Композиции для лечения волос

Композиции для лечения волос

Реферат

Данное изобретение относится к композициям для ухода за волосами.

Различные органические молекулы и их сочетания были предложены для использования при лечении сухих, поврежденных и/или непослушных волос.

В WO 2004054526 описаны композиции для ухода за волосами и восстановления поврежденных волос и для улучшения податливости волос, включающие дисахарид (в частности трегалозу).

В WO 2004054525 описаны композиции для ухода за волосами и восстановления поврежденных волос, и для улучшения податливости волос, включающие дисахарид (в частности трегалозу) и диол (в частности 3-метил-1,3-бутандиол).

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиции для ухода за волосами, содержащие лактон и дисахарид, проявляют повышенную эффективность при лечении волос.

Данное изобретение представляет композицию для ухода за волосами по пункту 1.

Данное изобретение представляет также применение представленной выше композиции для ухода за сухими, поврежденными и/или непослушными волосами, особенно поврежденными волосами.

Композиция данного изобретения содержит, по меньшей мере, один лактон. Примеры подходящих лактонов включают

(а) Лактоны альдоновой кислоты

Альдоновые кислоты являются полигидроксикислотами, получающимися при окислении альдегидной группы альдозы до карбоксильной группы, где кислоты могут быть представлены следующей общей формулой:

R(СНОН)_nCH(ОН)СООН

где R является Н или алкильной группой (обычно Н), а n принимает значения от 1 до 6.

Альдоновые кислоты образуют внутримолекулярные лактоны путем удаления одной молекулы воды при взаимодействии между карбоксильной группой и одной гидроксильной группой.

Ниже представлены типичные лактоны альдоновой кислоты:

лактоны 2,3-дигидроксипропановой кислоты (лактон глицериновой кислоты);

лактоны 2,3,4-тригидроксибутановой кислоты (стереоизомеры: эритронолактон, треонолактон);

лактоны 2,3,4,5-тетрагидроксипентановой кислоты (стереоизомеры: рибонолактон, арабинолактон, ксилонолактон, ликсонолактон);

лактоны 2,3,4,5,6-пентагидроксигексановой кислоты (стереоизомеры: аллонолактон, алтронолактон, глюконолактон, маннолактон, гулонолактон, идонолактон, галактонолактон, талонолактон) и

лактоны 2,3,4,5,6,7-гексагидроксигептановой кислоты (стереоизомеры: аллогептонолактон, алтрогептонолактон глюкогептонолактон, манногептонолактон, гулогептонолактон идогептонолактон, галактогептонолактон, талогептонолактон)

(b) Лактоны альдаровой кислоты

Альдаровые кислоты представляют собой полигидроксидикарбоновые кислоты, получающиеся из альдозы путем окисления обоих концевых атомов углерода до карбоксильных групп, где кислоты могут быть представлены следующей общей формулой:

НООС(СНОН)_nCH(ОН)СООН

где n принимает значения от 1 до 4.

Альдаровые кислоты образуют внутримолекулярные лактоны путем удаления одной молекулы воды при взаимодействии между одной карбоксильной группой и одной гидроксильной группой.

Ниже представлены типичные лактоны альдаровой кислоты:

лактоны 2,3-дигидроксибутан-1,4-дикарбоновой кислоты;

лактоны 2,3,4-тригидроксипентан-1,5-дикарбоновой кислоты (стереоизомеры: рибаролактон, арабаролактон, ксиларолактон, ликсаролактон);

лактоны 2,3,4,5-тетрагидроксигексан-1,6-дикарбоновой кислоты (алларолактон, альтраролактон, глюкаролактон, маннаролактон, гуларовая кислота и гуларолактон, идаролактон, галактаролактон, таларолактон);

лактоны 2,3,4,5,6-пентагидроксигептан-1,7-дикарбоновой кислоты (стереоизомеры: аллогептаролактон, альтрогептаролактон, глюкогептаролактон, манногептаролактон, гулогептаролактон, идогептаролактон, галактогептаролактон, талогептаролактон).

