Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток

Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Настоящее изобретение относится к средству для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток, которое применяется для адгезии, поддержания или сохранения роговичных эндотелиальных клеток.

Предшествующий уровень техники

Зрительная информация воспринимается когда свет, поступающий от роговицы (прозрачной ткани в самой передней части глазного яблока), достигает сетчатки для возбуждения нервных клеток сетчатки, и возникающие электрические сигналы передаются в зрительную кору головного мозга через зрительный нерв. Для того чтобы иметь хорошее зрение, роговица должна быть прозрачной. Прозрачность роговицы сохраняется, когда содержание воды поддерживается на постоянном уровне насосной функцией и барьерной функцией роговичных эндотелиальных клеток.

У человека при рождении плотность роговичных эндотелиальных клеток составляет примерно 3000 клеток на 1 мм². После повреждения клетки утрачивают способность к регенерации. При дистрофии роговичного эндотелия и буллезной кератопатии, в результате функционального расстройства роговичного эндотелия, вызванного различными причинами, происходит отек и помутнение роговицы и значительно снижается зрение. В настоящее время буллезная кератопатия лечится проникающей кератопластикой, при которой трансплантируется вся трехслойная структура эпителия, паренхимы и эндотелия роговицы. Однако донорство роговицы в Японии недостаточно и хотя имеется примерно 5500 пациентов, ожидающих трансплантацию роговицы, ежегодно в Японии выполняется примерно 2700 трансплантаций роговицы.

В последние годы внимание офтальмологов привлекала идея «частичной трансплантации», при которой трансплантация производится только на пораженные участки ткани с целью снижения риска реакции отторжения и послеоперационных осложнений, в результате чего может быть достигнуто улучшение зрительной функции. Из роговичных трансплантатов выполнялась эпителиальная трансплантация для трансплантации только роговичного эпителия, эпителиальная трансплантация культивированной слизистой оболочки ротовой полости для трансплантации слизистой оболочки ротовой полости вместо роговичного эпителия, ламеллярная кератопластика глубокой пластины для трансплантации паренхимальной ткани и тому подобная. Рассматривается также способ трансплантации только роговичного эндотелия. Для трансплантации роговичного эндотелия известно использование подобного роговичному эндотелию листка, состоящего из слоя роговичного эндотелия, культивированного на слое коллагена (см. патентные документы 1 и 2). Однако получение культивированных клеток в количествах, требуемых для трансплантации роговичных эндотелиальных клеток, особенно тех которые получены у людей, требует затрат времени и средств, поскольку число доноров роговицы ограничено и культивирование in vitro затруднительно.

Человеческие эмбриональные стволовые (ES) клетки проявляют высокую ауторепликационную способность и мультипотентность и привлекают внимание с точки зрения применения в медицине. Однако использование этих клеток связано с практической проблемой резко сниженного числа клеток, поскольку операция по дисперсии клеток на стадии культивирования легко вызывает гибель клеток. Недавно было обнаружено, что гибель клеток, которая происходит во время культивирования ES клеток, вызвана активацией Rho киназы (ROCK), и ингибирование ROCK заметно подавляет гибель клеток, и сообщается, что использование ингибитора ROCK, такого как Y-27632 и ему подобных, может предоставить возможность массового культивирования человеческих ES клеток и получения церебральных клеток (непатентный документ 1).

Известно, что ингибиторы Rho киназы (ROCK) оказывают различные виды действия. Например, в патентном документе 3 указано, что ингибиторы Rho киназы содействуют образованию роговичных нейритов, и что ингибиторы Rho киназы применяются в качестве средства для восстановления роговичного чувствительного восприятия. Кроме того, в патентном документе 4 указано, что ингибиторы Rho киназы оказывают действие, вызывающее разрастание аксонов на клетках сетчаточных ганглиев, и применяются для лечения нарушения зрительной функции.

Патентный документ 1: JP-A-2004-24852

Патентный документ 2: JP-A-2005-229869

Патентный документ 3: WO2005/118582

Патентный документ 4: WO2002/083175

Непатентный документ 1: Nat Biotechnol. 2007, 25, 681.

Описание изобретения

Проблемы, которые решены изобретением

Задачей настоящего изобретения является предоставление средства, способного эффективно прикреплять роговичные эндотелиальные клетки, и средства для стабильной доставки препарата роговичного эндотелия.

