Водные фармацевтические композиции, содержащие борат-полиольные комплексы

Водные фармацевтические композиции, содержащие борат-полиольные комплексы

Реферат

Ссылки на родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной патентной заявке США №61/037,137, поданной 17 марта 2008.

Область техники

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат борат-полиольные комплексы для улучшения сохранения композиций. Более конкретно настоящее изобретение относится к водным фармацевтическим композициям (например, мультидозовым офтальмологическим композициям), содержащим два или более различных полиолов в комбинации с боратом, консервантом или обоими.

Уровень техники

Настоящее изобретение направлено на фармацевтические композиции, состав которых выбран таким образом, чтобы обеспечить достаточную антимикробную активность, отвечающую требованиям к эффективности консервантов по Фармакопее Соединенных Штатов ("USP") и аналогичным нормативным документам других стран. Достижение консервирующих свойств основывается на уникальной комбинации компонентов препарата и, в частности, в результате использования двух или более различных полиолов в комбинации с боратом.

Многие фармацевтические композиции должны отвечать требованиям стерильности (то есть, они по существу не должны содержать бактерий, грибов и других патогенных микроорганизмов). Примеры таких композиций включают: растворы и суспензии, которые предназначены для инъекций в тела людей или других млекопитающих; кремы, лосьоны, растворы или другие препараты для местного применения, которые наносят на раны, царапины, ожоги, высыпания, хирургические разрезы или другие состояния, связанные с повреждением кожи; и различные типы композиций, которые наносятся либо непосредственно на глаз (например, искусственные слезы, растворы для промывки и лекарственные продукты), или наносятся на устройства, которые входят в контакт с глазом (например, контактные линзы).

Известные ранее типы композиций могут быть изготовлены в стерильных условиях методами, известными специалистам в данной области. Однако сразу же после вскрытия упаковки продукта, так что композиция, находящаяся в нем, подвергается воздействию внешней среды и других источников потенциальной контаминации микроорганизмами (например, руки пациента-человека), стерильность продукта может быть нарушена. Такие продукты, как правило, используются пациентом многократно, и поэтому часто их упоминают как продукты "мультидозового" типа.

Из-за частого, повторяющегося воздействия риска контаминации микроорганизмами мультидозовых продуктов необходимо использовать средства для предотвращения случаев такой контаминации. Такими средствами могут быть: (i) химический агент, который предотвращает рост микроорганизмов в композиции, который упоминается здесь как "противомикробный консервант"; или (ii) упаковочная система, которая предотвращает или уменьшает риск попадания микроорганизмов в фармацевтическую композицию, находящуюся в контейнере.

Известные ранее мультидозовые офтальмологические композиции в общем случае содержат один или более противомикробных консервантов для предотвращения роста бактерий, грибов и других микроорганизмов. Контакт таких композиций с роговицей может происходить либо непосредственно, либо косвенно. Роговица особенно чувствительна к экзогенным химическим агентам. Следовательно, для минимизации вероятности случаев неблагоприятного воздействия на роговицу, предпочтительно использовать противомикробные консерванты, которые являются относительно нетоксичными по отношению к роговице, и использовать такие консерванты в относительно низких концентрациях.

Иногда трудно достигнуть баланс между антимикробной эффективностью и потенциальным токсикологическим воздействием антимикробных консервантов. Более конкретно концентрация противомикробного компонента, необходимая для предотвращения контаминации микроорганизмами офтальмологических препаратов, может создать риск токсикологического воздействия на роговицу и/или другие ткани глаза. Использование более низких концентраций противомикробных компонентов в общем случае способствует снижению рисков таких токсикологических воздействий, но более низкие концентрации могут оказаться недостаточными для достижения требуемого уровня биоцидной эффективности (то есть антимикробных консервантов).

Использование антимикробного консерванта в неадекватной концентрации может создать риск контаминации микроорганизмами. Такая контаминация, как правило, нежелательна для большинства биологических систем и особенно нежелательна в случае глаза человека.

Таким образом, до сих пор существует потребность в средстве, усиливающим активность противомикробных компонентов так, чтобы обеспечить возможность использования низких концентраций компонентов без увеличения риска токсикологического воздействия или воздействия на пациентов нежелательных рисков контаминации микроорганизмами и полученных офтальмологических инфекций.

