Окрашенная ароматизирующая композиция без алкилдифенилакрилата, содержащая производное бензилиден камфоры с сульфогруппой или бензотриазольный силикон

Окрашенная ароматизирующая композиция без алкилдифенилакрилата, содержащая производное бензилиден камфоры с сульфогруппой или бензотриазольный силикон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к окрашенной ароматизирующей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде:

a) по меньшей мере 2 вес.% ароматизирующего вещества, от полного веса композиции;

b) по меньшей мере одно производное бензилиден камфоры с сульфогруппой или особый бензотриазольный силикон формулы (1), который будет определен более подробно позднее;

c) по меньшей мере один краситель, растворимый в указанной среде;

причем указанная композиция не содержит ни соединения β,β'-алкилдифенилакрилат, ни соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат.

Известно, что духи являются комбинацией различных пахучих веществ, которые испаряются в разные периоды времени. Каждые духи имеют то, что называется "начальной нотой", которая представляет собой запах, распространяющийся первым при нанесении духов или при открывании емкости, их содержащей, "срединную ноту, или ноту сердца", которая соответствует полному аромату (выделение в течение нескольких часов после "начальной ноты"), и "позднюю ноту", которая представляет собой наиболее стойкий запах (выделение в течение нескольких часов после "ноты сердца"). Стойкость ноты сердца и поздней ноты соответствует последействию духов.

Человек во все времена старался надушиться и ароматизировать предметы, которые его окружают, или места, в которых он находится, причем как для того, чтобы замаскировать сильные и/или неприятные запахи, так и для того, чтобы придать хороший запах.

Часто духи вводят в определенное число продуктов или композиций, в частности, косметических и дерматологических, таких, как освежающая жидкость, туалетная вода, парфюмированная вода, лосьоны после бритья, жидкость для ухода. По эстетическим причинам и из-за стоимости изготовления чаще окрашивают раствор духов, добавляя эффективное количество красителя, растворимого в основе состава (обычно спиртовой или водно-спиртовой), а не красят или лакируют флакон, что является более дорогостоящей промышленной операцией. Цвет, получаемый в этих ароматизированных составах, должен оставаться стабильным как во времени, так и под действием света. Обычно добавляют фильтрующую систему и/или антиоксидантную систему.

В заявке EP 1897592 были предложены окрашенные ароматизирующие композиции, содержащие в качестве стабилизирующей системы по меньшей мере 0,2 вес.%, в расчете на общую массу композиции, по меньшей мере одного соединения β,β'-алкилдифенилакрилат или α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат в качестве октокрилена, от полного веса композиции, и по меньшей мере один органический фильтр диапазона УФ-A, растворимый в указанной среде.

Однако использование соединения β,β'-алкилдифенилакрилат или соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат как октокрилена и фильтра диапазона УФ-А имеют тенденцию, с одной стороны, вызывать непредсказуемую рекристаллизацию в зависимости от используемого концентрата духов. С другой стороны, авторы заявки в ходе своих исследований обнаружили, что соединение β,β'-алкилдифенилакрилат или соединение α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат подобно октокрилену ингибировали стабилизацию цвета, в частности, в диапазоне желтого и диапазоне фиолетового.

В заявке WO 2005/042828 предлагались окрашенные ароматизирующие композиции, содержащие в качестве стабилизирующей системы комбинацию производного пиперидинола (т.е. трис(тетраметилгидроксипиперидинол)цитрат - Tinoguard Q) с органическим УФ-фильтром, выбранным из производных дибензоилметана, циннаматов, производных камфоры и s-триазинов. Пример 6 описывает, в частности, туалетную воду, содержащую духи, краситель, 0,1% смеси бутилметоксидибензоилметана и октокрилен (стабилизатор типа пиперидинола).

Однако эти производные пиперидинола имеют недостаток, так как вызывают пожелтение туалетной воды, а также паразитный запах.

