Ингалятор

Ингалятор

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к ингалятору для введения порошкового лекарственного средства в форме ингаляционного вещества, препарата из веществ или смеси веществ из полости блистера, которая подлежит вскрытию прокалывающими элементами и установке в нижнюю корпусную часть корпуса, который образован из верхней корпусной части, которая имеет форму мундштука и содержит ингаляционный канал, и нижней корпусной части, которая содержит воздуховпускное отверстие.

В заявке EP 0911047 A1 описан ингалятор для вдыхания порошковых лекарственных средств из капсул, при этом ингалятор содержит нижнюю часть, содержащую два окна и пластину, в которой имеются держатели капсул и воздуховпускные отверстия. С пластиной дополнительно соединена ингаляционная камера, в которой обеспечена насадка, которая оборудована двумя вставочными иглами и может перемещаться против действия пружины. Мундштучная трубка присоединена к верхней части ингалятора, и крышка шарнирно соединена с нижней частью, пластиной и верхней частью. Предложенный ингалятор имеет сложную конструкцию и предназначен для многократного использования.

В заявке EP 0835148 B1 дополнительно описан ингалятор для введения лекарственных средств из блистерной упаковки в форме пластинки, при этом полость блистера опоражнивают сжатым воздухом. Ингалятор, по существу, содержит удлиненный корпус, состоящий из, по меньшей мере, двух корпусных частей, которые шарнирно соединены между собой с возможностью поворота. В одной из корпусных частей сформирована ниша в качестве опорной направляющей для вмещения блистерной пластинки. Корпус содержит мундштук на одной узкой стороне, и на узкой стороне, противоположной мундштуку, корпус содержит воздуховпускное отверстие, которое соединено с мундштуком воздушным каналом. Воздушный канал выполнен с возможностью приема лекарственного средства из полости блистера, при этом лекарственное средство высвобождают выдавливающим плунжером, связанным с корпусом, причем выдавливающий плунжер, при нажатии пользователем ингалятора, вызывает распечатывание покровной пленки полости блистера, после чего лекарственное средство либо остается в полости блистера, либо попадает в порошковый канал воздушного канала. Данный ингалятор предназначен для многократного использования благодаря его конструкции.

Для эффективной ингаляции лекарственного средства пациент должен привести мундштук ингалятора в контакт со слизистой оболочкой полости рта (губами, ртом/глоткой). Данный контакт, как оказалось, создает проблему в том, что слизистая оболочка полости рта всех людей содержит изменяющееся, но большое количество разных бактерий и других микроорганизмов, которые могут быть патогенными. Соответственно мундштук ингалятора загрязняется при использовании. Пациентов и, соответственно, пользователей ингаляторов заставляют производить очистку мундштука после использования ингалятора, но операция очистки выполняется с непостоянной повторяемостью в зависимости от индивидуальных действий, возраста и тяжести заболевания пациента. Кроме того, необходимо также очищать внутренность корпуса ингалятора, в частности, для удаления остатков лекарственных средств, поскольку упомянутые остатки могут создавать проблемы регулирования, если отслаиваются через нерегулярные интервалы и выходят с фактической дозой.

В заявке DE 69319100 T2 описан одноразовый ингалятор, который предполагает приведение в действие вдыханием и который содержит трубчатый корпус, содержащий две части, формирующие воздуховод, который открыт с обоих концов, при этом один конец формирует впуск воздуха, а другой конец формирует выпуск воздуха. Корпус содержит камеру для хранения порошкового фармацевтического препарата для ингаляции и снабжен узким участком вблизи камеры, чтобы обеспечить турбулентный воздушный поток на узком участке, при ингаляции, посредством которого порошок выносится из камеры и смешивается с воздушным потоком. Камера имеет форму выемки, сопряженной с впуском воздуха, и сообщается с атмосферным воздухом через сквозное отверстие в ее основании. Выемка и сквозное отверстие закрыты непроницаемо для воздуха герметизирующей пленкой, причем пленку можно снимать снаружи.

Задачей настоящего изобретения является создание ингалятора упомянутого в начале типа, который является легким для манипулирования пациентом и при этом имеет простую и недорогую конструкцию.

В соответствии с изобретением эта задача решается тем, что ингаляционный канал верхней корпусной части содержит блок для диспергирования порошкового лекарственного средства, который соединен с прокалывающими элементами, при этом верхняя корпусная часть способна смещаться относительно нижней корпусной части для вскрытия полости блистера.