Средства решения проблем

Заявители провели интенсивные исследования в связи с указанными выше проблемами и обнаружили, что адгезии роговичных эндотелиальных клеток к подложке культуры может значительно способствовать культивирование клеток в присутствии ингибитора Rho киназы, что привело к созданию настоящего изобретения. Соответственно, настоящее изобретение предоставляет следующее.

[1] Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток, содержащее ингибитор Rho киназы.

[2] Средство по [1], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[3] Средство по [1], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

[4] Средство по любому из [1]-[3], которое представляет собой препарат для профилактики или лечения дисфункции роговичного эндотелия.

[5] Средство по [4], которое представлено в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости.

[6] Культуральная среда для роговичных эндотелиальных клеток, содержащая ингибитор Rho киназы.

[7] Культуральная среда по [6], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[8] Культуральная среда по [6], где роговичные эндотелиальные клетки получена у человека.

[9] Раствор для консервации роговицы, содержащий ингибитор Rho киназы.

[10] Раствор для консервации по [9], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[11] Раствор для консервации по [9], где роговица получена у человека.

[12] Способ получения препарата роговичного эндотелия, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды по любому из пп. [6]-[8].

[13] Способ по [12], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

[14] Применение ингибитора Rho киназы для получения средства для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток.

[15] Применение по [14], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[16] Применение по [14], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

[17] Применение по любому из [14]-[16], где средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток представляет собой препарат для профилактики или лечения дисфункции роговичного эндотелия.

[18] Применение по [17], где средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток представлено в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости.

[19] Применение ингибитора Rho киназы для получения культуральной среды для роговичных эндотелиальных клеток.

[20] Применение по [19], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[21] Применение по [19], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

[22] Применение ингибитора Rho киназы для получения раствора для консервации роговицы.

[23] Применение по [22], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[24] Применение по [22], где роговица получена у человека.

[25] Способ содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток, включающий контакт эффективного количества ингибитора Rho киназы с мишенью или роговичной эндотелиальной клеткой, требующей содействия в адгезии роговичных эндотелиальных клеток.

[26] Способ по [25], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[27] Способ по [25], где роговичные эндотелиальные клетки получена у человека.

[28] Способ по [25], который нацелен на профилактику или лечение дисфункции роговичного эндотелия.

[29] Способ по [25], включающий введение эффективного количества ингибитора Rho киназы в виде раствора для внутрикамерной инъекции или внутриглазной перфузионной жидкости.

[30] Способ культивирования роговичных эндотелиальных клеток, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды, содержащей ингибитор Rho киназы.

[31] Способ по [30], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[32] Способ по [30], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

[33] Способ защиты роговицы, включающий стадию удерживания роговичного трансплантата или роговичных эндотелиальных клеток в растворе для защиты роговицы, содержащем ингибитор Rho киназы.

[34] Способ по [33], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[35] Способ по [33], где роговица получена у человека.

[36] Способ получения препарата роговичного эндотелия, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды, содержащей ингибитор Rho киназы.

[37] Способ по [36], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[38] Способ по [36], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

[39] Способ лечения буллезной кератопатии, отека роговицы или лейкомы роговицы, включающий

стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды, содержащей ингибитор Rho киназы, и

стадию трансплантации препарата роговичного эндотелия, полученного на указанной выше стадии культивирования, индивидууму, нуждающемуся в трансплантации роговичного эндотелия.

[40] Способ по п. [39], где ингибитор Rho киназы представляет собой, по меньшей мере, один, выбранный из группы, состоящей из (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексана, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина и их фармакологически приемлемой соли.

[41] Способ по п. [39], где роговичные эндотелиальные клетки получены у человека.

