Патент ссср 247878

Патент ссср 247878

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

247878

Союз Саветскик

Социалистические

Республик

Зависимый от патента №

Кл. 39с, 30

Заявлено 13.11.1964 (№ 881395/23-4) МПК С 08g

УДК 648,766,4 (088.8) Приоритет

Опубликовано 04.VII.1969. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания З.II.1970

Комитет по делам изабретеиий и открытий при Совете Миииатров

СССР

Автор изобретения ц„.,-1 дц3т1АЯ

Иностранец

Аллан Стюарт Хей (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

Дженерал Электрик Компани (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ

R(Х

Изобретение относится к окислению одноатомных моноциклических фенолов.

Известен способ окисления фенолов кислородом в присутствии в качестве катализатора меди и третичного амина.

С целью интенсификации процесса предложено окислять одноатомные моноциклические фенолы кислородом в присутствии в качестве катализатора медноаминного комплекса, полученного из соли одновалентной или двухвалентной меди и первичного или вторичного амина. В качестве одноатомных моноциклических фенолов применяют соединения, содержащие только одну гидроксильную группу, присоединенную к шестичленному ароматическому кольцу, состоящему только из углеродных атомов, общей формулы где Х вЂ” водород, хлор, бром или йод, К вЂ” углеводородный, оксиуглеводородный, галоидарильный или оксигалоидарильный радикал, R — одинаковый с R или галоид, R» — одинаковый с Rl или водород.

Предпочтительно процесс проводят пропусканием газа, содержащего кислород, через смесь исходного фенола с раствором основной комплексной соли меди и амнна.

В каталитической системе .медной солью может быть соль двух- илп одновалентной меди. Окисление фенола сопровождается реакцией между кислородом и одновалентной амцномедной комплексной солью с образованием промежуточной активированной двухвалентной аминомедной комплексной соли, которая реагирует с фенолом с образованием нестойкого промежуточного продукта. Последний разлагается с образованием самоконденсирующегося фенола и воды, а также регенериодновалентную ную соль.

Активированный ком,плекс может также образовываться, если исходят из двухвалентной меди, используя, например, восстанавливающий реагент, который соединяется с высвобождаемым анионом и образует одновалентную соль, например металлическую медь. Однако можно применять более простой способ, например, активированный комплекс может образовываться при добавлении гидрата окиси меди к медной coJIH, основания к меднои

247878

3 соли, щелочной соли фенола (это может быть окись реагирующего фенола) к медной соли, при обработке медной соли ионообменнои смолой, имеющей обменные гидроксильные группы и т. п. Предпочтительно такие реакции проводить в присутствии первичного или вторичного амина для предотвращения осаждения основной двухвалентной медной соли.

Однако амин можно добавлять и позже для растворения осадка основной двухвалентной медной соли.

Количество вводимых в комплекс гидроксильных ионов должно быть недостаточным для превращения двухвалентной медной соли в гидроокись меди до тех пор, пока не вводится дополнительное количество двухвалентной медной соли.

Типичными примерами медных солей, пригодных для использования по предлагаемому способу, являются одновалентная и двухвалентная хлористая медь, одновалентная и двухвалентная бромистая медь, одновалентный и двухвалентный сульфат меди, одно- и двухвалентные азиды меди, одно- и двухвалентные тетраминосульфаты меди, одно- и двухвалентная уксуснокислая медь, пропионат меди, бутират меди, пальмигат меди, лаурат меди, бензоат меди и толуат меди (соль толуиловой кислоты). Одно- и двухвалентная хлористая и бромистая медь, одно- и двухвалетные азиды меди дают полимеры с наибольшим молекулярным весом.

Несмотря на то, что сульфит одновалентной меди неизвестен, он может быть использован, поскольку он окисляется в сульфат одновалентной меди. Такие медные соли, как одновалентная йодистая медь, сульфид одновалентной меди, цианид меди, тиоцианат одновалентной меди и т. п., неудобны для применения в этом процессе, поскольку они либо нерастворимы в первичных или вторичных алифатических аминах, либо не могут существовать в виде стойких солей двухвалентной меди. Например, цианид меди и тиоцианат меди самопроизвольно разлагаются в соответствующие соли одновалентной меди. При замене двухвалентной хлористой меди, сульфата меди,,перхлората меди и нитрата меди одновалентными солями без предварительного,превращения их в соответствующие основные двухвалентные соли меди окисление моноциклических замещенных в положении 2,6-фенолов в присутствии первичных или вторичных аминов не происходит.