В заявке WO 00/25370 рекомендовалась также окрашенная туалетная вода, стабилизованная особым бензотриазольным соединением и/или особым триазином, как, например, натрий бензотриазолил бутилфенол сульфонат, как продукт, выпускаемый в продажу под названием "TINOGUARD HS" фирмой CIBA-GEIGY; бензотриазолил додецил п-крезол, как продукт, выпускаемый в продажу под названием "TINOGUARD TL" фирмой CIBA-GEIGY, как продукт, выпускаемый в продажу под торговой маркой "CIBAFAST H Liquid" фирмой CIBA-GEIGY, буметризол, как продукт, выпускаемый в продажу под названием "TINOGUARD AS" фирмой CIBA-GEIGY. В заявках WO 09/059872 и FR2923386 предлагалось использовать особое бензотриазольное соединение, в частности, буметризол (TINOGUARD AS) в комбинации с другими особыми фильтрами, такими, как производное дибензоилметана с соединением β,β'-алкилдифенилакрилат или α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат.

Однако эти бензотриазольные соединения, в частности, буметризол (TINOGUARD AS) плохо растворяются в туалетной воде, имеют тенденцию со временем рекристаллизоваться и, кроме того, имеют посредственную стабилизирующую способность.

В патентных заявках EP 1994921, FR 2916347, FR 2916348 и FR 2916349 предлагалось также использование УФ-фильтра аминобензофенонового типа, как н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат, выпускаемый под торговой маркой UVINUL A+, с другими особыми фильтрами, чтобы стабилизировать цвет туалетной воды. Однако аминобензофеноновые фильтры, такие, как Uvinul A+, придают желтый цвет, который нежелателен для ароматизирующих композиций бледного цвета, отличного от желтого.

Сохраняется потребность в окрашенных ароматизирующих продуктах, не имеющих недостатков продуктов предшествующего уровня техники, и в частности, в окрашенных ароматизирующих продуктах, цвет которых остается стабильным во времени и под действием света.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что эта цель может быть достигнута при применении окрашенной ароматизирующей композиции, содержащей в косметически приемлемой среде:

a) по меньшей мере 2 вес.% ароматизирующего вещества, от полного веса композиции;

b) по меньшей мере одно производное бензилиден камфоры с сульфогруппой или особый бензотриазольный силикон формулы (1), который будет подробнее определен ниже;

c) по меньшей мере один краситель, растворимый в указанной среде;

причем указанная композиция не содержит ни соединения β,β'-алкилдифенилакрилат, ни соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат.

Это открытие составляет основу изобретения.

Объектом изобретения является также окрашенная ароматизирующая композиция, содержащая в косметически приемлемой среде:

a) по меньшей мере 2 вес.% ароматизирующего вещества, от полного веса композиции;

b) по меньшей мере одно производное бензилиден камфоры с сульфогруппой или особый бензотриазольный силикон формулы (1), который будет определен более подробно ниже;

c) по меньшей мере один краситель, растворимый в указанной среде;

причем указанная композиция не содержит ни соединения β,β'-алкилдифенилакрилат, ни соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат.

Объектом изобретения является также способ придания запаха кератиновым материалам человека, в частности, коже, губам, волосам, коже черепа, ресницам и бровям, ногтям или одежде, включающий в себя нанесение на кератиновые материалы или указанную одежду композиции, какая определена выше.

Изобретение относится также к применению по меньшей мере одного производного бензилиден камфоры с сульфогруппой или бензотриазольного силикона формулы (I) в качестве стабилизатора органолептических свойств окрашенной ароматизирующей косметической композиции, в частности, цвета и/или запаха указанной композиции, от вредных внешних воздействий, в частности, света или перепада температур; причем указанная композиция не содержит ни соединения β,β'-алкилдифенилакрилат, ни соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат.

Под ароматизирующей композицией понимается любая композиция, оставляющая благоухание после нанесения на кератиновые материалы.

Под "ароматизирующим веществом" понимаются любые духи или аромат, способные придать запах коже и кератиновым материалам человека, включающим, вообще говоря, кожу, волосы, кожу черепа, губы, ногти.

Под "кератиновыми материалами" человека понимается кожа (лица, тела, губ, внутренней части век), кожа черепа, волосы, ресницы, брови, ногти, слизистая оболочка.

Под "косметически приемлемой средой" в композиции по изобретению понимается нетоксичная среда, которую можно нанести на кератиновые материалы человека, в том числе кожу, губы, ногти, волосы, кожу черепа, ресницы, брови.

Под не содержащим соединения β,β'-алкилдифенилакрилат или соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат понимается, что содержится менее 0,2 вес.% соединения β,β'-алкилдифенилакрилат или α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат, даже менее 0,1 вес.%, даже совсем не содержится ни соединения β,β'-алкилдифенилакрилат, ни соединения α-циано-β,β'-алкилдифенилакрилат.

