Фармацевтическая композиция (варианты) и способ ее стерилизации

Фармацевтическая композиция (варианты) и способ ее стерилизации

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для местной доставки лекарственных средств, модифицирующих иммунный ответ.

Уровень техники

В последние годы предпринимались значительные усилия для открытия новых лекарств, которые действуют посредством стимуляции некоторых ключевых свойств иммунной системы, а также посредством подавления некоторых других свойств (смотри, например, U.S. Patent Nos 6,039,969 и 6,200,592). Эти соединения, иногда называемые модификаторами иммунного ответа (IRM), по всей видимости, действуют через основные механизмы иммунной системы, известные как toll-подобные рецепторы, индуцируя биосинтез некоторых цитокинов, и могут использоваться для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Например, некоторые модуляторы иммунного ответа могут применяться для лечения вирусных заболеваний (например, вируса папилломы человека, гепатита, герпеса), неоплазий (например, базалиомы, плоско-клеточного рака, старческого кератоза) и ТН₂-опосредованных заболеваний (например, астмы, аллергических ринитов, атонического дерматита), а также могут использоваться в качестве вспомогательных лекарственных компонентов в вакцинах. В отличие от многих общепринятых антивирусных и противоопухолевых соединений, первичный механизм действия модуляторов иммунного ответа не является прямым, а заключается в стимуляции иммунной системы для распознавания и принятия соответствующих мер против патогена.

Многие из IRM-соединений представляют собой производные имидазохинолинамина (смотри, например, U.S. Pat. No. 4,689,338), но известно также несколько других классов соединений (смотри, например, U.S. Pat. Nos. 5,446,153; 6,194,425; и 6,110,929).

Фармацевтические композиции, содержащие IRM-соединения, описаны в U.S. Patent Nos. 5,238,944; 5,939,090 и 6,425,776; European Patent 0394026; и U.S. Patent Publication 2003/0199538. IRM-соединение 1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-c]хинолин-4-амин, также известное как имиквимод, было введено в производство в составе для местного применения, ALDARA, для лечения старческого кератоза, базалиомы или аногенитальных бородавок, связанных с вирусом папилломы человека.

IRM-соединение 2-метил-1-(2-метилпропил)-1Н-имидазо[4,5-c][1,5]нафтиридин-4-амин, также известное как сотиримод, было описано в ЕР 1512685 для лечения вирусных инфекций и индукции биосинтеза цитокинов.

Резиквимод (4-амино-α,α-диметил-2-этоксиметил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-1-этанол), как описано в ЕР 582581, является еще одним членом имидазохинолинового семейства модификаторов иммунного ответа.

Однако терапевтическим воздействиям при местном применении IRM-соединений для лечения некоторых состояний в определенном месте или некоторых тканей могут помешать различные факторы, такие как, например, химическая деградация IRM-соединения и/или других ингредиентов и физическая нестабильность композиции (например, разделение компонентов, загустевание, выпадение в осадок или агломерация активных частиц и тому подобное).

Поэтому существует необходимость постоянной разработки новых и/или улучшенных составов IRM.

Раскрытие изобретения

Считается, что используемые местно IRM-соединения имеют целый ряд областей применения (например, залечивание диабетических язв на ногах и уменьшение шрамов от травм или хирургических вмешательств), когда композиция наносится на открытую или недавно поврежденную кожу. Однако трудность такого применения состоит в том, что может потребоваться стерильная композиция, а процессы стерилизации могут разрушить IRM-соединения и/или содержащие их композиции.

Сейчас установлено, что фармацевтические композиции для местного применения, включающие модифицирующее иммунный ответ лекарственное соединение, могут быть приготовлены таким образом, что становятся устойчивыми к стерилизации и пригодными для местного применения.

В одном аспекте, настоящее изобретение описывает фармацевтическую композицию для местного применения, включающую модифицирующее иммунный ответ лекарственное соединение, которое устойчиво к стерилизации и пригодно для локального нанесения непосредственно на участки тканей, где кожный покров был нарушен; где лекарственное соединение выбирается из группы, состоящей из имиквимода (1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин), сотиримода (2-метил-1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин) и резиквимода (4-амино-α,α-диметил-2-этоксиметил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-1-этанол); и где композиция подвергается стерилизации. Для некоторых вариантов осуществления, стерилизация может производиться с помощью облучения пучком электронов.