(с) Альдуроновые кислоты

Альдуроновые кислоты представляют собой полигидроксикислоты, получающиеся при окислении спиртовой группы альдозы до группы карбоновой кислоты, и могут быть представлены следующей общей формулой:

НООС(СНОН)_nCH(ОН)СНО

где n принимает значения от 1 до 4.

Многие альдуроновые кислоты образуют внутримолекулярные лактоны путем удаления одной молекулы воды при взаимодействии между карбоксильной группой и одной гидроксильной группой.

Ниже представлены типичные лактоны альдуроновых кислот:

рибуронолактон; арабуронолактон; ксилуронолактон; ликсуронолактон; аллуронолактон; альтруронолактон; глюкуронолактон; маннуронолактон; гулуронолактон; идуронолактон; галактуронолактон; талуронолактон; аллогептуронолактон; альтрогептуронолактон; глюкогептуронолактон; манногептуронолактон; гулогептуронолактон; идогептуронолактон; галактогептуронолактон и талогептуронолактон.

(а) Альдобионовые кислоты

Альдобионовые кислоты известны также как бионовые кислоты, и обычно включают один моносахарид, химически связанный через эфирную связь с альдоновой кислотой. Альдобионовые кислоты могут быть также описаны как окисленная форма дисахаридного или димерного углевода, такого как лактобионовая кислота, получаемая из лактозы.

У большинства альдобионовых кислот углерод в положении один моносахарида химически связан с гидроксильной группой в другом положении альдоновой кислоты. Поэтому разные альдоновые кислоты или стереоизомеры могут быть образованы из двух идентичных моносахаридов и альдоновых кислот, соответственно.

Как и в случае вышеуказанных кислот (а)-(с), альдобионовые кислоты имеют множественные гидроксильные группы, связанные с углеродными цепями.

Альдобионовые кислоты могут быть представлены следующей общей формулой:

H(CHOH)_m(CHOR)(CHOH)_nCOOH

где m и n принимают значения, независимо, от 0 до 7, или R является моносахаридом.

Альдобионовые кислоты могут образовывать интрамолекулярные лактоны путем удаления одной молекулы воды при взаимодействии между карбоксильной группой и одной гидроксильной группой.

Ниже представлены типичные лактоны альдобионовых кислот:

лактобионолактон и изолактобионолактон; мальтобионолактон; изомальтобионолактон изомальтобионовой кислоты; целлобионолактон; гентиобионолактон; коджибионолактон; ламинарибионолактон; мелибионолактон; нигеробионолактон; рутинобионолактон и софоробионолактон.

Предпочтительно, лактон является дельта-лактоном. Более предпочтительно лактон выбран из глюконолактона, галактолактона, глюкуронолактона, галактуронолактона, гулонолактона, рибонолактона, лактона сахарной кислоты, пантоиллактона, глюкогептонолактона, маннонолактона и галактогептонолактона.

Смеси любой из описанных выше получаемых из углевода кислот также можно использовать в композиции данного изобретения.

Общее количество лактона в композициях для ухода за волосами данного изобретения обычно находится в пределах от 0,02 до 20% предпочтительно, от 0,05 до 2%, более предпочтительно, от 0,05 до 0,8% по общему весу лактона от общего веса композиции.

Данное изобретение включает дисахарид, предпочтительно, дисахарид состоит из Сахаров пентозы или гексозы, более предпочтительно, дисахарид состоит из двух единиц гексозы.

Дисахариды могут представлять собой или восстанавливающие или невосстанавливающие сахара. Предпочтительны невосстанавливающие сахара.

Форма D(+) дисахаридов является предпочтительной.

Особенно предпочтительными являются трегалоза и целлобиоза или их смеси. Трегалоза является наиболее предпочтительным дисахаридом.

Уровень дисахаридов, присутствующих в полном препарате, составляет от 0,001 до 8% масс. от композиции в целом, предпочтительно, от 0,005% масс. до 5% масс., более предпочтительно, от 0,01 до 3% масс., наиболее предпочтительно, от 0,05% масс. до 2% масс.

