Hla-a*1101-ограниченный пептид wt1 и содержащая его фармацевтическая композиция

Hla-a*1101-ограниченный пептид wt1 и содержащая его фармацевтическая композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к HLA-A*1101-ограниченному пептиду WT1, в частности пептиду, содержащему аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот из белка WT1, где пептид обладает способностью связываться с молекулой HLA-A*1101, а также индуцировать CTL. Настоящее изобретение также относится к пептидному димеру, обладающему способностью связываться с молекулой HLA-A*1101 и индуцировать CTL, в котором два пептидных мономера, каждый содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот белка WT1, и содержащий по крайней мере один остаток цистеина, связаны между собой дисульфидной связью. Кроме того, настоящее изобретение относится к полинуклеотиду, кодирующему этот пептид, к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики рака, содержащей этот пептид, и тому подобное.

Уровень техники

Ген WT1 (ген опухоли Вильямса 1) был идентифицирован как ген, ответственный за опухоль Вильямса, которая представляет собой рак почек у детей (непатентные документы 1 и 2). WT1 является транскрипционным фактором, со структурой «цинкового пальца». Первоначально ген WT1 считался геном-супрессором рака. Однако последующие исследования (непатентные документы 3, 4, 5 и 6) показали, что ген WT1 скорее функционирует как онкоген в гематопоэтических опухолях и солидных раках.

Ген WT1 экспрессируется на высоком уровне во многих типах злокачественных опухолей. Кроме того, было изучено, свободен ли от мутаций продукт гена WT1, который является аутогенным белком, обладает иммуногенностью в живом организме. Результаты показали, что этот белок является продуктом гена WT1, который экспрессируется на высоком уровне в клетках опухоли, фрагментируется в результате внутриклеточного процессинга, конечные пептиды образуют комплексы с молекулами MHC класса I, и эти комплексы находятся на поверхностях клеток, и что CTL, распознающие такие комплексы, могут быть индуцированы с помощью пептидной вакцинации (непатентные документы 7, 8 и 9). Было также показано, что у мыши, иммунизированной пептидом WT1 или кДНК WT1, трансплантированные клетки опухоли, экспрессирующие ген WT1, с высокой вероятностью отторгаются (непатентные документы 7 и 10), в то время как нормальные ткани, физиологически экспрессирующие ген WT1, не повреждаются индуцированными CTL (непатентный документ 7). Было показано в экспериментах in vitro с использованием клеток человека, что, если пептид Db126 или пептид WH187 (аминокислоты 187-195 из SEQ ID NO:1, SLGEQQYSV), обладающий высокой способностью связываться с молекулой HLA-A*0201, которая является одной из молекул MHC класса I человека, используются для стимуляции мононуклеарных клеток периферической крови человека, имеющих HLA-A*0201, индуцируются WT1-специфичные CTL, эти индуцированные CTL имеют цитоксическую активность, специфичную для клеток опухоли, экспрессирующих эндогенно ген WT1 на высоком уровне, а цитоксическая активность таких CTL является HLA-A2-ограниченной (непатентный документ 11). Было показано в экспериментах in vitro на клетках человека с использованием пептида WT1, который соответствует HLA-A*2402 (было обнаружено, что среди HLA-A аллелей он наиболее часто встречается у японцев) (WT1235; аминокислоты 235-243 из SEQ ID NO:1, CMTWNQMNL), что индуцируются WT1-специфические CTL (TAK-1) (непатентный документ 12), и индуцированные CTL не супрессируют способность к образованию колоний нормальных гематопоэтических стволовых, которые частично физиологически экспрессируют ген WT1 (непатентные документы 12 и 13). Эти данные убедительно указывают на то, что не только у мышей, но и у человека, могут быть индуцированы WT1-специфичные CTL; такие CTL обладают цитоксической активностью против опухолевых клеток, экспрессирующих ген WT1 на высоком уровне, но не имеют цитоксической активности против нормальных клеток, экспрессирующих физиологически ген WT1 (непатентные документы 7, 10, 11, 12 и 13).

