Новое органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство

Новое органическое соединение и органическое светоизлучающее устройство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

2420-181623RU/081

НОВОЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ОРГАНИЧЕСКОЕ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО

ОПИСАНИЕ

Область техники

[0001] Настоящее изобретение относится к новым органическим соединениям и органическому светоизлучающему устройству и устройству отображения изображения, включающему эти соединения.

Уровень техники

[0002] Органические светоизлучающие устройства являются устройствами, каждое из которых включает анод, катод и слой органического соединения, расположенный между двумя электродами. Из электродов инжектируются электроны и дырки с образованием в слое органического соединения экситонов люминесцентного органического соединения, и когда эти экситоны возвращаются в основное состояние, излучается свет.

[0003] Органические светоизлучающие устройства называют "органическими электролюминесцентными устройствами" или "органическими ЭЛ устройствами".

[0004] За последние годы достигнут заметный прогресс в области органических светоизлучающих устройств, который позволил получать тонкие и легкие светоизлучающие устройства с высокой яркостью при низком прикладываемом напряжении, разнообразием излучаемых длин волн и быстрым откликом.

[0005] Органические светоизлучающие устройства могут быть использованы в качестве источника облучающего света для экспонирования светочувствительных элементов устройств отображения изображения и формирующих электрофотографическое изображение приборов.

[0006] К настоящему времени разработаны новые люминесцентные органические соединения.

[0007] Например, в PTL 1 раскрыто соединение IK-12, показанное ниже в качестве примера органического соединения, составляющего светоизлучающий слой, служащий в качестве слоя органического соединения. Это соединение имеет в качестве основного скелета бензо[k]флуорантен, показанный ниже. Основной скелет представляет собой конденсированное кольцо, имеющее сопряженную кольцевую структуру.

Список цитированных материалов

Патентные документы

[0008] PTL 1 - Японская патентная публикация № 9-241629 (соответствующая иностранная заявка отсутствует)

Сущность изобретения

[0009] Бензо[k]флуорантен может излучать свет только в ультрафиолетовой области, но не синий свет. IK-12 излучает синий свет, когда основной скелет снабжен заместителем.

[0010] Настоящее изобретение предлагает новые органические соединения, имеющие основной скелет, способный излучать свет в синей области.

[0011] Соответственно, настоящее изобретение предлагает органические соединения, представленные следующей общей формулой (1).

Общая формула (1)

[0012] В общей формуле (1) R₁-R₁₄ каждый независимо выбирают из атома водорода, атома галогена, алкильной группы, алкоксильной группы, аминогруппы, арильной группы и гетероциклической группы.

[0013] Настоящее изобретение может предложить новые органические соединения, имеющие основной скелет с широкой запрещенной зоной и глубокой LUMO (низшей незанятой молекулярной орбиталью). Органические соединения согласно настоящему изобретению имеют основной скелет, способный излучать свет в синей области. Настоящее изобретение может также предложить новые органические соединения, способные излучать не только синий свет, но и зеленый свет и красный свет в случае введения заместителя в основной скелет. Кроме того, может быть предложено органическое светоизлучающее устройство, включающее в себя любое из этих новых органических соединений.

Краткое описание чертежей

[0014] Фиг.1 представляет собой схематический вид в разрезе, показывающий органическое светоизлучающее устройство и TFT (тонкопленочный транзистор), соединенный с органическим светоизлучающим устройством.

Описание вариантов осуществления

[0015] Сначала описываются органические соединения согласно настоящему изобретению.

[0016] Органические соединения согласно настоящему изобретению являются производными инденобензо[k]флуорантена, представленными следующей общей формулой (1).

Общая формула (1)

[0017] В общей формуле (1) R₁-R₁₄ каждый независимо выбирают из атома водорода, атома галогена, алкильной группы, алкоксильной группы, аминогруппы, арильной группы и гетероциклической группы.

[0018] При этом алкильная группа может иметь заместитель. Примеры заместителя, которым может обладать алкильная группа, включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа и т.п.; аралкильные группы, такие как бензильная группа и т.п.; арильные группы, такие как фенильная группа, бифенильная группа и т.п.; гетероциклические группы, такие как пиридильная группа, пирролильная группа и т.п.; аминогруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дифениламиногруппа, дитолиламиногруппа и т.п.; алкоксильные группы, такие как метоксильная группа, феноксильная группа и т.п.; цианогруппа; и атомы галогена, такие как фтор, хлор, бром, йод и т.п. Разумеется, заместитель не ограничивается этими группами.