Ингалятор выгоден тем, что его можно дешево изготавливать для одноразового использования с применением небольшого числа отдельных частей и содержит только такие компоненты, которые абсолютно необходимы. Блок для диспергирования либо изготавливают как одно целое с верхней корпусной частью по технологии литьевого прессования, либо жестко и несъемно соединяют с ингаляционным каналом сваркой, клеевым соединением, запрессовкой или другими известными методами соединения. Блок для диспергирования обеспечивает мелкодисперсное распределение частиц лекарственного средства подходящим для ингаляции образом в воздухе, вдыхаемом пользователем. Благодаря предназначению ингалятора для одноразового использования обращение с ним упрощается, так как регулярная очистка необязательна, и остатки лекарственного средства, в частности, в ингаляционном канале и/или в блоке для диспергирования, не могут повредить доставке лекарственного средства. Верхняя корпусная часть, а также, соответственно, мундштук могут быть в форме простой трубки, без эргономической конструкции, и, как и нижняя корпусная часть, могут быть выполнены из пластических материалов. Пластические материалы предпочтительно являются полимерами, термопластическими материалами, полученными методом поликонденсации, пластическими материалами, полученными методом ступенчатой полимеризации, модифицированные натуральные материалы или каучуки, или смеси вышеперечисленных пластических материалов. Особое предпочтение отдается полиолефинам, поливинилхлоридам, стирольным полимерам, полиацеталям, полиамидам, термопластичным сложным полиэфирам и полиарильным простым полиэфирам или смесям вышеперечисленных пластических материалов. Примерами данных пластических материалов являются полиэтилен, поливинилхлорид, полиоксиметилен, полиацеталь, акрилонитрил/бутадиен/стирол (АБС), сложный акрилонитрил/стирол/акриловый (АСА) эфир, полиамиды, поликарбонат, поли(этилентерефталат), поли(бутилентерефталат) или поли(фениленовый простой эфир). Данные пластические материалы выпускаются, например, компанией Ensinger, Германия, Nufringen.

Ингаляторы известны под торговыми названиями HandiHaler, Spinhaler^®, Rotahaler^®, Aerolizer^®, Flowcaps^®, Turbospin^®, AIR DPI^®, Orbital^®, Directhaler^® и/или описаны в документах DE 3345722, EP 0591136, DE 4318455, WO 91/02558, FR-A-2146202, US-A-4069819, EP 666085, EP 869079, US 3991761, WO 99/45987, WO 20051672, Bell, J. Pharm. Sci. 601559 (1971); Cox, Brit. Med. J. 2634 (1969). Из порошковых ингаляторов известны порошковые ингаляторы на одну дозу или несколько доз, в частности, Spinhaler^®, Rotahaler^®, Aerolizer^®, Inhalator^®, HandiHaler^®, Diskhaler^®, Diskus^®, Accuhaler^®, Aerohaler^®, Eclipse^®, Turbohaler^®, Turbuhaler^®, Easyhaler^®, Novolizer^®, Clickhaler^®, Pulvinal^®, Novolizer^®, SkyeHale^®, Xcelovair^®, Pulvina^®, Taifun^®, MAG-haler^®, Twisthaler^® и Jethaler^®.

В устройстве в соответствии с изобретением можно применять, по одному или в комбинации, следующие соединения. В нижеупомянутых соединениях W является фармакологически активным ингредиентом и выбирается (например) из группы, состоящей из бета-миметиков, антихолинергических средств, кортикостероидов, ингибиторов PDE4 (фосфодиэстеразы 4), антагонистов LTD4 (лейкотриеновых рецепторов), ингибиторов EGFR (рецепторов эпидермального фактора роста), агонистов допамина, H1-антигистаминных средств, антагонистов PAF (факторов активации тромбоцитов) и ингибиторов киназ PI3. Двойные или тройные комбинации W можно сочетать дополнительно и применять в устройстве в соответствии с настоящим изобретением. Для примера можно упомянуть следующие комбинации W:

- W означает бета-миметик в сочетании с антихолинергическим средством, кортикостероидом, ингибитором PDE4, ингибитором EGFR или антагонистом LTD4,

- W означает антихолинергическое средство в сочетании с бета-миметиком, кортикостероидом, ингибитором PDE4, ингибитором EGFR или антагонистом LTD4,

- W означает кортикостероид в сочетании с ингибитором PDE4, ингибитором EGFR или антагонистом LTD4,

- W означает ингибитор PDE4 в сочетании с ингибитором EGFR или антагонистом LTD4,

- W означает ингибитор EGFR в сочетании с антагонистом LTD4.

