Композиции шампуней-кондиционеров

Композиции шампуней-кондиционеров

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Данное изобретение относится к водным композициям шампуней-кондиционеров, содержащих очищающее поверхностно-активное вещество и структурированный гель.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известны композиции шампуней-кондиционеров, содержащие различные комбинации очищающего поверхностно-активного вещества и компонентов с кондиционирующим действием. Данные продукты обычно содержат анионное очищающее поверхностно-активное вещество вместе с компонентом с кондиционирующим действием. Среди наиболее популярных компонентов с кондиционирующим действием, используемых в композициях шампуней, присутствуют маслянистые вещества, такие как минеральные масла, природные масла, такие как триглицериды, и силиконовые полимеры. Обычно они присутствуют в шампуне в виде капель дисперсной гидрофобной эмульсии. Кондиционирование обычно осуществляется с помощью маслянистого вещества, наносимого на волосы, в результате чего образуется пленка. Такие композиции часто имеют сравнительно низкую вязкость, и их эффективность может быть оценена как низкая.

Другие композиции шампуней-кондиционеров используют структурированные гели, содержащие жирный спирт, для структурирования или загущения продукта, и также для предоставления эффектов кондиционирования. В US 2003/0223952 (P&G) описываются шампуни-кондиционеры, содержащие очищающее поверхностно-активное вещество и структурированный гель, образованный жирным спиртом и катионным поверхностно-активным веществом.

Использование зернистых материалов в шампунях-кондиционерах не является типичным. В US 6617292 B2 (L'Oreal) описываются шампуни-кондиционеры, содержащие оксид алюминия, амфотерное или неионное поверхностно-активное вещество, жирную кислоту или жирный спирт, и катионное поверхностно-активное вещество.

Проблема, возникающая со многими кондиционерами, описанными в технике ранее, состоит в том, что они не обеспечивают хороших сенсорных эффектов как в случае мокрых волос, то есть, после и/или сразу после нанесения, так и в случае, когда волосы впоследствии сушатся.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретатели настоящего изобретения обнаружили, что отличные сенсорные эффекты могут быть предоставлены для случаев мокрых и подвергаемых последующей сушке волос путем применения шампуней-кондиционеров, содержащих анионные очищающие поверхностно-активные вещества и частично структурированный гель. Преимущество данных шампуней-кондиционеров также состоит в том, что они обладают насыщенным, кремообразным внешним видом, улучшающим восприятие их как высококачественных продуктов.

Композиции шампуней-кондиционеров изобретения обеспечивают хорошие тактильные качества для мокрых волос и легкость расчесывания мокрых волос. Кроме того, они обеспечивают хорошие тактильные качества для сухих волос, легкость расчесывания сухих волос и легкость ухода.

В первом аспекте изобретения предоставлена водная композиция шампуня-кондиционера, включающая анионное очищающее поверхностно-активное вещество и структурированный гель, содержащий

(i) жировой материал, выбираемый из С₁₂-C₂₂ жирных спиртов, С₁₂-C₂₂ жирных кислот, С₁₂-C₂₂ жирных амидов или смеси вышеуказанного; и

(ii) гидрофобные частицы, имеющие более высокую температуру плавления, чем у жирового материала.

Во втором аспекте изобретения предоставляется способ очистки и кондиционирования волос, включающий применение водной композиции шампуня-кондиционера согласно первому аспекту изобретения.

В третьем аспекте изобретения представлено применение структурированного геля, содержащего жировой материал, выбираемый из С₁₂-C₂₂ жирных спиртов, С₁₂-C₂₂ жирных кислот, С₁₂-C₂₂ жирных амидов или их смесей, и гидрофобные частицы, имеющие более высокую температуру плавления, чем у жирового материала, для обеспечения преимуществ в структурировании и/или кондиционировании для водной композиции шампуня-кондиционера, содержащей анионное очищающее поверхностно-активное вещество.

В четвертом аспекте изобретения предоставляется способ получения водной композиции шампуня-кондиционера, имеющей в своем составе структурированный гель, содержащий жировой материал, выбираемый из С₁₂-C₂₂ жирных спиртов, С₁₂-C₂₂ жирных кислот, С₁₂-C₂₂ жирных амидов или их смесей, и гидрофобные частицы, имеющие более высокую температуру плавления, чем у жирового материала, с последующим добавлением структурированного геля в водный раствор анионного очищающего поверхностно-активного вещества.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиции изобретения подходят для нанесения на волосы человека. Обычно они используются в качестве смывающих препаратов, то есть, можно сказать, что после их нанесения обычно следует стадия смывания водой.

