Композиция для стирки с тиазолиевым красителем

Композиция для стирки с тиазолиевым красителем

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По данной заявке испрашивается приоритет согласно 35 U.S.C §119(е) по предварительной патентной заявке США № 60/761428, поданной 23 января 2006.

Область техники

Настоящее изобретение относится к тиазолиевым красителям, композициям для стирки, включающим один или более тиазолиевых красителей, способам получения подобных красителей и композиций для стирки и способам их применения.

Уровень техники

Ткани, особенно светлые ткани, такие как белые ткани, которые носят и/или стирают, обычно обесцвечиваются. Например, белые ткани, которые повторно стирают, могут изменять окраску и становиться желтоватыми, вследствие чего ткань выглядит более старой и ношеной. В попытке преодолеть подобное обесцвечивание ткани определенные моющие продукты для стирки включают изменяющий цвет или подсинивающий краситель, который присоединяется к ткани во время машинной стирки и/или цикла полоскания. К сожалению, такой изменяющий цвет или подсинивающий краситель обычно имеет тенденцию накапливаться на ткани, придавая, таким образом, ткани нежелательный голубоватый оттенок. В результате, как правило, применяют обработку хлором для снижения вышеупомянутого накопления подсинивающих красителей. Хотя обработка хлором может быть эффективной, она является дополнительной неудобной стадией в процессе стирки. Кроме того, обработка хлором является дорогостоящей и агрессивной по отношению к тканям, т.е. приводит к усилению разрушения ткани. Соответственно, существует потребность в улучшенных продуктах для стирки, которые могут противодействовать нежелательному обесцвечиванию тканей, включая пожелтение белых тканей.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к тиазолиевым красителям, композициям для стирки, включающим один или более тиазолиевых красителей, способам получения подобных красителей и композиций для стирки и способам их применения. Преимущество красителей, композиций и способов настоящего изобретения состоит в обеспечении улучшения оттенка ткани, включая отбеливание белой ткани, без значительного накопления подсинивающих красителей на ткани.

Подробное описание изобретения

Определения

Как используется в данном описании, термин “композиция для стирки” включает, если иначе не указано, тип моющих агентов и/или композиций для обработки тканей в виде гранул, порошка, жидкости, геля, пасты, в форме блоков и/или хлопьев.

Как используется в данном описании, термин “композиция для обработки тканей” включает, если иначе не указано, композиции для смягчения тканей, композиции для улучшения тканей, композиции для освежения тканей и их комбинации. Такими композициями могут быть, но не обязательно, композиции, добавляемые при полоскании.

Как используется в данном описании, понимают, что формы единственного числа при использовании в пункте формулы изобретения означают один или более объектов, которые заявлены или описаны.

Как используется в данном описании, подразумевают, что термины “включать”, “включает” и “включающий” являются неограниченными.

Как используется в данном описании, термин “простой полиэфир” означает по меньшей мере два повторяющихся звена простого эфира, которые химически связываются посредством эфирных атомов кислорода. Подобные простые полиэфиры могут быть производными веществ, включающих, но не ограниченных ими, этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, гексиленоксид, глицид, эпихлоргидрин, пентаэритрит, глюкозу или их комбинации.

Как используется в данном описании, “кэппированный простой полиэфир” означает простой полиэфир, который содержит на конце алкильный или арильный фрагмент, включая, без ограничения, фрагмент, выбираемый из фрагментов метила, этила, бутила, изопропила, трет-бутила, амила, бензила, пентила и ацетила.

Как используется в данном описании, “EO” означает этиленоксидный фрагмент.

Как используется в данном описании, “PO” означает пропиленоксидный фрагмент.

Способы испытаний, раскрытые в разделе «Способы испытаний» настоящей заявки, следует применять для определения соответствующих значений параметров заявленных изобретений.

Если не указано иначе, количества всех компонентов или композиций приведены в расчете на активную часть этого компонента или композиции и в них отсутствуют примеси, например, остатки растворителей или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.

Все проценты и соотношения вычислены в расчете на массу, если не указано иначе. Все проценты и соотношения вычислены в расчете на всю композицию, если не указано иначе.