[0019] Алкоксильная группа может иметь заместитель. Примеры заместителя, которым может обладать алкоксильная группа, включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа и т.п.; аралкильные группы, такие как бензильная группа и т.п.; арильные группы, такие как фенильная группа, бифенильная группа и т.п.; гетероциклические группы, такие как пиридильная группа, пирролильная группа и т.п.; аминогруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дифениламиногруппа, дитолиламиногруппа и т.п.; алкоксильные группы, такие как метоксильная группа, феноксильная группа и т.п.; цианогруппа; и атомы галогена, такие как фтор, хлор, бром, йод и т.п. Разумеется, заместитель не ограничивается этими группами.

[0020] Аминогруппа может иметь заместитель. Примеры заместителя, которым может обладать аминогруппа, включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа и т.п.; аралкильные группы, такие как бензильная группа и т.п.; арильные группы, такие как фенильная группа, бифенильная группа и т.п.; гетероциклические группы, такие как пиридильная группа, пирролильная группа и т.п.; аминогруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дифениламиногруппа, дитолиламиногруппа и т.п.; алкоксильные группы, такие как метоксильная группа, феноксильная группа и т.п.; цианогруппа; и атомы галогена, такие как фтор, хлор, бром, йод и т.п. Разумеется, заместитель не ограничивается этими группами.

[0021] Арильная группа может иметь заместитель. Примеры заместителя, которым может обладать арильная группа, включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа и т.п.; аралкильные группы, такие как бензильная группа и т.п.; арильные группы, такие как фенильная группа, бифенильная группа и т.п.; гетероциклические группы, такие как пиридильная группа, пирролильная группа и т.п.; аминогруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дифениламиногруппа, дитолиламиногруппа и т.п.; алкоксильные группы, такие как метоксильная группа, феноксильная группа и т.п.; цианогруппа; и атомы галогена, такие как фтор, хлор, бром, йод и т.п. Разумеется, заместитель не ограничивается этими группами.

[0022] Гетероциклическая группа может иметь заместитель. Примеры заместителя, которым может обладать гетероциклическая группа, включают алкильные группы, такие как метильная группа, этильная группа, пропильная группа и т.п.; аралкильные группы, такие как бензильная группа и т.п.; арильные группы, такие как фенильная группа, бифенильная группа и т.п.; гетероциклические группы, такие как пиридильная группа, пирролильная группа и т.п.; аминогруппы, такие как диметиламиногруппа, диэтиламиногруппа, дифениламиногруппа, дитолиламиногруппа и т.п.; алкоксильные группы, такие как метоксильная группа, феноксильная группа и т.п.; цианогруппа; и атомы галогена, такие как фтор, хлор, бром, йод и т.п. Разумеется, заместитель не ограничивается этими группами.

[0023] То же самое применимо и к R, показанному в общих формулах (2) и (3), описанных ниже.

[0024] Авторы настоящего изобретения сосредоточили внимание на самом основном скелете. В частности, авторы изобретения пытались получить органические соединения, имеющие основной скелет, молекулы которого имеют длину волны излучения в пределах требуемой области длин волн излучения.

[0025] Хотя известно, что для того чтобы получить желаемую длину волны излучения, в основной скелет вводят заместитель, но при этом может снижаться стабильность соединений.

[0026] В настоящем изобретении желаемой областью длин волн излучения является синяя область, в частности 430 нм или более и 480 нм или менее.

Сравнение производных инденобензо[k]флуорантена с другими органическими соединениями

[0027] Органические соединения с бензо[k]флуорантеном сравнивают с органическими соединениями с инденобензо[k]флуорантеном согласно настоящему изобретению.

[0028] 7,12-дифенилбензо[k]флуорантен в качестве объекта сравнения представлен следующей структурной формулой:

[0029] Кроме того, фенилзамещенный продукт инденобензо[k]флуорантена в качестве органического соединения согласно настоящему изобретению представлен следующей структурной формулой:

[0030] Органическое соединение с фенилзамещенным инденобензо[k]флуорантеном, которое является органическим соединением согласно настоящему изобретению, имеет максимальную длину волны излучения 443 нм. С другой стороны, 7,12-дифенилбензо[k]флуорантен с бензо[k]флуорантеном, замещенным фенильными группами в 7- и 12-положениях, имеет максимальную длину волны излучения 428 нм. То есть, в органических соединениях согласно настоящему изобретению максимальная длина волны излучения лежит в области излучения синего света в интервале 430 нм или более и 480 нм или менее. С другой стороны, максимальная длина волны излучения органического соединения в качестве объекта сравнения отклоняется от синей области в сторону более коротких длин волн. Кроме того, рассчитанная максимальная длина волны излучения бензо[k]флуорантена составляет 408 нм. А именно, максимальная длина волны излучения бензо[k]флуорантена, который является основным скелетом, попадает в ультрафиолетовую область, а не в видимую область.