Продуктом гена WT1 является ядерный белок, который расщепляется протеасомами в цитоплазме на пептиды. Фрагментированные пептиды транспортируются в просвет эндоплазматического ретикулума с помощью молекул TAP (транспортер, связанный с процессингом антигена), образуют комплексы с молекулами MHC класса I и располагаются на поверхности клеток. WT1-специфичные CTL индуцируются в результате распознавания комплексов WT1 пептид - молекула MHC класса I клетками-предшественниками CTL посредством TCR, оказывая таким образом цитоксический эффект на клетки опухоли, презентирующие продукт гена WT1 с помощью молекул MHC класса I (непатентные документы 7, 8 и 9). Кроме того, требуется по крайней мере чтобы пептид WT1, используемый в иммунотерапии рака, направленной на продукт гена WT1, находился в форме, которая связывается с молекулой MHC класса I в живом организме. Однако молекулы MHC класса I различные, и аминокислотные последовательности пептидов WT1, связанных с соответствующими молекулами MHC класса I, отличаются друг от друга. Поэтому, требуется получить пептид, соответствующий каждому подтипу MHC класса I. Однако к настоящему времени известны только HLA-A*2402, HLA-A*0201-, HLA-A*2601- и HLA-A*3303-ограниченные пептиды как HLA-ограниченные пептиды WT1. (Патентный документ 1, непатентный документ 11, патентный документ 2 и патентный документ 3, соответственно). Таким образом, существует необходимость найти HLA-A*1101-ограниченный пептид WT1.

Патентный документ 1: WO 2003/106682.

Патентный документ 2: WO 2005/095598.

Патентный документ 3: Японская Патентная Заявка №2006-45287.

Непатентный документ 1: Daniel A. Haber et al., Cell. 1990 Jun 29; 61(7):1257-69.

Непатентный документ 2: Call KM et al., Cell. 1990 Feb 9; 60(3):509-20.

Непатентный документ 3: Menke AL et al., Int Rev Cytol. 1998; 181:151-212. Review.

Непатентный документ 4: Yamagami T et al., Blood. 1996 Apr 1; 87(7):2878-84.

Непатентный документ 5: Inoue K et al., Blood. 1998 Apr 15; 91(8):2969-76.

Непатентный документ 6: Tsuboi A et al., Leuk Res. 1999 May; 23(5):499-505.

Непатентный документ 7: Oka Y et al., J Immunol. 2000 Feb 15; 164(4):1873-80.

Непатентный документ 8: Melief CJ et al., Immunol Rev. 1995 Jun; 145:167-77.

Непатентный документ 9: Ritz J, J Clin Oncol. 1994 Feb; 12(2):237-8.

Непатентный документ 10: Tsuboi A et al., J Clin Immunol. 2000 May; 20(3):195-202.

Непатентный документ 11: Oka Y et al., Immunogenetics. 2000 Feb; 51(2):99-107.

Непатентный документ 12: Ohminami H et al., Blood. 2000 Jan 1; 95(1):286-93.

Непатентный документ 13: Gao L et al., Blood. 2000 Apr 1; 95(7):2198-203.

Сущность изобретения

Задачи, решаемые изобретением

Задачи, решаемые настоящим изобретением, состоят в получении пептида, который является HLA-A*1101 - ограниченным и содержит аминокислотную последовательность из белка WT1, и полинуклеотида, его кодирующего, а также фармацевтической композиции для лечения и профилактики рака, их содержащей, и тому подобное.

Способы решения задач

В результате интенсивных исследований с учетом ситуации, описанной выше, автор изобретения обнаружил, что среди пептидов, каждый из которых содержит аминокислотную последовательность, включающую 9 последовательных аминокислот белка WT1, пептиды, каждый обладающий способностью связываться с молекулой HLA-A*1101, могут интенсивно индуцировать WT1-специфичную CTL. Таким образом, было выполнено настоящее изобретение.

Настоящее изобретение представляет:

(1) пептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот белка WT1, где пептид обладает способностью связываться с молекулой HLA-A*1101 и индуцировать CTL;

(2) пептид согласно (1), где аминокислота в положении 9 аминокислотной последовательности представляет собой Lys или Arg;

(3) пептид согласно (1), где аминокислотная последовательность выбрана из группы, состоящей из:

Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys (SEQ ID NO:2),

Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEQ ID NO:3),

Arg Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys (SEQ ID NO:4),

Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO:5),

Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys (SEQ ID NO:6),

Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NO:7),

Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg (SEQ ID NO:8),

Ser Cys Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys (SEQ ID NO:9),

Asn Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys (SEQ ID NO:10);

