Фармацевтическая комбинация опиоида и простагландинового соединения

Фармацевтическая комбинация опиоида и простагландинового соединения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к фармацевтической комбинации, включающей опиоид и специфическое соединение из группы простагландинов, для лечения боли различной этиологии.

Уровень техники

Система эндогенных опиоидов является основной тормозной системой центральной нервной системы, играя кардинальную роль в модулировании боли. На экспериментальных моделях и в клинических условиях активация рецепторов опиоидов приводит к анальгезии и противодействует гиперальгезии. Но применять опиоиды приходится с учетом ряда известных их побочных эффектов и недостатков, как, например, ослабления внимания и способности к сосредоточению из-за седативного действия, подавления дыхательной и кишечной (запоры) функций, а также опасности развития наркотической зависимости. Для купирования умеренной или сильной боли при раковых заболеваниях обычно используется морфин, заменой которого может служить оксикодон. Сообщалось, что оксикодон вызывает более тяжелые запоры, чем морфин.

Простагландины (ниже обозначаемые PG) - это вещества, относящиеся к классу органических, а именно карбоновых кислот; они содержатся в тканях и органах человека и других млекопитающих и обладают широким спектром физиологической активности. Природные Простагландины (первичные PG), как правило, имеют основную структуру (скелет) простановой кислоты, как показано в формуле (А):

Простагландины классифицируют, подразделяя на несколько типов в соответствии со структурой и заместителями пятичленного кольца, например:

Простагландины А типа (PGA);

простагландины В типа (PGB);

простагландины С типа (РGС);

простагландины D типа (PGD);

простагландины Е типа (PGE);

простагландины F типа (PGF);

и т.п. Кроме того, выделяют PG₁, содержащие двойную связь в положении 13, 14; PG₂, содержащие двойные связи в положениях 5-6 и 13-14; PG₃, содержащие двойные связи в положениях 5-6, 13-14 и 17-18. Известно, что простагландины обладают различными фармакологическими и физиологическими активностями, например, расширяют сосуды, вызывают воспаление и агрегацию тромбоцитов, стимулируют мускулатуру матки и кишечника, имеют противоязвенный эффект и проч.

В патентах США №5,225,439; 5,166,174; 5,284,858; 5,428,062; 5,380.709; 5,876,034 и 6,265,440 описывается эффективность некоторых простагландинов Е типа для лечения язвенных поражений, как, например, язва двенадцатиперстной кишки и язва желудка.

В патенте США №5,317,032 (Ueno et al.) описан обладающий слабительным действием аналог простагландинов, включающий бициклические таутомеры; в патенте США №6,414,016 (Ueno) описываются бициклические таутомеры, имеющие выраженную активность в качестве агентов, противодействующих запорам. Бициклические таутомеры, замещенные одним или более атомами галогена, могут использоваться в небольших дозах для купирования запоров; особенно соединения, содержащие атом фтора в положении C₁₆.

В патенте США №6,982,283 авторы (Ueno et al.) описывают относящееся к простагландинам соединение, полезное для лечения запора, связанного с приемом наркотических препаратов.

В патенте США №7064148 авторы (Ueno et al.) описывают относящееся к простагландинам соединение, которое открывает и активирует каналы для хлорид-ионов, а именно каналы С1С, конкретнее канал С1С-2.

В заявке на патент США №2003/0166632 (Ueno) описан агент, открывающий канал С1С-2, который эффективен для лечения заболеваний или состояний, на которые влияет открывание канала С1С-2.

В заявке на патент США №2003/0119898 (Ueno et al.) описывается специфический состав галогенированного аналога простагландинов для лечения и предотвращения запора.

