Получения жирных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

247283

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Оома Соеетскик

Социалистических

Республик

Ш т ЫЬЗВЛВ

ПЛ ГЕЗМЗЭ1а;„„,„„, и

ВВИе1ФФМЛ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.1,1968 (№ 1213160/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.Ч11.1969. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 20.XI.1969

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УДК 547.295.07(088.8) Комитет по делам иаооретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения К. А. Алексеева, В. Б. Дельник, Д. М. Рудковский и А. Г. Трифель

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Известен способ получения жирных кислот, заключающийся в том, что олефины гидроформнлируют, затем реакционную смесь подвергают декобальтизации, образующийся при этом альдегид выделяют дистилляцией и окисляют с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход продукта 54%.

Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что окислению подвергают продукт, полученный после гидроформилирования олефинов. Это увеличивает выход продукта с 54 до 77%, а также упрощает процесс — вместо пяти стадий процесс протекает:в три стадии. В качестве катализатора окисления продуктов гидроформилирования используют кубовый остаток от дистилляции кислот.

Прим ер 1. Изооутилен в растворе предельных углеводородов с 5 или 6 атомами углерода обрабатывают окисью углерода и водородом при температуре 150 — 180 С и давлении 250 — 300 атм. В качестве катализатора берут нафтенат кобальта. Весовое соотношение олефин: растворитель равно 0,7: 1,а концентрация кобальта — 0,15% (в расчете на продукт) . Продукт гидроформилирования ркисляют кислородом со cKQDocTblo 7 моль кислорода на 1 моль олефина в 1 час. Время контакта 1 час, температура 40 С. После выделения и очистки получают изовалериановую кислоту с выходом 78% (после дистилляцип) от теории на превращенный изобутилен, Пример 2. Процесс проводят в условиях примера 1, но в качестве растворителя используют толуол. Продукт гидроформилирования окисляют воздухом со скоростью 5 моль кислорода на 1 люль олефина в 1 час. Время контакта 2 час, температура 20 С. Выход изовалериановой кислоты 75% (после дистилляции) от теории на превращенный изобутилен.

П р им е р 3. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но как источник катализатора гидроформилирования используют остаток дистилляции кислоты. Выход изовалериановой кислоты 76% (после дистилляции) от теории на превращенный изобутилен.

Пример 4, Процесс осуществляют в условиях примера 1, но вместо изобутилена применяют диизобутилен. Продукт гидроформилирования окисляют кислородом со скоростью

4 люль кислорода на 1 моль олефина в 1 час.

Время контакта 4 час, температура окисления

20 С. Выход 3,5,5-триметилгексановой кислоты 74% от теории на превращенный диизобутилен, т. кип. 125 — 130 С/12 мм рт. ст, ЛЕ

3 .. %1

П р е д м е т и з о. б р ет=т на=и я

1 Ю»-.

1. Способ получения жйрных кислот путем гидроформилирования олефинов -c " Йрименением окисления кислородсодержащих газов с последующим выделением целевого продукта дистилляцией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упро247283 щения процесса, окислению подвергают непосредственно продукт, полученный гидроформилированием олефинов.

5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора окисления продуктов гидроформилирования используют кубовый остаток от дистилляции кислот.

Составитель В. А. Безбородова

Редакгор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректоры; В. Петрова и А. Николаева

Заказ 3052/2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР

Москва K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2