Производное бензоинденохризена и его применение в органическом, излучающем свет устройстве

Производное бензоинденохризена и его применение в органическом, излучающем свет устройстве

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к производному бензоинденохризена и органическому, излучающему свет устройству, в котором применяют такое производное.

Уровень техники

Органическое, излучающее свет устройство является электронным устройством, в котором тонкую пленку, содержащую флуоресцентное органическое соединение или фосфоресцентное органическое соединение, помещают и закрепляют между анодом и катодом. С экситонами, генерируемыми из флуоресцентного соединения или фосфоресцентного соединения в соответствии с введением дырок и электронов в каждый электрод, органическое, излучающее свет устройство излучает свет, когда экситоны релаксируют до основного состояния.

За последнее время сделан значительный прогресс, относящийся к органическому, излучающему свет устройству. Характерная особенность такого прогресса заключается в том, что можно получить высокую яркость, эмиссию с различными длинами волн и высокоскоростной ответ при низком напряжении и можно изготовить тонкое и имеющее малую массу испускающее свет устройство. По этой причине было предложено применение органического, излучающего свет устройства в широком и разнообразном диапазоне областей.

Однако на практике требуется световой выход с более повышенной яркостью или с более высокой эффективностью превращения. Кроме того, все же имеется много проблем, связанных со сроком службы (эксплуатационной долговечностью) устройства, например, зависимое от времени изменение, обусловленное применением его в течение длительного периода времени или деградацией вследствие атмосферного газа, включающего в себя кислород, влагу или тому подобное. Кроме того, для применения в полностью цветном дисплее и т.д. требуется световое излучение красного, зеленого и синего цвета с хорошей чистотой цвета, но нельзя сказать, что такие требования полностью удовлетворены в настоящее время.

Для разрешения проблем, описанных выше, особенно проблем, подобных эффективности эмиссии, яркости, чистоты цвета, сроку службы и тому подобное, предложено применение различных материалов. В выложенных заявках на патенты Японии №№ Н10-294177 и 2005-53806 описано соединение, имеющее каркас нафтофлуорена, у которого кольцо нафталина конденсировано с каркасом флуорантена, и его применение в качестве гостя для испускающего свет слоя, который испускает синий или зеленый цвет.

Описание изобретения

Настоящее изобретение должно разрешить указанные выше проблемы. Задачей настоящего изобретения является предоставление органического, излучающего свет устройства, которое обладает способностью излучать свет с высокой эффективностью, высокой яркостью и хорошей чистотой цвета, а также эксплуатационной долговечностью.

В результате интенсивных исследования с целью разрешения описанных выше проблем авторы настоящего изобретения выполнили настоящее изобретение. Конкретно, производное бензоинденохризена настоящего изобретения является соединением, которое представлено следующей общей формулой (1).

В формуле (1) каждый из Х₁, Х₂, Х₃, Х₄, Х₅, Х₆, Х₇, Х₈, Х₉, Х₁₀, Х₁₁, Х₁₂, Х₁₃, Х₁₄, Х₁₅ и Х₁₆ представляет собой независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или незамещенную алкинильную группу, замещенную или незамещенную аралкильную группу, замещенную аминогруппу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную арилоксигруппу.

Согласно настоящему изобретению может быть предложено органическое, излучающее свет устройство, которое обладает способностью излучать свет с высокой эффективностью, высокой яркостью и хорошей чистотой цвета, а также долговечностью.

Краткое описание чертежа

Фиг. 1 представляет собой схематический вид в поперечном разрезе, иллюстрирующий строение органического, излучающего свет устройства согласно варианту осуществления настоящего изобретения.

Лучший способ осуществления изобретения

Ниже, в контексте настоящее изобретение будет описано подробно.

Сначала будет подробно описано производное бензоинденохризена настоящего изобретения. Производное бензоинденохризена настоящего изобретения представлено следующей общей формулой (1).