В заявке на патент США №2004/0138308 (Ueno et al.) описывается агент, открывающий канал для хлорид-ионов, а именно простагландиновое соединение, для лечения дискомфорта в области живота и функциональных желудочно-кишечных расстройств, как, например, синдроме раздраженного кишечника и функциональной диспепсии.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение относится к фармацевтической комбинации, включающей:

(a) опиоид и

(b) соединение простагландинового ряда (простагландиновое соединение, PG-соединение), представленное формулой (I):

где L, М и N являются водородом, гидрокси-группой, галогеном, низшей алкильной группой, гидрокси(низшей)алкильной группой, низшей алканоилокси- или оксо-группой, причем по меньшей мере один из L и М не является водородом, а в пятичленном кольце может быть по меньшей мере одна двойная связь;

А является -СН₃ или -СН₂ОН, -COCH₂OH, -СООН или их функциональным производным;

В является одинарной связью, -СН₂-СН₂-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН₂-СН₂-СН₂-, -СН=СН-СН₂-, -СН₂-СН=СН-, -С≡С-СН₂- или -СН₂-С≡С-;

Z является

, , или одинарной связью,

где R₄ и R₅ представляют водород, гидрокси-группу, галоген, низшую алкильную, низшую алкокси- или гидрокси(низшую)алкильную группу, где R₄ и R₅ не являются одновременно гидрокси-группой и низшей алкокси-группой;

R₁ представляет насыщенный или ненасыщенный двухвалентный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, алкильной группой, гидрокси-группой, оксо-группой, арильной или гетероциклической группой, причем по меньшей мере один атом углерода алифатического углеводорода при необходимости замещен атомом кислорода, азота или серы; и

Ra представляет насыщенный или ненасыщенный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, оксо-группой, гидрокси-группой, низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алканоилокси-группой, цикло(низшей)алкильной группой, цикло(низшей)алкилокси-группой, арильной группой, арилокси-группой, гетероциклической группой или гетероциклокси-группой; низшую алкокси-группу; низшую алканоилокси-группу; цикло(низшую)алкильную группу; цикло(низшую)алкилокси-группу; арильную группу; арилокси-группу; гетероциклическую группу; гетероциклокси-группу при условии, что Ra замещен галогеном или Z является С=O.

При сочетании опиоида с PG-соединением формулы (I) действие опиоида усиливается и/или его негативные побочные эффекты, как, например, запор, подавляются.

В частности, настоящее изобретение относится также к фармацевтической комбинации, включающей:

(a) оксикодон и

(b) простагландиновое (PG) соединение, представленное формулой (I).

В другом своем аспекте настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую:

(a) фармацевтически эффективное количество опиоида, как, например, оксикодона, и

(b) фармацевтически эффективное количество простагландинового (PG) соединения, представленного формулой (I), вместе с фармацевтически приемлемыми эксипиентами.

По данному изобретению композиция, содержащая два соединения, может быть составлена как раздельные лекарственные формы, каждая из которых содержит свой активный ингредиент, либо как единая лекарственная форма, содержащая два активных ингредиента.

Кроме того, настоящее изобретение предоставляет способ лечения состояний или заболеваний, при которых показано применение опиоидов, включающий введение в организм нуждающегося в том пациента комбинации из:

(a) фармацевтически эффективного количества опиоида, как, например, оксикодона, и

(b) фармацевтически эффективного количества простагландинового (PG) соединения, представленного формулой (I),

По данному изобретению соединения (а) и (b) можно вводить одновременно, раздельно или последовательно.

Осуществление изобретения

(а) Опиоид

Термин «опиоид» здесь употребляется применительно ко всем веществам, как природным, так и синтетическим, действующим подобно морфину. Опиоиды, пригодные для настоящего изобретения, выбирают в особенности из группы, включающей альфентанил, аллилпродин, альфапродин, анилеридин, бензилморфин, безитрамид, бупренорфин, буторфанол, клонитазен, кодеин, циклорфан, дезоморфин, декстроморамид, дезоцин, диапромид, дигидрокодеин, дигидроморфин, эптазоцин, этилморфин, фентанил, гидрокодон, гидроморфон, гидроксипетидин, левофенацилморфан, леворфанол, лофентанил, метилморфин, морфин, никоморфин, норметадон, норморфин, опий, оксикодон, оксиморфон, фолкодин, профадол, суфентанил, их фармацевтически приемлемые соли и смеси. Предпочтительным примером опиоида является оксикодон.

(b) Соединение формулы (I)

Используемая в данном документе номенклатура соединений простагландинового ряда (PG-соединений) основывается на системе нумерации в молекуле прастановой кислоты, представленной приведенной выше формулой (А).

