Соединительный блок для текучей среды с фиксирующим механизмом

Соединительный блок для текучей среды с фиксирующим механизмом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение в целом относится к соединению компонентов с устройством для введения медицинской текучей среды.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Устройства для введения медицинской текучей среды в основном используются для введения медицинской текучей среды пациенту. Такие устройства часто включают в себя один или более резервуаров для вмещения медицинской текучей среды и один или более создающих давление узлов для введения медицинской текучей среды пациенту. Например, электрическое устройство для введения контрастного вещества может включать в себя резервуар, содержащий контрастное вещество, и шприц, который используется для введения контрастного вещества в организм пациента. Устройство для введения контрастного вещества может использоваться для проведения некоторых медицинских процедур, таких как ангиография или компьютерная томография (CT).

Многие устройства для введения медицинской текучей среды включают в себя один или более шприцев для введения текучей среды. Шприц имеет камеру для вмещения текучей среды и поршень, выполненный с возможностью перемещения внутри камеры. Текучая среда в основном втягивается в камеру из резервуара для текучей среды, когда поршень перемещается в первом направлении. Затем текучая среда выталкивается из камеры в организм пациента, когда поршень перемещается во втором, противоположном направлении. Текучая среда подается со скоростью, которая определяется скоростью перемещения поршня.

Во многих случаях текучая среда может быть введена в организм пациента из устройства для введения медицинской текучей среды при помощи катетера пациента, или системы трубок, которая соединяется с устройством для введения. В некоторых случаях катетер пациента может содержать одноразовый компонент. Например, в начале проведения инъекции врач может соединить стерильный катетер пациента с устройством для введения. Затем, после завершения инъекции, врач может отсоединить катетер пациента от устройства для введения и в дальнейшем удалить катетер пациента. В дальнейшем для следующей инъекции врач может использовать новый катетер пациента или систему трубок.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В целом настоящее изобретение относится к способам выполнения и использования соединительного блока для текучей среды, имеющего фиксирующий механизм, который может соединяться с устройством для введения медицинской текучей среды. Соединительный блок для текучей среды может содержать стерильный одноразовый компонент, который может быть соединен с нестерильным устройством для введения. В некоторых случаях для соединения соединительного блока для текучей среды, который может быть частью катетера пациента, с устройством для введения врач может использовать процедуру вставки одной рукой. В этих случаях при таком соединении врач может обеспечить стерильность.

В одном варианте осуществления в качестве примера приведен соединительный блок для текучей среды, который включает в себя по меньшей мере один соединитель для текучей среды, соединительный механизм, сцепленный по меньшей мере с одним соединителем для текучей среды и выполненный с возможностью соединения по меньшей мере одного соединителя для текучей среды с устройством для введения медицинской текучей среды, и фиксирующий механизм, сцепленный с соединительным механизмом и способный перемещаться в положение фиксации или положение расфиксации. Когда фиксирующий механизм находится в положении фиксации, соединительный блок для текучей среды становится надежно сцепленным с устройством для введения медицинской текучей среды. Когда фиксирующий механизм находится в положении расфиксации, соединительный блок для текучей среды становится съемно отсоединяемым от устройства для введения медицинской текучей среды.

В одном варианте осуществления в качестве примера приведен способ, который включает в себя соединение по меньшей мере одного соединителя для текучей среды соединительного блока для текучей среды с устройством для введения медицинской текучей среды, перемещение фиксирующего механизма соединительного блока для текучей среды в положение фиксации для надежного сцепления соединительного блока для текучей среды с устройством для введения медицинской текучей среды и перемещение фиксирующего механизма соединительного блока для текучей среды в положение расфиксации для съемного отсоединения соединительного блока для текучей среды от устройства для введения медицинской текучей среды.

В одном варианте осуществления в качестве примера приведен соединительный блок для текучей среды, который включает в себя соединительное средство для соединения соединительного блока для текучей среды с устройством для введения медицинской текучей среды, фиксирующее средство для надежного сцепления соединительного блока для текучей среды с устройством для введения медицинской текучей среды и расфиксирующее средство для съемного отсоединения соединительного блока для текучей среды от устройства для введения медицинской текучей среды.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1A - вид в перспективе одного варианта осуществления электрического устройства для введения медицинской текучей среды, которое может быть соединено с соединительным блоком для текучей среды.