Примерами первичных и вторичных аминов, не имеющих арильных заместителей, непосредственно связанных с азотом амина, могущих |быть использованными в настоящем изобретении, являются алифатические амины, включая циклоалифатические ами ны, в .которых циклоалифатическая группа замещена на азот амина, например моно- и диэтиламины, моно- и диметиламины, моно- и дипропиламины, моно, и дибутиламины, моно- и дивторичные,пропиламины, моно- и дибензиламины, 5

65 моно- и дициклогексиламины, моно и диэтаноламины, этилметиламин, метилпропиламин, аллилэтиламины, метилциклогексиламнны, морфолип, метил-н-бутиламин, этилизопропиламины, бензилметиламин, октилбензиламин, октилхлорбензиламин, метилциклогексиламин, метилфенетиламин, бензилэтиламин, ди- (хлор фенетил) -амин, 1-метиламино-2фенилпропан, 1-метиламино-4-,пентен и т. п.

11ри использовании алифатических аминов желательно, чтобы алифатические групгы были с прямой углеводородной цепью, Первичные и вторичные, смешанные первично-вторичные, смешанные первичные-третичные или смешанные вторично-третичные полиамины в этой реакции реагируют так же, как первичные и вторичные моноамины, за исключением расхода вещества, который должен обеспечивать только эквивалентное количество аминогрупп.

Типичными алифатичеокими полиаминами являются N,N -диалкилэтилендиамины, N, N,N"-триалкилэтилендиамины, пропандиамины, этилендиамин, N-алкилэтилендиамины, N-алкилпропандиамины, N,N -диалкилпропандиамины, N,N,N"-триалкилпропандиамины, N-алкилпропандиамины, N,N -диалкилбутандиамины, пентандиамин, N-алкилпентандиамины, N,N -диалкилпентандиамины, X,N,N"триалкилпентандиамины, диэтилентриамин;

N-алкилдиэтилентриамины, N-алкилдиэтилентриамины, N,N,N"-rpzaam p mzevrpzaxzны, N"-триалкилдиэтилентриамины, N,N,N,"тетраалкилдиэтилентриамины, N,N,N",N" тетраалкилдиэтилентриамины и циклогексилендиамины. Полиамины могут быть смешанными алифатическими и циклическими аминами, например аминоалкилпиридинами, алкаламиноалкилпиридинами и т. д.

Однако те полиамины, которые имею1 лишь два или три алифатических или циклоалифатических углеродных атома, отделяющих два первичных или вторичных азота аминогруппы, представляют собой класс полиаминов, образующих комплексы с медными солями, которые так плотно закрывают медь, что комплекс становится менее реакционноспособным при окислении замещенных в 2,6-положении фенолов, чем другие алифатические первичные или вторичные амины. Поэтому предпочтительно применять первичные и вторичные моноамины.

К циклическим вторичным аминам, например алициклическим аминам с атомом азота в кольце, относятся пирол,,пиролидпн, пиперпдин, имидазол, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, морфолин и т. п., включая замещенные в кольце продукты этих циклических аминов, в которых один или больше водородных атомов при углеродах, образующих кольцо, замещены алкильными группами (например, метил, этил, пропил, бутил, аиил, гексил, гептил, октилгруппами и т. п., их изомерами и гомологами), алкокси (например, метокси, этокси, пропокси, бутоксигруппамп

247878 и т. п. и их изомерами и,гомологами), арильными (например, фенил, толил, диметилфенил, хлорфенил, бромтолил, нафтил, хлороромнафтилгруппами и т. п. и их изомерами и гомологами), оксиарильными группами (например, фенокси, ксилокси, хлорфенокси, нафтокси и т. п. и их изомерами и гомологами). Заместителями в кольце могут быть одинаковые или разные углеводородные группы.

На стойкость комплекса первичного или вторичного амина и медной соли влияют различные факторы. Один из главных факторов— основность среды. Установлено, что способность образовывать стойкий комплекс, на что указывает основность первичных и вторичных аминов, которые использовали в качестве среды, служит показателем активности катализатора. Сильноосновные,первичные и вторичные амины образуют более активные катализаторы, чем слабоосновные. В случае использования последних для ускорения реакции окисления реакционную смесь подогревают.

Эти катализаторы имеют преимущество в тех случаях, когда из исходных фенолов требуется получить дифенохиноны по реакции, протекающей при повышенной температуре с выводом воды из сферы реакции .по мере ее образования.

N-Арильная группа в первичном и вторичном аминах, например анилине, N-метиланилине, дифениламине и т, п., уменьшает основность амина, вследствие чего сильно снижается его способность образовывать медный комплекс. Кроме того, значительно снижается стойкость амина в условиях окисления. Поэтому предпочтительно использование первичных и вторичных аминов без N-арильных заместителей.