В изобретении используется структурированный гель, согласно описанному ниже в данном документе, в целях обеспечения преимуществ в структурировании и кондиционировании для композиции шампуня, содержащей анионное очищающее поверхностно-активное вещество. Термин «структурирование» при использовании в данном контексте следует понимать как «загущение», то есть, повышение вязкости.

Предпочтительная вязкость для продуктов согласно изобретению составляет от 3000 до 9000 спз (мПа•с), более предпочтительно, от 5000 до 7000 спз (мПа•с), и наиболее предпочтительно, от 5500 до 6500 спз (мПа•с) при 30°C, согласно измерениям посредством вискозиметра Брукфильда, оборудованного RVT-шпинделем номер 5 при скорости измерения 20 об/мин.

Под «водной композицией шампуня-кондиционера» понимается композиция, в которой основным компонентом является вода, или водный раствор, или лиотропная жидкокристаллическая фаза. Обычно композиция будет содержать, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 60%, и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 75% воды по весу.

Анионное очищающее поверхностно-активное вещество

Композиции шампуней-кондиционеров согласно изобретению содержат одно или несколько анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для местного нанесения на волосы.

Примерами подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, простые эфиры алкилсульфатов, алкиларилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, простые эфиры алкилсульфосукцинатов, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, простые эфиры алкилфосфатов и простые эфиры алкилкарбоновых кислот и их соли, в особенности натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы, как правило, содержат от 8 до 18, предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода, и могут быть ненасыщенными. Простые эфиры алкилсульфатов, простые эфиры алкилсульфосукцинатов, простые эфиры алкилфосфатов и простые эфиры алкилкарбоновых кислот и их соли могут содержать от 1 до 20 звеньев этиленоксида или пропиленоксида на одну молекулу.

Типичные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуней изобретения включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, простой эфир лаурилсульфата натрия, простой эфир лаурилсульфосукцината натрия, лаурилсульфат аммония, простой эфир лаурилсульфата аммония, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламин додецилбензолсульфонат, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия, простой эфир лаурилкарбоновой кислоты и N-лаурилсаркозинат натрия.

Предпочтительными анионными очищающими поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, простой эфир лаурилсульфата натрия и (n)этиленоксида (где n составляет от 1 до 3), простой эфир лаурилсульфосукцината натрия и (n)этиленоксида (где n составляет от 1 до 3), лаурилсульфат аммония, простой эфир лаурилсульфата аммония и (n)этиленоксида (где n составляет от 1 до 3), кокоилизетионат натрия и простой эфир лаурилкарбоновой кислоты и (n)этиленоксида (где n составляет от 10 до 20).

Также могут являться подходящими смеси любых вышеуказанных анионных очищающих поверхностно-активных веществ.

Суммарное количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества предпочтительно находится в диапазоне от 0,5 до 45%, более предпочтительно, от 1 до 30%, и наиболее предпочтительно, от 5 до 20% от суммарного веса композиции.

Структурированный гель

Структурированный гель формируется путем объединения компонентов при температуре выше температуры плавления жирового материала в присутствии воды. В предпочтительном способе получения согласно четвертому аспекту изобретения жировой материал расплавляется в воде, после чего добавляется зернистый материал. В более предпочтительном способе получения четвертичное аммониевое соединение также добавляется после зернистого материала. Как правило, получают дисперсию капель жидкокристаллической фазы. Следует понимать, что фактически структурированный гель содержит еще один компонент: воду. В предпочтительных вариантах осуществления структурированный гель содержит дисперсию L_β ламеллярной фазы при 25°C.

Композиция согласно изобретению может быть сформирована только с отдельно созданным структурированным гелем. Смешивание всех компонентов структурированного геля без предварительного смешивания и нагревания не приводит к образованию структурированного геля.