В формуле (А) показан основной скелет из 20 атомов углерода, однако настоящее изобретение не ограничивается соединениями с таким же числом атомов углерода. В формуле (А) нумерация атомов углерода, составляющих основной скелет соединений простагландинового ряда, начинается на карбоновой кислоте (пронумеровано 1), атомы углерода в α-цепи пронумерованы от 2 до 7 в направлении пятичленного кольца, атомы кольца имеют номера от 8 до 12, атомы углерода ω-цепи пронумерованы от 13 до 20. Когда число атомов углерода в α-цепи уменьшается, соответствующий номер удаляется, начиная с положения 2; когда число атомов углерода в α-цепи увеличивается, соединения именуются как замещенные, содержащие соответствующие заместители в положении 2 вместо карбоксильной группы (С-1). Точно так же, когда число атомов углерода в ω-цепи уменьшается, соответствующий номер удаляется, начиная с положения 20; когда число атомов углерода в ω-цепи увеличивается, атомы углерода после положения 20 именуются как заместители. Стереохимия этих соединений такая же, как в вышеуказанной формуле (А), если не оговорено иного.

Как правило, каждый из терминов PGD, PGE и PGF представляет соединение простагландинового ряда, содержащее гидрокси-группу в положении 9 и/или 11, но в настоящем описании эти термины также включают соединения, содержащие заместители, отличные от гидрокси-группы, в положениях 9 и/или 11. Такие соединения называются 9-дегидрокси-9-замещенными или 11-дегидрокси-11-замещенными PG-соединениями. Соединения простагландинового ряда, содержащие вместо гидрокси-группы водород, именуются просто 9- или 11-дезокси-РG-соединениями.

Как сказано выше, номенклатура PG-соединений основана на скелете прастановой кислоты. Но в тех случаях, когда структура соединения частью сходна со структурой простагландинов, может использоваться сокращение «PG». Так, PG-соединение, в котором α-цепь удлинена на два атома углерода, т.е. в α-цепи имеется 9 атомов углерода, называется 2-декарбокси-2-(2-карбоксиэтил)-PG-соединением. Аналогично, PG-соединение, в котором имеется 11 атомов углерода в α-цепи, называется 2-декарбокси-2-(4-карбоксибутил)-PG-соединением. Также PG-соединение, в котором ω-цепь удлинена на два атома углерода, т.е. в ω-цепи имеется 10 атомов углерода, называется 20-этил-РG-соединением. Впрочем, эти соединения можно именовать и согласно номенклатуре IUPAC.

Примеры аналогов (включая замещенные производные) или производных включают PG-соединения, в которых карбоксильная группа на конце α-цепи этерифицирована; соединения, в которых α-цепь удлинена; их физиологически приемлемые соли; соединения, содержащие двойную связь в положении 2-3 или тройную связь в положении 5-6; соединения, содержащие заместитель (заместители) в положении 3, 5, 6, 16, 17, 18, 19 и/или 20; соединения, содержащие в положении 9 и/или 11 вместо гидрокси-группы низшую алкильную или гидрокси(низшую)алкильную группу.

По данному изобретению предпочтительные заместители в положении 3, 17, 18 и/или 19 включают алкильные группы, содержащие 1-4 атомов углерода, в особенности метальную и этильную группы. Предпочтительные заместители в положении 16 включают низшие алкильные группы, как, например, метальная и этильная группы; гидрокси-группу; атомы галогенов, как, например, хлора и фтора; арилоксигруппы, как, например, трифторметилфенокси-группу. Предпочтительные заместители в положении 17 включают низшие алкильные группы, как, например, метальная и этильная группы; гидрокси-группу; атомы галогенов, как, например, хлора и фтора; арилокси-группы, как, например, трифторметилфенокси-группу. Предпочтительные заместители в положении 20 включают насыщенные или ненасыщенные низшие алкильные группы, как, например, С1-4-алкильная группа; низшие алкокси-группы, как, например, С1-4-алкокси-группа; низшие алкоксиалкильные группы, как, например, С1-4-алкокси-С1-4-алкильная группа. Предпочтительные заместители в положении 5 включают атомы галогенов, как, например, хлора и фтора. Предпочтительные заместители в положении 6 включают оксо-группу, образующую карбонильную группу. Стереохимически PG-соединения, содержащие в положении 9 и/или 11 гидрокси-группу, низшую алкильную группу или гидрокси(низшую)алкильную группу, могут представлять собой α-форму, β-форму или их смесь.

