Композиции для ухода за волосами и способы обработки волос

Иллюстрации

Показать все

Композиция относится к косметической промышленности, в частности к композициям для ухода за влосами. Согласно настоящему изобретению предложены композиции, наборы и способы обработки волос головы. Указанные композиции содержат фторированные (но неперфторированные), неполимерные соединения в соответствующем наполнителе для обеспечения благоприятного воздействия на волосы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 39 пр., 4 табл., 3 ил.

Реферат

Уровень техники изобретения

[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США №60/981625, поданной 22 октября 2007 г., предварительной заявке на патент США №60/981632, поданной 22 октября 2007 г., и заявке на патент США №12/147397, поданной 26 июня 2008 г., которые включены в настоящую заявку посредством ссылки.

Область техники

[0002] Настоящее изобретение относится к композициям, наборам и способам обработки волос. Более конкретно, настоящее изобретение включает композиции, наборы и способы обработки волос с применением описанных ниже соединений, но в отсутствие агентов полимеризации.

[0003] Согласно настоящему изобретению также предложены новые композиции, которые обеспечивают долговременную влагостойкость, лучше отталкивают частицы грязи, чем естественные волосы, одновременно оставляя намного меньше следов и придавая устойчивый блеск.

Уровень техники

[0004] Индустрия ухода за волосами - это многомиллиардная отрасль промышленности только в одних Соединенных Штатах. Данная отрасль промышленности включает разработку, производство и продажу большого числа продуктов для ухода за волосами, включая шампуни, гели, пену, лосьоны, спреи, кондиционеры, продукты для окрашивания, помады, сыворотки, воски и продукты для восстановления волос. В большинстве указанных продуктов используются предварительно полученные полимеры, разработанные для придания желаемых характеристик после нанесения на волосы пользователя. Например, полимеры используют для придания волосам блеска, создания прически, сохранения стиля укладки волос, придания волосам желаемой структуры или ощущения, улучшения цвета волос, кондиционирования волос, сушки волос для их быстрой укладки, выпрямления или разглаживания волос, смягчения волос, укрепления волос, придания трудноуправляемым волосам свойств, упрощающих обращение с ними, улучшения оптических свойств, обеспечения фиксации волос, обеспечения управляемости вьющихся волос и/или для восстановления поврежденных волос.

[0005] Некоторые из вышеупомянутых полезных свойств были обеспечены в существующих средствах для ухода за волосами посредством применения композиций, содержащих компоненты, обладающие кондиционирующим действием, такие как силиконы или другие полимеры, которые имеют высокое сродство к кератину и особенно к волосам кожи головы. Такие соединения включают силиконы, такие как циклометикон, диметиконол, диметикон, циклопентасилоксан, циклометикон, триметилсилоксифенил, диметиконол, циклопентасилоксан диметикон сополиол, но не ограничиваются перечисленными. Однако покрытие на кератиновых волокнах, таких как волосы, полученное с помощью таких композиций, часто создает неприятное ощущение липкости, кроме того, покрытие может быть быстро утрачено вследствие переноса, например, при проведении рукой по волосам. При этом, в результате такого переноса может создасться впечатление, что волосы грязные, липкие или клейкие. Кроме того, эффект от применения таких силиконовых соединений и полимеров не является длительным, поскольку указанные соединения удаляются при мытье волос шампунем, создавая, таким образом, необходимость повторного нанесения композиций на волосы, например, после ополаскивания, промывки или мытья шампунем.

[0006] Были предприняты попытки обработки волос некоторыми акрилатными мономерами с их полимеризацией in situ методом свободнорадикальной полимеризации. Например, в патенте США №3676550 описано применение определенных акрилатных и метакрилатных композиций для обработки волос. Для указанных композиций используют «инертный растворитель» (который содержит 10-90% воды; оставшаяся часть представляет собой смешивающийся с водой органический растворитель).

[0007] К сожалению, композиции и способы, которые используют свободнорадикальную полимеризацию in situ, имеют склонность разрушать волосы, так как содержат агрессивные химические вещества. Другой проблемой, связанной с такими композициями и способами, является то, что используемые химические вещества раздражают и/или наносят вред волосам и/или коже и создают ощущение жесткости волос, а также вызывают обесцвечивание волос. Кроме того, многие такие средства обработки волос могут включать предварительную обработку волос восстановителем, что вызывает дополнительное повреждение волос.