К фенолам, отвечающим общей формуле (1),,применяющимся по предложенному способу, относятся 2,6-диметилфенол, 2,б-диэтилфенол, 2,6-дибутилфенолы, 2,б-дилаурилфенол, 2,6-дипропилфенолы, 2,6-дифенилфенолы, 2метил-б-этилфенол, 2-метил-б-пропаргилфенол, 2-метил-б-,циклогексилфенол, 2-метил-ббензилфенол, 2-метил-б-толилфенол, 2-метилб-метоксифенол, 2-этил-б-фенилэтилфенол, 2,б-диметоксифенол, 2,3,6-триметилфенол, 2,3,5,6 - тетра метилфенол, 2,6 - диэтоксифенол, 2-метокси-б-этоксифенол, 2-этил-4-стеарилоксифенол, 2,6-ди- (хлорфенокси) -фенолы, 2,6 - диметил-З-хлорфенол, 2-метил-6-бромфенол, 2-метил-4-хлор-6 - бромфенол, 2,3,5 триметил-б-хлорфенол, 2,3-диметил-4-хлорфенол, 2,б-диметил-З-хлор-5-бромфенол, 2,б-ди- (хлорэтил) -фенол, 2-метил-б-изобутилфенол, 2-метил-б-фенилфенол, 2,6-дибензилфенол, 2,6-дитолилфенол, 2,6-ди- (хлорпропил) -фенол, 2,6-ди- (2,4 - дихлорфенил) -З-аллилфенол.

Предпочтительное окисление в параположении 2,6-дизамещенных фенолов настолько ярко выражено, что если эти положения заняты галоидами, а два ортоположения — углеводородными радикалами, галоид будет удален даже, если метаположения не замещены.

Зо

6

В этом случае атом галоида реагирует с одной молекулой меди в комплексе и дезактивирует ее. Поэтом> желательно применять достаточное количество комплекса, чтобы обеспечить

1 иоль меди на каждый удаленный атом галоида или применять акцептор сильной кислоты, как это будет ниже указано. Такое удаление галоида не распространяется на фенолы, имеющие галоиды в каждом ортоположении, поскольку в этом случае электроотрицательность двух галоидов дезактивирует фенольную гидроксильную группу, в результате чего фенол не может быть окислен по предложенному процессу.

Как было ранее указано, определенные первичные и вторичные амины образуют аминомедный комплекс, более реакционноспособный в ускорении или катализе реакции самоконденсации, чем другие. Однако при использовании любого комплекса реакционная способность зависит от отношения количества меди к количеству фенола. Чем больше это отношение, тем быстрее протекает реакция, а при получении полифениленовых эфиров достигается и больший молекулярный вес. Одним из способов поддержания высокого отношения меди к фенолу без применения большого количества меди является медленное добавление фенола в раствор основной аминомедной, комплексной соли, через который пропускают кислород. При этом в реакционной смеси находится незначительное количество непрореагировавшего фенола,,поэтому отношение меди к фенолу значительно выше, чем в случае добавления всего фенола одновременно. Установлено, что таким способом получают более светлые полифениленовые эфиры, что указывает на подавление побочных реакций, например образования небольших количеств дифенохинонов.

Галоидалкильные и галоидалкоксилыные группы настолько реакционноспособны, что дают нежелательные побочные, продукты при окислении по .предложенному способу. Поэтому лучше исключить фенолы, содержащие такие заместители, как основные реагирующие вещества. Небольшие количества их допустимы в качестве модификаторов. Следует также исключить такие заместители в кольце, как нитро, циан, карбоксильные, формильные и другие группы, которые являются сильно электроотрицательными или реагируют с аминами и медными солями. Фенолы с такими группами допускаются в небольших количествах в качестве модификаторов для полимеров.

Установлено, что другие группы, имеющие пространственное строение, например объемную структуру, приближающуюся к шару, присоединенные к ядру (обычно называемые криптофенолами), хотя и не тормозят окислительную реакцию, но ограничивают ее образованием дифенохинонов. Радикал с а-третичным углеродным атомом,,например третичный бутил, третичный амил и т. и., настолько велик по объему, что присутствие только одной та7 кой группы в орто положении препятствует образованию полиариленовых эфиров. Граничным случаем в этом отношении является изопропильная группа, так как при реакции образуются как дифенохинон, так и фениленовые эфиры. Причем при окислении 2-метил-б-изопропилфенола в основном образуется фениленовый эфир, а при окислении 2,б-диизопропилфенола — дифенохинон.