Фиг.1B - вид в перспективе одного варианта осуществления электрического устройства для введения медицинской текучей среды, изображенного на Фиг.1A, соединенного с другими компонентами, включающими в себя резервуары для текучей среды и систему трубок.

Фиг.2A-2E - различные виды в перспективе другого варианта осуществления электрического устройства для введения медицинской текучей среды или компонентов устройства, которые могут быть соединены с соединительным блоком для текучей среды.

Фиг.3 - вид в перспективе шприца, который может использоваться в электрическом устройстве для введения медицинской текучей среды согласно одному варианту осуществления, приведенному в качестве примера.

Фиг.4 - вид в перспективе катетера пациента, который может быть использован с электрическим устройством для введения медицинской текучей среды согласно одному варианту осуществления.

Фиг.5A-5D - виды в перспективе соединительного блока для текучей среды, который может быть соединен с электрическим устройством для введения медицинской текучей среды согласно одному варианту осуществления.

Фиг.6 - вид в перспективе некоторых компонентов соединительного блока для текучей среды, представленных на Фиг.5A-5D, когда фиксирующий механизм перемещен в другое положение, согласно одному варианту осуществления.

Фиг.7A-7C - виды в перспективе фиксирующего механизма, включенного в соединительный блок для текучей среды, представленный на Фиг.5A-5D, согласно одному варианту осуществления.

Фиг.8 - схема последовательности операций способа, который может выполняться для соединения соединительного блока для текучей среды, представленного на Фиг.5A-5D, с электрическим устройством для введения медицинской текучей среды согласно одному варианту осуществления.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Фиг.1A - вид в перспективе одного варианта осуществления электрического устройства 100 для введения медицинской текучей среды, которое может быть соединено с соединительным блоком для текучей среды. В варианте осуществления, изображенном на Фиг.1A, создающий давление узел внутри гильзы 108 представляет собой шприц. В других вариантах осуществления могут использоваться другие виды создающих давление узлов, включающие в себя другие типы поршневых насосов. Устройство 100,в некоторых вариантах осуществления, используется для введения медицинской текучей среды, такой как контрастное вещество или физиологический раствор, в организм пациента во время медицинской процедуры, такой как ангиография или компьютерная томография (CT).

Устройство 100 включает в себя панель 102 управления, инъекционную головку 104, гильзу 108 для поддержания создающего давление узла, держатель 110 резервуара, модуль 112, датчик 114 системы трубок пациента и датчик 116 воздуха. Инъекционная головка 104 включает в себя насос 106 и также включает в себя один или более процессоров, используемых для управления и/или контроля инъекционной головки 104, панели 102 управления, создающего давление узла внутри гильзы 108, датчика 114 системы трубок пациента и датчика 116 воздуха устройства 100. Держатель 110 резервуара способен удерживать резервуар для текучей среды, содержащий некоторое количество текучей среды, которое втягивается в шприц во время работы устройства 100. Например, держатель 110 резервуара может удерживать резервуар для контрастного вещества или растворителя. Второй держатель резервуара (не показан) может удерживать растворитель (например, физиологический раствор) для использования в насосе 106. На Фиг.3 представлен пример шприца, который может использоваться внутри гильзы 108, согласно одному варианту осуществления. Датчик 114 системы трубок пациента может в некоторых случаях быть соединен с системой трубок пациента, как будет рассмотрено со ссылкой на Фиг.1B.

Оператор устройства 100, например, врач, может использовать панель 102 управления для установки различных параметров и/или протоколов, которые должны использоваться при проведении процедуры инъекции. Например, оператор может взаимодействовать с панелью 102 управления для введения параметров инъекции, касающихся скорости подачи, максимального объема инъекции, максимального давления инъекции, времени нарастания или других параметроы. В одном варианте осуществления панель 102 управления включает в себя панель в виде сенсорного экрана.

