Способ измерения формы листьев у древесных растений

Способ измерения формы листьев у древесных растений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к инженерной биологии и биоиндикации загрязнения окружающей среды измерениями качества ростовых органов различных видов растений, преимущественно древесных растений, например проб в виде отдельных листьев древесных растений с равномерной выпукло-волновой листовой пластинкой, например, дуба.

Предлагаемое изобретение может быть также использовано при экологическом и технологическом мониторинге за молодыми древесными растениями, в частности за молодняками дуба.

Известен способ измерения формы древесного ствола по патенту №2201593, включающий разметку, по крайней мере, дважды, вначале по местам наименьших расстояний между неровностями, а затем по вершинам этих неровностей с измерением соответствующих расстояний от основания, причем некратные длины секций определяют по неровным участкам значительной кривизны.

Недостатком является измерение только диаметров ствола, что не позволяет на отдельных листьях этих же учетных деревьев точно измерять их волнистую форму. Для характеристики волнистой формы листа, например, дуба, требуется большее количество характерных точек. При этом требуется измерять не диаметры, то есть в предлагаемом техническом решении ширины листа в характерных точках от основания листа на черешке, а радиусы от главной жилки листа до края его волнистой боковой линии. Кроме того, не учитывается также асимметрия листа как важнейшего экологического показателя роста и развития древесного листа

Известен также способ измерения площади листьев у древесных растений (см. книгу: Федорова А.И., Никольская А.Н. Практикум по экологии и охране окружающей среды: Учеб. пос. М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2001. 288 с. С.123-126), включающий по методикам М.С.Миллера (Летние практические… 1973) подсчет квадратиков на миллиметровой бумаге для определения площади поверхности листа.

Недостатком является то, что на миллиметровой бумаге вычисляется только площадь по клеткам, а линия образующей формы листа не выделяется как объект исследования и поэтому не измеряется. При этом измерению площади подвергаются простые по форме листья. Не учитывается также асимметрия листа как важнейшего экологического показателя развития и роста древесного листа.

Технический результат - повышение функциональных возможностей измерения каждой стороны древесного листа от его главной жилки и точности индикации качества окружающей каждый лист древесного растения среды измерениями местоположения листа относительно ствола дерева и вычислением асимметрии формы поверхности листа, а также расширение функциональных возможностей способа подсчета квадратиков на миллиметровой бумаге для определения площади листа, дополнительно подсчета квадратиков для определения ординат каждой половины листа через разные расстояния от основания до вершины листа, то есть косвенно в динамике времени вегетационного периода учетного или срезанного листа учетного дерева.

Этот технический результат достигается тем, что способ измерения формы листьев у древесных растений, включающий взятие листьев от учетных деревьев, растущих в разных экологических условиях, обведение контура листа на миллиметровой бумаге и подсчет квадратиков на миллиметровой бумаге для определения площади листа, отличающийся тем, что каждый измеряемый лист размещают на подложке с закрепленным на ней листом миллиметровой бумаги, причем продольную ось листа растения по главной жилке совмещают с одной из сантиметровых линий сетки миллиметровой бумаги, затем лист прижимают к миллиметровой бумаге и обводят его по контуру пишущим устройством для получения четкой боковой линии листа, при этом по концам листа на миллиметровой бумаге отмечают положение главной продольной жилки, в дальнейшем измерения выполняют на миллиметровой бумаге по ширине каждой половинки нарисованного контура листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа, по измеренным значениям ширины половинок листа вычисляют переменную ширину листа как сумму половинок и их разность как абсолютную асимметрию листа, а также их отношение как коэффициент асимметрии листа, в дальнейшем по измеренным и рассчитанным значениям параметров листа статистическим моделированием выявляют биотехнические закономерности средней линии и волны контура у каждой половины листа, а по отношениям разницы между фактическими и расчетными по средней боковой линии значениями ширины у каждой половины листа судят о коэффициенте динамичности развития и роста формы листа.

