Косметическое средство

Косметическое средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к косметическому средству, содержащему особую комбинацию полимеров, и его применению, прежде всего для временной укладки кератиновых волокон.

Под кератиновыми волокнами в принципе подразумевают любые волокна животного происхождения, например, шерсть, конский волос, ангорскую шерсть, мех или перья, а также изготовленные из указанных волокон изделия или текстильные материалы. Однако в первую очередь под кератиновыми волокнами подразумевают человеческие волосы.

Полимеры часто вводят в состав самых разнообразных косметических средств. Их используют в средствах для обработки кожи и средствах для обработки волос, которые смывают непосредственно после применения или оставляют на коже или волосах. Необходимость введения полимеров в состав подобных средств обусловлена самыми разными причинами, в связи с чем соответствующие полимеры должны обладать определенным комплексом свойств. Полимеры, вводимые в состав средств для обработки кожи, шампуней, ополаскивателей или лечебных препаратов для волос, нередко в первую очередь должны обладать загущающим действием или должны быть пригодны для ухода за волосами. Находясь в составе средств для временного придания кератиновым волокнам определенной формы, в дальнейшем называемых также средствами для укладки волос, полимеры помимо указанных свойств должны проявлять способность к пленкообразованию и/или фиксации прически. Полимеры часто выполняют также функцию вспомогательных веществ, ускоряющих осаждение и фиксацию на коже или волосах других действующих веществ и ингредиентов или способствующих реализации этих процессов. Так, например, добавление соответствующих полимеров к средствам для окрашивания волос позволяет повысить прочность окраски к истиранию и ее стойкость.

Косметические средства, как правило, содержат полимеры, способные оказывать совершенно определенные воздействия. Для обеспечения разных эффектов требуется добавление нескольких полимеров. Однако использование множества разных полимеров может сопровождаться возникновением ряда проблем. Проблемы могут возникать, например, уже на стадии приготовления косметических средств, в частности, из-за взаимодействия полимеров друг с другом или с другими кремнийорганическими компонентами, что может приводить к образованию осадка или процессам деструкции. Кроме того, некоторые полимеры склонны к столь прочному осаждению на коже и прежде всего на волосах, что их невозможно полностью удалить обычным мытьем, в связи с чем они могут накапливаться на коже или волосах и в конечном счете оказывать на них нежелательное воздействие.

Таким образом, существует потребность в полимерах или пригодных комбинациях нескольких полимеров, обладающих максимально полным комплексом необходимых свойств.

Так, например, в случае средств для укладки волос необходимо, чтобы вводимые в их состав полимеры обеспечивали максимально сильную фиксацию волос. Однако помимо высокой степени фиксации к средствам для укладки волос предъявляют комплекс других требований. Последние грубо можно объединить следующим образом: поведение средств после нанесения на волосы, свойства соответствующих препаратов, например, пен, гелей или распыляемых аэрозолей, а также специфика применения средств, причем особое значение придают их поведению после нанесения на волосы. Речь при этом, прежде всего, идет об их влагостойкости, незначительной клейкости и сбалансированном эффекте кондиционирования. Кроме того, средство для укладки волос должно быть маскимально универсальным, то есть применимым для обработки волос любого типа. В случае если средством для укладки волос является гель или паста, соответствующие полимеры должны обладать также загущающими свойствами.

В основу настоящего изобретения была положена задача предложить пригодные комбинации полимеров, придающие косметическим средствам оптимизированные свойства без добавления других действующих веществ. Подобные комбинации, прежде всего, должны обладать загущающими и вместе с тем пленкообразующими и/или фиксирующими свойствами. Содержащие полимеры средства для укладки волос должны обеспечивать чрезвычайно высокую степень их фиксации при одновременном сохранении гибкости и высокой влагостойкости.

Неожиданно было обнаружено, что указанная задача может быть решена с помощью комбинации особых амфотерных полимеров.