В качестве бета-миметиков предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из альбутерола, арформотерола, бамбутерола, битолтерола, броксатерола, карбутерола, кленбутерола, фенотерола, формотерола, гексопреналина, ибутерола, изоэтарина, изопреналина, левосальбутамола, мабутерола, мелуадрина, метапротеренола, орципреналина, пирбутерола, прокатерола, репротерола, римитерола, ритодрина, сальмефамола, сальметерола, сотеренола, сульфонтерола, тербуталина, тиарамида, толубутерола, синтерола, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248 и

- 3-(4-{6-[2-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-этиламино]-гексилокси}-бутил)-бензилсульфонамида

- 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1H-хинолин-2-она

- 4-гидрокси-7-[2-{[2-{[3-{2-фенилэтокси)пропил]сульфонил}-этил]-амино}этил]-2(3H)-бензотиазолона

- 1-(2-фтор-4-гидроксифенил)-2-[4-(1-бензимидазолил)-2-метил-2-бутиламино]этанола

- 1-[3-(4-метоксибензил-амино)-4-гидроксифенил]-2-[4-(1-бензимидазолил)-2-метил-2-бутиламино]этанола

- 1-[2H-5-гидрокси-3-оксо-4H-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-[3-(4-N, N-диметиламинофенил)-2-метил-2-пропиламино]этанола

- 1-[2H-5-гидрокси-3-оксо-4H-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-[3-(4-метоксифенил)-2-метил-2-пропиламино]этанола

- 1-[2H-5-гидрокси-3-оксо-4H-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-[3-(4-n-бутилоксифенил)-2-метил-2-пропиламино]этанола

- 1-[2H-5-гидрокси-3-оксо-4H-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-{4-[3-(4-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метил-2-бутиламино}этанола

- 5-гидрокси-8-(1-гидрокси-2-изопропиламинобутил)-2H-1,4-бензоксазин-3-(4H)-она

- 1-(4-амино-3-хлор-5-трифторметилфенил)-2-трет-бутиламино)этанола

- 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-{4-метоксифенил)-1,1-диметилэтиламино]-этил}-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-феноксиуксусной кислоты этиловый эфир)1,1-диметилэтиламино]-этил}-4H-бензо[1,4]-оксазин-3-она

- 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-феноксиуксусная кислота) 1,1-диметилэтиламино]-этил}-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 8-{2-[1,1-диметил-2-(2,4,6-триметилфенил)-этиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-гидроксифенил)-1,1-диметилэтиламино]-этил}-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 6-гидрокси-8-{1-гидрокси-2-[2-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилэтиламино]-этил}-4H-бензо[1,4]оксазон-3-она

- 8-{2-[2-(4-этилфенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 8-{2-[2-(4-этоксифенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 4-(4-{2-[2-гидрокси-2-(6-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-8-ил)-этиламино]-2-метилпропил}-фенокси)-масляной кислоты

- 8-{2-[2-(3,4-дифторфенил)-1,1-диметилэтиламино]-1-гидроксиэтил}-6-гидрокси-4H-бензо[1,4]оксазин-3-она

- 1-(4-этоксикарбониламино-3-циано-5-фторфенил)-2-(трет-бутиламино)этанола

- 2-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-{2-[4-(2-гидрокси-2-фенилэтиламино)-фенил]-этиламино}-этил)-бензальдегида

- N-[2-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-{2-[4-(2-гидрокси-2-фенилэтиламино)-фенил]-этиламино}-этил)-фенил]-формамида

- 8-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-{2-[4-(6-метоксибифенил-3-ил-амино)-фенил]-этиламино}-этил)-1H-хинолин-2-она

- 8-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(6-фенилэтиламино-гексиламино)-этил]-1H-хинолин-2-она

- 5-[2-(2-{4-[4-(2-амино-2-метилпропокси)-фениламино]-фенил}-этиламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1H-хинолин-2-она

- [3-(4-{6-[2-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-этиламино]-гексилокси}-бутил)-5-метилфенил]-мочевины

- 4-(2-{6-[2-(2,6-дихлорбензилокси)-этокси]-гексиламино}-1-гидроксиэтил)-2-гидроксиметилфенола

