве производных полиолов содержат кремнийтитансодержащие производные полиолов, состав которых в избытке полиола соответствует формуле

k(CH₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-R-OH,

где R=R₁=СН₂-СН(ОН)-СН₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12;

или R=R₂=(СН₂-СН₂-O-)_7,7СН₂-СН₂: k=1 или 2, n=2-4, х=2 или 3, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

кремнийтитансодержащие производные полиолов
в избытке полиола	70,730-94,970
гелеобразующая добавка	0,002-0,060
вода	остальное

В настоящее время в патентной и научно-технической литературе неизвестны биологически активные кремнийтитансодержащие производные полиолов, состав которых в избытке полиола отвечает вышеуказанной формуле, и гидрогели на их основе, обладающие транскутанной, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, которые были бы получены предлагаемым способом и содержали упомянутые компоненты в заявляемых интервалах.

Как показали исследования, проведенные авторами, замена полиолатных групп на метильные с образованием связи Si-C приводит к замедлению процессов связывания кремния в неактивную дисперсную фазу при гелеобразовании, кроме того, повышает липофильность молекул, что способствует трансмембранному переносу кремния через липидный бислой клеточных мембран, при этом повышается количественное содержание кремния в биологически активной форме. Использование как глицерина, так и полиэтиленгликоля (ПЭГ-400), разрешенного к применению в медицине, расширяет арсенал фармакологически активных средств.

Заявляемые кремнийтитансодержащие производные полиолов (глицерина, полиэтиленгликоля), а также гидрогели на их основе обладают повышенной транскутанной проводимостью лекарственных средств, ранозаживляющей и регенерирующей активностью, нетоксичны и могут быть использованы для местного применения в медицине.

Гидрогели в отличие от кремнийтитансодержащих производных полиолов являются более удобной формой для местного применения. Их можно использовать как самостоятельно, так и для создания фармацевтических композиций на их основе. При этом структура геля обеспечивает пролонгированное действие активных лекарственных добавок, а транскутанная активность - их глубокое проникновение в ткани организма.

Способ получения заявляемых новых соединений - кремнийтитансодержащих производных полиолов (глицерина, полиэтиленгликоля), состав которых в избытке полиола отвечает формуле

k(CH₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-R-OH,

где R=R₁=СН₂-СН(ОН)-СН₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12;

или R=R₂=(СН₂-СН₂-O-)_7,7СН₂-СН₂: k=1 или 2, n=2-4, х=2 или 3,

отличается простотой, экономичностью, основан на использовании доступного и недорогого отечественного сырья и может быть осуществлен по реакции алкоголиза в избытке полиола следующим образом:

k(CH₃)_4-nSi(OC₂H₅)_n+Ti(OC₄H₉)₄+(kn+x+4)HO-R-OH→k(CH₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-ROH+knC₂H₅OH↑+4С₄Н₉OН↑

Избыток полиола в реакции алкоголиза способствует ее протеканию, придает необходимую консистенцию продукту, удобную для дальнейшего получения гидрогелей на их основе, препятствует процессам конденсации, характерным для полиолатов, играет роль комплексообразователя-стабилизатора.

Способ предусматривает реакцию (метил)этоксисиланов формулы (СН₃)_4-nSi(ОС₂Н₅)_n, где n=2-4, тетрабутоксититана формулы Ti(OC₄H₉)₄ с полиолами формулы HO-R-OH, где R=СН₂СН(ОН)СН₂, (СН₂-СН₂-O-)_7,7СН₂-СН₂, в мольном соотношении (1-2):1:(18-22) при R=R₁=СН₂-СН(ОН)-СН₂ или (1-2):1:(8-15) при R=R₂=(СН₂-СН₂-O-)_7,7СН₂-СН₂ соответственно, при нагревании реакционной массы до 90-140°С, выдержкой при этой температуре не менее 6 часов при интенсивном перемешивании с последующим удалением образующихся этилового и бутилового спиртов сначала при атмосферном давлении, затем при вакуумировании на роторном испарителе до постоянного веса реакционной массы (что соответствует убыли теоретического количества спиртов) при остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. и температуре 90-130°С. При этом в случае диметилдиэтоксисилана (СН₃)₂Si(ОС₂Н₅)₂ образующийся этиловый спирт удаляется в виде азеотропа, содержащего 81% этилового спирта, что предполагает использование соответствующего избытка исходного диметилдиэтоксисилана, удаляемого в виде азеотропа.

Полученные продукты представляют собой жидкости различной вязкости: белого цвета, неограниченно смешивающиеся с водой (I-IV, табл.1), или прозрачные, хорошо растворимые в воде, спирте, не растворимые в эфире (V-X, табл.1); охарактеризованы данными элементного анализа, рефрактометрии, ИК-спектроскопии и вискозиметрии. Динамическую вязкость определяли на вискозиметре Thermo Scientific HAAKE VISKOTESTER 550. Погрешность измерения ±6%.

