Антиперспирант, уменьшающий/предотвращающий появление желтых пятен на одежде

Антиперспирант, уменьшающий/предотвращающий появление желтых пятен на одежде

Реферат

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По данной заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент США №№ 61/253238, зарегистрированной 20 октября 2009 г., и 61/286404, зарегистрированной 15 декабря 2009 г., все из которых включены в настоящий документ в качестве ссылки.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

При использовании содержащих алюминий антиперспирантов алюминиевый антиперспирант может обусловливать появление желтых пятен на одежде. Это в основном происходит на участках одежды, которые соприкасаются с участком кожи, содержащим антиперспирант. При ношении одежды антиперспирант может быть перенесен на одежду. Хотя сам по себе алюминий не вызывает пожелтения, алюминий в сочетании с секретом сальных желез и/или потом обусловливают пожелтение. Алюминий помогает связываться секрету сальных желез и другим дисперсным загрязнениям с одеждой. Секрет сальных желез и другие дисперсные загрязнения способны окисляться. Также любой присутствующий металл железа может обусловливать пожелтение.

Помимо пожелтения в точке соприкосновения с одеждой, пожелтение может передаться другим участкам одежды во время стирки одежды. Сочетание веществ, обусловливающих пожелтение, может быть повторно депонировано в других участках одежды во время стирки. Пожелтение более заметно на белой или светлоокрашенной одежде, такой как белая футболка. Для более детальной информации об изменении цвета одежды смотри Preventing Discoloration of Squalene-Soiled Cotton Fabrics with Antioxidants, by Yong-Seung Chi and S. Kay Obendorf, Journal of Surfactants and Detergents, Vol. 1, No. 4 (October 1998), pp.523-527.

Хотя можно снизить уровень пожелтения путем уменьшения содержания активного вещества антиперспиранта в антиперспиранте, с наибольшей вероятностью ожидается, что клиническая эффективность продукта антиперспиранта будет также снижена вследствие более низкого содержания активного вещества антиперспиранта. Предполагается, что такой продукт будет неприемлем для потребителя, поскольку продукт не будет эффективным в качестве антиперспиранта.

Желанием потребителя является снижение или предотвращение пожелтения одежды при сохранении желаемого уровня клинической эффективности.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция антиперспиранта, содержащая: (а) основу; (b) активное вещество антиперспиранта; и (с) по меньшей мере, один антиоксидант, выбранный из бутилированного гидрокситолуола, пентаэритритил тетра-ди-трет-бутил гидроксигидроциннамата, кофеина и экстракта ели обыкновенной в количестве, превышающем количество для стабилизации композиции антиперспиранта.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Используемые повсеместно допустимые диапазоны используются в виде сокращений для описания всех без исключения значений, которые находятся в пределах диапазона. Любое значение в пределах диапазона может быть выбрано в виде конечного значения диапазона. Кроме того, все ссылки, цитируемые в настоящем документе, включены в качестве ссылки в полном объеме. В случае разногласия в определении в настоящем раскрытии сущности изобретения и таковом цитируемой ссылки, настоящее раскрытие сущности изобретения обеспечивает контроль.

Если не указано иное, все проценты и количества, представленные в настоящем документе и в других местах в описании изобретения, следует понимать как процентное содержание по массе. Представленные количества базируются на активной массе вещества.

Настоящее изобретение относится к композиции антиперспиранта, которая уменьшает или предотвращает пожелтение одежды. Пожелтение наиболее заметно на более светлой одежде, такой как белые футболки.