В формуле (1) каждый из Х₁, Х₂, Х₃, Х₄, Х₅, Х₆, Х₇, Х₈, Х₉, Х₁₀, Х₁₁, Х₁₂, Х₁₃, Х₁₄, Х₁₅ и Х₁₆ представляет собой независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, замещенную или незамещенную алкильную группу, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, замещенную или незамещенную алкенильную группу, замещенную или незамещенную алкинильную группу, замещенную или незамещенную аралкильную группу, замещенную аминогруппу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную арилоксигруппу.

В качестве атома галогена, который представлен символами Х₁-Х₁₆, можно указать фтор, хлор, бром, йод и т.д. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера алкильной группы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, неопентильную группу, н-гексильную группу, н-октильную группу, н-децильную группу, н-додецильную группу, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу, циклогексильную группу, норборнильную группу, адамантильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера алкоксигруппы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера алкенильной группы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать винильную группу, пропенильную группу, бутенильную группу, фенилвинильную группу, дифенилвинильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера алкинильной группы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать этинильную группу, пропинильную группу, бутинильную группу, фенетинильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера аралкильной группы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать бензильную группу, фенетильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера замещенной аминогруппы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, дибензиламиногруппу, дифениламиногруппу, дитриламиногруппу, ди-трет-бутиламиногруппу, дианизолиламиногруппу, карбазолильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера арильной группы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать фенильную группу, нафтильную группу, азуленильную группу, аценафтиленильную группу, индаценильную группу, бифенильную группу, флуоренильную группу, антрильную группу, фенантрильную группу, пиренильную группу, хризенильную группу, бензофлуоренильную группу, тетрафенильную группу, нафтаценильную группу, трифениленильную группу, флуорантенильную группу, пиценильную группу, пентаценильную группу, периленильную группу, бензофлуорантенильную группу, нафтофлуорантенильную группу, бензоинденохризенильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера гетероциклической группы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать тиенильную группу, пирролильную группу, пиридильную группу, бипиридильную группу, оксазолильную группу, оксадиазолильную группу, тиазолильную группу, тиадиазолильную группу, тертиенильную группу, карбазолильную группу, акридинильную группу, фенантролильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примера арилоксигруппы, которая представлена символами Х₁-Х₁₆, можно указать феноксигруппу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве примеров заместителя, который может дополнительно иметь описанная выше алкильная группа, алкоксигруппа, алкенильная группа, алкинильная группа, аралкильная группа, арильная группа, гетероциклическая группа и арилоксигруппа, включены алкильная группа, такая как метильная группа, этильная группа, пропильная группа, изопропильная группа и трет-бутильная группа, арильная группа, такая как фенильная группа, нафтильная группа и бифенильная группа, гетероциклическая группа, такая как тиенильная группа, пирролильная группа и пиридильная группа, замещенная аминогруппа, такая как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дибензиламиногруппа, дифениламиногруппа, дитриламиногруппа и дианизолиламиногруппа, алкоксигруппа, такая как метоксигруппа, этоксигруппа и пропоксигруппа, арилоксигруппа, такая как феноксигруппа, атом галогена, такой как атом фтора, хлора, брома, иода, цианогруппа и нитрогруппа. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

Производное бензоинденохризена, которое представлено формулой (1), предпочтительно является соединением, представленным следующей формулой (2).

В формуле (2) каждый из Х₁₇, Х₁₈, Х₁₉, Х₂₀ и Х₂₁ представляет собой независимо друг от друга атом водорода или замещенную или незамещенную арильную группу.

