Состав для снижения вязкости нефти в условиях низкотемпературных месторождений

Состав для снижения вязкости нефти в условиях низкотемпературных месторождений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к составу для снижения вязкости нефти и повышения нефтеотдачи в условиях низкотемпературного нефтяного пласта с применением уреазной группы микроорганизмов.

В настоящее время добыча вязкой нефти на месторождениях с низкой пластовой температурой осуществляется, как правило, с применением паротепловых методов или их сочетанием с физико-химическими методами. Так, на пермо-карбоновой залежи высоковязкой нефти Усинского месторождения (республика Коми) осуществляется площадная закачка пара в пласт или пароциклическое воздействие, при этом в пласт под давлением закачивается пар при температуре 300-350°C, что экономически затратно, поскольку связано с установкой паротепловых генераторов.

Известен состав для повышения нефтеотдачи пластов на поздней стадии разработки с применением микроорганизмов (патент РФ №2180396). Состав для повышения нефтеотдачи в качестве источника микроорганизмов содержит активный ил, в качестве питательных веществ, стимулирующих рост и активность микробных клеток, - кубовые остатки производства синтетического глицерина, дополнительно содержит полидиметилдиаллиламмонийхлорид. Указанный состав обладает биохимической активностью с выделением метана и CO₂, что способствует снижению вязкости нефти и повышению нефтеотдачи. Применение состава для увеличения нефтеотдачи низкотемпературных месторождений высоковязкой нефти не предусмотрено.

Известен способ добычи высоковязкой нефти, включающий введение в пласт вытесняющего агента и разжижающего состава (патент РФ №2195549). В качестве разжижающего состава используют углеводородокисляющие бактерии с питательными солями в водном растворе. Закачку разжижающего состава производят циклически.

Данный способ недостаточно эффективен вследствие того, что продуктами метаболизма углеводородокисляющих бактерий являются соединения (альдегиды, кетоны, биоПАВ, биополимеры), способствующие десорбции нефти с пористой породы пласта. В этих условиях выделение газообразных продуктов минимально и не способствует снижению вязкости нефти.

Известен микробиологический способ увеличения нефтеотдачи пластов с применением штамма бактерий Erwinia species с высокой деструктивной активностью при контакте с углеводородами нефти, растительным сырьем и отходами животноводства (патент РФ №2103359). Штамм Erwinia species выделен из нефтеносной породы и селекционирован в процессах переработки навоза, птичьего помета в анаэробных и аэробных условиях. Данный штамм способен с высокой скоростью разлагать нефть и нефтепродукты, органические субстраты в растительном сырье и отходах животноводства в аэробных и анаэробных условиях с выделением газообразных продуктов. Недостатком предлагаемого способа является сложный и дорогостоящий процесс селекционирования и накопления биомассы для технологического процесса. Штамм в большей степени селекционирован для разложения органических субстратов в растительном сырье и отходах животноводства. В процессе биодеструкции углеводородов нефти данным штаммом, выделение газообразных продуктов незначительно.

Известен способ повышения нефтеотдачи при введении в пласт популяции аэробных бактерий (патент WO №9213172). Вода, закачиваемая в пласт под давлением, содержит растворенный кислород и минеральные питательные вещества. Микроорганизмы адаптируются и размножаются, используя нефть в качестве основного источника углерода, растворенный в воде кислород - в качестве основного источника кислорода. При биоокислении углеводородов нефти образуются продукты метаболизма, способствующие десорбции нефти с пористой породы пласта. Данный способ технологичен в условиях залежи легкой нефти.

Известен микробиологический способ повышения извлечения углеводородного сырья (патент GB №2450502). По этому способу в нефтяной пласт вводят необходимое количество биопрепарата, содержащего микроорганизмы, активно утилизирующие углеводородное сырье с образованием продуктов метаболизма, способствующих вытеснению нефти. Данный способ повышения извлечения углеводородного сырья эффективен в течение короткого промежутка времени, поскольку жизнедеятельность микрофлоры не поддерживается введением стимулирующих питательных субстратов. Его применение рассчитано для месторождений легкой нефти.