Композиции антиперспиранта содержат антиоксидант, выбранный из бутилированного гидрокситолуола (BHT), пентаэритритил тетра-ди-трет-бутил гидроксигидроциннамата (Tinogard TT^TM из Ciba/BASF), кофеина и экстракта ели обыкновенной (GranLux^TM AOX-G4 из Granula, который представляет собой экстракт сучьев ели в бутиленгликоле) в количестве, превышающем количество, необходимое для стабилизации композиции антиперспиранта. Цель наличия количества, превышающего количество, необходимое для композиции, состоит в том, чтобы иметь в составе антиоксидант для уменьшения или предотвращения пожелтения одежды. Количество антиоксиданта, по меньшей мере, на 10% больше количества, необходимого для стабилизации композиции. Например, если 0,1 весовых %, основываясь на общем весе композиции, необходимы для стабилизации, тогда, по меньшей мере, 0,11 весовых % будут использованы. В других вариантах осуществления изобретения, количество составляет, по меньшей мере, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 325, 350, 375, 400, 425, 450, 475 или 500%. Количество определенного антиоксиданта, основываясь на весе композиции, будет зависеть от используемого антиоксиданта. Как правило, количество ВНТ будет составлять от 0,05 до 0,5 весовых %, количество пентаэритритил тетра-ди-трет-бутил гидроксигидроциннамата (Tinogard TT^TM) будет составлять от 0,03 до 0,5 весовых %, количество кофеина будет составлять от 0,1 до 0,5 весовых %, и количество экстракта ели обыкновенной (GranLux^TM AOX-G4) будет составлять от 1 до 3 весовых %. Антиоксиданты могут быть использованы в сочетании с друг другом в количествах, перечисленных выше. В одном варианте осуществления изобретения антиоксидант представляет собой комбинацию бутилированного гидрокситолуола и пентаэритритил тетра-ди-трет-бутил гидроксигидроциннамата. Для кофеина предпочтительны меньшие количества. Если количество слишком высокое может происходить увеличение степени пожелтения.

В определенных вариантах осуществления изобретения композиция дополнительно включает лимонную кислоту. В определенных вариантах осуществления изобретения лимонная кислота присутствует в количестве в диапазоне от 0,01 до 0,1 весовых % композиции. В определенных вариантах осуществления изобретения количество составляет, по меньшей мере, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08 или 0,09 вплоть до 0,1 весовых %. В определенных вариантах осуществления изобретения количество составляет от 0,02 до 0,04 весовых %.

Во время ношения одежды часть композиции антиперспиранта, нанесенного на кожу, переносится на одежду. В случае наличия более высокого уровня антиоксиданта, антиоксидант доступен для одежды для уменьшения или предотвращения пожелтения. Было замечено, что не все антиоксиданты обеспечивают уменьшение пожелтения. Некоторые антиоксиданты, такие как токоферолы (витамин Е) или смеси токоферола (такие как жидкость Oxynex^TM, содержащая PEG-8, токоферол, аскорбилпальмитат, аскорбиновую кислоту и лимонную кислоту), экстракт розмарина, экстракт белого чая или экстракт виноградной косточки увеличивают уровень пожелтения или не снижают уровень пожелтения.

Антиоксиданты были включены в композиции антиперспиранта. Это было сделано с целью стабилизации самих композиций антиперспиранта для предотвращения пожелтения композиции. Количество в этих композициях представляет собой необходимое минимальное количество, обеспечивающее стабилизацию композиции. Поскольку антиоксиданты привносят дополнительные денежные затраты и поскольку включение более высокого количества не оказывает какого-либо дополнительного благоприятного воздействия на саму композицию, продукты антиперспирантов создают с целью минимизации количества антиоксиданта, чтобы снизить денежные затраты. Фактическое количество антиоксиданта зависит от специфической композиции в зависимости от веществ в композиции. Опять же, уровень выбирают так, чтобы он был минимальным количеством, необходимым для достижения стабилизации.

В одном варианте осуществления изобретения уровень пожелтения может дополнительно быть снижен путем уменьшения количества имеющегося в наличии железа. Это может быть достигнуто путем использования антиперспиранта с низким содержанием железа. Такой антиперспирант с низким содержанием железа может быть получен у SummitReheis Antiperspirant Actives (Huguenot, New York). Уровень железа составляет менее 100 част./млн. Как правило, количество железа составляет от 40 до 50 част./млн. Использование хелатирующих агентов, таких как тринатриевая соль этилендиаминдиянтарной кислоты, тринатриевая соль метилглициндиуксусной кислоты или натриевая соль фитиновой кислоты, с целью удаления железа может привести к небольшому увеличению степени пожелтения по сравнению с такой же формулой без хелатирующего агента. Несмотря на то, что хелатирующий агент увеличивает уровень пожелтения, он все же может быть включен, если уровень пожелтения ниже желаемого уровня (смотри ниже). Как правило, количество хелатирующего агента составляет от 0,03 до 0,15 весовых %. В одном варианте осуществления изобретения получаемый в результате уровень железа составляет менее 10 част./млн. композиции. В другом варианте осуществления изобретения количество железа составляет от 20 до 40 част./млн.