Также упомянутые выше аналоги или производные могут быть соединениями, содержащими алкокси-группу, циклоалкильную группу, циклоалкилокси-группу, фенокси-группу или фенильную группу на конце ω-цепи, где эта цепь короче, чем у первичных PG-соединений.

Конкретное соединение простагландинового ряда, используемое в настоящем изобретении, представлено формулой (I):

где L, М и N представляют водород, гидрокси-группу, галоген, низшую алкильную группу, гидрокси(низшую)алкильную группу, низшую алканоилокси-группу или оксо-группу, причем по меньшей мере один из L и М не является водородом, а пятичленное кольцо может содержать по меньшей мере одну двойную связь;

А представляет -СН₃ или -CH₂OH, -СОСН₂ОН, -COOH или их функциональное производное;

В представляет одинарную связь, -СН₂-СН₂-, -СН=СН-, -С≡С-, -CH₂-CH₂-CH₂-, -СН=СН-СН₂-, -СН₂-СН=СН-, -С≡С-СН₂- или -СН₂-С≡С-;

Z представляет

, , или одинарную связь,

где R₄ и R₅ представляют водород, гидроксильную группу, галоген, низшую алкильную группу, низшую алкокси-группу или гидрокси(низшую)алкильную группу, где R₄ и R₅ не являются гидроксильной и низшей алкокси-группой одновременно;

R₁ представляет насыщенный или ненасыщенный двухвалентный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, алкильной группой, гидрокси-группой, оксо-группой, арильной или гетероциклической группой, причем по меньшей мере один атом углерода алифатического углеводорода при необходимости замещен атомом кислорода, азота или серы; и

Ra представляет насыщенный или ненасыщенный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, оксо-группой, гидрокси-группой, низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алканоилокси-группой, цикло(низшей)алкильной группой, цикло(низшей)алкилокси-группой, арильной группой, арилокси-группой, гетероциклической группой или гетероциклокси-группой; низшую алкокси-группу; низшую алканоилокси-группу; цикло(низшую)алкильную группу; цикло(низшую)алкилокси-группу; арильную группу; арилокси-группу; гетероциклическую группу; гетероциклокси-группу при условии, что Ra замещен галогеном или Z является С=O.

Предпочтительное соединение, используемое в настоящем изобретении, представлено формулой (II):

где L и М являются водородом, гидрокси-группой, галогеном, низшей алкильной группой, гидрокси(низшей)алкильной группой, низшей алканоилокси- или оксо-группой, причем по меньшей мере один из L и М не является водородом, а в пятичленном кольце может быть одна или более двойная связь;

А представляет -СН₃ или -CH₂OH, -СОСН₂ОН, -СООН или их функциональное производное;

В представляет одинарную связь, -СН₂-СН₂-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН₂-СН₂-СН₂-, -СН=СН-СН₂-, -СН₂-СН=СН-, -С≡С-СН₂- или -СН₂-С≡С-;

Z представляет

, , или одинарную связь,

где R₄ и R₅ представляют водород, гидроксильную группу, галоген, низшую алкильную группу, низшую алкокси-группу или гидрокси(низшую)алкильную группу, где R₄ и R₅ не являются гидроксильной и низшей алкокси-группой одновременно;

X₁ и Х₂ представляют водород, низшую алкильную группу или галоген;

R₁ представляет насыщенный или ненасыщенный двухвалентный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, алкильной группой, гидрокси-группой, оксо-группой, арильной или гетероциклической группой, причем по меньшей мере один атом углерода алифатического углеводорода при необходимости замещен кислородом, азотом или серой;

R₂ представляет одинарную связь или низшую алкиленовую группу; и

R₃ представляет низшую алкильную группу, низшую алкокси-группу, низшую алканоилокси-группу, цикло(низшую)алкильную группу, цикло(низшую)алкилокси-группу, арильную группу, арилокси-группу, гетероциклическую группу или гетероциклокси-группу, при условии, что X₁ и Х₂ замещены галогеном или Z является С=O.