В другом аспекте, настоящее изобретение раскрывает устройство, которое включает упаковочный материал и описанную выше фармацевтическую композицию, заключенную в упаковочный материал, где композиция в упакованном виде окончательно стерилизована.

В другом аспекте, настоящее изобретение описывает способ стерилизации описанной выше фармацевтической композиции или описанной выше композиции в упакованном виде, включающий стадию облучения композиции пучком электронов в стерилизующей дозе, достаточной для достижения уровня гарантированной стерильности по меньшей мере 10^-3.

Термин "включающий" и его вариации не имеют лимитирующего значения, если эти термины упоминаются в описании и формуле изобретения.

В настоящем контексте термины "какой-либо", "определенный", "по меньшей мере один" и "один или более" используются взаимозаменяемо. Так, например, комплекс, включающий "какой-либо" консервант, может быть интерпретирован как комплекс, включающий "по меньшей мере один" консервант. Сходным образом, композиция, включающая "какой-либо" комплекс, может быть интерпретирована как композиция, включающая "по меньшей мере один" комплекс.

Также в данном тексте, перечисление числовых интервалов по крайним точкам включает все числа, ограниченные этим интервалом (например "от 1 до 5" включает 1; 1,5; 2; 2,75; 3; 3,80; 4; 5; и так далее).

Сущность настоящего изобретения, указанная выше, не предназначена для описания каждого его аспекта или раскрытия всех вариантов его осуществления. Следующее ниже описание более детально раскрывает примеры осуществления настоящего изобретения. В некоторых местах по тексту описания объяснения излагаются посредством списков примеров, причем примеры могут использоваться индивидуально или в различных комбинациях. В каждом случае приведенный список является лишь репрезентативной группой и не должен интепретироваться как исчерпывающий список.

Осуществление изобретения

Стерилизованные композиции для местного применения, содержащие IRM, ранее не были описаны. Однако неожиданно обнаружено, что крем, содержащий IRM: имиквимод, сотиримод или резиквимод, может подвергаться стерилизации и при этом он намного более устойчив к стерилизации, чем многие другие IRM-соединения.

Предпочтительным способом стерилизации имиквимода, сотиримода или резиквимода является стерилизация облучением, таким как пучок электронов, или e-beam облучение. Это несколько удивительно, поскольку хорошо известно, что стерилизация лекарственных продуктов облучением вызывает разложение, и вследствие этого факта FDA (Food and Drug Administration - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) выпустило указание, согласно которому все облученные лекарственные продукты будут трактоваться как новые лекарственные продукты, требующие подачи заявок и одобрения NDA (21 C.F.R. параграф 310.502). Однако обнаружено, что стерилизация посредством облучения пучком электронов является предпочтительным способом в случае имиквимода, сотиримода или резиквимода. Другие способы стерилизации, такие как облучение гамма-лучами, тоже могут использоваться. Высокотемпературная стерилизация менее желательна, вследствие возможных трудностей из-за нестабильности состава.

В одном аспекте, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, включающей модифицирующее иммунный ответ лекарственное соединение, которая устойчива к стерилизации и пригодна для локального нанесения непосредственно на участки тканей, где кожный покров был нарушен; где лекарственное соединение выбирается из группы, состоящей из имиквимода (1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин), сотиримода (2-метил-1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с][1,5]нафтиридин-4-амин) и резиквимода (4-амино-альфа,альфа-диметил-2-этоксиметил-1Н-имидазо[4,5-с]хинолин-1-этанол); и где композиция стерилизована.