Производные бензилиден камфоры с сульфогруппой:

Производные бензилиден камфоры с сульфогруппой предпочтительно выбраны из бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфосульфоновой) кислоты (наименование по INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) и различных ее солей, описанных, в частности, в патентных заявках FR-A-2528420 и FR-A-2639347 и представляющих собой уже известные фильтры (фильтры, называемые широкополосными), действительно способные поглощать ультрафиолетовые лучи длиной волны от 280 до 400 нм, с максимальным поглощением в диапазоне от 320 до 400 нм, в частности, вблизи 345 нм.

Эти фильтры отвечают следующей общей формуле (IX):

в которой F означает атом водорода, щелочной металл или же радикал NH(R₃)₃₊, в котором радикалы R₃, которые могут быть одинаковыми или разными, означают атом водорода, алкильный или гидроксиалкильный C₁-C₄ или же группу Mn+/n, где Mn+ означает поливалентный металлический катион, в котором n равно 2, 3 или 4, причем Mn+ предпочтительно означает катион металла, выбранный из Ca²⁺, Zn²⁺, Mg²⁺, Ba²⁺, Al³⁺ и Zr⁴⁺. Подразумевается, что соединения формулы (I) выше могут образовывать "цис-транс" изомер вокруг одной или нескольких двойных связей, причем все изомеры охватываются объемом настоящего изобретения.

Производное или производные бензилиден камфоры с сульфогруппой могут присутствовать в композициях по изобретению в содержаниях, варьирующих от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 1% по весу, всегда в расчете на общую массу композиции.

Кремнийсодержащие производные бензотриазола

Кремнийсодержащие производные с бензотриазольной группой, применяемые в настоящем изобретении, предпочтительно представляют собой силаны или силоксаны с бензотриазольной группой, содержащие по меньшей мере одно звено следующей формулы (1):

O(3-a)/2Si(R)a-G

(1)

в которой:

- R означает алкильный радикал C₁-C₁₀, возможно, галогенированный, или фенильный радикал, или радикал триметилсилилокси,

- a означает целое число, выбранное от 0 до 3 включительно,

- и символ G означает одновалентный радикал, напрямую связанный с атомом кремния и отвечающий следующей формуле (2):

в которой:

- Y, одинаковые или разные, выбраны из алкильных радикалов C₁-C₈, галогенов и C₁-C₄ алкокси-радикалов, причем подразумевается, что в этом последнем случае два соседних Y одного и того же ароматического ядра могут вместе образовать группу алкилидендиокси, в которой алкилиденовая группа содержит от 1 до 2 атомов углерода,

- X означает O или NH,

- Z означает водород или алкильный радикал C₁-C₄,

- n означает целое число от 0 до 3 включительно,

- m равно 0 или 1,

- p означает целое число от 1 до 10 включительно.

Эти соединения описаны, в частности, в патентных заявках EP-A-0392883; EP-A-0660701; EP-A-0708108; EP-A-0711778; EP-A-711779.

Предпочтительно, кремнийсодержащие производные, используемые в рамках настоящего изобретения, относятся к общему семейству бензотриазольных силиконов, которые описаны, в частности, в EP-A-0660701.

Одним семейством бензотриазольных силиконов, особенно хорошо подходящих для осуществления настоящего изобретения, является семейство, объединяющее соединения, отвечающие следующим формулам (5) или (6):

или

в которых:

- R₇, одинаковые или разные, выбраны из алкильных радикалов C₁-C₁₀, фенила, трифтор-3,3,3-пропила и триметилсилилокси, причем по меньшей мере 80% от числа радикалов R₇ являются метилом,

- D, одинаковые или разные, выбраны из радикалов R₇ и радикала G,

- r означает целое число от 0 до 50 включительно и s означает целое число от 0 до 20 включительно, и если s=0, то по меньшей мере один из двух символов D означает G,

- u означает целое число от 1 до 6 включительно и t означает целое число от 0 до 10 включительно, причем подразумевается, что t+u больше или равно 3,

- и символ G отвечает формуле (2) выше.