В приведенной выше формуле термин «ненасыщенный» в определении R₁ и R_a подразумевает наличие по меньшей мере одной или более двойных связей и/или тройных связей, которые изолированно, раздельно или последовательно имеются между атомами углерода главной и/или боковых цепей. По обычной номенклатуре ненасыщенная связь между двумя последовательными положениями представляется наименьшим номером из этих двух положений, а ненасыщенная связь между двумя разнесенными положениями представляется номерами обоих этих положений.

Термин «низший или средний алифатический углеводород» относится к углеводородной группе с неразветвленной или разветвленной цепью, содержащей 1-14 атомов углерода (в боковой цепи предпочтительно 1-3 углеродных атома), предпочтительно 1-10, особенно предпочтительно 1-8 атомов углерода.

Термин «атом галогена» охватывает фтор, хлор, бром и иод.

Термин «низший(ая)» в данном описании включает группы, содержащие 1-6 атомов углерода, если не оговорено иного.

Термин «низшая алкильная группа» («низший алкил») относится к насыщенным углеводородным радикалам с разветвленной или неразветвленной цепью, содержащей 1-6 атомов углерода, и включает, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутал, пентил и гексил.

Термин «низшая алкиленовая группа» («низший алкилен») относится к двухвалентным насыщенным углеводородным радикалам с разветвленной или неразветвленной цепью, содержащей 1-6 атомов углерода, и включает, например, метилен, этилен, пропилен, изопропилен, бутилен, изобутилен, трет-бутилен, пентилен и гексилен.

Термин «низшая алкокси-группа» относится к радикалу (низший алкил)-O-, где низший алкил определяется, как указано выше.

Термин «гидрокси(низшая)алкильная группа», или «гидрокси(низший)алкил», относится к низшему алкилу, определенному выше, который замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой, как, например, гидроксиметил, 1-гидроксиэтил, 2-гидроксиэтил и 1-метил-1-гидроксиэтил.

Термин «низшая алканоилокси-группа» относится к радикалу, изображаемому формулой RCO-O-, где RCO - представляет ацильную группу, образующуюся путем окисления низшей алкильной группы, определенной выше, например, ацетил.

Термин «цикло(низшая)алкильная группа», или «цикло(низший)алкил», относится к циклическому радикалу, образующемуся в результате циклизации низшей алкильной группы, определенной выше, но содержащему три или более углеродных атомов, и включает, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.

Термин «цикло(низшая)алкилокси-группа» относится к радикалу цикло(низший)алкил-O-, где цикло(низший)алкил определен выше.

Термин «арильная группа» («арил») может включать незамещенные или замещенные ароматические углеводородные кольцевые структуры (предпочтительно моноциклические радикалы), например, фенил, толил, ксилил. Примерами заместителей являются атомы галогенов и галоид(низшие)алкильные группы, где «атом галогена» и «низшая алкильная группа» определены выше.

Термин «арилокси-группа» относится к радикалу, изображаемому формулой ArO-, где Ar представляет арил, определенный выше.

Термин «гетероциклическая группа» может включать моно-, ди- и трициклические радикалы, предпочтительно моноциклические гетероциклические радикалы с 5-14, предпочтительно 5-10-членными кольцами с замещенными при необходимости углеродными атомами в положениях 1-4, предпочтительно содержащими 1-3 гетероатома 1-2 видов, выбираемых из атомов азота, кислорода и серы. Примеры гетероциклических групп включают фурил, тиенил, пирролил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, имидазолил, пиразолил, фуразанил, пиранил, пиридил, пиридазинил, пиримидил, пиразинил, 2-пирролинил, пирролидинил, 2-имидазолинил, имидазолидинил, 2-пиразолинил, пиразолидинил, пиперидино, пиперазинил, морфолино, индолил, бензотиенил, хинолил, изохинолил, пуринил, хиназолинил, карбазолил, акридинил, фенантридинил, бензимидазолил, бензимидазолинил, бензотиазолил, фенотиазинил. Примеры заместителей в этом случае включают галогены и галоидзамещенные низшие алкильные группы, где «атом галогена» и «низшая алкильная группа» определены выше.

Термин «гетероциклокси-группа» означает радикал, изображаемый формулой НсО-, где Hc представляет гетероциклическую группу, определенную выше.

Термин «функциональное производное» А включает соли (предпочтительно фармацевтически приемлемые соли), простые и сложные эфиры, амиды.