Предпочтительно, композиция по данному изобретению содержит неорганическую соль.

В одном из предпочтительных воплощений неорганическая соль является солью щелочного металла, предпочтительно, солью щелочного металла является сульфат, более предпочтительно сульфат натрия.

Соль щелочного металла присутствует на уровне от 0,001% масс. композиции в целом, предпочтительно, от 0,05% масс., наиболее предпочтительно, от 0,1% масс. Максимальный уровень соли составляет менее 10% масс., предпочтительно, менее 7% масс., более предпочтительно, менее 5% масс.

Во втором альтернативно предпочтительном воплощении неорганическая соль является источником ионов аммония предпочтительно, им является карбонат аммония.

Эта вторая предпочтительная неорганическая соль, предпочтительно, присутствует на уровне от 0,01% масс. от композиции в целом, более предпочтительно, от 0,05% масс. Максимальный уровень карбоната аммония, предпочтительно, составляет менее 10% масс., более предпочтительно, менее 5% масс., наиболее предпочтительно, менее 1% масс. Кроме того, предпочтительно, если уровень карбоната аммония составляет от 0,01 до 2,0% масс. от композиции в целом.

Композициям для ухода за волосами по данному изобретению можно, соответственно, придавать форму шампуней, кондиционеров, аэрозольных препаратов, муссов, гелей, восков или лосьонов.

Особенно предпочтительными формами продукта являются шампуни, кондиционеры, применяемые после мытья (оставляемые и споласкиваемые), и продукты для ухода за волосами, такие как масла и лосьоны.

Композиции шампуней данного изобретения обычно являются водными, т.е. в них есть вода или водный раствор, или лиотропная жидкая кристаллическая фаза в качестве их главного компонента.

Соответственно, композиция шампуня будет содержать от 50 до 98%, предпочтительно, от 60 до 90% масс. воды в расчете на массу композиции в целом.

Композиции шампуней по данному изобретению будут обычно содержать одно или более анионных моющих поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые являются косметически приемлемыми и подходящими для местного нанесения на волосы.

Примерами подходящих анионных моющих ПАВ являются алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, алкарилсульфонаты, алканоилизотионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, сульфосукцинаты алкиловых эфиров, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты алкиловых эфиров, и карбоновые алкилэфирокислоты и их соли, в частности их натриевые, магниевые, аммониевые соли и соли с моно-, ди- и триэтаноламинами. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18, предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Сульфаты алкиловых эфиров, сульфосукцинаты алкиловых эфиров, фосфаты алкиловых эфиров и карбоновые алкилэфирокислоты и их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных или пропиленоксидных единиц на молекулу.

Типичные анионные моющие ПАВ для использования в композициях шампуней данного изобретения включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, этерифицированный лаурилсульфат натрия, этерифицированный лаурилсульфосукцинат натрия, лаурилсульфат аммония, этерифицированный лаурилсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламиндодецилбензолсульфонат, кокоилизотионат натрия, лаурилизотионат натрия, алкоксилауриловая кислота и N-лаурилсаркозинат натрия.

Предпочтительными анионными моющими ПАВ являются лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия (n)ЕО (где n имеет значение от 1 до 3), лауретсульфосукцинат натрия (n)ЕО (где n имеет значение от 1 до 3), лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония (n)ЕО (где n имеет значение от 1 до 3), кокоилизотионат натрия и алкоксилауриловая кислота (n)ЕО, (где n имеет значение от 10 до 20).

Могут быть также пригодны смеси из любых вышеназванных анионных моющих ПАВ.

Общее количество анионного моющего ПАВ в композициях шампуня данного изобретения обычно находится в пределах от 0,5 до 45%, предпочтительно, от 1,5 до 35%, более предпочтительно, от 5 до 20% по весу анионного моющего ПАВ от веса композиции в целом.