В данном контексте, стерилизованная фармацевтическая композиция имеет Уровень Гарантированной Стерильности (SAL) по меньшей мере 10^-3. Для некоторых вариантов осуществления, SAL составляет 10^-3. Для некоторых вариантов осуществления, SAL составляет по меньшей мере 10^-6. Для некоторых вариантов осуществления, SAL составляет 10^-6. Под термином SAL понимают вероятность нестерильности для произвольно выбранной частицы продукта после проведения утвержденного процесса стерилизации. Для SAL по меньшей мере 10^-3, вероятность нестерильности для произвольно выбранной частицы продукта составляет по меньшей мере одна на тысячу, например одна на тысячу, одна на десять тысяч, одна на сто тысяч, одна на миллион и так далее. Для SAL по меньшей мере 10^-6, вероятность нестерильности для произвольно выбранной частицы продукта составляет по меньшей мере одна на миллион, например одна на миллион, одна на десять миллионов и так далее. Соответствие Европейскому Стандарту EN556, который устанавливает значение SAL 10^-6, может являться дополнительным преимуществом. При этом значении SAL имеется всего один выживший микроорганизм на один миллион единиц продукта, и продукт может маркироваться как стерильный. Методы проверки SAL известны (Смотри IS011137 (Стерилизация Продуктов Здравоохранения - Требования Утверждения и Текущего Контроля - Стерилизация Облучением 1995 [Приложение В])).

Для некоторых вариантов осуществления, фармацевтические композиции стерилизуют облучением пучком электронов. Стерилизация некоторых материалов, включая определенные продукты здравоохранения, облучением пучком электронов является известным способом (Обсуждение стерилизации облучением, включая стерилизацию облучением пучком электронов смотри в Chapter 37, Sterilization and Preservation by Radiation Sterilization" in Disinfection, Sterilization and Preservation, 5th Edition, Seymor S. Block, pp.729-746, Lippincott, Williams and Wilkins, Philadelphia, PA (2001)).

Стерильная фармацевтическая композиция в особенности эффективна для локального нанесения непосредственно на участки тканей, где кожный покров был нарушен. Такие способы применения эффективны, например, для обращения, предотвращения или уменьшения шрамов, образующихся вследствие некоторых состояний кожи (например, прыщи), инфекций (например, лейшманиоза) и травм (ссадины, проколы, порезы или хирургические разрезы). Свойства, обеспечивающие пригодность для нанесения на такие участки тканей включают, например, вязкость, которая обуславливает легкость нанесения, рН в интервале, не вызывающем существенного раздражения, и отсутствие микроорганизмов, которые могут вызывать инфекции.

В настоящем контексте, фармацевтические композиции, способные подвергаться стерилизации, являются "устойчивыми" к стерилизации в том смысле, что они могут храниться в течение длительного периода времени и не меняя существенно своего химического состава или физических свойств в результате условий стерилизации и периода хранения. Это можно определить измерением изменений в содержании различных компонентов композиции до и после стерилизации и с течением времени. Например, для композиции, включающей метилпарабен и/или пропилпарабен, содержание каждого из этих компонентов не должно изменяться более чем на 10 процентов, чтобы композиция была стабильной. Более детально, например, как описано в методах тестирования в данном тексте, предпочтительно, содержащий метилпарабен и пропилпарабен крем в пакете из ламината успешно проходит испытания, если содержание метилпарабена и пропилпарабена, соответственно, находится в пределах от 0,18 мас.% до 0,22 мас.% и от 0,018 мас.% до 0,022 мас.% включительно, после теста на стабильность. Альтернативно, стабильность можно измерять по образованию примесей, особенно примесей-производных лекарственного средства, с течением времени. В этом контексте, для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, устойчивая композиция содержит общее количество лекарственных примесей, не превышающее 1 мас.% от веса имиквимода, сотиримода или резиквимода. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество лекарственных примесей не превышает 0,5 мас.% от веса имиквимода, сотиримода или резиквимода. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество лекарственных примесей не превышает 0,3 мас.% от веса имиквимода, сотиримода или резиквимода. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, любая индивидуальная лекарственная примесь присутствует в количестве, не превышающем 0,1 мас.% от веса имиквимода, сотиримода или резиквимода.