Офтальмологические композиции в общем случае представляют собой изотонические, буферные растворы. Особенно предпочтительными офтальмологическими композициями являются таковые, содержащие борат или борат-полиольные комплексы. Примеры таких композиций раскрыты в патентах США 6503497; 6011062; 6849253; 5603929; 5653972; 5849792 и 5631287, содержание которых полностью включено сюда посредством указания ссылки.

Известно, что борат-полиольные комплексы могут быть использованы в офтальмологических композициях для усиления антимикробной активности в присутствии консерванта, такого как полимерный четверичный аммоний; см. патенты США 5505953; 5811466; 6143799 и 6365636, содержание которых полностью включено сюда посредством указания ссылки. Также было показано, что увеличение количества полиола, такого как сорбит или маннит, может значительно увеличить антимикробную активность, даже при использовании бората в относительно низком количестве. Однако маннит и сорбит могут также влиять на сопротивление к нормализации pH слезы после закапывания композиций в глаз.

В общем случае боратный компонент (например, борная кислота) этих комплексов может создать значительное сопротивление офтальмологической композиции к нормализации pH слезы. В общем случае желательно, чтобы эти офтальмологические композиции сохраняли по меньшей мере некоторую степень буферных свойств так, чтобы естественный показатель pH композиций значительно не изменялся в течение долгого времени. Однако также возможно, что композиции могут проявлять нежелательно высокую степень буферных свойств, при этом при использовании они могут вызвать слезоотделение и дискомфорт глаза, поскольку глаз будет пытаться восстановить естественный pH. Таким образом, является желательным минимизировать сопротивляемость композиций к нормализации pH слезы после применения. Вышеупомянутые полиолы, особенно маннит, сорбит или они оба, могут значительно увеличить сопротивляемость боратного компонента к нормализации до pH слезы. Таким образом, с целью сохранения требуемых буферных свойств, как правило, желательно обеспечить относительно низкие концентрации этих полиолов в присутствии бората. Однако такие более низкие концентрации могут ограничить или снизить антимикробную активность офтальмологических композиций.

Ввиду вышеизложенного представляется особенно желательным создание офтальмологической композиции, которая включает полиол-боратный комплекс и которая проявляет улучшенные буферные свойства, антимикробную активность, консервирующую эффективность или любую комбинацию этих свойств.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции (например, мультидозовой офтальмологической композиции). Композиция, как правило, включает два или более отличающихся полиолов, которые включают первый полиол и второй полиол. В предпочтительном варианте выполнения первый полиол выбирается из маннита, или сорбита, или их комбинации, а второй полиол выбирается из глицерина, или пропиленгликоля, или их комбинации. Композиция также, как правило, включает эффективное количество бората, где эффективное количество составляет менее чем приблизительно 0,5 мас./об.% от композиции. Композиция является, как правило, водной и предпочтительно удовлетворяет требованиям Ph. Eur. A или Ph. Eur. B. Также композиция, как правило, включает полимерное четверичное соединение аммония или другой противомикробный консервант.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение основано на том, что два или более различных полиолов в присутствии бората в фармацевтической композиции и, в частности, офтальмологической композиции, обеспечивают требуемые буферные свойства и антимикробную активность. Таким образом, офтальмологическая композиция, как правило, включает первый полиол, второй полиол, отличный от первого полиола, и борат. Офтальмологическая композиция также, как правило, включает консервант и также может включать некоторые другие ингредиенты. Предполагается, что офтальмологическая композиция может представлять собой раствор для контактных линз (например, раствор для хранения или промывки контактных линз) или другой тип офтальмологической композиции. В предпочтительном варианте выполнения офтальмологическая композиция представляет собой одно- или мультидозовую офтальмологическую композицию, содержащую терапевтический компонент, и/или предоставляется в форме для местного применения в глаз (например, такой как капли непосредственно в глаз).

Если иначе не обозначено, проценты указанных ингредиентов офтальмологической композиции по настоящему изобретению выражены как проценты по масса/объем (мас./об.).