(4) пептид согласно (3), где аминокислотная последовательность представляет собой Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys (SEQ ID NO:2);

(5) пептидный димер, обладающий способностью связываться с молекулой HLA-A*1101 и индуцировать CTL, в котором два пептидных мономера, каждый содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот из белка WT1 и включающую по крайней мере один остаток цистеина, связаны друг с другом посредством дисульфидной связи;

(6) пептидный димер согласно (5), где аминокислотная последовательность пептидного мономера выбрана из группы, состоящей из:

Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEQ ID NO:3),

Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NO:7),

Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg (SEQ ID NO:8),

Ser Cys Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys (SEQ ID NO:9);

(7) фармацевтическая композиция для лечения и профилактики рака, содержащая пептид согласно (1) и/или пептидный димер согласно (5);

(8) способ лечения или профилактики рака, включающий введение эффективного количества пептида согласно (1) и/или пептидного димера согласно (5) HLA-A*1101-позитивному индивиду;

(9) полинуклеотид, кодирующий пептид согласно (1);

(10) вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид согласно (9);

(11) фармацевтическая композиция для лечения и профилактики рака, содержащая полинуклеотид согласно (9) или вектор согласно (10);

(12) способ лечения или профилактики рака, включающий введение эффективного количества полинуклеотида согласно (9) или вектора согласно (10) HLA-A*1101-позитивному индивиду;

(13) WT1-специфичный CTL, который индуцирован с помощью пептида согласно (1) и/или пептидного димера согласно (5);

(14) способ индукции WT1-специфичного CTL, включающий культивирование мононуклеарной клетки периферической крови в присутствии пептида согласно (1) и/или пептидного димера согласно (5) для индуцирования WT1-специфичного CTL из мононуклеарной клетки периферической крови;

(15) набор для индукции WT1-специфичного CTL, содержащий пептид согласно (1) и/или пептидный димер согласно (5) в качестве существенного компонента;

(16) антиген-презентирующая клетка, презентирующая пептид WT1, который индуцирован с помощью пептида согласно (1) и/или пептидного димера согласно (5);

(17) способ индукции антиген-презентирующей клетки, презентирующий пептид WT1, включающий культивирование незрелой антиген-презентирующей клетки в присутствии пептида согласно (1) и/или пептидного димера согласно (5) для индуцирования антиген-презентирующей клетки, презентирующей пептид WT1, из незрелой антиген-презентирующей клетки;

(18) набор для индуции антиген-презентирующей клетки, презентирующий пептид WT1, включающий пептид согласно (1) и/или пептидный димер согласно (5) как существенный компонент; и

(19) способ диагностики рака, включающий использование CTL согласно (13) или антиген-презентирующей клетки согласно (16).

Осуществление изобретения

Настоящее изобретение относится к пептиду, который является HLA-A*1101-ограниченным и содержит аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот белка WT1, и кодирующий его полинуклеотид, а также фармацевтическую композицию для лечения и/или профилактики рака, содержащую пептид и тому подобное. Следовательно, возможно индуцировать in vivo и in vitro WT1-специфичные CTL у индивидов, имеющих HLA-A*1101. Поскольку доля позитивных HLA-A*1101 среди японцев высока (около 17,9%), то WT1-специфичные CTL можно индуцировать у большого числа индивидов.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₂₅₁.

Фиг.2 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₂₇₉.

Фиг.3 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₁₂.

Фиг.4 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₁₃.

Фиг.5 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₃₈.

Фиг.6 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₇₈.

Фиг.7 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₈₆.

Фиг.8 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₄₁₅.

Фиг.9 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₄₃₆.

Фиг.10 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₇₈ пептидом (a, b и c представляют цитоксическую активность, наблюдаемую при использовании PBMCs от HLA-A*1101-позитивных здоровых доноров 1, 2 и 3, соответственно).

Фиг.11 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₇₈ пептидным димером (a и b представляют цитоксическую активность, наблюдаемую при использовании PBMCs от HLA-A*1101-позитивных здоровых доноров 1 и 2, соответственно).

Фиг.12 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного модифицированным WT1₃₇₈ пептидом (G → I) (a, b и c представляют цитоксическую активность, наблюдаемую при использовании PBMCs от HLA-A*1101-позитивных здоровых доноров 1, 2 и 3, соответственно).