При необходимости композиция шампуня данного изобретения может содержать дополнительные ингредиенты, которые описаны ниже, чтобы повысить эффективность и/или приемлемость для потребителя.

Данная композиция может включать со-ПАВ, чтобы способствовать приданию композиции эстетических, физических или моющих свойств.

Примером со-ПАВ является неионное ПАВ, которое может быть включено в количестве от 0,5 до 8%, предпочтительно, от 2 до 5% масс. в расчете на массу композиции в целом.

Например, типичные неионные ПАВ, которые могут быть включены в композиции шампуней по данному изобретению, включают продукты конденсации алифатических (C₈-C₁₈) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепью или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и обычно имеющих от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионные ПАВ включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают кокомоно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.

Дополнительными неионными ПАВ, которые могут быть включены в композиции шампуня по данному изобретению, являются алкилполигликозиды (АПГ). Обычно АПГ содержит алкильную группу, соединенную (необязательно через мостиковую группу) с блоком из одной или более гликозильных групп. Предпочтительные АПГ определяются следующей формулой:

RO-(G)_n

где R является алкильной группой с разветвленной или прямой цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G является сахаридной группой.

R может представлять алкильную цепь средней длины от примерно C₅ до примерно С₂₀. Предпочтительно R представляет алкильную цепь средней длины от примерно С₈ до примерно C₁₂. Более предпочтительно, значение R находится между примерно 9,5 и примерно 10,5. G может быть выбран из моносахаридных остатков C₅ или C₆ и предпочтительно является гликозидом. G может быть выбран из группы, состоящей из глюкозы, ксилозы, лактозы, фруктозы, маннозы и их производных. Предпочтительно G является глюкозой.

Степень полимеризации, n, может иметь значение от примерно 1 до примерно 10 или более. Предпочтительно, значение n составляет от примерно 1,1 до примерно 2. Наиболее предпочтительно, значение n составляет от примерно 1,3 до примерно 1,5.

Подходящие алкилполигликозиды для применения в данном изобретении доступны для приобретения и включают, например, те вещества, которые обозначены как Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от Henkel.

Другие неионные ПАВ, производные сахаров, которые могут быть включены в композиции данного изобретения, включают амиды жирной C₁₀-C₁₈-N-алкил-(C₁-C₆)-полигидроксикислоты, такие как C₁₂-C₁₈-N-метилглюкамиды, которые описаны, например, в WO 92 06154 и US 5194639, и амиды жирных N-алкоксиполигидроксикислот, таких как C₁₀-C₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Предпочтительный пример со-ПАВ представляет собой амфотерное или цвиттерионное ПАВ, которое может быть включено в количестве от 0,5 до примерно 8%, предпочтительно, от 1 до 4% масс. в расчете на массу композиции в целом.

Примеры амфотерных и цвиттерионных ПАВ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (султаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, причем алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные ПАВ для использования в шампунях по данному изобретению включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.

Особенно предпочтительным амфотерным или цвиттерионным ПАВ является кокамидопропилбетаин.

Могут быть также пригодны смеси любых из представленных выше амфотерных или цвиттерионных ПАВ. Предпочтительными смесями являются смеси из кокамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттерионными ПАВ, как описано выше. Предпочтительным дополнительным амфотерным или цвиттерионным ПАВ является кокоамфоацетат натрия.

Общее количество ПАВ (включая любое со-ПАВ и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня по данному изобретению обычно составляет от 1 до 50%, предпочтительно, от 2 до 40%, более предпочтительно, от 10 до 25% общей массы ПАВ в расчете на массу композиции в целом.

Катионные полимеры являются предпочтительными ингредиентами в композиции шампуня по данному изобретению для повышения эффективности кондиционирования.

