Способ получения анионитов
Патент 246851
Классы МПК
Способ получения анионитов
Иллюстрации
Реферат
Бсесою .-тнаэт утйтентl.o-T хиri l =..:иеээ
О П И "С"А" Й И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
24685l
Союз Советских
Социэлистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 30.1Ч.1968 (№ 1237693/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 20.Ч1.1969. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 17.XI.1969
Кл. 39с, 30
МПК С 08g
УДК 661.183.123.3 (088.8) Комитет по делэм иэобретений и открытий при Совете Мииистрсв
СССР
Авторы изобретения
Э. М. Раков, И. В. Самборский и Л. Л. Грачев
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ
1,79
2,7
3,6
0,25
1
Изобретение относится к способу получения ионитов с селективными группами, применяемыми в гидрометаллургии для извлечения металлов из разбавленных водных растворов их солей.
Оксимные группы являются селективными для ионов кобальта, никеля, платины, палладия, золота и рения. Известен способ получения анионитов с оксимными группами, заключающийся во взаимодействии хлористого пропионила с сополимером стирола и дивинилбензола в присутствии хлористого алюминия и дальнейшем нитрозировании полученного продукта и конденсации его с гидроксиламином.
Однако исходное сырье для этого спосооа дефицитно; процесс получения ионита отличается многостадийностью; получаемый анионит нестоек при работе в кислых средах.
Для улучшения кинетики ионного обмена и увеличения стойкости анионитов в кислых средах предлагается продукт поликонденсации эпихлоргидрина, полиэтиленполиамина и аммиака подвергать окислительному нитрозированию в кислой среде при температуре 30—
60 С с последующим восстановлением образовавшихся наряду с оксимными нитрозогрупп до аминогрупп.
Пример. В двухлигровый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, вносяг
200 г набухшего ионита АН-31, 400 мл 30% -ной соляной или серной кислоты. При энергичном перемешивании к смеси прибавляют из капельной воронки раствор 65 г нитрита натрия в
5 100 м г воды.
Температуру поддерживают в пределах 30—
60 С. После прибавления всего раствора нитрита натрия реакционную массу выдерживают в течение 1 — 2 час. Затем,в реактор вносят
10 802 г двуххлористого олова и 800 мл соляной кислоты (уд. в. 1,17). Полученную массу нагревают до кипения и выдерживают 2 — 4 час.
После восстановления ионит отмывают от избытка восстановителя, регенерируют и отмы15 вают обычным способом, Полученный сорбент имеет следующие показатели: статическая обменная емкость по
0,1 н, раствору НС1, лгг экв/г 6,38 статическая обменная емкость по
0,1 н. раствору NaOH, мг экв/г статическая обменная емкость по
Со" + из 0,1 н. раствора Со(МОэ)„ лгг экв/г 2,5 статическая обменная емкость по
Ni++ из 0,1 н. раствора Н1(гчОз)э, лег ° экв/г удельный объем, м.л/г окисляемость, мгОэ/г
246851
Предмет изобретения
Составитель Г. Русских
Техред Л. В. Куклина
° Редактор С. Лазарева
Корректор С. М. Сигал
Заказ 2889/17 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр, Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения анионитов, содержащих оксимные группы, отличающийся тем, что, с целью улучшения кинетики ионного обмена и увеличения стойкости анионитов в кислых средах, продукт поликонденсации эпихлоргидрина, аммиака и полиэтиленполиамина подвергают окислительному нитрозированию при температуре 30 — 60 С в кислой среде с .после5 дующим восстановлением полученных царяду с оксимными нитрозогрупп до аминогрупп.