Эффект изобретения

Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток по настоящему изобретению содержит ингибитор Rho киназы в качестве активного ингредиента. Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток по настоящему изобретению содействует адгезии роговичных эндотелиальных клеток и обеспечивает возможность образования слоя роговичных эндотелиальных клеток, имеющего хорошую клеточную морфологию и высокую клеточную плотность. Поэтому, его можно применять в качестве терапевтического средства или профилактического средства по поводу заболевания, сопровождающегося дисфункцией роговичного эндотелия, такого как буллезная кератопатия и роговичный эндотелиит. Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток по настоящему изобретению можно применять в качестве средства для защиты роговичного эндотелия при лечении или профилактике заболевания, сопровождающегося дисфункцией роговичного эндотелия. Кроме того, средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток по настоящему изобретению может использоваться в качестве средства для защиты роговичного эндотелия при лечении или профилактике дисфункции роговичного эндотелия, связанной с внутриглазными операциями, такими как операция по поводу катаракты, операция на стекловидном теле и тому подобные, дисфункции роговичного эндотелия, вызванной повышенным внутриглазным давлением (в частности, глаукоматозным приступом), или дисфункции роговичного эндотелия, вызванной недостаточным поступлением кислорода вследствие ношения контактных линз. Поскольку культуральная среда или раствор для консервации роговицы по настоящему изобретению содержит ингибитор Rho киназы, то роговичные эндотелиальные клетки могут быть хорошо культивированы, поддержаны или сохранены, и обеспечивается стабильная доставка, поддержание или сохранение препарата роговичного эндотелия.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет фазово-контрастную микрофотографию первичной культуры кроличьих роговичных эндотелиальных клеток (через 24 ч от начала культивирования, увеличение в 100 раз).

Фиг.2 представляет график, показывающий рост первичной культуры кроличьих роговичных эндотелиальных клеток, исследованных анализом MTS, где по вертикальной оси показана величина спектральной поглощательной способности группы Rock ингибитора (-) в 1-й день.

Фиг.3 представляет график, показывающий адгезию первичной культуры кроличьих роговичных эндотелиальных клеток через 24 ч от начала культивирования, где по вертикальной оси показана величина спектральной поглощательной способности группы Rock ингибитора (-) через 24 ч от начала культивирования.

Фиг.4 представляет фазово-контрастную микрофотографию первичной культуры обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток на 3-й день от начала культивирования при увеличении в 100 раз.

Фиг.5 представляет фазово-контрастную микрофотографию первичной культуры человеческих роговичных эндотелиальных клеток (7-й день, увеличение в 100 раз).

На фиг.6 показана фотография первичной культуры обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток (А: ROCK ингибитор (-), В: ROCK ингибитор (+), увеличение в 20 раз) и график (С), показывающий общую площадь культивированных клеток.

Фиг.7 представляет график, показывающий число жизнеспособных клеток первичной культуры обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток.

Фиг.8 представляет график, показывающий влияние Y-27632 на пересеваемую культуру обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток.

Фиг.9 представляет фазово-контрастную микрофотографию, показывающую влияние Y-27632 на клеточную морфологию во время пересеваемого культивирования обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток (100-кратное увеличение).

Фиг.10 представляет фазово-контрастную микрофотографию, показывающую влияние Y-27632 на клеточную морфологию во время пересеваемого культивирования обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток (флюоресцентное окрашивание фаллоидином, 200-кратное увеличение).

Фиг.11 представляет фазово-контрастную микрофотографию, показывающую влияние Y-27632 на клеточный цикл обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток (окрашивание анти-Ki67 антитела, 200-кратное увеличение).

На фиг.12 показаны результаты исследования проточной цитометрией влияния Y-27632 на клеточный цикл обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток. На фиг.12А показана пересеваемая культура из группы ROCK ингибитора (-) в 1-й день, на фиг.12В показана пересеваемая культура группы ROCK ингибитора (-) на 2-й день, на фиг.12С показана пересеваемая культура из группы ROCK ингибитора (+) в 1-й день, и на фиг.12D показана пересеваемая культура из группы ROCK ингибитора (+) на 2-й день.

Фиг.13 представляет график, показывающий результаты проточной цитометрии образцов, показанных на фиг.12, по частоте клеток, положительных по анти-Ki67 антителу.

Фиг.14 представляет график, показывающий влияние Y-27632 на апоптоз обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток.

Фиг.15 представляет график, показывающий влияние Y-27632 на апоптоз обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток по числу мертвых клеток.

Фиг.16 представляет график, показывающий влияние Y-27632 на плотность культивированных обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток.

Фиг.17 представляет график, показывающий адгезию культивированных обезьяньих роговичных эндотелиальных клеток через 24 ч от пересева культуры, где по вертикальной оси показана величина в группе фазудила относительно степени люминесценции в контрольной группе через 24 ч от пересева культуры.

Лучший способ осуществления изобретения

Средство для содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток по настоящему изобретению (далее иногда сокращенно называемое «средством для содействия адгезии по настоящему изобретению») содержит ингибитор Rho киназы в качестве активного ингредиента.