В качестве примеров арильной группы, которая представлена символами Х₁₇-Х₂₁, можно указать фенильную группу, нафтильную группу, азуленильную группу, аценафтиленильную группу, индаценильную группу, бифенильную группу, флуоренильную группу, антрильную группу, фенантрильную группу, пиренильную групу, хризенильную группу, бензофлуоренильную группу, тетрафенильную группу, нафтаценильную группу, трифениленильную группу, флуорантенильную группу, пиценильную группу, пентаценильную группу, периленильную группу, бензофлуорантенильную группу, нафтофлуорантенильную группу, бензоинденохризенильную группу и тому подобное. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве заместителя, который может дополнительно иметь описанная выше арильная группа, включена алкильная группа, такая как метильная группа, этильная группа, пропильная группа, изопропильная группа и трет-бутильная группа, и арильная группа, такая как фенильная группа, нафтильная группа и бифенильная группа. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

В качестве одного пути удлинения эксплуатационной долговечности органического, излучающего свет устройства можно указать повышение эффективности эмиссии. Когда эффективность эмиссии повышается, поскольку напряжение, которое подают на устройство для получения эмиссии света с определенной яркостью, можно уменьшить, можно снизить не только расход энергии, но можно также уменьшить ухудшение работы (снижение эффективности) устройства вследствие проводимости носителя. Следовательно, можно удлинить эксплуатационную долговечность органического, излучающего свет устройства.

В качестве другого пути удлинения эксплуатационной долговечности органического, излучающего свет устройства можно включить увеличение квантового выхода самого органического, излучающего свет устройства. Здесь авторы настоящего изобретения измерили квантовый выход эмиссии в разбавленном растворе производного бензоинденохризена настоящего изобретения и нафтофлуорантена известного уровня техники (разбавленный раствор в толуоле с концентрацией 10^-6 моль/л). В результате этого получили данные, показанные в таблице 1. Между прочим, квантовые выходы в таблице 1 являются относительными квантовыми выходами, когда квантовый выход нафтофлуорантена известного уровня техники устанавливают как 1.

(Таблица 1)
Соединение	Структурная формула	Относительный квантовый выход
Нафтофлуорантен		1,00
В-1		2,22
Е-25		2,32
В-7		2,32
Е-28		2,41

Как показано в таблице 1, квантовый выход эмиссии производного бензоинденохризена настоящего изобретения выше, чем квантовый выход эмиссии нафтофлуорантена известного уровня техники. Следовательно, с применением бензоинденохризена настоящего изобретения в качестве гостя для слоя, испускающего свет, можно повысить, например, эффективность эмиссии органического, излучающего свет устройства.

Между тем, максимальные длины волн эмиссии для производных бензоинденохризена настоящего изобретения показаны в таблице 2.

(Таблица 2)
Соединение	Структурная формула	Максимальная длина волны эмиссии
Нафтофлуорантен		420 нм
Бензо[k]флуорантен		410 нм
В-1		430 нм
Е-30		443 нм

Е-34

445 нм

Производные бензоинденохризена, показанные в таблице 2, являются репрезентативными примерами. Что касается производного бензоинденохризена настоящего изобретения, максимальной длиной волны эмиссии является 430 нм, даже для производного бензоинденохризена, имеющего короткую длину волны. Дополнительным введением группы-заместителя можно достичь сдвига к более длинной длине волны. Поскольку максимальная длина волны эмиссии, которая является подходящей для излучающего синей свет вещества, находится в диапазоне от 440 нм до 480 нм в случае применения в качестве излучающего синий свет вещества, достаточным является увеличение максимальной длины волны эмиссии приблизительно на 10 нм или меньше. В этом случае увеличение максимальной длины волны приблизительно на 10 нм можно достичь введением группы-заместителя, имеющего относительно малый размер, например, арильной группы, включающей в себя нафтильную группу и т.д.

Между тем, поскольку максимальными длинами волн эмиссии бензофлуорантена и нафтофлуорантена, которые являются аналогичными соединениями, являются 410 нм и 420 нм соответственно, если желательно применять их в качестве испускающих синий цвет материалов, максимальную длину волны эмиссии необходимо повысить приблизительно на 30 нм при максимуме. В этом случае для того, чтобы повысить максимальную длину волны эмиссии приблизительно на 30 нм или около этого, необходимо ввести группу-заместитель, имеющую относительно узкий интервал энергии, но типы групп-заместителей, которые можно ввести, ограничены.