При необходимости у древесного листа по основанию его черешка измеряют геодезические координаты по азимуту, высоте взятия листа и радиусу от продольной оси ствола учетного дерева, причем после срезания древесного листа как биологической пробы измерения формы листа выполняют на миллиметровой бумаге с контуром боковой линии листа в камеральных условиях, а для многократных измерений в динамике развития и роста в вегетационный период древесный лист принимают за учетный лист, около которого на ветке закрепляют метку, например, в виде бирки с номером учетного листа, привязанной на ветке ниткой.

Измерения выполняют на миллиметровой бумаге по ширине каждой половинки нарисованного контура листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа, при этом измерения ширины половинок листа выполняют с постоянным шагом через 2 мм или же переменным шагом, кратным 1 мм, по клеткам миллиметровой бумаги в зависимости от длины волны боковой линии листа.

Для повышения точности измерений и снижения погрешности моделирования боковой линии листа измерения вдоль главной продольной жилки листа выполняют до расстояния, при котором ординаты верхней и нижней половинок листа становятся меньше 3 мм.

По измеренным значениям ширины половинок листа y₁ и y₂ вычисляют переменную ширину В листа как сумму половинок и их разность как абсолютную асимметрию ΔВ листа, а также их отношение как коэффициент асимметрии As листа по формулам:

- переменная ширина древесного листа

В=y₁+y₂;

- абсолютная асимметрия древесного листа по ширине

ΔB=y₁-y₂;

- коэффициент поперечной асимметрии листа

As=ΔB/B.

Любой измеренный или расчетный параметр формы древесного листа по значениям идентифицируется биотехническим законом в виде детерминированной модели вида

.

где Y - любой из перечисленных пяти параметров формы листа,

x - расстояние (абсцисса) вдоль главной продольной жилки листа от основания этого древесного листа, мм,

a ₁…а ₄ - параметры биотехнического закона, получающие конкретные числовые значения в зависимости от результатов измерений конкретного древесного листа с конкретным пространственным расположением относительно ствола дерева.

Для упрощенной методики обработки результатов измерений и расчетных параметров формы листа вычисляют следующие критерии оценки:

максимальная относительная погрешность Δ_max (по модулю, %) статистической модели от фактических значений параметра в одной точке (для какого-то конкретного измерения) по формуле

Δ_max⊃Δ=100(Y_ф-Y)/Y_ф=100ε/Y_ф;

коэффициент динамичности K_{д max} поведения объекта с максимальным возмущением в одной точке измерений по выражению

где ⊃ - знак отношения к множеству значений, из которых выбирается максимальное (по модулю) значение критерия,

Y_ф - фактические значения параметра формы листа,

Y - расчетные значения параметров листа,

ε - остаток (абсолютная погрешность) от детерминированной модели в виде биотехнического закона.

Для сопоставления с фенологическими наблюдениями, проведенными относительно учетного дерева, по измеренным значениям ширины половинок и других параметров формы листа статистическим моделированием выявляют трехчленные биотехнические закономерности по формуле:

Y=Y₁+Y₂+Y₃,

,

, , ,

, , ,

где Y - показатель, то есть любой из измеренных или расчетных параметров древесного листа,

Y₁ - детерминированная часть биотехнической закономерности,

Y₂, Y₃ - волновые составляющие модели, показывающие колебательное возмущение формы древесного листа в процессе адаптации к внешним воздействиям и внутреннем физиологическим процессам, происходящем в листе и материнском учетном дереве,

x - расстояние (абсцисса) вдоль главной продольной жилки листа от основания этого древесного листа, мм,

А₁, А₂ - амплитуды (половина) колебательного возмущения древесного листа в прошлом от начала вегетационного периода до момента взятия как биологической пробы,

p₁, р₂ - полупериоды колебания формы древесного листа вдоль главной продольной жилки, косвенно характеризующие течение времени вегетационного периода, мм,

а ₁…а ₂₀ - параметры трехчленной биотехнической закономерности,

получающие конкретные числовые значения в процессе идентификации в программной среде типа CurveExpert по измеренным и расчетным статистическим выборкам значений параметров формы древесного листа.

