Симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими группами в n-заместителях гетероциклических остатков в качестве люминофоров и способ их получения

Симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими группами в n-заместителях гетероциклических остатков в качестве люминофоров и способ их получения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к области органической химии и химии материалов, а именно к новым цианиновым красителям и способу их получения. Описываются симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими группами в N-заместителях гетероциклических остатков общей формулы (I)

в которой Q - атом серы, группа CMe₂;

R¹-R⁴ - атом водорода, низший алкил, низшая алкоксильная группа, два заместителя R¹ и R² или R³ и R⁴ вместе составляют C₄H₄ - бензогруппу;

n=0-3;

А-(CH₂)_mNH₃ ⁺E^-, или фталимидоалкильная группа формулы (II)

где m=2-6;

Е в формуле (I) и в А=Br, I, ClO₄, PF₆, BF₄, TsO, MeSO₃, CF₃SO₃, MeOSO₃, при этом Е в формуле (I) и в A могут быть одинаковыми или разными.

Предлагаемые соединения и материалы на их основе могут быть использованы в качестве люминофоров, например в люминесцентных сенсорах, для флуоресцентного маркирования биомолекул и др. Изобретение также относится к способу получения таких соединений.

Полученные нами соединения, их люминесцентные свойства и способ получения в литературе не описаны. Они представляют собой новый тип цианиновых красителей, так как содержат неизвестное ранее сочетание незамещенных полиметиновой цепи, аммонийных или фталимидоалкильных групп в N-заместителях гетероциклических остатков, что создает возможности для химической модификации данных красителей посредством изменения функциональных групп.

Известны симметричные катионные красители цианинового ряда, содержащие алкильный заместитель при атоме азота гетероциклического остатка (Фикен Г.Е. Цианиновые красители. В кн. Химия синтетических красителей. Под ред. Венкатарамана К., т.4, Л.: Химия, 1975, 207; Berlin L., Reister O., «Methoden zur Herstellung von Cyaninen (Polymethinen)», In «Methoden der Organischen Chemie», Edn. Miller Е., B. 5/1d, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1972, 227). Эти красители имеют интенсивные полосы поглощения в видимой и ближней инфракрасной областях спектра, способны адсорбироваться на твердых субстратах, обладают люминесценцией. Эти и другие физико-химические свойства определили их использование в основном в качестве фотосенсибилизаторов в фотографических материалах.

Значительно меньше известно цианиновых красителей с азотсодержащими терминальными группами при четвертичных атомах азота гетероциклических остатков.

Известны симметричные моно- и пентаметиновые красители с триметиламмониоалкильной группой в N-заместителе (Armitage В., O'Brien D.F., J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 7396; Andrievsky A., Parton R., L., Penner T.L., Harrison W.J. Патент EP 1085373 A2, 2000; Wang M., Silva G.L., Armitage B.A., J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 9977). Эти красители имеют интенсивные полосы поглощения в видимой и ближней инфракрасной областях спектра, обладают люминесценцией. Благодаря своей способности нековалентно связываться с биомолекулами, они нашли применение в качестве люминесцентных зондов в молекулярной биологии.

Предложены симметричные β-метилтриметиновые красители ряда бензотиазола, содержащие в N-заместителях гетероциклических остатков в качестве терминальных групп фталимидные или в виде гидробромидов две концевые аминогруппы (Steinger R., Reber J.-F., Ezekiel A.D., Ficken G.E. Патент US 4,040,825, 1977). Эти красители заявлены в качестве сенсибилизаторов для фотоматериалов, однако они не выделены в индивидуальном виде, и их структура не подтверждена физико-химическими характеристиками.

Предложены симметричные пентаметиновые красители индоленинового ряда, содержащие при атомах азота гетероциклических остатков два аминоалкильных заместителя (Shigefuji О. Патент JP 2004184282 (A), 2004), эти красители не выделены в индивидуальном виде и для них также не приведены физико-химические характеристики, подтверждающие их структуру. Краситель, содержащий две терминальные аминогруппы, предлагается использовать в качестве визуализирующего агента в оптическом методе определения гликированного гемоглобина, образующегося в результате его взаимодействия с глюкозой.

Предложены симметричные гептаметиновые красители ряда индоленина и бензиндола с двумя аммониоалкильными группами при атомах азота гетероциклических остатков, содержащие циклогексеновый фрагмент в полиметиновой цепочке и атом хлора в мезо-положении полиметиновой цепи (Narayanan N., Patonay G., J. Org. Chem., 1995, 60, 2391; Patonay G., Narayanan N., Strekowski L., Middendorf L.R., Lipowska M. Патент US 5,800,995, 1998). Эти соединения также не выделены в индивидуальном виде и их структура соответственно не подтверждена физико-химическими характеристиками.

Целью настоящего изобретения является создание нового типа соединений - симметричных цианиновых красителей, имеющих в своем составе заместители у атомов азота гетероциклических остатков с концевыми азотсодержащими группами. Задачей изобретения является также разработка способа получения целевых продуктов в чистом виде, доказательство их строения и изучение их спектральных характеристик.

Поставленная цель достигается структурой заявляемого нового типа цианиновых красителей общей формулы (I) и способом их получения, заключающимся в том, что четвертичные соли 2-метилпроизводных гетероциклических оснований формулы (III)

в которой R¹-R², Q и Е являются такими, как определено выше для формулы (I), при этом А в формуле (III) - фталимидоалкильная группа формулы (II), Е в формуле (III) и в формуле (I) могут быть одинаковыми или разными;

подвергают взаимодействию с электрофильными реагентами, являющимися донорами центральных фрагментов полиметиновой цепи. Реакцию проводят в среде органического растворителя, выбранного из группы, включающей этиловый спирт, метиловый спирт, уксусный ангидрид, в присутствии органического основания, такого как пиридин, пиперидин, пирролидин, триэтиламин при температуре (-)10-140°C.