Как здесь используется, термин "борат" относится к борной кислоте, солям борной кислоты, производным бората и другим фармацевтически приемлемым боратам или их комбинациям. Наиболее подходящими являются борная кислота, борат натрия, борат калия, борат кальция, борат магния, борат марганца и другие такие соли бората. Борат взаимодействует с полиолами, такими как глицерин, пропиленгликоль, сорбит и маннит, образуя полиол-боратные комплексы. Тип и содержание таких комплексов зависят от числа OH-групп полиола на смежных атомах углерода, которые не находятся в транс-положении относительно друг друга. Должно быть понятно, что процентное содержание, выраженное как масса/объем, полиольного и боратного компонентов включает их количества, когда они являются частями комплекса или без образования комплекса.

Как здесь используется, термин "полиол" включает любое соединение, имеющее по меньшей мере одну гидроксильную группу на каждом из двух смежных атомов углерода, которые не находятся в трансположении относительно друг друга. Полиолы могут быть линейными или циклическими, замещенными или незамещенными либо могут представлять смеси перечисленного, но при этом полученный комплекс должен быть водорастворимым и фармацевтически приемлемым. Примеры таких соединений включают сахар, сахарные спирты, сахарные кислоты и уроновые кислоты. Предпочтительными полиолами являются сахар, сахарные спирты и сахарные кислоты, без ограничения включающие: маннит, глицерин, ксилит, сорбит и пропиленгликоль.

Фраза "меньше, чем" в отношении указанной концентрации (например, 1 мас./об.%) здесь используется для обозначения того, что указанный компонент (например, противомикробный консервант) или отсутствует в композиции, или присутствует в концентрации менее указанного предела (например, 1 мас./об.%). Фраза «эффективное количество», используемая здесь, означает, что указанный компонент присутствует в композиции в количестве, достаточном, для проявления терапевтической активности, буфферных свойств, консервирующих и/или антимикробных свойств композиции.

Композиции по настоящему изобретению, как правило, включают консервант. Потенциальные консерванты без ограничения включают: перекись водорода, хлорсодержащие консерванты, такие как бензалкония хлорид или другие. Однако, в соответствии с предпочтительным аспектом, офтальмологическая композиция по настоящему изобретению по существу не содержит хлорсодержащих консервантов и, в частности, по существу не содержит бензалконий хлорид. Наиболее предпочтительные консерванты, включаемые в офтальмологическую композицию, представляют собой полимерные соединения четвертичного аммония.

Как здесь используется, фраза, «по существу не содержит» в отношении ингредиентов офтальмологической композиции, означает, как подразумевается, что офтальмологический раствор может вообще не содержать указанный конкретный ингредиент или включать только номинальное количество этого конкретного ингредиента.

Полимерные соединения четвертичного аммония, используемые в композициях по настоящему изобретению, представляют собой таковые, проявляющие антимикробное действие и которые являются офтальмологически приемлемыми. Предпочтительные соединения такого типа описаны в патентах США 3931319; 4027020; 4407791; 4525346; 4836986; 5037647 и 5300287 и заявке РСТ WO 91/09523 (Dziabo et al.). Наиболее предпочтительным полимерным соединением аммония является поликватериум-1, иначе известный как POLYQUAD.RTM или ONAMERM.RTM. со средней молекулярной массой от 2000 до 30000. Предпочтительно средняя молекулярная масса находится между 3000 и 14000.

Полимерные соединения четвертичного аммония в общем случае используются в композициях по настоящему изобретению в количестве, составляющем более чем приблизительно 0,00001 мас./об.%, более предпочтительно более чем приблизительно 0,0003 мас./об.% и даже более предпочтительно более чем приблизительно 0,0007 мас./об.% от офтальмологической композиции. Кроме того, полимерные соединения четвертичного аммония в общем случае используются в композициях по настоящему изобретению в количестве, которое составляет менее чем приблизительно 3 мас./об.%, более предпочтительно менее чем приблизительно 0,003 мас./об.% и даже более предпочтительно менее чем приблизительно 0,0015 мас./об.% от офтальмологической композиции.