Активные вещества антиперспиранта

Композиция включает активное вещество антиперспиранта. Любые из известных активных веществ содержащих алюминий антиперспирантов могут быть использованы в композиции. Активные вещества антиперспиранта включают, помимо прочего, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, алюминиевый хлоргидратный полиэтиленгликолевый комплекс, алюминиевый хлоргидратный пропиленгликолевый комплекс, дихлоргидрат алюминия, алюминиевый дихлоргидратный полиэтиленгликолевый комплекс, алюминиевый дихлоргидратный пропиленгликолевый комплекс, сесквихлоргидрат алюминия, полиэтиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия, пропиленгликоль сесквихлоргидрат алюминия, октахлоргидрат алюминия-циркония, октахлоргидратный глициновый комплекс алюминия-циркония, пентахлоргидрат алюминия-циркония, пентахлоргидратный глициновый комплекс алюминия-циркония, тетрахлоргидрат алюминия-циркония, тетрахлоргидратный глициновый комплекс алюминия-циркония, трихлоргидрат алюминия-циркония, трихлоргидратный глициновый комплекс алюминия-циркония, и их комбинации. В основном любые из активных ингредиентов категории I антиперспиранта, перечисленные в Food and Drug Administration's Monograph on Antiperspirant Drug Products for over-the-counter human use (Oct. 10, 1973), могут быть использованы (21 CFR 350.10). В одном варианте осуществления изобретения активное вещество антиперспиранта представляет собой хлоргидрат алюминия. В другом варианте осуществления изобретения активное вещество антиперспиранта представляет собой пропиленгликолевый тетрахлоргидратный комплекс алюминия-циркония.

В других вариантах осуществления изобретения активное вещество антиперспиранта представляет собой соль алюминия и/или соль алюминия-циркония, такие как те, что описаны выше, которые дополнительно стабилизированы бетаином и солью кальция. Более детальную информацию о солях антиперспиранта, стабилизированных бетаином и солью кальция, можно найти в публикации патентной заявки США № 2006/0204463 to Tang et al. В других вариантах осуществления изобретения активное вещество антиперспиранта, такое как таковое, описанное выше, выбрано с целью обеспечения низкого соотношения металла и хлорида. Примеры этих активных веществ антиперспиранта могут быть найдены в патенте США № 6375937 to Chopra et al. и в публикации патентной заявки США № 2004/0109833 to Tang et al. В других вариантах осуществления тип соли, представляющий интерес, тетрасоль или октасоль алюминия-циркония, свободные от глицина, используются там, где соль алюминия-циркония стабилизирована бетаином и имеет соотношение металла и хлорида, равное от 0,9:1 до 1,3:1 (и в других вариантах осуществления изобретения - от 0,9:1 до 1,2:1 или от 0,9:1 до 1,1:1). Для тетрасоли атомное отношение Al/Zr может составлять от 3,2:1 до 4,1:1,0 и мольное соотношение бетаин:цирконий может составлять от 0,2:1 до 3,0:1 (или в других вариантах осуществления изобретения - от 0,4:1 до 1,5:1). Другой солью, которую можно использовать, является соль хлорида алюминия, забуференная бетаином, где соль имеет отношение металла к хлориду, равное от 0,9:1 до 1,3:1 (и в других вариантах осуществления изобретения - от 0,9:1 до 1,2:1 или от 0,9:1 до 1,1:1). Для октасоли атомное отношение Al/Zr составляет от 6,2:1 до 10,0:1 и мольное соотношение бетаин:цирконий составляет от 0,2:1 до 3,0:1 (или в других вариантах осуществления изобретения - от 0,4:1 до 1,5:1). В одном варианте осуществления изобретения, в случае соли, содержащей цирконий, бетаин включают во время синтеза соли с тем, чтобы максимизировать стабилизирующий эффект этого ингредиента (особенно на виды циркония). Альтернативно, он может быть добавлен после к безглициновой соли наряду с дополнительными ингредиентами активной фазы для образования стабилизированного бетаином активного вещества. Кроме того, активным веществом антиперспиранта может являться стабилизированное солью кальция активное вещество антиперспиранта. Примеры стабилизированных солью кальция активных веществ антиперспиранта можно найти в публикации патентной заявки США № 2006/0204463.