Жировой материал

Необходимой составляющей структурированного геля является жировой материал, выбираемый из C₁₂-C₂₂ жирного спирта, предпочтительно C₁₆-C₂₂, жирного спирта, C₁₂-C₂₂, предпочтительно C₁₆-C₂₂, жирной кислоты, C₁₂-C₂₂, предпочтительно C₁₆-C₂₂, жирного амида и смеси вышеперечисленного. Предпочтительно, жировой материал содержит C₁₂-C₂₂ жирный спирт. Жирный спирт предпочтительно является первичным спиртом. Жирный спирт, и/или жирная кислота, и/или жирный амид предпочтительно имеют линейную (то есть, неразветвленную) углеродную цепь. Предпочтительно вышеупомянутая цепь является насыщенной. Предпочтительно жирный спирт, и/или жирная кислота, и/или жирный амид является C₁₆-C₂₂, и наиболее предпочтительно, C₁₆-C₁₈. Наиболее предпочтительным жировым материалом является цетиловый спирт и/или стеариловый спирт.

Суммарное количество жирового материала, выбираемого из C₁₂-C₂₂ жирного спирта, C₁₂-C₂₂ жирной кислоты или их смеси, предпочтительно составляет от 0,01 до 20%, более предпочтительно от 0,1 до 10%, и наиболее предпочтительно, от 0,5 до 5% от веса всей композиции. В предпочтительных вариантах осуществления эти предпочтительные количества относятся к уровню C₁₂-C₂₂ жирного спирта в составе композиции.

Гидрофобные частицы

Гидрофобные частицы, имеющие более высокую температуру плавления, чем у жирового материала, представляют собой второй существенный компонент структурированного геля. Предпочтительно, частицы имеют температуру плавления, превышающую 150°C. Не желая быть связанными теорией, можно сказать, что существует предположение, что такие частицы выполняют функцию матриц, которые помогают поддерживать упорядоченную структуру структурированного геля в композиции шампуня, несмотря на присутствие в ней анионного поверхностно-активного вещества. Считается, что в результате частицы повышают стабильность и эффективность функционирования структурированного геля.

Частицы являются твердыми и имеют более высокую температуру плавления, чем у вышеуказанного жирового материала. Это является важным для обеспечения стабильности структурированного геля и для осуществления его формирования, поскольку структурированный гель обычно приготавливается при повышенной температуре. В случае, когда структурированный гель также содержит четвертичный аммоний (см. ниже), частицы также имеют более высокую температуру плавления, чем данный составной элемент.

Термин «гидрофобные» должен означать тот факт, что частицы не имеют сродства к воде; в частности, их растворимость в воде составляет менее 0,01 г/л, и они не являются диспергируемыми в воде при отсутствии непрерывного перемешивания. Обычно гидрофобные частицы разделяются не в воде, а в н-октаноле, при перемешивании при 25°C в смеси этих жидкостей в объемном соотношении 1:1; следует отметить, что большинство (более чем 50%) и, чаще, более чем 90% частиц разделяются таким способом.

Считается, что гидрофобность частиц улучшает их взаимодействие с жировыми компонентами структурированного геля, в результате чего структурированный гель становится более стабильным, а композиция - более стабильной и эффективной.

Подходящие гидрофобные частицы могут быть неорганическими, органическими или иметь смешанную неорганическую/органическую природу.

Подходящие гидрофобные частицы включают глины, гидрофобномодифицированные акрилаты, цинк-пиритион, гидрофобномодифицированную целлюлозу, гидрофобномодифицированный кремний, сополимер гексафторпропилена/тетрафторэтилена, ПТФЭ, стирол/акрилаты, нейлон, полиуретан, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, алюминиевый октенилсукцинат крахмала, акрилаты, аммониевые акрилаты, целлюлозу, декстран, кремний, карбомер, мел, хитозан, диоксид титана, гидроксид титана, оксид алюминия и смеси вышеперечисленного.

Предпочтительные гидрофобные частицы представляют собой гидрофобномодифицированные природные глины и синтетические глины. Термин «глина» относится к материалам, содержащим частицы, имеющие суммарный электростатический заряд по меньшей мере на одной поверхности. Глины могут быть анионными или катионными, то есть, они могут иметь, соответственно, отрицательный или положительный суммарный заряд на поверхности глины.

Предпочтительные гидрофобномодифицированные глины основаны на анионных глинах, таких как смектитовые глины.