Пригодные «фармацевтически приемлемые соли» включают обычно используемые нетоксичные соли, например, соли, образованные неорганическими основаниями, как, например, соли щелочных металлов (натрия, калия и т.п.), щелочноземельных металлов (кальция, магния и т.п.) и соли аммония; или же соли, образованные органическими основаниями, как, например, соли аминов (метиламина, диметиламина, циклогексиламина, бензиламина, пиперидина, этилендиамина, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, трис(гидроксиметиламино)этана, монометил-моноэтаноламина, прокаина и кофеина и т.п.), соли основных аминокислот (например, аргинина и лизина), соли тетраалкиламмония и проч. Эти соли могут быть получены обычными способами, например из соответствующих кислоты и основания или путем ионообмена.

Примеры простых эфиров включают алкиловые простые эфиры, например, низшие алкиловые эфиры - метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, трет-бутиловый, пентиловый и 1-циклопропилэтиловый эфиры и т.п.; средние и высшие алкиловые эфиры - октиловый, диэтилгексиловый, лауриловый и цетиловый эфиры и т.п.; ненасыщенные эфиры - олеиловый и линолениловый эфиры и т.п.; низшие алкениловые эфиры - виниловый и аллиловый эфиры и т.п.; низшие алкиниловые эфиры - этиниловый и пропиниловый эфиры и т.п.; гидрокси(низшие)алкиловые эфиры - гидроксиэтиловый и гидроксиизопропиловый эфиры и т.п.; низшие алкокси(низшие)алкиловые эфиры - метоксиметиловый и 1-метоксиэтиловый эфиры и т.п.; замещенные при необходимости ариловые эфиры - фениловый, тозиловый, трет-бутилфениловый, салициловый, 3,4-ди-метоксифениловый и бензамидофениловый эфиры и т.п.; арил(низшие)алкиловые эфиры - бензиловый, тритиловый и бензгидриловый эфиры и т.п..

Примеры сложных эфиров включают алифатические эфиры, например, низшие алкиловые сложные эфиры - метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, трет-бутиловый, пентиловый и 1-циклопропилэтиловый эфиры и т.п.; низшие алкениловые эфиры - виниловый и аллиловый эфиры и т.п.; низшие алкиниловые эфиры - этиниловый и пропиниловый эфиры и т.п.; гидрокси(низшие)алкиловые эфиры, как, например, гидроксиэтиловый эфир; низшие алкокси(низшие)алкиловые эфиры - метоксиметиловый и 1-метоксиэтиловый эфиры и т.п.; замещенные при необходимости ариловые эфиры - фениловый, толиловый, трет-бутилфениловый, салициловый, 3,4-ди-метоксифениловый и бензамидофениловый эфиры и т.п.; арил(низшие)алкиловые эфиры - бензиловый, тритиловый и бензгидриловый эфиры и т.п..

Амид А означает радикал, изображаемый формулой -CONR'R", где каждый из R' и R" представляет водород, низший алкил, арил, алкил- или арил-сульфонил, низший алкенил и низший алкинил, и включает, например, низшие алкиламиды - метиламид, этиламид, диметиламид и диэтиламид и т.п.; ариламиды - анилид и толуидид и т.п.; алкил- или арил-сульфониламиды - метилсульфониламид, этилсульфониламид и толилсульфониламид и т.п..

Предпочтительные примеры L и М включают водород, гидрокси- и оксо-группы, в особенности предпочтительно, чтобы М являлся гидрокси-группой, а L - оксо-группой, содержащей 5-членную кольцевую структуру так называемого PGE-типа.

Предпочтительным примером А является -СООН, ее фармацевтически приемлемые соли, эфиры или амиды.

Предпочтительными примерами X₁ и Х₂ (как того, так и другого) являются атомы галогенов, более предпочтительно фтора - так называемый 16,16-дифтор-тип.

Предпочтительным примером R₁ является углеводородный радикал, содержащий 1-10 атомов углерода, предпочтительно 6-10 атомов углерода. Кроме того, по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде замещен при необходимости кислородом, азотом или серой. Примеры R₁ включают, например, следующие группы:

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН=СН-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН=СН-,

-СН₂-С≡С-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-O-СН₂-,

-СН₂-СН=СН-СН₂-O-СН₂-,

-СН₂-С≡С-СН₂-O-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН=СН-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН-СН-,

-СН₂-С≡С-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН(СН₃)-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН(СН₃)-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН=СН-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-,

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН=СН-,

-СН₂-С≡С-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂- и

-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-СН(СН₃)-СН₂-.