Таким образом, первым объектом настоящего изобретения является косметическое средство, содержащее в косметически приемлемой основе:

а) по меньшей мере, один сополимер (А), образованный

- по меньшей мере, одним мономером (А1), выбранным из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложные алкиловые эфиры акриловой кислоты и сложные алкиловые эфиры метакриловой кислоты, и

- по меньшей мере, одним амфотерным мономером (А2), выбранным из группы, включающей (мет)акрилоилалкилбетаины формулы (A2-I):

и (мет)акрилоилалкиламиноксиды формулы (A2-II):

причем в формулах (А2-I) и (А2-II):

R¹ означает водород или метил,

R² и R³ соответственно независимо друг от друга означают при необходимости разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода, и

n означает целое число от 1 до 20,

и

b) по меньшей мере, один отличающийся от сополимера (А) пленкообразующий и/или фиксирующий амфотерный полимер (В).

Пленкообразующие и/или фиксирующие амфотерные полимеры (В) являются известными соединениями. Известными являются также сополимеры (А) и их использование в качестве пленкообразующих и/или фиксирующих полимеров. Неожиданно было обнаружено, что соответствующая комбинация указанных выше полимеров обладает самозагущающими свойствами, причем комбинирование приводит к дополнительному улучшению отличных пленкообразующих и/или фиксирующих свойств индивидуальных полимеров. Средства для укладки волос, содержащие комбинацию указанных полимеров, обеспечивают синергическое повышение степени фиксации и высокую влагостойкость достигаемой фиксации.

В качестве первого обязательного компонента предлагаемые в изобретении косметические средства содержат, по меньшей мере, один сополимер (А).

Под сополимерами (А), образуемыми указанными выше мономерами, в соответствии с настоящим изобретением подразумевают лишь такие сополимеры, которые помимо структурных единиц мономеров (А1) и (А2) содержат не более 5% мас., предпочтительно не более 1% мас. структурных единиц других мономеров. В предпочтительном варианте сополимеры (А) состоят только из структурных единиц мономеров (А1) и (А2).

Предпочтительными мономерами (А1) являются акриловая кислота, метакриловая кислота, сложные алкиловые эфиры акриловой кислоты с 1-20 атомами углерода в алкиле и сложные алкиловые эфиры метакриловой кислоты с 1-20 атомами углерода в алкиле.

Мономер (А1) особенно предпочтительно выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложный метиловый эфир акриловой кислоты, сложный метиловый эфир метакриловой кислоты, сложный этиловый эфир акриловой кислоты, сложный этиловый эфир метакриловой кислоты, сложный пропиловый эфир акриловой кислоты, сложный пропиловый эфир метакриловой кислоты, сложный изопропиловый эфир акриловой кислоты, сложный изопропиловый эфир метакриловой кислоты, сложный лауриловый эфир акриловой кислоты, сложный лауриловый эфир метакриловой кислоты, сложный цетиловый эфир акриловой кислоты, сложный цетиловый эфир метакриловой кислоты, сложный стеариловый эфир акриловой кислоты и сложный стеариловый эфир метакриловой кислоты, причем еще более предпочтительно мономер (А1) выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложный метиловый эфир акриловой кислоты, сложный метиловый эфир метакриловой кислоты, сложный этиловый эфир акриловой кислоты, сложный этиловый эфир метакриловой кислоты, сложный лауриловый эфир акриловой кислоты, сложный лауриловый эфир метакриловой кислоты, сложный стеариловый эфир акриловой кислоты и сложный стеариловый эфир метакриловой кислоты.

Предпочтительными мономерами (А2) являются (мет)акрилоилалкил-бетаины формулы (A2-I) и (мет)акрилоилалкиламиноксиды формулы (А2-II), причем R² и R³ соответственно независимо друг от друга означают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил или трет-бутил, особенно предпочтительно метил.

Кроме того, предпочтительные мономеры (А2) выбраны из группы, включающей (мет)акрилоилалкилбетаины формулы (A2-I) и (мет)акрилоил-алкиламиноксиды формулы (A2-II), причем n соответственно означает целое число от 1 до 5, предпочтительно целое число от 1 до 3, особенно предпочтительно 2.