Смектитовые глины описаны, например, в патентах США № 3862058, 3948790, 3954632 и 4062647, а также в EP-A-299575 и EP-A-313146 (все выданы компании Procter & Gamble).

Типичные смектитовые глины включают компоненты, имеющие общую формулу Al₂(Si₂O₅)₂(OH)₂•nH₂O, и компоненты, имеющие общую формулу Mg₃(Si₂O₅)₂(OH)₂•nH₂O, и их производные, в которых, например, часть ионов алюминия заменена ионами магния или часть ионов магния заменена ионами лития и/или некоторые гидроксильные ионы заменены фтористыми ионами; производные могут содержать дополнительный ион металла для приведения общего заряда в равновесие.

Конкретными примерами подходящих смектитовых глин являются монтмориллониты, волконскоиты, нонтрониты, сапониты, бейделлиты и саукониты, в особенности, имеющие щелочной или щелочно-земельный металл в структуре кристаллической решетки. Предпочтительными смектитовыми глинами являются монтмориллониты, нонтрониты, сапониты, бейделлиты, саукониты и их смеси. Особенно предпочтительными являются монтмориллониты, например бентониты и гекториты, при этом наиболее предпочтительными являются бентониты.

Гидрофобномодифицированные глины получаются из глин путем модификации глины с помощью гидрофобного материала. Обычно модификация влечет за собой замену по меньшей мере части неорганических ионов металлов немодифицированной глины органическими катионами. Предпочтительные для этой цели катионы включают одну или более С₆-C₃₀ алкильных групп. Катионная группа предпочтительно является группой четвертичного аммония. Особенно предпочтительные органические катионы имеют две С₆-C₃₀ алкильных группы, например: дистеарилдиметиламмоний;

дицетилдиметиламмоний;

диметилди(гидрогенизированный талловый жир)аммоний;

дицетилметилбензиламмоний;

дикокодиметиламмоний;

дибенгенил/диарахидилдиметиламмоний;

гидроксипропиловый бис-стеариламмоний;

дибенгенилдиметиламмоний;

дибенгенилметилбензиламмоний и

димиристилдиметиламмоний.

Особенно предпочтительными гидрофобномодифицированными глинами являются кватерний-18 бентонит, то есть, бентонит, гидрофобномодифицированный катионами диметилди(гидрогенизированный талловый жир)аммония и кватерний-90 бентонит, аналогичный материал с двумя жировыми цепями растительного происхождения. Примерами таких глин являются Tixogel MP 100™ и Tixogel MP 100V производства Sud Chemie. Другие подобные материалы включают четвертичный бензалкония бентонит, кватерний-18 гекторит, стерилалкония бентонит, стерилалкония гекторит и дигидрогенизированный талловый бензилмоний гекторит.

Гидрофобные частицы, имеющие более высокую температуру плавления, чем у жирового материала, имеют такой размер частицы, что предпочтительно по меньшей мере 50% и, более предпочтительно, по меньшей мере 80% из них способны проходить через 90-мкм экран, такой как воздушный сетчатый фильтр, обычно используемый в технике.

Общее количество гидрофобных частиц, имеющих более высокую температуру плавления, чем у жирового материала, предпочтительно составляет от 0,005 до 10%, более предпочтительно, от 0,01 до 5%, и наиболее предпочтительно, от 0,01 до 1% по весу от всей композиции.

Весовое отношение гидрофобных частиц, имеющих более высокую температуру плавления, чем у жирового материала, к жировому материалу предпочтительно составляет от 1:100 до 1:2, более предпочтительно, от 1:50 до 1:5, и наиболее предпочтительно, от 1:30 до 1:10.

Четвертичное аммониевое соединение

Четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, является крайне предпочтительным компонентом структурированного геля. В предпочтительных вариантах осуществления четвертичное аммониевое соединение имеет только одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь. Как правило, единственная C₁₂-C₃₀ углеродная цепь является линейной (то есть, неразветвленной) углеводородной цепью. Предпочтительно, единственная C₁₂-C₃₀ углеродная цепь является насыщенной. Предпочтительно, единственная C₁₂-C₃₀ углеродная цепь является цепью C₁₂-C₂₂, и более предпочтительно, она является цепью C₁₆-C₂₂.

Четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, также имеет три других углеродсодержащих заместителя, присоединенных к четвертичному атому азота. Обычно они представляют собой C₁-C₄ алкильные группы и предпочтительно являются метильными и/или этильными группами; наиболее предпочтительно, они являются метильными группами.

Является наиболее предпочтительным, чтобы четвертичное аммониевое соединение, имеющее по меньшей мере одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, являлось цетилтриметиламмонийхлоридом или бехенилтриметиламмонийхлоридом.

Общее количество четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, при его наличии предпочтительно составляет от 0,005 до 10%, более предпочтительно, от 0,01 до 5%, и наиболее предпочтительно, от 0,01 до 1% по весу от всей композиции.

Весовое отношение четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, и гидрофобных частиц предпочтительно составляет от 30:1 до 5:1.

Молярное отношение четвертичного аммониевого соединения, имеющего по меньшей мере одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, и жирового материала, выбираемого из С₁₂-C₂₂ жирных спиртов, С₁₂-C₂₂ жирных кислот или смеси вышеуказанного, предпочтительно составляет 1:100 от 5:1, более предпочтительно, от 1:50 до 1:2, и наиболее предпочтительно, от 1:30 до 1:10. Эти молярные соотношения в особенности относятся к случаю, когда четвертичное аммониевое соединение имеет только одну C₁₂-C₃₀ углеродную цепь, а жировой материал является C₁₂-C₂₂ жирным спиртом.

Силиконовые масла

Предпочтительным дополнительным компонентом в композициях шампуней-кондиционеров согласно изобретению является силиконовое масло. Силиконовое масло может повышать кондиционирующий эффект, обнаруживаемый для композиций изобретения.

При их использовании силиконовые масла обычно присутствуют в виде эмульгированных капель, имеющих средний диаметр капли (D₃,₂) 4 мкм или меньше. Предпочтительно, средний диаметр капли (D₃,₂) составляет 1 мкм и меньше, более предпочтительно, 0,5 мкм или меньше, и наиболее предпочтительно 0,25 мкм или меньше.

Подходящим методом измерения среднего диаметра капли (D₃,₂) является рассеяние лазерного излучения с использованием такого прибора, как Malvern Mastersizer.

Предпочтительно силиконовое масло является нелетучим, что означает, что оно имеет давление пара менее 1000 Па при 25°C.

Подходящими силиконовыми маслами являются полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны (диметиконы), полидиметилсилоксаны, имеющие концевые гидроксильные группы (диметилконолы), и аминофункциональные полидиметилсилоксаны (амодиметиконы).

Подходящие силиконы предпочтительно имеют молекулярную массу более чем 100000 и, более предпочтительно, молекулярную массу более чем 250000.

Подходящие силиконы предпочтительно имеют кинематическую вязкость более 50000 сСт (мм²•с^-1) и, более предпочтительно, кинематическую вязкость более 500000 сСт (мм²•с^-1). Кинематическая вязкость силиконовых масел, упоминающаяся в данном описании, измерена при 25°C и может быть измерена посредством стеклянного капиллярного вискозиметра, согласно изложенному в корпоративном методе тестирования Dow Corning Corporate Test Method CTM004 от 20 июля 1970 года.

Подходящие для использования в композициях изобретения силиконы поставляются в виде готовых силиконовых эмульсий от таких поставщиков, как Dow Corning и GE Silicones. Использование таких готовых силиконовых эмульсий является предпочтительным по причине легкости обработки и контроля размера силиконовых частиц. Такие готовые силиконовые эмульсии обычно дополнительно содержат соответствующий эмульгатор и могут быть приготовлены посредством процесса химического эмульгирования, такого как эмульсионная полимеризация, или посредством механического эмульгирования с использованием мешалки с большими сдвиговыми усилиями. Готовые силиконовые эмульсии, в которых средний диаметр Заутера для капли (D₃,₂) составляет менее 0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями.

Примеры подходящих готовых силиконовых эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788, DC-1310, DC-7123 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870 (все поставляются Dow Corning). Все они являются эмульсиями/микроэмульсиями диметилконола. Также подходящими являются амодиметиконовые эмульсии, такие как DC939 (Dow Corning) и SME253 (GE Silicones).