Для сопоставления с результатами фенологических наблюдений и физиологических измерений, по измеренным значениям ширины половинок и других параметров формы листа статистическим моделированием при доведении остатков после многочленной модели, меньших погрешности измерений ординат половинок листа, выявляют сложные и многочленные биотехнические закономерности по формуле:

,

где Y - показатель, то есть любой из измеренных или расчетных параметров древесного листа,

i - номер члена общей сложной формулы,

m - количество составляющих общей формулы, которое может быть различным для разных параметров формы листа, шт.,

x - расстояние вдоль длины главной жилки древесного листа, мм,

a ₁…а ₈ - параметры у одного члена формулы, физически представляемого как асимметричный вейвлет-сигнал с переменными амплитудой и частотой колебательного возмущения конкретного листа, заложенными в процессе развития и роста и в своем реактивном поведении за прошлый вегетационный период.

Кроме коэффициента корреляции, вычисляемого автоматически в программной среде типа CurveExpert, для более строгой оценки адекватности каждой многочленной биотехнической закономерности рассчитывается максимальная относительная погрешность Δ_max, которая показывает не только адекватность составной из большого множества членов модели, но также характеризует и качество самоуправления растительного существа своим поведением, и этот критерий оценки определяется по формуле:

Δ_max⊃Δ=100(Y_Ф-Y)/Y_ф=100ε/Y_ф,

где ⊃ - знак отношения к множеству значений, из которых выбирается максимальное (по модулю) значение критерия,

Y_ф - фактические значения параметра формы листа,

Y - расчетные значения параметров листа,

ε - остаток (абсолютная погрешность) от сложной модели.

Для оценки замены табличной модели каждого из параметров формы древесного листа на ее математическую модель и одновременно важнейшей биоэкологической оценки качества поведения учетного или срезанного древесного листа сосчитывают критерии:

- количество m составляющих факторной функции, причем чем меньше количество составляющих, тем эффективнее вел себя древесный лист в процессах развития и роста при внешних и внутренних разнообразных воздействиях;

- количество n параметров выявленной статистической закономерности: чем меньше это количество, тем лучше «сработала» подсистема самоуправления древесным листом.

Для выяснения картины поведения древесного листа в прошлом на отдельных промежутках вегетационного периода до момента проведения измерений применяют следующие три критерия:

- значимость α₁ первой составляющей характеризует стабильность и устойчивость будущего функционирования древесного листа, если он не был срезан для измерений, и этот оценочный показатель вычисляется как отношение расчетных значений по первой составляющей, к общему расчетному результату, то есть по математическому выражению:

α₁=100Y₁/Y,

где α₁ - значимость первой составляющей,

Y₁ - первая (трендовая) закономерность,

Y - расчетное значение параметра листа по общей модели (16)

- коэффициент приспособляемости k измеренного древесного листа к внешней среде показывает устойчивость в прошлом по отношению к различным волновым внешним и внутренним возмущениям и он исчисляется по формуле:

k_i>1=Y_i>1/Y₁,

где k_i>1 - коэффициент приспособляемости второй и последующей составляющей из общей многочленной модели,

i - номер члена общей сложной формулы,

Y_i>1 - вторая и последующие составляющие из многочленной модели,

Y₁ - первая составляющая общей многочленной модели;

- коэффициент динамичности K_д поведения в прошлом системы, в данном случае древесного листа как биологического существа, показывает стабильность в прошлом и возможную устойчивость к внешним воздействиям в будущем (до конца вегетационного периода) и указанный критерий самоуправления вычисляется по соотношению:

где K_д - коэффициент динамичности развития и роста древесного листа,

i - номер члена общей сложной формулы,

m - количество составляющих общей формулы, которое может быть различным для разных параметров формы листа, шт.,

ε - абсолютная погрешность (остатки) от общей многочленной формулы, то есть разница между фактически измеренными значениями параметров листа и рассчитанными значениями по многочленной формуле,

Y_тр - тренд, в общем случае состоящий из нескольких первых не волновых составляющих статистической модели.