Подходящие катионные полимеры могут быть гомополимерами с замещающими катионами или могут быть образованы двумя или более типами мономеров. Среднемассовая (М_м) молекулярная масса полимеров обычно будет находиться между 100000 и 2 миллионами дальтон. Данные полимеры имеют катионные содержащие азот группы, такие как протонированные группы четвертичного аммония или протонированные аминогруппы, или их сочетание. Если молекулярная масса полимера слишком низка, то эффект кондиционирования плохой. Если слишком высока, то могут быть проблемы высокой экстенциональной вязкости, приводящей к тягучести композиции, когда она льется.

Катионная содержащая азот группа будет обычно присутствовать в качестве заместителя во фракции мономерных звеньев катионного полимера в целом. Таким образом, когда полимер не является гомополимером, он может содержать спейсерные некатионные звенья мономера. Такие полимеры описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3-е издание. Отношение катионных и некатионных звеньев мономеров выбирают так, чтобы получить полимеры, имеющие плотность катионного заряда в необходимом интервале, который обычно составляет от 0,2 до 3,0 мэкв/г. Плотность катионного заряда полимера соответственно определяется по методу Кьельдаля, который описан в Фармакопее США в химических испытаниях по определению азота.

Подходящие катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминные функциональности или функциональности четвертичного аммония с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил- или диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно имеют C₁-C₇ алкильные группы, более предпочтительно, C_1-3 алкильные группы. Другие подходящие спейсеры включают виниловые сложные эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами, в зависимости от конкретных видов и pH композиции. В основном предпочтительны вторичные и третичные амины, особенно третичные.

Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в форме аминов, а затем превращены в аммонийные формы путем кватернизации.

Катионные полимеры могут включать смеси мономерных звеньев, производных от аминозамещенного и/или четвертичным аммонием замещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.

Соответствующие катионные полимеры включают, например

- катионные содержащие диаллил-четвертичный аммоний полимеры, включающие, например, диметилдиаллиламмонийхлоридный гомополимер и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, называемого в промышленности (CTFA) поликватерний 6 и поликватерний 7, соответственно;

- соли с минеральной кислотой аминоалкиловых сложных эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США 4009256);

- катионные полиакриламиды (которые описаны в WO 95/22311).

Другие катионные полимеры, которые можно использовать, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.

Катионные полисахаридные полимеры, пригодные для использования в композициях по данному изобретению, включают мономеры формулы:

А-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-],

где А является группой ангидроглюкозного остатка, такой как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы. R является алкиленовой, оксиалкиленовой, полиоксиалкиленовой или гидроксиалкиленовой группой или их комбинацией. R¹, R² и R³ независимо представляют алкильную, арильную, алкиларильную, арилалкильную, алкоксиалкильную или алкоксиарильную группы, причем каждая группа содержит до примерно 18 атомов углерода. Общее число атомов углерода для каждой катионной группы (т.е. сумма атомов углерода в R¹, R² и R³) предпочтительно составляет примерно 20 или менее, и Х является анионным противоионом.

Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с замещенным лаурилдиметиламмонием эпоксидом, называемым в промышленности (CTFA) поликватернием 24. Эти вещества доступны для приобретения у Amerchol Corporation, например, под торговым названием полимер LM-200 (Polymer LM-200).

Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают содержащие четвертичный азот простые эфиры целлюлозы (например, как описано в патенте США 3962418), и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США 3958581).

Особенно подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который можно использовать, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуаровый гидроксипропилтриметиламмония хлорид (доступный для приобретения у Rhodia в их сериях торговой марки JAGUAR). Примерами таких веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15 и JAGUAR С17.

Можно использовать смеси из любых катионных полимеров.

Катионный полимер будет обычно присутствовать в композиции шампуня по данному изобретению на уровне от 0,01 до 5%, предпочтительно, от 0,05 до 1%, более предпочтительно, от 0,08 до 0,5% общей массы катионного полимера в расчете на массу композиции в целом.