Как следует из приведенной выше формулы (2), прикрепление цепи -(X)_m(CH₂)_p-CH(Z)-CH₂- к бензотриазольному звену, которое обеспечивает, таким образом, присоединение указанного бензотриазольного звена к атому кремния кремнийорганической цепи, может, согласно настоящему изобретению, осуществляться в любых доступных положениях, предлагаемых двумя ароматическими ядрами бензотриазола:

Предпочтительно, это прикрепление происходит в положении 3, 4, 5 (причем ароматическое ядро несет гидроксигуппу) или 4' (бензольное ядро, соседнее с триазольным циклом), еще более предпочтительно в положении 3, 4 или 5. В предпочтительной форме осуществления изобретения прикрепление происходит в положении 3.

Равным образом, прикрепление звена или звеньев - заместителей Y может происходить в любых других доступных положениях внутри бензотриазола. Однако предпочтительно это прикрепление происходит в положении 3, 4, 4', 5 и/или 6. В предпочтительной форме осуществления изобретения прикрепление звена Y происходит в положении 5.

В формулах (5) и (6) выше алкильные радикалы могут быть линейными или разветвленными и выбираться, в частности, из метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, н-бутильного, изобутильного, треть-бутильного, н-амильного, изоамильного, неопентильного, н-гексильного, н-гептильного, н-октильного, этил-2-гексильного и трет-октильного радикалов. Предпочтительными согласно изобретению алкильными радикалами R₇ являются метильный, этильный, пропильный, н-бутильный, н-октильный и этил-2-гексильный радикалы. Еще более предпочтительно все радикалы R₇ являются метильными радикалами.

Из соединений формул (5) или (6) выше предпочтительно использовать соединения, отвечающие формуле (5), то есть диорганосилоксаны с короткой линейной цепью.

Из соединений формулы (5) выше предпочтительно использовать соединения, для которых оба радикала D являются радикалами R₇.

Из линейных диорганосилоксанов, охватываемых рамками настоящего изобретения, особенно предпочтительны статистические производные или хорошо определенные блочные производные, обладающие по меньшей мере одной, а еще более предпочтительно всеми следующими характеристиками:

- D обозначает радикал R₇,

- R₇ означает алкил, еще более предпочтительно метил,

- r составляет от 0 до 15 включительно; s составляет от 1 до 10 включительно,

- n не равно нулю и предпочтительно равно 1, и тогда Y выбран из метила, трет-бутила или алкокси C₁-C₄,

- Z означает водород или метил,

- m = 0 или [m=1 и X=0],

- p равно 1.

Одним семейством бензотриазольных силиконов, особенно хорошо подходящих для изобретения, является семейство, задаваемое следующей общей формулой (7):

с

0≤r≤10,

1≤s≤10,

и где E означает двухвалентный радикал

В одной особенно предпочтительной форме осуществления изобретения бензотриазольный силикон является соединением трисилоксан дрометризола (наименование CTFA), отвечающим следующей формуле:

Способы, подходящие для получения продуктов формул (1), (5), (6) и (7) выше, описаны, в частности, в американских патентах US 3220972, US 3697473, US 4340709, US 4316033, US 4328346 и в патентных заявках EP-A-0392883 и EP-A-0742 003.

Кремнийсодержащее производное с бензотриазольной группой может присутствовать в композициях по изобретению в содержаниях, варьирующих от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 1% по весу, всякий раз в расчете на общую массу композиции.

Ароматизирующие вещества

Духи представляют собой композиции, содержащие, в частности, исходные материалы, описанные в S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), в S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) и в "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III.

Это могут быть натуральные продукты (эфирные масла, абсолютные масла, резиноиды, смолы, конкреты) и/или синтетические продукты (терпеновые или сесквитерпеновые углеводороды, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, простые эфиры, кислоты, сложные эфиры, нитрилы, пероксиды, насыщенные или ненасыщенные, алифатические или циклические).

Согласно определению, данному в международном стандарте ISO 9235 и одобренному Комиссией Европейской Фармакопеи, эфирное масло является пахучим продуктом обычно сложного состава, полученным из растительного, ботанически определенного сырья, либо путем отгонки с водяным паром, либо сухой перегонкой, либо подходящим механическим способом без нагревания (холодный отжим). Эфирное масло чаще всего отделяют от водной фазы физическим процессом, не вызывающим существенного изменения состава.