Фиг.13 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного модифицированным WT1₃₇₈ пептидом (G → V) (a, b и c представляют цитоксическую активность, наблюдаемую при использовании PBMCs от HLA-A*1101-позитивных здоровых доноров 1, 2 и 3, соответственно).

Фиг.14 представляет цитоксическую активность CTL, индуцированного WT1₃₇₉ пептидом (a, b и c представляют цитоксическую активность, наблюдаемую при использовании PBMCs от HLA-A*1101-позитивных здоровых доноров 1, 2 и 3, соответственно).

Наилучший вариант осуществления изобретения

В одном из аспектов настоящее изобретение относится к пептиду, содержащему аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот из белка WT1, где пептид обладает способностью связываться с молекулой HLA-A*1101 и индуцировать CTL (в описании также обозначен как "пептид WT1"). Аминокислотная последовательность белка WT1 человека представлена как SEQ ID NO:1. Пептид по настоящему изобретению содержит аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1. Если пептид по настоящему изобретению содержит аминокислотную последовательность, включающую цистеин(ы), такую как аминокислотная последовательность SEQ ID NO:3, 7, 8 или 9, как описано ниже, то стабильность может быть увеличена путем замещения цистеина(нов) в аминокислотной последовательности другим веществом, такой как другая аминокислота (например, серин, аланин и α-аминобутировая кислота) или путем модифицирования SH-группы цистеина(нов) защитной группой, известной в данной области техники (например, карбоксиметильной группой или пиридилэтильной группой). Пептид по настоящему изобретению является пептидом ракового антигена, который может индуцировать CTL вследствие презентации (с помощью антиген-презентирующей клетки) пептида, формируемого в результате процессинга пептида по настоящему изобретению в клетке.

Как описано выше, объектом настоящего изобретение является получение HLA-A*1101-ограниченного пептида. Таким образом, пептид по настоящему изобретению обладает способностью связываться с молекулой HLA-A*1101. Способность к связыванию может определяться способом, известным в данной области. Примеры таких способов включают способ, основанный на использовании компьютера, такой как Rankpep, BIMAS или SYFPEITHI, и исследование конкурентного связывания с известным пептидом, обладающим способностью связываться с молекулой HLA-A*1101. Например, чтобы оценить обладает ли пептид по настоящему изобретению способностью к связыванию, установленная способность к связыванию может сравниваться с таковой у известного HLA-A*1101-ограниченного пептида. Примеры пептидов, обладающих способностью к связыванию в соответствии с настоящим изобретением, включают пептид, у которого показатель афинности к HLA-A*1101 молекуле, как определено способом, описанным в примере 1, составляет 4 или более, предпочтительнее 5 или более, более предпочтительнее, 6 или более.

Пептид по настоящему изобретению дополнительно обладает способностью индуцировать CTL. Ген WT1 экспрессируется в своей нативной форме на высоком уровне, например, в гематопоэтических опухолях, таких как лейкоз, миелодиспластический синдром, множественная миелома или злокачественная лимфома, и солидных раках, таких как рак желудка, рак толстой кишки, рак легкого, рак молочной железы, герминогенный рак, рак печени, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак матки, рак шейки матки или рак яичников. Следовательно, пептид по настоящему изобретению может индуцировать CTL с высокой скоростью у индивида, страдающего таким заболеванием. Способность индуцировать CTL относится к способности индуцировать CTL in vivo или in vitro. Такую способность можно определить, используя общий способ, такой как способ, в котором цитоксическая активность CTL определяется с использованием теста с высвобождением хрома.

Пептид по настоящему изобретению может иметь Lys или Arg в положении 9 аминокислотной последовательности. Считается, что при наличии такой аминокислоты, способность пептида связываться с молекулой HLA-A*1101 становится выше.

Аминокислотная последовательность, состоящая из 9 аминокислот, включенных в пептид по настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой Ala Ala Gly Ser Ser Ser Ser Val Lys (SEQ ID NO:2), Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEQ ID NO:3), Arg Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys (SEQ ID NO:4), Ser Ala Ser Glu Thr Ser Glu Lys Arg (SEQ ID NO:5), Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys (SEQ ID NO:6), Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NO:7), Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg (SEQ ID NO:8), Ser Cys Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys (SEQ ID NO:9) или Asn Met His Gln Arg Asn Met Thr Lys (SEQ ID NO:10). Наиболее предпочтительной последовательностью является последовательность Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NO:7). Кроме того, последовательность может иметь замещение одной или нескольких, предпочтительно, от одной до пяти, аминокислот на другие аминокислоты в девяти аминокислотах любой из SEQ ID NO:2-10. Любая из этих девяти аминокислот или другие замещенные аминокислоты могут быть соответствующим образом модифицированы. В любом случае, пептид по настоящему изобретению сохраняет способность связываться с молекулой HLA-A*1101.