Как указывалось ранее, офтальмологическая композиция будет включать комбинацию двух или более полиолов, где первый полиол отличается от второго полиола. Первый полиол предпочтительно представляет собой такой, который значительно увеличивает сопротивление боратного компонента к нормализации до pH слезы при инстилляции офтальмологической композиции в глаз. Напротив, второй полиол предпочтительно не влияет или только незначительно увеличивает такое сопротивление боратного компонента в офтальмологической композиции.

Первый полиол может представлять собой один полиол или группу полиолов. Каждый из полиолов первого полиола предпочтительно представляет сахарный спирт, который включает алкильную цепь с гидроксильной группой (-OH группы), присоединенной к значительному количеству (то есть, больше чем 50, 70 или 90% или все) углеродов в алкильной цепи. Алкильные цепи каждого из полиолов первого полиола, как правило, включают 5 углеродов (пентан), 6 углеродов (гексан), 7 углеродов (гептан) или любую их комбинацию. Примеры подходящих полиолов для первого полиола включают, без ограничения, маннит ((2R,3R,4R,5R)-гексан-1,2,3,4,5,6-гексол), сорбит ((2R,3S,4S,5S)-гексан-1,2,3,4,5,6-гексол), их комбинации или т.п. Другим возможным подходящим полиолом для первого полиола может быть ксилит ((2R,3R,4S)-пентан-1,2,3,4,5-пентанол). В предпочтительном варианте выполнения первый полиол полностью или по существу полностью (то есть, по меньшей мере 95% по массе) представляет собой манит, или сорбит, или оба. Наиболее предпочтительно, когда первый полиол по существу полностью состоит из маннита.

Как здесь используется, термин "по существу полностью" в отношении ингредиента[ов], являющегося частью компонента офтальмологической композиции, означает, как это предполагается, что компонент состоит полностью из одного или более конкретного ингредиента[ов] или состоит по существу полностью из указанного одного или более конкретного ингредиента[ов] только с номинальным количеством компонента, отличающегося от указанного одного или более конкретных ингредиентов.

Первый полиол, как правило, составляет по меньшей мере приблизительно 0,01 мас./об.%, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,15 мас./об.% и даже более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,25 мас./об.% от офтальмологической композиции. Также первый полиол, как правило, составляет меньше чем приблизительно 5 мас./об.%, более предпочтительно меньше чем приблизительно 1,6 мас./об.% и даже более предпочтительно меньше чем приблизительно 0,5 мас./об.% от офтальмологической композиции.

Второй полиол может также представлять собой единственный полиол или группу полиолов. Каждый из полиолов второго полиола, как и первый полиол, предпочтительно представляет собой сахарный спирт, который включает алкильную цепь с гидроксильным группами (-OH группами), присоединенными к значительному количеству (то есть, больше чем 50, 70 или 90% или всем) углеродам в алкильной цепи. Алкильные цепи каждого из полиолов второго полиола, как правило, включают 2 углерода (этан), 3 углерода (пропан) или 4 углерода (бутан). Примеры подходящих полиолов для второго полиола без ограничения включают глицерин (пропан-1,2,3-триол), пропиленгликоль (пропан-1,2-диол) их комбинации или т.п. В предпочтительном варианте выполнения второй полиол полностью или по существу полностью (то есть, по меньшей мере 95% по массе) состоит из глицерина, или пропиленгликоля, или их обоих. Наиболее предпочтительно, когда второй полиол по существу полностью состоит из пропиленгликоля.

Второй полиол, как правило, составляет по меньшей мере приблизительно 0,015 мас./об.%, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,2 мас./об.% и даже более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,3 мас./об.% от офтальмологической композиции. Также первый полиол, как правило, составляет меньше чем приблизительно 7 мас./об.%, более предпочтительно меньше чем приблизительно 5 мас./об.%, даже более предпочтительно меньше чем приблизительно 1,8 мас./об.%, и даже более предпочтительно меньше чем приблизительно 1,2 мас./об.% от офтальмологической композиции.