Предпочтительными являются также мономеры (А2), выбранные из группы, включающей метакрилоилалкилбетаины формулы (A2-I) и метакрилоилалкиламиноксиды формулы (A2-II), причем R¹ соответственно означает метил.

Мономер (А2) особенно предпочтительно выбран из группы, включающей метакрилоилалкилбетаины формулы (A2-I) и метакрилоилалкиламиноксиды формулы (A2-II), причем R² и R³ соответственно независимо друг от друга означают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил или трет-бутил, особенно предпочтительно метил, n соответственно означает целое число от 1 до 5, предпочтительно целое число от 1 до 3, особенно предпочтительно 2, и R¹ соответственно означает метил.

Мономер (А2) еще более предпочтительно выбран из группы, включающей метакрилоилалкилбетаины формулы (A2-I) и метакрилоилалкиламиноксиды формулы (A2-II), причем R¹, R² и R³ соответственно означают метил и n означает 2.

В первом предпочтительном варианте предлагаемое в изобретении средство содержит, по меньшей мере, один сополимер (А), образованный:

- по меньшей мере, одним мономером (А1), выбранным из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложный метиловый эфир акриловой кислоты, сложный метиловый эфир метакриловой кислоты, сложный этиловый эфир акриловой кислоты, сложный этиловый эфир метакриловой кислоты, сложный пропиловый эфир акриловой кислоты, сложный пропиловый эфир метакриловой кислоты, сложный изопропиловый эфир акриловой кислоты и сложный изопропиловый эфир метакриловой кислоты, и

- метакрилоилэтилбетаином в качестве мономера (А2).

Соответствующие сополимеры известны и являются коммерчески доступными продуктами, выпускаемыми, например, фирмой Clariant под торговыми названиями Diaformer Z-400, Diaformer Z-AT, Diaformer Z-301N, Diaformer Z-SM и Diaformer Z-W, а также фирмой Mitsubishi под торговыми названиями Yukaformer 202, Yukaformer 204, Yukaformer 206 и Yukaformer 301, причем особенно предпочтительным является использование Diaformer Z-301N.

Во второй предпочтительной форме исполнения предлагаемое в изобретении средство содержит, по меньшей мере, один сополимер (А), образованный:

- по меньшей мере, двумя мономерами А1, причем первый мономер выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложный метиловый эфир акриловой кислоты, сложный метиловый эфир метакриловой кислоты, сложный этиловый эфир акриловой кислоты, сложный этиловый эфир метакриловой кислоты, сложный пропиловый эфир акриловой кислоты, сложный пропиловый эфир метакриловой кислоты, сложный изопропиловый эфир акриловой кислоты и сложный изопропиловый эфир метакриловой кислоты, и второй мономер выбран из группы, включающей сложный стеариловый эфир акриловой кислоты и сложный стеариловый эфир метакриловой кислоты, и

- метакрилоилэтиламиноксидом в качестве мономера (А2).

Указанные сополимеры также являются известными коммерчески доступными продуктами, к которым относится, например, выпускаемый фирмой Clariant продукт Diaformer Z-632, использование которого согласно изобретению является особенно предпочтительным.

В третьей предпочтительной форме исполнения предлагаемое в изобретении средство содержит, по меньшей мере, один сополимер (А), образованный:

- по меньшей мере, тремя мономерами А1, причем первый мономер выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, сложный метиловый эфир акриловой кислоты, сложный метиловый эфир метакриловой кислоты, сложный этиловый эфир акриловой кислоты, сложный этиловый эфир метакриловой кислоты, сложный пропиловый эфир акриловой кислоты, сложный пропиловый эфир метакриловой кислоты, сложный изопропиловый эфир акриловой кислоты и сложный изопропиловый эфир метакриловой кислоты, второй мономер выбран из группы, включающей сложный лауриловый эфир акриловой кислоты и сложный лауриловый эфир метакриловой кислоты, и третий мономер выбран из группы, включающей сложный стеариловый эфир акриловой кислоты и сложный стеариловый эфир метакриловой кислоты, и

- метакрилоилэтиламиноксидом в качестве мономера (А2).