Производное бензоинденохризена настоящего изобретения предпочтительно состоит только из углеводорода. Поскольку соединение само состоит только из углеводорода, очистка его является более легкой по сравнению с соединением, содержащим гетероатом. Причиной более легкой очистки является то, что в общем молекула, содержащая гетероцикл или гетероатом, является очень полярной, поскольку имеет одну пару электронов и может легко включать ионные примеси в отличие от молекулы, состоящей только углеводорода. Известно, что, когда примесь включается в вещество, которое составляет органическое, излучающее свет устройство, функционирование устройства значительно ухудшается вследствие такой примеси (загрязнения). Из-за таких причин, в случаях применения в качестве испускающего свет вещества, особенно предпочтительно, чтобы рассматриваемое соединение состояло только из углеводорода, который почти не включает в себя любую примесь. Кроме того, поскольку электронодонорное свойство или электроноакцепторное свойство гетероциклической группы или гетероатома сильнее, чем электронодонорное свойство или электроноакцепторное свойство углеводорода, величина энергии или интервал энергии HOMO-LUMO молекулы является существенно большой или малой. Между тем, уровень энергии (НОМО, LUMO) соединения, состоящего только из углеводорода, можно симметрично варьировать в зависимости от длины конъюгации молекулы, и поэтому благоприятным является также возможность того, что можно легко разработать соединение, имеющее желаемый уровень энергии и диапазон энергии.

Молекулярную разработку и синтез производного бензоинденохризена настоящего изобретения выполняли, принимая во внимание описанные выше аспекты.

Затем будет описан способ синтеза производного бензоинденохризена настоящего изобретения. Производные бензоинденохризена, которые представлены формулой (1) и формулой (2), синтезируют согласно указанным ниже схемам 1-4.

(1) Дикетонизация производного хризена

Схема 1

(2) Образование циклопентадиеноновой части в производном хризена

Схема 2

(3) Образование структуры бензоинденохризена

Схема 3

(4) Бромирование производного бензоинденохризена, реакция сочетания Сузуки

Схема 4

По схеме 1 подходящим выбором производного хризена в качестве исходного соединения требуемые группы-заместители можно ввести в положения Х₂₂-Х₃₁.

По схеме 2 подходящим выбором производного ацетона можно ввести требуемые группы-заместители в положения Х₃₂ и Х₃₃. В этом случае, когда группы-заместители Х₃₂ и Х₃₃ представляют собой арильные группы, то есть Х₁₇ и Х₂₀ в формуле (2) представляют собой арильные группы, образуется структура, у которой арильная группа в качестве группы-заместителя является ортогональной к структуре бензоинденохризена в качестве основного каркаса. Это позволяет предположить, что когда оптимизацию структуры проводят на основе молекулярного орбитального подсчета, она может быть отнесена к стерическому отталкиванию между атомами водорода скелета бензоинденохризена и арильной группы. Таким образом, присутствием группы-заместителя, который является ортогональным к основному каркасу, ингибируют ослабление концентрации, вызванной ассоциацией среди молекул, и т.д., и в результате этого можно достичь легирования при высокой концентрации.

По схеме 3 подходящим выбором производного антраниловой кислоты можно ввести требуемые группы-заместители в положения Х₃₄-Х₃₇. В частности, согласно схеме 3, различные группы-заместители можно ввести в положения Х₁₈ и Х₁₉ в формуле (2). Кроме того, посредством применения производного антраниловой кислоты, у которого любой из Х₃₅ и Х₃₆ представляет собой атом галогена, атом галогена можно ввести в любое из положений Х₁₈ и Х₁₉ в формуле (2). Когда любой из Х₁₈ и Х₁₉ в формуле (2) представляет собой атом галогена, группу-заместитель можно легко ввести посредством реакции сочетания Сузуки в положение, в котором можно проводить замену атома галогена, и в результате можно синтезировать различные соединения. Кроме того, на основе реакции сочетания Сузуки, когда группу-заместитель вводят в любое из положений Х₁₈ и Х₁₉ в формуле (2), можно достичь желаемые физические свойства, такие как повышенная эффективность эмиссии и ингибированное ослабление концентрации в зависимости от типа выбранного производного бороновой кислоты.