Способы получения эфирных масел

Выбор метода зависит главным образом от сырья: его исходного состояния и его характеристик, собственного говоря, от его природы. Выход "эфирное масло/растительное сырье" может варьироваться в очень широких пределах в зависимости от растений: от 15 ч/млн до более 20%. Этот выбор обусловлен характеристиками эфирного масла, в частности, вязкостью, цветом, растворимостью, летучестью, обогащением или обеднением определенными составляющими.

Отгонка с водяным паром

Отгонка с паром соответствует испарению, в присутствии водяного пара, вещества, плохо растворимого в воде. Сырье приводится в контакт с водой, доведенной до кипения, или с водяным паром в перегонном аппарате. Водяной пар захватывает пары эфирного масла, которые конденсируются в холодильнике, чтобы собраться в жидкой фазе в флорентийском сосуде (или флорентийской склянке), где эфирное масло отделяют от воды декантацией. "Ароматической водой", или "гидролатом", или "дистиллированной цветочной водой" называется водный дистиллят, который остается при отгонке с водяным паром после осуществления выделения эфирного масла.

Сухая перегонка

Эфирное масло получают перегонкой древесины, коры или корней без добавления воды или водяного пара в закрытой камере, сконструированной так, чтобы жидкость собиралась в ее нижней части. Наиболее известным примером этого способа получения является можжевеловое масло.

Холодный отжим

Этот способ получения применяется только для плодов цитрусовых (Citrus spp.) путем механических процессов при температуре окружающей среды. Принцип способа следующий: цедру растирают и содержимое межклеточных полостей, которые были разорваны, собирают посредством физического процесса. Классический способ состоит в осуществлении в потоке воды абразивного действия на всей поверхности плода. После удаления твердых остатков эфирное масло отделяют от водной фазы центрифугированием. В реальности большинство промышленных установок позволяет одновременное или последовательное извлечение фруктового сока и эфирного масла.

Физико-химические свойства

Эфирные масла, как правило, являются летучими и жидкими при температуре окружающей среды, что отличает их от масел, называемых нелетучими. Они являются более или менее окрашенными, и их плотность обычно ниже плотности воды. Они имеют повышенный коэффициент преломления, и большая их часть отклоняет поляризованный свет. Они растворяются в жирах и растворимы в обычных органических растворителях, могут увлекаться с водяным паром, но очень плохо растворимы в воде.

Из эфирных масел, подходящих согласно изобретению, можно назвать масла, полученные из растений, относящихся к следующим ботаническим семействам:

Abietaceae или Pinaceae: хвойные

Amaryllidaceae

Anacardiaceae

Anonaceae: иланг-иланг

Apiaceae (например, зонтичные): укроп, дудник, кориандр, морской критмум, морковь, петрушка

Araceae

Aristolochiaceae

Asteraceae: тысячелистник, полынь, ромашка, бессмертник

Betulaceae

Brassicaceae

Burseraceae: босвеллия

Caryophyllaceae

Canellaceae

Cesalpiniaceae: копайфера (копайва)

Chenopodaceae

Cistaceae: ладанник

Cyperaceae

Dipterocarpaceae

Ericaceae: гаультери (зимолюбка)

Euphorbiaceae

Fabaceae

Geraniaceae: герань

Guttiferales

Hamamelidaceae

Hernandiaceae

Hypericaceae: зверобой продырявленный

Iridaceae

Juglandaceae

Lamiaceae: тимьян, душица, монарда, чабер ароматизирующий, базилик, майораны, мяты, пачули, лаванды, шалфеи, котовник кошачий, розмарин, иссоп, мелисса, розмарин

Lauraceae: равенсара, лавр, розовое дерево, корица, литцея

Liliaceae: чеснок

Magnoliaceae: магнолия

Malvaceae

Meliaceae

Monimiaceae

Moraceae: конопля, хмель

Myricaceae

Mysristicaceae: мускат

Myrtaceae: эвкалипт, чайное дерево, ниаули, каяпутовое дерево, Backousia, гвоздика, мирт