В общем случае предполагается, что борат может быть включен в офтальмологические композиции по настоящему изобретению в различных количествах. Однако было установлено, что более низкие концентрации бората при использовании в комбинации с двумя или более различными полиолами могут обеспечить неожиданно высокие антимикробную активность, консервирующую эффективность, требуемые буферные свойства или их комбинацию. Как правило, для настоящего изобретения борат составляет по меньшей мере приблизительно 0,05 мас./об.%, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,1 мас./об.% и все еще более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,25 мас./об.% от офтальмологической композиции. Кроме того, преимущественно борат может составлять менее чем приблизительно 0,75 мас./об.%, более предпочтительно менее чем приблизительно 0,5 мас./об.% и все еще более предпочтительно менее чем приблизительно 0,4 мас./об.% и даже возможно меньше чем приблизительно 0,35 мас./об.% от офтальмологической композиции. Это, в частности, имеет место в случае использования комбинации полиолов и бората в присутствии консерванта, такого как полимерное четверичное соединение аммония (например, поликватериум-1).

Сопротивление к нормализации pH слезы офтальмологической композиции в глазу, как правило, находится в пределах требуемого диапазона. Такое сопротивление может быть количественно определено по количеству или объему основания или кислоты в количестве или объеме офтальмологической композиции, использованной для изменения pH композиции до заранее определенного pH. Количество основания или кислоты, требуемой на единицу объема офтальмологической композиции для изменения естественного pH композиции до pH слезы (7,5), может быть значительным, поскольку они могут придавать сопротивление композиции для нормализации pH слезы после инстилляции композиции в глаз. В частности, для настоящего изобретения сопротивление при нормализации до pH слезы может быть определено количественно как объем 1 N NaOH (1 нормальный NaOH) или 1 N HCl (1 нормальный HCl), требуемый на единицу объема офтальмологической композиции, для изменения естественного показателя pH композиции до pH 7,5. Например добавление 10 микролитров (мкл) 1 N NaOH может изменить pH одного миллилитра (мл) офтальмологической композиции от ее естественного pH (например, pH меньше, чем 7,0) до pH 7,5. Для достижения pH 7,5 офтальмологической композицией по настоящему изобретению может не требоваться NaOH или HCl. Для обычных офтальмологических композиций по настоящему изобретению, как правило, требуется по меньшей мере 0,5 мкл, более предпочтительно по меньшей мере 1,0 мкл и еще более предпочтительно по меньшей мере 2,0 мкл 1 N NaOH, для изменения pH одного (1) мл офтальмологической композиции до 7,5. Также обычно, что меньше чем 20 мкл, более предпочтительно меньше чем 15 мкл и еще более предпочтительно меньше чем 10 мкл и даже возможно меньше чем 6,0 мкл 1 N NaOH могут изменить рН один (1) мл офтальмологической композиции до 7,5. Несколько примеров приведены ниже, где сопротивление к нормализации до pH слезы выражалось в микролитрах 1 N NaOH, необходимых для изменения рН одного (1) мл офтальмологической композиции до 7,5.

Настоящее изобретение, в частности, относится к мультидозовым офтальмологическим композициям с антимикробной активностью, достаточной для того, чтобы композиции удовлетворяли требованиям USP к эффективности для консерванта, а также другим стандартам по эффективности консерванта для водных фармацевтических композиций.

Стандарты эффективности консерванта для мультидозовых офтальмологических растворов в США и других странах/регионах приведены в следующей таблице:

Критерии теста эффективности консерванта ("PET")(Порядок log уменьшения микробного инокулята с течением времени)
	Бактерии	Грибы
USP 27	Уменьшение log на 1 (90%) на 7 день; log на 3 (99,9%) к 14 дню; и без увеличения после 14 дня	Композиция за весь период проведения исследования должна показывать отсутствие увеличения log на 0,5 или более по сравнению с исходным инокулятом
Япония	log 3 на 14 день; и без увеличения начиная с 14 дня до 28 дня	Без увеличения по отношению к исходному количеству на 14 и 28 дни
Европейская фармакопея А1	Снижение log на 2 (99%) за 6 часов; log 3 за 24 часа; и без восстановления после 28 дней	Снижение log на 2 (99%) на 7 день и без последующего увеличения
Европейская фармакопея В	Снижение log на 1 за 24 часа; log 3 к 7 дню; и без последующего увеличения	Снижение log на 1 (90%) на 14 день и без последующего увеличения
FDA/ISO 14730	Снижение log на 3 по сравнению с исходным показателем контаминации на 14 день; и снижение log на 3 после повторной контаминации	Без превышения исходного значения к 14 дню и без превышения значения после повторной контаминации на 14 день до 28 дня
1 В соответствии с европейской фармакопеей существуют два стандарта по эффективности консервантов: А и B.