Сущность изобретения заключается в том, что каждый лист древесного растения принимается за биологический объект с геодезическими координатами относительно учетного дерева и, соответственно, относительно пространства места его произрастания с влияющими на развитие и рост древесного листа антропогенными и природными объектами.

Сущность изобретения заключается также в том, что лист измеряют непосредственно на растущем дереве многократно без его срезания и тогда этот измеряемый лист становится учетным древесным листом для экологического мониторинга в вегетационный период этого учетного листа, или же лист измеряют однократно после его срезания в камеральных условиях, причем выбор листа как срезаемой пробы или же листа как учетной особи зависит от целей экологических измерений фитоиндикацией.

Сущность изобретения заключается также и в том, что каждый измеряемый лист, срезанный или же оставляемый на доращивание, размещают на переносной или же стационарно размещенной в лаборатории подложке с закрепленным на ней листом миллиметровой бумаги, причем продольную ось учетного или же срезанного листа растения по главной жилке совмещают с одной из линий сетки миллиметровой бумаги, затем лист прижимают к миллиметровой бумаге и обводят его по контуру пишущим устройством для получения четкой боковой линии измеряемого листа.

Сущность изобретения заключается также и в том, что измерения выполняют по ширине каждой половинки листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа с постоянным или же переменным шагом в зависимости от длины волны боковой линии листа. Это позволяет в последующем точно промоделировать форму листа по обеим половинкам, а затем вычислить и показатели асимметричности листа. Чем меньше коэффициент асимметричности листа, тем лучше экологические условия его жизнедеятельности.

Сущность изобретения заключается также и в том, что динамичность по коэффициенту волнообразования формы листа, например у дуба, позволяет судить о требованиях учетного или срезанного листа дубового дерева к почве и загрязнениям воздуха. Причем чем меньше отношение волновой функции формы листа к ширине по средней боковой линии, тем лучше развивается и растет это лист и тогда лучше окружающая этот лист экологическая обстановка при условии хорошего транспорта минеральных веществ от корней к данному древесному листу.

Сущность изобретения заключается также и в том, что измерение параметров половинок у каждого геодезическими измерениям привязанного относительно ствола дерева учетного или срезанного листа позволяет по малой статистической выборке всего из 10-12 листьев (вместо 50-60 образцов листьев от нескольких деревьев по прототипу) даже от одного дерева оценивать (детектировать окружающую среду) экологические изменения вокруг него, затем сравнивать разные виды деревьев и обобщать все измеренные листья у нескольких деревьев для экологической оценки качества воздуха, и даже почвы с почвенными водами, территории произрастания нескольких учетных деревьев.

Новизна технического решения заключается в том, что измеряемый лист принимается за индивидуальную особь и это при измерениях ширины половинок листа через 1-2 миллиметра вдоль главной продольной жилки листа позволяет получить добротные статистические выборки для идентификации высокоадекватных к измеренным значениям биотехнические закономерности формы листа по двум половинам. А также по отношениям волны боковой линии к средней ширине листа в разных его местах по длине появляется возможность экологической оценки процесса формообразования древесного листа. Кроме того, по коэффициенту асимметрии листа можно судить о неравномерности биологических условий развития и роста листа.

Положительный эффект заключается в том, что техническое решение позволит постепенно перейти от камеральных однократных измерений срезанных листьев к многократным полевым измерениям одного и того же учетного листа в ходе экологического мониторинга в течение вегетационного периода этого листа. В связи с этим предлагаемое техническое решение становится пионерным для поиска новых научно-технических решений по мере накапливания и анализа статистическим моделированием данных камеральных и полевых измерений.