Если в обоих ортоположениях имеется арильная, алкоксильная или оксиарильная группа, то она также тормозит образование полиариленовых эфиров, но дает дифенохиноны из фенолов, в которых параположения не замещены. Однако если эти фенолы имеют в параположении галоиды, то они преимущественно дают полифениленовые эфиры.

Из вышесказанного следует, что заместители, имеющие алифатический третичный а-углерод, дают соответствующие дифенохиноны и тормозят образование,полиариленовых эфиров, если имеется хотя бы один такой ортозаместитель. Заместители с алифатическим вторичным а-углеродом не препятствуют образованию полиариленовых эфиров. Однако один такой ортозаместитель приводит к образованию некоторого количества соответствующего дифенохинона, а два — к тому, что большая часть продукта является соответствующим дифенохиноном и меньшая — полиариленовым эфиром. Ортозаместители с алифатическим первичным а-углеродом не препятствуют образованию полиариленовых эфиров.

Было установлено, что,полиариленовые эфиры с большим молекулярным весом могут быть получены с очень высокой температурой размягчения. В зависимости от условий, получения полиариленовые эфиры либо сохраняют термопластичность при непрерывном нагревании в вакууме при 250 С, либо затвердевают в неплавкое состояние. В последнем случае они не растворяются в обычных органических растворителях — толуоле, ксилоле, хлороформе, нитробензоле и т. п.

Как указывалось ранее, тип продукта, получаемого согласно, предложенному способу, зависит от исходного фенола, амина, применяющегося в каталитической системе, присутствующих модификаторов и условий реакции.

Можно получить различные продукты — от кристаллических хинонов с низким молекулярным весом до полиариленовых эфиров с высоким молекулярным весом, а также промежуточные продукты. Продукты с низким молекулярным весом можно получить путем регулирования подачи кислорода или введением в реакционную смесь жидкости, служащей растворителем для исходных реагирующих веществ, но не являющейся таковым для продуктов реакции по достижении ими установленного молекулярного веса, Если хотя бы один из заместителей, занимающий 2- или 6-положение в молекуле реагирующего фенола, отвечающего общей фор247878

8 муле, представляет собою,по объему большую органическую группу, содержащую третичный а-углерод, например третичный бутил, или, если Х вЂ” водород, а оба заместителя — ари5 лы, например фенильная группа, оксиуглеводород, например метоксильная группа, или оксигалоидарил,,например оксихлорфенильная группа, и т. п., если температура реакции достаточно высока и вода из реакции выво10 дится по мере ее образования, то при окислении фенолов, соответствующих общей формуле (1), продукты реакции предоставляют собой кристаллические хиноны общей формулы

20 (2)

О

25 где R К1 и R имеют те же значения, что и в общей формуле 1. Теоретически, если R имеет другое значение или R и К,— разные группы,в исходном феноле, то получают изомерные дифенохиноны. Однако дифенохинон, 50 полученный из 2-метил-б-третбутилфенола, является кристаллическим продуктом с,резкой температурой;плавления, не отделяющимся хром атографически.

Из вышеприведенного следует, что для по55 лучения полиариленовых эфиров с большим молекулярным весом для окисления нужно использовать отдельные фенолы, определяемые общей формулой

О, где Х вЂ” имеет вышеуказанное значение, Q — одновалентный заместитель, выбранный из группы, .состоящей из углеводородных радикалов без третичного а-углеродного атома, оксиуглеводородного радикала без третичного к-углеродного атома, галоидарильных радикалов, .в которых все галоиды замещены на ароматические углеродные атомы и оксигалоидарильные радикалы, в которых все галоидные атомы замещены на ароматические углеродные атом ы.

Q — то же, что и Q, и еще галоид, Q — то же, что и Q и еще галоид и водород, при условии, что Х вЂ” галоид, если Q u

Q> — каждый является членом группы, состоящей из арильных, галоидарильных, оксиуглеводородных и оксигалоидарильных радикалов, предпочтительно Q> — водород. Выражение

65 «без третичного а-углеродного атома» озна247878

10 ными заместителями, применимыми в фенолах по данному изобретению, имеющими алифатические третичные а-углеродные атомы, являются следующие:

-с-(c,H,),. — с-(ей,),, сн, -c(cH,),, -с-(сн,),, 1

- o-C(C1-1 ),; — С(С,Н,), О

Q» (б) 40 где — Q и Q» то же. что и в фопмуле (31.

В трех полояениях без заместителей при yIлеподных атомах ялпа нахолится водород.

К типичным олновалентным глеволополным радикалам, обозначенным R, Я», R;.