[0031] Это означает, что структура инденобензо[k]флуорантена согласно настоящему изобретению излучает свет при максимальной длине волны излучения 430 нм или более и 480 нм или менее. То есть основной скелет органических соединений согласно настоящему изобретению может сам по себе излучать синий цвет в синей области в интервале 430 нм или более и 480 нм или менее и более узком интервале, чем этот.

[0032] Основной скелет органических соединений согласно настоящему изобретению включает только конденсированную кольцевую структуру, т.е. не включает вращательную структуру. Поэтому возможно подавить снижение квантового выхода вследствие вращения и/или колебания.

[0033] Для того чтобы исследовать условия, при которых основной скелет имеет максимальную длину волны излучения в области синего света, авторы изобретения изучили возможность излучения синего света различными скелетами, имеющими бензо[k]флуорантен, конденсированный с 5-членным кольцом.

[0034] При исследовании, внимание было уделено четырем типам структурных формул, приведенным в таблице 1 ниже.

Таблица 1
	Структурная формула	Длина волны поглощения (нм)	Предсказанная длина волны излучения (нм)
a		378	408
b		408	438
c		464	494
d		460	490

[0035] Структурная формула, обозначенная в таблице 1 как a , представляет бензо[k]флуорантен. Структурная формула, обозначенная в таблице 1 как b , представляет инденобензо[k]флуорантен, который является основным скелетом, которым обладают органические соединения согласно настоящему изобретению. Структурные формулы, обозначенные в таблице 1 как c и d , каждая представляет структуру бензо[k]флуорантена, конденсированного с 5-членным кольцом, которая является соединением, отличающимся от инденобензо[k]флуорантена, обозначенного как b .

[0036] Вычисленные длины волн поглощения (S1) у этих четырех типов соединений определяли с помощью квантовохимического расчета. Изменения максимальной длины волны излучения могут быть предсказаны с помощью длин волн поглощения. Предсказанное значение длины волны излучения определяли путем добавления 30 нм к измеренной длине волны поглощения. Результаты приведены в таблице 1. Разница в 30 нм между предсказанной длиной волны излучения и длиной волны поглощения была определена из эксперимента.

[0037] Максимальные длины волн излучения у этих структурных формул можно сравнивать на основе предсказанных длин волн излучения. Причина состоит в том, что предсказанная длина волны излучения 7,12-дифенилбензо[k]флуорантена в качестве объекта сравнения составляет 420 нм, а, как описано выше, измеренное значение составляет 428 нм, так что предсказанное значение излучения и измеренное его значение можно считать практически одинаковыми.

[0038] Приведенные в таблице длины волн поглощения определяли с помощью квантовохимического расчета, используя теорию функционала плотности на уровне B3LYP/6-31G*.

[0039] Приведенные в таблице четыре типа соединений демонстрируют различные предсказанные длины волн излучения. Предсказанная длина волны излучения первого бензо[k]флуорантена составляет 408 нм, т.е. вне области излучения синего света.

[0040] Приведенные в таблице 1 предсказанные длины волн излучения соединения c и соединения d также находятся вне области излучения синего света 430 нм или более и 480 нм или менее.

[0041] Это означает, что независимо от того, имеет ли скелет две 5-членные кольцевые структуры или структура бензо[k]флуорантена конденсирована с 5-членные кольцом, свет в области излучения синего света может испускаться, только если 5-членное кольцо введено в конкретное положение структуры бензо[k]флуорантена. То есть среди этих соединений только органическое соединение, имеющее в качестве основного скелета инденобензо[k]флуорантен согласно настоящему изобретению, излучает свет в области излучения синего света только за счет основного скелета.

[0042] Кроме того, органические соединения согласно настоящему изобретению не только излучают свет в области излучения синего света только за счет основного скелета, но и имеют низкий энергетический уровень HOMO (высшей занятой молекулярной орбитали) вследствие двух 5-членных кольцевых структур, введенных в основной скелет. То есть является низким окислительный потенциал. Другими словами, органические соединения согласно настоящему изобретению являются устойчивыми к окислению.