Известен ферментативный способ снижения вязкости нефти (патент US №5529930). Предлагается способ снижения вязкости нефтяных жидкостей (тяжелых нефтей и битумов) с применением биокатализатора, включающего микроорганизмы Rhodococcus rhodochrous ATCC No.53968 и их энзимы. Благодаря действию биокатализатора разрушаются связи углерод - сера в гетероциклах и образуются новые соединения, способствующие снижению вязкости нефти. Биокаталитический способ снижения вязкости нефти эффективен для нефтей с высокой концентрацией серусодержащих соединений. Спектр действия биотехнологии, основанной на использовании одного штамма, ограничен.

Более близким по составу к предлагаемому изобретению является состав для повышения нефтеотдачи пластов (патент РФ №2361074), содержащий следующие компоненты, мас.%: неионогенное поверхностно-активное вещество 1,0-2,0; ионогенное поверхностно-активное вещество 0,5-1,0; аммиачная селитра 8,0-20,0; аммоний роданистый 0.1-0.5; карбамид 15,0-40,0; вода остальное. Способ разработки залежей высоковязких нефтей путем паротеплового воздействия включает закачку чередующимися оторочками пара и состава для повышения нефтеотдачи, содержащего карбамид, который под действием температуры разлагается с выделением углекислого газа, снижающего вязкость нефти. К основным недостаткам состава следует отнести невозможность его применения для низкотемпературных месторождений вязкой нефти без паротеплового воздействия.

Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности нефтеотдачи высоковязкой нефти в условиях нефтяной залежи с низкой пластовой температурой (+10÷+50°C), снижение затрат при исключении паротеплового воздействия за счет снижения вязкости нефти при введении в нефтяной пласт экологически безопасного экстракта уробактерий с высокой уреазной активностью с целью его ферментативного гидролиза, одновременно с раствором нефтевытесняющей композиции, содержащей карбамид. Для снижения вязкости нефти и увеличения нефтеотдачи низкотемпературных (20-40°C) залежей вязких нефтей предложено одновременное введение в пласт раствора нефтевытесняющей композиции ПАВ на основе карбамида и фермента, гидролизующего карбамид без теплового воздействия, или экстракта уробактерий, продуцирующих этот фермент. Уробактерии гидролизуют карбамид до аммиака и углекислого газа, суммарная реакция гидролиза: CO(NH₂)₂+H₂O=CO₂+2NH₃. Эта реакция не имеет энергетического значения и осуществляется ферментом бактерий - уреазой. В процессе ферментативного гидролиза карбамида непосредственно в пласте генерируется аммиачная буферная система и углекислый газ (CO₂). Углекислый газ растворяется, в основном, в нефти и снижает ее вязкость без применения теплового воздействия, что способствует лучшему вытеснению ее из пласта. Аммиачная буферная система обеспечивает высокие нефтевытесняющие свойства поверхностно-активных веществ (ПАВ), входящих в состав композиции.

В состав композиции входит карбамид, аммиачная селитра и смесь взаимозаменяемых неионогенного (НПАВ) и анионактивного (АПАВ) в соотношении 2:1. В качестве АПАВ применяли волгонат или сульфонол, НПАВ - неонол АФ 9-12 или NP-40, или NP-50 с различной степенью оксиэтилирования общей формулы RArO(CH₂CH₂O)_nH, где Ar - бензольное кольцо, R - длинный углеводородный радикал C₉), n - среднее число оксиэтильных групп в молекуле НПАВ (степень оксиэтилирования), структурная формула:

- НПАВ производства РФ неонол АФ 9-12 - оксиэтилированные изононилфенолы на основе триммеров пропилена со степенью оксиэтилирования 12;

- НПАВ производства КНР - NP-40, NP-50 - оксиэтилированные изононилфенолы со степенью оксиэтилирования 40, 50, соответственно.

- АПАВ производства РФ волгонат - алкилсульфонат натрия, химическая формула R-SO₂ONa с длиной цепи алкильного радикала C₁₁-C₁₈, полученного из н-парафинов.

- АПАВ производства РФ сульфонол - натриевая соль алкилбензолсульфокислоты, химическая формула RC₆H₄SO₃Na.