Предпочтительно Ra является углеводородом, содержащим 1-10 атомов углерода, более предпочтительно 1-8 атомов углерода. В Ra могут быть одна или две боковых цепи, содержащих один атом углерода.

Наиболее предпочтительным воплощением соединения простагландинового ряда по данному изобретению является 13,14-дигидро-15-кето-16,6-дифтор-простагландин E₁ или 13,14-дигидро-15-кето-16,16-дифтор-18-метил-простагландин E₁.

Конфигурация кольца и α- и/или ω-цепи в приведенных выше формулах (I) и (II) может быть такой же, как в первичных PG-соединениях, или же иной. Настоящее изобретение, однако, охватывает также смеси соединений с конфигурацией «первичного» и «непервичного» типа.

В настоящем изобретении 13,14-дигидро- и 15-кето(=O) PG-соединения могут быть в состоянии равновесия между кето- и полуацетальной формами в результате образования полуацеталя между гидрокси-группой в положении 11 и кето-группой в положении 15.

Например, оказалось, что если и X₁, и Х₂ являются атомами галогенов, в особенности фтора, то PG-соединение содержит таутомерный изомер - бициклическое соединение.

Если присутствуют такие таутомерные изомеры, как описано выше, соотношение двух таутомерных форм варьирует в зависимости от структуры остальной части молекулы или вида присутствующего заместителя. Иногда один изомер преобладает над другим. Однако следует отметить, что настоящее изобретение включает оба изомера.

Также 15-кето-PG-соединения, используемые в данном изобретении, включают бициклическое соединение и его аналоги или производные.

Бициклическое соединение представлено формулой (III):

где А представляет -СН₃ или -CH₂OH, -СОСН₂ОН, -СООН или их функциональное производное;

X₁' и Х₂' представляют водород, низший алкил или галоген;

Y представляет

, or

где R₄' и R₅' представляют водород, гидроксил, галоген, низший алкил, низшую алкокси-группу или гидрокси(низший)алкил, причем R₄' и R₅' не являются гидроксилом и низшей алкокси-группой одновременно.

R₁ представляет насыщенный или ненасыщенный двухвалентный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, алкильной группой, гидрокси-группой, оксо-группой, арильной или гетероциклической группой, причем по меньшей мере один атом углерода алифатического углеводорода при необходимости замещен кислородом, азотом или серой; и

R₂' представляет насыщенный или ненасыщенный радикал низшего или среднего алифатического углеводорода, незамещенный или замещенный галогеном, оксо-группой, гидроксильной группой, низшей алкильной группой, низшей алкокси-группой, низшей алканоилокси-группой, цикло(низшей)алкильной группой, цикло(низшей)алкилокси-группой, арильной группой, арилокси-группой, гетероциклической группой или гетероциклокси-группой; низшую алкокси-группу; низшую алканоилокси-группу; цикло(низшую)алкильную группу; цикло(низшую)алкилокси-группу; арильную группу; арилокси-группу, гетероциклическую группу; гетероциклокси-группу.

R₃' представляет водород, низшую алкильную, цикло(низшую)алкильную, арильную или гетероциклическую группу.

Также следует отметить, что, хотя соединения, используемые в настоящем изобретении, могут быть представлены формулой или названием на основе кето-типа безотносительно присутствия или отсутствия изомеров, такая структура или название не исключают соединений типа полуацеталя.

В настоящем изобретении в одних и тех же целях могут использоваться любые изомеры, как, например, таутомерные формы и их смеси или оптические изомеры и их смеси, рацемические смеси и другие стереоизомеры.

Фармацевтически приемлемые эксипиенты

По настоящему изобретению комбинация соединений может быть включена в состав фармацевтической композиции. Эта композиция может быть составлена как раздельные лекарственные формы, каждая из которых содержит индивидуальный активный ингредиент с фармацевтически приемлемыми эксипиентами, или же как единая лекарственная форма, содержащая два активных ингредиента с фармацевтически приемлемыми эксипиентами. Фармацевтически приемлемые эксипиенты могут, таким образом, выбираться в зависимости от желаемой формы композиции. По настоящему изобретению «фармацевтически приемлемый эксипиент» означает инертное вещество, которое пригодно для данной лекарственной формы, объединенное с активным ингредиентом по данному изобретению.