[0043] Кроме того, органические соединения согласно настоящему изобретению не имеют в основном скелете гетероатома, такого как атом азота или т.п. Это также способствует низкому окислительному потенциалу, т.е. способствует устойчивости органических соединений к окислению.

[0044] Основной скелет органических соединений согласно настоящему изобретению имеет низкий энергетический уровень HOMO. То есть уровень LUMO также является низким.

[0045] Органическое соединение, обозначаемое как IK-12 в CPL 1, имеет электронодонорную третбутильную группу для того, чтобы производить излучение синего света. Поэтому органическое соединение имеет неглубокие HOMO и LUMO по сравнению с бензо[k]флуорантеном. А именно, органическое соединение, обозначаемое как IK-12, имеет высокий энергетический уровень и поэтому подвержено молекулярному окислению. То есть органические соединения согласно настоящему изобретению являются более устойчивыми к окислению, чем органическое соединение, обозначаемое как IK-12.

[0046] Органические соединения согласно настоящему изобретению используют в качестве материала-гостя или материала-хозяина светоизлучающего слоя. Кроме того, органические соединения согласно настоящему изобретению могут быть использованы для любых иных слоев, нежели светоизлучающий слой, т.е. слоя инжекции дырок, слоя транспорта дырок, слоя блокирования дырок/экситонов, слоя транспорта электронов и слоя инжекции электронов.

[0047] Органические соединения согласно настоящему изобретению могут быть использованы в качестве материала-гостя светоизлучающего слоя органического светоизлучающего устройства. В частности, органические соединения согласно настоящему изобретению могут быть использованы в качестве материала-гостя устройства, излучающего синий свет.

[0048] Органические соединения согласно настоящему изобретению могут быть использованы в качестве зеленого люминесцентного материала и красного люминесцентного материала путем обеспечения на основном скелете заместителя, который может сдвигать длину волны излучения в сторону более длинных волн. Материалы, имеющие более длинные волны излучения, имеют такой же основной скелет, как и органические соединения согласно настоящему изобретению, и поэтому являются устойчивыми к окислению.

[0049] Примеры заместителя, который может сдвигать длину волны излучения в сторону более длинных волн, включают триариламин, антрацен и т.п.

[0050] Органические соединения согласно настоящему изобретению могут быть использованы в качестве материала-гостя светоизлучающего слоя, а материал, имеющий более высокую LUMO, чем органические соединения, т.е. материал с энергетическим уровнем, близким к вакуумному уровню, может быть использован в качестве материала-хозяина. Причина состоит в том, что органические соединения согласно настоящему изобретению имеют низкую LUMO и поэтому способны в достаточной мере получать из материала-хозяина электроны, которые подаются в материал-хозяин, т.е. светоизлучающий слой.

[0051] Органические соединения согласно настоящему изобретению имеют основной скелет с широкой запрещенной зоной и поэтому могут быть использованы в качестве материалов-хозяев для излучающих зеленый и красный свет слоев.

[0052] Что касается материала-хозяина и материала-гостя, то материал-хозяин является соединением, имеющим самое высокое массовое содержание среди соединений, составляющих светоизлучающий слой, а материал-гость является соединением, имеющим более низкое массовое содержание, чем материал-хозяин, среди соединений, составляющих светоизлучающий слой.

[0053] Материал-хозяин и материал-гость дополнительно описаны далее. Органические соединения согласно настоящему изобретению могут быть использованы в качестве материала-гостя светоизлучающего слоя органического светоизлучающего устройства. В результате можно создать органические светоизлучающие устройства, которые излучают синий свет вследствие излучения света из органических соединений согласно настоящему изобретению.

Приведение примеров органических соединений согласно настоящему изобретению

[0054] Примеры соединений, представленных общей формулой (1), приведены ниже. Однако настоящее изобретение не ограничено этими примерами.

Свойства каждой группы приведенных в качестве примера соединений

[0055] Среди приведенных в качестве примера соединений соединения, приведенные в группе A, каждое имеет молекулу, которая полностью состоит только из углеводорода. Соединения, состоящие только из углеводородов, имеют низкие энергетические уровни HOMO. Поэтому окислительный потенциал понижен, и это указывает на то, что органические соединения являются устойчивыми к окислению.