Следует понимать, что каждое максимальное числовое ограничение, приведенное в описании, включает каждое более низкое числовое ограничение, как если бы такие более низкие числовые ограничения точно были описаны в данном документе. Каждое минимальное числовое ограничение, приведенное в описании, будет включать каждое более высокое числовое ограничение, как если бы такие более высокие числовые ограничения точно были описаны в данном документе. Каждый числовой интервал, приведенный в описании, будет включать каждый более узкий числовой интервал, который подпадает под такой более широкий числовой интервал, как если бы такие более узкие числовые интервалы все были точно описаны в данном документе.

Все процитированные документы в соответствующей части включены в данное описание в виде ссылки; упоминание любого документа не следует толковать как допущение того, что оно является предшествующим уровнем техники по отношению к настоящему изобретению.

Композиции для стирки

В одном аспекте раскрывается композиция для стирки, которая может содержать ингредиент для стирки и подходящий тиазолиевый краситель. Подходящие тиазолиевые красители включают тиазолиевые красители, которые проявляют хорошую эффективность в отношении придания оттенка во время цикла машинной стирки без проявления избыточного нежелательного накопления после стирки. Таким образом, можно избежать нежелательного подсинивания после повторных стирок с моющими композициями по изобретению и дорогостоящие и агрессивные обработки хлором не являются необходимыми. Подходящие тиазолиевые красители включают такие тиазолиевые красители, которые описаны под заголовком “Подходящие тиазолиевые красители” настоящего описания.

В одном аспекте в композициях для стирки, раскрытых в настоящем описании, могут использоваться тиазолиевые красители, раскрытые в настоящем описании, имеющие формулы V-VIII включительно.

В одном аспекте подходящие тиазолиевые красители включают номера молекул тиазолиевых красителей 1-80, как подробно представлено в таблицах 1 и 2 настоящего описания.

В одном аспекте подходящие тиазолиевые красители включают номера молекул тиазолиевых красителей 1, 4, 5, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 21, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45 и 48, как подробно представлено в таблицах 1 и 2 настоящего описания.

В одном аспекте подходящие тиазолиевые красители включают номера молекул тиазолиевых красителей 12, 13, 15, 16, 24, 25, 26, 30, 31, 33, 36, 38, 40, 45 и 48, как подробно представлено в таблицах 1 и 2 настоящего описания.

В одном аспекте в композициях для стирки, раскрытых в настоящем описании, могут использоваться комбинации любых подходящих тиазолиевых красителей, раскрытых в настоящем описании.

В одном аспекте в композициях для стирки, раскрытых в настоящем описании, можно использовать неоттеночный краситель в комбинации с тиазолиевым красителем. Неоттеночный краситель может быть выбран из неоттеночных красителей, раскрытых в патентной заявке США 2005/028820 А1, патенте США 4137243, патенте США 4601725 и патенте США 4871371. Не будучи связанными теорией, полагают, что комбинация тиазолиевого красителя и неоттеночного красителя позволяет гибко смешивать красители до желательного оттенка.

В одном аспекте в композициях для стирки, раскрытых в настоящем изобретении, можно использовать неоттеночный краситель, который может быть неосновным по природе, в комбинации с тиазолиевым красителем. Комбинация тиазолиевого красителя и неоттеночного красителя может обеспечить различную окраску продукта и оттенок ткани. В одном аспекте Acid Blue 7 может быть использован в качестве неокрашивающего, неоттеночного красителя.

В одном аспекте любые компоненты, включающие подходящие тиазолиевые красители, могут быть использованы в композициях для стирки в инкапсулированной форме. Подобные капсулы могут включать один или более таких компонентов.

В одном аспекте раскрываются композиции для стирки, содержащие тиазолиевый краситель и ингредиент для стирки и имеющие эффективность окрашивания более 10, но менее 40, от приблизительно 15 до приблизительно 35 и даже от приблизительно 15 до приблизительно 30 и способность к удалению при стирке, составляющую от приблизительно 30% до приблизительно 85%, от приблизительно 40% до приблизительно 85%, от приблизительно 50% до приблизительно 85%.

Подходящие ингредиенты для стирки включают, но не ограничиваются ими, такие вещества, описанные в настоящем документе в качестве подходящих аспектов настоящего изобретения, включая вспомогательные вещества в качестве описанных в настоящем документе.