Например, по настоящему изобретению твердые композиции для приема через рот могут включать таблетки, препараты, гранулы и т.п. В таких твердых композициях один или более активных ингредиентов могут быть смешаны с по меньшей мере одним неактивным разбавителем, например, лактозой, маннитолом, глюкозой, гидроксипропилцеллюлозой, микрокристаллической целлюлозой, крахмалом, поливинилпирролидоном, алюминатом и метасиликатом магния и проч. При обычном медицинском исследовании композиция может содержать, помимо неактивных разбавителей, и другие дополнительные компоненты, например, смазывающие вещества (например, стеарат магния), дезинтегрирующие агенты (например, глюконат кальция), стабилизаторы (например, циклодекстрин - в том числе α-, β- или γ-циклодекстрин; этерифицированный циклодекстрин - диметил-α-, диметил-β-, триметил-β- или гидроксипропил-β-циклодекстрин и т.п.; разветвленный циклодекстрин - глюкозил-, мальтозил-циклодекстрин и т.п.; формилированный циклодекстрин, серусодержащий циклодекстрин; фосфолипиды и проч.). Когда используются вышеуказанные циклодекстрины, иногда они могут образовывать комплексы включения, что способствует стабильности композиции. Или же можно использовать фосфолипиды для образования липосом, что также улучшает стабильность.

Таблетки или драже могут быть, если нужно, покрыты оболочкой, растворяющейся в желудке или кишечнике, - например, сахаром, желатином, гидроксипропилцеллюлозой или гидроксипропилметилцеллюлоза-фталатом. Также могут использоваться капсулы из поглощаемых веществ, как, например, желатин. Предпочтительно композиция по данному изобретению представляет собой мягкую желатиновую капсулу с жидким содержимым, включающим конкретное соединение простагландинового ряда и триглицерид с жирнокислотными цепями средней длины. Примеры триглицеридов с жирнокислотными цепями средней длины, используемых в настоящем изобретении, включают триглицериды, содержащие насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты с цепью из 6-14 атомов углерода, которая может быть разветвленной. Предпочтительны насыщенные жирные кислоты с неразветвленной цепью, например, капроновая (С6), каприловая (С8), каприновая (С10), лауриновая (С12) и миристиновая (С14) кислоты. Кроме того, могут использоваться вместе два или более триглицеридов, содержащих жирные кислоты с цепью средней длины. Другие пригодные эксипиенты раскрыты в опубликованной заявке на патент РСТ WO 01/27099.

Жидкая композиция для перорального приема может быть фармацевтически приемлемой эмульсией, раствором, суспензией, сиропом или эликсиром, а также обычно используемым неактивным разбавителем. Такая композиция может содержать помимо неактивного разбавителя, такие активирующие компоненты, как смазывающие или улучшающие скольжение вещества, суспендирующие агенты, подсластители, ароматизаторы, консерванты, солюбилизаторы, антиоксиданты и проч. Подробную информацию о дополнительных компонентах можно найти в любом руководстве по фармацевтике. Такие жидкие композиции могут быть непосредственно заключены в мягкие капсулы. Растворы для парентерального введения, например, интравагинального, путем клизмы и т.п., по данному изобретению включают стерильные водные или неводные растворы, суспензии, эмульсии, пены и т.п. Водные растворы и суспензии включают, например, дистиллированную воду, физиологический раствор и раствор Рингера.

Неводные растворы и суспензии включают, например, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, триглицериды жирных кислот, растительные масла (например, оливковое масло), спирты (например, этиловый спирт), полисорбаты и проч. Такая композиция может содержать активирующие компоненты, как, например, консерванты, смачивающие агенты, эмульгаторы, диспергирующие агенты, антиоксиданты и т.п.

Примеры композиций по данному изобретению для парентерального введения путем инъекций включают стерильные водные и неводные растворы, суспензии и эмульсии. Разбавители для водных растворов или суспензий могут включать, например, дистиллированную воду для инъекций, физиологический раствор и раствор Рингера.