Кроме того, при введении группы-заместителя в любое из положений Х₁₈ и Х₁₉ в формуле (2) можно относительно существенно повысить максимальную длину волны эмиссии. Конкретные примеры показаны в следующей таблице 3.

(Таблица 3)
Соединение	Структурная формула	Максимальная длина волны эмиссии
В-1		430 нм
Е-25		435 нм
Е-13		438 нм

Соединение Е-25, в котором нафтильную группу вводят в положение Х₂₁ соединения В-1 формулы (2), имеет длину волны, которая увеличивается приблизительно на 5 нм по сравнению с соединением В-1. С другой стороны, когда фенильную группу, которая имеет узкий диапазон энергии по сравнению с нафтильной группой, вводят в положение Х₁₈ соединения В-1 формулы (2), длина волны повышается на 8 нм. Таким образом, введением группы-заместителя в любое из положений Х₁₈ и Х₁₉ в формуле (2) максимальную длину волны эмиссии можно повысить более значительно по сравнению со случаем, в котором введение проводят в положение Х₂₁. Таким образом, когда предполагается повысить длину волны более значительно, предпочтительным является введение группы-заместителя в любое из положений Х₁₈ и Х₁₉ формулы (2).

Между тем, по схеме 3, когда Х₂₇ представляет собой атом водорода, группу-заместитель можно дополнительно ввести в положение Х₂₇ по способу, показанному на схеме 4. Конкретно, подходящим выбором производного бороновой кислоты можно ввести группу-заместитель, который представлен заместителем Х₃₈-Х₂₁ формулы (2). В этом случае, поскольку реакция галогенирования, показанная на схеме 4, является региоселективной, трудный способ очистки, такой как удаление позиционной группы-заместителя, не требуется. Кроме того, реакцией производного бензоинденохризена, в которое атом галогена был введен реакцией галогенирования, с различными производными бороновой кислоты с применением реакции сочетания Сузуки можно легко синтезировать различные соединения. Кроме того, когда группу-заместитель вводят в положение Х₂₁ формулы (2), можно получить требуемые физические свойства, такие как повышенная эффективность эмиссии и ингибированное ослабление концентрации, в зависимости от типа группы-заместителя.

Кроме того, когда арильную группу вводят в положение Х₂₁ формулы (2), плоскость основного каркаса (каркас бензоинденохризена) и плоскость группы-заместителя (арильной группы) не находятся на одной и той же плоскости. Это позволяет предположить, что когда проводят оптимизацию структуры, основанную на молекулярном орбитальном подсчете, она может быть отнесена к стерическому отталкиванию между атомами водорода каркаса бензоинденохризена и арильной группы. Следовательно, молекулярная ассоциация среди частей хризена, которые являются относительно очень планарными, ингибируется и в результате этого соединение становится веществом, концентрация которого еще труднее подвергается ослаблению.

Производное бензоинденохризена настоящего изобретения можно синтезировать по описанным выше схемам 1-4. Однако вышеуказанные схемы 1-4 являются только одним из конкретных примеров синтетического способа, и настоящее изобретение не ограничивается ими.

Ниже в контексте конкретные примеры производного бензоинденохризена настоящего изобретения пронумерованы. Однако настоящее изобретение не ограничивается ими.