Электрофильный реагент выбирают из группы, включающей четвертичную соль 2-тиопроизводного гетероциклического основания формулы (IV), в которой R¹-R⁴, и Е являются такими, как определено выше для формулы (I), при этом А в формуле (IV) - фталимидоалкильная группа формулы (II), Е в формуле (IV) может совпадать с Е в формуле (III), или с Е в формуле (I), или с тем и другим,

в результате реакции конденсации образуются красители общей формулы (I), n=0:

реакцию можно проводить с последующей заменой анионов в красителях (I) обработкой кислотами, солями кислот с иными противоионами (или без замены аниона);

триэтилортоформиат, в результате реакции конденсации образуются красители формулы (I), n=1

четвертичную соль 2-амино-1-метилпиримидиния формулы (V), при этом Е в формуле (V) может совпадать с Е в формуле (III), или с Е в формуле (I), или с тем и другим,

в результате реакции конденсации образуются красители формулы (I), n=2;

,

реакцию можно проводить с последующей заменой анионов в красителях (I) обработкой кислотами, солями кислот с иными противоионами (или без замены аниона);

гидрохлорид дианила глутаконового альдегида, в результате реакции конденсации образуются красители формулы (I), n=3

реакцию можно проводить с последующей заменой анионов в красителях (I) обработкой кислотами, солями кислот с иными противоионами (или без замены аниона).

При обработке полученных красителей формулы (I), где А - фталимидоалкильная группа формулы (II), n=0-3, гидразингидратом или первичными аминами R⁵NH₂, где R⁵ - низший алкил, происходит снятие фталимидной группы. Реакцию проводят в среде органического растворителя, выбранного из группы, включающей этиловый спирт, метиловый спирт, дихлорметан при температуре 5-40°C, при последующей обработке реакционной смеси кислотой получают цианиновые красители с аммонийными группами

Строение полученных соединений (I), где А - (CH₂)_mNH₃ ⁺E^- или фталимидоалкильная группа формулы (II), n=0-3 доказано с помощью ЯМР ¹H-, ¹³C- и УФ-спектроскопии, и подтверждено данными элементного анализа (примеры 1-17).

Пример 1. Перхлорат 3-[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]-2-{[3-[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]-1,3-бензотиазол-2(3H)-илиден]метил}-1,3-бензотиазолия.

А. 4-Метилбензолсульфонат 3-[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]-2-метил-1,3-бензотиазолия.

В колбе емкостью 15 мл, снабженной дефлегматором и хлоркальциевой трубкой, тщательно смешивают 220 мг (1.5 ммоля) 2-метилбепзотиазола и 400 мг (2.0 ммоля) 6-фталимидогексил-4-метилбензолсульфоната. Реакционную смесь нагревают при 140°C на масляной бане в течение 20 ч, охлаждают до комнатной температуры, промывают горячим бензолом, ацетоном, диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 368 мг (выход 67%) соли в виде белого порошка, т.пл. 180°C (с разложением).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30°C): 1.34, 1.47, 1.60, 1.83 (м, по 2H каждый, 4 CH₂); 2.28 (с, 3H, Me(OTs^-)); 3.19 (с, 3H, Me); 3.57 (т, 2H, CH₂N, J=7.0 Гц); 4.69 (т, 2H, CH₂N⁺, J=7.9 Гц); 7.10 (д, 2H, H(3)(OTs^-), H(5)(OTs^-), J=7.6 Гц); 7.47 (д, 2H, H(2)(OTs^-), H(6)(OTs^-), J=7.6 Гц); 7.79 (м, 1H, H(6)); 7.81-7.89 (м, 5H, H(5), Phth); 8.31 (д, 1H, H(4), J=8.6 Гц); 8.42 (д, 1H, H(7), J=8.5 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30°C): 16.57 (Me); 20.6 (Me(OTs^-)); 25.25, 25.69, 27.43, 27.57 (4 CH₂); 37.13 (CH₂N); 48.93 (CH₂N⁺); 116.66 (C(4)); 122.85 (C(5'), C(6')); 124.49 (C(7)); 125.34 (C(2)(OTs^-), C(6)(OTs^-)); 127.88 (C(3)(OTs^-), C(5)(OTs^-)); 127.95 (C(6)); 129.21 (C(5)); 131.43 (C(3а'), C(7а')); 134.27 (C(4'), C(7')); 137.39 (C(4)(OTs^-)); 140.69 (C(3а)); 145.65 (C(1)(OTs^-)); 167.82 (C(1'), C(3')); 176.94 (C(2)).

Найдено, %: C 63.14; H 5.44; N 5.05.

C₂₉H₃₀N₂O₅S₂.

Вычислено, %: C 63.25; H 5.49; N 5.09.

Б. 4-Метилбензолсульфонат 3-[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]-2-{[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]тио}-1,3-бензотиазолия.

В колбе емкостью 15 мл, снабженной дефлегматором и хлоркальциевой трубкой, тщательно смешивают 167 мг (0.85 ммоля) 2-меркаптобензотиазола и 700 мг (1.75 ммоля) 6-фталимидогексил-4-метилбензолсульфоната. Реакционную смесь нагревают при 140°C на масляной бане в течение 20 ч, охлаждают до комнатной температуры, промывают небольшим количеством бензола, растворяют при нагревании в этаноле и выливают в воду, выпавшее масло отделяют декантацией, промывают водой, сушат в вакууме. Получают 370 мг (выход 54%) соли в виде желтого масла.

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц. в ДМСО-d₆, 30°C): 1.30-1.63 (м, 12H, 6 CH₂), 1.82, 1.90 (м, по 2H каждый, CH₂); 2.28 (с, 3H, Me(OTs^-)); 3.53-3.58 (м, 4H, CH₂, CH₂N); 3.61 (т, 2H, CH₂S, J=7.1 Гц); 4.58 (т, 2H, CH₂N⁺, J=7.6 Гц); 7.10 (д, 2H, H(3)(OTs^-), H(5)(OTs^-), J=7.6 Гц); 7.47 (д, 2H, H(2)(OTs^-), H(6)(OTs^-), J=7.6 Гц); 7.72 (м, 1H, H(6)); 7.80-7.86 (м, 9H, H(5), 2 Phth); 8.21 (д, 1H, H(4), J=8.3 Гц); 8.36 (д, 1H, H(7), J=8.3 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30°C): 21.68 (Me(OTs^-)); 26.34, 26.48, 26.69, 27.61, 28.21, 28.40, 28.60, 28.73 (8 CH₂); 36.94 (CH₂S); 38.16 (CH₂N); 50.92 (CH₂N⁺); 116.72 (C(4)); 123.88 (2 C(5'), 2 C(6')); 125.01 (C(7)); 126.42 (C(2)(OTs^-), C(6)(OTs^-)); 128.96 (C(3)(OTs^-), C(5)(OTs^-), 129.17 (C(6)); 129.62 (C(5)); 132.48 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 135.30 (2 C(4'), 2 C(7')); 138.53 (C(4)(OTs^-)); 142.49 (C(3a)); 146.65 (C(1)(OTs^-)); 168.86 (2 C(1'), 2 C(3')); 180.37 (C(2)).

В. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой и магнитной мешалкой с подогревом помещают 127 мг (0.23 ммоля) 4-метилбензолсульфоната 3-[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]-2-метил-1,3-бензотиазолия, 183 мг (0.23 ммоля) 4-метилбензолсульфопата 3-[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]-2-{[6-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)гексил]тио}-1,3-бензотиазолия и 5 мл абс. этанола. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до кипения, добавляют 70 мкл (0.50 ммоля) триэтиламина и кипятят при перемешивании в течение 5 ч. Затем реакционную массу охлаждают до -10°C, выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным этанолом, растворяют в 3 мл этанола при нагревании, добавляют 20 мкл (0.23 ммоля) 70%-ного раствора хлорной кислоты и охлаждают до -10°C. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным этанолом, диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 118 мг (выход 61%) красителя в виде ярко-желтого порошка, т.пл. 145°C (из этанола).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30°C): 1.31, 1.47, 1.55, 1.76 (м, по 4H каждый, 8 CH₂); 3.50 (т, 4H, 2 CH₂N, J=7.0 Гц); 4.63 (т, 4H, 2 CH₂N⁺, J=7.0 Гц); 6,65 (с, 1H, H(мезо)); 7.50 (м, 2H, 2H (6)); 7.68 (м, 2H, 2H (5)); 7.76 (м, 8H, 2 Phth); 7.89 (д, 2H, 2H (4), J=8.4 Гц); 8.21 (д, 2H, 2H (7), J=7.9 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30°c): 25.48, 25.94, 26.72, 27.63 (8 CH₂); 37.06 (2 CH₂N); 45.99 (2 CH₂N⁺); 82.40 (С(мезо)); 113.67 (2 C(4)); 122.72 (2 C(5'), 2 C(6')), 2 C(7)); 123.38 (2 C(6)); 124.79 (2 C(7а)); 128.45 (2 C(5)); 131.33 (2 C(3а'), 2 C(7а')); 134.14 (2 C(4'), 2 C(7')); 140.01 (2 C(3а)); 161.42 (2 C(2)); 167.68 (2 C(1'), 2 C(3')).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 264 (ε=8000), 405 (плечо), 426 (ε=66500).

Найдено, %: С 59.96; Н 4.71; N 6.25.

C₄₃H₄₁ClN₄O₈S₂×H₂O.

Вычислено, %: С 60.10; Н 5.04; N 6.52.

Пример 2. Бромид 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-{(1E,3Z)-3-(3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-1,3-бензотиазол-2(3H)-илиден)проп-1-ен-1-ил]}-1,3-бензотиазолия.

А. Бромид 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-метил-1,3-бензотиазолия.

В колбе емкостью 15 мл, снабженной дефлегматором и хлоркальциевой трубкой, тщательно смешивают 1.14 мл (1.34 г, 9 ммолей) 2-метилбензотиазола и 1.61 г (6 ммолей) 2-(3-бромпропил)изоиндол-1,3-диона. Реакционную смесь нагревают при 150ºC на масляной бане в течение 20 ч. Затем реакционную массу растирают с 10 мл горячего бензола, бензольный раствор декантируют, обработку повторяют 2 раза. Остаток отфильтровывают, промывают ацетоном, изопропанолом и высушивают на воздухе. Получают 2.29 г (92%) соли в виде белого порошка, т.пл. 225ºC (с разложением).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 2.25 (м, 2H, СН₂); 3.20 (с, 3H, Me); 3.85 (т, 2H, CH₂N, J=6.7 Гц); 4.82 (м, 2H, CH₂N⁺); 7.78 (м, 1H, Н(6)); 7.84-7.90 (м, 5H, Н(5), Phth); 8.37 (д, 1H, Н(4), J=8.3 Гц); 8.43 (д, 1H, Н(7), J=7.8 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 16.86 (Me); 26.51 (CH₂CH₂N); 34.90 (CH₂N); 47.21 (CH₂N⁺); 116.68 (C(4)); 122.91 (C(3'), C(4')); 124.60 (C(7)); 127.96 (C(6)); 128.99 (C(7a)); 129.24 (C(5)); 131.71 (C(l'), C(6′)); 134.25 (C(2'), C(5')); 140.64 (C(3a)); 168.03 (2 C=O); 177.51 (C(2)).

Найдено, %: С 54.78; Н 4.07; N 6.53.

C₁₉H₁₇BrN₂O₂S.

Вычислено, %: C 54.68; H 4.11; N 6.71.

Б. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 250 мг (0.3 ммоля) бромида 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-метил-1,3-бензотиазолия и 3 мл пиридина. Реакционную смесь при перемешивании нагревают на масляной бане до кипения, добавляют 75 мкл (0.067 г, 0.45 ммоля) триэтилортоформиата и кипятят при перемешивании в течение 2 ч. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, промывают диэтиловым эфиром и перекристаллизовывают из этанола. Получают 213 мг (выход 93%) красителя в виде темно-фиолетовых кристаллов с бронзовым блеском, т.пл. 265-266ºC (с разложением, из этанола).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC); 2.14 (м, 4H, 2 СН₂); 3.77 (т, 4H, 2 CH₂N, J=7.0 Гц); 4.46 (м, 4H, 2 CH₂N⁺); 6.59 (д, 2H, 2H(α), J=12.2); 7.42 (т, 2H, 2H(6), J=7.6 Гц); 7.56 (т, 2H, 2H(5), J=7.6 Гц); 7.79-7.86 (м, 11H, 2 Phth, 2H(4), Н(мезо)); 7.99 (д, 2H, 2H(7), J=7.9 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 26.06 (2 СН₂); 35.04 (2 CH₂N); 44.10 (2 CH₂N⁺); 98.76 (2 С(α)); 113.42 (2 С(4)); 122.87 (2 С(5'), 2 С(6')); 122.98 (2 С(7)); 124.88 (2 С(6)); 125.14 (2 C(7a)); 127.95 (2 C(5)); 131.61 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 134.20 (2 C(4'), 2 C(7')); 140.94 (2 C(3a)); 146.52 (С(мезо)); 164.61 (2 С(2)); 167.89 (2 С(1'), 2 C(3')).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 300 (ε=13000), 525 (плечо), 560 (ε=103800).

Найдено, %: C 59.79; H 4.11; N 7.03.

C₃₉H₃₁BrN₄O₄S₂×H₂O.