Примеры коммерчески доступных безглициновых с низким соотношением M:Cl тетрасолей и октасолей включают, помимо прочего, REZAL^TM AZP 955 CPG и REZAL^TM AZP 885, соответственно (обе из SummitReheis Antiperspirant Actives of Huguenot, New York). Более подробное описание создания таких коммерчески доступных солей можно найти, например, в патентах США №№ 7074394 и 6960338. Дополнительные примеры создания этих типов солевых комплексов описаны в публикации патентной заявки США № 2004/0198998 и патенте США № 7105691.

Активные вещества антиперспиранта могут быть включены в композиции в количествах от 1 до 25 весовых % (на основе активных веществ) конечной композиции, но используемое количество будет зависеть от состава композиции. Как правило, при более низких уровнях активное вещество антиперспиранта не будет существенно снижать количество потоотделения столь же эффективно, но будет уменьшать неприятный запах, например, действуя в качестве антимикробного вещества. В определенных вариантах осуществления изобретения основное вещество антиперспиранта может быть создано с целью более эффективной доставки антиперспиранта к коже. В этих случаях количество антиперспиранта может быть снижено, но по-прежнему будет доставляться такой же уровень эффективности в виде продукта с более высокими уровнями антиперспиранта. В качестве примера композиции, которая обеспечивает такую же клиническую эффективность при уровне антиперспиранта величиной 10 весовых % как другие композиции, которые имеют уровень антиперспиранта величиной 17 весовых %, смотри углеводород/гидрогенизованную, желатинизированную соевым маслом композицию в публикации патентной заявки США № 2008/0187504A1. В определенных вариантах осуществления изобретения, количество активного вещества антиперспиранта составляет менее 12 весовых %. В других вариантах осуществления изобретения количество активного вещества антиперспиранта составляет от 5 до 10 весовых %, от 6 до 10 весовых %, от 7 до 10 весовых % или от 8 до 10 весовых %.

Основа

Термин "основа" используется для обозначения всех других веществ в композиции антиперспиранта, которые не являются активным веществом антиперспиранта. Композиция антиперспиранта может быть в форме карандаша, твердой с мягкой консистенцией, шариковым аппликатором или аэрозолью.

В одном варианте осуществления изобретения композиция является твердым карандашом или твердой с мягкой консистенцией в условиях комнатной температуры в 25ºС. Форма карандаша является примером твердой формы, и твердая форма с мягкой консистенцией является загущенной формой, которая может быть или не быть твердой. Форма карандаша может отличаться от твердой формы с мягкой консистенцией тем, что в форме карандаша созданный продукт может сохранять свою форму в течение длительных периодов времени вне упаковки, продукт, не теряющий в значительной степени свою форму (допускающий некоторую усушку вследствие испарения растворителя). Корректирование количеств желатинирующих или загущающих агентов может быть использовано для создания твердой формы с мягкой консистенцией или формы карандаша.

В одном варианте осуществления изобретения сила сжатия продукта в форме карандаша равна, по меньшей мере, 3000g. В других вариантах осуществления изобретения сила сжатия равна, по меньшей мере, 4000g, по меньшей мере, 4500g, по меньшей мере, 5000g, по меньшей мере, 6000g, по меньшей мере, 7000g, по меньшей мере, 8000g, по меньшей мере, 9000g. В другом варианте осуществления изобретения сила сжатия находится в диапазоне от 3500g до 10000g.