Гидрогели на основе заявляемых соединений, состав которых отвечает формуле

k(CH₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-R-OH,

где R=R₁=СН₂-СН(ОН)-СН₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12;

или R=R₂=(СН₂-СН₂-O-)_7,7СН₂-СН₂: k=1 или 2, n=2-4, х=2 или 3,

могут быть получены следующим образом. К полученным кремнийтитансодержащим производным полиолов в избытке полиола при температуре 75-85°С и перемешивании добавляют водный раствор, содержащий гелеобразующую добавку (например, НСl или соли-электролиты) в количестве 0,002-0,060% от общей массы. Перемешивание и нагревание проводят до получения однородного геля белого цвета (XI-XIV, табл.5) или прозрачного (XV-XVIII, табл.5) или полупрозрачного (XIX-XX, табл.5), с желтоватым оттенком, без запаха, устойчивого при хранении; при этом содержание кремнийтитансодержащих производных полиолов в избытке полиола составляет 70,730-94,970% от общей массы геля. Продукты охарактеризованы данными элементного анализа, рефрактометрии, ИК-спектроскопии.

Избыток полиола в гелеобразовании замедляет процессы гидролиза полиолатов кремния и титана и последующую конденсацию образующихся продуктов в неактивные титаносилоксановые полимеры. Кроме того, избыток полиола в образующихся гелях играет роль пластификатора и препятствует синерезису.

Химизм образования кремнийтитансодержащих гидрогелей представлен следующими реакциями, характерными для золь-гель процесса:

Е=Si, Ti; R=CH₂CH(OH)CH₂, (СН₂CH₂O)_7,7СН₂CH₂

При взаимодействии кремнийтитансодержащих производных полиолов с водой происходит катализируемый НСl их частичный гидролиз с образованием групп Е-ОН, которые затем конденсируются в группировки Е-О-Е. Кроме того, возможна конденсация групп Е-ОН с гидроксилами полиолатных групп с образованием полиолатных мостиков между атомами кремния и титана. Происходящие поликонденсационные процессы приводят к формированию пространственного каркаса, что сопровождается полной потерей текучести в системе (то есть образуется гель). Химические реакции в золь-гель процессах тесно связаны с электрокинетическими явлениями, которые чрезвычайно чувствительны к присутствию электролитов. Стабилизации образующегося геля способствует комплексообразование по связям Si-O-Si, Ti-O-Ti, Si-O-Ti, Si-O-C, Ti-O-C, C-O-H, H-O-H.

Исследования, проведенные авторами, позволили определить оптимальный состав заявляемого средства по содержанию полиола HO-R-OH в формуле k(СН₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-R-OH, где R=R₁=CH₂-CH(OH)-CH₂: k=1 или 2, n=2 или 3, х=11 или 12; или R=R₂=(CH₂-CH₂-O-)_7,7CH₂-CH₂: k=1 или 2, n=2-4, х=2 или 3, а также оптимальный состав кремнийтитансодержащего производного полиола в геле, что определяется устойчивостью и наиболее приемлемой консистенцией заявляемого средства для практического использования как в виде самостоятельного средства, так и основы местных фармацевтических композиций.

Содержание гелеобразующей добавки менее 0,002 мас.% приводит к существенному возрастанию времени гелеобразования, а более 0,060 мас.% приводит к ухудшению физико-химических свойств и/или неблагоприятному воздействию на кожу и организм в целом.

Нижеследующие примеры характеризуют способ получения, состав и свойства кремнийтитансодержащих производных полиолов (примеры 1-3, таблицы 1-4) и гидрогелей на их основе (примеры 4-6, таблицы 5-8), а также определение их острой токсичности, изучение ранозаживляющей и транскутанной активности (на примере экспериментальных животных).

Пример 1. Синтез диметилбис(2,3-дигидроксипропокси)силана тетракис(2,3-дигидроксипропокси)титана в 12-мольном избытке глицерина состава (табл.1). В одногорлую круглодонную колбу, снабженную трехрогой насадкой, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 68,15 г (0,740 моль) глицерина. В нагретый до 60°С глицерин при перемешивании добавляют предварительно приготовленную и тщательно перемешанную смесь 12,57 г (0,085 моль) диметилдиэтоксисилана и 12,59 г (0,037 моль) тетрабутоксититана. Реакционную массу прогревают в течение 15 ч при температуре 140°C с обратным холодильником, после чего удаляют образующиеся этиловый и бутиловый спирты (этиловый спирт удаляют в виде азеотропа с диметилдиэтоксисиланом) сначала при атмосферном давлении, затем при вакуумировании на роторном испарителе до постоянного веса (что соответствует убыли теоретического количества спиртов) при остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. и температуре 130°С. Выход продукта IV 73,49 г (99%). Продукт представляет собой густую белую жидкость с динамической вязкостью 55 Па·сек (25±0,5°С), n_D ²⁰ 1,4825, неограниченно смешивающуюся с водой. Состав полученного продукта отвечает формуле 2(СН₃)₂Si(С₃Н₇O₃)₂·Тi(С₃Н₇O₃)₄·12С₃Н₈O₃.