Насос 106 обладает способностью нагнетать текучую среду. В одном варианте осуществления насос 106 представляет собой шланговый насос. В этом варианте осуществления система трубок и резервуар для текучей среды (не показан) сцеплены через насос 106 друг с другом. Насос 106 нагнетает текучую среду из резервуара для текучей среды через систему трубок к модулю 112. В примере, изображенном на Фиг.1A, насос 106 и шприц, содержащийся внутри гильзы 108, способны доставлять текучую среду из устройства 100 в катетер. Насос 106 приводится в действие двигателем, который является частью насоса 106, а поршень внутри шприца приводится в действие блоком двигателя, включающим в себя приводное устройство, являющееся частью инъекционной головки 104. В одном варианте осуществления инъекционная головка 104 включает в себя процессор, который приводит в действие блок двигателя.

В одном варианте осуществления держатель 110 резервуара удерживает резервуар для текучей среды, который связан со входной трубкой для текучей среды. Такая входная трубка для текучей среды связана со шприцем, так что когда поршень под воздействием двигателя перемещается внутри шприца в первом направлении, текучая среда втягивается из резервуара в шприц. Шприц внутри гильзы 108 далее связан с выходной трубкой. При перемещении поршня внутри шприца во втором, противоположном направлении, текучая среда выталкивается из шприца наружу внутрь выходной трубки. В одном варианте осуществления шприц представляет собой шприц с двумя отверстиями, при этом входная трубка для текучей среды связана с одним отверстием шприца, а выходная трубка связана с другим отверстием шприца. На Фиг.3 в качестве примера приведен такой шприц с двумя отверстиями, который будет более подробно рассмотрен ниже.

Датчик 114 системы трубок пациента связан с клапаном системы трубок (не показан) согласно одному варианту осуществления. Этот клапан системы трубок регулирует поток текучей среды из трубки, связанной или со шприцем внутри гильзы 108, или с насосом 106. В одном варианте осуществления клапан системы трубок связан с выходной трубкой из шприца, и также с трубкой, проходящей через насос 106. Трубка также связывает клапан системы трубок и датчик 116 воздуха. После прохождения через датчик 116 воздуха трубка затем связана с катетером пациента или катетером (не показан) таким образом, чтобы текучая среда могла в конечном итоге доставляться из устройства 100 пациенту.

Клапан системы трубок, удерживаемый датчиком 114 системы трубок пациента, обладает способностью управлять потоком текучей среды из шприца и насоса 106 к наружному катетеру. В одном варианте осуществления клапан системы трубок имеет первое положение, предусматривающее только подачу текучей среды из шприца в катетер. Клапан системы трубок имеет второе положение, предусматривающее только подачу текучей среды из насоса 106 в катетер. В одном варианте осуществления клапан системы трубок может содержать подпружиненный золотниковый клапан, но в других вариантах осуществления также могут использоваться другие типы клапанов, включающих в себя запорный клапан. С целью безопасности датчик 114 системы трубок пациента может определять положение клапана системы трубок и сообщать это положение инъекционной головке 104.

Устройство 100 также включает в себя датчик 116 воздуха. Трубка, проходящая из устройства 100 к наружному катетеру, проходит через датчик 116 воздуха, который способен обнаруживать пузырьки воздуха или воздушные столбики внутри трубки. Если датчик 116 воздуха обнаруживает измеряемое или иное значительное количество воздуха в трубке, он способен генерировать сигнал тревоги для инъекционной головки 104. В таком случае сигнал тревоги или сообщение о неисправности может быть отображено оператору на панели 102 управления, с указанием, что обнаружен воздух. Кроме того, в одном варианте осуществления устройство 100 может автоматически останавливаться или прекращать работу по процедуре введения текучей среды, если датчик 116 воздуха обнаруживает воздух в трубке, таким образом, чтобы воздух не поступал в катетер.

Поскольку устройство 100 может использоваться для множества инъекций и других процедур, проводимых пациенту, инъекционные текучие среды необходимо постоянно заменять. Например, когда резервуар, удерживаемый держателем 110, становится пустым, возникает необходимость для оператора вручную заменить его новым (полным) резервуаром. Кроме того, шприц в гильзе 108 может требовать снабжения инъекционной текучей средой время от времени таким образом, чтобы внутри шприца имелось достаточно текучей среды для выполнения инъекций пациенту.