- 3-(4-{6-[2-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-этиламино]-гексилокси}-бутил)-бензилсульфонамида

- 3-(3-{7-[2-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-этиламино]-гептилокси}-пропил)-бензилсульфонамида

- 4-(2-{6-[4-(3-циклопентан-сульфонил-фенил)-бутокси]-гексиламино}-1-гидроксиэтил)-2-гидроксиметилфенола

- N-адамантан-2-ил-2-(3-{2-[2-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-этиламино]-пропил}-фенил)-ацетамида,

по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов или гидратов. Предпочтение, в соответствии с изобретением, отдается кислотно-аддитивным солям бета-миметиков, выбранным из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, гидросульфата, гидрофосфата, гидрометансульфоната, гидронитрата, гидромалеата, гидроацетата, гидроцитрата, гидрофумарата, гидротартрата, гидрооксалата, гидросукцината, гидробензоата и гидро-п-толуилсульфоната.

В качестве антихолинергических средств предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из солей тиотропия, предпочтительно, бромидной соли, солей окситропия, предпочтительно, бромидной соли, солей флутропия, предпочтительно, бромидной соли, солей ипратропия, предпочтительно, бромидной соли, солей гликопиррония, предпочтительно, бромидной соли, солей троспия, предпочтительно, хлоридной соли, толтеродина. В вышеупомянутых солях катионы представляют собой фармакологически активную составную часть. Вышеупомянутые соли могут, предпочтительно, содержать, в качестве анионов, хлорид, бромид, йодид, сульфат, фосфат, метансульфонат, нитрат, малеат, ацетат, цитрат, фумарат, тартрат, оксалат, сукцинат, бензоат или п-толуилсульфонат, при этом хлорид, бромид, йодид, сульфат, метансульфонат или п-толуилсульфонат предпочтительны в качестве противоионов. Из всех солей хлориды, бромиды, йодиды и метансульфонаты являются особенно предпочтительными.

Антихолинергические средства, которые являются аналогично предпочтительными, выбирают из солей с формулой AC-1

,

где X^- означает отрицательно заряженный анион, предпочтительно, анион, выбранный из группы, состоящей из фторида, хлорида, бромида, йодида, сульфата, фосфата, метансульфоната, нитрата, малеата, ацетата, цитрата, фумарата, тартрата, оксалата, сукцината, бензоата и п-толуолсульфоната, предпочтительно, анион с единичным отрицательным зарядом, в частности, предпочтительно, анион, выбранный из группы, состоящей из фторида, хлорида, бромида, метансульфоната и п-толуолсульфоната, особенно предпочтительно бромида, по желанию в форме их рацематов, энантиомеров или гидратов. Особенно важное значение имеют комбинации лекарственных средств, которые содержат энантиомеры с формулой AC-1-en

,

где X^- может иметь вышеупомянутые значения. Кроме того, предпочтительные антихолинергические средства выбирают из солей с формулой AC-2

,

где R может означать либо метил, либо этил, при этом X^- может иметь вышеупомянутые значения. В альтернативном варианте осуществления соединение с формулой AC-2 также может быть в форме АС-2-основание свободного основания

Дополнительно упомянутыми соединениями являются:

- сложного тропенолового эфира 2,2-дифенилпропионовой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 2,2-дифенилпропионовой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 2-фтор-2,2-дифенилуксусной кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 2-фтор-2,2-дифенилуксусной кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 3,3',4,4'-тетрафторбензиловой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 3,3',4,4'-тетрафторбензиловой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 4,4'-дифторбензиловой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 4,4'-дифторбензиловой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 3,3'-дифторбензиловой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 3,3'-дифторбензиловой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-гидроксифлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-фторфлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 9-гидроксифлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 9-фторфлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-метилфлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 9-метилфлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного циклопропилтропинового эфира бензиловой кислоты метобромид

- сложного циклопропилтропинового эфира 2,2-дифенилпропионовой кислоты метобромид

- сложного циклопропилтропинового эфира 9-гидроксиксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного циклопропилтропинового эфира 9-фторфлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного циклопропилтропинового эфира 9-метилксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного циклопропилтропинового эфира 9-гидроксифлуорен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного метилового эфира сложного циклопропилтропинового эфира 4,4'-дифторбензиловой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-гидроксиксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 9-гидроксиксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-метилксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 9-метилксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-этилксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного тропенолового эфира 9-дифторметилксантен-9-карбоновой кислоты метобромид

- сложного скопинового эфира 9-гидроксиметилксантен-9-карбоновой кислоты метобромид.