Также подходящими являются силиконовые эмульсии, в которых определенные типы поверхностно-активных блочных сополимеров были смешаны с каплями силиконовой эмульсии, согласно описанному в WO03/094874.

Также могут использоваться смеси любых вышеописанных силиконовых эмульсий.

Подходящее общее количество силиконового масла в композициях изобретения может изменяться в диапазоне от 0,05 до 10%, в частности от 0,2 до 8%, и особенно от 0,5 до 5% от веса композиции.

Углеводородные масла и сложноэфирные масла

Еще одним компонентом, который может использоваться в композициях изобретения, является углеводородное масло или сложноэфирное масло. Так же, как и силиконовые масла, данные материалы могут повышать кондиционирующий эффект, обнаруживаемый для композиций изобретения.

Подходящие углеводородные масла имеют, по меньшей мере, 12 атомов углерода, и включают парафиновое масло, минеральное масло, насыщенный и ненасыщенный додекан, насыщенный и ненасыщенный тридекан, насыщенный и ненасыщенный тетрадекан, насыщенный и ненасыщенный пентадекан, насыщенный и ненасыщенный гексадекан, и смеси вышеперечисленного. Также могут использоваться изомеры этих компонентов с разветвленной цепью, а также и изомеры углеводородов с более длинной цепью. Также подходящими являются углеводородные полимеры C_2-6 алкениловых мономеров, таких как полиизобутилен.

Подходящие сложноэфирные масла имеют, по меньшей мере, 10 атомов углерода и включают сложные эфиры с углеводородными цепями, полученные из жирных кислот или спиртов. Типичные сложноэфирные масла имеют формулу R'COOR, где R' и R независимо друг от друга обозначают алкиловые или алкениловые радикалы, и суммарное количество атомов углерода в R' и R составляет по меньшей мере 10, предпочтительно, по меньшей мере 20. Также могут использоваться ди- и триалкиловые и алкениловые эфиры карбоновых кислот. Предпочтительными жирными эфирами являются моно-, ди- и триглицериды, конкретнее, моно-, ди- и триэфиры глицерин с длинноцепочечными карбоновыми кислотами, такими как C_1-22 карбоновые кислоты. Примеры таких материалов включают кокосовое масло, пальмовый стеарин, подсолнечное масло, соевое масло и нерафинированное кокосовое масло.

Также могут использоваться смеси любых вышеописанных углеводородных/сложноэфирных масел.

Подходящее суммарное объединенное количество углеводородного и сложноэфирного масел в композициях изобретения может изменяться в диапазоне от 0,05 до 10%, в частности, от 0,2 до 5%, и в особенности, от 0,5 до 3% от веса композиции.

Катионный полимер

Предпочтительным дополнительным компонентом в композициях шампуней-кондиционеров согласно изобретению является катионный полимер. Такие компоненты могут улучшать доставку компонентов с кондиционирующим действием и посредством этого повышать получаемый кондиционирующий эффект.

Катионные полимеры обычно содержат катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичный аммоний или протонированные аминогруппы. Катионные протонированые амины могут быть первичными, вторичными или третичными (предпочтительно, вторичными или третичными). Средняя молекулярная масса катионного полимера предпочтительно составляет от 5000 до 10 миллионов. Катионный полимер предпочтительно имеет плотность заряда катиона от 0,2 мэкв/г до 7 мэкв/г.

Катионная азотсодержащая часть катионного полимера обычно присутствует в виде замещающей группы во всех или, типично, в некоторых его повторяющихся единицах. Катионный полимер может представлять собой гомополимер или сополимер четвертичного аммония или катионных аминзамещенных повторяющихся единиц, в качестве варианта, в комбинации с некатионными повторяющимися единицами. Неограничивающие примеры таких полимеров описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 6th edition, edited by Wenninger, JA and McEwen Jr, GN (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995). Особенно подходящие катионные полимеры для использования в композиции включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные гуары.

Примерами катионных производных целлюлозы являются соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с триметиламмоний-замещенным эпоксидом, называемым в промышленности (CTFA) поликватерниум 10. Другие примеры катионных производных целлюлозы приготавливаются из гидроксиэтилцеллюлозы и лаурилдиметиламмоний-замещенного эпоксида, и в промышленности (CTFA) называют поликватерниум 24.