Фиг.1B - вид в перспективе одного варианта осуществления электрического устройства 100 для введения медицинской текучей среды, изображенного на Фиг.1A, соединенного с различными компонентами, включающими в себя резервуары для текучей среды и систему трубок. Например, на фиг.1B представлен первый резервуар 132 для текучей среды и второй резервуар 138 для текучей среды. Первый резервуар 132 для текучей среды содержит первую текучую среду, например контрастное вещество. Оператор может подвесить первый резервуар 132 для текучей среды на держатель 110 резервуара. В некоторых случаях первый резервуар 132 для текучей среды может быть стеклянным резервуаром, тогда как в других случаях он может быть пластиковым резервуаром. Текучая среда, содержащаяся в первом резервуаре 132 для текучей среды, может быть втянута через трубку в создающий давление узел 130 (например, шприц), вставленный в гильзу 108 во время работы. При проведении автоматической дозаправки устройство 100 может автоматически обеспечивать создающий давление узел 130 некоторым количеством текучей среды из первого резервуара 132 для текучей среды.

Второй резервуар 138 для текучей среды может содержать вторую текучую среду, например физиологический раствор. Оператор может повесить второй резервуар 138 для текучей среды на крючок 137. В некоторых случаях второй резервуар 138 для текучей среды может быть пластиковым резервуаром, например пакетом. Текучая среда, содержащаяся во втором резервуаре 138 для текучей среды, может быть втянута через трубку 128 с помощью насоса 106.

На фиг.1B также представлено, что устройство 136 для ручного управления связано с панелью 102 управления через соединитель 134. В одном варианте осуществления устройство 136 для ручного управления может быть соединено с другим компонентом устройства 100, отличного от панели 102 управления. Как представлено на Фиг.1B, устройство 136 для ручного управления связано с системой трубок, кабелей или проводов, которая соединяет устройство 136 для ручного управления с соединителем 134. Соединитель 134 может затем быть соединен с или отсоединен от панели 102 управления. Оператор может манипулировать устройством 136 для ручного управления для управления введения текучей среды из устройства 100. Например, оператор может использовать устройство 136 для ручного управления в качестве устройства управления переменной скоростью для управления скоростью потока текучей среды из устройства 100 (например, потока текучей среды наружу из создающего давление узла 130). В одном варианте осуществления устройство 136 для ручного управления может содержать электрическое устройство. В одном варианте осуществления устройство 136 для ручного управления может содержать пневматическое устройство.

Трубка 128 связана с датчиком 126 давления. Датчик 126 давления также связан с выходной трубкой 122 высокого давления, которая может быть соединена с катетером пациента через соединитель 120. Когда трубка 122 высокого давления соединяется с катетером пациента (в организме пациента), датчик 126 давления способен работать как гемодинамический монитор для пациента. Датчик 126 давления преобразует обнаруженное давление в электрические сигналы, которые могут контролироваться или использоваться иным образом устройством 100 или другим устройством контроля. Трубка 122 высокого давления также проходит через датчик 116 воздуха. Датчик 116 воздуха способен обнаруживать наличие воздуха (например, воздушные пузырьки или столбики) в текучей среде, которые могут протекать через трубку 122 высокого давления.

На Фиг.1B также представлен клапан 124 системы трубок. Этот клапан 124 системы трубок соединяется с трубкой 122 высокого давления, а также с датчиком 114 системы трубок пациента. Клапан 124 системы трубок способен регулировать поток текучей среды из создающего давление узла 130 и/или через насос 106 к трубке 122 высокого давления. Например, в одном варианте осуществления, когда клапан 124 системы трубок находится в первом положении, текучая среда может течь из создающего давление узла 130 в трубку 122 высокого давления. Однако, когда клапан 124 системы трубок находится во втором положении, текучая среда может течь через насос 106, через трубку 128 в трубку 122 высокого давления. В одном варианте осуществления клапан 124 системы трубок может обеспечить поток текучей среды в трубку 122 высокого давления каждый раз только из одного из создающего давление узла 130 или насоса 106.