Как описано выше, пептидом по настоящему изобретению может быть любой пептид при условии, что он содержит аминокислотную последовательность, которая получена из белка WT1 и состоит из 9 последовательных аминокислот. Таким образом, пептидом по настоящему изобретению может быть, например, пептид, состоящий только из аминокислотной последовательности любой SEQ ID NO:2-10, или белок WT1 или его часть, включающая аминокислотную последовательность любой SEQ ID NO:2-10. Количество аминокислот, включенных в пептид по настоящему изобретению, конкретно не ограничено, и это количество составляет, например, 9-500, 9-300, 9-200, 9-100, 9-50, 9-30 и 9-12 аминокислот. Разные вещества можно присоединить к N-концу и/или к C-концу аминокислотной последовательности, состоящей из 9 последовательных аминокислот в пептиде по настоящему изобретению. Например, можно присоединить аминокислоту, пептид или его аналог. Если такое вещество присоединено к пептиду по настоящему изобретению, это вещество может подвергаться обработке, например, ферментом в живом организме или посредством процесса, такого как внутриклеточный процессинг, и, в конечном счете, аминокислотная последовательность, состоящая из 9 последовательных аминокислот, может продуцироваться и презентироваться как комплекс с молекулой HLA-A*1101 на поверхности клетки, тем самым приводя к эффекту индуцирования CTL. Таким веществом может быть вещество, которое модулирует растворимость пептида по настоящему изобретению или увеличивает его стабильность (устойчивость к протеазам, и т.д.). Альтернативно, это может быть вещество, которое специфически доставляет пептид по настоящему изобретению, например, к данной ткани или органу, или она может обладать способностью увеличивать эффективность поглощения с помощью антиген-презентирующей клетки или тому подобное. Таким может быть вещество, которое увеличивает способность индуцировать CTL, такое как пептид-помощник или тому подобное.

Пептид по настоящему изобретению может быть синтезирован способами, в основном используемыми в данной области или их вариантами. Такие способы описаны, например, в Peptide Synthesis, Interscience, New York, 1966; The Proteins, Vol 2, Academic Press Inc., New York, 1976; Peptide-Gosei, Maruzen Co., Ltd., 1975; Peptide-Gosei No Kiso To Jikken, Maruzen Co., Ltd., 1985; и Iyakuhin No Kaihatsu (Zoku), Vol. 14, Peptide-Gosei, Hirokawa - Book store, 1991.

Пептид по настоящему изобретению может быть также получен с помощью методов генной инженерии, основанных на информации о нуклеотидной последовательности, которая кодирует пептид по настоящему изобретению. Такие методы генной инженерии хорошо известны специалистам в данной области.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к пептидному димеру, обладающему способностью связываться с молекулой HLA-A*1101 и индуцировать CTL, в котором два пептидных мономера, каждый включающий аминокислотную последовательность, состоящую из 9 последовательных аминокислот из белка WT1, и включающий по крайней мере один остаток цистеина, связаны друг с другом посредством дисульфидной связи (в настоящем описании обозначен как "пептидный димер WT1"). Стабильность пептидного димера по настоящему изобретению увеличивается по сравнению с таковой у пептидного мономера вследствие образования димера. Пептидным димером по настоящему изобретению является пептидный димер опухолевого антигена, который может индуцировать CTL благодаря презентации (с помощью антиген-презентирующей клетки) пептида, формирующегося в результате процессинга пептида по настоящему изобретению в клетке.

Пептидный димер по настоящему изобретению образуется путем связывания двух пептидных мономеров посредством дисульфидной связи между остатками цистеина, представленными в мономерах. Таким образом, каждый из пептидных мономеров, включенный в пептидный димер WT1 настоящего изобретения, представляет собой пептид WT1, как описано выше, и включает по крайней мере один остаток цистеина. Пептидный димер WT1 по настоящему изобретению может быть гомодимером или гетеродимером.