Стандарты, описанные выше для USP 27, по существу идентичны требованиям, установленным в предшествующих выпусках USP, в частности USP 24, USP 25 и USP 26.

Описанные здесь системы бората/полиола для увеличения антимикробной активности и консервирующих свойств композиций могут быть включены в различные типы фармацевтических композиций, такие как офтальмологические, для введения в ушные полости, назальные и дерматологические композиции, но особенно полезно их использование в офтальмологических композициях. Примеры таких композиций включают: офтальмологические фармацевтические композиции, такие как местные композиции, применяемые для лечения глаукомы, инфекций, аллергий или воспаления; композиции для обработки контактных линз, таких как продукты для очищения и продукты для улучшения глазного комфорта пациентов, носящих контактные линзы; и различные другие типы офтальмологических композиций, такие как офтальмологические увлажняющие продукты, искусственные слезы, средства подавляющие секрецию и т.д. Композиции могут быть водными или неводными, но, в основном, водными.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать различные типы терапевтических компонентов. Изобретение может включать неионогенные терапевтические компоненты. Также в композициях могут быть использованы катионные терапевтические компоненты, особенно если компонент включен в композиции в свободной основной форме или в форме соли с моновалентным анионом, такой как хлористоводородная соль.

Примеры терапевтических компонентов, которые могут содержаться в офтальмологических композициях по настоящему изобретению, включают аналоги простагландина (например, латанопрост, травопрост и унопростон), гипотензивные липиды (например, биматопрост) и глюкокортикоиды (например, преднизолон, дексаметазон и лотепреднол). Примеры в дополнение к или как варианты вышеупомянутому без ограничения включают тимолол (например, тимолола малеат), олопатадин (например, олопатадина гидрохлорид), бринзоламид, дорзоламид, бримонидин, эмедастин, тандоспирон, росковитин, непафенак, брадикинин, ингибитор PDE4, их комбинации или т.п.

Настоящее изобретение относится также к мультидозовым офтальмологическим композициям для лечения состояний, при которых роговица или смежные глазные ткани раздражены, или состояний, требующих частого применения композиции, такие как для лечения пациентов с синдромом сухого глаза. Композиции по настоящему изобретению могут применяться как искусственные слезы, средства для промывания глаз и другие композиции, используемые для лечения состояний, связанных с синдромом сухого глаза, а также других состояний, связанных с воспалением или дискомфортом глаза. Также композиции могут применяться для лечения глаукомы.

В общем случае композиции по настоящему изобретению изготавливают в форме стерильных водных растворов. Композиции по настоящему изобретению также могут быть совместимы с глазом и/или другими тканями, которые будут подвергаться действию композиций. Офтальмологические композиции, предназначенные для непосредственного нанесения на глаз, должны быть приготовлены так, чтобы иметь pH и тоничность, совместимые с глазом. Также подразумевается, что композиции могут иметь форму суспензий или представлять собой другие типы растворов.