Предпочтительно, стерилизованная фармацевтическая композиция представляет собой эмульсию (особенно предпочтительна эмульсия типа "масло в воде"), обычно в форме крема, хотя другие формы, такие как мази, лосьоны или гели, могут иметь дополнительные преимущества при стерилизации и использоваться для местного применения. Как указано выше, стерилизованные фармацевтические композиции содержат имиквимод, сотиримод или резиквимод. Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, композиции включают по меньшей мере одну жирную кислоту, такую как изостеариновая кислота.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления стерилизованных фармацевтических композиций, композиция дополнительно включает консервант. Для некоторых вариантов осуществления из числа указанных, консервант выбирается из группы, состоящей из метилпарабена, пропилпарабена, бензилового спирта и их смесей. Такие компоненты продемонстрировали устойчивость после стерилизации фармацевтической композиции и в течение периода хранения. Могут также включаться другие необязательные добавки.

Имиквимод, сотиримод и резиквимод принадлежат к классу соединений, известному как модификаторы иммунного ответа (IRM), которые являются известными антивирусными агентами, индуцирующими биосинтез интерферона. Такие соединения могут использоваться для лечения вирусных инфекций, таких как инфекции простого герпеса типа I или типа II и генитальных бородавок, а также многочисленных других заболеваний, таких как ревматоидный артрит, бородавки, экзема, гепатит В, псориаз, рассеянный склероз, первичная тромбоцитемия и рак, такой как базалиома и другие опухолевые заболевания. Такие соединения также могут применяться для улучшения характеристик кожи, включая лечение или предотвращение появления шрамов, образующихся в результате хирургических разрезов, например, как описано в U.S. Publication Nos. 2004/0180919 A1 и 2005/0165043 A1. Количество присутствующего в композиции по настоящему изобретению имиквимода, сотиримода или резиквимода является эффективным для лечения, предупреждения повторения или повышения иммунитета к целевым болезненным состояниям или для улучшения характеристик кожи.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, общее количество имиквимода составляет по меньшей мере 0,1 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество имиквимода составляет по меньшей мере 0,5 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество имиквимода составляет по меньшей мере 1 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество имиквимода составляет по меньшей мере 4,5 мас.%, из расчета на общий вес композиции.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, общее количество сотиримода или резиквимода составляет по меньшей мере 0,001 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество сотиримода или резиквимода составляет по меньшей мере 0,1 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество сотиримода или резиквимода составляет по меньшей мере 1 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество сотиримода или резиквимода составляет по меньшей мере 4,5 мас.%, из расчета на общий вес композиции.

Для некоторых вариантов осуществления, общее количество имиквимода, сотиримода или резиквимода составляет не более 9 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, общее количество имиквимода, сотиримода или резиквимода составляет не более 5,5 мас.%, из расчета на общий вес композиции.

Крем предпочтительно включает имиквимод в количестве по меньшей мере 0,1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 0,5 мас.%, и более предпочтительно по меньшей мере 4,5 мас.%, из расчета на общий вес крема. Крем предпочтительно включает сотиримод или резиквимод в количестве по меньшей мере 0,001 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 0,1 мас.%, и более предпочтительно по меньшей мере 4,5 мас.%, из расчета на общий вес крема. Крем предпочтительно включает имиквимод, сотиримод или резиквимод в количестве не более 9 мас.%, и более предпочтительно не более 5,5 мас.%, из расчета на общий вес крема.

Мазь предпочтительно включает имиквимод в количестве по меньшей мере 0,1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 0,5 мас.%, и более предпочтительно по меньшей мере 4,5 мас.%, из расчета на общий вес мази. Мазь предпочтительно включает сотиримод или резиквимод в количестве по меньшей мере 0,001 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 0,1 мас.%, и более предпочтительно по меньшей мере 4,5 мас.%, из расчета на общий вес мази. Общий вес имиквимода, сотиримода или резиквимода в мази предпочтительно составляет не более 9 мас.%, и более предпочтительно не более 5,5 мас.%, из расчета на общий вес крема.

Общее количество одной или более жирных кислот, присутствующих в композиции, в общем случае должно быть достаточным для растворения имиквимода, сотиримода или резиквимода. Общее количество по меньшей мере одной жирной кислоты в композиции может, например, составлять по меньшей мере 5 мас.%, по меньшей мере 15 мас.% или по меньшей мере 20 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Для композиций, имеющих 5 мас% имиквимода, сотиримода или резиквимода, общее количество жирной кислоты, предпочтительно изостеариновой кислоты, в композиции обычно составляет по меньшей мере 15 мас.%, и более предпочтительно по меньшей мере 20 мас.%, например по меньшей мере 25 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Общее количество по меньшей мере одной жирной кислоты в композиции составляет не более 45 мас.% или не более 30 мас.%, из расчета на общий вес композиции. Предпочтительно, общее количество по меньшей мере одной жирной кислоты в композиции составляет около 25 мас.%, из расчета на общий вес композиции.