В пептидном димере WT1 по настоящему изобретению аминокислотная последовательность, входящая в состав пептидного мономера, предпочтительно представляет собой Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEQ ID NO:3), Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NO:7), Lys Thr Cys Gln Arg Lys Phe Ser Arg (SEQ ID NO:8) или Ser Cys Arg Trp Pro Ser Cys Gln Lys (SEQ ID NO:9). Наиболее предпочтительно, последовательность представляет собой последовательность Thr Gly Val Lys Pro Phe Gln Cys Lys (SEQ ID NO:7).

Пептидный димер WT1 настоящего изобретения можно получить способами, известными в данной области. Например, если пептидные мономеры включают одну пару остатков цистеина, то пептидный димер WT1 по настоящему изобретению может быть получен, например, путем удаления всех защитных групп, включая группы на цистеиновых боковых цепях, и затем, подвергая полученный мономерный раствор окислению воздухом в щелочной среде, либо добавлением оксиданта в щелочной или кислой среде до образования дисульфидной связи. Примеры оксидантов включают йод, диметилсульфоксид (DMSO) и гексацианожелезокислый калий.

Если каждый из пептидных мономеров включает два или более остатка цистеина, то пептидный димер WT1 по настоящему изобретению можно также получить способом, описанным выше. В этом случае, изомеры получают за счет разных типов дисульфидных связей. Альтернативно, пептидный димер WT1 по настоящему изобретению можно получить путем выбора комбинации защитных групп для цистеиновых боковых цепей. Примеры комбинаций защитных групп включают комбинации MeBzl (метилбензиловую) группы и Acm (ацетамидметиловую) группу, Trt (тритильную) группу и Acm группу, Npys (3-нитро-2-пиридилтио) группу и Acm группу, и S-Bu-t (S-трет-бутиловую) группу и Acm группу. Например, в случае комбинации MeBzl группы и Acm группы, пептидный димер WT1 можно получить путем удаления защитных групп, отличных от MeBzl группы и защитной группы на цистеиновой боковой цепи, подвергая полученный мономерный раствор окислению воздухом до образования дисульфидной связи между защищенными цистеиновыми остатками, и затем депротекцией и окислением, с применением йода до образования дисульфидной связи между остатками цистеина, предварительно защищенными Acm.

В другом аспекте, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и профилактики рака, включающей HLA-A*1101-ограниченный пептид WT1 и/или пептидный димер WT1. Ген WT1 экспрессируется на высоком уровне при разных видах рака и опухолей, включая гематопоэтические опухоли, такие как лейкоз, миелодиспластический синдром, множественная миелома или злокачественная лимфома и солидные раки, такие как рак желудка, рак толстой кишки, рак легкого, рак молочной железы, герминогенный рак, рак печени, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак матки, рак шейки матки или рак яичников. Следовательно, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может использоваться для лечения или профилактики рака. Если фармацевтическая композиция по настоящему изобретению вводится HLA-A*1101-позитивному индивиду, то индуцируются WT1-специфичные CTL с помощью HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 или пептидного димера, включенных в фармацевтическую композицию, и при помощи таких CTL раковые клетки у индивида повреждаются.

Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может включать, кроме HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1 в качестве активных ингредиентов, например, носитель, эксципиент или тому подобное. HLA-A*1101-ограниченный пептид WT1 или пептидный димер WT1, включенный в фармацевтическую композицию по настоящему изобретению, индуцирует WT1-специфичный CTL. Таким образом, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может содержать соответствующий адьювант или может использоваться вместе с соответствующим адьювантом для усиления эффективности индукции. Примеры предпочтительных адьювантов включают, но ими не ограничиваются, полный или неполный адьювант Фрейнда и гидроокись алюминия.