Соответствующие сополимеры также являются известными коммерчески доступными продуктами, выпускаемыми, например, под торговыми названиями Diaformer Z-611, Diaformer Z-612, Diaformer Z-613, Diaformer Z-631, Diaformer Z-633, Diaformer Z-651, Diaformer Z-711N, Diaformer Z-712N и Diaformer Z-731N фирмой Clariant, причем особенно предпочтительным является использование продуктов Diaformer Z-712N и Diaformer Z-651.

Предлагаемые в изобретении средства, очевидно, могут содержать также смесь, по меньшей мере, двух сополимеров (А), используемых согласно указанным выше трем предпочтительным формам исполнения.

Содержание сополимера (А) в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,01 до 20% мас., особенно предпочтительно от 0,05 до 10% мас. и еще более предпочтительно от 0,1 до 5% мас. в пересчете на совокупное средство.

Предлагаемые в изобретении средства, очевидно, могут содержать также несколько сополимеров (А), суммарное количество которых, однако, предпочтительно не превышает 20% мас.

Сополимеры (А) могут быть получены из указанных мономеров известными методами полимеризации и, как правило, являются коммерчески доступными продуктами.

Вторым обязательным компонентом предлагаемых в изобретении средств для временной укладки кератиновых волокон является, по меньшей мере, один отличающийся от сополимера (А) пленкообразующий и/или фиксирующий амфотерный полимер (В).

Пленкообразующий и/или фиксирующий амфотерный полимер (В) предпочтительно выбран из группы, включающей сополимеры из мономеров с карбоксильными и/или сульфогруппами, прежде всего, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота и итаконовая кислота, и мономеров с аминогруппами, прежде всего, таких как моноалкиламиноалкилакрилаты, диалкиламиноалкилакрилаты, моноалкиламиноалкилметакрилаты, диалкиламиноалкилметакрилаты, моноалкиламиноалкилакриламиды, диалкиламиноалкилакриламиды, моноалкиламиноалкилметакриламиды и диалкиламиноалкилметакриламиды, и сополимеры на основе N-октилакриламида, метилметакрилата, гидроксипропилметакрилата, N-трет-бутил-аминоэтилметакрилата и акриловой кислоты.

Предлагаемое в изобретении средство в качестве пленкообразующего и/или фиксирующего амфотерного полимера (В) особенно предпочтительно содержит сополимер на основе N-октилакриламида, акриловой кислоты и трет-бутиламиноэтилметакрилата, прежде всего предпочтительно сополимер, выпускаемый фирмой National Starch под торговым названием Amphomer^® (название согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI): сополимер октилакриламид/акрилаты/бутил-аминоэтил метакрилат).

Содержание пленкообразующего и/или фиксирующего амфотерного полимера (В) в пересчете на совокупное средство преимущественно составляет от 0,01 до 20% мас., предпочтительно от 0,1 до 15% мас., особенно предпочтительно от 1,0 до 10% мас. Предлагаемые в изобретении средства, очевидно, могут содержать также несколько пленкообразующих и/или фиксирующих амфотерных полимеров (В), однако их суммарное содержание предпочтительно не превышает 20% мас.

Предлагаемое в изобретении средство обладает необходимыми свойствами лишь при том условии, что оно содержит как сополимер (А), так и отличающийся от него пленкообразующий и/или фиксирующий амфотерный полимер (В). Именно в этом случае может быть обеспечено сочетание очень сильной фиксации и отличной влагостойкости, т.е. удовлетворено первоочередное требование, предъявляемое к средствам для укладки волос. Установлено, что средство обладает оптимальным комплексом свойств, если оно содержит сополимер (А) и пленкообразующий и/или фиксирующий амфотерный полимер (В) в массовом отношении от 1:20 до 20:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1, особенно предпочтительно от 1:5 до 5:1, еще более предпочтительно от 1:1 до 5:1. Использование избыточного количества сополимера (А) позволяет улучшить загущающую способность смеси полимеров.

Помимо сополимера (А) и пленкообразующего и/или фиксирующего амфотерного полимера (В) предлагаемые в изобретении средства могут содержать также любые другие известные пленкообразующие и/или фиксирующие полимеры. При этом подобные пленкообразующие и/или фиксирующие полимеры могут являться как перманентно, так и временно катионными, анионными или неионными полимерами.