Oleaceae

Piperaceae: перец

Pittosporaceae

Poaceae: лимонная мята, лемонграсс, бородач

Polygonaceae

Renonculaceae

Rosaceae: розы

Rubiaceae

Rutaceae: все цитрусовые

Salicaceae

Santalaceae: сандаловое дерево

Saxifragaceae

Schisandraceae

Styracaceae: росный ладан

Thymelaceae: агаровое дерево

Tilliaceae

Valerianaceae: валериана, белоус

Verbenaceae: лантана, вербена

Violaceae

Zingiberaeae: галанга, куркума, кардамон, имбирь

Zygophyllaceae

Можно назвать также эфирные масла, экстрагированные из цветков (лилия, лаванда, роза, жасмин, иланг-иланг, померанец), стеблей и листов (пачули, герань, петигрен), плодов (кориандр, анис, тмин, можжевельник), кожуры плодов (бергамот, лимон, апельсин), корней (ангелик, сельдерей, кардамон, ирис, аир, имбирь), древесины (древесина сосны, сандала, гваякового дерева, розового кедра, камфорного дерева), трав и злаков (эстрагон, розмарин, базилик, лемонграс, шалфей, тимьян), игл и ветвей (ель, пихта, сосна, карликовая сосна), смол и бальзамов (гальбан, элеми, росный ладан, мирра, олибан, опопанакс).

Примерами ароматизирующих веществ являются, в частности: гераниол, геранилацетат, фарнезол, борнеол, борнилацетат, линалол, линалилацетат, линалилпропионат, линалилбутират, тетрагидролиналол, цитронеллол, цитронеллилацетат, цитронеллилформиат, цитронеллилпропионат, дигидромирценол, дигидромирценилацетат, тетрагидромирценол, терпинеол, терпинилацетат, нопол, нопилацетат, нерол, нерилацетат, 2-фенилэтанол, 2-фенилэтилацетат, бензиловый спирт, бензилацетат, бензилсалицилат, стираллилацетат, бензилбензоат, амилсалицилат, диметилбензилкарбинол, трихлорметилфенилкарбинилацетат, п-трет-бутилциклогексилацетат, изононилацетат, ветиверилацетат, ветиверол, альфа-гексилциннамальдегид, 2-метил-3-(п-трет-бутилфенил)-пропаналь, 2-метил-3-(п-изопропилфенил)пропаналь, 3-(п-трет-бутилфенил)-пропаналь, 2,4-диметилциклогекс-3-енил-карбоксальдегид, трициклодеценилацетат, трициклодеценилпропионат, 4-(4-гидрокси-4-метилпентил)-3-циклогексенкарбоксальдегид, 4-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексенкарбоксальдегид, 4-ацетокси-3-пентил-тетрагидропиран, 3-карбоксиметил-2-пентилциклопентан, 2-н-4-гептилциклопентанон, 3-метил-2-пентил-2-циклопентенон, ментон, карвон, тагетон, геранилацетон, н-деканаль, н-додеканаль, 9-деценол-1, феноксиэтилизобутират, фенилацетальдегид диметилацеталь, фенилацетальдегид диэтилацеталь, геранонитрил, цитронеллонитрил, цедрилацетат, 3-изокамфилциклогексанол, цедрилметиловый эфир, изолонгифоланон, продукт реакции нитрила и анисового альдегида, анисовый альдегид, гелиотропин, кумарин, эвгенол, ванилин, дифенилоксид, цитраль, цитронеллаль, гидроксицитронеллаль, дамаскон, иононы, метилиононы, изометилиононы, соланон, ироны, цис-3-гексенол и его сложные эфиры, мускус-инданы, мускус-тетралины, мускус-изохроматы, макроциклические кетоны, мускус-макролактоны, этиленбрассилат и их смеси.

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления изобретения используется смесь различных ароматизирующих веществ, которые вместе создают ноту, приятную для потребителя.

Ароматизирующие вещества предпочтительно выбирать так, чтобы они давали ноты (начальную, срединную и позднюю) из следующих семейств

померанцевые,

ароматические вещества,

цветочные ноты,

пряные,

древесные,

нотки жировых побегов,

шипровые,

папоротники,

с запахом кожи,

мускус.

Ароматизирующие композиции по изобретению содержат предпочтительно от 2% до 40 вес.% ароматизирующего вещества, лучше от 2% до 30 вес.%, в частности, от 2% до 25 вес.% от полного веса.

Косметически приемлемая среда согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере один летучий спирт, и/или летучее силиконовое масло, и/или летучее углеводородное масло и при необходимости воду. Предпочтительно, когда среда композиции содержит воду в количестве, варьирующем предпочтительно от 0,01% до 50%, более предпочтительно от 0,5% до 25 вес.% от полного веса композиции.