Предпочтительно водная композиция шампуня по данному изобретению дополнительно содержит суспендирующее средство. Соответствующие суспендирующие средства выбирают из полиакриловых кислот, перекрестно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров содержащих карбоновую кислоту мономеров и акриловых сложных эфиров, перекрестно-сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров, гетерополисахаридных камедей и кристаллических ацильных производных с длинной цепью. Ацильное производное с длинной цепью желательно выбирать из стеарата этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и 3-стеарат полиэтиленгликоля являются предпочтительными ацильными производными с длинной цепью, так как они придают перламутровый эффект данной композиции. Полиакриловая кислота доступна для приобретения как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Можно также использовать полимеры акриловой кислоты, перекрестно-сшитые с помощью полифункционального вещества; они доступны для приобретения в виде Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и сложные эфиры акриловых кислот, является Carbopol 1342. Все вещества карбопол (торговая марка) доступны для приобретения у Goodrich.

Подходящими перекрестно-сшитыми полимерами акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров являются Pemulen TR1 или пемулен TR2. Подходящей гетерополисахаридной камедью является ксантановая камедь, например, та, которая доступна для приобретения в виде Kelzan mu.

Можно использовать смеси любых из представленных выше суспендирующих веществ. Предпочтительной является смесь перекрестно-сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического ацильного производного с длинной цепью.

Суспендирующее вещество будет обычно присутствовать в композиции шампуня по данному изобретению на уровнях от 0,1 до 10%, предпочтительно, от 0,5 до 6%, более предпочтительно, от 0,9 до 4% общей массы суспендирующего вещества в расчете на массу композиции в целом.

Композиции кондиционера будут обычно содержать один или более из катионных кондиционирующих ПАВ, которые приемлемы в косметике и подходят для местного применения для волос.

Предпочтительно, катионные кондиционирующие ПАВ имеют формулу N⁺(R¹)(R²)(R³)(R⁴), где R¹, R², R³ и R⁴, независимо, являются (C₁-C₃₀) алкилом или бензилом.

Предпочтительно, один, два или три из R¹, R², R³ и R⁴, независимо, представляют (C₄-C₃₀) алкил, а другие R¹, R², R³ и R⁴ группа или группы представляют собой (C₁-C₆) алкил или бензил.

Более предпочтительно, когда один или два из R¹, R², R³ и R⁴, независимо, представляют (C₆-C₃₀) алкил, а другие R¹, R², R³ и R⁴ группы представляют собой (C₁-C₆) алкильные или бензильные группы. При необходимости алкильные группы могут включать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-)связей и/или связей простого эфира (-O-) в алкильной цепи. Алкильные группы, необязательно, могут быть замещенными одной гидроксильной группой или более. Алкильные группы могут быть с прямой цепью или разветвленной цепью и, что касается алкильных групп, имеющих 3 или более атомов углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну межуглеродную двойную связь или более (например, олеил). Алкильные группы, необязательно, являются этоксилированными по алкильной цепи одной или более из этиленоксигрупп.

Подходящие катионные кондиционирующие ПАВ для использования в композициях кондиционера по данному изобретению включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, талловый триметиламмония хлорид, дигидрированный талловый диметиламмония хлорид (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), кокотриметиламмония хлорид, ПЭГ-2-олеаммония хлорид и их соответствующие гидроксиды. Дополнительные подходящие катионные ПАВ включают эти вещества, имеющие названия CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам) Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Могут быть также пригодны смеси любых из предыдущих веществ. Особенно пригодным катионным ПАВ для использования в кондиционерах по данному изобретению является цетилтриметиламмония хлорид, доступный для приобретения, например, как GENAMIN СТАС от Hoechst Celanese. Еще одним особенно пригодным катионным ПАВ для использования в кондиционерах по данному изобретению является бегенилтриметиламмония хлорид, доступный для приобретения, например, как GENAMIN KDMP от Clariant.

Еще одним примером из группы подходящих кондиционирующих ПАВ для использования по данному изобретению, или отдельно, или в смеси с одним или более из других катионных кондиционирующих ПАВ, является комбинация (i) и (ii), ниже:

(i) амидоамина, соответствующего общей формуле (I):

в которой R¹ является углеводородной цепью, имеющей 10 или более атомов углерода,

R² и R³, независимо, выбраны из гидрокарбиловых цепей из от 1 до 10 атомов углерода и

m принимает значения от 1 до примерно 10; и

(ii) кислоты.