Обычно жирные кислоты, используемые в композициях, описанных в настоящем изобретении, включают изостеариновую кислоту, олеиновую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, гептадекановую кислоту, стеариновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту или их смеси. Предпочтительные жирные кислоты включают изостеариновую кислоту, олеиновую кислоту или их смеси. Предпочтительной жирной кислотой является изостеариновая кислота.

Необязательно, крем может содержать мягчители, эмульгаторы и/или загустители. В описанные в настоящем изобретении кремы могут быть включены такие мягчители, как длинноцепочечные спирты, например цетиловый спирт, стеариловый спирт, цетеариловый спирт; углеводороды, такие как вазелин и легкие минеральные масла; или ацетилированный ланолин. Крем может содержать по меньшей мере один из этих мягчителей. Крем предпочтительно включает общее количество размягчителя по меньшей мере 5 мас.%, по отношению к общему весу крема. Крем предпочтительно включает общее количество мягчителя не более 30 мас.%, и более предпочтительно не более 10 мас.%, по отношению к общему весу крема.

Описанные в настоящем изобретении кремы могут включать эмульгаторы, такие как неионные поверхностно-активные вещества, например полисорбат 60 (доступен от ICI Americas), сорбитанмоностеарат, полиглицерил-4-олеат и полиоксиэтилен(4)лауриловый эфир. Крем может содержать по меньшей мере один из эмульгаторов. Крем предпочтительно включает общее количество эмульгатора по меньшей мере 2 мас.%, по отношению к общему весу крема. Крем предпочтительно включает общее количество мягчителя не более 14 мас.%, и более предпочтительно не более 6 мас.%, по отношению к общему весу крема.

Могут использоваться фармацевтически приемлемые загустители, такие как ксантановая смола, VEEGUM К (производство R.T. Vanderbilt Company, Inc.) и длинноцепочечные спирты (например, цетиловый спирт, стеариловый спирт или цетеариловый спирт). Крем может содержать по меньшей мере один из загустителей. Крем предпочтительно включает общее количество загустителя по меньшей мере 3 мас.%, по отношению к общему весу крема. Крем предпочтительно включает общее количество мягчителя не более 12 мас.%, по отношению к общему весу крема.

Описанные в настоящем изобретении кремы могут дополнительно включать растворители, такие как бензиловый спирт, молочная кислота, уксусная кислота, стеариновая кислота или соляная кислота. Если используется по меньшей мере один из растворителей, их общее количество предпочтительно составляет по меньшей мере 1 мас.%, по отношению к общему весу крема. Если используется по меньшей мере один из растворителей, их общее количество предпочтительно составляет не более 12 мас.%, по отношению к общему весу крема.

Необязательно, описанные в настоящем изобретении кремы могут содержать увлажнитель, такой как глицерин, и дополнительные растворители.

Квалифицированному в данной сфере сотруднику известно, что один ингредиент может осуществлять в составе крема более одной функции, то есть цетиловый спирт может одновременно выступать и в качестве мягчителя, и как загуститель.

В целом, крем состоит из масляной фазы и водной фазы, смешанных вместе с образованием эмульсии. Предпочтительно, количество присутствующей в креме по настоящему изобретению воды составляет по меньшей мере 45 мас.%, по отношению к общему весу крема. Предпочтительно, количество присутствующей в креме по настоящему изобретению воды составляет не более 85 мас.%, по отношению к общему весу крема.