Под "летучей" в рамках изобретения понимается любая молекула, способная испариться при контакте с кожей или кератиновой фибровой тканью менее чем за один час при температуре окружающей среды и атмосферном давлении. Летучее соединение или соединения по изобретению являются жидкими при температуре окружающей среды, имеют ненулевое давление паров при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, составляющее, в частности, от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм Hg), в частности, от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм Hg), и еще более узко, от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм Hg).

Летучие спирты

Под "летучим спиртом" понимается любое соединение, имеющее по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем более 95 вес.% соединения способно испариться менее чем за один час при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg) при контакте с кератиновыми материалами, как кожа или волосы.

Летучие спирты согласно настоящему изобретению предпочтительно выбраны из низших одноатомных спиртов C₁-C₅, они могут быть выбраны из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, н-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, в частности, этанола. Их вязкость при 20°C, измеренная на приборе HAAKE Rheostress 600 с ротором диаметром 60 мм, при угле 2° и скорости сдвига 200 с^-1 предпочтительно составляет от 0,3 до 3 мПа·с.

Летучий спирт или спирты предпочтительно присутствуют в количествах, варьирующих от 40 до 80%, более предпочтительно в количествах от 55 до 80 вес.%. от полного веса композиции.

Летучие силиконовые масла

В качестве летучих силиконовых масел можно назвать, например, линейные или циклические летучие силиконовые масла, в частности, масла с вязкостью ≤6 сантистокс (6×10^-6 м²/с), в частности, содержащие от 2 до 10 атомов кремния, причем эти силиконы возможно содержат алкильные или алкоксильные группы с 1-22 атомами углерода. В качестве летучего силиконового масла, подходящего для изобретения, можно назвать, в частности, октаметил циклотетрасилоксан, декаметил циклопентасилоксан, додекаметил циклогексасилоксан, гептаметил гексилтрисилоксан, гептаметилоктил трисилоксан, гексаметил дисилоксан, октаметил трисилоксан, декаметил тетрасилоксан, додекаметил пентасилоксан и их смеси.

Летучее силиконовое масло или масла предпочтительно составляют от 10 до 80% от полного веса композиции.

Летучие углеводородные масла

Летучие углеводородные масла могут быть выбраны из углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, в частности, разветвленных алканов C₈-C₁₆, таких, как изоалканы C₈-C₁₆ из нефти (называемые также изопарафинами), как изододекан (называемый также 2,2,4,4,6-пентаметилгептаном), изодекан, изогексадекан, масел, выпускаемых в продажу под товарными наименованиями Isopars или Permetyls, из разветвленных сложных эфиров C₈-C₁₆, как изогексилнеопентаноат, и их смесей. Могут также использоваться другие летучие углеводородные масла, такие, как нефтяные дистилляты, в частности, выпускаемые в продажу под наименованием Shell Solt фирмой SHELL. Согласно одному варианту осуществления летучий растворитель выбран из летучих углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и их смесей.

Согласно особо предпочтительному варианту осуществления изобретения в качестве углеводородного масла используется летучий линейный алкан.

Летучие линейные алканы

Композиция согласно изобретению содержит один или несколько летучих линейных алканов. Под "одним или несколькими летучими линейными алканами" понимаются линейные летучие алкановые масла, все равно, один или несколько.

Летучий линейный алкан, подходящий для изобретения, является жидким при температуре окружающей среды (около 25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Под летучим линейным алканом, подходящим для изобретения, понимается косметический линейный алкан, способный испаряться при контакте с кожей менее чем за один час при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg, то есть 101325 Па), жидкий при температуре окружающей среды, имеющий, в частности, скорость испарения в интервале от 0,01 до 15 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют скорость испарения от 0,01 до 3,5 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют скорость испарения от 0,01 до 1,5 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Более предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют скорость испарения от 0,01 до 0,8 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Более предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют скорость испарения от 0,01 до 0,3 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Более предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют скорость испарения от 0,01 до 0,12 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg).

Скорость испарения летучего алкана согласно изобретению (и более общего летучего растворителя) может быть оценена, в частности, посредством протокола, описанного в документе WO 06/013413, и более конкретно посредством протокола, описываемого ниже.

В кристаллизатор (диаметром 7 см), установленный на весы, находящиеся в камере объемом примерно 0,3 м³ с регулируемой температурой (25°C) и влажностным режимом (относительная влажность 50%) вводят 15 г летучего углеводородного растворителя.