[0008] Один из вариантов исключения применения агрессивных химических веществ и/или состояний, связанных с полимеризацией in situ, заключался в отказе от применения мономеров, которые не требуют таких инициаторов, и преимущественном использовании мономеров, которые легко полимеризуются в присутствии влаги (воды). Соответственно, в патенте США №5082010 показано применение цианоакрилатов для обработки волос. Мономеры цианоакрилата легко полимеризируются в присутствии влаги и называются «моментальными клеями». Примером является «Crazy Glue». Кроме того, медицинский клей, 2-октилцианоакрилат, разрешен Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) для применения в качестве клея для обработки ран во время хирургического вмешательства. Контакт с влагой, присутствующей в воздухе, или в биологической жидкости или ткани достаточен для полимеризации таких цианоакрилатов.

[0009] Таким образом, существующие средства для обработки и ухода за волосами имеют недостатки вследствие многочисленных технических ограничений. В дополнение к этим техническим ограничениям существуют функциональные ограничения и недостатки применения существующих средств для ухода за волосами. Одной из проблем, общей для всех средств для ухода за волосами, является низкая эффективность и короткий срок действия. Например, существующие средства для обработки и ухода за волосами не обладают стойкостью и могут потерять свою эффективность в течение суток. Многие средства для обработки теряют свою эффективность после воздействия воды или избыточной влажности. Кроме того, многие средства для обработки волос отягощают волосы, отслаиваются, оставляют неприглядные следы, не могут быстро высыхать и фиксироваться, не обеспечивают соответствующую фиксацию укладки и не эффективны для трудноуправляемых волос (например, естественно вьющихся волос). Были разработаны средства обработки, в которых преодолены некоторые из указанных недостатков; однако применение указанных средств, как правило, включает постоянную обработку волос восстановителем и/или окислителем, которые могут повредить волосы. Таким образом, сохраняется потребность в средствах обработки волос, которые выдерживают сложные условия обычного распорядка дня типичного потребителя и остаются эффективными в различных условиях, не разрушая стержней волос. Предпочтительно, чтобы обработка волос имела долговременный эффект, не отягощала волосы, при этом не отслаивалась и не оставляла какие-либо нежелательных следов. Кроме того, обработка волос должна предпочтительно высыхать и фиксироваться относительно быстро, обеспечивать соответствующую фиксацию и быть пригодной для работы с трудноуправляемыми волосами.

Краткое описание изобретения

[0010] Согласно описанию настоящего изобретения, было обнаружено, что определенные органические химические соединения, нанесенные на волосы, оказывают действие и придают волосам характеристики, привлекательные для потребителей средств для ухода за волосами. Такие соединения предпочтительно не являются полимерами, которые, как правило, используют в средствах для ухода за волосами. Данные соединения фторированные, но не перфторированные. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения комбинацию описанных в настоящей заявке соединений применяют для обработки волос. Композиции, наборы и способы согласно настоящему изобретению дают многочисленные положительные результаты, которые особенно желательны для обработки волос головы, а именно: (1) контроль проникновения влаги в волосы (обеспечение управляемости вьющихся волос), (2) придание ощущения мягкости волос, без ощущения жесткости (кондиционирование), (3) усиление блеска волос, (4) усиление цвета волос, (5) устранение ощущения липкости волос (и, следовательно, предотвращение скопления грязи на волосах), (6) быстрое высыхание и фиксация, (7) содействие в создании и/или сохранении укладки волос, (8) добавление прочности волосам, (9) малое количество остающихся следов («невесомость»), (10) отсутствие отслаивания от волос, (11) сохранение эффектов в течение более чем одного дня, даже более чем 5 дней, (12) воздействие, включающее снижение поверхностной энергии волос (и таким образом обеспечение более быстрой сушки волос), (13) придание приемлемых свойств труднообрабатываемым волосам для ухода за ними, а также восстановление поврежденных волос, (14) обеспечение фиксации укладки и (15) придание формы.