Вычислено, %: C 59.92; H 4.25; N 7.17.

Пример 3. Перхлорат 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-{(1E,3Z)-3-(3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-1,3-бензотиазол-2(3H)-илиден)проп-1-ен-1-ил]}-1,3-бензотиазолия.

А. Перхлорат 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-метил-1,3-бензотиазолия.

В колбе емкостью 20 мл смешивают 1.18 г (2.3 ммоля) бромида 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-метил-1,3-бензотиазолия из примера 2 (А) и 10 мл метанола, затем к полученной смеси при нагревании добавляют по каплям воду до полного растворения осадка. К образовавшемуся раствору добавляют 250 мкл (3 ммоля) 70%-ного раствора хлорной кислоты. После охлаждения до 5ºC выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодным метанолом и высушивают на воздухе. Получают 1.17 г (выход 96%) соли в виде белых кристаллов, т.пл. 248-249ºC (из этанола).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 2.25 (м, 2H, CH ₂CH₂N); 3.20 (с, 3H, Me); 3,84 (т, 2H, CH₂CH ₂N, J=6.8 Гц); 4.81 (м, 2H, CH₂N⁺); 7.78 (м, 1H, Н(6)); 7.83-7.90 (м, 5H, Ar); 8.37 (д, 1H, H(4), J=8.5 Гц); 8.43 (д, 1H, Н(7), J=8.2 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 16.71 (Me); 26.51 (CH₂CH₂N); 34.90 (CH₂N); 47.20 (CH₂N⁺); 116.70 (C(4)); 122.91 (C(3'), C(4')); 124.50 (C(7)); 128.02 (C(6)); 129.00 (C(7a)); 129.27 (C(5)); 131.74 (С(1'), С(6')); 134.25 (С(2'), С(5')); 140.65 (С(3а)); 168.07 (2 С=O); 177.53 (С(2)).

Найдено, %: C 52.29; H 3.74; N 6.32.

C₁₉H₁₇ClN₂O₆S.

Вычислено, %: C 52.24; H 3.92; N 6.41.

Б. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 260 мг (0.6 ммоля) перхлората 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-метил-1,3-бензотиазолия и 5 мл пиридина. Реакционную смесь нагревают при перемешивании на масляной бане до кипения, добавляют 0.60 мл (0.53 г, 3.6 ммоля) триэтилортоформиата и кипятят при перемешивании в течение 2 ч. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, промывают диэтиловым эфиром, перекристаллизовывают из этанола. Получают 0.142 г (выход 60%) красителя в виде темно-фиолетовых кристаллов с бронзовым блеском, т.пл. 263-264ºC (из этанола).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 2.21 (м, 4H, 2 CH₂); 3.79 (т, 4H, 2 CH₂N, J=7.1 Гц); 4.47 (т, 4H, 2 CH₂N⁺, J=7.3 Гц); 6.54 (д, 2H, 2H(α), J=12.7); 7.42 (т, 2H, 2H(6), J=7.6 Гц); 7.56 (т, 2H, 2H(5), J=7.6 Гц); 7.74-7.85 (м, 11H, 2 Phth, 2 H(4), Н(мезо)); 7.97 (д, 2H, 2H(7), J=7.9 Гц).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 26.08 (2 CH₂); 35.05 (2 CH₂N); 44.10 (2 CH₂N⁺, 98.73 (2 С(α)); 113.47 (2 С(4)); 122.90 (2 С(5'), 2 С(6')); 122.97 (2 С(7)); 124.90 (2 С(6)); 125.19 (2 C(7a)); 128.01 (2 C(5)); 131.71 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 134.22 (2 C(4'), 2 C(7')); 140.98 (2 C(3a)); 146.59 (С(мезо)); 164.68 (2 С(2)); 167.95 (2 C(1'), 2 C(3')).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 297 (ε=15900), 525 (плечо), 559 (ε=128300).

Найдено, %: C 59.64; H 4.16; N 6.98.

C₃₉H₃₁ClN₄O₈S₂×H₂O.

Вычислено, %: C 59.80; H 3.99; N 7.15.

Пример 4. Перхлорат 1-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-{(1E,3E)-3-(1-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-3,3-диметил-1,3-дигидро-2H-индол-2-илиден)проп-1-ен-1-ил}-3,3-диметил-3H-индолия.

А. Перхлорат 1-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2,3,3-триметил-3H-индолия.

В двугорлую колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой, краном для подачи аргона и магнитной мешалкой с подогревом, помещают 730 мкл (720 мг, 4.5 ммоля) 2,3,3-триметил-3H-индола, 801 мг (3 ммоля) 2-(3-бромпропил)изоиндол-1,3-диона и 10 мл сухого ацетонитрила. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в атмосфере аргона в течение 20 ч, затем упаривают в вакууме. Сухой остаток растворяют в смеси CHCl₃ - бензол (2:1) и выливают в 100 мл диэтилового эфира, выпавший осадок отфильтровывают, процедуру повторяют. Осадок сушат в эксикаторе над хлоридом кальция. Получают 550 мг (выход 43%) бромида индолия. Полученную соль растворяют при нагревании в 5 мл ацетона и добавляют 120 мкл (1.5 ммоля) 70%-ного раствора хлорной кислоты. Ацетоновый раствор упаривают в вакууме до 1 мл, выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 460 мг (выход 34%) соли в виде желтоватых кристаллов, т.пл. 190-193ºC (из ацетона).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.53 (с, 6Н, СМе₂); 2.22 (м, 2H, CH₂); 2.82 (с, 3H, Me); 3.81 (т, 2H, CH₂N, J=6.7 Гц); 4.56 (м, 2H, CH₂N⁺); 7.59-7.63 (м, 2H, Ar); 7.81-7.89 (м, 5H, Ar); 7.98-8.00 (м, 1H, Ar).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 13.91 (Me); 21.91 (CMe ₂); 26.22, (CH₂CH₂N); 34.79 (CH₂N); 45.61 (CH₂N⁺); 54.15 (С(3)); 115.32 (С(7)); 122.94 (С(5'), С(6')); 123.42 (С(4)); 128.85 (С(5)); 129.36 (С(6)); 131.76 (С(3а'), С(7а')); 134.28 (С(4'), С(7')); 140.96 (С(3а)); 141.77(С(7а)); 168.05 (С(1'), С(3')); 197.11 (С(2)).

Найдено, %: С 59.01; Н 5.14; N 6.12.

C₂₂H₂₃ClN₂O₆.