Способ использования фармацевтической композиции по настоящему изобретению может быть соответствующим образом выбран, в зависимости от условий, таких как тип заболевания, состояние индивида или участок-мишень. Примеры таких способов включают, но ими не ограничиваются, внутрикожное введение, подкожное введение, внутривенное введение, назальное применение и пероральное введение. Количество пептида или димера пептидного, включенного в фармацевтическую композицию по настоящему изобретению, а также лекарственная форма, количество введений и тому подобное фармацевтической композиции по изобретению можно соответствующим образом выбрать, в зависимости от условий, таких как тип заболевания, состояние индивида или участок-мишень. Единичная доза пептида составляет обычно 0,0001 мг-1000 мг, предпочтительно, 0,001 мг-1000 мг.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения и профилактики рака, включающему введение эффективного количества пептида WT1 и/или пептидного димера WT1 HLA-A*1101-позитивному индивиду. Рак, на который направлено лечение или профилактика, может быть любым, и примеры рака включают гематопоэтические опухоли, такие как лейкоз, миелодиспластический синдром, множественная миелома или злокачественная лимфома и солидных раков, такие как рак желудка, рак толстой кишки, рак легкого, рак молочной железы, герминогенный рак, рак печени, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак матки, рак шейки матки или рак яичников.

В дополнительном аспекте, настоящее изобретение относится к способу определения наличия или количества WT1-специфичного CTL у HLA-A*1101-позитивного индивида, включающий:

(a) взаимодействие комплекса пептида WT1 и молекулы HLA-A*1101 с образцом индивида; и

(b) определение наличия и/или количества CTL, распознающего комплекс, содержащийся в образце. Образец индивида может быть любым при условии, что существует вероятность, что он содержит лимфоцит. Примеры образцов включают жидкость организма, такую как кровь или лимфу, и ткань. Комплекс пептида WT1 и молекулы HLA-A*1101 может быть получен, например, в виде тетрамера или пентамера с применением способа, известного специалисту в данной области, такого как биотин-стрептавидин способ. Наличие и количество CTL, распознающего такой комплекс, может быть измерено способом, известным специалисту в данной области. В этом аспекте настоящего изобретения комплекс может быть помечен. В качестве метки может использоваться известная метка, такая как флуоресцентная метка или радиоактивная метка. Мечение делает определение наличия и количества CTL легким и быстрым.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к композиции для определения наличия и количества WT1-специфичного CTL у HLA-A*1101-позитивного индивида, включающей HLA-A*1101-ограниченный пептид WT1.

Кроме того, настоящее изобретение относится к набору для определения наличия или количества WT1-специфичного CTL у HLA-A*1101-позитивного индивида, содержащему HLA-A*1101- ограниченный пептид WT1.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу получения WT1-специфичного CTL с использованием комплекса пептида WT1 и молекулы HLA-A*1101, включающему:

(a) взаимодействие комплекса и образца; и

(b) получение CTL, распознающего комплекс, содержащийся в образце. Комплекс пептида WT1 и молекулы HLA-A*1101 описан выше. Образец может быть любым при условии, что существует вероятность, что он содержит лимфоцит. Примеры образцов включают образец, полученный у индивида, такой как кровь, и культуру клеток. CTL, распознающий комплекс, может быть получен с использованием способа, известного специалисту в данной области, такого как FACS или MACS. Настоящее изобретение позволяет культивировать полученный WT1-специфичный CTL и использовать его для лечения или профилактики разных типов рака.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к WT1-специфичному CTL, получаемому способом получения WT1-специфичного CTL, с использованием комплекса пептида WT1 и молекулы HLA-A*1101.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к полинуклеотиду, кодирующему HLA-A*1101-ограниченный пептид WT1. Полинуклеотидом по настоящему изобретению может быть ДНК или РНК. Последовательность нуклеотидов настоящего изобретения может быть определена на основе аминокислотной последовательности HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1. Этот полинуклеотид может быть получен известным способом синтеза ДНК или РНК (например, химическим синтетическим методом), методом ПЦР или тому подобное.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к вектору экспрессии, содержащему этот полинуклеотид. Тип вектора экспрессии, включенную последовательность, отличную от последовательности полинуклеотида, и тому подобное можно соответствующим образом выбрать, в зависимости от типа хозяина, в котором продуцируется вектор экспрессии по настоящему изобретению, цели применения или тому подобное. Возможно лечение и профилактика гематопоэтических опухолей или солидных раков с помощью введения вектора экспрессии настоящего изобретения HLA-A*1101-позитивному индивиду для продуцирования HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 в живом организме и индукции WT1-специфичного CTL, и повреждения клеток гематопоэтической опухоли или клеток солидного рака у индивида.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и профилактики рака, содержащей полинуклеотид или вектор экспрессии. Эта композиция, способ использования и тому подобное фармацевтической композиции настоящего изобретения в этом аспекте описаны выше.

