Способ получения бисфульвенов фуранового
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗСБ ЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
24870 0 Сова Советвлив
Социалистичеоюа
Республии
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 17.VII.1968 (№ 1258417/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 18Х!!.1969. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 25.XI I.1969
Кл. 12q, 24
МПК С 07cI
УДК 547.722.1.07(088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Г, И. Колесников, В. Г. Глуховцев и Ж. В. Капустянская
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФ
Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве мономеров для получения высокомолекулярных полимеров и сополимеров, а также сшивающих агентов для ненасыщенных полиэфиров.
Предлагается способ получения бисфульвенов фуранового ряда, заключающийся в том, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии полярного органического растворителя, например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4 — 10 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.
Полимеры на основе получаемых веществ имеют повышенную химическую и термическую стойкость.
Пример. К 18 г едкого кали в 130 мл этилового спирта добавляют в течение 1 час при охлаждении до 4 — 10 С раствор 47,0 г 2-(1,1диметил - 3 -оксобутил) -5- (3 -оксобутил) фурана и 29 г свежеперегнанного циклопентадиена в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре
УЛЬВЕНОВ ФУРАНОВОГО т ЯДА (: .,(2 час, а затем экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки промывают водой и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира сырой бисфульвен очищается однократным хроматографированием на окиси алюминия. Выход чистого вещества 38 — 40о о. Полученный бисфульвен представляет собой масло со своеобразным запахом и имеет и" 1,5582; сР4 1,0200.
Найдено, ",,: С 86,75; Н 8,41.
10 С НО.
Вычислено, о о: С 86,70; Н 8,43.
1,, = 270 ммк в УФ-спектре характерно для фульвена.
Предмет изобретения
Способ получения бисфульвенов фуранового ряда, отличающийся тем, что циклопентадиен
20 подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии органического растворителя, например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4—
10 С с последующим выделением полученного
25 продукта известным способом.