Вышеупомянутые соединения можно также применять в пределах объема настоящего изобретения в форме солей, в которых вместо метобромида используют соли мето-X, где X может иметь значения, упомянутые выше для X^-.

В качестве кортикостероидов предпочтительно применяются соединения, выбранные из группы, состоящей из беклометазона, бета-метазона, будезонида, бутиксокорта, циклезонида, дефлазакорта, дексаметазона, этипреднола, флунизолида, флутиказона, лотепреднола, мометазона, преднизолона, преднизона, рофлепонида, триамцинолона, RPR-106541, NS-126, ST-26 и

- сложного (S)-фторметилового эфира 6,9-дифтор-17-[(2-фуранилкарбонил)окси]-11-гидрокси-16-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-17-карботионовой кислоты

- сложного (S)-(2-оксотетрагидрофуран-3S-илового) эфира 6,9-дифтор-11-гидрокси-16-метил-3-оксо-17-пропионилокси-андроста-1,4-диен-17-карботионовой кислоты,

- сложного цианометилового эфира 6α,9α-дифтор-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксо-17α-(2,2,3,3-тетраметилциклопропилкарбонил)окси-андроста-1,4-диен-17β-карбоновой кислоты,

по желанию в форме их рацематов, энантиомеров или диастереоизомеров и, по желанию, в форме их солей и производных соединений, их сольватов и/или гидратов. Любая ссылка на стероиды включает в себя ссылку на любые их соли или производные соединения, гидраты или сольваты, которые могут существовать. Примерами возможных солей и производных соединений могут быть: соли щелочных металлов, например, соли натрия или калия, сульфобензоаты, фосфаты, изоникотинаты, ацетаты, дихлорацетаты, пропионаты, первичные кислые фосфаты, пальмитаты, пивалаты или фуроаты.

В качестве ингибиторов PDE4 предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из энпрофиллина, теофиллина, рофлумиласта, арифло (циломиласта), тофимиласта, пумафентрина, лиримиласта, арофиллина, атизорам, D-4418, Bay-198004, BY343, CP-325366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-11294A, C1-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 и

- N-(3,5-дихлор-1-оксопиридин-4-ил)-4-дифторметокси-3-циклопропилметоксибензамида

- (-)п-[(4aR*,10bS*)-9-этокси-1,2,3,4,4a,10b-гексагидро-8-метокси-2-метилбензо[s][1,6]нафтиридин-6-ил]-N,N-диизопропилбензамида

- (R)-(+)-1-(4-бромбензил)-4-[(3-циклопентилокси)-4-метоксифенил]-2-пирролидона

- 3-(циклопентилокси-4-метоксифенил)-1-(4-N'-[N-2-циано-S-метилизотиоуреидо]бензил)-2-пирролидона

- цис-[4-циано-4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)циклогексан-1-карбоновой кислоты]

- 2-карбометокси-4-циано-4-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)циклогексан-1-она

- цис-[4-циано-4-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)циклогексан-1-ола]

- (R)-(+)-этил[4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-пирролидин-2-илиден]ацетата

- (S)-(-)-этил[4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-пирролидин-2-илиден]ацетата

- 9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-тиенил)-9H-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридина

- 9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(трет-бутил)-9H-пиразоло[3,4-c]-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин,

по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов или гидратов. Предпочтение, в соответствии с изобретением, отдается аддитивным солям кислоты ингибиторов PDE4, выбираемых из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, гидросульфата, гидрофосфата, гидрометансульфоната, гидронитрата, гидромалеата, гидроацетата, гидроцитрата, гидрофумарата, гидротартрата, гидрооксалата, гидросукцината, гидробензоата и гидро-п-толуилсульфоната.