Таким образом, предлагаемое научно-техническое решение обладает существенными признаками, новизной и положительным эффектом. В научно-технической и патентной литературе информационных материалов, порочащих новизну предполагаемого изобретения, нами не обнаружено.

На фиг.1 приведен контур боковой линии дубового листа на фоне миллиметровой бумаги; на фиг.2 показан график детерминированного уравнения биотехнического закона изменения ординаты верхней полвины листа в зависимости от дискретного через 2 мм расстояния от основания до вершины древесного листа; на фиг.3 - то же на фиг.2 по нижней половине дубового листа; на фиг.4 - то же на фиг.2 по ширине дубового листа; на фиг.5 - то же на фиг.2 по абсолютной асимметрии листа; на фиг.6 - то же на фиг.2 по относительной асимметрии листа; на фиг.7 показан график трехчленного уравнения изменения ординаты верхней полвины листа в зависимости от дискретного через 2 мм расстояния от основания до вершины древесного листа; на фиг.8 - то же на фиг.7 по нижней половине дубового листа; на фиг.9 - то же на фиг.7 по ширине дубового листа; на фиг.10 - то же на фиг.7 по абсолютной асимметрии листа; на фиг.11 - то же на фиг.7 по относительной асимметрии листа; на фиг.12 показан график последней в общей модели волновой функции асимметричного вейвлет-сигнала изменения ординаты верхней половины дубового листа; на фиг.13 - то же на фиг.12 по нижней половине дубового листа; на фиг.14 - то же на фиг.12 по ширине дубового листа; на фиг.15 - то же на фиг.12 по абсолютной асимметрии листа; на фиг.16 - то же на фиг.12 по относительной асимметрии листа.

Способ измерения формы учетных листьев у древесных растений без их срезания включает такие основные действия.

Измерению подвергают каждый учетный лист, а обработку измеренных данных по множествам учетных листьев по их контурам на миллиметровой бумаге проводят по разным группировкам: с части дерева, с одного дерева, со всех деревьев и др. Поэтому способ измерения индивидуален, а выявление закономерностей - индивидуальное для листа и групповое для множества листьев даже с одного дерева дуба с геодезической привязкой каждого лист из принятого множества.

Вначале выбирают учетное дерево, например, дуба. Далее составляют описание свойств выбранного учетного дерева и места его произрастания с характеристикой объектов, окружающих и влияющих на экологическую обстановку вокруг учетного дерева. Составляют карту-схему расположения учетного дерева и на ней указывают места на кроне для выбора учетных листьев.

После этого осматривают крону учетного дерева и выбирают места для выбора по одному или нескольким учетным листьям на доступной для измеряющего человека высоте, например на высоте от одного до двух метров. Учетный лист выбирают из числа здоровых и не поврежденных листьев, имеющих примерно плоскую поверхность листовой пластины. На ветках около каждого выбранного учетного листа ставят метки, например, в виде цветной ленточки с бумажной или иной биркой, на которой наносят шифр учетного листа. Составляют журнал измерений с указанием шифра учетного дерева и учетных листьев на нем.

После отбора учетных листьев приступают вначале к их геодезическим измерениям по основанию черешков листьев. Для этого гибкой мерной лентой измеряют высоту расположения учетного листа над почвой или другой базовой поверхностью. Затем измеряют радиус расположения основания черешка листа от середины поперечного сечения ствола учетного дерева. Третьим параметром пространственно расположения учетного листа становится азимут этого радиуса, измеряемый компасом от северного направления.

При необходимости измеряют также угол поворота поверхности листа относительно радиуса основания черешка в вертикальной плоскости радиуса и угол разворота листа в перпендикулярной к радиусу плоскости.

При измерениях формы каждый учетный прикладывается на подложку с закрепленной на ней миллиметровой бумагой. При этом подложка с миллиметровой бумагой подносится к измеряемому учетному листу и, затем, лист прижимают к подложке.