4> QI и Q во всех предыдущих формулах, относятся следующие: алкил, включая циклоалкил, например метил. этил, пропил, изопропил, бутил, вторичный бутил, тпетичный 6vтил, изобутил. циклобутил, амил. циклопентил, гексил, циклогексил, метилциклогексил, этилциклогексил, октил, децил, октадецил и т. и.; алкенил, включая циклоалкенилы. например винил, аллил, бутенил, циклобутенил, опентенил, циклопентенил, линолил и т. п.; алкинилы, например пропаргил и т. п.; арил. включая алкиларил, например фенил, толил. этилфенил, ксилил, нафтил, метилнафтил и т. п.; арилалкил, например бензил, фенилэтил, фенилпропил, толилэтил и т. и, 0 (4) чает, что к концевому углеродному атому алифатического и углеводородного заместителя, стоящему у фенольного ядра, присоединен по крайней мере один водородный атом. ТипичЕсли Х вЂ” хлор, бром или йод, то на каждый эквивалент галоида следует брать, по крайней мере, один эквивалент меди в виде комплекса с амином или для эффективного удаления галоида и регенерирования в комплексе основной соли меди необходимо добавлять сильный акцептор кислоты, например основание. Любой галоид, удаленный из замещающей группы, должен быть компенсирован соответствующим увеличением количества медного катализатора или основания. Поскольку в бензольное кольцо фенола трудно ввести фтор (а фтор не имеет преимуществ перед другими галоидами в смысле реакционноспособности1, желательно, чтобы Х не был фтором. Если Х вЂ” водород, то требуется только небольшое количество медного комплекса.

Поэтому предпочтительно применение тех фенолов, в которых Х в формуле (3) является водородом.

Следует иметь в виду, что скорость окисления зависит от количества медного катализатора, присутствующего в,реакционной смеси.

Для ускорения реакции следует применять

0,25 мол. % медного катализатора от веса фенола. На каждый атом меди яелательно иметь лва атома азота аминогруппы. При меньших количествах амина создаются благоприятные условия для образования дифенохинона в качестве побочного продукта при получении полифениленовых эфиров. Если хотят получить дифенохиноны, нужно применять амин в меньшем количестве.

В дальнейшем будет видно, что фенолы, описанные общей формулой: содержат не более одного галоида в ортоположении; имеют галоид в параположении и гидПоксильной группе, если оба заместителя в ортоположениях являются арильными, оксиуглеволородными, галоидарильными или оксигалоидарильными группами; имеют реакционноспособное папаположение по отношению к гидроксильпой группе.

Если фенолы окисляются в смолы по пред ложенному способу, получаемые полиариленовые эфиры имеют повторяющиеся члены, соответствующие формуле 0,, где Q, QI и Q, имеют те же значения, что в формуле (3).

Кислородный атом одного члена связан с бензольным кольцом соседнего члена. Эти повторяющиеся члены образуют длинную цепь, обеспечивающую окончательную молекулярную структуру, представляющую повторения членов. Такую структуру можно представить следующей формулой: где и — целое число неопределенного значения. Для смол с низким молекулярным весом и равно в среднем от 10 до 15, а для смол с большим молекулярным весом, которые пригодны для изготовления пленок и волокон, и равно от 100 до 1500 и выше.

По предложенному способу можно получать полиариленовые эфиры с молекулярным весом не менее 10000. Такие смолы прелставляют собой полимеры с не менее чем 100 повторяющимися членами, например и B фопмуле (5) равно не менее 100.

Для получения высокомолекулярных смол лучшими являются классы фенолов, соответствующих следующей фопмуле:

247878

114 0 11

1/2 Н 29

21А) "С111ОН)2+ НС1 (А)

B0 ".Си: С1 (А) Реакци// с фе///иом

IA) (А) НО: Cu: Cl + Ф ОН= Ф 0 - Cu . C l К б

2 (А) Й) (А) (А)

g о;с:сI+ f-120 — (1о)ь+ 820;ñu:с

1А) (A) 11

Одновалентными галоидарильными радикалами могут быть такие же, как и арильные, в которых один или более водородный атом при ароматических углеродных атомах замешен галоидом. Примерами могут служить моно-, дп-, три-, тетра- и пентахлорфенил; моно-, ди-, три- и тетрабромтолил; этилхлорфенил, фторксилил, хлорнафталин, бромбензил, йодофенилэтил, бромтолилэтил и т. п.