Особенно предпочтительными катионными полимерами являются катионные производные гуаровой камеди, такие как гуар гидроксипропилтримониумхлорид, характерные примеры которого включают серию JAGUAR, поставляемую Rhodia Corp. (например, JAGUAR C17 или JAGUAR C13S).

Другие подходящие катионные полимеры включают четвертичные азотсодержащие простые эфиры целлюлозы, примеры которых описаны в US 3962418. Другие подходящие катионные полимеры включают производные этерифицированной целлюлозы, гуара и крахмала, некоторые примеры которых описаны в US 3958581.

Также могут применяться синтетические катионные полимеры. Примеры включают сополимеры виниловых мономеров, имеющих функциональность протонированного амина или четвертичного аммония, с растворимыми в воде спейсерными повторяющимися единицами, обычно получаемыми из таких мономеров, как акриламид, метакриламид, N-алкил и N,N-диалкил акриламиды и метакриламиды, алкилакрилат, аллилметакрилат, винилкапролактон, винилацетат, спирт. Другие спейсерные повторяющиеся единицы могут быть получены из малеинового ангидрида, пропиленгликоля или этиленгликоля.

Другие подходящие синтетические катионные полимеры включают сополимеры l-винил-2-пирролидоновой и l-винил-3-метилимидазольной соли (например, хлоридной соли), называемые в промышленности (CTFA) поликватеринум-16; сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, называемые в промышленности (CTFA) поликватеринум-11; катионные полимеры, содержащие диаллил четвертичный аммоний, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, называемые в промышленности (CTFA) поликватеринум 6 и поликватеринум 7, соответственно; и минеральные кислотные соли аминоакрилэфиров гомополимеров и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода.

Суммарное количество катионного полимера в композиции предпочтительно составляет от 0,05% до 2% и, более предпочтительно, от 0,1 до 0,5% от веса всей композиции.

Амфотерные поверхностно-активные вещества

Амфотерное поверхностно-активное вещество является предпочтительным дополнительным ингредиентом в композициях изобретения. Подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются бетаины, например имеющие общую формулу R(CH₃)₂N⁺CH₂CO₂ ^-, где R - алкильная или алкиламидоалкильная группа, при этом алкильная группа предпочтительно содержит 10-16 атомов углерода. Особенно подходящими бетаинами являются олеилбетаин, каприламидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин, изостеариламидопропилбетаин и кокоамидопропилбетаин.

Другими подходящими бетаиновыми амфотерными поверхностно-активными веществами являются сульфобетаины, например, имеющие общую формулу R'(CH₃)₂N⁺CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^-, где R' - алкильная или алкиламидоалкильная группа, при этом алкильная группа предпочтительно содержит 10-16 атомов углерода. Особенно подходящими сульфобетаинами являются лауриламидопропилгидроксисултаин и кокоамидопропилгидроксисултаин.

Другими подходящими амфотерными поверхностно-активными веществами являются оксиды жирных аминов, такие как лаурилдиметиламиноксид.

В случае его наличия, суммарный уровень амфотерного поверхностно-активного вещества составляет, предпочтительно, от 0,1% до 20%, более предпочтительно, от 1% до 10%, и наиболее предпочтительно, от 1% до 5% от веса композиции.

Карбомер

Карбомер может быть преимущественно использован в отдельных вариантах осуществления изобретения. Карбомер представляет собой гомополимер акриловой кислоты, поперечно сшитой с аллиловым эфиром пентаэритритола или с аллиловым эфиром сахарозы. Такие материалы могут служить в качестве суспендирующих агентов.

В случае его наличия суммарный уровень карбомера составляет предпочтительно от 0,01% до 10%, более предпочтительно, от 0,1% до 5%, и наиболее предпочтительно, от 0,25% до 1% от веса композиции.

Другие дополнительные компоненты

Композиции согласно изобретению могут содержать другие ингредиенты, подходящие для использования в композициях для очищения и кондиционирования волос. Такие ингредиенты включают отдушку, суспендирующие агенты, аминокислоты и производные белка, модификаторы вязкости (например, электролиты, такие как хлорид натрия), консерванты (например, формальдегид), красители и добавки для достижения перламутрового эффекта (например, дистеарат этиленгликоля или слюду), но не ограничиваются перечисленным выше.

ПРИМЕРЫ

Пример 1, как указано в таблице 1, был приготовлен следующим образом.