Жидкие моющие композиции для стирки

В одном аспекте композиции для стирки, раскрытые в данном документе, могут принимать форму жидких моющих композиций для стирки. В одном аспекте такие композиции могут быть высокопроизводительной жидкой композицией. Подобные композиции могут содержать достаточное количество поверхностно-активного вещества для обеспечения желательного уровня одного или более чистящих свойств, типично, к общей массе композиции, от приблизительно 5% до приблизительно 90%, от приблизительно 5% до приблизительно 70% или даже от приблизительно 5% до приблизительно 40%, и достаточное количество подходящего тиазолиевого красителя, который описан под заголовком “Подходящие тиазолиевые красители” настоящего описания, для обеспечения оттеночного эффекта ткани, которую стирают в растворе, содержащем моющее средство, типично, к общей массе композиции, от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,05% или даже от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,01%.

Жидкие моющие композиции содержат водный не поверхностно-активный жидкий носитель. Как правило, количество водного не поверхностно-активного жидкого носителя, используемого в композициях по данному изобретению, будет эффективно для растворимости, суспендирования или диспергирования компонентов композиции. Например, композиции могут содержать, по массе, от приблизительно 5% до приблизительно 90%, от приблизительно 10% до приблизительно 70% и даже от приблизительно 20% до приблизительно 70% водного не поверхностно-активного жидкого носителя.

Наиболее дешевым типом водного не поверхностно-активного жидкого носителя может быть вода. Соответственно компонентом водного не поверхностно-активного жидкого носителя может быть, как правило, в большей степени, если не полностью, вода. Хотя другие типы смешивающихся с водой жидкостей, таких как спирты, диолы, другие полиолы, простые эфиры, амины и тому подобное, традиционно добавляли к жидким моющим композициям в качестве совместных растворителей или стабилизаторов, для целей настоящего изобретения использование подобных смешивающихся с водой жидкостей можно свести к минимуму для снижения стоимости композиции. Соответственно, компонент водного жидкого носителя жидких моющих продуктов в настоящем изобретении будет, как правило, содержать воду, присутствующую в концентрациях, составляющих в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 90% или даже от приблизительно 20% до приблизительно 70% от массы композиции.

Жидкие моющие композиции по настоящему изобретению могут принимать форму водного раствора или однородной дисперсии, или суспензии поверхностно-активного вещества, тиазолиевого красителя, и определенных необязательных других ингредиентов, некоторые из которых могут обычно находиться в твердой форме, которые скомбинированы с обычно жидкими компонентами композиции, такими как жидкий неионогенный этоксилированный спирт, водный жидкий носитель и любые другие, обычно жидкие необязательные ингредиенты. Такой раствор, дисперсия или суспензия будут допустимо стабильными по фазе и будут обычно иметь вязкость в пределах от приблизительно 100 до 600 сантипуаз, более предпочтительно от приблизительно 150 до 400 сантипуаз. Для целей данного изобретения вязкость измеряют с помощью приспособления вискозиметра Brookfield LVDV-II+ с использованием #21 шпинделя.

Подходящие поверхностно-активные вещества могут быть анионными, неионогенными, катионными, цвиттерионными и/или амфотерными поверхностно-активными веществами. В одном аспекте моющая композиция содержит анионное поверхностно-активное вещество, неионогенное поверхностно-активное вещество или их смеси.

Подходящими анионными поверхностно-активными веществами могут быть любые типы традиционных анионных поверхностно-активных веществ, обычно применяемых в жидких моющих продуктах. Такие поверхностно-активные вещества включают алкилбензолсульфоновые кислоты и их соли, а также алкоксилированные или не алкоксилированные алкилсульфаты.

Характерными анионными поверхностно-активными веществами являются соли, образованные из щелочных металлов и С₁₀-С₁₆ алкилбензолсульфоновых кислот, предпочтительно С₁₁-С₁₄ алкилбензолсульфоновых кислот. В одном аспекте алкильная группа является линейной. Подобные линейные алкилбензолсульфонаты известны как “LAS”. Такие поверхностно-активные вещества и их получение описаны, например, в патентах США 2220099 и 2477383. Особенно предпочтительными являются линейные алкилбензолсульфонаты натрия и калия с неразветвленной цепью, в которых среднее количество атомов углерода в алкильной группе составляет от приблизительно 11 до 14. Натрий С₁₁-С₁₄, например, С₁₂, LAS является конкретным примером подобных поверхностно-активных веществ.