В одном варианте осуществления изобретения продукт в форме карандаша может обеспечивать расходование в 0,7-0,9 г в соответствии с тестированием расходования на испытательной установке Payout, Glide and Flakeoff Test Machine. Используемая в настоящем описании изобретения испытательная установка Payout, Glide and Flakeoff Test Machine относится к системе, описанной в WO2009/045557. В другом варианте осуществления изобретения продукт в форме карандаша может обусловливать скольжение величиной от 0,8 до 1,4 г в соответствии с тестированием скольжения на испытательной установке Payout, Glide and Flakeoff Test Machine. В другом варианте осуществления изобретения продукт в форме карандаша может обусловливать расслоение менее 25%. В других вариантах осуществления изобретения расслоение составляет менее 20, 15, 10 или 5%. В других вариантах осуществления изобретения уровень расслоения составляет от 1 до 6%.

Дезодорирующие активные вещества

В определенных вариантах осуществления изобретения композиция может включать любое известное дезодорирующее активное вещество. Примеры дезодорирующих активных веществ включают, помимо прочего, антимикробные активные вещества, спирты, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Триклозан), бензетония хлорид, полигексаметиленбигуаниды, триэтилцитрат, 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP), цетил-триметиламмония бромид, цетилпиридиния хлорид, фарнезол (3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол), N-(4-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевина (Триклокарбан), галогениды серебра, октоксиглицерин (Sensiva^TM SC 50) и различные соли цинка (например, рицинолеат цинка), бактерициды и/или бактериостатики. Дезодорирующие активные вещества могут, иллюстративно, быть включены в композицию в количестве 0-5% или 0,01-1% по весу от общего веса композиции. Триклозан может, иллюстративно, быть включен в количестве от 0,05% до 0,5% по весу от общего веса композиции.

Желатинирующие вещества

Желатинирующие вещества могут быть включены в продукты антиперспирантов, которые, как правило, содержат желатинирующие вещества. Примеры желатинирующих веществ включают, помимо прочего, воски, эфиры жирных кислот и жирных спиртов, триглицериды, частично или полностью гидрогенизованное соевое масло, частично или полностью гидрогенизованное касторовое масло, другие частично или полностью гидрогенизованные растительные масла, стеариловый спирт или другие косметически приемлемые вещества, которые являются твердыми или полутвердыми при комнатной температуре и обусловливают консистенцию, пригодную для нанесения на кожу.

В одном варианте осуществления изобретения желатинирующее вещество включает комбинацию гидрогенизованного соевого масла и углеводорода, соответствующего формуле C_nH_2n+2, где n принимает значение от 20 до 100, и углеводород является, по меньшей мере, на 90% линейным. В этом варианте осуществления изобретения композиция антиперспиранта имеет структуру, которая обеспечивает лучшую доставку антиперспиранта к коже. Вместо использования стандартного уровня величиной 17 весовых % для антиперспиранта, уровень величиной 10 весовых % может быть использован и по-прежнему обеспечивать такой же уровень снижения влажности, как и уровень величиной 17 весовых %. Путем снижения уровня антиперспиранта в этом варианте осуществления изобретения количество вещества, которое обусловливает пожелтение, снижается. Это приводит к более низким уровням пожелтения.

В определенных вариантах осуществления изобретения полностью или частично гидрогенизованное соевое масло описано в US2008/0187504A1 и US2008/0187503A1. Гидрогенизованное соевое масло из US2008/0187504A1 является практически, но не полностью, гидрогенизованным. Степень гидрогенизации измеряется иодным числом. Иодное число может быть измерено ASTM D5554-95 (2006). Иодное число гидрогенизованного соевого масла, используемого в настоящем документе, больше, чем от 0 до 20. В одном варианте осуществления изобретения иодное число составляет от 1 до 5. Частично гидрогенизованное соевое масло из US2008/0187503A1 имеет температуру плавления в диапазоне от 26ºС (80ºF) до 38ºС (100ºF). Для получения необходимой температуры плавления масло может быть частично гидрогенизовано или быть смесью негидрогенизованного с частично или полностью гидрогенизованного масла и/или воска.

Частично или полностью гидрогенизованное соевое масло присутствует в количестве вплоть до 20% по весу композиции. В другом варианте осуществления изобретения количество составляет вплоть до 10% по весу. В одном варианте осуществления изобретения количество составляет, по меньшей мере, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9% по весу. В другом варианте осуществления изобретения количество составляет менее 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1% по весу. Любые из предыдущих минимальных или максимальных количеств могут быть комбинированы с образованием любого диапазона значений.