рН композиций, как правило, будет находиться в диапазоне от 4 до 9, предпочтительно от 5,5 до 8,5 и наиболее предпочтительно от 5,5 до 8,0. Особенно предпочтительны диапазоны pH от 6,0 до 7,8 и более конкретно от 6,4 до 7,2. Осмоляльность композиций будет составлять от 200 до 400 или 450 миллиосмоль на килограмм (мОсм/кг), более предпочтительно от 240 до 360 мОсм/кг.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать различные типы фармацевтических вспомогательных веществ, таких как поверхностно-активные вещества, изменяющие вязкость компоненты (например, гидроксиэтилцеллюлоза (HEC), гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) или их комбинация) и т.д. Включение поверхностно-активного вещества, как правило, желательно, но не является обязательным, если не указано иное. Предпочтительно, если поверхностно-активное вещество используется в настоящем изобретении, то оно представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из растительного масла. Особенно предпочтительными являются растительные, семечковые и/или ореховые масла, подвергнутые гидрогенизации, этоксилированнию или комбинации этих методов. Такие поверхностно-активные вещества, полученные из растительных, семечковых и/или орехового масла, без ограничения включают: масло бабассу, миндальное масло, кукурузное масло, пальмоядровое масло, касторовое масло, кокосовое масло, хлопковое масло, масло жожоба, льняное масло, горчичное масло, оливковое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, соевое масло, подсолнечное масло и масло из зародышей пшеницы, их гидрогенизированные или этоксилированные производные или их комбинации. Предпочтительными маслами являются касторовое масло, масло бабассу, миндальное масло, кукурузное масло и пальмоядровое масло, наиболее предпочтительно касторовое масло и масло бабассу, такие как масла Crovol, поставляемые Croda Oleochemicals, England. Например неионогенное поверхностно-активное вещество полиоксил-40-гидрогенизированное касторовое масло может быть использовано для солюбилизации или стабилизации лекарственных средств, таких как травопрост.

Особенно предпочтительные поверхностно-активные вещества включают полиоксиэтилен (POE) (40) гидрогенизированное касторовое масло (или PEG (40 гидрогенизированное касторовое масло) (HCO-40), POE (60) гидрогенизированное касторовое масло (HCO-60) и POE (200) гидрогенизированное касторовое масло (HCO-200).

Заявители особо отмечают, что все документы, ссылки на которые приведены в описании, включены во всей своей полноте. Дополнительно, если количество, концентрация или другое значение, или параметр указаны в виде диапазона, предпочтительного диапазона, или в виде перечисления верхних предпочтительных значений и нижних предпочтительных значений, то это должно быть понято как конкретное раскрытие всех диапазонов, сформированных из любой пары, состоящей из любого верхнего предела диапазона, или предпочтительного значения и любого нижнего предела диапазона, или предпочтительного значения, независимо от конкретного раскрытия диапазона. Если приводится диапазон численных значений, если иначе не указано, то подразумевается, что диапазон включает конечные точки и все целые и дробные значения, находящиеся в пределах диапазона. Это не должно пониматься как ограничение притязаний по изобретению конкретными значениями, указанными при определении диапазона.

Другие варианты осуществления настоящего изобретения будут очевидны для специалиста в данной области, исходя из настоящего описания и экспериментальных данных по настоящему изобретению, раскрытых здесь. Должно быть понятно, что настоящее описание и примеры должны рассматриваться иллюстративно по отношению к действительному охвату и замыслу изобретения, определенного в нижеследующей формуле изобретения, и его эквивалентов.

В Таблице А ниже приведен примерный состав компонентов, подходящий в качестве примера предпочтительного препарата офтальмологической композиции по настоящему изобретению, и желательное содержание этих компонентов в процентах, выраженных как масса/объем.

ТАБЛИЦА A
Компонент	Проценты мас./об.
Травопрост	0,004
POE 40 гидрогенизированное касторовое масло (НСО-40)	0,5 или 0,1
Борная кислота	0,3
Пропиленгликоль	0,75
Маннит	0,3
Натрия хлорид	0,35
Полимерное соединение четвертичного аммония	0,001
NaOH	Достаточное для достижения рН 6,8
Очищенная вода	q.s. до 100

Подразумевается, что проценты, выраженные как масса/объем, в таблице A могут варьировать на ±10%, ±20%, ±30%, ±90% от указанного значения процента, выраженного как масса/объем, или более, и что такие отклонения могут, в частности, использоваться для формирования диапазонов для компонентов по настоящему изобретению. Например, если процент компонента, выраженный как масса/объем, составляет 10% с вариацией ±20%, то это означает, что ингредиент может находиться в диапазоне процентных значений, выраженных как масса/объем, составляющем 8-12 мас./об.%.

Следующие примеры приведены для дополнительного раскрытия некоторых вариантов выполнения настоящего изобретения. Препараты, показанные в примерах, были приготовлены методами, известными специалистам в области офтальмологических фармацевтических композиций.