[0011] В одном из аспектов настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I) с косметически приемлемым наполнителем:

где X выбран из группы, включающей СН2, СНСН3 и ССН3СН3;

при этом R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C1-C20 алифатический радикал; циклический или ациклический C120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C120ацил; С120арил; C120гетероарил; -OC(=O)R, где R представляет собой алкенильный радикал; -COORA; -C(=O)RA; -ОН; -NRBRC и CONRBRC, при этом RA, RB и RC независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C1-C20 алифатический радикал; циклический или ациклический С120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C1-C20ацил; С120арил и C120гетероарил, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными, и

причем R1 и R2 могут быть замещенными или незамещенными, при условии, что R1 и R2, взятые вместе, содержат по меньшей мере три атома углерода; R1 и R2, взятые вместе, замещены в общей сложности по меньшей мере четырьмя атомами фтора; и R1 и R2, взятые вместе, содержат не более чем одну ароматическую кольцевую структуру; и при условии, что соединение формулы (I) не содержит связь Si-O; не является простым полиэфиром, фторированной кислотой, оксиацетамидом или карбонатом.

[0012] В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения по меньшей мере один из R1 и R2 замещен -COORA, -C(=O)RA, -ОН, -NRBRC или -CONRBRC, при этом RA, RB и RC независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C120 алифатический радикал; циклический или ациклический C120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C120ацил; C120арил; и C120гетероарил, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными.

[0013] В другом аспекте настоящего изобретения указанное неперфторированное, неполимерное соединение наносят на волосы с косметически приемлемым наполнителем для обеспечения снижения избыточного выделения влаги, что является критерием влагостойкости. В другом аспекте указанное неперфторированное, неполимерное соединение наносят на волосы с косметически приемлемым наполнителем для обеспечения устойчивости к загрязнению. В другом аспекте указанное неперфторированное, неполимерное соединение наносят на волосы с косметически приемлемым наполнителем для обеспечения существенно меньших следов на волосах, чем оставляют другие средства для ухода за волосами, что является критерием легкости композиции.

[0014] В некоторых вариантах реализации способы согласно настоящему изобретению не включают этап ополаскивания волос после нанесения соединения.

[0015] В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения композицию, содержащую соединение формулы (I), наносят на волосы при таких условиях, что существенная полимеризация соединения отсутствует.

[0016] Согласно некоторым вариантам реализации, способы согласно изобретению не включают этап нагревания волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 160°С, и еще более предпочтительно включают этап нагревания волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 120°С после нанесения нетоксичной композиции.

[0017] Согласно настоящему изобретению также предложены наборы для обработки волос головы, которые содержат по меньшей мере одну нетоксичную композицию, содержащую представленное выше соединение формулы (I), и инструкции для применения набора, при этом инструкции не дают указаний по осуществлению ополаскивания волос, нагревания волос или применения инициатора полимеризации, как описано выше.

[0018] Настоящее изобретение также представляет собой составы, содержащие фторированное соединение в косметических композициях для ухода за волосами согласно изобретению, включая приемлемые наполнители.

[0019] В Примерах, приведенных в настоящей заявке для испытания и сравнительного испытания, указанное соединение представляет собой 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат. «Спрей для волос А» относится к Примеру 29, «Спрей для волос В» относится к Примеру 30, «Крем для волос А» относится к Примеру 31, «Крем для волос В» относится к Примеру 32, «Крем для волос С» относится к Примеру 33, а «Крем для волос D» относится к Примеру 34.

[0020] Согласно другому аспекту, настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос головы, включающий этап нанесения композиции для ухода за волосами таким образом, чтобы волосы снизили выделение влаги. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения волосы, обрабатываемые согласно этому способу, снизили выделение влаги по меньшей мере на 4 процента, по меньшей мере на 10 процентов, по меньшей мере на 20 процентов, по меньшей мере на 50 процентов или по меньшей мере на 80 процентов.

[0021] Снижение избыточного выделения влаги измеряют согласно протоколу, описанному в настоящей заявке, и оно является критерием влагостойкости. Таким образом, способы согласно настоящему изобретению можно применять для выпрямления вьющихся волос.

[0022] Согласно другому аспекту, указанный способ включает нанесение на волосы головы композиции для ухода за волосами, что приводит к снижению увеличения массы волос. В вариантах реализации настоящего изобретения, увеличение массы волос, обрабатываемых согласно данному способу, составляет не более 15 процентов, не более 10 процентов, не более 7 процентов или не более 5 процентов. Увеличение массы измеряют согласно протоколу, описанному в настоящей заявке, и она является критерием устойчивости к загрязнению. Волосы, с меньшим увеличением массы, более устойчивы к загрязнению.