Полимеры нередко являются многофункциональными соединениями, четкое и однозначное разграничение функций которых не всегда представляется возможным. Это относится, прежде всего, к пленкообразующим и фиксирующим функциям подобных полимеров. Однако следует подчеркнуть, что в соответствии с настоящим изобретением важны как пленкообразующие, так и фиксирующие полимеры. Поскольку полимеры проявляют также оба указанных свойства не всегда независимо друг от друга, согласно изобретению под фиксирующими полимерами всегда имеют в виду пленкообразующие полимеры, и наоборот.

К предпочтительным особенностям пленкообразующих полимеров относится их способность к пленкообразованию. Под пленкообразующими полимерами подразумевают полимеры, которые после сушки остаются на коже, волосах или ногтях в виде сплошной пленки. Подобные пленкообразователи можно использовать в самых разных косметических средствах, например, таких как крем-маски для лица, средства макияжа, фиксаторы для волос, спреи для волос, гели для волос, воски для волос, лечебные средства для волос, шампуни или лаки для ногтей. Предпочтительными, прежде всего, являются пленкообразующие полимеры, которые обладают растворимостью в спирте или водноспиртовых смесях, достаточной для того, чтобы предлагаемые в изобретении средства находились в полностью растворенном состоянии. Пленкообразующие полимеры могут обладать синтетическим или природным происхождением.

Кроме того, согласно изобретению под пленкообразующими полимерами подразумевают полимеры, которые при использовании в водном, спиртовом или водноспиртовом растворе в концентрации от 0,01 до 20% мас. способны осаждаться на волосах, образуя прозрачную полимерную пленку.

Пригодными другими синтетическими пленкообразующими и фиксирующими полимерами являются, например, гомополимеры или сополимеры, содержащие структурные единицы, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: винилпирролидон, винилкапролактам, сложный виниловый эфир, например, такой как винилацетат, виниловый спирт, акриламид, метакриламид, алкилакриламид, диалкилакриламид, алкилметакриламид, диалкилметакриламид, алкилакрилат, алкилметакрилат, пропиленгликоль или этиленгликоль, причем алкильные группы указанных соединений предпочтительно содержат 1-7 атомов углерода, особенно предпочтительно 1-3 атомов углерода.

Примерами полимеров указанного выше типа являются гомополимеры винилкапролактама, винилпирролидона или N-винилформамида. Другими пригодными синтетическими пленкообразующими и фиксирующими полимерами являются, например, сополимеры винилпирролидона с винилацетатом, тройные сополимеры на основе винилпирролидона, винилацетата и винилпропионата или полиакриламиды, выпускаемые, например, фирмой CHEM-Y (Эммерих) под торговым названием Akypomine^® P 191 и фирмой Seppic под торговым названием Sepigel^® 305; поливиниловые спирты, выпускаемые, например, под торговым названием Elvanol^® фирмой Du Pont и под торговым названием Vinol^® 523/540 фирмой Air Products, а также сополимеры этиленгликолей с пропиленгликолями, выпускаемые, например, фирмой Union Carbide под торговым названием Ucon^®.

Пригодными природными пленкообразующими полимерами являются, например, производные целлюлозы, в частности, гидроксипропилцеллюлоза с молекулярной массой от 30000 до 50000 г/моль, например, выпускаемая под торговым названием Nisso SI^® фирмой Lehmann & Voss (Гамбург).

Фиксирующие полимеры способствуют сохранению и/или формированию объемных и пышных причесок. Подобные полимеры одновременно обладают также пленкообразующими свойствами, а, следовательно, являются типичными универсальными компонентами используемых для обработки волос косметических средств, придающих волосам необходимую форму, таких как фиксаторы, пены, воски или спреи. При этом пленкообразование может происходить лишь в отдельных точках прически, то есть соединяться друг с другом могут лишь отдельные волосы.