По меньшей мере 10% воды было нагрето до 65°C в отдельной емкости. К ней был добавлен цетиловый спирт при высокоскоростном размешивании. После расплавления всего цетилового спирта был добавлен Кватерний-18 бентонит, также при высокоскоростном размешивании, за которым следовал хлорид цетилтриметиламмония. Полученная однородная дисперсия, все еще при 65°C, была добавлена в водный раствор лауретсульфата натрия при температуре окружающей среды. Для получения однородной дисперсии, не вызывая аэрацию продукта, применяли перемешивание при средней скорости. Затем добавляли оставшиеся компоненты при непрерывном перемешивании при средней скорости.

Сравнительный пример A был приготовлен посредством известных в технике методов.

Таблица 1
Компонент	Сравнительный пример A	Пример 1
Лауретсульфат натрия (1)	12,00	12,00
Кокоамидопропилбетаин	1,60	1,60
Гуар гидроксипропилтримониумхлорид	0,20	0,20
Цетиловый спирт	---	2,00
Цетиловый хлорид триметиламмония	---	0,10
Кватерниум-18 бентонит (2)	---	0,10
Карбомер	0,40	0,40
Дистеарат этиленгликоля	0,60	0,60
Диметилконол	2,00	2,00
Отдушка	0,70	0,70
Формальдегид	0,04	0,04
Хлорид натрия	0,75	0,75
Хлорированная вода	До 100	До 100

1. Лаурилэфирсульфат натрия (IEO).

2. Tixogel MP100V™, производства Sud Chemie.

Все ингредиенты выражены в процентом соотношении от общего веса композиции, и в виде уровня активного ингредиента.

Композиции сравнительного примера A и примера 1 сравнивались с помощью проверки на половине головы в салоне и оценивались парикмахерами (n=36). Было обнаружено, что композиция примера 1 является значительно превосходящей по широкому кругу эффектов кондиционирования, включая легкость проникновения пальцами (мокрые); ощущение скольжения (мокрые); ощущение мягкости (мокрые); легкость расчесывания влажных волос; ощущение скольжения (сухие); ощущение мягкости (сухие); большая эластичность сжатия; тяжелые волосы и сохранение стиля.

В последующем тесте композицию примера 1 сравнивали с аналогичной композицией, в которую не был включен Кватерний-18 бентонит. В этом тесте опять было обнаружено, что композиция примера 1 является значительно превосходящей по широкому кругу эффектов кондиционирования, включая ощущение мягкости (мокрые); ощущение скольжения (сухие); прямые тяжелые волосы (сухие); упругость (сухие); сохранение легкости ухода (следующий день).

1. Водная композиция шампуня-кондиционера, содержащая анионное очищающее поверхностно-активное вещество и структурированный гель, содержащий(i) жировой материал, выбираемый из C₁₂-C₂₂ жирных спиртов, C₁₂-C₂₂ жирных кислот, C₁₂-C₂₂ жирных амидов или их смесей; и(ii) гидрофобные глины в форме частиц, имеющие более высокую температуру плавления, чем у жирового материала.

2. Водная композиция шампуня-кондиционера по п.1, в которой структурированный гель содержит четвертичное аммониевое соединение, имеющее, по меньшей мере, одну С₁₂-С₃₀ углеродную цепь, и в которой гидрофобные глины в форме частиц имеют более высокую температуру плавления, чем вышеупомянутое четвертичное аммониевое соединение.

3. Водная композиция шампуня-кондиционера по п.1 или 2, в которой структурированный гель содержит C₁₂-C₂₂ жирный спирт.

4. Водная композиция шампуня-кондиционера по п.1 или 2, в которой структурированный гель содержит четвертичное аммониевое соединение, имеющее только одну С₁₂-С₃₀ углеродную цепь, и в которой гидрофобные частицы имеют более высокую температуру плавления, чем вышеупомянутое четвертичное аммониевое соединение.

5. Водная композиция шампуня-кондиционера по п.3, в которой структурированный гель содержит четвертичное аммониевое соединение, имеющее только одну С₁₂-С₃₀ углеродную цепь, и в которой гидрофобные глины в форме частиц имеют более высокую температуру плавления, чем вышеупомянутое четвертичное аммониевое соединение.