В настоящем изобретении Rho киназа означает серин/треонин-киназу, активированную наряду с активацией Rho. Примеры включают ROKα (ROCKII: Leung, T. et al., J. Biol. Chem.,270, 29051-29054, 1995), p160ROCK (ROKβ, ROCK-I: Ishizaki, T. et al., The EMBO J., 15(8), 1885-1893, 1996) и другие белки, обладающие активностью серин/треонин-киназы.

В настоящем изобретении может содержаться отдельно один вид Rho киназы, или при необходимости могут содержаться несколько видов в комбинации.

Примеры ингибитора Rho киназы включают соединения, описанные в следующих ссылках: US4678783, патент 3421217, WO 99/20620, WO 99/61403, WO 02/076976, WO 02/076977, WO 02/100833, WO 03/059913, WO 03/062227, WO 2004/009555, WO 2004/022541, WO 2004/108724, WO 2005/003101, WO 2005/039564, WO 2005/034866, WO 2005/037197, WO 2005/037198, WO 2005/035501, WO 2005/035503, WO 2005/035506, WO 2005/080394, WO 2005/103050, WO 2006/057270, WO 2007/026664 и тому подобных. Такие соединения могут быть получены в соответствии со способом, описанным в каждой из указанных ссылок. Конкретные примеры включают 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазин (фасудил), (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексан (Y-27632) и тому подобные. В качестве этих соединений предпочтительно могут применяться коммерчески доступные продукты.

Из них предпочтительно применяется (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексан, 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазин и их фармакологически приемлемые соли, поскольку они имеют особое преимущество при содействии адгезии роговичных эндотелиальных клеток. В качестве соли соединения предпочтительна фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль. Примеры кислот включают неорганические кислоты, такие как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота и тому подобные, органические кислоты, такие как метансульфоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, миндальная кислота, лимонная кислота, винная кислота, салициловая кислота и тому подобные. Более предпочтительными являются (+)-транс-4-(1-аминоэтил)-1-(4-пиридилкарбамоил)циклогексан-2-гидрохлорид и гидрохлорид 1-(5-изохинолинсульфонил)гомопиперазина.

В настоящем изобретении примеры «содействия адгезии роговичных эндотелиальных клеток» включают и содействие адгезии между клетками роговичного эндотелия, и содействие адгезии роговичных эндотелиальных клеток к подложке культуры. Средство для содействия адгезии по настоящему изобретению обеспечивает содействующее адгезии действие на роговичные эндотелиальные клетки, выделенные из роговичной ткани, полученной у млекопитающего (например, человека, мыши, крысы, хомяка, кролика, кошки, собаки, коровы, овцы, обезьяны и т.д.), или роговичные эндотелиальные клетки, выделенные у них и подвергнутые пересеву. Поскольку средство для содействия адгезии по настоящему изобретению оказывает содействующее адгезии действие, превосходящее другие средства, на роговичные эндотелиальные клетки, полученные от человека, которые, как считается, особенно трудно культивировать и пересевать, его предпочтительной мишенью является роговичные эндотелиальные клетки, полученные у человека.

Роговичные эндотелиальные клетки играют роль поддержания прозрачности роговицы. Когда плотность эндотелиальных клеток уменьшается за определенный предел, в роговице развивается отек и она становится неспособной поддерживать прозрачность, в результате чего развивается дисфункция роговичного эндотелия. Средство для содействия адгезии по настоящему изобретению способствует адгезии роговичных эндотелиальных клеток, обеспечивает возможность образования слоя роговичных эндотелиальных клеток, имеющего хорошую клеточную морфологию и высокую плотность клеток, и, кроме того, проявляет подавляющее апоптоз действие на роговичные эндотелиальные клетки. Поэтому его можно применять в качестве терапевтического средства или профилактического средства по поводу заболеваний, сопровождающихся дисфункцией роговичного эндотелия, таких как буллезная кератопатия и роговичный эндотелиит. Кроме того, средство для содействия адгезии по настоящему изобретению может применяться в качестве терапевтического средства или профилактического средства по поводу дисфункции роговичного эндотелия, связанной с внутриглазными операциями, такими как операция по поводу катаракты, операция на стекловидном теле и тому подобные, дисфункции роговичного эндотелия, вызванной повышенным внутриглазным давлением (в частности, глаукоматозным приступом), или дисфункции роговичного эндотелия, вызванной недостаточным поступлением кислорода вследствие ношения контактных линз.