Технический результат достигается тем, что состав для повышения нефтеотдачи пластов, содержащий карбамид, аммиачную селитру, смесь НПАВ - АФ 9-12, или NP-40, или NP-50 и АПАВ - волгонат или сульфонол и воду, дополнительно содержит экстракт уробактерий, содержащий 800-840 млн кл./мл, полученный при постоянном перемешивании в течение 120 минут массы кизяков в воде в соотношении 10:100 соответственно при следующем соотношении компонентов, г/л:

1. Аммиачная селитра	14-142
2. Неионогенное ПАВ (АФ9-12, или NP-40, или NP-50)	4.8-48
3. Анионактивное ПАВ (волгонат или сульфанол)	2.4-24
4. Карбамид	28.6-286
5. Вода	до 1000 мл
6. Водный экстракт уробактерий, содержащий
800-840 млн кл./мл, полученный при постоянном
перемешивании в течение 120 минут в соотношении
кизяк:вода 10:100	20-50 мл/л

Водный экстракт уробактерий для гидролиза карбамида получают из отходов жизнедеятельности сельскохозяйственных животных (кизяки, навоз) при разной концентрации массы кизяков (3, 6 и 10%) в воде и времени механического перемешивания (30, 60 и 120 мин). Величина pH исходного раствора - 6.4. В процессе гидролиза карбамида, который в небольшом количестве содержится в кизяках, pH экстракта в первые сутки увеличивается от 6.4 до 8.1. Максимальная величина pH на 30 сутки составляет 8.3 при концентрации кизяка 10% и времени перемешивания - 120 мин (таблица 1).

Как следует из таблицы 1, численность уробактерий в экстракте зависит от массы вносимого кизяка и, в большей степени, от времени перемешивания. Максимальная численность микроорганизмов 800-840 млн кл./см³ получена при соотношении кизяк: вода 10:100, времени перемешивания - 120 мин.

При одновременном введении в нефтяной пласт экстракта уробактерий и нефтевытесняющей композиции, содержащей ПАВ и карбамид, непосредственно в пласте в результате действия уреазы, продуцируемой уробактериями, генерируется углекислый газ CO₂ и аммиак. Растворяясь в нефти, CO₂ снижает ее вязкость, что способствует вытеснению нефти из пласта. Аммиак, растворяясь в воде, образует аммиачную буферную систему с повышением pH до 8.4-9.6 ед., что увеличивает моющие свойства композиции и также способствует вытеснению нефти из пласта. Таким образом, увеличение нефтеотдачи вязкой нефти низкотемпературной залежи достигается за счет двух эффектов: снижения вязкости нефти и увеличения моющих свойств нефтевытесняющей композиции.

Ферментативный гидролиз карбамида группой уробактерий с выделением аммиака и углекислого газа является ключевым процессом снижения вязкости нефти в условиях нефтяной залежи с низкой пластовой температурой (10÷50°C).

Примеры конкретного выполнения

Пример 1. Гидролиз карбамида (286 г/л) проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) и НПАВ (АФ 9-12) и добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Состав 50%-ного раствора нефтевытесняющей композиции, г/л: НПАВ (АФ 9-12, или NP-40, или NP-50) - 48, АПАВ (волгонат или сульфанол) - 24, аммиачная селитра - 142, карбамид - 286, вода - 500. Результаты приведены в таблице 2.

Пример 2. Гидролиз карбамида (286 г/л) проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей в качестве АПАВ (сульфанол) - 24 г/л, НПАВ (АФ 9-12) - 48 г/л при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 1.

Пример 3. Гидролиз карбамида проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей АПАВ (сульфанол) - 24 г/л, НПАВ ((NP-40) - 48 г/л при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 1.

Пример 4. Гидролиз карбамида проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) - 24 г/л, НПАВ ((NP-50) - 48 г/л при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 1.

Пример 5. Для проведения следующих экспериментов композицию разбавляют в 2 раза. Гидролиз карбамида проводят при 30°C в составе 25%-ного раствора композиции, содержащей, г/л: карбамида - 143, аммиачной селитры - 71, взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) - 12, НПАВ (АФ 9-12) - 24 при добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Результаты приведены в таблице 2.

Примеры 6. Гидролиз карбамида (143 г/л) проводят в составе 25%-ного раствора композиции, содержащей АПАВ - волгонат, НПАВ - NP-40 при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 при 30°C (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 5.

Пример 7. Гидролиз карбамида (143 г/л) проводят в составе 25%-ного раствора композиции содержащей в качестве АПАВ - сульфанол и НПАВ - АФ 9-12 при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Эксперимент проводят при 30°C (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 5.