К типичным одновалентным оксиуглеводородным радикалам относятся следующие: метокси, этокси, пропокси, изопропокси. бутокси, вторичный бутокси, третичный бутокси, амокси, гексокси, октокси, децокси, винокси, аллоксп, толокси, нафтокси, бутенокси, пропаргокси, фенилокси, этилфенокси, метилнафтокси, бензокси, фенилэтокси, фенилпропокси, толилэтокси и т. п. Одновалентными оксигалоидарильными радикалами могут быть такие же, как вышеуказанные оксиарильные радикалы, в которых один или более водород при ароматических атомах углерода замешен галоидом, например фтором, хлором, бромом или йодом. Примерами могут служить: моно-, ди-, три-, тетра- и пентахлорфенокси; моноди-, три- и тетрабромтолокси; этилфторфенокси, этилхлорфенокси, йодксилокси, хлорнафтокси, бромбензокси, йодфенилэтокси, бромтолилэтокси и т. п.

1 моль медной соли образует комплекс с

2 моль амвнного азота в амине, напоимер

1 моль моноамина содержит 1 моль аминного азота, диамин содержит 2 моль аминного азота и т. д. Однако можно провести реакцию при соотношении 0,66 моль аминного азота на 1 моль меди. В этом случае, можно допустить, что только часть меди входит в комплекс или образуются многоядерные комплексы. При таком низком соотношении основным продуктом становятся дифенохиноны, а полифениленовые эфиры становятся второстепен1А)

2(А) СнС1+ Н, О =«Н О -Cu С1

1А) - КС1

2(А) + Сис1 + КОН

>/41 " I/2 сис| 1/2 си(он) ными продуктами, даже если при других условиях реакции должны нормально образовываться полифениленовые эфиры. Комплексы, образующиеся из соли одновалентной меди и первичных или вторичных алифатических аминов, могут реагировать с кислородом с образова нием окисленных промежуточных соединений, в то время .как комплексы, образующиеся из солей двухвалентной меди, находятся всегда в виде окисленных промежуточных соединений, которые в некоторых случаях могут образовывать комплексы с фенолом. Последний комплекс активирует арильные ядра так, что образуются либо полимерные цепи, либо дифенохиноны с регенерацией катализатора в восстановленном виде или в виде одновалентной меди, которая может реагировать с дополнительным количеством кислорода с образованием активного окисленного.промежуточного соединения.

Это предположение основывается на том факте, что, если пропускать кислород в каталитическую систему, приготовленную из одновалентной меди до ее насыщения, или обработать один эквивалент двухвалентной медной соли одним эквивалентом основания. а затем добавить фенол и прекратить подачу кислорода, то окисляется 1 моль фенола на

2 моль катализатора в смеси. По этой реакции можно вызвать самоконденсацию фенолов без пропускания кислорода в реакционную смесь, содержащую фенол. Эти реакции можно показать на приведенных ниже уравнениях, .в которых арильное ядро фенола (А) — первичный или вторичный алифатический моноамин, КОН вЂ” типичное основание, а C11CI и C11CI2 — одно- и двухвалентные соли меди.

Получение первичных и вторичных алифатических аминомедных комплексных солей.

247878 (A) ГА1 фОН+ AcO:Cu: 0Ac ф О:Cu: OAc + АсОК (A} (А) 13 где Ь может быть 2 или более. Если Ь равно 2, то получают либо дифенохинон, либо димерный эфир полифенилена.

Как видно из вышеприведенных уравнений, в случае применения двухвалентной соли меди желательно добавлять на каждый моль медной соли один эквивалент основания для того, чтобы более эффективно использовать всю медь. Если применять меньшее количество основания, то лишь эквивалентное количество медной соли превращается в каталитически активный первичный или .вторичный алифатический аминомедный комплекс остальное количество двухвалентной соли меди остается в неизменном виде, которое даже в виде первичного или вторичного алифатического аминного комплекса является неактивным ингредиентом в смеси.

Если в реакцию вводят более одного эквивалента основания, некоторая часть или вся двухваленпная соль меди превращается в гидроокись двухвалентной меди, которая также неактивна, даже в виде ее первичной или вторичной алифатической комплексной соли амина. Действительно, добавление более или менее одного эквивалента основания, т. е. 1 моль тидроксил-иона к 1 моль двухвалентной соли где Ф вЂ” арильное ядро фенола, АсΠ— карбоксилат-ион и (А) — первичный или вторичный алифатический моноамин.

Равновесие .преимущественно сдвинуто влево, поскольку медленная реакция указывает на низкую концентрацию активного соединения. Следует отметить, что фенолмедный комплекс в правой части уравнения такой же, как из соли одновалентной меди и кислорода или двухвалентной соли и основания.