[0056] Поэтому, среди органических соединений согласно настоящему изобретению соединения, приведенные в группе A и состоящие только из углеводородов, имеют высокую молекулярную стабильность.

Свойства приведенных в качестве примера соединений A1-A57

[0057] Далее описываются более предпочтительные приведенные в качестве примера соединения среди соединений A1-A57.

[0058] При введении заместителя в основной скелет так, чтобы быть перпендикулярным основному скелету, он имеет трехмерную структуру и поэтому может подавлять перекрывание между молекулами, тем самым предотвращая концентрационное тушение.

[0059] Это применимо к соединениям, обозначенным как A8-A57, среди приведенных в качестве примера соединений, обозначенных как A1-A57. Эти соединения могут быть представлены общей формулой (2). Соединения, представленные общей формулой (2), способны подавлять укладку молекул стопкой в результате введения фенильной группы в положение R₄ общей формулы (1). Поэтому соединения обладают эффектом подавления тушения вследствие повышения концентрация.

Общая формула (2)

В общей формуле (2) R₁-R₃ и R₅-R₁₄, каждый независимо выбирают из атома водорода, алкильной группы и арильной группы.

Свойства приведенных в качестве примера соединений A8-A57

[0060] Среди соединений, обозначенных как A8-A57, соединения, обозначенные как A18-A48 и A50-A57, имеют ароматический заместитель в направлении, в котором длина сопряжения является длинной в плоскости сопряжения основного скелета, и поэтому имеют большую силу молекулярного осциллятора и высокий квантовый выход. Эти соединения могут быть представлены общей формулой (3) ниже. Как показано в общей формуле (3), соединения, имеющие высокий квантовый выход, могут быть получены путем невведения никакого заместителя, кроме как R₁, R₂, R₇ и R₈.

Общая формула (3)

В общей формуле (3) R₁, R₂, R₇ и R₈, каждый независимо выбирают из атома водорода, алкильной группы и арильной группы. Кроме того, по меньшей мере один из этих заместителей является арильной группой.

Свойства приведенных в качестве примера соединений B1-B16

[0061] Кроме того, когда заместителем является азотсодержащая структура, как показано в B1-B16, окислительный потенциал молекул может быть изменен за счет атомов азота. Когда заместителем является азотсодержащая структура, максимальная длина волны излучения света может быть сдвинута в сторону более длинных волн. Когда заместителем является азотсодержащая структура, может быть реализовано использование для таких применений, как люминесцентные материалы с транспортом электронов, с транспортом дырок и с захватом дырок.

Свойства приведенных в качестве примера соединений C1-C4

[0062] Кроме того, когда заместитель содержит иной гетероатом, нежели азот, как показано в C1-C4, окислительный потенциал молекул еще больше изменяется или изменяется межмолекулярное взаимодействие. Когда заместитель содержит иной гетероатом, нежели азот, максимальная длина волны излучения света может быть сдвинута в сторону более длинных волн. Когда заместитель содержит иной гетероатом, нежели азот, может быть реализовано использование для таких применений, как люминесцентные материалы с транспортом электронов, с транспортом дырок и с захватом дырок при высокой концентрации 100%.

[0063] Приведенные в качестве примера соединения приводятся в виде описанных выше групп A-C. Эти соединения имеют основной скелет, который излучает синий свет. Кроме того, основной скелет соединений согласно настоящему изобретению может излучать свет с большей длиной волны, чем синий свет, в частности зеленый свет, в результате введения заместителя. Органические соединения, представленные общей формулой (1), не ограничиваются приведенными в качестве примера соединениями и могут быть использованы для материала-хозяина, слоя транспорта электронов, слоя инжекции электронов, слоя транспорта дырок, слоя инжекции дырок, слоя блокирования дырок и т.п. органического светоизлучающего устройства. В этом случае цвет излучаемого органическим светоизлучающим устройством света не ограничивается синим, и более конкретно цвет может быть зеленым, красным, белым или нейтральным цветом. Кроме того, соединения могут быть использованы в качестве материала-хозяина светоизлучающего слоя органического светоизлучающего устройства, которое излучает зеленый свет.

Описание схемы синтеза

[0064] Далее описывается пример схем синтеза органических соединений согласно настоящему изобретению. Ниже описывается формула реакции. Описывается пример, в котором R₁, R₂ или R₃ в качестве характерного заместителя являются водородом или галогеном. Реакцию дебромирования на третьей стадии в схеме синтеза осуществляют нагреванием в присутствии палладиевого катализатора.