Пример 8. Гидролиз карбамида (143 г/л) проводят в составе 25%-ного раствора композиции с взаимозаменяемыми АПАВ - сульфанол и НПАВ - NP-50 при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Эксперимент проводят при 30°C (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 5.

Пример 9. Для проведения следующих экспериментов 50%-ный раствор композиции разбавляют в 5 раз. Гидролиз карбамида проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей, г/л: карбамид - 57.2, аммиачную селитру 28.4, АПАВ (волгонат) - 4.8 и НПАВ (АФ 9-12) - 9.6 при добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Результаты приведены в таблице 2. Как следует из данных таблицы 2, повышение pH за счет гидролиза карбамида отмечено уже через 2 часа, к 20-ым суткам значение pH достигает максимальной величины 9.6.

Пример 10. Гидролиз карбамида (57.2 г/л) проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) и НПАВ (NP-40) в соотношении 1:2 при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 9.

Пример 11. Гидролиз карбамида (57.2 г/л) проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей в качестве взаимозаменяемых АПАВ (сульфонол) и НПАВ (АФ 9-12) при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 9.

Пример 12. Гидролиз карбамида (57.2 г/л) проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (сульфонол) и НПАВ (NP-50) при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 9.

Пример 13. Для проведения следующих экспериментов 50%-ный раствор композиции разбавляют в 10 раз. Гидролиз карбамида проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащей г/л: карбамид - 28.6, аммиачную селитру - 14.2, взаимозаменяемых АПАВ (волгонат) - 2.4 и НПАВ (АФ 9-12) - 4.8 при добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Результаты приведены в таблице 2.

Пример 14. Гидролиз карбамида (28.6 г/л) проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащего АПАВ (волгонат) и НПАВ (NP-40) при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 13.

Пример 15. Гидролиз карбамида (28.6 г/л) проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащего АПАВ (сульфонол) и НПАВ (АФ 9-12) при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 13.

Пример 16. Гидролиз карбамида (28.6 г/л) проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащего АПАВ (сульфонол) и НПАВ (NP-50) при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 13.

Пример 17. Более подробно параметры ферментативного гидролиза карбамида в составе 10%-ного раствора нефтевытесняющей композиции, проведенного в процессе термостатирования в течение 30 суток при 30°C с добавлением 50 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 800-840 млн кл./мл, полученного при соотношении кизяк: вода 10:100, представлены в таблице 3.

Состав 10%-ного раствора композиции, г/л: НПАВ (АФ 9-12) - 9.6, АПАВ (волгонат) - 4.8, аммиачная селитра - 28.4, карбамид - 57.2, вода - 900.

Из данных таблицы следует, что культивирование уробактерий в растворе композиции, содержащей 57.2 г карбамида, при 30°C сопровождается увеличением численности уробактерий, активной утилизацией (99.9%) карбамида, накоплением ионов аммония и CO₂, повышением pH среды до 9.6 ед. на 4-е сутки (таблица 3).

Исследование влияния продуктов ферментативного гидролиза карбамида на изменение вязкости нефтей низкотемпературных месторождений Тамсагбулаг (Монголия) и Усинского (Россия) проводили методом вибрационной вискозиметрии с использованием вибрационного вискозиметра «Реокинетика» с камертонным датчиком. Исследуемые вязкие нефти представляют собой коллоидно-дисперсную систему с заметно выраженными неньютоновскими свойствами, которые ослабевают после контакта с уробактериями в растворе композиции.

Пример 18. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти месторождения Тамсагбулаг, Монголия исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 10%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей, г/л: карбамида - 57.2, аммиачной селитры - 28.4, АПАВ (волгонат) - 4.8 и НПАВ (АФ 9-12) - 9.6, pH - 6.4. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 10%-ного раствора композиции, добавляют 50 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 и 10 мл исследуемой нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.5 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.

Пример 19. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти месторождения Тамсагбулаг, Монголия исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 50%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей, г/л: карбамида - 286, аммиачной селитры - 142, АПАВ (сульфанол) - 24 и НПАВ (NP-40) - 48. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 50%-ного раствора композиции, добавляют 30 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при соотношении кизяк:вода 10:100 и перемешивании 120 мин и 10 мл исследуемой нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.3 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.

Пример 20. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти Усинского месторождения исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 25%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей карбамида - 143, аммиачной селитры - 71, АПАВ (волгонат) - 12 и НПАВ (NP-50) - 24 г/л. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 25%-ного раствора композиции, добавляют 40 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин кизяк:вода в соотношении 10:100 и 10 мл нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.6 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.