[0023] Согласно другому аспекту настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос головы, включающий этап нанесения композиции для ухода за волосами, что обеспечивает большее ощущение легкости («невесомости»). Легкость может быть охарактеризована уменьшением массы композиции согласно процедуре измерения в соответствии с протоколом, описанным в настоящей заявке. Согласно вариантам реализации настоящего изобретения, указанная композиция обеспечивает уменьшение массы, составляющее по меньшей мере 25 процентов, по меньшей мере 50 процентов, по меньшей мере 70 процентов, по меньшей мере 80 процентов или по меньшей мере 90 процентов.

[0024] Согласно настоящему изобретению также предложены новые композиции, которые можно применять для смазывания волос с целью облегчения процесса бритья любой части тела, например бритья бороды, ног и подмышечной области.

Краткое описание чертежей

[0025] Особенности и преимущества настоящего изобретения станут более понятными из представленного ниже подробного описания, сопровождаемого фигурами, демонстрирующими идентичные или функционально подобные элементы.

[0026] Фигура 1 представляет собой диаграмму, показывающую гистерезис изотермы DVS для варианта реализации настоящего изобретения и конкурирующего продукта в сравнении с водой.

[0027] На Фигуре 2 показан процент массы, оставшейся после периодов сушки, составляющих 10 и 30 минут, при температуре 55°С для спреев/сывороток и кремов, соответственно, для составов согласно настоящему изобретению и конкурирующих продуктов при проведении испытания согласно Испытанию на легкость I.

[0028] На Фигуре 3 показано увеличение массы (в процентах) прядей волос, исследованных согласно Крахмальному тесту I (n=3), в качестве примера реализации настоящего изобретения и конкурирующих продуктов.

Подробное описание изобретения

[0029] Согласно одному из аспектов, настоящее изобретение представляет собой способ обработки волос кожи головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей неперфторированное, неполимерное соединение формулы (I) с косметически приемлемым наполнителем:

где X выбран из группы, включающей СН2, СНСН3 и ССН3СН3;

при этом R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C120 алифатический радикал; циклический или ациклический C120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C120ацил; С120арил; С120гетероарил; -OC(=O)R, где R представляет собой алкенильный радикал; -COORA; -C(=O)RA; -ОН; -NRBRC; и CONRBRC, при этом RA, RB и RC независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический С120 алифатический радикал; циклический или ациклический C120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C120ацил; С120арил и C120гетероарил, причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными, и причем R1 и R2 могут быть замещенными или незамещенными, при условии, что R1 и R2, взятые вместе, содержат по меньшей мере три атома углерода; R1 и R2, взятые вместе, замещены в общей сложности по меньшей мере четырьмя атомами фтора; и R1 и R2, взятые вместе, содержат не более чем одну ароматическую кольцевую структуру; и при условии, что соединение формулы (I) не содержит связь Si-O; не является простым полиэфиром, фторированной кислотой, оксиацетамидом или карбонатом.

[0030] R1 и R2 в формуле (I) могут иметь те же общие определения, что и представленные ниже R1′ и R2′.

[0031] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, один или оба R1 и R2 могут иметь 0, 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей алкил, алкенил, алкинила, циано, гало, формил, нитро, гидрокси, алкокси, -NH2, -N(Н)алкил, -N(алкил)2, -С(=О)ОН, -С(=О)Оалкил, галоалкил, гидроксиалкил и алкоксиалкил.

[0032] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, по меньшей мере один из R1 и R2 замещен -COORA, -C(=O)RA, -ОН, -NRBRC или -CONRBRC, при этом RA, RB и RC независимо выбраны из группы, включающей водород; циклический или ациклический C120 алифатический радикал; циклический или ациклический С120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический C120ацил; C1-C20арил и C1-C20гетероарил; причем указанные группы могут быть замещенными или незамещенными.

[0033] Например, один или более из RA, RB и RC могут иметь 0, 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, циано, гало, формил, нитро, гидрокси, алкокси, -С(=О)ОН, -С(=О)Оалкил, галоалкил, гидроксиалкил и алкоксиалкил.