Если количество реагирующего фенола больше, чем может быть окислено наличным комплексом, то в реакционную смесь вводят кислород для повтор ного окисления одновалентного медного комплекса в основной комплекс двухвалентной меди. Идет ли этот процесс, или стехиометрическое количество первичной или вторичной алифатической комплексной соли амин — медь используется для окисления фенола, в любом случае суммарная реакция — это реакция кислорода элементапного или из комплекса с фенолом. Поэтому эта реакция может быть описана, как реакция фенола с кислородом при участии пепвичного или вторичного аминомедного комплекса, как кислороднесущего промежуточногп соединения.

Хотя можно применять смеси первичных или вторичных аминов или их смеси с третичными ами нами и смеси медных солей, из такой комбинации не получают экономического

14 дает тот же эффект, что и использование меньшего количества двухвалентной соли меди для получения первичного или вторичного алифатического аминомедного комплекса.

Аналогичный эффект отмечается, если прп ооразовании комплекса добавить олин эквивалент кислоты, т. е. 1 яоль водородных понов или 1 моль двухвалентной соли к моль гпдроокиси меди, Двухвалентные соли меди карбоновых кислот, например ацетат мели. бензоат мели и т. п., представляют собой уника.ibHIIII класс медных солей. Они образуют комплекс с пепвичными и вторичными алифатическими аминами, которые в присутствии кислорода дают полифениленовые эфиры. Однако эти эфиры имеют значительно меньший молекулярный вес, реакция протекает значительно медленнее, чем если бы двухвалентнал соль карбоксильной кислоты была ппевоащена в соответствующую первичную или втопичную аминомедную комплексную соль каооонсвой кислоты, Вследствие слабокислотного хаоактепа капбоновых кислот. фенол и меднокарбоновый комплекс находятся в равновесии с Фенольным комплексом и карбоновой кислотой, согласно уравнению эффекта. Ппедпочтптельно раствоолть медный комплекс в ряствооителе до введения фенола.

В некоторых c,чучаях растворение пдновалентной медной соли можно ускопить нягпеванием смеси, ппопусканием чере нее воздуха или кислорода или их смеси. Для эдпЬективного использования всей меди к комплексу Hv?KHO добавить достаточное количество амина, при этом вся медная соль паствопптсл. Большие избытки амина не влияют отоипательно на пеякцию и в некотопых случал < мпгvT быть полезнымп: с целью полного раствопенил все î пеагипующего @енола. подавления обоязованил дибенохинона, увеличения пяствопимости комплекса. Они могут быть использованы даже в кячестве паствопителл длл продуктов реакции. В реакционной смесн могут присутствовать и такие Пяство1>ители. кяк спирты, кетоны, углеводороды. хлопуглевочоподы, нитпованные углеводоподы. сложн1- е и ппостые эдипы, амины, смешанные сло>:: " и ппостые эйипы, сульфоксиды и т. п.. если они не взаимодействуют и не BcTvïàþò в реакпию окисления. Основным назначением пастворителей является создание жидкой @азы. в которой раствоплетсл как I1>eHnv, так и аминомедная комплскнял соль. Раствопитель не должен растворят, продукты реакции. Высоком олекуллпные и, тнфениленпвые эфипы сильно увеличпгяют влзкость пеакппоннпй смеси. Поэтому иногда желательно применят247878

15 такой растворитель, который осаждает эти эфиры, в то же время полимеры:с более низким молекулярным весом остаются в растворе до тех пор, пока из них,не образуются высокомолекулярные полимеры.

Если применяют количество аминомсдного комплекса меньшее, чем стехиометрическое, в реакционную смесь подают кислород или кислородсодержащий газ, вызывающий экзотермическую реакцию, в процессе которой в качестве побочного продукта выделяется вода.

Поскольку этим способом прп меньшем расходе комплекса можно получать те же пподукты, предпочтительно работать по этому методу.

Если хотят получить смолы и применяют растворитель, не смешиваюшийся с образующейся водой, желательно воду достаточно быстро выводить из сферы пеакции, чтобы предотвратить образование фазы, котопая может дезактивировать катализатоп в результате гидролиза или экстракции. Для предотвращения образования водной фазы можно добавлять спирты — этиловый, изопропиловый и т. п., которые смешиваются с реакционной смесью. Если растворитель смешивается с водой, воду удалять не нужно в случае, когда растворитель не используется повторно без очистки, например в периодическом процессе.

Если растворитель применяется повторно без очистки, как в непрерывном ппоцессе с циокуляцией, то воду следует из пооцесса выводить. Если хотят получить дифенохиноны. для подавления обпазования полимеров следчет обеспечить вы,челение воды по мепе ее обпазования. Одна ко как правило, этого не тпебуется делать для тех фенолов, из котов>ях не могут образоваться полиариленовые эфипы.