Другой характерный тип анионного поверхностно-активного вещества включает этоксилированные алкилсульфатные поверхностно-активные вещества. Подобные вещества, также известные как сульфаты простых алкиловых эфиров или сульфаты алкилполиэтоксилата, являются такими, которые соответствуют формуле: R'-O-(C₂H₄O)_n-SO₃M, где R' означает С₈-С₂₀ алкильную группу, n равно от приблизительно 1 до 20 и М означает солеобразующий катион. В конкретном варианте осуществления R' означает С₁₀-С₁₈ алкил, n равно от приблизительно 1 до 15 и М означает натрий, калий, аммоний, алкиламмоний или алканоламмоний. В более конкретных вариантах осуществления R' означает С₁₂-С₁₆, n равно от приблизительно 1 до 6 и М означает натрий.

Сульфаты алкиловых простых эфиров, как правило, будут использоваться в форме смесей, включающих различные длины цепи R' и различные степени этоксилирования. Часто такие смеси будут неизбежно также содержать некоторые не этоксилированные алкилсульфатные вещества, т.е. поверхностно-активные вещества приведенной выше формулы этоксилированного алкилсульфата, в которой n=0. Не этоксилированные алкилсульфаты могут быть также добавлены отдельно к композициям данного изобретения и использованы в качестве любого компонента или в любом компоненте анионного поверхностно-активного вещества, который может присутствовать. Конкретными примерами поверхностно-активных веществ на основе не алкоксилированных, например, не этоксилированных, сульфатов простых алкиловых эфиров, являются такие, которые получены сульфатированием высших С₈-С₂₀ жирных спиртов. Традиционные поверхностно-активные вещества на основе первичных алкилсульфатов имеют основную формулу: ROSO₃ ^-M⁺, где R означает обычно линейную С₈-С₂₀ гидрокарбильную группу, которая может иметь неразветвленную цепь или разветвленную цепь, и М означает растворимый в воде катион. В конкретных вариантах осуществления R означает С₁₀-С₁₅ алкил и М означает щелочной металл, более конкретно, R означает С₁₂-С₁₄ и М означает натрий.

Конкретные неограниченные примеры анионных поверхностно-активных веществ, используемых в данном описании, включают: а) С₁₁-С₁₈ алкилбензолсульфонаты (LAS); b) С₁₀-С₂₀ первичные, с разветвленной цепью и вырожденные алкилсульфаты (AS); с) С₁₀-С₁₈ вторичные (2,3) алкилсульфаты, имеющие формулы (I) и (II):

или

где М в формулах (I) и (II) означает водород или катион, который обеспечивает нейтрализацию заряда, и все звенья M, связаны ли они с поверхностно-активным веществом или с добавочным ингредиентом, могут быть либо атомом водорода, либо катионом в зависимости от формы, выделенной специалистом, или относительной рН системы, в которой применяется соединение, с неограниченными примерами предпочтительных катионов, включающих натрий, калий аммоний и их смеси, и х означает целое число, равное по меньшей мере приблизительно 7, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 9, и y означает целое число, равное по меньшей мере 8, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 9; d) С₁₀-С₁₈ алкилалкоксисульфаты (AE_xS), где предпочтительно х равно от 1 до 30; е) С₁₀-С₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты, предпочтительно содержащие 1-5 этокси-звеньев; f) разветвленные алкилсульфаты со средней цепью, как обсуждается в US 6020303 и US 6060443; g) разветвленные алкилалкоксисульфаты со средней цепью, как обсуждается в US 6008181 и US 6020303; h) модифицированный алкилбензолсульфонат (MLAS), как обсуждается в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WО 99/05084, WО 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; i) сульфонат метилового простого эфира (MES); и j) сульфонат альфа-олефина (AOS).

Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества, используемые в данном описании, могут содержать любые из традиционных типов неионогенных поверхностно-активных веществ, обычно применяемых в жидких моющих продуктах. Они включают поверхностно-активные вещества на основе алкоксилированных жирных спиртов и аминоксида. Предпочтительными для применения в жидких моющих продуктах по настоящему изобретению являются такие неионогенные поверхностно-активные вещества, которые являются жидкими при нормальных условиях.

Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества для применения в данном изобретении включают неионогенные поверхностно-активные вещества на основе алкоксилата спирта. Алкоксилаты спиртов являются веществами, которые соответствуют общей формуле: R¹(C_mH_2mo)_nOH, где R¹ означает С₈-С₁₆ алкильную группу, m равно от 2 до 4, и n колеблется в интервале от приблизительно 2 до 12. Предпочтительно R¹ означает алкильную группу, которая может быть первичной или вторичной, которая содержит от приблизительно 9 до 15 атомов углерода, более предпочтительно от приблизительно 10 до 14 атомов углерода. В одном варианте осуществления алкоксилированные жирные спирты будут также представлять собой этоксилированные вещества, которые содержат от приблизительно 2 до 12 этиленоксидных фрагментов на молекулу, более предпочтительно от приблизительно 3 до 10 этиленоксидных фрагментов на молекулу.