Фиг.2A - вид в перспективе другого варианта осуществления электрического устройства 200 для введения, которое может использоваться для выполнения различных функций и во включенном состоянии может быть соединено с соединительным блоком для текучей среды. На Фиг.2A устройство 200 включает в себя первый основной держатель 202A резервуара, второй основной держатель 202B резервуара, разъем 206 для электрического соединения, первый резервный держатель 208A резервуара, второй резервный держатель 208B резервуара, панель 212 управления, первую гильзу 216A для шприца, вторую гильзу 216B для шприца, первый передний блок 218A, второй передний блок 218B, и направляющий стержень 220 для соединения с пациентом. В варианте осуществления, изображенном на Фиг.2A, создающие давление узлы, которые используются для подачи медицинской текучей среды, представляют собой шприцы, которые содержатся внутри гильз 216A и 216B. Инъекционная головка 201 включает в себя держатель 202А резервуара, держатель 202B резервуара, разъем 206 для соединения, держатель 208A резервуара, держатель 208B резервуара и панель 212 управления. Инъекционная головка 201 дополнительно включает в себя один или более процессоров, используемых для управления и/или регулировки компонентов инъекционной головки 201 и других компонентов устройства 200.

Держатель 202А резервуара способен удерживать первый резервуар с медицинской текучей средой, в то время как держатель 202B резервуара способен удерживать второй резервуар с медицинской текучей средой. В одном варианте осуществления держатель 202А резервуара удерживает резервуар с текучей средой первого типа, таким как контрастное вещество, тогда как держатель 202B резервуара удерживает резервуар с текучей средой второго, отличающегося типа, такого как растворитель (например, физиологический раствор). С держателями 202A и 202B резервуаров могут использоваться резервуары различных видов (например, бутылки, пакеты). Поскольку устройство 200 может использоваться для введения медицинской текучей среды при множестве процедур пациенту, резервуары, удерживаемые держателями 202A и 202B, могут при необходимости заменяться с течением времени. Обычно оператор устройства 200 вручную заменяет резервуары на держателях 202A и 202B. Для удобства оператора устройство 200 дополнительно включает в себя резервные держатели 208A и 208B. Оператор может хранить резервные резервуары для текучей среды на держателях 208A и 208B. Когда резервуар на основном держателе 202A или 202B становится пустым и необходимо его заменить, оператор может быстро и легко получить доступ к новому резервуару для текучей среды от одного из резервных держателей 208A или 208B и прикрепить его к основному держателю 202A или 202B.

Устройство 200 включает в себя разъем 206 для электрического соединения для прямого или непрямого соединения устройства 200 с наружным медицинским устройством, таким как медицинское устройство отображения. Обычно устройство 200 при использовании в качестве устройства для введения контрастного вещества работает вместе с медицинским устройством отображения. Например, устройство 200 может работать вместе с медицинским устройством отображения при проведении ангиографии или CT-процедуры. Для прямого или непрямого соединения устройства 200 с таким устройством отображения используется соединительный разъем 206. В одном варианте осуществления устройство 200 может передавать информацию об инъекции и/или управлении на наружное устройство отображения через разъем 206 и также может принимать информацию об отображении и/или управлении от наружного устройства отображения через разъем 206.

На Фиг.2A представлено, что устройство 200 также включает в себя панель 212 управления. Панель 212 управления расположена на верхней стороне устройства 200, приведенного в качестве примера. Оператор может взаимодействовать с панелью 212 управления для задания различных параметров инъекции и/или протоколов, которые могут использоваться для проведения инъекции. Оператор может также использовать панель управления для подготовки устройства 200 к использованию, начинать, останавливать, возобновлять или заканчивать процедуру, или просматривать различную информацию об инъекции (такую как скорость подачи, объем, давление, время нарастания, тип процедуры, информация о текучей среде, и/или информация о пациенте). На Фиг.2A представлены различные активируемые пользователем кнопки на поверхности панели 212 управления. Однако в одном варианте осуществления панель 212 управления может включать в себя сенсорный экран.