Воду из реакций можно BbIRo!UITb. наппимер, увлекая инертным газом. пповодя пеакцию ппи пониженном давлении. пппменяя ocvшители, азеотропную перегонку. откпытые реакционные сосуды, тепло. или комоинацией всех способов. Если вода обпаз ется быстпее. чем испаряется, и образует отчельн ю фаз, для удаления излишков ее лучше применять ос шители, Пои проведении реакции кислопоч можно разбавлять такими инертными газами. как азот, гелий. апгон и т. п., можно так>ке ппименять воздух. Регулируя соотношение кислорода и инертного газа, а также темпепат pv этой смеси на вхоче, можно создать тягv для вывечения волы из реа|кционной смеси по мепе ее образования.

Поскольку реакция всегда экзотермична, может .произойти перегрев смеси, что ппивелет к получению нежелательных проч гктов.

Это особенно справедливо в отношении oot>азования смол, в которых, если не г>ег чиповать теплоту реакции, происхочит структупирование или обпазование гелей, или окис.чение аминов и обесцвечивание ппо T ктов в акции. Обычно для пол .чения полимера пеакцию окисления начина|от пчц возможно более

1О

15 го

25 зо

so

55 ьо

16 низкой температуре, принимая во внимание, что реакция экзотермическая. Бо,лее высокие температуры способствуют образованию дифенохинонов.

Реакцию окисления надо регулировать таким образом, чтобы температура не превышала 75 С, лучше 50 С. Отвод тепла реакции можно осуществлять путем радиации, конвекции или с помощью охлаждающих змеевиков, которые либо погружают в реактор, либо устанавливают снаружи.

Кислород обычайно начинают пропускать в реакционную смесь после того, как прекращается выделение тепла или заканчивается поглощение нужного количества кислорода.

В процессе реакции окисления можно непрерывно или пор циями добавлять фенол, аналогичный исходному, или другой фенол. Ес,ли добавляют другой фенол, то полученный продукт будет сополимерным ариленовым эфиром со строением, отличным от строения продукта, полученного при использовании в качестве исходного материала смеси фенолов.

Для ограничения реакции разрушают каталитическую систему добавлением минеральной кислоты — соляной или серной или основания, например извести, едкого натра, едкого кали и т, п., которые реагируют с комплексом. Этого же эффекта можно достичь отделенивм продукта от катализатора путем отфильтровывания, если он осадился, или выливанием реакционной смеси в жидкость, служащую растворителем для катализатопа, не р астворяющую продукты реакции. Можно осадить медь, как непастворимое соединение, и отфильтровать ее от,раствора до выделения продукта илп можно добавить реагент, дезактивирующий медь. Можно также ппоп скать раствор через cOt> áåíò для катализатора и других побочных пподуктов. После осаждения продукта реакции его можно снова растворить и пепеосадить несколько раз для удаления загрязнений. Наконец, продукт отфильтповывают и отмывают от оставшихся примесей. В .слтчае хинона сухой продукт спазу готов к потпеблению. в случае смо.чы его перепабатывают в неббходимые издечия Фот>мованием, экстпчзией, прядением из пяспчава и т. п. Продукт может быть раствопен в паствопителе, по,леченные раствопы используют для изготовления покрытий. волокон, клеев и т..п.

В пеакционную смесь можно добав,лять мочификаторы пеакции с тем. чт бы полi IHTb ппол кты с ул чшенными свойствами по спавнению с продуктами без мочификатооов.

Хорошими модификаторами для этого ппоцессВ являются анионообменные смолы. особенно содержащие в качестве активной части тпетичные яминогруппы, такие нитпоаромати".еские соединения, как моно-..чи- и тринитробензолы; моно-, ди- и тринитрофенолы и т. п.; перекисные дезактиваторы такие, как тяжелые металлы и их окислы: сопбенты †активированный угол, силикагель, окись алюминия H T. и, 247878

45

Хотя анионообменные смолы нерастворимы в реакционной смеси, по-видимому, они действуют в некотором смысле, как ускорители и сокатализаторы, на ряду с ам!!номедным комплексом. Типичными представителями анионообменых смол, которые можно применять в этом процессе, являются модифицированные аминами или «четвертичные» полимеры, например структурированные стиролдивинилбензольные полимеры, стиролгликольдиметакрильные полимеры, анилинфсрмальдегидные смолы, арилполиаминоформальдегидные смолы, меламиноформальдегидные смолы и т. п. Те соединения, которые являются продуктами реакции форм