При этом предпочтительными являются полимеры, которые одновременно придают волосам гидрофобные свойства, поскольку они уменьшают тенденцию волос к поглощению влаги (воды). Благодаря этому уменьшается провисание прядей волос, а следовательно, предоставляется возможность формирования прически и ее сохранения в первоначальном виде. Для оценки подобной способности полимерных веществ часто используют так называемый тест на фиксацию укладки. Кроме того, соответствующие полимерные вещества можно с успехом использовать в оставляемых на волосах или смываемых лечебных средствах или шампунях. Поскольку полимеры часто бывают многофункциональными, то есть оказывают комплекс необходимых прикладных действий, множество подобных полимеров в зависимости от механизма их действия разделены на несколько групп (смотри, например, справочник Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам - CTFA).

В случае присутствия в предлагаемых в изобретении средствах других пленкообразующих и/или фиксирующих полимеров их содержание преимущественно составляет от 0,01 до 20% мас., предпочтительно от 0,1 до 15% мас. в пересчете на совокупное средство для фиксации волос. Средство, очевидно, может содержать также несколько других пленкообразующих и/или фиксирующих полимеров, однако их суммарное количество предпочтительно не превышает 20% мас.

В предпочтительном варианте предлагаемые в изобретении средства в качестве пленкообразующих и/или фиксирующих полимеров содержат только сополимеры (А) и пленкообразующие и/или фиксирующие амфотерные полимеры (В).

Полимеры предлагаемых в изобретении средств содержатся в косметически приемлемой основе.

Под косметически приемлемой основой предпочтительно подразумевают водную, спиртовую или водноспиртовую среду с предпочтительным содержанием воды, составляющим по меньшей мере 10% мас. в пересчете на совокупное средство. Пригодными спиртами, прежде всего, являются обычно используемые для косметических целей низшие спирты с 1-4 атомами углерода, например, такие как этанол и изопропанол.

В качестве дополнительных совместно используемых растворителей основы могут содержать от 0,1 до 15% мас., предпочтительно от 1 до 10% мас. (в пересчете на совокупное средство) органических растворителей или смесей растворителей с температурой кипения ниже 400°С. Особенно пригодными совместно используемыми растворителями являются неразветвленные или разветвленные углеводороды, такие как пентан, гексан или изопентан, а также циклические углеводороды, такие как циклопентан или циклогексан. Другими особенно предпочтительными водорастворимыми растворителями являются глицерин, этиленгликоль и пропиленгликоль, используемые в количестве до 30% мас. в пересчете на совокупное средство.

Показатель рН предлагаемых в изобретении средств предпочтительно находится в диапазоне от 2 до 11. Особенно предпочтительным является диапазон рН от 2 до 8. В отсутствие особых указаний приводимые в настоящем описании значения рН относятся к температуре 25°С.

Кроме того, предлагаемые в изобретении средства могут содержать любые вспомогательные вещества и добавки, обычно используемые в косметических средствах.

К пригодным вспомогательным веществам и добавкам, прежде всего, относятся средства ухода. При условии надлежащего выбора подобные добавки можно вводить в состав косметических препаратов, предназначенных для обработки как кожи, так и волос, например, кремов, шампуней, ополаскивателей, лечебных препаратов для волос, гелей, спреев в упаковке с пульверизатором или в аэрозольной упаковке, а также в состав пен.

В качестве средств ухода можно использовать, например, силиконовые масла и/или силиконовую смолу. В особом варианте осуществления изобретения средства содержат, по меньшей мере, одно силиконовое масло и/или силиконовую смолу.

Согласно изобретению пригодными силиконовыми маслами или силиконовой смолой, прежде всего, являются диалкилсилоксаны и алкиларилсилоксаны, например, такие как диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернизованные или анионные производные. Предпочтительными являются циклические и неразветвленные полидиалкилсилоксаны, их алкоксилированные и/или аминированные производные, дигидроксиполидиметилсилоксаны и полифенилалкилсилоксаны.