Углеводород представляет собой углеводород, соответствующий формуле C_nH_2n+2, где n принимает значение 20-100, и углеводород является, по меньшей мере, на 90% линейным. В одном варианте осуществления изобретения углеводород является парафином. В другом варианте осуществления изобретения углеводород является полиэтиленом/полиметиленом. Пример полиэтилена можно найти в патенте Соединенных Штатов № 6503491. В другом варианте осуществления изобретения полиэтилен имеет средневесовую молекулярную массу величиной от 300 до 3000, и температуру плавления от 50 до 129ºС.

Летучий силикон

Композиции по настоящему изобретению могут включать летучий силикон. В одном варианте осуществления изобретения летучий силикон представляет собой летучий циклический полидиметилсилоксан (циклометикон), например, циклопентасилоксан. Под летучим веществом понимают вещество, которое имеет измеримое давление паров при температуре окружающей среды. Предпочтительно, летучий циклический полидиметилсилоксан является циклометиконом. Различные типы циклометиконов могут быть использованы. Иллюстративно, а не с целью ограничения, летучие силиконы являются одним или несколькими представителями, выбранными из циклических полидиметилсилоксанов, таких как представленные формулой I:

где n является целым числом со значением 3-7, в частности 5-6. Иллюстративными примерами пригодных циклометиконов являются DC-345 и DC-245, производимых компанией Dow Corning Corporation, Midland, MI. Эти типы включают тетрамер (октилметилциклотетрасилоксан) и пентамер (декаметилциклопентасилоксан). В одном варианте осуществления изобретения количество летучего силикона в композиции составляет от 5 до 70% по весу композиции. В другом варианте осуществления изобретения количество составляет от 25 до 45% по весу.

Смягчающие вещества

Композиция может содержать смягчающие вещества в любом требуемом количестве для достижения требуемого смягчающего эффекта. Смягчающие вещества известны в данной области техники и используются для обеспечения успокаивающего действия на кожу. Нелетучие смягчающие вещества предпочтительны в настоящем изобретении. Классы нелетучих смягчающих веществ включают несиликоновые и силиконовые смягчающие вещества. Нелетучие, несиликоновые смягчающие вещества включают С_12-15 алкилбензоат. Нелетучее силиконовое вещество может быть полиэфирсилоксаном, полиалкиларилсилоксаном или сополимером полиэфирсилоксана. Иллюстративным нелетучим силиконовым веществом в настоящем изобретении является фенилтриметикон. Неограниченные примеры смягчающих веществ можно найти в патенте Соединенных Штатов № 6007799. Примеры включают, помимо прочего, PPG-14 бутиловый эфир, PPG-3 миристиловый эфир, стеариловый спирт, стеариновую кислоту, глицерилмонорицинолеат, изобутилпальмитат, глицерилмоностеарат, изоцетилстеарат, сульфатированный жир, олеиловый спирт, пропиленгликоль, изопропиллаурат, норковое масло, сорбитанстеарат, цетиловый спирт, гидрогенизованное касторовое масло, стеарилстеарат, гидрогенизованные глицериды сои, изопропилизостеарат, гексиллаурат, диметилбрассилат, децилолеат, диизопропиладипат, н-дибутилсебакат, диизопропилсебакат, 2-этилгексилпальмитат, изононилизононаноат, изодецилизононаноат, изотридецилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилстеарат, Ди-(2-этилгексил)адипат, Ди-(2-этилгексил)сукцинат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, октакозанол, бутилстеарат, глицерилмоностеарат, полиэтиленгликоли, олеиновая кислота, триэтиленгликоль, ланолин, касторовое масло, ацетилированные ланолиновые спирты, ацетилированный ланолин, вазелин, изопропиловый эфир ланолина, жирные кислоты, минеральные масла, бутилмиристат, изостеариновая кислота, пальмитиновая кислота, PEG-23 олеиловый эфир, олеилолеат, изопропиллинолеат, цетиллактат, лауриллактат, миристиллактат, кватернизированный гидроксиалкил, аминоглюканат, растительные масла, изодецилолеат, изостеарилнеопентаноат, миристилмиристат, олеилэтоксимиристат, дигликольстеарат, этиленгликоль-моностеарат, миристилстеарат, изопропилланолат, парафиновые воски, глицирризиновая кислота, амид гидроксиэтилстеарата.