[0034] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения, волосы обрабатывают композицией, содержащей соединение акрилата или метакрилата согласно формуле (I), при этом R1 и R2 выбраны таким образом, чтобы получить в результате соединение формулы (II)

где R11 представляет собой водород или метил, возможно замещенный одним или более фторами; a R12 представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный алифатический радикал; циклический или ациклический, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный гетероалифатический радикал; замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный ацил; замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил, где R12 содержит «X» фрагмент в соответствии с формулой (I).

[0035] Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно не включает этап нанесения композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,1% масс./масс., более предпочтительно приблизительно 0,01% масс./масс., еще более предпочтительно больше чем приблизительно 0,001% масс./масс., инициатора свободнорадикальной полимеризации, выбранного из группы, включающей термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, и инициатор, который является активным при температуре окружающей среды.

[0036] Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно не включает дополнительный этап, состоящий в нанесении композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,1% масс./масс., предпочтительно больше чем приблизительно 0,01% масс./масс., и еще более предпочтительно больше чем приблизительно 0,001% масс./масс., активируемого ультрафиолетом инициатора свободнорадикальной полимеризации, который активируется под действием естественного света.

[0037] Согласно некоторым вариантам реализации, способ согласно настоящему изобретению предпочтительно не включает этап, состоящий в нагревании волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 160°С и еще более предпочтительно приблизительно более 120°С, после применения нетоксичной композиции.

[0038] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, R12 согласно представленной выше формуле (I) содержит по меньшей мере четыре атома фтора.

[0039] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, соединение согласно представленной выше формуле (I) выбрано из группы, включающей 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 1Н,1Н,11Н-эйкозафторундецилакрилат; 1Н,1Н,11Н-эйкозафторундецилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1,6-гексилдиметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилметакрилат; 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентилдиакрилат; 2,2,3,3,4,4-гексафтор-1,5-пентил-диметакрилат; 1H,1H,7Н-додекафторгептилакрилат и 1Н,1H,7Н-додекафторгептилметакрилат.

[0040] Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, соединение формулы (I) представляет собой октафторпентилметакрилат. Более предпочтительным соединением формулы I является:

[0041] Все описанные в настоящей заявке предпочтительные варианты признаков в отношении нетоксичной композиции, содержащей соединение согласно описанной выше формуле (I), применимы к любому отдельному соединению, описанному выше. Например, способ согласно настоящему изобретению, не включающий этап нанесения композиции, содержащей больше чем приблизительно 0,01% масс./масс. инициатора свободнорадикальной полимеризации, выбранного из группы, включающей термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, и инициатор, который является активным при температуре окружающей среды, относится к любому отдельному соединению, описанному выше. Например, способ согласно настоящему изобретению, не включающий этап, состоящий в нагревании волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 120°С, после применения нетоксичной композиции, относится к любому отдельному соединению, описанному выше.

[0042] Согласно настоящему изобретению, также предложен способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей соединения согласно описанной выше формуле (I), при этом указанный способ не включает этап, состоящий в ополаскивании волос после нанесения соединения. Предпочтительно способ не включает этап, состоящий в ополаскивании волос в течение периода времени по меньшей мере от 30 минут до нескольких часов, например, приблизительно спустя 1, 2, 3 или 4 часа после нанесения соединения.

[0043] Согласно настоящему изобретению, также предложен способ обработки волос головы, включающий этап нанесения на волосы нетоксичной композиции, содержащей соединение формулы (I), как описано выше при условиях, при которых не происходит существенная полимеризация соединения.

[0044] Согласно другому варианту реализации изобретения, предложена композиция для обработки волос, содержащая соединение формулы (I) или смеси указанных соединений в качестве активного ингредиента с косметически приемлемым наполнителем. Фторированное соединение формулы (I) или смеси соединений могут быть представлены в количестве 0,001%-20% (масс./масс.) композиции, предпочтительно 0,01%-10% (масс./масс.), более предпочтительно 0,1%-5% (масс./масс.) от массы композиции и наиболее предпочтительно в количестве приблизительно 1%-3% (масс./масс.) от массы композиции. В данной композиции отсутствует существенное количество инициатора свободнорадикальной полимеризации, инициатора полимеризации или катализатора полимеризации, который вызывает существенную полимеризацию.