Вычислено, %: С 59.13; Н 5.19; N 6.27.

Б. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 270 мг (0.6 ммоля) перхлората 1-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2,3,3-триметил-3H-индолия, 2 мл пиридина, при перемешивании на масляной бане реакционную смесь нагревают до кипения. Затем добавляют 210 мкл (180 мг, 1.2 ммоля) триэтилортоформиата и при перемешивании нагревают при 100ºC в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 5 мл бензола, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают 78 мг (выход 33%) красителя в виде темно-фиолетовых кристаллов с бронзовым блеском, т.пл. 263-264ºC (из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.71 (с, 12H, 2 СМе₂); 2,12 (м, 4H, 2 СН₂); 3.71 (т, 4H, 2 CH₂N, J=7.1 Гц); 4.25 (т, 4H, 2 CH₂N⁺, J=6.9 Гц); 6.48 (д, 2H, 2H(α), J=13.5 Гц); 7.30 (т, 2H, 2H(5), J=7.3 Гц); 7.43 (т, 2H, 2H(7), J=8.0 Гц); 7.51 (д, 2H, 2H(6), J=8.0 Гц); 7.64 (д, 2H, 2H(4), J=7.3 Гц); 7.79-7.84 (м, 8Н, 2 Phth); 8.36 (т, 1H, Н(мезо), J=13.5 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 25.30 (2 СН₂); 27.29 (2 CMe ₂); 35.00 (2 CH₂N); 41.48 (2 CH₂N⁺); 48.87 (2 С(3)); 102.68 (2 С(α)); 111.46 (2 С(7)); 122.42 (2 С(4)); 122.84 (2 С(5'), 2 С(6')); 125.21 (2 С(5)); 128.53 (2 С(6)); 131.60 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 134.16 (2 С(4'), 2 С(7')); 140.46 (2 С(3а)); 141.66 (2 С(7а)); 149.88 (С(мезо)); 167.83 (2 С(1'), 2 C(3')); 174.95 (2 C(2)).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 283 (ε=11000), 514 (плечо), 548 (ε=130300).

Найдено, %: С 67.15; Н 5.45; N 6.81.

C₄₅H₄₃ClN₄O₈.

Вычислено, %: С 67.28; Н 5.40; N 6.97.

Пример 5. Перхлорат 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-((1Е,3Е)-3-{3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-1,1-диметил-1,3-дигидро-2H-бенз[е]индол-2-илиден}проп-1-ен-1-ил)-1,1-диметил-1H-бенз[е]индолия.

А. Перхлорат 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-1,1,2-триметил-1H-бенз[е]индолия.

В ампуле смешивают 627 мг (3 ммоль) 1,1,2-триметилбенз[е] индола, 804 мг (3 ммоль) 2-(3-бромпропил)изоиндол-1,3-диона и 3 мл ацетонитрила, продувают аргоном. Ампулу запаивают, помещают в стальной кожух и нагревают на масляной бане при температуре 110ºC в течение 45 ч. Затем ампулу охлаждают и вскрывают, реакционную смесь упаривают в вакууме, сухой остаток растворяют в смеси этанола и ацетона и выливают в 500 мл диэтилового эфира. Выпавший осадок отфильтровывают, процедуру повторяют. Осадок растворяют в этаноле и добавляют 300 мкл (3 ммоля) 70%-ного раствора хлорной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом, смесью ацетона и диэтилового эфира и высушивают на воздухе. Получают 592 мг (выход 40%) соли в виде серого порошка, т.пл. 231-232ºC (с разложением; из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.76 (с, 6Н, СМе₂); 2.28 (м, 2H, СН₂); 2.93 (с, 3H, Me); 3.83 (т, 2H, CH₂N, J=6.7 Гц); 4.68 (т, 2H, CH₂N⁺, J=7.9 Гц); 7.72 (м, 1H, Н(7)); 7.78 (м, 1H, Н(8)); 7.83-7.89 (м, 4H, Phth); 8.17 (д, 1H, Н(4), J=9.1 Гц); 8.20 (д, 1H, Н(6), J=7.9 Гц); 8.28 (д, 1H, Н(5), J=9.1 Гц); 8.36 (д, 1H, Н(9), J=8.5 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 13.77 (Me); 21.50 (CMe ₂); 26.36 (СН₂); 34.78 (CH₂N); 45.84 (CH₂N⁺); 55.47 (C(1)); 113.11 (C(4)); 122.93 (C(5'), C(6')); 123.34 (C(9)); 127.14, 127.19 (C(8), C(9a)); 128.36 (C(7)); 129.59, 129.68 (C(6)); 130.63 (C(5)); 131.75 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 132.95 (C(5a)); 134.26 (2 C(4'), 2 C(7'); 136.85 (C(9b)); 138.38 (C(3a)); 168.05 (C(1'), C(3')); 196.92 (C(2)).

Найдено, %: С 62.71; Н 5.25; N 5.59,

C₂₆H₂₅ClN₂O₆.

Вычислено, %: С 62.84; Н 5.07; N 5.64.

Б. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой и магнитной мешалкой с подогревом, помещают 248 мг (0.5 ммоля) перхлората 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-1,1,2-триметил-1H-бенз[е]индолия и 10 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипения, добавляют 80 мкл (0.5 ммоля) триэтиламина и затем 66 мкл (0.059 г, 0.4 ммоля) триэтилортоформиата. Реакционную массу кипятят при перемешивании в течение 3 ч, выливают в 300 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, холодным этанолом, растворяют в этаноле при нагревании, профильтровывают, к фильтрату добавляют диэтиловый эфир и охлаждают до -10ºC. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром. Получают 142 мг (выход 63%) красителя в виде темно-фиолетового порошка, т.пл. 230ºC (с разложением; из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 2.03 (с, 12H, 2 СМе₂); 2.20 (м, 4H, 2 СН₂); 3.76 (т, 4H, 2 CH₂N, J=7.3 Гц); 4.40 (т, 4H, 2 CH₂N⁺, J=6.6 Гц); 6.54 (д, 2H, 2H(α), J=13.3 Гц); 7.55 (м, 2H, 2H(7)); 7.70 (м, 2H, 2H(8)); 7.77-7.78 (м, 10Н, 2 Phth, 2H(4)); 8.07 (д, 2H, 2H (6), J=8.3 Гц); 8.10 (д, 2H, 2 H(5), J=8.7 Гц); 8.29 (д, 2H, 2H(9), J=8.3 Гц); 8.50 (т, 1H, Н(мезо), J=13.3 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 26.13 (2 СН₂); 26.94 (2 СМе ₂); 35.00 (2 CH₂N); 41.66 (2 CH₂N⁺); 50.53 (C(1)); 102.18 (2 С(α)); 111.58 (2 С(4)); 122.03 (2 С(9)); 122.82 (2 С(5'), 2 С(6')); 124.99 (С(7)); 127.22 (C(9a)); 127.80 (C(8)); 129.81 (C(6)); 130.37 (C(5)); 131.39 (C(5a)); 131.60 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 132.98 (C(9b)); 134.12 (2 C(4'), 2 C(7')); 139.34 (C(3a)); 148.41 (С(мезо)); 167.85 (2 C(1'), 2 C(3')); 175.17 (C(2)).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 332 (ε=19000), 552 (ε=66800), 588 (ε=96900).

