Способ выделения зольных соединений из нефтепродуктов

Способ выделения зольных соединений из нефтепродуктов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 246 764

Союа Советских в оциалистическив

Республик

ИЗОБР ЕТЕ НИ.Я . К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ©<()R3NA g

11 ТЕИТ110

1у т тнкпси д 1с

БИБ,111101 f gg

Кл. 23е-, 84Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 05Х1.1967 (№ 1161354/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 20.VI.1969. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 5.Х1.1969

MHK C 10g

УДК 665.668.5(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Л. Д. Меликадзе и К. Г. Годердзишвили

Заявитель Институт физической и органической химии им. П. Г. Меликишвили

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЗОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

ИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ

Табл ица

Выход золы, „, подучениой сжиганиеч сО

Фракции

nD фОтопродукта фракции

250 — 300 С тзрибзиской нефти

1,4650

0,0007

0,0023

400 †4-"С иорийской нефти

1,5370

0,0148

0,17

Известен способ выделения вольных соединений из нефтепродуктов, состоящий в том, что нефтепродукт сжигают, а по несгоревшему остатку рассчитывают содержание зольных соединений. При сжигании большое количество золы теряется вследствие уноса частичек золы продуктами сгорания.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что исходный нефтепродукт облучают ультрафиолетовым светом в присутствии воздуха или кислорода с последующим разбавлением растворителем, декантацией или фильтрацией и выделением целевого продукта экстракцией. Этот способ позволяет увеличить выход зольных соединений и повысить точность определения.

Облучают ультрафиолетовыми лучами лампы ПРК-4. Сосуд с веществом располагают под центром лампы на расстоянии 20 — 25 ил.

Длительность облучения составляет от 2 до б час в зависимости от оптической плотности и количества облучаемой фракции.

После облучения исследуемые объекты разбавляют петролейным эфиром (с концом кипения 70 — 75 С) или гексаном.

Образовавшийся фотопродукт в виде хлопьевидного осадка отделяют от основной жидкости декантацией или фильтрацией.

После промывания фотопродукта петролей ньвм эфиром .и удаления по следнего испарени,ем,получают продукт в виде твердого порош ка. Светлые мало|вязкие нефтяные фракции (до 350 — 400 С) облучают в объемных cocyglBx (кристаллпзаторах), а сильновязкие темные продукты с т. кип. ) 400 С вЂ” в тонких слоях, нанесенных на инертные подложки (в чашках Петри).

Установлено, что содержание зольного остатка в полученных фотопродуктах составляет от 0,66 до 4,„ и растет в зависимости от роста температуры кипения или молекулярного веса

10 фракций.

В таблице приведены результаты исследования выходов зольных остатков полученных из разных фракций как непосредственны» сжиганием самих фракций (обычно принятым способом), так и выделенных из них фотопродуктов (предложенным фотохимическим способом).

246764

Предмет изобретения

Составитель Н. Гозалова

Редак.n;, Л. Петрова Текред Л. В. Куклина Корректор Г. И. Тарасова

Заказ 2884/16 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Данные, приведенные в таблице, показывают, что выход вольных остатков (относительно исходной фракции), полученных при сжигании фотопродуктов, намного превышает (в

3 — 10 раз) выход зольных остатков, полученных при непосредственном сжигании исходной фракции (в последнем случае, видимо, имеют место большйе потери органоминеральных соединений сжигаемой фракции вследствии испарения и распыления их продуктами сгорания) .

В золе фотопродуктов установлено наличие таких элементов, которые в золе, полученной непосредственным сжиганием исходных фракций, обнаружить не удалось. Такими элементами являются Na, Be, Zr, Ge, Ga, Sb, Мо, Ao, Ti, V.

Это следует отнести за счет высокой чувствительности при осуществлении фотохимического способа и отсутствия потерь при получении зольных остатков некоторых органоминеральных соединений исследуемых фракций.

Этим способом можно обнаружить вольный остаток даже в таких легких фракциях, как лигроин, или продуктах, полученных из верхних зон термодиффузионных колонок, в которых-зола обычно принятым способом — непосредственным сжиганием не обнаруживается.

Способ выделения зольных соединений из нефтепродуктов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности выделения и увели15 чения выхода, исходный нефтепродукт облучают ультрафиолетовым светом в присутствии воздуха или кислорода с последующим разбавлением растворителем, декантацией или фильтрацией и выделением целевого продукта

20 экстракцией.