Жидкость оставляют свободно испаряться, без перемешивания, обеспечивая вентиляцию вентилятором (PAPST-MOTOREN, артикул 8550 N, вращающийся со скоростью 2700 об/мин), расположенным в вертикальном положении выше кристаллизатора, содержащего летучий углеводородный растворитель, причем лопатки вентилятора направлены к кристаллизатору, на расстоянии 20 см от основания кристаллизатора.

Через равные промежутки времени измеряют массу летучего углеводородного растворителя, оставшегося в кристаллизаторе.

Затем получают профиль испарения растворителя, рисуя кривую количества испарившегося продукта (в мг/см²) в зависимости от времени (в мин). Затем рассчитывают скорость испарения, которая соответствует касательной к началу полученной кривой. Скорости испарения выражены в мг летучего растворителя, испаряющегося с единицы поверхности (см²) в единицу времени (минута).

Согласно одному предпочтительному варианту осуществления летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют ненулевое давление паров (называемое также давлением насыщенных паров), при температуре окружающей среды, в частности, давление паров от 0,3 Па до 6000 Па.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют при температуре окружающей среды (25°C) давление паров от 0,3 до 2000 Па.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют при температуре окружающей среды (25°C) давление паров от 0,3 до 1000 Па.

Более предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют при температуре окружающей среды (25°C) давление паров от 0,4 до 600 Па.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют при температуре окружающей среды (25°C) давление паров от 1 до 200 Па.

Еще более предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют при температуре окружающей среды (25°C) давление паров от 3 до 60 Па.

Согласно одному варианту осуществления летучий линейный алкан, подходящий для изобретения, может иметь температуру вспышки, лежащую в интервале от 30 до 120°C, в частности, от 40 до 100°C. Температуру вспышки измеряют, в частности, согласно стандарту ISO 3679.

Согласно одному варианту осуществления алкан, подходящий для изобретения, может быть линейным летучим алканом, содержащим от 7 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, содержат от 8 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, содержат от 9 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, содержат от 10 до 14 атомов углерода.

Предпочтительно, летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, содержат от 11 до 14 атомов углерода.

Согласно одному выгодному варианту осуществления летучие линейные алканы, подходящие для изобретения, имеют скорость испарения, какая определена выше, от 0,01 до 3,5 мг/см²/мин при температуре окружающей среды (25°C) и атмосферном давлении (760 мм Hg) и содержат от 8 до 14 атомов углерода.

Летучий линейный алкан, подходящий для изобретения, благоприятно может иметь растительное происхождение.

Предпочтительно, летучий линейный алкан или смесь летучих линейных алканов, присутствующих в композиции согласно изобретению, содержит по меньшей мере один изотоп углерода ¹⁴C (углерод-14), в частности, изотоп ¹⁴C может присутствовать в отношении ¹⁴C/¹²C больше или равном 1×10^-16, предпочтительно больше или равном 1×10^-15, еще более предпочтительно больше или равном 7,5×10^-14, еще лучше, больше или равном 1,51×10^-13. Предпочтительно, отношение ¹⁴C/¹²C варьируется от 6×10^-13 до 1,2×10^-12.

Количество изотопа ¹⁴C в летучем линейном алкане или смеси летучих линейных алканов может быть определено специалистом по известным методам, таким, как метод расчета по Либби, жидкостная сцинтилляционная спектрометрия или же масс-спектрометрия с ускорителем (Accelerator Mass Spectrometry).

Такой алкан может быть получен, напрямую или в несколько этапов, из растительного сырья, такого, как жидкое масло, твердое масло, воск и т.д.

В качестве примера алканов, подходящих для изобретения, можно упомянуть алканы, описанные в патентных заявках фирмы Cognis WO 2007/068371 или WO 2008/155059 (смеси различных алканов, отличающихся по меньшей мере на один углерод). Эти алканы получены из жирных спиртов, которые сами получены из кокосового или пальмового масла.

В качестве примера линейных алканов, подходящих для изобретения, можно назвать н-гептан (C₇), н-октан (C₈), н-нонан (C₉), н-декан (C₁₀), н-ундекан (C₁₁), н-додекан (C₁₂), н-тридекан (C₁₃), н-тетрадекан (C₁₄) и их смеси. Согласно одному част