В соответствии с описанием термин «гидрокарбиловая цепь» означает алкильную или алкенильную цепь.

Предпочтительные амидоаминовые соединения являются соединениями, соответствующими формуле (I), в которой

R¹ является углеводородным остатком, имеющим от примерно 11 до примерно 24 атомов углерода,

R² и R³, каждый независимо, представляют углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, имеющие от 1 до примерно 4 атомов углерода, и

m принимает значения от 1 до примерно 4.

Предпочтительно, R² и R³ являются метильными или этильными группами.

Предпочтительно, m равно 2 или 3, т.е. означает этиленовую или пропиленовую группу.

Предпочтительные амидоамины, применимые здесь, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

Особенно предпочтительными амидоаминами, применимыми здесь, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Доступные для приобретения амидоамины, применимые здесь, включают стеарамидопропилдиметиламин под торговыми названиями LEXAMINE S-13, доступный от Inolex (Филадельфия, Пенсильвания, США) и AMIDOAMINE MSP, доступный от Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговым названием AMIDOAMINE S, доступный от Nikko, бегенамидопропилдиметиламин под торговым названием INCROMINE ВВ, доступный от Croda (Северный Хамберсайд, Англия) и разные амидоамины под торговыми названиями серии SCHERCODINE, доступные от Scher (Клифтон, Нью Джерси, США).

Кислота (ii) может быть любой органической или минеральной кислотой, которая способна к протонированию амидоамина в композиции для ухода за волосами. Подходящие кислоты, применимые здесь, включают соляную кислоту, уксусную кислоту, виннокаменную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно, кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, виннокаменной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.

Первичная роль кислоты состоит в протонировании амидоамина в композиции для ухода за волосами с образованием, таким образом, соли третичного амина (СТА; TAS) in situ, в композиции для ухода за волосами. СТА по действию является непостоянным катионным четвертичноаммониевым или псевдочетвертичноаммониевым ПАВ.

Соответственно, кислота включена в количестве, достаточном для протонирования всего присутствующего амидоамина, т.е. на уровне, который является, по меньшей мере, эквимолярным количеству присутствующего в композиции амидоамина.

В кондиционерах по данному изобретению уровень катионного кондиционирующего ПАВ будет в основном находиться в пределах от 0,01 до 10%, более предпочтительно, от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно, от 0,1% до 5% общей массы катионного кондиционирующего ПАВ в расчете на массу композиции в целом.

Кондиционеры по данному изобретению будут обычно также включать жирный спирт. Сочетанное использование спиртов и катионных ПАВ в кондиционирующих композициях, как полагают, особенно благоприятно, так как это приводит к образованию ламеллярной фазы, в которой катионное ПАВ диспергировано.

Типичные жирные спирты содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно, от 16 до 22. Жирные спирты обычно представляют собой соединения, содержащие алкильные группы с прямой цепью.

Примеры соответствующих жирных кислот включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Использование этих веществ благоприятно также тем, что они способствуют общим свойствам кондиционирования композиций данного изобретения.

Уровень жирного спирта в кондиционерах по данному изобретению будет обычно находиться в интервале от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,1% до 8%, более предпочтительно, от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно, от 0,3% до 6% масс. Массовое отношение катионного ПАВ к жирному спирту составляет соответственно от 1:1 до 1:10, предпочтительно, от 1:1,5 до 1:8, оптимально, от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного ПАВ к жирному спирту слишком высоко, это может приводить к раздражению глаз от данной композиции. Если оно слишком низко, это может сделать волосы по ощущению скрипучими у некоторых потребителей.

Композициям по данному изобретению можно соответственно придавать форму масла для волос для применения до мытья или после мытья. Обычно масла для волос будут преимущественно включать водорастворимые масляные кондиционирующие вещества, такие как триглицериды, минеральное масло и их смеси.