В одном варианте осуществления с устройством 200 может быть соединена отдельная панель управления (не показана) больших размеров. В этом варианте осуществления большая панель управления предоставляет оператору такие же функциональные возможности, какие обеспечивает панель 212 управления. При этом большая по размеру панель управления может быть прикреплена к перекладине кровати, на которой лежит пациент, или может быть прикреплена к другим устройствам отдельно от устройства 200. В одном варианте осуществления большая по размеру панель управления выглядит похожей на представленную на Фиг.1A панель 102 управления.

Устройство 200 представляет собой устройство для двух шприцев, которое включает в себя два шприца, содержащиеся внутри гильз 216A и 216B. Оба шприца способны подавать медицинскую текучую среду пациенту.

В одном варианте осуществления шприц внутри гильзы 216A способен втягивать текучую среду из резервуара для текучей среды, соединенного с держателем 202A, а шприц внутри гильзы 216B способен втягивать текучую среду из резервуара для текучей среды, соединенного с держателем 202B. Например, эти шприцы могут втягивать текучую среду во время операции пополнения текучей средой. Каждый шприц соединен с блоком двигателя/приводного устройства (не показан), перемещающего поршень в одном из двух направлений. Во время цикла пополнения текучей средой, например, блок двигателя/приводного устройства 200 может перемещать поршень внутри шприца в гильзе 216A в одном направлении для перемещения текучей среды из резервуара, соединенного с держателем 202A, в шприц. Во время цикла введения блок двигателя/приводного устройства 200 может перемещать поршень внутри этого шприца в противоположном направлении для выталкивания текучей среды. В одном варианте осуществления устройство 200 содержит два отдельных блока двигателя/приводного устройства таким образом, что один блок перемещает шприц внутри гильзы 216A, тогда как другой перемещает шприц внутри гильзы 216B. Такие блоки двигателя/приводного устройства являются частью инъекционной головки 201 и могут управляться каждый отдельно или контролироваться одним или более процессорами, входящими в состав в инъекционную головку 201.

Согласно одному варианту осуществления входная трубка для текучей среды соединяет шприцы внутри гильз 216A и 216B с резервуарами для текучей среды и с выходными трубками. В одном варианте осуществления каждый из шприцев представляет собой шприц с двумя отверстиями (такой как шприц с двумя отверстиями, представленный на Фиг.3). В этом варианте осуществления одно отверстие шприца используется для входной трубки, соединенной с резервуаром для текучей среды, тогда как второе отверстие используется для выходной трубки, которая функционально соединена с выходной трубкой (катетером пациента) через блоки 218A или 218B.

Передний блок 218A соединен с гильзой 216A, а передний блок 218B соединен с гильзой 216B. Выходная трубка из шприца в гильзе 216A проходит через блок 218A и выходит к катетеру пациента, тогда как выходная трубка из шприца в гильзе 216B проходит через блок 218B и выходит к катетеру пациента. Каждый из блоков 218A и 218B включает в себя дверцу, или крышку, которая может открываться или закрываться оператором. Например, оператор может открыть дверцу при заполнении трубок и может закрыть ее по окончании заполнения. В одном варианте осуществления каждая дверца может быть выполнена из прозрачного или полупрозрачного материала таким образом, чтобы оператор мог видеть внутреннее содержимое блока 218A или 218B даже при закрытой дверце.

В одном варианте осуществления каждый передний блок 218A и 218B включает в себя датчики воздуха и клапанные компоненты (не показаны). Датчики воздуха используются для обнаружения пузырьков воздуха или столбиков воздуха в используемых трубках для текучей среды. Клапанные компоненты используются для того, чтобы пропускать или ограничивать поток текучей среды через трубки. Например, при использовании пережимного клапана клапаны в одном состоянии пережимают трубки для текучей среды для ограничения потока текучей среды, а в другом состоянии остаются открытыми для пропуска потока текучей среды. С блоками 218A и 218B могут использоваться различные виды клапанов. Кроме того, также могут использоваться различные другие виды датчиков воздуха (например, ультразвуковой, оптический).