[0065] Когда R₁, R₂ или R₃ является галогеном, инденобензо[k]флуорантен в качестве основного скелета подвергают реакции сочетания с арилбориновой кислотой, обозначенной как D3, в положении галогена. Это позволяет вводить различные заместители. В этом случае R₄ представляет арильную группу. Хотя в нижеприведенной формуле это не показано, но аналогичным методом в качестве заместителя может быть введен и ариламин. Когда заместитель вводят в положение, отличное от положений, обозначенных как R₁-R₃ в нижеприведенной формуле, синтез может быть осуществлен путем замены другого заместителя на атом водорода в положении введения. Примеры заместителя включают алкильную группу, атом галогена, фенильную группу и т.п.

Другие органические соединения и исходные материалы

[0066] Различные органические соединения могут быть синтезированы путем изменения каждого из D1-D3 в формуле реакции. Типичные примеры приведены в качестве синтетических соединений в таблицах 2 и 3. В таблицах ниже также приведены D1-D3 в качестве исходных материалов для получения синтетических соединений.

Таблица 2
Пример синтеза	D1	D2	D3	Синтетическое соединение	Приведенное в качестве примера соединение№
1			-		A8
2			-		A16

3			-		A16
4					A22
5					A23

6					D7
7					A25
8					A34

9					A54
10					A38
11					A41

12					A55
13					A56
14					A20

Таблица 3
Пример синтеза	D1	D2	D3	Синтетическое соединение	Пример соединения№
15					A57
16					A30
17					A33
18					B3

19					B1
20					A50
21					A18
22					A45

Описание органического светоизлучающего устройства

[0067] Далее описывается органическое светоизлучающее устройство согласно настоящему изобретению.

[0068] Органическое светоизлучающее устройство согласно настоящему изобретению включает в себя по меньшей мере пару электродов, т.е. анод и катод, и слой органического соединения, расположенный между электродами. Слой органического соединения содержит органическое соединение, представленное общей формулой (1). Органическое светоизлучающее устройство является устройством, в котором носители инжектируются из анода и катода с образованием экситонов люминесцентного органического соединения в слое органического соединения, так что когда эти экситоны возвращаются в основное состояние, излучается свет.

[0069] Когда слой органического соединения служит в качестве светоизлучающего слоя, светоизлучающий слой может включать только органическое соединение согласно настоящему изобретению, или в светоизлучающем слое может присутствовать еще один компонент.

[0070] Когда светоизлучающий слой может частично содержать органическое соединение согласно настоящему изобретению, органическое соединение согласно настоящему изобретению может быть либо основным компонентом, либо вспомогательным компонентом в светоизлучающем слое.

[0071] Что касается основного компонента и вспомогательного компонента, то компонент с самым высоким массовым содержанием среди соединений, составляющих светоизлучающий слой, называют "основным компонентом", а компонент с более низким массовым содержанием, чем у основного компонента, называют "вспомогательным компонентом".

[0072] Материал для основного компонента может быть назван "материалом-хозяином".

[0073] Материал для вспомогательного компонента является легирующим материалом ("гостем"). Другие материалы, которые могут быть использованы в качестве вспомогательного компонента, включают способствующий люминесценции материал и инжектирующий заряды материал.

[0074] Когда соединение согласно настоящему изобретению используют в качестве материала-гостя, концентрация материала-гостя предпочтительно составляет 0,01 мас.% или более и 20 мас.% или менее, более предпочтительно 0,5 мас.% или более и 10 мас.% или менее относительно материала-хозяина.

[0075] В результате различных исследований авторы изобретения обнаружили, что устройство, в котором используется представленное общей формулой (1) органическое соединение по настоящему изобретению в качестве материала-хозяина или материала-гостя, в частности материала-гостя, светоизлучающего слоя, имеет оптический выход с высокой эффективностью и высокой яркостью и очень высокий срок службы.

[0076] Пример органических светоизлучающих устройств, в которых используются органические соединения согласно настоящему изобретению, описан ниже.

[0077] Органические светоизлучающие устройства, изготовленные с использованием органических соединений согласно настоящему изобретению, включают устройство, выполненное путем обеспечения последовательно анода, светоизлучающего слоя и катода на подложке. Кроме того, органические светоизлучающие устройства включают устройство, выполненное путем обеспечения последовательно анода, слоя транспорта дырок, слоя транспорта электронов и катода. Кроме того, органические светоизлучающие устройства включают устройство, выполненное путем обеспечения последова