Композиция может дополнительно включать ионизируемые неорганические соли. Эти ионизируемые соли имеют вид M_aX_b, где a=1 или 2, и b=1 или 2; М является членом, выбранным из Na⁺¹, Li⁺¹, K⁺¹, Mg⁺², Ca⁺², Sr⁺² и Zn⁺² и X является членом, выбранным из хлорида, бромида, иодида, цитрата, глюконата, лактата, глицината, глутамата, аскорбата, аспартата, нитрата, фосфата, гидрофосфата, дигидрофосфата, формиата, малоната, малеата, сукцината, карбоната, бикарбоната, сульфата и гидросульфата. В определенных вариантах осуществления изобретения подобранные соли выбраны из NaCl и ZnCl₂. Специалистами в данной области техники принимается во внимание то, что хотя возможно, при определенных условиях, добавлять соль непосредственно к части смеси во время производства, желательно добавлять соль в виде смеси или раствора соли в носителе или растворителе, в частности, воде. Разумеется, могут быть приготовлены различные концентрации солевых премиксов.

Композиция может также содержать дисперсные вещества, которые включают, помимо прочего, тальк, слюду, инкапсулированные ароматизаторы или гидрофобно модифицированный крахмал, такой как октенилсукцинат алюминия крахмала (MACKADERM^TM ASTRO-DRY^TM из McIntyre Group Ltd.). Если композиция находится в жидкой форме и распределяется посредством шарикового аппликатора, средний размер частиц суспензионного вещества задают таким, чтобы оно могло пройти сквозь устройство для предотвращения неисправной работы шарикового аппликатора. Как правило, средний размер частиц не превышает 150 микрон.

В определенных вариантах осуществления изобретения композиция может содержать в качестве дополнительного ингредиента, по меньшей мере, один нейтрализующий неприятный запах альфа, бета-ненасыщенный сложный эфир или смеси таких веществ. В определенных вариантах осуществления изобретения уровень нейтрализующей неприятный запах композиции для обеспечения эффекта различимого аромата, представленной в антиперспиранте и/или дезодорирующей композиции, составляет от 0,05 до 0,45 весовых %, базируясь на всей композиции. Альфа, бета-ненасыщенные сложноэфирные вещества, нейтрализующие неприятный запах, включают в масляную фазу композиции антиперспиранта. Пример этих нейтрализующих неприятный запах компонентов можно найти в патенте США № 6610648 и патенте США № 6495097, которые включены в настоящий документ только для их рассмотрения на предмет альфа, бета ненасыщенных сложных эфиров. Например, в этом изобретении нейтрализующая специфический запах смесь альфа, бета ненасыщенных сложных эфиров демонстрирует непредвиденную стабильность в композициях антиперспиранта, содержащих соли без глицина с низким соотношением металла:хлорида (M:Cl). Примеры альфа, бета ненасыщенного сложного эфира можно найти в WO2005/025523, которая была зарегистрирована в Соединенных Штатах как заявка США № 10/571488, обе из которых включены в настоящий документ в качестве ссылки в той мере, что они не противоречат описанию изобретения в этой спецификации.

Примеры альфа, бета ненасыщенного сложного эфира включают, помимо прочего:

(1) сложные алкиловые эфиры 3-фенил-2-акриловой кислоты, где R¹ является заместителем в бензольном кольце и выбран из алкила, алкокси, арила или замещенного арила. В определенных вариантах осуществления изобретения R¹ выбран из H, С₁-С₈ алкила, С₁-С₈ алкокси или арила; и R² представляет собой замещающую группу, которая заменяет водород карбоновой кислоты с образованием сложного эфира, где R² содержит больше 6 углеродных атомов, арильную или замещенную арильную группу, в определенных вариантах осуществления изобретения R² является С₆-С₁₂ алкилом или бензильной группой; и

(2) сложный эфир фумаровой или малеиновой кислоты, имеющий линейные сложноэфирные углеродные цепи с числом атомов углерода 3-9, например, дигексилфумарат;

(3) сложный эфир е-фенилакриловой кислоты, выбранный из октилметоксициннамата, фенилэтилциннамата, бензилциннамата;

(4) сложный алифатический ненасыщенный эфир, такой как дигексилфумарат.