В одном варианте осуществления входная и выходная трубки, соединенные со шприцем в гильзе 216A, проходят через передний блок 218A, а входная и выходная трубки, соединенные со шприцем в гильзе 216B, проходят через передний блок 218B. В этом варианте осуществления каждый блок 218A и 218B содержит первый пережимной клапан и первый датчик воздуха, соединенный с трубкой для поступления текучей среды, для соответствующего шприца, и дополнительно содержит второй пережимной клапан и второй датчик воздуха, соединенный с выходной трубкой для соответствующего шприца. Эти компоненты более четко представлены на Фиг.2D и рассмотрены более подробно далее.

На Фиг.2A также представлен направляющий стержень 220 для соединения с пациентом. Выходные трубки от шприцев 216A и 216B проходят соответственно через передние блоки 218A и 218B и затем соединяются с катетером пациента, или системой трубок (не показана). Согласно одному варианту осуществления катетер пациента представляет собой одноразовую трубку, которая используется для проведения пациенту одной процедуры. Каждый катетер пациента может быть соединен с и отсоединен от выходной трубки, проходящей через передний блоки 218A и 218B. Согласно одному варианту осуществления катетер пациента соединяется с выходной трубкой через соединительный направляющий стержень 220. Катетер пациента может надеваться путем скольжения на соединительный направляющий стержень 220 для соединения с выходной трубкой. В одном варианте осуществления катетер пациента включает в себя два трубчатых элемента, каждый элемент соответствует одной из выходных трубок шприца в гильзе 216A или 216B. В качестве примера приведен катетер пациента, представленный на Фиг.4 и описываемый далее более подробно.

В одном варианте осуществления устройство для введения медицинской текучей среды, такое как устройство 200, может включать в себя множество создающих давление узлов, включающих в себя три или более создающих давление узлов. Во время работы каждый из этих создающих давление узлов может быть включен в отдельную гильзу. В некоторых случаях многочисленные создающие давление узлы могут содержать один и тот же тип текучей среды. Например, первый создающий давление узел может содержать контрастное вещество, второй создающий давление узел может содержать растворитель (например, физиологический раствор), а третий создающий давление узел может содержать контрастное вещество. При таком варианте третий создающий давление узел может содержать резервный, или вторичный, источник контрастного вещества. В этом примере и первый, и третий создающие давление узлы могут быть соединены с общим передним блоком, таким как передний блок, подобный переднему блоку 218A или 218B.

Фиг.2B представляет собой другой вид в перспективе устройства 200, представленного на Фиг.2A. На Фиг.2B гильзы 216A и 216B, наряду с передними блоками 218A и 218B, могут быть рассмотрены более четко. Хотя дверцы блоков 218A и 218B закрыты, в примере, представленном на Фиг.2B, они выполнены из полупрозрачного материала, так что компоненты внутреннего пережимного клапана и датчика воздуха могут быть рассмотрены более четко. На фиг.2B также представлены соединительные отверстия 222 и 224. В одном варианте осуществления соединитель датчика давления (такой как датчик давления, соединенный с соединителем 410, представленный на Фиг.4), может быть соединен с соединительным отверстием 224. Соединитель датчика давления функционально соединен с датчиком давления, который измеряет гемодинамические сигналы пациента на катетере пациента. С помощью соединения датчика давления с соединительным отверстием 224 устройство 200 способно использовать и обрабатывать сигналы гемодинамического давления пациента, зарегистрированные в катетере пациента.

Устройство 200 также включает в себя соединительное отверстие 222, которое может быть соединено с устройством ручного управления (не показано). В одном варианте осуществления устройство ручного управления является одноразовым компонентом, который может использоваться оператором для проведения пациенту одной процедуры. Устройство ручного управления может регулировать работу одного или более шприцев в гильзах 216A и 216B. Например, оператор может нажать кнопку или иначе взаимодействовать с устройством ручного управления для того, чтобы заставить блок двигателя/приводного устройства ввести текучую среду из шприца в гильзе 216A, и может нажать другую кнопку или иначе взаимодействовать с устройством ручного управления, чтобы заставить блок двигателя/приводного устройства ввести текучую среду из шприца в гильзе 216B. Следовательно, если шприц в гильзе 216A содержит контрастное вещество, а шприц в гильзе 216B содержит растворитель, оператор может нажать одну кнопку на устройстве ручного управления для введения контраста в катетер пациента и может нажать другую кнопку для введения текучей среды. В одном варианте осуществления устройство ручного управления предусматривает возможность изменения скорости, так что чем сильнее оператор нажимает на кнопку или активирует компонент, тем выше скорость подачи вводимой текучей среды из шприца в гильзе 216A или 216B.