Найдено (%): С 38,29; Н 8,48; Si 2,60; Ti 2,50. C₆₄H₁₆₄O₆₀Si₂Ti.

Вычислено (%): С 38,47; Н 8,27; Si 2,81; Ti 2,40.

ИК-спектр, ν/см^-1: 3367 (ОН); 1042 (С-O в С-О-Н перв.); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2933, 2881 (С-Н); 1260 (Si-C); 1211 (CH₂), 996, 1042, 1112 (Ti-O-C, Si-O-C); 860, 807 (Si-(СН₃)₂).

Пример 2. Синтез метилтрис(ω-оксиполиэтиленокси)силана тетракис(ω-оксиполиэтиленокси)титана в 3-мольном избытке ПЭГ-400 состава (табл.1). В одногорлую круглодонную колбу, снабженную трехрогой насадкой, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 93,60 г (0,234 моль) ПЭГ-400. В нагретый до 60°С ПЭГ-400 при перемешивании добавляют предварительно приготовленную и тщательно перемешанную смесь 6,42 г (0,036 моль) метилтриэтоксисилана и 6,13 г (0,018 моль) тетрабутоксититана. Реакционную массу прогревают в течение 13 ч при температуре 90°С с обратным холодильником, после чего удаляют образующиеся этиловый и бутиловый спирты сначала при атмосферном давлении, затем при вакуумировании на роторном испарителе до постоянного веса (что соответствует убыли теоретического количества спиртов) при остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. и температуре 90°С. Выход продукта VIII 94,28 г (99%). Продукт представляет собой желтоватую прозрачную жидкость с динамической вязкостью 1,6 Па·сек (25±0,5°С), n_D ²⁰ 1,4720, растворимую в воде, спирте, не растворимую в эфире. Состав полученного продукта отвечает формуле

2СН₃Si(O(СН₂СН₂O)_8,7Н)₃·Тi(O(СН₂СН₂O)_8,7Н)₄·3НО(СН₂СН₂O)_8,7Н.

Найдено (%): С 51,11; Н 9,05; Si 1,20; Ti 1,07. C_228,2H_474,4O_126,1Si₂Ti.

Вычислено (%): С 51,32; Н 8,95; Si, l,05; Ti 0,90.

ИК-спектр, ν/см^-1: 3338 (ОН); 2870 (С-Н); 1249 (Si-C); 1110 (С-О-С); 952, 1110 (Ti-O-C, Si-O-C); 843 (Si-(СН₃)).

Пример 3. Синтез диметилбис(ω-оксиполиэтиленокси)силана тетракис(ω-оксиполиэтиленокси)титана в 3-мольном избытке ПЭГ-400 состава (табл.1). В одногорлую круглодонную колбу, снабженную трехрогой насадкой, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 92,40 г (0,231 моль) ПЭГ-400. В нагретый до 60°С ПЭГ-400 при перемешивании добавляют предварительно приготовленную и тщательно перемешанную смесь 7,14 г (0,048 моль) диметилдиэтоксисилана и 7,15 г (0,021 моль) тетрабутоксититана. Реакционную массу прогревают в течение 14 ч при температуре 90°C с обратным холодильником, после чего удаляют образующиеся этиловый и бутиловый спирты (этиловый спирт удаляют в виде азеотропа с диметилдиэтоксисиланом) сначала при атмосферном давлении, затем при вакуумировании на роторном испарителе до постоянного веса (что соответствует убыли теоретического количества спиртов) при остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. и температуре 90°С. Выход продукта Х 93,37 г (99%). Продукт представляет собой желтоватую прозрачную жидкость с динамической вязкостью 1,7 Па·сек (25±0,5°С), n_D ²⁰ 1,4725, растворимую в воде, спирте, не растворимую в эфире. Состав полученного продукта отвечает формуле 2(СН₃)₂Si(O(СН₂СН₂O)_8,7Н)₂·Тi(O(СН₂СН₂O)_8,7Н)₄·3НО(СН₂СН₂0)_8,7Н.

Найдено (%): С 51,07; Н 9,31; Si 1,34; Ti 1,17. C_195,4H_408,8O_106,7Si₂Ti.