Найдено, %: С 69.21; Н 5.25; N 5.73.

C₅₃H₄₇ClN₄O₈S₂×H₂O.

Вычислено, %: С 69.08; Н 5.36; N 6.08.

Пример 6. Иодид 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-{(1E,3E,5Z)-5-(3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-1,3-бензотиазол-2(3H)-илиден)пента-1,3-диен-1-ил]}-1,3-бензотиазолия.

А. Бромид 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-метил-1,3-бензотиазолия.

Получен аналогично примеру 2 (А) из 2-метилбензотиазола и 2-(3-бромбутил)изоиндол-1,3-диона с выходом 80% в виде желтого порошка, т.пл. 257ºC (с разложением).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.77-1.82 (м, 2H, CH ₂CH₂N); 1.87-1.93 (м, 2H, CH₂); 3.20 (с, 3H, Me); 3.64 (т, 2H, CH₂N, J=6.8 Гц); 4.72 (м, 2H, CH₂N⁺); 7.79 (м, 1H, Н(6)); 7,82-7.90 (м, 5H, Н(5), Phth); 8.35 (д, 1H, Н(4), J=8.5 Гц); 8.42 (д, 1H, Н(7), J=8.0 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 16.79 (Me); 25.02, 25.14 (CH₂CH₂); 36.83 (CH₂N); 48.70 (CH₂N⁺); 116.79 (C(4)); 122.94 (C(5'), C(6')); 124.52 (C(7)); 128.01 (C(6)); 128.99 (C(7a)); 129.27 (C(5)); 131.55 (C(3a'), C(7a')); 134.32 (C(4'), C(7')); 140.74 (C(3a)); 167.96 (C(1'), C(3')); 177.27 (C(2)).

Найдено, %: С 55.75; Н 4.45; N 6.46.

C₂₀H₁₉BrN₂O₂S.

Вычислено, %: С 55.69; Н 4.44; N 6.49.

Б. В колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой и магнитной мешалкой с подогревом, помещают 430 мг (1 ммоль) бромида 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-метил-1,3-бензотиазолия, 118 мг (0.5 ммоля) иодида 2-амино-1-метилпиримидиния, 20 мл пиридина и при перемешивании нагревают до кипения. Затем в реакционную смесь добавляют 150 мкл (1 ммоль) триэтиламина и кипятят при перемешивании в течение 4 ч. Реакционную смесь упаривают в вакууме, к сухому остатку добавляют 50 мл этанола и 10 мл ацетона, полученную суспензию нагревают до кипения и добавляют раствор 200 мг (1.2 моля) иодида калия в этаноле. Смесь упаривают в вакууме вдвое, осадок отфильтровывают, промывают этанолом, смесью вода-этанол, затем диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 266 мг (выход 62%) красителя в виде синего порошка, т.пл. 215ºC (из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.77 (м, 8Н, 2 CH₂CH₂); 3.64 (м, 4H, 2 CH₂N); 4.36 (м, 4H, 2 CH₂N⁺); 6.45 (т, 1H, Н(мезо), J=13.1 Гц); 6.53 (д, 2H, 2H(α), J=13.1 Гц); 7.37 (м, 2H, 2H(6)); 7.53 (м, 2H, 2H(5)); 7.66-7.74 (м, 4H, 2H(4), 2H(β)); 7.81-7.87 (м, 8Н, 2 Phth); 7.97 (д, 2H, 2H(7), J=7.3 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 24.57, 24.95 (2 CH₂CH₂); 36.90 (2 CH₂N); 45.51 (2 CH₂N⁺); 100.32 (2 С(α)); 113.21 (2 С(4)); 120.83 (С(мезо)); 122.84 (2 С(7)); 122.93 (2 С(5'), 2 С(6')); 124.81 (2 С(6)); 125.14 (2 C(7a)); 127.82 (2 C(5)); 131.42 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 134.29 (2 C(4'), 2 C(7')); 141.16 (2 C(3a)); 150.21 (2 C(β)); 163.37 (2 C(2)); 167.95 (2 C(1'),2 C(3')).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 326 (ε=11900), 600 (плечо), 656 (ε=190600).

Найдено, %: С 59.64; Н 4.39; N 6.338.

C₄₃H₃₇IN₄O₄S₂.

Вычислено, %: С 59.72; Н 4.31; N 6.48.

Пример 7. Перхлорат 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-{(1Е,3E,5Z)-5-(3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-1,3-бензотиазол-2(3H)-илиден)пента-1,3-диен-1-ил]}-1,3-бензотиазолия.

А. Перхлорат 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-метил-1,3-бензотиазолия.

Получен аналогично примеру 3 (А) из бромида 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-метил-1,3-бензотиазолия (пример 6 (А)) с выходом 94% в виде сероватых кристаллов, т.пл. 221-225ºC (с разложением; из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.77-1.82 (м, 2H, CH ₂CH₂N); 1.87-1.93 (м, 2H, CH ₂CH₂N⁺); 3.20 (с, 3H, Me); 3.64 (т, 2H, CH₂N, J=6.8 Гц); 4.72 (м, 2H, CH₂N⁺); 7.79 (м, 1H, Н(6)); 7.83-7.90 (м, 5H, Н(5), Phth); 8.35 (д, 1H, Н(4), J=8.5 Гц); 8.42 (д, 1H, Н(7), J=8.2 Гц).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 16.75 (Me); 25.04, 25.14 (CH₂CH₂); 36.83 (CH₂N); 48.70 (CH₂N⁺); 116.79 (C(4)); 122.94 (C(5'), C(6')); 124.50 (C(7)); 128.02 (C(6)); 128.99 (C(7a)); 129.27 (C(5)); 131.55 (C(3a'), C(7a')); 134.31 (C(4'), C(7')); 140.74 (C(3a)); 167.96 (С(1'), C(3')); 177.29 (C(2)).