Алкоксилированные жирные спирты, используемые в жидких моющих композициях по настоящему изобретению, часто будут иметь гидрофильно-липофильный баланс (HLB) в интервале от приблизительно 3 до 17. Более предпочтительно HLB этого вещества будет составлять в интервале от приблизительно 6 до 15, наиболее предпочтительно от приблизительно 8 до 15. Неионогенные поверхностно-активные вещества на основе алкоксилированного жирного спирта продаются на рынке фирмой Shell Chemical Company под торговым наименованием Neodol®.

Другой подходящий тип неионогенного поверхностно-активного вещества, используемого в данном изобретении, включает аминоксидные поверхностно-активные вещества. Аминоксиды представляют собой вещества, которые часто упоминаются в технике как “семиполярные” неионогены. Аминоксиды имеют формулу: R(EO)_x(PO)_y(BO)_zN(O)(CH₂R')₂·qH₂O. В этой формуле R означает гидрокарбильный фрагмент с относительно длинной цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, неразветвленной или разветвленной, и может содержать от 8 до 20, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода, и представляет собой более предпочтительно С₁₂-С₁₆ первичный алкил. R' означает фрагмент с короткой цепью, предпочтительно выбираемый из водорода, метила и -СН₂ОН. Если x+y+z отличается от O, EO означает этиленокси, PO означает пропиленокси и BO означает бутиленокси. Аминоксидные поверхностно-активные вещества иллюстрируются С₁₂-С₁₄ алкилдиметиламиноксидом.

Неограниченные примеры неионогенных поверхностно-активных веществ включают: а) С₁₂-С₁₈ алкилэтоксилаты, такие как неионогенные поверхностно-активные вещества NEODOL® от Shell; b) С₆-С₁₂ алкоксилаты алкилфенола, в которых алкоксилатные звенья являются смесью этиленокси- и пропиленокси-звеньев; с) конденсаты С₁₂-С₁₈ спиртов и С₆-С₁₂ алкилфенолов с блок-сополимерами этиленоксида и пропиленоксида, такими как Pluronic® от BASF; d) С₁₄-С₂₂ разветвленные спирты со средней цепью, ВА, как обсуждается в US 6150322; е) С₁₄-С₂₂ разветвленные алкилалкоксилаты со средней цепью, ВАЕ_х, где х равно 1-30, как обсуждается в US 6153577, US 6020303 и US 6093856; f) алкилполисахариды, как обсуждается в US 4565647 Llenado, опубликованном 26 января 1986; конкретно, алкилполигликозиды, как обсуждается в US 4483780 и US 4483779; g) полигидроксиамиды жирных кислот, как обсуждается в US 5332528, WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038 и WO 94/09099; и h) поверхностно-активные вещества на основе поли(оксиалкилированного) спирта с концевой группой простого эфира, как обсуждается в US 6482994 и WO 01/42408.

В моющих композициях для стирки по настоящему изобретению моющий компонент поверхностно-активного вещества может включать комбинации анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ. В этом случае массовое соотношение анионного и неионогенного будет обычно изменяться в интервале от 10:90 до 90:10, более типично от 30:70 до 70:30.

Катионные поверхностно-активные вещества хорошо известны в технике и неограниченные примеры их включают поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония, которые могут иметь до 26 атомов углерода. Дополнительные примеры включают: а) поверхностно-активные вещества на основе алкоксилированного четвертичного аммония (AQA), как обсуждается в US 6136769; b) диметил-гидроксиэтил-четвертичный аммоний, как обсуждается в 6004922; с) полиаминные катионные поверхностно-активные вещества, как обсуждается в WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 и WO 98/35006; d) катионные поверхностно-активные вещества на основе сложных эфиров, как обсуждается в патентах США № 4228042, 4239660, 4260529 и US 6022844; и е) аминные поверхностно-активные вещества, как обсуждается в US 6221825 и WO 00/47708, конкретно, амидопропилдиметиламин (АРА).