Эффективность противомикробного консерванта, как подтверждено примерами, определяли, используя тесты с контаминацией микроорганизмами в соответствии с методиками, описанными в Фармакопее США 24 (USP) для продуктов категории 1A. Образцы инокулировали известными концентрациями одного или более микроорганизмов, выбранными из грамположительных вегетативных бактерий (Staphylococcus aureus ATCC 6538), грамотрицательных вегетативных бактерий (Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 и E.coli ATCC 8739), дрожжей (Candida albicans ATCC 10231) и плесени (Aspergillus niger ATCC 16404). Затем за образцами наблюдали на протяжении определенных периодов для установления свойств системы противомикробного консерванта в отношении уничтожения или ингибирования роста организмов, целенаправленно внесенных в препарат. По показателю или концентрации антимикробной активности определяют соответствие стандартам эффективности консерванта по USP для указанных категорий препаратов.

Таблица B Стандарты для консервантов для продуктов категории IA США, представленные как логарифм уменьшения популяции микроорганизмов
Время наблюдения	6 часов	24 часа	7 дней	14 дней	28 дней
для бактерий (S.aureus, P.aeruginosa и E.coli)
Европейская фармакопея А (Ph. Eur. A)	2,0	3,0	NA	NA	NR
Европейская фармакопея В (Ph. Eur. B)	NA	1,0	3,0	NI	NI
USP	NA	NA	1,0	3,0	NI
для грибов (C.albicans и A.niger)
Ph. Eur. A	NA	NA	2,0	NA	NI
Ph. Eur. В	NA	NA	NA	1,0	NI
USP	NA	NA	NI	NI	NI
NI = Увеличение в этот или любой последующий период наблюдения отсутствуетNA = Этот временной интервал не требуется по используемому стандарту (например, USP, Ph. Eur. B)NR = Отсутствие восстановления организмов

Как показано в Таблице B, согласно требованиям по исследованию антимикробной эффективности по USP 27 продукты категории IA, содержащие композиции, обладали достаточной антибактериальной активностью для уменьшения исходной инокуляции в приблизительно 10⁵-10⁶ бактерий на один log (то есть 90% уменьшение популяции микроорганизмов) в течение семи (7) дней и на три log (то есть уменьшение на 99,9% популяции микроорганизмов) в течение четырнадцати (14) дней, и требования также распространяются на то, чтобы увеличение популяции микроорганизмов отсутствовало после четырнадцатидневного периода.

Требования стандартов USP в отношении грибов заключаются в том, чтобы композиции обеспечили стаз (то есть отсутствие роста) исходной популяции при инокуляции в течение всего 28-дневного периода исследования. Продукт категории IA представляет собой инъекцию или другой парентеральный продукт, включая эмульсию, стерильные продукты для введения в полость уха или нос и офтальмологический продукт на водной основе или носителе.

Допустимая погрешность при подсчете популяций микроорганизма обычно составляет ±0,5 log. Соответственно термин "стаз", используемый здесь в отношении вышеупомянутых стандартов USP, означает, что исходная популяция не увеличивается больше чем на 0,5 порядка log по сравнению с исходной популяцией.

ПРИМЕРЫ

Препараты примеров A-U приведены здесь в качестве иллюстрации возможных вариантов по настоящему изобретению. В примерах продемонстрирована антимикробная активность и/или консервирующая эффективность в офтальмологических композициях по настоящему изобретению, содержащих комбинацию двух различных полиолов особенно в комбинации с боратом, полимерным четверичным соединением аммония или обоими. Указанное в примерах A-U процентное содержание ингредиентов представляет собой проценты, выраженные как масса/объем.

Примеры А-D

В таблице C представлены составы А-D и данные, относящиеся к этим составам.

ТАБЛИЦА C
Примеры		А	B	C	D
Травопрост	Требования	0,004	0,004	0,004	0,004
HCO40	по	0,5	0,5	0,5	0,5
Натрия хлорид	Ph. Eur. A	0,72	0,69	0,66	Отсутствует
Пропиленгликоль		Отсутствует	Отсутствует	Отсутствует	1,8
Маннит		0,1	0,3	0,9	0,3
Борная кислота		0,3	0,3	0,3	0,3
По