Способ определения цинка в почве
Иллюстрации
Показать всеРеферат
каСВСОЮЗ
ЯЖТенткс-тзхки чес тж,библиотека иБ
ИСА
И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
247709
Сома Советскиа
Социалистическиа
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 45l, 7/00
42l, 3/51
Заявлено 23.1V.1968 (№ 1235027/30-15) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 04.VII.1969. Бюллетень № 22
Дата опубликования описания 20.XI.1969
МПК А 01п
G 01п
УДК 631.423.3 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА В ПОЧВЕ не прекратится выделение капель воды на стенках колбы. Затем, увеличивая нагрев, окисляют органическое вещество парами
НЫО,.
5 После озоления органического вещества почвы охлаждают ее и добавляют 1,0 — 1,5 мл концентрированной НХОа -и 0,5 мл 30%-ной
НаО,; и по стенкам концентрированной 0,4—
0,6 мл H>SO4, не встряхивая. Колбу медленно
10 нагревают до появления паров ЯО.. и затем. увеличивая нагрев, .выпаривают досуха, Для растворения образовавшихся в сухом остатке солей на 1 г почвы вводят 1 мл концентрированной НС1, нагревают, выпаривая часть кис15 лоты, добавляют 5 мл бидисциллированной воды н нагревают до кипения.
Содержимое колбы отстаивают 1 — 2 мин, и раствор сверху осторожно без взмучивания слоя твердого осадка сливают на смоченный
20 беззольный фильтр (фильтр предварительно промывают 2 — 3 раза 1 н. НС1 и 3 — 4 раза бидисциллированной водой). Фильтрование с декантацией продолжают до обесцвечивания очередной порции воды, приливая по 5 — 7 мл
25 бидисциллированной воды, подкисленной HCl (1: 100).
Для полного удаления солей из остатка проводят повторную обработку концентрированной НС1. Затем содержимое колбы и фильтр
2 — 3 раза промывают горячей подкисленной
30 водой из промывки, после охлаждения добавИзобретение относится к способам почвенного анализа.
Известен способ определения цинка в почве путем атомно-абсорбционной спектрофотометрии пламени, при котором почву обрабатывают хлорной и азотной кислотами.
Для удаления кремния из раствора добавляют плавиковую кислоту. Используют платиновую посуду.
Известен способ разложения почвы с помощью неорганических кислот азотной, серной, соляной при определении цинка и других металлов способом осциллографической полярогр афин.
Недостатком известного способа при атомно-абсорбционной спектрофотометрии пламени является использование ядовитой плавиковой кислоты, необходимость применения дорогостоящей платиновой посуды, недостаточная точность и скорость определения цинка.
По предлагаемому способу с целью устранения влияния кремния в раствор добавляют хлористый кальций в количестве от 200 до
1000 мкг/мл (по кальцию).
Способ определения цинка в почве осуществляют следующим образом.
Навеску почвы в 1 г, растертую в агатовой ступке до пудрообразного состояния, помещают в коническую широкогорлую колбу на 50—
100 мл из термостойкого стекла и,высушивают при слабом нагревании до тех пор, пока
3. И. Шлавицкая, А. А. Кветкина и H. А. Залесская
Казахский научно-исследовательский институт земледелия
247709
Предмет изобретения
Составитель Д. Ошерова
Редактор В. В. Фельдман Техред А. А. Камышникова Корректоры; А. Николаева и В. Петрова
Заказ 3052/16 Тираж 4SO Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретепий и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ляют 5 мл раствора хлористого кальция концентрации 4000 мкг/мл Са, чтобы иметь его в растворе в количестве не меньше 200 мкг/мл, и разбавляют раствор водой до 100 мл, Раствор может быть теперь использован для определения цинка. Конечная кислотность фильтра составляет 0,7 — 0,8 н.
Стандартные растворы для построения градуировочной кривой готовятся на соляной кислоте с такой же кислотностью.
Кальций в количестве до 1200 мкг/мл не мешает определению цинка.
1. Способ определения цинка в почве, включающий метод атомно-абсорбционной спектрофотометрии пламени и обработку почвы неорганическими кислотами, азотной, серной, соляной, отличающийся тем, что, с целью устранения влияния кремния, в раствор добавляют хлористый кальций.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что хлористый кальций вводят в раствор в количестве от 200 до 1000 мкг/мл (по кальцию).