Продольную ось листа растения по главной жилке совмещают с одной из сантиметровых линий сетки миллиметровой бумаги, затем лист прижимают к миллиметровой бумаге и обводят его по контуру пишущим устройством для получения четкой боковой линии листа.

По концам листа на миллиметровой бумаге отмечают положение главной продольной жилки, в дальнейшем измерения выполняют на миллиметровой бумаге по ширине каждой половинки нарисованного контура листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа.

По измеренным значениям ширины половинок листа вычисляют переменную ширину листа как сумму половинок и их разность как абсолютную асимметрию листа, а также их отношение как коэффициент асимметрии листа, в дальнейшем по измеренным и рассчитанным значениям параметров листа статистическим моделированием выявляют биотехнические закономерности средней линии и волны контура у каждой половины листа, а по отношениям разницы между фактическими и расчетными по средней боковой линии значениями ширины у каждой половины листа судят о коэффициенте динамичности развития и роста формы листа.

Измерения выполняют на миллиметровой бумаге по ширине каждой половинки нарисованного контура листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа, при этом измерения ширины половинок листа выполняют с постоянным шагом через 2 мм.

По измеренным значениям ширины половинок листа y₁ и y₂ вычисляют переменную ширину В листа как сумму половинок и их разность как абсолютную асимметрию ΔВ листа, а также их отношение как коэффициент асимметрии As листа по формулам:

- переменная ширина древесного листа

В=y₁+y₂;

- абсолютная асимметрия древесного листа по ширине

ΔB=y₁-y₂;

- коэффициент поперечной асимметрии листа

As=ΔB/B.

Любой измеренный или расчетный параметр формы древесного листа по значениям идентифицируется биотехническим законом в виде детерминированной модели вида

,

где Y - любой из перечисленных пяти параметров формы листа,

x - расстояние (абсцисса) вдоль главной продольной жилки листа от основания этого древесного листа, мм,

а ₁…а ₄ - параметры биотехнического закона, получающие конкретные числовые значения в зависимости от результатов измерений конкретного древесного листа с конкретным пространственным расположением относительно ствола дерева.

Для сопоставления с результатами фенологических наблюдений и физиологических измерений по измеренным значениям ширины половинок и других параметров формы листа статистическим моделированием при доведении остатков после многочленной модели, меньших погрешности измерений ординат половинок листа, выявляют сложные и многочленные биотехнические закономерности по формуле:

,

где Y - показатель, то есть любой из измеренных или расчетных параметров древесного листа,

i - номер члена общей сложной формулы,

m - количество составляющих общей формулы, которое может быть различным для разных параметров формы листа, шт.,

x - расстояние вдоль длины главной жилки древесного листа, мм,

а ₁…а ₈ - параметры у одного члена формулы, физически представляемого как асимметричный вейвлет-сигнал с переменными амплитудой и частотой колебательного возмущения конкретного листа, заложенными в процессе развития и роста и в своем реактивном поведении за прошлый вегетационный период.

Кроме коэффициента корреляции, вычисляемого автоматически в программной среде типа CurveExpert, для более строгой оценки адекватности каждой многочленной биотехнической закономерности, рассчитывается максимальная относительная погрешность Δ_max, которая показывает не только адекватность составной из большого множества членов модели, но также характеризует и качество самоуправления растительного существа своим поведением, и этот критерий оценки определяется по формуле:

Δ_max⊃Δ=100(Y_ф-Y)/Y_ф=100ε/Y_ф,

где ⊃ - знак отношения к множеству значений, из которых выбирается максимальное (по модулю) значение критерия,

Y_ф - фактические значения параметра формы листа,

Y - расчетные значения параметров листа,

ε - остаток (абсолютная погрешность) от сложной модели.