Неограниченные примеры цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают: производные вторичных и третичных аминов, производные гетероциклических вторичных и третичных аминов или производные соединений четвертичного аммония, четвертичного фосфония или третичного сульфония. См. патент США № 3929678 на имя Laughlin et al., опубликованный 30 декабря 1975 в колонке 19, строка 38 до колонки 22, строка 48 включительно, для примеров цвиттерионных поверхностно-активных веществ; бетаин, включая алкилдиметилбетаин и кокодиметиламидопропилбетаин, С₈-С₁₈ (предпочтительно С₁₂-С₁₈) аминоксиды и сульфо- и гидроксибетаины, такие как сульфонат N-алкил-N,N-диметиламино-1-пропана, где алкильная группа может быть С₈-С₁₈, предпочтительно С₁₀-С₁₄.

Неограниченные примеры амфолитных поверхностно-активных веществ включают: алифатические производные вторичных или третичных аминов или алифатические производные гетероциклических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть с неразветвленной или разветвленной цепью. Один из алифатических заместителей содержит по меньшей мере приблизительно 8 атомов углерода, обычно от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, и по меньшей мере один содержит анионную растворимую в воде группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат. См. патент США № 3929678 на имя Laughlin et al., опубликованный 30 декабря 1975, в колонке 19, строки 18-35 для примеров амфолитных поверхностно-активных веществ.

Гранулированные моющие композиции для стирки

В одном аспекте композиции для стирки, раскрытые в данном документе, могут принимать форму гранулированных моющих композиций для стирки. Подобные композиции могут содержать достаточное количество подходящего тиазолиевого красителя, который описан под заголовком “Подходящие тиазолиевые красители” настоящего описания, для обеспечения оттеночного эффекта ткани, которую стирают в растворе, содержащем моющее средство, обычно по общей массе композиции, от приблизительно 0,0001% до приблизительно 0,05% или даже от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,01%.

Гранулированные моющие композиции по настоящему изобретению могут включать любое количество традиционных моющих ингредиентов. Например, поверхностно-активная система моющей композиции может включать анионные, неионогенные, цвиттерионные, амфолитные и катионные классы и их совместимые смеси. Моющие поверхностно-активные вещества для гранулированных композиций описаны в патенте США 3664961, Norris, опубликованном 23 мая 1972 и в патенте США 3919678, Laughlin et al., опубликованном 30 декабря 1975. Катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, описанные в патенте США 4222905, Cockrell, опубликованном 16 сентября 1980, и в патенте США 4239659, Murphy, опубликованном 16 декабря 1980.

Неограниченные примеры поверхностно-активных систем включают традиционные С₁₁-С₁₈ алкилбензолсульфонаты (“LAS”) и первичные с разветвленной цепью и вырожденные С₁₀-С₂₀ алкилсульфаты (“AS”), С₁₀-С₁₈ вторичные (2,3) алкилсульфаты формул CH₃(CH₂)_x(CHOSO₃ ^-M⁺)CH₃ и CH₃(CH₂)_у(CHOSO₃ ^-M⁺)СН₂CH₃, где х и (у+1) являются целыми числами, равными по меньшей мере приблизительно 7, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 9, и М представляет растворимый в воде катион, особенно натрий, ненасыщенные сульфаты, такие как олеилсульфат, С₁₀-С₁₈ алкилалкоксисульфаты (“AE_xS”, особенно ЕО 1-7 этоксисульфаты), С₁₀-С₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты (особенно ЕО 1-5 этоксикарбоксилаты), С₁₀-С₁₈ простые эфиры глицерина, С₁₀-С₁₈ алкилполигликозиды и их соответствующие сульфатированные полигликозиды и эфиры С₁₂-С₁₈ альфа-сульфонированных жирных кислот. При желании могут быть также включены в поверхностно-активную систему традиционные неионогенные и амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как С₁₂-С₁₈ алкилэтоксилаты (“AE”), включая так называемые алкилэтоксилаты с узким пиком и С₆-С₁₂ алкилфенолалкоксилаты (особенно этоксилаты и смеси из этокси и пропокси), С₁₂-С₁₈ бетаины и сульфобетаины (“султаины”), С₁₀-С₁₈ аминоксиды и тому подобное. Также могут быть использованы С₁₀-С₁₈ N-алкилполигидроксиамиды жирных кислот. См. WO 9206154. Другие поверхностно-активные вещества на основе сахаров включают N-алкоксиполигидроксиамиды жирных кислот, такие как С₁₀-С₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид. С₁₂-С₁₈ глюкамиды от N-пропил до N-гексил включительно могут быть использованы для низкого пенообразования. Можно также использовать С₁₀-С₂₀ традиционные мыла. Если желательно высокое пенообразование, можно использовать С₁₀-С₁₆ мыла с разветвленной цепью. Особенно пригодными являются смеси анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ. Другие традиционные пригодные поверхностно-активные вещества перечислены в стандартных текстах.