Вычислено (%): С 51,35; Н 9,02; Si 1,23; Ti 1,05.

ИК-спектр, ν/см^-1: 3338 (ОН); 2869 (С-Н); 1251 (Si-C); 1109 (С-О-С); 951, 1110 (Ti-O-C, Si-O-C); 800, 844 (Si-(CH₃)₂).

Таблица 1
Кремнийтитансодержащие производных полиолов формулы k(CH3)4-nSi(O-R-OH)n·Ti(O-R-OH)4·xHO-R-OH*
Производное полиола	R	k	n	X	Показатель преломления	Динамическая вязкость, Па·сек
I	СН2-СН(ОН)-СН2	1	3	11	1,4790	90,0
II	СН2-СН(ОН)-СН2	2	3	12	1,4810	82,5
III	СН2-СН(ОН)-СН2	1	2	12	1,4805	70,5
IV	СН2-СН(ОН)-СН2	2	2	12	1,4825	55,0
V	(СН2-СН2O)7,7-СН2-СН2	1	4	2	1,4750	2,0
VI	(СН2-СН2O)7,7-СН2-СН2	2	4	3	1,4720	1,9
VII	(СН2-СН2O)7,7-СН2-СН2	1	3	2	1,4740	1,8
VIII	(СН2-СН2O)7,7-СН2-СН2	2	3	3	1,4720	1,6
IX	(СН2-СН2O)7,7-СН2-СН2	1	2	2	1,4730	1,5
X	(СН2-СН2O)7,7-СН2-СН2	2	2	3	1,4725	1,7
*I-IV - жидкости белого цвета, неограниченно смешивающиеся с водой.V-X - прозрачные жидкости, хорошо растворимые в воде, спирте, не растворимые в эфире.

В табл.2-4 состав кремнийтитансодержащих производных полиолов формулы k(CH₃)_4-nSi(O-R-OH)_n·Ti(O-R-OH)₄·xHO-R-OH соответствует табл.1.

Таблица 2
Синтез кремнийтитансодержащих производных полиолов формулы k(CH3)4-nSi(O-R-OH)n·Ti(O-R-OH)4·xHO-R-OH*
Производное полиола	(Метил)этоксисилан**	Тетрабутоксититан	Полиол	Выход, г (99%)
г	моль	г	моль	г	моль
I	7,31	0,041	13,95	0,041	67,96	0,738	70,73
II	12,48	0,070	11,91	0,035	70,91	0,770	74,90
III	6,97	0,047	13,95	0,041	67,96	0,738	70,92
IV	12,57	0,085	12,59	0,037	68,15	0,740	73,49
VI	6,67	0,032	5,45	0,016	96,00	0,240	94,96
VII	4,64	0,026	8,85	0,026	92,60	0,234	94,47
VIII	6,42	0,036	6,13	0,018	93,60	0,234	94,28
IX	4,93	0,033	9,87	0,029	92,80	0,232	93,87
X	7,14	0,048	7,15	0,021	92,40	0,231	93,37
*Время выдержки реакционной массы при нагревании и время удаления спиртов в вакууме 6-15 ч.Температура проведения синтеза: I-IV - 140°С; V-X - 90°С.Температура отгонки спиртов в вакууме: I-IV - 130°С; V-X - 90°С.**В синтезе производных полиолов I, II, VII, VIII был использован метилтриэтоксисилан, III, IV, IX, X - диметилдиэтоксисилан, V, VI - тетраэтоксисилан.В случае производных полиолов III, IV, IX, X использован соответствующий избыток диметилдиэтоксисилана с учетом образующегося азеотропа с этиловым спиртом.

Таблица 3
Элементный состав кремнийтитансодержащих производных полиолов формулы k(CH3)4-nSi(O-R-OH)n·Ti(O-R-OH)4·xHO-R-OH
Производное полиола	Найдено, %	Брутто-формула	Вычислено, %
С	Н	Si	Ti	С	Н	Si	Ti
I	38,18	8,23	1,42	2,65	C55H140O54SiTi	37,93	8,10	1,31	2,75
II	37,70	8,46	2,42	2,01	С68Н172O66Si2Тi	37,99	8,06	2,61	2,23
III	38,02	8,58	1,90	2,81	C56H144O54SiTi	38,27	8,26	1,60	2,73
IV	38,29	8,48	2,60	2,50	C64H164O60Si2Ti	38,47	8,27	2,81	2,40
V	50,95	8,92	0,68	1,17	C174H360O97SiTi	51,21	8,89	0,69	1,17
VI	51,02	9,09	1,00	0,79	C261H540O145,5Si2Ti	51,30	8,91	0,92	0,78
VII	51,06	9,01	0,90	1,50	С157,6Н327.2O87.3SiTi	51,22	8,92	0,76	1,30
VIII	51,11	9,05	1,20	1,07	C228,2H474,4O126,1Si2Ti	51,32	8,95	1,05	0,90
IX	50,97	7,60	0,97	1,30	C141,2H294.4O77,6SiTi	51,23	7,51	0,85	1,45
X	51,07	9,31	1,34	1,17	С195,4H408,8O106,7Si2Ti	51,35	9,02	1,23	1,05