Для оценки замены табличной модели каждого из параметров формы древесного листа на ее математическую модель и одновременно важнейшей биоэкологической оценки качества поведения учетного или срезанного древесного листа сосчитывают критерии:

- количество m составляющих факторной функции, причем чем меньше количество составляющих, тем эффективнее вел себя древесный лист в процессах развития и роста при внешних и внутренних разнообразных воздействиях;

- количество n параметров выявленной статистической закономерности: чем меньше это количество, тем лучше «сработала» подсистема самоуправления древесным листом.

Для выяснения картины поведения древесного листа в прошлом на отдельных промежутках вегетационного периода до момента проведения измерений применяют следующие три критерия:

- значимость α₁ первой составляющей характеризует стабильность и устойчивость будущего функционирования древесного листа, если он не был срезан для измерений, и этот оценочный показатель вычисляется как отношение расчетных значений по первой составляющей, к общему расчетному результату, то есть по математическому выражению:

α₁=100Y₁/Y,

где α₁ - значимость первой составляющей,

Y₁ - первая (трендовая) закономерность,

Y - расчетное значение параметра листа по общей модели (16)

- коэффициент приспособляемости к измеренного древесного листа к внешней среде показывает устойчивость в прошлом по отношению к различным волновым внешним и внутренним возмущениям и он исчисляется по формуле:

k_i>1=Y_i>1/Y₁,

где k_i>1 - коэффициент приспособляемости второй и последующей составляющей из общей многочленной модели,

i - номер члена общей сложной формулы,

Y_i>1 - вторая и последующие составляющие из многочленной модели,

Y₁ - первая составляющая общей многочленной модели;

- коэффициент динамичности K_д поведения в прошлом системы, в данном случае древесного листа как биологического существа, показывает стабильность в прошлом и возможную устойчивость к внешним воздействиям в будущем (до конца вегетационного периода) и указанный критерий самоуправления вычисляется по соотношению:

где K_д - коэффициент динамичности развития и роста древесного листа,

i - номер члена общей сложной формулы,

m - количество составляющих общей формулы, которое может быть различным для разных параметров формы листа, шт.,

ε - абсолютная погрешность (остатки) от общей многочленной формулы, то есть разница между фактически измеренными значениями параметров листа и рассчитанными значениями по многочленной формуле,

Y_тр - тренд, в общем случае состоящий из нескольких первых не волновых составляющих статистической модели.

Способ измерения формы листьев у древесных растений, например у дуба, например, после срезания, высушивания и хранения в гербарии, по упрощенной методике исследований в школах, включает такие действия.

Во время экспедиций или школьных экскурсий для экономии времени листья срезают с предварительным геодезическим измерением местоположения каждого листа, высушивают и хранят в гербарии, а затем в камеральных условиях после завершении экспедиции или экскурсии измеряют форму листьев и сопоставляют по измеренным данным условия произрастания этих листьев.

Для этого каждый измеряемый лист размещают на подложке с закрепленным на ней листом миллиметровой бумаги, причем продольную ось листа растения по главной жилке совмещают с одной из сантиметровых линий сетки миллиметровой бумаги. Затем лист прижимают к миллиметровой бумаге и обводят его по контуру пишущим устройством для получения четкой боковой линии листа. При этом по концам листа на миллиметровой бумаге отмечают положение главной продольной жилки, в дальнейшем измерения выполняют на миллиметровой бумаге по ширине каждой половинки нарисованного контура листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа.

По измеренным значениям ширины половинок листа вычисляют переменную ширину листа как сумму половинок и их разность как абсолютную асимметрию листа, а также их отношение как коэффициент асимметрии листа, в дальнейшем по измеренным и рассчитанным значениям параметров листа статистическим моделированием выявляют биотехнические закономерности средней линии и волны контура у каждой половины листа, а по отношениям разницы между фактическими и расчетными по средней боковой линии значениями ширины у каждой половины листа судят о коэффициенте динамичности развития и роста формы листа.