Найдено, %: С 53.36; Н 4.26; N 6.61.

C₂₀H₁₉ClN₂O₆S.

Вычислено, %: С 53.28; Н 4.25; N 6.21.

Б. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой и магнитной мешалкой с подогревом, помещают 180 мг (0.4 ммоля) перхлората 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-метил-1,3-бензотиазолия, 48 мг (0.23 ммоля) перхлората 2-амино-1-метилпиримидиния, 10 мл пиридина и при перемешивании нагревают до кипения. Затем в реакционную смесь добавляют 56 мкл (41 мг, 0.4 ммоля) триэтиламина и кипятят при перемешивании в течение 2.5 ч. Реакционную смесь упаривают в вакууме, сухой остаток промывают этанолом (5×5 мл), горячим бензолом (5×15 мл), растворяют в ацетоне и профильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме, 3 раза промывают горячей смесью 20 мл воды и 20 мл этанола, затем диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 51 мг (выход 30%) красителя в виде синего порошка, т.пл. 220ºC.

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.76 (м, 8Н, 2 СН₂СН₂); 3.64 (м, 4H, 2 CH₂N); 4.36 (м, 4H, 2 CH₂N⁺); 6.45 (т, 1H, Н(мезо), J=13.1 Гц); 6.52 (д, 2H, 2H(α), J=13.1 Гц); 7.37 (м, 2H, 2H(6)); 7.54 (м, 2H, 2H(5)); 7.66-7.74 (м, 4H, 2H(4), 2H(β)); 7.79-7.89 (м, 8Н, 2 Phth); 7.96 (м, 2H, 2H(7)).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 24.59, 24.98 (2 CH₂CH₂); 36.91 (2 CH₂N); 45.51 (2 CH₂N⁺); 100.31 (2 С(α)); 113.26 (2 С(4)); 120.89 (С(мезо)); 122.89 (2 С(7)); 122.96 (2 С(5'), 2 С(6')); 124.85 (2 С(6)); 125.18 (2 C(7a)); 127.88 (2 C(5)); 131.48 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 134.32 (2 C(4'), 2 C(7')); 141.21 (2 C(3a)); 150.27 (2 C(β)); 163.44 (2 C(2)); 167.99 (2 С(1'), 2 С(3')).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 328 (ε=10300), 600 (плечо), 655 (ε=177000).

Найдено, %: С 61.79; Н 4.38; N 6.59.

C₄₃H₃₇ClN₄O₈S₂.

Вычислено, %: С 61.68; Н 4.45; N 6.69.

Пример 8. Перхлорат 1-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-{(1E,3E,5E)-5-(1-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-3,3-диметил-1,3-дигидро-2H-индол-2-илиден)пента-1,3-диен-1-ил}-3,3-диметил-3H-индолия.

А. Бромид 1-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2,3,3-триметил-3H-индолия.

В двугорлую колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой, краном для подачи аргона и магнитной мешалкой с подогревом, помещают 490 мкл (480 мг, 3 ммоля) 2,3,3-триметил-3H-индола, 560 мг (2 ммоля) 2-(4-бромбутил)изоиндол-1,3-диона и 5 мл сухого ацетонитрила. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в атмосфере аргона в течение 18 ч и затем упаривают в вакууме. Сухой остаток растворяют в минимальном объеме этанола и выливают в 80 мл смеси диэтиловый эфир - бензол (75:1). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом, диэтиловьм эфиром и высушивают на воздухе. Получают 610 мг (выход 67%) соли в виде желтоватых кристаллов, т.пл. 180ºC (с разложением; из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.53 (с, 6Н, СМе₂); 1.77 (м, 2H, CH ₂CH₂N); 1.89 (м, 2H, CH ₂CH₂N⁺); 2.82 (с, 3H, Me); 3.64 (т, 2H, CH₂N, J=6.6 Гц); 4.48 (т, 2H, CH ₂N⁺, J=7.7 Гц); 7.58-7.62 (м, 2H, Ar); 7.82-7.88 (м, 5H, Ar); 7.96-8.00 (м, 1H, Ar).

Спектр ЯМР ¹³C (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 14.01 (Me); 21.94 (СМе ₂); 24.48, 24.94 (СН₂СН₂); 36.79 (CH₂N); 47.13 (CH₂N⁺); 54.09 (C(3)); 115.41 (C(7)); 122.93 (C(5'), C(6')); 123.39 (C(4)); 128.81 (C(5)); 129.30 (C(6)); 131.51 (C(3a'), C(7a')); 134.32 (C(4'), C(7')); 140.92 (C(3a)); 141.77 (C(7a)); 167.93 (C(1'), C(3')); 196.76 (C(2)).

Найдено, %: С 60.73; Н 5.63; N 5.98.

C₂₃H₂₅BrN₂O₂×0.7H₂O.

Вычислено, %: С 60.85; Н 5.86; N 6.17.

Б. Перхлорат 1-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2,3,3-триметил-3H-индолия.

В колбе емкостью 10 мл растворяют 130 мг (0.3 ммоля) бромида 1-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2,3,3-триметил-3H-индолия в 2 мл этанола при нагревании и добавляют 40 мкл (0.4 ммоля) 70%-ного раствора хлорной кислоты. После охлаждения до 5ºC выпавшие кристаллы отфильтровывают, процедуру повторяют с добавлением 10 мкл (0.12 ммоля) 70%-ного раствора хлорной кислоты. Получают 120 мг (выход 85%) соли в виде желтоватых кристаллов, т.пл. 240-243ºC (с разложением; из этанола).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.53 (с, 6Н, СМе₂); 1.77 (м, 2H, CH ₂CH₂N); 1.89 (м, 2H, CH ₂CH₂N⁺); 2.82 (с, 3H, Me); 3.64 (т, 2H, CH₂N, J=6.6 Гц); 4.47 (т, 2H, CH₂N⁺, J=7.7 Гц); 7.58-7.62 (м, 2H, Ar); 7.82-7.88 (м, 5H, Ar); 7.96-8.00 (м, 1H, Ar).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 13.87 (Me); 21.94 (СМе ₂); 24.49, 24.97 (СН₂СН₂); 36.80 (CH₂N); 47.08 (CH₂N⁺); 54.10 (С(3)); 115.40 (С(7)); 122.96 (С(5'), С(6')); 123.41 (С(4)); 128.85 (С(5)); 129.33 (С(6)); 131.55 (С(3а'), С(7а')); 134.34 (С(4'), С(7')); 140.95 (С(3а)); 141.77 (С(7а)); 167.98 (C(1'), C(3')); 196.76 (С(2)).