Хотя средство для содействия адгезии по настоящему изобретению конкретно не ограничивается, пока оно имеет лекарственную форму, подходящую для местного введения в глаз, оно предпочтительно составляется в виде раствора для внутрикамерных инъекций или жидкости для внутриглазной перфузии. Их можно получить, используя обычные методики, широко используемые в данной области. При его местном введении в глаз в виде раствора для внутрикамерных инъекций или жидкости для внутриглазной перфузии ингибитор Rho киназы и роговичные эндотелиальные клетки вступают в контакт в организме, и стимулируется адгезия роговичных эндотелиальных клеток.

Например, когда средство для содействия адгезии по настоящему изобретению применяется в виде раствора для внутрикамерных инъекций или жидкости для внутриглазной перфузии, то в них в качестве добавок может добавляться стабилизатор (например, бисульфит натрия, тиосульфат натрия, ацетат натрия, цитрат натрия, аскорбиновая кислота, дибутилгидрокситолуол и т.д.), солюбилизатор (например, глицерин, пропиленгликоль, макрогол, гидрированное касторовое масло полиоксиэтилена и т.д.), суспендирующий агент (например, поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия и т.д.), эмульгатор (например, поливинилпирролидон, лецитин соевых бобов, лецитин куриного желтка, гидрированное касторовое масло полиоксиэтилена. Полисорбат 80 и т.д.), буферный агент (например, фосфатный буфер, ацетатный буфер, боратный буфер, карбонатный буфер, цитратный буфер, Tris буфер, глутаминовая кислота, эпсилон-аминокапроновая кислота и т.д.), загуститель (например, растворимое в воде производное целлюлозы, такое как метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и т.д., хондроитинсульфат натрия, гиалуронат натрия, карбоксивиниловый полимер, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, макрогол и т.д.), консервант (например, бензалконий хлорид, бензетоний хлорид, хлоргексидин глюконат, хлорбутанол, бензиловый спирт, дегидроацетат натрия, сложные п-гидроксибензойные эфиры, эдетат натрия, борная кислота и т.д.), агент изотоничности (например, хлорид натрия, хлорид калия, глицерин, манит, сорбит, борная кислота, глюкоза, пропиленгликоль и т.д.), агент, регулирующий рН (например, хлористоводородная кислота, гидроксид натрия, фосфорная кислота, уксусная кислота и т.д.), освежающий агент (например, 1-ментол, d-камфора, d-борнеол, масло мяты перечной и т.д.). Количество этих добавляемых агентов варьируется в зависимости от вида и использования добавки и тому подобного, и они могут добавляться в концентрации, обеспечивающей достижение цели применения добавки.

Количество активного ингредиента в средстве для содействия адгезии по настоящему изобретению составляет в целом 0,00001-1 мас./об.%, предпочтительно, 0,00001-0,1 мас./об.%, предпочтительнее, 0,0001-0,01 мас./об.%. Поскольку доза и частота введения варьируются в зависимости от симптомов, возраста, массы тела и формы введения, то когда средство применяется в виде раствора для внутрикамерной инъекции взрослому, например, препарата, содержащего 0,0001-0,1 мас./об.%, предпочтительно 0,0001-0,01 мас./об.%, активный ингредиент может, в целом, вводиться несколько раз, предпочтительно 1-2 раза, более предпочтительно 1 раз в день по 0,01-0,1 мл на введение.

Средство для содействия адгезии по настоящему изобретению может также добавляться к культуральной среде, когда роговичные эндотелиальные клетки культивируются в пробирке. Когда культивирование продолжается с добавлением к культуральной среде ингибитора Rho киназы, ингибитор Rho киназы и роговичные эндотелиальные клетки вступают в контакт in vitro, и стимулируется адгезия роговичных эндотелиальных клеток.

Настоящее изобретение предоставляет культуральную среду для роговичных эндотелиальных клеток, которая содержит ингибитор Rho киназы. Ингибитор Rho киназы, содержащийся в культуральной среде по настоящему изобретению, представляет собой, как описано выше.

Культуральная среда по настоящему изобретению может содержать среду, в целом используемую для культивирования эндотелиальных клеток (например, DMEM (GIBCO BRL), сыворотку (например, фетальную телячью сыворотку (FBS)), ростовой фактор (например, b-FGF, основного ростового фактора фибробластов), антибиотик (например, пенициллин, стрептомицин) и тому подобные.