В другом аспекте, настоящее изобретение относится к способу лечения и профилактики рака, включающему введение эффективного количества полинуклеотида или вектора экспрессии HLA-A*1101-позитивному индивиду. Примеры типов рака для лечения и профилактики включают гематопоэтические опухоли, такие как лейкоз, миелодиспластический синдром, множественная миелома или злокачественная лимфома, и солидных раков, таких как рак желудка, рак толстой кишки, рак легкого, рак молочной железы, герминогенный рак, рак печени, рак кожи, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак матки, рак шейки матки или рак яичников.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к клетке, содержащей вектор экспрессии. Клетка по настоящему изобретению может быть получена, например, путем трансформирования клетки-хозяина, такой как E. coli, дрожжей, клетки насекомого или клетки животного, вектором экспрессии. Способ введения вектора экспрессии в клетку-хозяина можно соответствующим образом выбрать из нескольких способов. Пептид по настоящему изобретению может быть получен путем культивирования трансформированной клетки и выделения и очищения получаемого пептида WT1.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к WT1-специфичному CTL, который индуцируется с помощью HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1. CTL по настоящему изобретению распознает комплекс пептида WT1 и молекулы HLA-A*1101. Таким образом, CTL по настоящему изобретению может использоваться для специфического повреждения клеток опухоли, позитивной по HLA-A*1101, и экспрессии WT1 на высоком уровне.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения и профилактики рака, включающему введение WT1-специфичного CTL HLA-A*1101-позитивному индивиду. Этот способ применения WT1-специфичного CTL можно соответствующим образом выбрать, в зависимости от условий, таких как тип заболевания, состояние индивида или участок-мишень. Примеры таких способов включают, но ими не ограничиваются, внутривенное введение, внутрикожное введение, подкожное введение, внутримышечное введение, назальное применение и пероральное введение.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу индукции WT1-специфичного CTL, включающему культивирование мононуклеарной клетки периферической крови в присутствии HLA-А*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1 для индукции WT1-специфичного CTL из мононуклеарной клетки периферической крови. Индивид, у которого получают мононуклеарную клетку периферической крови, может быть любым, при условии, что он позитивен по HLA-A*1101. С помощью культивирования мононуклеарных клеток периферической крови в присутствии НLА-А*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1, индуцируются WT1-специфичные CTL из клеток-предшественников CTL, содержащихся в мононуклеарных клетках периферической крови. Возможно лечение и профилактика гематопоэтических опухолей или солидных раков у HLA-A*1101-позитивных индивидов с помощью введения индивиду WT1-специфичного CTL, полученного в соответствии с настоящим изобретением.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к набору для индукции WT1-специфичного CTL, содержащему HLA-A*1101-ограниченный пептид WT1 и/или пептидный димер WT1 в качестве основного компонента. Предпочтительно, этот набор используется в способе индукции WT1-специфичного CTL. Набор по настоящему изобретению может включать кроме HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1, например, средство для получения мононуклеарной клетки периферической крови, адьювант, реакционный сосуд или тому подобное. Как правило, к набору прилагается инструкция по применению. Используя набор по настоящему изобретению, можно эффективно индуцировать WT1-специфичные CTL.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к антиген-презентирующей клетке (такой как дендритная клетка), презентирующей пептид WT1 посредством молекулы HLA-A*1101, которая индуцируется с помощью HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1. При применении антиген-презентирующей клетки настоящего изобретения эффективно индуцируются WT1-специфичные CTL.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения и профилактики рака, включающему введение антиген-презентирующей клетки, презентирующей пептид WT1 посредством молекулы HLA-A*1101, HLA-A*1101-позитивному индивиду. Способ использования антиген-презентирующей клетки можно соответствующим образом выбрать в зависимости от условий, таких как тип заболевания, состояние индивида или участок-мишень. Примеры таких способов включают, но не ограничиваются таковыми, внутривенное введение, внутрикожное введение, подкожное введение, внутримышечное введение, назальное применение и оральное введение.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу интродукции антиген-презентирующей клетки, презентирующей пептид WT1 посредством молекулы HLA-A*1101, включающему культивирование незрелой антиген-презентирующей клетки в присутствии HLA-A*1101-ограниченного пептида WT1 и/или пептидного димера WT1 для индукции антиген-презентирующей клетки, презентирующей пептид WT1 посре