Способ получения пигмента алого ж

Способ получения пигмента алого ж

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 248 872

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕйЬСТВУ

Союз Саеетвких

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.VI,1968 (№ 1249157/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 18.VII.1969. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 19.XII.1969

Кл. 22f, 10

МПК С 09с

УДК 667.622.32(088.8) Комитет по делам иаобретений и открытий ври Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Э. И. Бреева, М. И. Атаманова и К. А, Ефремова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО ж

32

0,0303

Лед, г

Нитрит натрия, г!моль

Сульфаминовую кислоту.

Пример 3. Сочетание.

Берут следующие компоненты:

Воду, мл

Соляную кислоту, г/моль

Смачиватель НБ (техн.), г

Раствор нафтола-2, лтл

Раствор диазосоединения, л г

0,0321

0,18

100, Берут следующие компоненты:

Воду, мл

4-Нитро-2-хлоранилин, г/моль

Соляную кислоту, гlмоль

0,03

0,12

ЗО

Пигмент алый ж применяется в полиграфической, карандашной и лакокрасочной промышленности, а также для окраски пластмасс.

Известен способ его получения сочетанием диазотированного 4-нитро-2-хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 в отсутствие вспомог ател ьн ых веществ.

Однако полученный таким способом пигмент имеет низкие колористические свойства, особенно в сравнении с английским образцом.

Для получения пигмента алого Я, близкого к импортному образцу, с улучшенными колористическими свойствами сочетание ведут в присутствии вспомогательного вещества, например смачивателя НБ (натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты), добавляемого на стадии выкисления нафтола-2 перед сочетанием компонентов.

В выбранных условиях получают пигмент алый 5К, по колористическим свойствам значительно превосходящий действующий типовой образец, близкий к английскому и применяемый в полиграфической промышленности.

П.р и м е р 1. Диазотирование 4-нитро-2-хлоранилина.

5 В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают соляную кислоту, размешивают 30 мин. Доводят объем водой до

60 л л, загружают лед и под поверхность— раствор нитрита натрия, Температура диазотп1О рования 7 — 8 С, выдержка 1 час.

Диазораствор фильтруют от осадка, перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл.

Пр им ер 2. Растворение нафтола-2.

Берут следующие компоненты:

Воду, лтг 20

Едкий натр, г/моль 0,0312

Нафтол-2, г/моль 0,0284.

В стакан загружают воду, едкий натр, нафтол-2 и размешивают до полного растворения.

Конечный объем 30 мл.

248872

Предмет изобретения

Составитель Г. Шагалова

Техред А. А. Камышникова Корректор А. С. Колабин

Редактор А. Петрова

Заказ 3425/9 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

В стакан загружают воду, соляную кислоту, смачиватель НБ, после 10 мин размешивания приливают раствор нафтола-2 в течение 5—

10 мин. рН 2,5 — 3,0, температура 20 — 22 С. Сочетают при 30 — 35 С, приливая под поверхность реакционной массы раствор диазосоединения. Среда сочетания — кислая (по конго).

Выдерживают при 35 С 30 мин, затем при

80 С 30 мин. Конечный объем 260 мл.

Суспензию разбавляют холодной, водой в

2 раза .и при 50 — б0 С фильтруют, промывают от кислоты, сушат.

Получают 8,7 г сухого пигмента с хорошими колористическими свойствами.

1. Способ получения пигмента алого 5К путем сочетания диазотированного 4-нитро-2хлоранилина с выкисленным нафтолом-2 с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью улучшения колористических свойств целевого продукта, сочетание ведут в присутст1О вии вспомогательного вещества, например смачивателя НБ — натриевой соли бутилнафтиламин-1-сульфокислоты.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смачиватель НБ —,натриевую соль бутилнаф15 тиламин-1-сульфокислоты берут в количестве

2% от ожидаемого веса пигмента.