Пример 21. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти Усинского месторождения исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 5%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей карбамида - 28.6, аммиачной селитры - 12.4, АПАВ (сульфанол) - 2.4 и НПАВ (АФ 9-12) - 4.8 г/л. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 5%-ного раствора композиции, добавляют 20 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при соотношении кизяк:вода 10:100 и перемешивании 120 мин и 10 мл исследуемой нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.8 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет снизить вязкость нефти в 1.3-1.8 раз без применения паротеплового воздействия за счет продуктов гидролиза карбамида при введении в нефтяной пласт экологически безопасного экстракта уробактерий с высокой уреазной активностью одновременно с нефтевытесняющей композицией, содержащей ПАВ и карбамид.

Таблица 1
Условия получения водного экстракта уробактерий из кизяков
№ пробы	Концентрация кизяка в воде, %	Изменение pH в течение опыта	Число экстрагированных уробактерий, млн кл./мл
1 сут	10 сут	30 сут
Время перемешивания 30 минут
1	3	7.7	7.9	7.9	120-200
2	6	7.7	8.0	8.0	200-250
3	10	7.8	8.0	8.1	300-360
Время перемешивания 60 минут
4	3	8.0	8.2	8.2	380-420
5	6	7.9	8.1	8.1	450-480
6	10	8.1	8.2	8.2	480-520
Время перемешивания 120 минут
1	3	8.0	8.1	8.2	700-730
8	6	7.7	8.2	8.2	750-800
9	10	8.1	8.2	8.3	800-840

Таблица 2
Гидролиз карбамида в составе нефтевытесняющих композиций разной концентрации, содержащих разные ПАВ при добавлении экстракта уробактерий
При-мер	Состав	Концентрация компонен-тов, г/л	Число клеток в экстракте, млн кл./мл	Объем экстракта, мл	Изменение рН в процессе гидролиза
Исх.	2 часа	1 сут	5 сут	10 сут	20 сут
50%-ный раствор композиции
1	Карбамид	286
	Аммиачная селитра	142
	АПАВ (волгонат)	24
	НПАВ (АФ 9-12)	48			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.4
	Вода, мл	500
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		800	20
2	Карбамид	286
	Аммиачная селитра	142
	АПАВ (сульфонол)	24
	НПАВ (АФ 9-12)	48			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.6
	Вода, мл	500
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		820	50
3	Карбамид	286			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.8
	аммиачная селитра	142
	АПАВ (сульфонол)	24
	НПАВ (NP-40)	48
	Вода, мл	500
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		830	40
4	Карбамид	286
	Аммиачная селитра	142
	АПАВ (волгонат)	24
	НПАВ (NP-50)	48			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.6
	Вода, мл	500
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		840	30

Продолжение таблицы 2
При-мер	Состав	Концентрация компонентов, г/л	Число клеток в экстракте, млн кл./мл	Объем экстракта, мл	Изменение рН в процессе гидролиза
Исх.	2 часа	1 сут	5 сут	10 сут	20 сут
25%-ный раствор композиции
5	Карбамид	143
	Аммиачная селитра	71
	АПАВ (волгонат)	12
	НПАВ (АФ 9-12)	24			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.8
	Вода, мл	750
	Водный экстракт уробактерий кизяк:вода 10:100)		800	20
6	Карбамид	143
	Аммиачная селитра	71
	АПАВ (волгонат)	12
	НПАВ (NP-40)	24			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.8
	Вода, мл	750
	Водный экстракт уробактерий кизяк:вода 10:100)		820	30
7	Карбамид	143			6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.4
	Аммиачная селитра	71
	АПАВ (сульфанол)	12
	НПАВ (АФ 9-12)	24
	Вода, мл	750
	Водный
	экстракт уробактерий		840	50
	кизяк:вода 10:100)
8	Карбамид	143
Аммиачная селитра	71
АПАВ	12
	(сульфонол)				6.4	7.6	7.9	8.0	8.2	8.6
НПАВ (NP-50)	24
Вода, мл	750
Водный экстракт уробактерий (кизяк: вода 10:100)		830	40