Таблица 4
Характеристические частоты поглощения кремнийтитансодержащих производных полиолов формулы k(CH3)4-nSi(O-R-OH)n·Ti(O-R-OH)4·xHO-R-OH
Производное полиола	ν, см-1
I	3345 (ОН); 1041 (С-O в С-О-Н перв.); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2934, 2880 (C-H); 1269 (Si-C); 1213 (CH2), 997, 1041, 1112 (Ti-O-C, Si-O-C); 809, 853, 1269 (Si-((СН3))
II	3367 (ОН); 1043 (С-O в С-O-Н перв.); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2933, 2880 (C-H); 1269 (Si-C); 1213 (СН2), 995, 1043, 1112 (Ti-O-С, Si-O-C); 863, 809 (Si-(CH3))
III	3367 (ОН); 1042 (С-O в С-О-Н перв.); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2934, 2881 (C-H); 1260 (Si-C); 1213 (СН2), 996, 1042, 1112 (Ti-O-С, Si-O-C); 858, 808 (Si-(CH3)2)
IV	3367 (ОН); 1042 (С-O в С-О-Н перв.); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2933, 2881 (C-H); 1260 (Si-C); 1211 (СН2), 996, 1042, 1112 (Ti-O-С, Si-O-C); 860, 807 (Si-(CH3)2)
V	3290 (ОН); 2870, 2930 (C-H); 1245 (Si-C); 1106 (С-O-С); 990, 1025, 1106 (Ti-O-C, Si-O-C)
VI	3283 (ОН); 2878, 2932 (C-H); 1259 (Si-C); 1107 (С-O-С); 993, 1030, 1107 (Ti-O-C, Si-O-C)
VII	3457 (ОН); 2869 (C-H); 1250 (Si-C); 1108 (С-O-С); 948, 1108 (Ti-O-C, Si-O-C); 846 (Si-(CH3))
VIII	3338 (ОН); 2870 (C-H); 1249 (Si-C); 1110 (С-O-С); 952, 1110 (Ti-O-C, Si-O-C); 843 (Si-(CH3))
IX	3350 (ОН); 2876 (C-H); 1250 (Si-C); 1110 (С-O-С); 959, 1110 (Ti-O-C, Si-O-C); 810, 851 (Si-(CH3)2)
X	3338 (ОН); 2869 (C-H); 1251 (Si-C); 1109 (С-O-С); 951, 1110 (Ti-O-C, Si-O-C); 800, 844 (Si-(CH3)2)

Пример 4. Синтез гидрогеля на основе диметилбис(2,3-дигидроксипропокси)силана тетракис(2,3-дигидроксипропокси)титана в 12-мольном избытке глицерина (XIV) (табл.5). К 73,490 г (0,037 моль) продукта IV, полученного по примеру 1, при перемешивании приливают порционно 26,510 г подкисленной воды (pH=2,0), что соответствует содержанию 0,010 г НСl (0,010 мас.% от общего веса), при следующем соотношении компонентов, мас.%:

кремнийтитансодержащее производное полиола
в избытке полиола	73,490
гелеобразующая добавка	0,010
вода	26,500

Гелеобразование проводят при нагревании (75-85°С) и перемешивании. Выход продукта XIV 100,00 г (100%). Продукт представляет собой непрозрачный белый гель, n_D 1,4417. Гель не растворим в обычных органических растворителях, не полностью растворим в воде. Состав гидрогеля соответствует формуле 2(СН₃)₂Si(С₃Н₇O₃)₂·Тi(С₃Н₇O₃)₄·12С₃Н₈O₃·40Н₂O.

Найдено (%): С 28,08; Н 9,25; Si 2,03; Ti 1,70. C₆₄H₂₄₄O₁₀₀Si₂Ti.

Вычислено (%): С 28,28; Н 9,05; Si 2,07; Ti 1,76.

ИК-спектр, ν/см^-1: 3389 (ОН); 1043 (С-O в С-О-Н перв.); 1644 (Н-О-Н); 1109 (С-O в С-О-Н втор.); 2941, 2885 (С-Н); 1261 (Si-C); 1205 (CH₂), 993, 1043, 1109 (Ti-O-C, Si-O-C); 854, 802 (Si-(CH₃)₂).