Масляная фаза крема по настоящему изобретению может быть приготовлена, например, изначальным смешиванием имиквимода, сотиримода или резиквимода и по меньшей мере одной жирной кислотой (если крем содержит бензиловый спирт, он тоже может быть добавлен в этот момент) и нагреванием при периодическом перемешивании при температуре от 50°С до 85°С. Когда имиквимод, сотиримод или резиквимод полностью растворяются, добавляют оставшиеся ингредиенты масляной фазы и продолжают нагревание до полного растворения. Водную фазу можно приготовить смешиванием всех остальных компонентов и нагреванием при перемешивании до полного растворения. Крема по настоящему изобретению в общем случае готовят добавлением водной фазы к масляной фазе при температуре обеих фаз от 650°C до 750°С. Полученная эмульсия смешивается в подходящем миксере с получением желаемого крема.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, фармацевтическая композиция представляет собой крем, включающий масляную фазу и водную фазу в смеси, при этом композиция содержит примерно от 4,5 до 5,5 мас.% имиквимода, сотиримода или резиквимода, примерно от 20 до 30 мас.% изостеариновой кислоты, примерно от 1,0 до 2,1 мас.% бензилового спирта, примерно от 0,5 до 2,5 мас.% цетилового спирта, примерно от 1 до 3,5 мас.% стеарилового спирта, примерно от 2 до 4 мас.% полисорбата 60, примерно от 0,4 до 0,8 мас.% сорбитанмоностеарата, примерно от 1 до 3 мас.% глицерина, примерно от 0,18 до 0,22 мас.% метилпарабена, примерно от 0,018 до 0,022 мас.% пропилпарабена, примерно от 0,0 до 1,0 мас.% ксантановой смолы и примерно от 50 до 55 мас.% очищенной воды; все процентные содержания выражены по отношению к общему весу композиции.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, фармацевтическая композиция представляет собой крем, включающий масляную фазу и водную фазу в смеси, при этом масляная фаза содержит от примерно 4,5 до примерно 5,5 мас.% имиквимода, сотиримода или резиквимода, от примерно 20 до примерно 30 мас.% изостеариновой кислоты, от примерно 1,0 до примерно 2,1 мас.% бензилового спирта, от примерно 0,5 до примерно 2,5 мас.% цетилового спирта, от примерно 1 до примерно 3,5 мас.% стеарилового спирта, от примерно 2,0 до примерно 4,0 мас.% вазелина, от примерно 3,0 до примерно 4,0 мас.% полисорбата 60 и от примерно 0,4 до примерно 0,8 мас.% моностеарата сорбитана, а водная фаза содержит от примерно 1,0 до 3,0 мас.% глицерина, от примерно 0,18 до примерно 0,22 мас.% метилпарабена, от примерно 0,018 до примерно 0,022 мас.% пропилпарабена, от примерно 0,0 до примерно 1,0 мас.% ксантановой смолы и от примерно 50 до примерно 55 мас.% очищенной воды; все процентные содержания выражены по отношению к общему весу композиции.

Как указано выше, прошедшая стерилизацию фармацевтическая композиция должна иметь вязкость для облегчения применения, которая включает способность легко наносить желаемые количества на участок ткани, не вызывая дальнейших травм. Соответственно, для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления подвергшихся стерилизации фармацевтических композиций, вязкость составляет по меньшей мере 2000 мПа·с и не более 35000 мПа·с.

Композиции также должны сохранять рН в пределах, не вызывающих существенного раздражения, так как слишком низкий или слишком высокий рН может вызвать повреждение тканей. Соответственно, для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления подвергшихся стерилизации фармацевтических композиций, рН является стабильным. Так, рН удерживается в определенном интервале после стерилизации композиции и во время периода хранения. Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления, рН составляет не менее 4 и не более 5,5.

Мазь предпочтительно содержит мазевую основу в дополнение к имиквимоду, сотиримоду или резиквимоду и по меньшей мере одну жирную кислоту. Может использоваться фармацевтически приемлемая мазевая основа, такая как вазелин или полиэтиленгликоль 400 (прозводство Union Carbide) в комбинации с полиэтиленгликолем 3350 (производство Union Carbide). Количество мазевой основы в мази по настоящему изобретению предпочтительно составляет по меньшей мере 60 мас.%, по отношению к общему весу мази. Количество мазевой основы в мази по настоящему изобретению предпочтительно составляет не более 95 мас.%, по отношению к общему весу мази.