Соединение А-1	Соединение А-2	Соединение А-3	Соединение А-4
Соединение А-5	Соединение А-6	Соединение А-7	Соединение А-8
Соединение А-9	Соединение А-10	Соединение А-11	Соединение А-12

Соединение А-13	Соединение А-14	Соединение А-15	Соединение А-16
Соединение А-17	Соединение А-18	Соединение А-19	Соединение А-20
Соединение В-1	Соединение В-2	Соединение В-3	Соединение В-4
Соединение В-5	Соединение В-6	Соединение В-7	Соединение В-8
Соединение В-9	Соединение В-10	Соединение В-11	Соединение В-12
Соединение С-1	Соединение С-2	Соединение С-3	Соединение С-4

Соединение С-5	Соединение С-6	Соединение С-7	Соединение С-8
Соединение С-9	Соединение С-10	Соединение С-11	Соединение С-12
Соединение D-1	Соединение D-2	Соединение D-3	Соединение D-4
Соединение D-5	Соединение D-6	Соединение D-7	Соединение D-8
Соединение D-9	Соединение D-10	Соединение D-11	Соединение D-12
Соединение Е-1	Соединение Е-2	Соединение Е-3	Соединение Е-4
Соединение Е-5	Соединение Е-6	Соединение Е-7	Соединение Е-8

Соединение Е-9	Соединение Е-10	Соединение Е-11	Соединение Е-12
Соединение Е-13	Соединение Е-14	Соединение Е-15	Соединение Е-16
Соединение Е-17	Соединение Е-18	Соединение Е-19	Соединение Е-20
Соединение Е-21	Соединение Е-22	Соединение Е-23	Соединение Е-24
Соединение Е-25	Соединение Е-26	Соединение Е-27	Соединение Е-28
Соединение Е-29	Соединение Е-30	Соединение Е-31	Соединение Е-32

Соединение Е-33	Соединение Е-34	Соединение Е-35	Соединение Е-36
Соединение Е-37	Соединение Е-38	Соединение Е-39	Соединение Е-40
Соединение Е-41	Соединение Е-42	Соединение Е-43	Соединение Е-44
Соединение Е-45	Соединение Е-46	Соединение Е-47	Соединение Е-48
Соединение Е-49	Соединение Е-50	Соединение Е-51	Соединение Е-52
Соединение Е-53	Соединение Е-54	Соединение Е-55	Соединение Е-56

Соединение Е-57	Соединение Е-58	Соединение Е-59	Соединение Е-60
Соединение Е-61	Соединение Е-62	Соединение Е-63	Соединение Е-64
Соединение Е-65	Соединение Е-66	Соединение Е-67	Соединение Е-68

Затем органическое, испускающее свет устройство настоящего изобретения будет описано подробно.

Органическое, испускающее свет устройство настоящего изобретения включает в себя анод и катод и слой органического соединения, который расположен между анодом и катодом.

Слой органического соединения, который находится между анодом и катодом органического, испускающего свет устройства, может быть либо одним слоем, либо множеством слоев.

В качестве конкретного примера структуры слоев первой структурой слоев является структура, в которой субстрат, анод, испускающий свет слой и катод размещены последовательно в указанном порядке.

Второй структурой слоев является структура, в которой субстрат, анод, слой переноса дырок, слой переноса электронов и катод размещены последовательно в указанном порядке. Включен также случай, в котором испускающим свет слоем является слой переноса дырок и слой переноса электронов. В этом случае эмиссия света имеет место у поверхности раздела двух слоев.

Третьей структурой слоев является структура, в которой субстрат, анод, слой переноса дырок, слой испускания света, слой переноса электронов и катод размещены последовательно в указанном порядке.

В качестве примера органического, испускающего свет устройства на фиг. 1 показана третья структура слоев. На фиг. 1 иллюстрируется органическое, испускающее свет устройство 30. На фигуре ссылочная цифра 1 обозначает субстрат, такой как стеклянная пластинка, 2 обозначает анод, 5 обозначает слой переноса дырок, 3 обозначает слой, ис