Измерения выполняют на миллиметровой бумаге по ширине каждой половинки нарисованного контура листа как расстояние от главной жилки до линии обвода контура листа, при этом измерения ширины половинок листа выполняют с постоянным шагом через 2 мм.

Для повышения точности измерений и снижения погрешности моделирования боковой линии листа измерения вдоль главной продольной жилки листа выполняют до расстояния, при котором ординаты верхней и нижней половинок листа становятся меньше 3 мм.

По измеренным значениям ширины половинок листа y₁ и y₂ вычисляют переменную ширину В листа как сумму половинок и их разность как абсолютную асимметрию ΔВ листа, а также их отношение как коэффициент асимметрии As листа по формулам:

- переменная ширина древесного листа

В=y₁+y₂;

- абсолютная асимметрия древесного листа по ширине

ΔВ=y₁-y₂;

- коэффициент поперечной асимметрии листа

As=ΔB/B.

Любой измеренный или расчетный параметр формы древесного листа по значениям идентифицируется биотехническим законом в виде детерминированной модели вида

где Y - любой из перечисленных пяти параметров формы листа,

x - расстояние (абсцисса) вдоль главной продольной жилки листа от основания этого древесного листа, мм,

a ₁…a ₄ - параметры биотехнического закона, получающие конкретные числовые значения в зависимости от результатов измерений конкретного древесного листа с конкретным пространственным расположением относительно ствола дерева.

Для упрощенной методики обработки результатов измерений и расчетных параметров формы листа вычисляют следующие критерии оценки:

максимальная относительная погрешность Δ_max (по модулю, %) статистической модели от фактических значений параметра в одной точке (для какого-то конкретного измерения) по формуле

Δ_max⊃Δ=100(Y_ф-Y)/Y_ф=100ε/Y_ф;

коэффициент динамичности K_{д max} поведения объекта с максимальным возмущением в одной точке измерений по выражению

где ⊃ - знак отношения к множеству значений, из которых выбирается максимальное (по модулю) значение критерия,

Y_ф - фактические значения параметра формы листа,

Y - расчетные значения параметров листа,

ε - остаток (абсолютная погрешность) от детерминированной модели в виде биотехнического закона.

Пример. Форма листьев у многих древесных растений является индикатором годичного режима экологических условий. Дуб является требовательным к плодородию почвы и поверхностному водному режиму. Дубовые листья меняют волнистую форму в зависимости от условий произрастания. В итоге появляется практическая возможность фитоиндикации тех территорий, на которых произрастает хотя бы одно дерево дуба.

Вначале нужно научиться измерять и обрабатывать измеренные данные по отдельному дубовому листу. Для проведения измерений были взяты несколько дубовых листьев из гербария, то есть измерялась форма высохшего листа. Пример приведен по дубовому листу №1 (фиг.1), который был положен на миллиметровую бумагу наверх лицевой стороной с ориентацией продольной жилки относительно заметной сантиметровой линии на миллиметровке, а затем аккуратно обведен по контуру шариковой ручкой.

На контуре дубового листа отмечены расстояния вдоль продольной жилки с интервалом в 2 мм. Из картографических измерений известно, что шаг измерений в 2 мм, например, длины реки по карте, достаточен для получения относительно точно измеренных данных.

Для удобства измерений по ординатам вдоль оси листа на миллиметровой бумаге (см. фиг.1) вдоль оси х нанесены метки. Даже визуально видна асимметричность развития и роста каждой (верхней и нижней) стороны у дубового листа №1. Как известно, свойство асимметричного строения древесного листа применяется экологами для оценки качества окружающей растение среды. Однако главным недостатком является массовость измерений на обезличенном множестве древесных листьев. А это обстоятельство не позволяет проводить высокоточные экологические оценки по отдельным учетным или срезанным древесным листьям. Во всяком случае, вначале нужно измерить параметры отдельных листьев, и только затем, при необходимости, можно будет прев