В качестве антагонистов LTD4 предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из монтелукаста, пранлукаста, зафирлукаста, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L-733321 и

- 1-(((R)-(3-(2-(6,7-дифтор-2-хинолинил)этенил)фенил)-3-(2-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)тио)метилциклопропануксусной кислоты

- 1-(((l(R)-3(3-(2-(2,3-дихлортиено[3,2-b]пиридин-5-ил)-(E)-этенил)фенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-фенил)пропил)тио)метил)циклопропануксусной кислоты

- [2-[[2-(4-трет-бутил-2-тиазолил)-5-бензофуранил]оксиметил]фенил] уксусной кислоты,

по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов или гидратов. В соответствии с изобретением, упомянутые аддитивные соли кислоты выбирают из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, гидросульфата, гидрофосфата, гидрометансульфоната, гидронитрата, гидромалеата, гидроацетата, гидроцитрата, гидрофумарата, гидротартрата, гидрооксалата, гидросукцината, гидробензоата и гидро-п-толуилсульфоната. Следует понимать, что соли или производные соединения, для составления которых, по желанию, пригодны антагонисты LTD4, представляют собой, например: соли щелочных металлов, например, соли натрия или калия, соли щелочноземельных металлов, сульфобензоаты, фосфаты, изоникотинаты, ацетаты, пропионаты, первичные кислые фосфаты, пальмитаты, пивалаты или фуроаты.

В качестве ингибиторов EGFR предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из цетуксимаба, трастузумаба, ABX-EGF (антитела против EGF-ингибиторов, Mab ICR-62 и

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(морфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]-амино}-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]-амино}-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]-амино}-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-{[4-(морфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]-амино}-7-циклопентил-оксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-((R)-6-метил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-((R)-6-метил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(S) -(тетрагидрофуран-3-ил)окси]-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-((R)-2-метоксиметил-6-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[2-((S)-6-метил-2-оксоморфолин-4-ил)-этокси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-[N-(2-метоксиэтил)-N-метиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопентил-оксихиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-{[4-(N,N-бис-(2-метоксиэтил)-амино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-({4-[N-(2-метоксиэтил)-N-этиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-({4-[N-(2-метоксиэтил)-N-метиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-({4-[N-(тетрагидропиран-4-ил)-N-метиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопропил-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((R)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-({4-[N-(2-метоксиэтил)-N-метиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопентил-оксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N-циклопропил-N-метиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопентил-оксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(R)-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(S)-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]-хиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6,7-бис-(2-метоксиэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-7-[3-(морфолин-4-ил)-пропилокси]-6-[(винилкарбонил)амино]-хиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-(4-гидроксифенил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидина

- 3-циано-4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-этоксихинолина

- 4-{[3-хлор-4-(3-фторбензилокси)-фенил]амино}-6-(5-{[(2-метансульфонилэтил)амино]метил}-фуран-2-ил)-хиназолина

- 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-{[4-((R)-6-метил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(морфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(тетрагидрофуран-2-ил)-метокси]-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-({4-[N,N-бис-(2-метоксиэтил)-амино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-[(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]-хиназолина

- 4-[(3-этилфенил)амино]-6-{[4-(5,5-диметил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[2-(2,2-диметил-6-оксоморфолин-4-ил)этокси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[2-(2,2-диметил-6-оксоморфолин-4-ил)этокси]-7-[(R)-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-7-[2-(2,2-диметил-6-оксоморфолин-4-ил)этокси]-6-[(S)-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{2-[4-(2-оксоморфолин-4-ил)-пиперидин-1-ил]этокси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[1-(трет-бутилоксикарбонил)-пиперидин-4-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-аминоциклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-метансульфониламиноциклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-3-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метилпиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(морфолин-4-ил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(метоксиметил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(пиперидин-3-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[1-(2-ацетиламиноэтил)-пиперидин-4-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-ил-окси)-7-этоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-((S)-тетрагидрофуран-3-ил-окси)-7-гидроксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-ил-окси)-7-(2-метоксиэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{транс-4-[(диметиламино)сульфониламино]-циклогексан-1-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{транс-4-[(морфолин-4-ил)карбониламино]-циклогексан-1-илокси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{транс-4-[(морфолин-4-ил)сульфониламино]-циклогексан-1-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-илокси)-7-(2-ацетиламиноэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-илокси)-7-(2-метансульфониламиноэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(пиперидин-1-ил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-аминокарбонилметил-пиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(тетрагидропиран-4-ил)карбонил]-N-метиламино}-циклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(морфолин-4-ил)карбонил]-N-метиламино}-циклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(морфолин-4-ил)сульфонил]-N-метиламино}-циклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-этансульфониламино-циклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-ил-окси)-7-этоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-ил-окси)-7-(2-метоксиэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[1-(2-метоксиацетил)-пиперидин-4-ил-окси]-7-(2-метоксиэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-ацетиламиноциклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-[1-(трет-бутилоксикарбонил)пиперидин-4-илокси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3- этинилфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(пиперидин-1-ил)карбонил]-N-метиламино}-циклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]-N-метиламино}-циклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{цис-4-[(морфолин-4-ил)карбониламино]-циклогексан-1-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[2-(2-оксопирролидин-1-ил)этил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(морфолин-4-ил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-(2-метоксиэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(1-ацетилпиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(1-метилпиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метилпиперидин-4-ил-окси)-7-(2-метоксиэтокси)-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-изопропилоксикарбонил-пиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-метиламиноциклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{цис-4-[N-(2-метоксиацетил)-N-метиламино]-циклогексан-1-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(пиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-[1-(2-метоксиацетил)-пиперидин-4-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-{1-[(морфолин-4-ил)-карбонил]-пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(2-метилморфолин-4-ил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(S,S)-(2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-ил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(N-метил-N-2-метоксиэтиламино)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-этилпиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(2-метоксиэтил)карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(3-метоксипропиламино)-карбонил]-пиперидин-4-ил-окси}-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[цис-4-(N-метансульфонил-N-метиламино)-циклогексан-1-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[цис-4-(N-ацетил-N-метиламино)-циклогексан-1-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-метиламиноциклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[транс-4-(N-метансульфонил-N-метиламино)-циклогексан-1-ил-окси]-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-диметиламиноциклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-{N-[(морфолин-4-ил)карбонил]-N-метиламино}-циклогексан-1-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[2-{2,2-диметил-6-оксоморфолин-4-ил)-этокси]-7-[(S)-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]-хиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина

- 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-цианопиперидин-4-ил-окси)-7-метоксихиназолина,

по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов или гидратов. В соответствии с настоящим изобретением, упомянутые кислотно-аддитивные соли предпочтительно выбирают из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, гидросульфата, гидрофосфата, гидрометансульфоната, гидронитрата, гидромалеата, гидроацетата, гидроцитрата, гидрофумарата, гидротартрата, гидрооксалата, гидросукцината, гидробензоата и гидро-п-толуилсульфоната.

В качестве агонистов допамина предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из бромкриптина, каберголина, альфа-дигидроэргокриптина, лизурида, перголида, прамипексола, роксиндола, ропинирола, талипексола, тергурида и виозана, по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов или гидратов. В соответствии с изобретением данные аддитивные соли кислоты предпочтительно выбирают из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, гидросульфата, гидрофосфата, гидрометансульфоната, гидронитрата, гидромалеата, гидроацетата, гидроцитрата, гидрофумарата, гидротартрата, гидрооксалата, гидросукцината, гидробензоата и гидро-п-толуилсульфоната.

В качестве H1-антигистаминных средств предпочтительно применяют соединения, выбранные из группы, состоящей из эпинастина, цетиризина, азеластина, фексофенадина, левокабастина, лоратидина, мизоластина, кетотифена, эмедастина, диметиндена, клемастина, бамипина, дексхлорфенирамина, фенирамина, доксиламина, хлорфеноксамина, дименгидрината, дифенгидрамина, прометазина, эбастина, деслоратидина и меклозина, по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов или гидратов. В соответствии с изобретением, упомянутые аддитивные соли кислоты выбирают из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, гидройодида, гидросульфата, гидрофосфата, гидрометансульфоната, гидронитрата, гидромалеата, гидроацетата, гидроцитрата, гидрофумарата, гидротартрата, гидрооксалата, гидросукцината, гидробензоата и гидро-п-толуилсульфоната.

Любые ингаляционные соединения, например, также ингалируемые макромолекулы, описанные в заявке EP 1003478, используются как фармацевтически активные вещества, препараты из веществ или смеси веществ. Предпочтение отдается применению веществ, препаратов из веществ или смесей веществ для лечения респираторных заболеваний, которые применяются в ингаляционной области.

Соединение можно дополнительно получать из группы производных соединений алкалоидов спорыньи, триптанов, ингибиторов CGRP (кальцитониногенсвязанных пептидов), ингибиторов фосфодиэстеразы V, по желанию, в форме их рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров, по желанию, в форме их фармакологически приемлемых аддитивных солей кислоты, сольватов и/или гидратов.

Производные соединения алкалоидов спорыньи: дигидроэрготамин, эрготамин.

Прокалывающие элементы предпочтительно расположены на расстоянии от полости блистера, в положении, зафиксированном, по меньшей мере, одним под