Концентрация ингибитора Rho киназы в культуральной среде по настоящему изобретению составляет в целом 1-100 мкМ, предпочтительно 5-20 мкМ, более предпочтительно 10 мкМ.

Культуральная среда по настоящему изобретению предотвращает сброс клеток увеличением адгезии роговичных эндотелиальных клеток и обеспечивает возможность образования слоя роговичных эндотелиальных клеток, имеющих хорошую клеточную морфологию и высокую клеточную плотность. Поэтому его можно предпочтительно применять для указанного ниже способа получения роговичного эндотелиального препарата по настоящему изобретению. Кроме того, культуральная среда по настоящему изобретению также используется для поддержания роговичных эндотелиальных клеток.

Настоящее изобретение предоставляет раствор для консервации роговицы, содержащий ингибитор Rho киназы. Ингибитор Rho киназы, содержащийся в растворе для консервации роговицы по настоящему изобретению, представляет собой такой, как описано выше. Раствор для консервации роговицы представляет собой жидкость, используемую для сохранения роговичного трансплантата, выделенного у донора, до трансплантации реципиенту.

Примеры раствора для консервации роговицы по настоящему изобретению включают растворы для консервации, в целом используемые для трансплантации роговицы (раствор для роговично-склерального эксплантата (Optisol GS: зарегистрированная торговая марка), раствор для консервации глазного яблока с целью трансплантации роговицы (EPII: зарегистрированная торговая марка), солевой раствор, солевой раствор с фосфатным буфером (PBS) и тому подобные, каждый из которых содержит ингибитор Rho киназы.

Концентрация ингибитора Rho киназы в растворе для консервации роговицы по настоящему изобретению составляет в целом 1-100 мкМ, предпочтительно 5-20 мкМ, более предпочтительно 10 мкМ.

Раствор для консервации роговицы по настоящему изобретению предотвращает сброс клеток увеличением адгезии роговичных эндотелиальных клеток и обеспечивает возможность образования слоя роговичных эндотелиальных клеток, имеющих хорошую клеточную морфологию и высокую клеточную плотность. Поэтому его можно применять в качестве раствора для консервации роговицы, используемого для трансплантации органов, и тому подобного. Кроме того, раствор для консервации по настоящему изобретению также используется в качестве раствора для консервации криоконсервацией роговичных эндотелиальных клеток. Для криоконсервации, кроме того, к раствору для консервации по настоящему изобретению могут добавляться глицерин, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, ацетамид и тому подобные.

Настоящее изобретение предоставляет способ получения препарата роговичного эндотелия, включающий стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды по настоящему изобретению.

Обычно препарат роговичного эндотелия содержит подложку и на подложке слой роговичных эндотелиальных клеток, которые культивировались в пробирке.

В настоящем изобретении подложка конкретно не ограничивается, пока она может поддерживать слой культивируемых роговичных эндотелиальных клеток и может поддерживать его форму в организме в течение, по меньшей мере, 3 дней после трансплантации. Кроме того, подложка может играть роль каркаса, когда культивируемые роговичные эндотелиальные клетки находятся в пробирке, или может только играть роль поддержания слоя культивируемых роговичных эндотелиальных клеток после культивирования. Предпочтительно, подложка используется для культивирования роговичных эндотелиальных клеток и играет роль каркаса, который может непосредственно использоваться для трансплантации после завершения культивирования.

Примеры указанной выше подложки включают полимерные материалы, полученные из естественно встречающихся веществ, таких как коллаген, желатин, целлюлоза и им подобные, синтетических полимерных материалов, таких как полистирол, сложный полиэфир, поликарбонат, поли(N-изопропилакриламид) и тому подобные, биологически разлагаемые полимерные материалы, такие как полимолочная кислота, полигликолевая кислота и тому подобные, гидроксиапатит, амниотическая оболочка и тому подобные.

Хотя форма указанной выше подложки конкретно не ограничивается, пока она поддерживает слой роговичных эндотелиальных клеток и подходит для трансплантации, она предпочтительно представляет собой листок. Когда препарат по настоящему изобретению представляет собой листок, его можно использовать после разрезания до размера, подходящего для участка наложения во время трансплантации. Можно также свернуть небольшой листок и вставить его с края раны. Предпочтительные конкретные примеры включают круговую форму, покрывающую примерно 80% пораженной области роговичного эндотелия. Предпочтительно также сформировать щели в соседней части указанного выше круга с тем, чтобы его можно было плотно прикрепить к участку наложения.