Моющая композиция может включать и предпочтительно действительно включает основной моющий компонент. Основные моющие компоненты, как правило, выбирают из различных растворимых в воде фосфатов, полифосфатов, фосфонатов, полифосфонатов, карбонатов, силикатов, боратов, полигидроксисульфонатов, полиацетатов, карбоксилатов и поликарбоксилатов щелочных металлов, аммония или замещенного аммония. Предпочтительными являются соли перечисленных выше щелочных металлов, особенно натрия. Предпочтительными для использования в настоящем изобретении являются фосфаты, карбонаты, силикаты, С₁₀-С₁₈ жирные кислоты, поликарбоксилаты и их смеси. Более предпочтительными являются триполифосфат натрия, пирофосфат тетранатрия, цитрат, тартрат, моно- и дисукцинаты, силикат натрия и их смеси.

Конкретными примерами неорганических фосфатных моющих компонентов являются триполифосфат, пирофосфат, полимерный метафосфат натрия и калия, имеющие степень полимеризации, равную от приблизительно 6 до 21, и ортофосфаты. Примерами полифосфонатных моющих компонентов являются натриевые и калиевые соли этилендифосфоновой кислоты, натриевые и калиевые соли этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновой кислоты и натриевые и калиевые соли этан-1,1,2-трифосфоновой кислоты. Другие фосфорные моющие компоненты раскрыты в патентах США 3159581, 3213030, 3422021, 3422137, 3400176 и 3400148. Примерами не содержащих фосфор неорганических моющих компонентов являются карбонат, бикарбонат, сесквикарбонат, декагидрат тетрабората и силикаты натрия и калия, имеющие массовое отношение SiO₂ к оксиду щелочного металла, равное от приблизительно 0,5 до приблизительно 4,0, предпочтительно от приблизительно 1,0 до приблизительно 2,4. Растворимые в воде, не содержащие фосфорорганические моющие компоненты, используемые в данном изобретении, включают полиацетаты, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты различных щелочных металлов, аммония и замещенного аммония. Примерами полиацетатных и поликарбоксилатных моющих компонентов являются натриевые, калиевые, литиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, оксидиянтарной кислоты, меллитовой кислоты, бензолполикарбоновых кислот и лимонной кислоты.

Полимерные поликарбоксилатные моющие компоненты описаны в патенте США 3308067, Diehl, опубликованном 7 марта 1967. Подобные вещества включают растворимые в воде соли гомо- и сополимеров алифатических карбоновых кислот, таких как малеиновая кислота, итаконовая кислота, мезаконовая кислота, фумаровая кислота, аконитовая кислота, цитраконовая кислота и метиленмалоновая кислота. Некоторые из этих веществ являются пригодными в качестве растворимого в воде анионного полимера, как описывается ниже, но только если в виде однородной смеси с немыльным анионным поверхностно-активным веществом. Другими подходящими поликарбоксилатами для применения в настоящем изобретении являются полиацеталькарбоксилаты, описанные в патенте США 4144226 на имя Crutchfield et al., опубликованном 13 марта 1979, и в патенте США 4246495 на имя Crutchfield et al, опубликованном 27 марта 1979.

Растворимые в воде твердые силикаты, представленные формулой SiO₂·M₂O, где М является щелочным металлом, и имеющие массовое соотношение SiO₂:M₂O, равное от приблизительно 0,5 до приблизительно 4,0, являются пригодными солями в моющих гранулах по изобретению в количествах, составляющих от приблизительно 2% до приблизительно 15% по отношению к массе безводной композиции. Также можно использовать безводный или гидратированный силикат в виде частиц.