[0045] Согласно другому варианту реализации изобретения, также предложен набор для применения при обработке волос на основе составов для ухода за волосами согласно изобретению. Согласно другому аспекту настоящего изобретения, предложен набор, в состав которого входят композиции для ухода за волосами согласно изобретению и инструкции по применению композиции при обработке волос.Набор может включать достаточное количество состава для однократного или многократного применения (например, приблизительно на 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25 или 50 раз). Набор может включать любые из следующих компонентов: состав для ухода за волосами, тюбик, флакон, аэрозольный баллончик, расческа, фен, контейнеры и инструкции по применению. Составы, входящие в состав набора, могут быть представлены в виде лосьонов, пены, растворов, гелей, помад, сывороток, восков, эмульсий, суспензий, спреев для волос, аэрозольных спреев и неаэрозольных спреев (например, пульверизаторы). Составы для ухода за волосами, как правило, удобно упакованы в соответствующий контейнер для транспортировки и/или применения композиции. Например, композиция может быть предоставлена в аэрозольном баллончике или аэрозольной упаковке. В некоторых вариантах наборы удобно упакованы для применения по назначению с инструкциями по применению в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых вариантах реализации изобретения наборы составлены для достижения желаемых результатов в отношении обрабатываемых волос. Набор может также включать другие средства для ухода за волосами, включая краски, шампуни, кондиционеры, гели, пену, помады, сыворотки, воск и т.д. Набор может также включать все материалы, необходимые для обработки волос композицией для ухода за волосами согласно изобретению. Набор может включать материалы, удобно упакованные для использования в парикмахерской или для применения в домашних условиях.

[0046] Согласно некоторым вариантам реализации, инструкции по применению набора согласно настоящему изобретению не дают указания в отношении нагревания волос с помощью источника нагрева, который осуществляет нагрев до температуры приблизительно более 160°С, предпочтительно приблизительно более 120°С, после применения нетоксичной композиции; ополаскивания волос в течение периода времени по меньшей мере от 30 минут до нескольких часов, например, приблизительно 1, 2, 3, или 4 часа после нанесения соединения. Предпочтительно набор не включает инструкции по применению композиции, содержащей эффективное количество инициатора полимеризации, такого как термически активируемый инициатор, который активируется при температуре окружающей среды или выше, или инициатор, который является активным при температуре окружающей среды. Согласно предпочтительным вариантам реализации изобретения, следование инструкциям, представленным с набором согласно изобретению, приводит к отсутствию существенной полимеризации соединения.

[0047] Существует множество способов для обеспечения отсутствия существенной полимеризации мономерного соединения, включающих добавление одного или более ингибиторов полимеризации, добавление одного или более восстановителей, ожидание в течение существенного периода времени до тех пор, пока не будет больше значительного количества свободных радикалов в результате их обрыва, охлаждение содержимого реактора для ограничения реакционной способности свободных радикалов и комбинации этих мер. Предпочтительные способы включают добавление одного или более ингибиторов полимеризации, таких как, например, N,N-диэтилгидроксиламин, N-нитрозодифениламин, 2,4-динитрофенилгидразин, n-фенилендиамин, фенатиазин, аллооцимен, триэтилфосфит, 4-нитрозофенол, 2-нитрофенол, n-аминофенол, 4-гидрокси-ТЕМРО (также известный как 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидинилокси, свободный радикал), гидрохинон, n-метоксигидрохинон, трет-бутил-n-гидрохинон, 2,5-ди-трет-бутил-n-гидрохинон, 1,4-нафталиндиол, 4-трет-бутилкатехол, сульфат меди, нитрат меди, крезол и фенол. Для применения ингибиторы полимеризации или восстановители добавляют в эффективном количестве для остановки в значительной степени любой полимеризации, обычно от 25 до 5000 частей на миллион (ppm), предпочтительно от 50 до 3500 ppm в пересчете на твердые полимеры.

[0048] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, предложен способ обработки волос головы, в котором соединение формулы (I) представляет собой сложный эфир, имеющий структуру

где R1 и R2 соответствуют приведенному в настоящей заявке определению, a RAE соответствует определению, данному для RA; за исключением того, что RAE не является водородом.