Пример 5. Синтез гидрогеля на основе метилтрис(ω-оксиполиэтиленокси)силана тетракис(ω-оксиполиэтиленокси)титанав 3-мольном избытке ПЭГ-400 состава (табл.5). К 94,280 г (0,018 моль) продукта VIII, полученного по примеру 2, при перемешивании приливают порционно 5,720 г подкисленной воды (pH=2,0), что соответствует содержанию 0,002 г НСl (0,002 мас.% от общего веса), при следующем соотношении компонентов, мас.%:

кремнийтитансодержащее производное полиола
в избытке полиола	94,280
гелеобразующая добавка	0,002
вода	5,718

Гелеобразование проводят при нагревании (75-85°С) и перемешивании. Выход продукта XVIII 100,00 г (100%). Продукт представляет собой прозрачный светло-желтый гель, n_D ²⁰ 1,4650. Гель не растворим в обычных органических растворителях, не полностью растворим в воде. Состав гидрогеля соответствует формуле 2CH₃Si(O(CH₂CH₂O)_8,7H)₃·Ti(O(CH₂CH₂O)_8,7H)₄·3HO(CH₂CH₂O)_8,7H·18H₂O.

Найдено (%): С 48,20; Н 9,11; Si 1,13; Ti 1,04. C_228,2H_510,4O_144,1Si₂Ti.

Вычислено (%): С 48,38; Н 9,08; Si 0,99; Ti 0,85.

ИК-спектр, ν/см^-1: 3365 (ОН); 1644 (Н-О-Н); 2872 (С-Н); 1249 (Si-C); 1107 (С-О-С); 993, 1042, 1107 (Ti-O-C, Si-O-C); 835 (Si-(CH₃)).

Пример 6. Синтез гидрогеля на основе диметилбис(ω-оксиполиэтиленокси)силана тетракис(ω-оксиполиэтиленокси)титана в 3-мольном избытке ПЭГ-400 состава (табл.5). К 93,370 г (0,020 моль) продукта X, полученного по примеру 3, при перемешивании приливают порционно 6,630 г раствора хлорида натрия, содержащего 0,060 г (9,9·10^-5 моль) хлорида натрия (0,060% от общей массы).

кремнийтитансодержащее производное полиола
в избытке полиола	93,370
гелеобразующая добавка	0,060
вода	6,570

Гелеобразование проводят при нагревании (75-85°С) и перемешивании. Выход продукта XX 100,00 г (100%). Продукт представляет собой полупрозрачный светло-желтый гель, n_D ²⁰ 1,4640. Гель не растворим в обычных органических растворителях, не полностью растворим в воде. Состав гидрогеля соответствует формуле

2(СН₃)₂Si(O(СН₂СН₂O)_8,7Н)₂·Тi(O(СН₂СН₂O)_8,7Н)₄·3НО(СН₂СН₂O)_8,7Н·12Н₂O.

Найдено (%): С 48,01; Н 9,38; Si 1,20; Ti 1,09. C_195,4H_444,8O_124,7Si₂Ti.

Вычислено (%): С 47,95; Н 9,16; Si 1,15; Ti 0,98.

ИК-спектр, ν/см^-1: 3368 (ОН); 1644 (Н-О-Н); 2872 (С-Н); 1251 (Si-C); 1107 (С-О-С); 951, 1107 (Ti-O-C, Si-O-C); 804, 842 (Si-(CH₃)₂).

Таблица 5
Гидрогели на основе кремнийтитансодержащих производных полиолов
Гидро-гель	Производное полиола	Общая формула	Показатель преломления
XI	I	СH3Si(С3Н7O3)3·Ti(С3Н7O3)4·11С3Н8O3·40Н2O	1,4435
XII	II	2CH3Si(С3Н7O3)3·Тi(С3Н7O3)4·12С3Н8O3·40Н2O	1,4430
XIII	III	(CH3)2Si(C3H7O3)2·Ti(C3H7O3)4·12C3H8O3·40H2O	1,4400
XIV	IV	2(CH3)2Si(C3H7O3)2·Ti(C3H7O3)4·12C3H8O3·40H2O	1,4420
XV	V	Si(O(CH2CH2O)8,7H)4·Ti(O(CH2CH2O)8,7H)4	1,4450
·2НО(СН2СН2O)8,7Н·12Н2O
XVI	VI	2Si(O(CH2CH2O)8,7H)4·Ti(O(CH2CH2O)8,7H)4	1,4670
·3НО(СН2СН2O)8,7Н·18Н2O
XVII	VII	CH3Si(O(CH2CH2O)8,7H)3·Ti(O(CH2CH2O)8,7H)4	1,4700
·2НО(СН2СН2O)8,7Н·12Н2O
XVIII	VIII	2CH3Si(O(CH2CH2O)8,7H)3·Ti(O(CH2CH2O)8,7H)4	1,4650
·3НО(СН2СН2O)8,7Н·18Н2O
XIX	IX	(CH3)2Si(O(CH2CH2O)8,7H)2·Ti(O(CH2CH2O)8,7H)4	1,4675
·2НО(СН2СН2O)8,7Н·12Н2O
XX	X	2(СН3)2Si(O(СН2СН2O)8,7Н)2·Тi(O(СН2СН2O)8,7Н)4	1,4640
·3НО(СН2СН2O)8,7Н·18Н2O
*XI-XIV - однородные гели белого цвета.XV-XX - прозрачные гели с желтоватым оттенком.XV-XX - полупрозрачные гели с желтоватым оттенком.