Композициям по данному изобретению можно также придавать форму лосьона для волос, обычно для использования в перерывах между мытьем волос. Лосьоны представляют собой водные эмульсии, содержащие нерастворимые в воде масляные кондиционирующие вещества. Подходящие ПАВ могут быть также включены в лосьоны для улучшения их устойчивости в отношении разделения фаз.

Композиции для ухода за волосами по данному изобретению, особенно шампуни и кондиционеры для волос на водной основе, предпочтительно, будут также содержать одно или более из силиконовых кондиционирующих веществ.

Особенно предпочтительными силиконовыми кондиционирующими веществами являются силиконовые эмульсии, такие как эмульсии, образуемые такими силиконами, как полидиорганосилоксаны, в частности, полидиметилсилоксаны, которые имеют CTFA название диметикон, полидиметилсилоксаны, имеющие гидроксильные концевые группы, которые имеют CTFA название диметиконол, и аминофункциональные полидиметилсилоксаны, которые имеют CTFA название амодиметикон.

Капельки эмульсии могут обычно иметь средний диаметр капелек по Sauter (D_3,2) в композиции по данному изобретению, находящийся в пределах от 0,01 до 20 микрометров, более предпочтительно, от 0,2 до 10 микрометров.

Подходящим методом для определения среднего диаметра капелек по Sauter (D_3,2) является определение с помощью прибора, в котором используется рассеивание лазерного света, такого как Malvern Mastersizer.

Подходящие для использования в композициях по данному изобретению силиконовые эмульсии доступны от поставщиков силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Использование таких предварительно сформированных силиконовых эмульсий является предпочтительным для облегчения процесса переработки и регуляции размера силиконовых частиц. Такие предварительно сформированные силиконовые эмульсии будут обычно дополнительно содержать подходящий эмульгатор, такой как анионный или неионный эмульгатор, или их смесь, и могут быть получены путем химического процесса эмульгирования, такого как эмульсионная полимеризация, или путем механического эмульгирования с использованием смесителя с высоким усилием сдвига. Предварительно сформированные силиконовые эмульсии, имеющие средний диаметр капелек по Sauter (D_3,2) менее 0,15 микрометров обычно называются микроэмульсиями.

Примеры подходящих предварительно сформированных силиконовых эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все доступны от Dow Corning. Все эти эмульсии являются эмульсиями/микроэмульсиями диметиконола. Также пригодными являются амодиметиконовые эмульсии, такие как DC2-8177 и DC-939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).

Также подходящими являются силиконовые эмульсии, в которых некоторые типы поверхностно-активных блок-сополимеров с высоким молекулярным весом были смешаны с капельками силиконовой эмульсии, как описано, например, в WO 03/094874.

В таких материалах капельки силиконовой эмульсии предпочтительно сформированы из полидиорганосилоксанов, таких как описанные выше. Одна из предпочтительных форм поверхностно-активного блок-сополимера представлена следующей формулой:

НО(CH₂CH₂O)_x(СН(CH₃)CH₂O)_y(СН₂СН₂О)_xH,

где среднее значение x равно 4 или более и среднее значение у равно 25 или более.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера представлена следующей формулой:

(НО(CH₂CH₂O)_a(СН(СН₃)CH₂O)_b)₂-N-CH₂-CH₂-N-((ОСН₂СН(СН₃))_b(ОСН₂СН₂)_aOH)₂,

где среднее значение а равно 2 или более, а среднее значение b равно 6 или более.

Можно также использовать смеси любых из описанных выше силиконовых эмульсий.

Описанные выше силиконовые эмульсии будут обычно присутствовать в композиции по данному изобретению на уровнях от 0,05 до 10%, предпочтительно, от 0,05 до 5%, более предпочтительно, от 0,5 до 2% от общей массы силикона в расчете на массу композиции в целом.

Композиция по данному изобретению