В одном варианте осуществления, мазевая основа содержит белый вазелин. Для некоторых из вариантов осуществления, мазевая основа также включает минеральное масло и/или белый воск. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, мазевая основа также включает стеариловый спирт и/или цетиловый спирт.

В другом варианте осуществления, мазевая основа содержит минеральное масло. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, мазевая основа также включает белый воск и/или воск цетиловых эфиров. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, мазевая основа также включает воду.

В другом варианте осуществления, мазевая основа содержит белый вазелин и стеариловый спирт и/или цетиловый спирт. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, мазевая основа также включает воду. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, мазевая основа также включает пропиленгликоль.

В другом варианте осуществления, мазевая основа содержит по меньшей мере один полимер полиэтиленгликоля. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, полимеры полиэтиленгликоля представляют собой полиэтиленгликоль (средняя Mn=400) и полиэтиленгликоль (средняя Mn=3350). Термин "средняя Mn" относится к средней молекулярной массе.

Необязательно, мазь может также содержать мягчители, эмульгаторы и/или загустители. Мягчители, эмульгаторы и/или загустители и их предпочтительные количества описаны выше для кремов и также в целом применимы для мазей по настоящему изобретению.

Мазь можно приготовить, например, смешением имиквимода, сотиримода или резиквимода с по меньшей мере одной из жирных кислот и нагреванием при периодическом перемешивании при температуре 650°С. Когда имиквимод, сотиримод или резиквимод полностью растворяются, добавляют оставшиеся ингредиенты и продолжают нагревание при 650°С. Полученная смесь смешивается в подходящем миксере и одновременно остывает до комнатной температуры.

Для некоторых вариантов осуществления, фармацевтическая композиция представляет собой мазь, включающую от примерно 1,0 до примерно 5,5 мас.% имиквимода, сотиримода или резиквимода, от примерно 5,0 до примерно 30,0 мас.% изостеариновой кислоты, от примерно 8,0 до примерно 13,0 мас.% минерального масла, от примерно 44 до примерно 66 мас.% белого воска, от примерно 2,0 до примерно 4,0 мас.% цетилового спирта, от примерно 0,5 до примерно 1,0 мас.% ланолина, такого как, например, ацетилированный ланолин, от примерно 2,0 до примерно 3,0 мас.% полиглицерололеата (коммерчески доступен от Akzo Nobel Surfactants под товарным знаком WITCONOL 14) и от примерно 5,0 до 8,0 мас.% стеарата алюминия; все процентные содержания выражены по отношению к общему весу композиции.

Для некоторых вариантов осуществления, фармацевтическая композиция представляет собой мазь, включающую от примерно 1,0 до примерно 5,5 мас.% имиквимода, от примерно 6,0 до примерно 30 мас.% изостеариновой кислоты, от примерно 38 до примерно 56 мас.% полиэтиленгликоля (средняя Mn=400), от примерно 22 до примерно 33 мас.% полиэтиленгликоля (средняя Mn=3350) и от примерно 3 до примерно 5 мас.% стеарилового спирта; все процентные содержания выражены по отношению к общему весу композиции.

В другом аспекте, настоящее изобретение описывает композицию в упакованном виде, которая включает упаковочный материал и любое из вышеописанных вариантов осуществления фармацевтической композиции, заключенной в упаковочный материал, где композиция окончательно стерилизована в упакованном виде. В данном контексте, "окончательно стерилизована" означает, что композиция в упакованном виде была стерилизована после заключения или запайки в упаковочный материал.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждый из вышеуказанных вариантов осуществления композиций в упакованном виде, упаковочный материал представляет собой многослойный ламинат. Такой многослойный ламинат содержит два или более слоев, причем по меньшей мере один из слоев представляет собой водонепроницаемый слой. Для некоторых вариантов осуществления из этого числа, многослойный ламинат включает контактный слой, наружный слой и водонепроницаемый слой, расположенный между контактным слоем и наружным слоем. В композиции в упакованном виде, контактный слой находится в контакте с фармацевтической композицией. По меньшей мере один из слоев может быть расположен между слоями для скрепления слоев между собой. Связующие слои могут представлять собой адгезивы или прессованные полимерные материалы. Например, наружный слой и водонепроницаемый слой могут быть скреплены между собой прессованным полимером (например, полиэтиленом).