Силиконовые масла могут оказывать самые разнобразные воздействия. Так, например, они одновременно оказывают влияние на способность сухих и мокрых волос к расчесыванию, гриф сухих и мокрых волос, а также на их блеск. Силиконовыми маслами специалисты называют кремнийорганические соединения, которые могут обладать разной структурой. При этом в первую очередь речь идет о диметиконолах (S1). Диметиконолы могут быть неразветвленными и разветвленными, а также циклическими или циклическими и разветвленными соединениями. Неразветвленные диметиконолы обладают структурной формулой (S1-I):

.

Разветвленные диметиконолы обладают структурной формулой (S1-II):

Заместители R¹ и R² соответственно независимо друг от друга означают водород, метильный остаток, неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, фенильный и/или арильный остаток. Примерами возможных заместителей R¹ и R², не ограничивающимися приведенным ниже перечнем, являются алкильные остатки, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и другие; алкенильные остатки, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил и алкилаллил; циклоалкильные остатки, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и другие; фенильные остатки, бензильные остатки, галогенуглеводородные остатки, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и другие, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и другие; причем R¹ и R² соответственно предпочтительно означают алкильный остаток с 1-6 атомами углерода, прежде всего, предпочтительно метил. Индексы x, y и z соответственно независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 50000. Молекулярная масса диметиконолов находится в интервале от 1000 до 10000000 дальтон. Вязкость диметиконолов при 25°С, измеренная с помощью вискозиметра со стеклянным капилляром в соответствии с методом испытания СТМ 0004 фирмы Dow Corning Corporate от 20 июля 1970, составляет от 100 до 10000000 сП. Вязкость диметиконолов предпочтительно составляет от 1000 до 5000000 сП, еще более предпочтительно от 10000 до 3000000 сП. Предпочтительному диапазону значений вязкости соответствует интервал от 50000 до 2000000 сП.

Другой группой силиконов, которые могут присутствовать в предлагаемых в изобретении средствах, являются диметиконы (S2). Диметиконы могут быть неразветвленными или разветвленными, а также циклическими или циклическими и разветвленными соединениями. Неразветвленные диметиконы обладают структурной формулой (S2-I):

Разветвленные диметиконы обладают структурной формулой (S2-II):

Заместители R¹ и R² соответственно независимо друг от друга означают водород, метильную группу, неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, фенильный и/или арильный остаток. Примерами возможных заместителей R¹ и R², не ограничивающимися приведенным ниже перечнем, являются алкильные остатки, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и другие; алкенильные остатки, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил и алкилаллил; циклоалкильные остатки, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и другие; фенильные остатки, бензильные остатки, галогенуглеводородные остатки, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и другие, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и другие; причем R¹ и R² соответственно предпочтительно означают алкильный остаток с 1-6 атомами углерода, прежде всего, предпочтительно метил. Индексы x, у и z соответственно независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 50000. Молекулярная масса диметиконов находится в интервале от 1000 до 10000000 дальтон. Вязкость диметиконов при 25°С, измеренная с помощью вискозиметра со стеклянным капилляром в соответствии с методом испытания СТМ 0004 фирмы Dow Corning Corporate от 20 июля 1970, составляет от 100 до 10000000 сП. Вязкость диметиконов предпочтительно составляет от 1000 до 5000000 сП, еще более предпочтительно от 10000 до 3000000 сП. Предпочтительному диапазону значений вязкости диметиконов соответствует интервал от 50000 до 2000000 сП.

Третью группу пригодных силиконов образуют диметиконсополиолы (S3). Диметиконсополиолы обладают следующими структурными формулами:

.

Разветвленные диметиконсополиолы обладают структурной формулой (S3-III):

или структурной формулой (S3-IV):