[0049] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, предложен способ обработки волос головы, в котором соединение формулы (I) представляет собой спирт, имеющий структуру

где R1 и R2 соответствуют приведенному в настоящей заявке определению.

[0050] Согласно другим вариантам реализации, композиции согласно изобретению могут содержать простой эфир, имеющий структуру

где R1, R2 и RA соответствуют приведенному в настоящей заявке определению. Таким образом, формула (I) может быть определена так, чтобы R1 и R2 независимо могли представлять собой или могли иметь в качестве заместителя -ORA, при этом RA выбран из группы, включающей циклический или ациклический C120 алифатический радикал; циклический или ациклический С120 гетероалифатический радикал; циклический или ациклический С120ацил; C120арил и С120 гетероалифатический радикал, причем любая из указанных групп может быть замещенной или незамещенной. Если соединение согласно формуле (I) представляет собой простой эфир, содержащий единственный эфирный кислород, то соединение обладает вязкостью более чем 5 мПа при температуре 25°С, возможно более 10 мПа и возможно более 20 мПа при температуре 25°С. В предпочтительных вариантах реализации указанное соединение в виде простого эфира не является растворителем для другого фторсодержащего активного соединения в композиции.

[0051] Аналогичным образом, согласно предпочтительным вариантам реализации, композиция согласно изобретению не содержит соединение, имеющее в своем составе два или более эфирных фрагментов (характеризуется кислородом, связанным между двумя соседними углеродными группами).

[0052] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения также предложен способ обработки волос головы, при котором соединение формулы (I) представляет собой амин, имеющий структуру

где R1, R2, RB и RC соответствуют приведенному в настоящей заявке определению.

[0053] Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, также предложен способ обработки волос головы, при котором соединение формулы (I) представляет собой амид, имеющий структуру

где R1, R2, RB и RC соответствуют приведенному в настоящей заявке определению.

[0054] Определения специфических функциональных групп и химических терминов более подробно описаны ниже. Для целей настоящего изобретения химические элементы идентифицированы в соответствии с периодической системой элементов, версия Химической реферативной службы (Chemical Abstracts Service, CAS), Справочник по химии и физике, 75-ое издание, внутренняя сторона обложки, а специфические функциональные группы в целом определены в соответствии с представленным в настоящей заявке описанием. Дополнительно общие правила органической химии, а также специфические функциональные фрагменты и реакционная способность описаны в источнике Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999; содержание данных источников полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.

[0055] Некоторые соединения согласно настоящему изобретению могут существовать в специфических геометрических или стереоизомерных формах. Настоящее изобретение включает все такие соединения, включая цис- и транс-изомеры, Е- и Z-изомеры, R- и S-энантиомеры, диастереоизомеры, (d)-изомеры, (1)-изомеры, (-)- и (+)-изомеры, рацемические и прочие другие смеси указанных соединений, входящие в объем настоящего изобретения. Дополнительные асимметричные атомы углерода могут присутствовать в заместителе, таком как алкильная группа. Все подобные изомеры, а также их смеси должны быть включены в настоящее изобретение.

[0056] Изомерные смеси, содержащие любые варианты соотношений изомеров, можно использовать в соответствии с настоящим изобретением. Например, при комбинации только двух изомеров, все смеси, содержащие соотношения изомеров 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5, 96:4, 97:3, 98:2, 99:1 или 100:0 охвачены настоящим изобретением. Любой специалист в данной области техники легко определит, что аналогичные соотношения рассматриваются также для более сложных изомерных смесей.

[0057] Следует понимать, что соединения, согласно представленному в настоящей заявке описанию, могут иметь любое количество заместителей или функциональных фрагментов. Как правило, термин «замещенный» либо с предшествующим термином «возможно», либо без него, и заместители, содержащиеся в формулах согласно настоящему изобретению, относятся к замене водородных радикалов в данной структуре радикалом указанного заместителя. Если более чем одна позиция в какой-либо данной структуре может быть замещена более чем одним заместителем, выбранным из указанной группы, заместитель может быть либо тем же самым, либо различным для каждой позиции. В контексте настоящей заявки термин «замещенный» включает все допустимые заместители органических соединений. В широком аспекте допустимые заместители включают ациклические и циклические, разветвленные и неразветвленные, карбоциклические и гетероциклические, ароматические и неароматические заместители органических соединений. Для целей настоящего изобретения гетероато