Фиг.2C представляет собой другой вид в перспективе устройства 200. На Фиг.2C представлен вид сверху устройства 200 согласно одному варианту осуществления.

На Фиг.2C также показаны дверцы 221A и 221B на передних блоках 218A и 218B соответственно. Как было указано выше, в одном варианте осуществления каждый из блоков 218A и 218B включает в себя подвижную дверцу 221A и 221B соответственно. Дверца 221A закрывает блок 218A, а дверца 221B закрывает блок 218B. В варианте осуществления, изображенном на Фиг.2C, дверцы 221A и 221B выполнены из прозрачного или полупрозрачного материала, так чтобы оператор мог видеть содержимое блоков 218A и 218B (которые более подробно представлены на фиг 2D). Дверца 221A включает в себя ручку 219A, а дверца 221B включает в себя ручку 219B. Оператор может использовать ручки 219A и 219B для открывания и закрывания дверок 221A и 221B соответственно. Дверцы 221A и 221B соединены с одной или более петлями 228, позволяющими открывать и закрывать дверцы 221A и 221B.

На Фиг.2C также представлена ось поворота 229. Согласно одному варианту осуществления ось поворота 229 вставляется в петли 228 для обеспечения свободного открывания и закрывания оператором дверок 221A и 221B. Дверцы 221A и 221B поворачиваются вокруг оси, которая проходит через ось поворота 229.

В одном варианте осуществления ось поворота 229 привинчена. Ось поворота 229 может также быть снятА оператором. Например, оператор может отвинтить ось поворота 229 и снять ее с передних блоков 218A и 218B. После снятия оси поворота 229 дверцы 221A и 221B могут также быть сняты с блоков 218A и 218B. Например, оператор может выбрать снять дверцы 221A и 221B, если он хочет почистить или заменить дверцы 221A и 221B.

Фиг.2D представляет собой вид в перспективе передних блоков 218A и 218B, представленных более подробно, согласно одному варианту осуществления. Хотя дверцы 221A и 221B не показаны на Фиг.2D, они выполнены из прозрачного или полупрозрачного материала таким образом, чтобы оператор мог более четко рассмотреть содержимое блоков 218A и 218B, даже когда дверцы 221A и 221B закрыты.

Передний блок 218A включает в себя первый датчик 230A воздуха, первый пережимной клапан 232A, второй пережимной клапан 234A и второй датчик 236A воздуха. Согласно одному варианту осуществления входная трубка для поступления текучей среды из резервуара на держателе 202A проходит через датчик 230A воздуха и пережимной клапан 232A и входит в шприц в гильзе 216A через первое отверстие шприца. Выходная трубка, соединенная со вторым отверстием шприца в гильзе 216A, проходит через пережимной клапан 234A и датчик 236A воздуха и затем соединяется с наружным катетером пациента или системой трубок (как, например, показано на Фиг.4). Датчик 230A воздуха используется для обнаружения пузырьков воздуха или столбиков воздуха внутри входной трубки, а датчик 236A воздуха используется для обнаружения пузырьков воздуха или столбиков воздуха внутри выходной трубки. Датчики 230A и 236A воздуха могут содержать акустические, оптические или другие виды датчиков воздуха. Если или один или оба из датчиков 230A и 236A воздуха обнаруживают измеряемое количество воздуха во входной и/или выходной трубках, эти датчики могут распространять сигналы к инъекционной головке 201 устройства 200. Один или более процессоров инъекционной головки 201 может обрабатывать эти принятые сигналы. Инъекционная головка 201 может обеспечивать предупредительное сообщение или сигнал тревоги для оператора через панель 212 управления таким образом, чтобы оператор мог предпринять надлежащие меры. Инъе