Заместители R¹ и R² соответственно независимо друг от друга означают водород, метильный остаток, неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, фенильный и/или арильный остаток. Примерами возможных заместителей R¹ и R², не ограничивающимися приведенным ниже перечнем, являются алкильные остатки, такие как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, изопентил, неопентил, амил, изоамил, гексил, изогексил и другие; алкенильные остатки, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил и алкилаллил; циклоалкильные остатки, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и другие; фенильные остатки, бензильные остатки, галогенуглеводородные остатки, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и другие, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и другие; причем R¹ и R² соответственно предпочтительно означает алкильный остаток с 1-6 атомами углерода, прежде всего предпочтительно метил. РЕ означает полиоксиалкиленовый остаток. Предпочтительные полиоксиалкиленовые остатки являются производными этиленоксида, пропиленоксида или глицерина. Индексы x, у и z соответственно независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 50000. Молекулярная масса диметиконсополиолов находится в интервале от 1000 до 10000000 дальтон. Вязкость диметиконсополиолов при 25°С, измеренная с помощью вискозиметра со стеклянным капилляром в соответствии с методом испытания СТМ 0004 фирмы Dow Corning Corporate от 20 июля 1970, составляет от 100 до 10000000 сП. Вязкость диметиконсополиолов предпочтительно составляет от 1000 до 5000000 сП, еще более предпочтительно от 10000 до 3000000 сП. Предпочтительному диапазону значений вязкости диметиконсополиолов соответствует интервал от 50000 до 2000000 сП.

Соответствующие диметиконсополиолы являются коммерчески доступными продуктами, выпускаемыми, например, фирмой Dow Corning под торговым названием Dow Corning^® 5330 Fluid.

Поставляемые изготовителями диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы, очевидно, уже могут находиться в виде эмульсий. При этом соответствующие эмульсии могут быть изготовлены из диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов обычными известными специалистам методами эмульгирования после синтеза соответствующих диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов. Для приготовления эмульсий диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов можно использовать вспомогательные средства, которыми являются катионные, анионные, неионные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества и эмульгаторы. Диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы, очевидно, могут быть получены также в виде соответствующих эмульсий непосредственно в процессе эмульсионной полимеризации. Методы подобной эмульсионной полимеризации хорошо известны специалистам.

В случае использования диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов в виде эмульсий размер эмульгированных капелек согласно изобретению составляет от 0,01 до 10000 мкм, предпочтительно от 0,01 до 100 мкм, особенно предпочтительно от 0,01 до 20 мкм и еще более предпочтительно от 0,01 до 10 мкм. Для определения размера капелек используют метод светорассеяния.

В случае использования разветвленных диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов речь идет о продуктах, степень разветвления которых выше случайной степени разветвления, обусловленной присутствием примесей в соответствующих мономерах. Таким образом, под разветвленными диметиконолами, диметиконами и/или диметиконсополиолами в соответствии с настоящим изобретеним подразумевают продукты, степень разветвления которых составляет более 0,01%. Степень разветвления разветвленных диметиконолов, диметиконов и/или диметиконсополиолов предпочтительно превышает 0,1% и еще более предпочтительно превышает 0,5%. При этом под степенью разветвления подразумевают отношение количества неразветвленных мономеров к количеству разветвляющих мономеров, то есть трифункциональных и тетрафункциональных силоксанов. Согласно изобретению еще более предпочтительными могут быть как слаборазветвленные, так и сильноразветвленные диметиконолы, диметиконы и/или диметиконсополиолы.

Пригодными силиконами являются также аминофункциональные силиконы (S4), прежде всего соединения, которые согласно номенклатуре INCI называют амодиметиконами. Речь при этом идет о силиконах, содержащих, по меньшей мере, одну при необходимости замещенную аминогруппу.

Подобные соединения обладают, например, формулой (S4-I):

в которой R означает углеводород или углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, Q означает полярный остаток общей формулы -R¹Z, в которой R¹ означает соединяющую водород с остатком Z двухвалентную группу, состоящую из атомов углерода и водорода, углерода, водорода и кислорода или углерода, водорода и азота, и Z означает органический аминофункциональный остаток, содержащий по меньшей мере одну функциональную аминогруппу; индексу «а» соответствует примерный интервал от 0 до 2, индексу «b» соответствует примерный интервал от 1 до 3, причем сумма a+b меньше или равна 3, индексу «с» соответствует примерный интервал от 1 до 3, индексу «x» соответствует интервал от 1 до примерно 2000, предпочтительно примерный интервал от 3 до 50 и наиболее предпочтительно примерный интервал от 3 до 25, индексу «y» соответствует примерный интервал от 20 до 10000, пред