Любое количество дополнительных ингредиентов можно также включить в качестве компонентов в гранулированную моющую композицию. Они включают другие моющие компоненты, отбеливатели, активаторы отбеливания, стимуляторы пенообразования или подавители пенообразования, агенты, не вызывающие налет, и антикоррозионные агенты, агенты для удаления загрязнений, гермициды, агенты для регулирования рН, не являющиеся моющими источники щелочности, хелатирующие агенты, отбеливающие глины, ферменты, агенты для стабилизации ферментов и отдушки. См. патент США 3936537 на имя Baskerville, Jr. et al., опубликованный 3 февраля 1974.

Отбеливающие агенты описаны в патенте США 4412934, Chung et al., опубликованном 1 ноября 1983, и в патенте США 4483781, Hartman, опубликованном 20 ноября 1984. Хелатирующие агенты также описаны в патенте США 4663071, Bush et al., от колонки 17 строка 54 до колонки 18 строка 68 включительно. Модификаторы пенообразования также являются необязательными ингредиентами и описаны в патентах США 3933672 на имя Bartoletta et al., опубликованном 20 января 1976, и 4136045 на имя Gault et al, опубликованном 23 января 1979. Подходящие отбеливающие глины для применения в данном изобретении описаны в патенте США 4762645, Tucker et al., опубликованном 9 августа 1988, от колонки 6 строка 3 до колонки 7 строка 24 включительно. Подходящие дополнительные моющие компоненты для применения в данном изобретении перечислены в патенте на имя Baskerville колонка 13, строка 54 до колонки 16, строка 16 включительно и в патенте США 4663071, Bush et al., опубликованном 5 мая 1987.

Композиции для кондиционирования ткани, добавляемые во время полоскания

В одном аспекте композиции для стирки, раскрытые в данном документе, могут принимать форму композиций для кондиционирования ткани, добавляемых во время полоскания. Подобные композиции могут включать активное вещество для смягчения ткани и достаточное количество подходящего тиазолиевого красителя, который описан в разделе под заголовком “Подходящие тиазолиевые красители” настоящего описания, для обеспечения оттеночного эффекта ткани, обработанной композицией, обычно от приблизительно 0,00001 мас.% (0,1 часть на миллион) до приблизительно 1 мас.% (10000 частей на миллион) или даже от приблизительно 0,0003 мас.% (3 части на миллион) до приблизительно 0,03 мас.% (300 частей на миллион) в расчете на общую массу композиции для кондиционирования ткани, добавляемой во время полоскания. В другом конкретном варианте осуществления композиции являются композициями для кондиционирования ткани, добавляемыми во время полоскания. Примеры типичных композиций для кондиционирования, добавляемых во время полоскания, можно найти в предварительной патентной заявке серийный № 60/687582, поданной 8 октября 2004.

В одном варианте осуществления активным веществом для смягчения ткани (в дальнейшем “FSA”) является соединение четвертичного аммония, подходящее для смягчения ткани на стадии полоскания. В одном варианте осуществления FSA образуется из реакционноспособного продукта жирной кислоты и аминоспирта с получением смесей соединений сложных моно-, ди- и, в одном варианте осуществления, триэфиров. В другом варианте осуществления FSA содержит один или более смягчителей соединений четвертичного аммония, таких как, без ограничения, соединение четвертичного моноалкиламмония, диамидо-четвертичное соединение и сложный диэфир четвертичного аммония или их комбинации.

В одном аспекте изобретения FSA включает композицию сложного диэфира четвертичного аммония (в дальнейшем “DQA”). В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения композиции соединений DQA также охватывают описание диамидо FSA и FSA со смешанными амидо и сложноэфирными связями, а также вышеупомянутыми сложнодиэфирными связями, в данном документе все упоминаемые как DQA.

Первый тип DQA (“DQA (1)”), подходящий в качестве FSA в настоящем CFSC, включает соединение, имеющее формулу:

{R_4-m-N⁺-[(CH₂)_n-Y-R¹]_m}X^-,

где каждый R заместитель является любым из водорода, С₁-С₆ с короткой цепью, предпочтительно С₁-С₃ алкильной или гидроксиалкильной группы, например, метильной (наиболее предпочтительно), этильной, пропильной, гидроксиэтильной и тому подобное, поли(С₂-С₃алкокси), предпочтительно полиэтокси, группы, бензила или их смесей; каждый m равен 2 или 3; каждый n равен от приблизительно 1 до приблизительно 4, предпочтительно 2; каждый Y означает -О-(О)С-, -С(О)-О-, -NR-C(O)- или -C(O)-NR-, и допускается для каждого Y быть одинаковым и