Найдено, %: С 59.78; Н 5.38; N 6.01.

C₂₃H₂₅ClN₂O₆.

Вычислено, %: С 59.94; Н 5.47; N 6.08.

В. В колбу емкостью 20 мл, снабженную обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой и магнитной мешалкой с подогревом, помещают 450 мг (1 ммоль) перхлората 1-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2,3,3-триметил-3H-индолия, 140 г (0.65 ммоля) перхлората 2-амино-1-метилпиримидиния и 5 мл уксусного ангидрида. Затем в реакционную массу добавляют 14 мкл (10 мг, 1 ммоль) триэтиламина и кипятят при перемешивании в течение 2 ч. Реакционную смесь выливают в 600 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой (10×2 мл), растворяют в минимальном объеме ацетона и выливают в 300 мл диэтилового эфира. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 290 мг (выход 70%) красителя в виде темно-синего порошка, т.пл. 125-130ºC (из диэтилового эфира).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.68 (с, 12H, 2 СМе₂); 1.72 (м, 8Н, 2 СН₂СН₂); 3.63 (м, 4H, 2 CH₂N); 4.13 (м, 4H, 2 CH₂N⁺); 6.28 (д, 2H, 2H(α), J=13.1 Гц); 6.57 (т, 1H, Н(мезо), J=12.2 Гц); 7.23 (м, 2H, 2H(5)); 7.36-7.42 (м, 4H, 2H(6), 2H(7)); 7.60 (м, 2H, Н(4)); 7.39-7.89 (м, 8Н, 2 Phth); 8.25 (м, 2H, 2H(β)).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 24.06, 24.96 (2 CH₂CH₂); 26.98 (2 CMe ₂); 36.87 (2 CH₂N); 42.78 (2 CH₂H⁺); 48.73 (2 C(3)); 103.09 (2 C(α)); 110.96 (2 C(7)); 122.27 (2 C(4)); 122.89 (2 C(5'), 2 C(6')); 124.55 (С(мезо)); 125.43 (2 С(5)); 128.26 (2 С(6)); 131.39 (2 С(3а'), 2 С(7а')); 134.25 (2 С(4'), 2 С(7')); 140.93 (2 С(3а)); 141.88 (2 С(7а)); 154.02 (2 С(β)); 167.91 (2 C(1'), 2 C(3')); 172.54 (2 C(2)).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 288 (ε=10100), 595 (плечо), 643 (ε=168500).

Найдено, %: С 65.55; Н 5.65; N 6.95.

C₄₉H₄₉ClN₄O₈×2H₂O.

Вычислено, %: С 65.87; Н 5.98; N 6.27.

Пример 9. Перхлорат 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-{(1Е,3Е,5Е,7Z)-7-(3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-1,3-бензо-тиазол-2(3H)-илиден)гепта-1,3,5-триен-1-ил]}-1,3-бензотиазолия.

В колбе емкостью 20 мл смешивают 5 мл метанола, 42 мг (0.1 ммоля) бромида 3-[3-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)пропил]-2-метил-1,3-бензотиазолия из примера 2 (А) и 14 мг (0.05 ммоля) дианила глутаконового альдегида, затем добавляют раствор 10 мкл (8.6 мг, 0.1 ммоля) пиперидина в 0.5 мл метанола и оставляют при -10ºC на 2 сут. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, смесью вода - этанол (1:1), смесью этанол - диэтиловый эфир (1:10). Остаток растворяют в 500 мкл ДМСО, добавляют раствор 13 мг (0.11 ммоля) NaClO₄ в 500 мкл воды и затем 5 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, диэтиловым эфиром и высушивают на воздухе. Получают 22 мг (выход 53%) красителя в виде темно-синего порошка, т.пл. 158-160ºC (с разложением; из воды).

Спектр ЯМР ¹H (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 2.09 (м, 4H, 2 СН₂); 3.77 (м, 4H, 2 CH₂N); 4.40 (м, 4H, 2 CH₂N⁺); 6.30 (т, 1H, Н(γ), J=12.5 Гц); 6.55 (д, 2H, 2H(α), J=13.1 Гц); 7.33-7.40 (м, 5H, 2H(6), Н(мезо), 2H(β)); 7.50 (м, 2H, 2H(5)); 7.70 (м, 2H, 2H(4)); 7.82-7.88 (м, 8Н, 2 Phth); 7.92 (м, 2H, 2H(7)).

Спектр ЯМР ¹³С (125 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 26.11 (2 СН₂); 35.01 (2 CH₂N); 43.83 (2 CH₂N⁺); 101.44 (2 С(α)); 113.02 (2 С(4)); 122.91 (2 С(5'), 2 С(6'), 2 C(7a), 2 C(γ)); 124.83 (2 C(6)); 125.21 (2 C(7a)); 127.92 (2 C(5)); 131.73 (2 C(3a'), 2 C(7a')); 134.24 (2 C(4'), 2 C(7')); 141.23 (2 C(3a)); 147.64 (2 C(β)); 152.02 (С(мезо)); 161.97 (2 С(2)); 167.98 (2 C(1'), 2 C(3')).

УФ-спектр (С=1×10^-5 моль·л^-1, ацетонитрил), нм: 364 (ε=19100), 700 (плечо), 764 (ε=203500).

Найдено, %: С 61.77; Н 4.17; N 6.68.

C₄₅H₃₉ClN₄O₈S₂.

Вычислено, %: С 61.83; Н 4.22; N 6.71.

Пример 10. Перхлорат 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-{(1E,3E,5E,7Z)-7-(3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-1,3-бензо-тиазол-2(3H)-илиден)гепта-1,3,5-триен-1-ил]}-1,3-бензотиазолия.

Получен аналогично примеру 9 из бромида 3-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)бутил]-2-метил-1,3-бензотиазолия (пример 6 (А)) и дианила глутаконового альдегида с выходом 63% в виде темно-синего порошка, т.пл. 165ºC (с разложением; из воды).

Спектр ЯМР ¹Н (500 МГц, в ДМСО-d₆, 30ºC): 1.77 (м, 8Н, 2 СН₂СН₂); 3.65 (м, 4H, 2 CH₂N); 4.33 (м, 4H, 2 C