В предпочтительном варианте осуществления указанная выше подложка представляет собой коллаген. В качестве коллагена можно предпочтительно использовать коллагеновый листок, описанный в документе JP-A-2004-24852. Такой коллагеновый листок можно получить в соответствии со способом, описанным в указанном выше документе JP-A-2004-24852, например, из амниотической оболочки.

Указанный выше слой роговичных эндотелиальных клеток предпочтительно проявляет, по меньшей мере, одну из следующих характеристик. Более предпочтительно, он проявляет две или более, более предпочтительно все следующие характеристики:

(1) Клеточный слой имеет однослойную структуру. Это одна из характеристик слоя роговичных эндотелиальных клеток в организме.

(2) Клеточный слой имеет плотность клеток примерно от 1000 до примерно 4000 клеток/мм². В частности, когда реципиентом (реципиентом трансплантата) является взрослый, плотность предпочтительно составляет от примерно 2000 до примерно 3000 клеток/мм².

(3) Клетки, составляющие клеточный слой, имеют по существу вид плоского шестиугольника. Это одна из характеристик клеток, составляющих слой роговичных эндотелиальных клеток в организме. Препарат по настоящему изобретению аналогичен слою роговичных эндотелиальных клеток в организме, проявляет функцию, аналогичную функции естественного слоя роговичных эндотелиальных клеток, и может также проявлять пролиферативную способность in vivo.

(4) Клетки упорядоченно расположены в клеточном слое. В слое роговичных эндотелиальных клеток в организме клетки, составляющие слой, расположены упорядоченно, благодаря чему, как считается, поддерживается нормальная функция роговичных эндотелиальных клеток и высокая прозрачность, и считается, что ввиду этого роговица, соответственно, проявляет функцию регуляции водного обмена в ней. Поэтому ожидается, что препарат по настоящему изобретению, имеющий такие морфологические характеристики, проявит функцию, аналогичную функции слоя роговичных эндотелиальных клеток в организме.

Способ получения роговичных эндотелиальных клеток по настоящему изобретению включает стадию культивирования роговичных эндотелиальных клеток с использованием культуральной среды по настоящему изобретению, например с использованием следующего способа.

1. Сбор роговичных эндотелиальных клеток и культивирование в пробирке

Роговичные эндотелиальные клетки собирают из роговицы самого реципиента или подходящего донора обычным способом. С учетом условий трансплантации по настоящему изобретению, могут быть получены аллогенные роговичные эндотелиальные клетки. Например, десцеметова оболочка и слой эндотелиальных клеток роговичной ткани отслаиваются от роговичной стромы. Помещаются в культуральную чашку и обрабатываются диспазой или подобным ферментом. С использованием этого способа роговичные эндотелиальные клетки удаляются из десцеметовой оболочки. Роговичные эндотелиальные клетки, остающиеся на десцеметовой оболочке, могут быть удалены пипетированием и тому подобным способом. После удаления десцеметовой оболочки роговичные эндотелиальные клетки культивируются в культуральной среде по настоящему изобретению. Культуральная среда может быть получена, например, соответствующим добавлением FBS (фетальной телячьей сыворотки), b-FGF (основного ростового фактора фибробластов) и антибиотиков, таких как пенициллин, стрептомицин, и тому подобных компонентов, к коммерчески доступной среде DMEM (модифицированной по Дульбекко среде Игла) и затем добавлением к ней Y-27632 или фазудила. Предпочтительно используется контейнер для культуры (культуральная чашка) с покрытием из коллагена I типа, коллагена IV типа, фибронектина, ламинина или внеклеточной матрицы коровьих роговичных эндотелиальных клеток и тому подобных на поверхности. Альтернативно, может использоваться общий культуральный контейнер, обработанный коммерчески доступным покрывающим агентом, таким как покрывающая смесь FNC (зарегистрированная торговая марка) и тому подобные. Путем комбинированного применения такого покрытия и культуральной среды по настоящему изобретению стимулируется адгезия роговичных эндотелиальных клеток к поверхности культурального контейнера и достигается хороший рост клеток.

Хотя температурные условия культивирования роговичных эндотелиальных клеток конкретно не ограничиваются, пока, например, происходит рост роговичных эндотелиальных клеток, с точки зрения эффективности роста температура составляет от примерно 25 до примерно