Продолжение таблицы 2
При-мер	Состав	Концентра-ция компонен-тов, г/л	Число клеток в экстракте, млн кл./мл	Объем экстракта, мл	Изменение pH в процессе гидролиза
Исх.	2 часа	1 сут	5 сут	10 сут	20 сут
10%-ный раствор композиции
9	Карбамид	57.2
	Аммиачная селитра	28.4
	АПАВ (волгонат)	4.8
	НПАВ (АФ 9-12)	9.6			6.4	9.0	9.2	9.4	9.6	9.6
	Вода, мл	900
	Водный экстракт уробактерий кизяк: вода 10:100)		840	20
10	Карбамид	57.2
	Аммиачная селитра	28.4
	АПАВ волгонат)	4.8
	НПАВ (NP-40)	9.6			6.4	9.0	9.2	9.4	9.6	9.6
	Вода, мл	900
	Водный экстракт уробактерий кизяк:вода 10:100)		830	50
11	Карбамид	57.2			6.4	9.0	9.2	9.4	9.6	9.6
Аммиачная селитра	28.4
АПАВ (сульфонол)	4.8
НПАВ (АФ 9-12)	9.6
Вода, мл	900
	Водный
	экстракт уробактерий		800	30
	кизяк:вода 10:100)
12	Карбамид	57.2
Аммиачная селитра	28.4
АПАВ	4.8
	(сульфонол)
	НПАВ (NP-50)	9.6			6.4	9.0	9.2	9.4	9.6	9.6
	Вода, мл	900
	Водный
	экстракт уробактерий		820	40
	(кизяк:вода 10:100)

Продолжение таблицы 2
При-мер	Состав	Концентра-ция компонен-тов, г/л	Число клеток в экстракте, млн кл./мл	Объем экстракта, мл	Изменение рН в процессе гидролиза
Исх.	2 часа	1 сут	5 сут	10 сут	20 сут
5%-ный pacтвор композиции
13	Карбамид	28.6
	Аммиачная селитра	12.4
	АПАВ (волгонат)	2.4
	НПАВ (АФ 9-12)	4.8			6.4	9.0	9.3	9.6	9.6	9.6
	Вода, мл	950
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		840	20
14	Карбамид	28.6
	Аммиачная селитра	12.4
	АПАВ (волгонат)	2.4
	НПАВ (NP-40)	4.8
	Вода, мл	950			6.4	9.0	9.3	9.6	9.6	9.4
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		800	50
15	Карбамид	28.6			6.4	9.0	9.3	9.6	9.6	9.6
	Аммиачная селитра	12.4
	АПАВ (сульфонол)	2.4
	НПАВ (АФ 9-12)	4.8
	Вода, мл	950
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		820	30
16	Карбамид	28.6
	Аммиачная селитра	12.4
	АПАВ (сульфонол)	2.4
	НПАВ (NP-50)	4.8			6.4	9.0	9.3	9.6	9.6	9.6
	Вода, мл	950
	Водный экстракт уробактерий (кизяк:вода 10:100)		830	40

Таблица 3
Параметры ферментативного гидролиза карбамида в составе 10%-ного раствора композиции
Исследуемые параметры	Время эксперимента, сут
исх.	1	4	10	25
Число микроорганизмов, млн кл./мл	60	100	450	840	800
Концентрация карбамида, г/л	57.2	13.3	0.53	0.28	0.07
Утилизация карбамида, %	-	76.8	99.1	99.5	99.9
Концентрация NH4 +, г/л	6.9	7.7	20.3	22.0	28.5
Концентрация CO2, л/л	0	0.37	5.04	12.17	22.6
pH	6.4	9.3	9.6	9.6	9.6

Таблица 4
Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида в составе нефтевытесняющей композиции на изменение вязкости нефти
При-мер	Концентра-ция компози-ции, %	НПАВ/АПАВ	Изменение параметров в процессе гидролиза
pH	плотность нефти, кг/м3 при 20°С	вязкость нефти, мПа·с при 20°С
до	после	до	после	до	после
Нефть месторождения Тамсагбулаг, Монголия
18	50	сульфанол/NP-40	6.4	8.8	0.847	0.847	2180	1677
19	10	волгонат/АФ 9-12	6.4	9.6	0.847	0.845	2180	1453
Нефть Усинского месторождения
20	25	волгонат/NP-5 0	6.4	9.0	0.965	0.955	12800	8000
21	5	сульфанол/АФ 9-12