В табл.6-8 состав гидрогелей на основе кремнийтитансодержащих производных полиолов соответствует табл.5.

Таблица 6
Синтез гидрогелей на основе кремнийтитансодержащих производных полиолов при 75-85°С*
Гидрогель	Производное полиола	Водный раствор
Вода	Гелеобразующая добавка
г	моль	г	моль	состав	г	моль
XI	70,730	0,041	29,260	1,624	HCl	0,010	2,9·10-4
XII	74,900	0,035	25,090	1,393	HCl	0,010	2,5·10-4
XIII	70,920	0,040	29,070	1,613	HCl	0,010	2,9·10-4
XIV	73,490	0,037	26,500	1,471	HCl	0,010	2,7·10-4
XV	94,970	0,023	4,990	0,277	NaCl	0,040	7,5·10-4
XVI	94,960	0,016	5,000	0,277	NaCl	0,040	7,6·10-4
XVII	94,470	0,026	5,528	0,307	HCl	0,002	5,5·10-5
XVIII	94,280	0,018	5,718	0,317	HCl	0,002	5,7·10-5
XIX	93,870	0,028	6,128	0,340	HCl	0,002	6,1·10-5
XX	93,370	0,020	6,570	0,365	NaCl	0,060	9,9·10-4
*Выход продуктов 100,00 г (100%).

Таблица 7
Элементный состав гидрогелей на основе кремнийтитансодержащих производных полиолов
Гидро-гель	Найдено, %	Брутто-формула	Вычислено, %
С	Н	Si	Ti	С	Н	Si	Ti
XI	27,05	9,25	1,17	2,01	C55H220O94SiTi	26,83	9,01	1,14	1,95
XII	28,67	9,08	2,12	1,70	C68H252O104Si2Ti	28,45	8,85	1,96	1,67
XIII	27,39	9,28	1,25	2,02	C56H224O94SiTi	27,14	9,11	1,13	1,93
XIV	28,08	9,25	2,03	1,70	C64H244O100Si2Ti	28,28	9,05	2,07	1,76
XV	48,71	8,70	0,74	1,25	C174H384O109SiTi	48,64	9,01	0,65	1,11
XVI	48,65	9,09	0,98	0,95	C261H576O163,5Si2Ti	48,71	9,02	0,87	0,74
XVII	48,20	9,26	0,80	1,31	C157,5H351,2O99,3SiTi	48,39	9,05	0,72	1,22
XVIII	48,20	9,11	1,13	1,04	C228,2H510,4O144,1Si2Ti	48,38	9,08	0,99	0,85
XIX	48,20	9,40	0,90	1,45	C141,8H318,4O89,6SiTi	48,09	9,10	0,80	1,36
XX	48,01	9,38	1,20	1,09	C195,4H444,8O124,7Si2Ti	47,95	9,16	1,15	0,98