Примеры материалов, которые могут быть включены в адгезивы, пригодные для использования в многослойном ламинате, особенно для связывания контактного слоя с водонепроницаемым слоем и/или наружного слоя с водонепроницаемым слоем, включают (этиленакриловой кислоты) этиленэтилакрилат (ЕЕА), этиленметакрилат (ЕМА), этиленвинилацетат (EVA), этиленметилакриловую кислоту (ЕМАА) и уретан.

Примером материала для подходящего связующего слоя, особенно для скрепления наружного слоя с водонепроницаемым слоем, является прессованый полиэтилен низкой плотности.

Толщина каждого слоя и толщина всей ламинатной конструкции в целом важна для получения желаемых водонепроницаемых свойств и механической прочности. Каждый слой и весь ламинат в целом должны быть также достаточно тонкими, чтобы их можно было легко оторвать руками.

Наружный слой является достаточно толстым для обеспечения механической прочности. Наружный слой предпочтительно имеет толщину 5 мкм. Наружный слой предпочтительно имеет толщину не более 50 мкм или, в некоторых вариантах осуществления, не более 20 мкм.

Наружный слой может включать органический полимер, например полиэтилентерефталат (РТЕ), бумагу, целлофан или другой прозрачный защитный слой. В некоторых вариантах, наружный слой включает PET толщиной примерно 12 мкм.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления композиций в упакованном виде, водонепроницаемый слой включает металлическую фольгу. Подходящей является такая фольга, как алюминиевая или медная. Для некоторых вариантов осуществления, металлическая фольга имеет толщину как минимум 5 мкм. Для некоторых вариантов осуществления, металлическая фольга имеет толщину не более 50 мкм. Для некоторых вариантов осуществления, металлическая фольга имеет толщину примерно 9 мкм. Для некоторых вариантов осуществления, водонепроницаемый слой металлической фольги представляет собой слой, включающий алюминиевую фольгу, которая имеет предпочтительную толщину около 9 мкм.

Контактный слой предпочтительно имеет толщину по меньшей мере 25 мкм. Контактный слой предпочтительно имеет толщину не более 80 мкм.

Примеры материалов для контактного слоя включают акрилонитрил-метилакрилатный (АМА) сополимер, полиэтилен (РЕ), PET или их комбинации. В одном варианте осуществления, контактный слой представляет собой акрилонитрил-метилакрилатный сополимер. В одном варианте осуществления, полимерный контактный слой имеет толщину примерно 51 мкм.

Примером подходящего ламината является Product No. 60012-36 производства Ludow Coated Products (Constantine, MI), который включает PET наружный слой 12 мкм толщиной, связующий слой из прозрачного полиэтилена низкой плотности (номер 10), алюминиевый слой толщиной 9 мкм, адгезив и слой BAREX акрилонитрил-метилакрилатного сополимера.

Для некоторых вариантов осуществления, включающих каждое из вышеуказанных вариантов осуществления композиций в упакованном виде, упаковочный материал присутствует в форме одноразового пакета. Одноразовый пакет представляет собой маленький пакет, вмещающий достаточное количество фармацевтической композиции для местного применения, например около 250 мг.

В одном варианте осуществления, композиция в упакованном виде представляет собой крем имиквимода, сотиримода или резиквимода в одноразовом пакете. Крем имиквимода в одноразовом пакете производится компанией 3М (St. Paul, Minnesota). Крем имиквимода представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую 1-(2-метилпропил)-1H-имидазо[4,5-с]хинолин-4-амин и изостеариновую кислоту в виде эмульсии "масло в воде".

Для некоторых альтернативных вариантов осуществления композиции в упакованном виде, включающей упаковочный материал и любой из вариантов осуществления вышеописанных фармацевтических композиций, упаковочным материалом является туба. Для некоторых из таких вариантов осуществления, туба является одноразовой. Альтернативно, для некоторых из таких вариантов осуществления, туба является многоразовой. Одноразовая туба имеет такой размер, чтобы вместить достаточное количество фармацевтической композиции для однократного местного применения, например около 250 мг. Многоразовая туба имеет т