Таблица 8
Характеристические частоты поглощения гидрогелей на основе кремнийтитансодержащих производных полиолов
Гидрогель	ν, см-1
XI	3373 (ОН); 1043 (С-O в С-О-Н перв.); 1650 (Н-О-Н); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2940, 2882 (С-Н); 1270 (Si-C); 1204 (CH2), 994, 1043, 1112 (Ti-O-C, Si-O-C); 852, 1270 (Si-(СН3))
XII	3390 (ОН); 1042 (С-O в С-О-Н перв.); 1644 (Н-О-Н); 1112 (С-O в С-О-Н втор.); 2938, 2884 (С-Н); 1271 (Si-C); 1211 (CH2), 994, 1042, 1112 (Ti-O-С, Si-O-C); 851, 808 (Si-(CH3))
XIII	3389 (ОН); 1043 (С-O в С-О-Н перв.); 1644 (Н-О-Н); 1109 (С-O в С-О-Н втор.); 2941,2885 (С-Н); 1261 (Si-C); 993, 1043, 1109 (Ti-O-C, Si-O-C); 802, 854, 1261 (Si-(СН3)2)
XIV	3389 (ОН); 1043 (С-O в С-О-Н перв.); 1644 (Н-О-Н); 1109 (С-O в С-О-Н втор.); 2941, 2885 (С-Н); 1261 (Si-C); 1205 (CH2), 993, 1043, 1109 (Ti-O-С, Si-O-C); 854, 802 (Si-(CH3)2)
XV	3360 (ОН); 1650 (Н-O-Н); 2880 (С-Н); 1106 (С-O-С); 1245 (СН2), 950, 990, 1106 (Ti-O-C, Si-O-C)
XVI	3351 (ОН); 1644 (Н-O-Н); 2872 (С-Н); 1107 (С-O-С); 1249 (СН2), 951, 987, 1107 (Ti-O-C, Si-O-C)
XVII	3468 (ОН); 1690 (Н-O-Н); 2880 (С-Н); 1249 (Si-C); 1105 (С-O-С); 973, 1035, 1105 (Ti-O-C, Si-O-C); 840 (Si-(CH3))
XVIII	3365 (ОН); 1644 (Н-O-Н); 2872 (С-Н); 1249 (Si-C); 1107 (С-O-С); 993, 1042, 1107 (Ti-O-C, Si-O-C); 835 (Si-(CH3))
XIX	С, 48.23; Н, 9.13; Si, 0.80; Ti, 1.36; ИК-спектр, ν/см-1: 3375 (ОН); 1665 (Н-O-Н); 2880 (С-Н); 1260 (Si-C); 1108 (С-O-С); 957, 1108 (Ti-O-C, Si-O-С); 810, 850 (Si-(СН3)2)
XX	3368 (ОН); 1644 (Н-О-Н); 2872 (С-Н); 1251 (Si-C); 1107 (С-О-С); 951, 1107 (Ti-O-C, Si-O-C); 804, 842 (Si-(СН3)2)

Определение острой токсичности

Испытания проведены в ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Исследование острой токсичности заявляемых средств, кремнийтитансодержащих производных полиолов I-Х и гидрогелей на их основе XI-XX, проведено согласно Руководству по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ (М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005, 832 с.) на белых крысах подтипа линии Wistar обоего пола массой 180-230 г. Экспериментальные животные содержались в виварии при температуре 18-20°С в условиях естественного светового цикла на стандартной диете при свободном доступе к пище и воде.

Исследуемые вещества вводили в желудок через зонд и внутрибрюшинно однократно в форме жидких субстанций (для кремнийтитансодержащих производных полиолов) или в виде 50%-ных водных суспензий (в случае гидрогелей).

После введения исследуемых веществ ежечасно наблюдали за поведением животных в течение первых суток, а в последующие 13 дней - ежедневно. В процессе эксперимента регистрировали в зависимости от дозы общую двигательную активность животных, нервно-мышечную возбудимость, рефлексы (болевой, роговичный), вегетативные реакции (саливация, диурез, дефекация).

Установлено, что исследуемые продукты не проявляют токсических свойств: определить ЛД₅₀ не удалось в случае гидрогелей XI-XX - все опытные животные оставались живыми. Достоверно значимых отклонений в поведении животных обнаружено не было.

Для кремнийтитансодержащих производных полиолов I-Х значения ЛД₅₀ (внутрижелудочно) составляли более 6000 мг /кг.

Таким образом, испытуемые вещества, кремнийтитансодержащие производные полиолов в избытке полиола и гидрогели на их основе (согласно ГОСТ 12.1.007-76), относятся к малотоксичным соединениям (IV класс опасности).

Исследование транскутанной активности

Сущность метода заключается в измерении степени диффузии лекарственного вещества в присутствии исследуемых транскутанных проводников через естественные биологические мембраны из интактной кожи лягушки (in vitro).

В качестве лекарственного вещества, диффундирующего через кожу, использовали пефлоксацин, при этом исходная концентрация пефлоксацина в композиции составляла 1%.

В качестве исследуемого транскутаного проводника был выбран гидрогель XIV состава 2(СН₃)₂Si(С₃Н₇O₃)₂·Ti(С₃Н₇O₃)₄·12С₃Н₈O₃·40Н₂O. Сравнение проводили с известным транскутанным проводником - гидрогелем на основе сольватокомплексов глицератов кремния и титана состава 2Si(С₃Н₇O₃)₂·Тi(С₃Н₇O₃)₄·22С₃Н₈O₃·88Н₂O (Патент РФ №2322448, C07F 7/28, C07F 7/04, А61Р 31/04, 2006 г.).

Опыты проводили, используя в качестве биологической мембраны интактную кожу лягушки. Лоскуты кожи промывали изотоническим раствором, после чего пров