Композиция может в некоторых случаях дополнительно включать абсорбирующие вещества, такие как кукурузный крахмал, тальк, глину, полиакрилат натрия и/или хлопковое волокно; и/или другие вещества, такие как ароматизирующие вещества, окрашивающие вещества, и т.п.

В случае наличия воды, например, в жидкой композиции с шариковым аппликатором, количество воды в композиции представляет собой количество для создания 100% по весу композиции после того, как все вещества, включая любые дополнительные вещества, добавлены к композиции. В определенных вариантах осуществления изобретения количество воды составляет, по меньшей мере, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 85% по весу композиции.

Общее количество твердых веществ в композиции представляет собой количество нелетучих веществ в композиции. Процентное содержание твердых веществ измеряется с помощью анализатора влажности/твердых веществ в системе CEM Smart System, который использует микроволновую энергию для высушивания образцов. В одном варианте осуществления изобретения общее количество твердых веществ составляет менее 25%. В другом варианте осуществления изобретения общее количество твердых веществ составляет менее 20%.

В аэрозольной форме любой известный аэрозольный пропеллент может быть использован.

Композиции, предусмотренные в настоящем документе, описаны и заявлены с ссылкой на их ингредиенты, как это обычно принято в данной области техники. Как было бы очевидно для специалиста в данной области техники, ингредиенты могут в некоторых случаях взаимодействовать друг с другом таким образом, что истинная композиция конечного химического состава может в точности не соответствовать перечисленным ингредиентам. Таким образом, следует понимать, что изобретение распространяется на продукт комбинации перечисленных ингредиентов.

Композиции по настоящему изобретению могут быть произведены, используя методы, известные в данной области техники. Как правило, ингредиенты объединяют и нагревают для расплавления компонентов (отличных от инертного наполнителя), и расплавленные компоненты (вместе с дисперсным инертным наполнителем) смешивают. Желательно, чтобы летучие вещества, такие как ароматизирующие вещества, включали в композицию на поздних стадиях цикла смешивания для предотвращения их улетучивания. После смешивания расплавленная композиция может быть непосредственно залита в дозаторы, после чего композиции затвердевают, и контейнер закрывают крышкой для сохранности продукта до момента использования.

Ниже приведены примеры по настоящему изобретению. Эти примеры являются иллюстративными, а не исчерпывающими, по настоящему изобретению. В приведенных ниже примерах все количества представлены в процентах от общего веса композиции.

Для создания композиций в форме карандаша смягчающие вещества помещают в 600 мл химический стакан. Смягчающие вещества нагревают с перемешиванием до 65ºС. Добавляют загустители, и смесь нагревают до 82-85ºС. Смесь охлаждают до 80ºС, и добавляют циклометикон, который предварительно нагревают до 70ºС. Смесь охлаждают до 75ºС, и добавляют антиперспирант. Температуру увеличивают до 80ºС и поддерживают в течение 10 минут, и оставшиеся ингредиенты добавляют и перемешивают в течение 1 минуты. Смесь разливают в контейнеры овальной формы такого типа, который используется для антиперспирантов/дезодорантов, и их помещают в рефрижератор при 4ºС в течение 15 минут. Охлаждение завершают при комнатной температуре.

Компрессию измеряют путем использования анализатора консистенции (Texture Analyzer, модель #TA-XT21 от компании Texture Technologies Corp), оснащенного 19-мм контактным датчиком с квадратным концом. Антиперспирант в форме карандаша извлекают из корпуса и помещают в держатель образца твердости. Образец располагают таким образом, чтобы 2,54 см (1 дюйм) образца, измеряемого на крае куполообразной части, были выставлены от держателя компрессии для тестирования. Крышка на держателе твердости закрыта, и держатель располагается таким образом, чтобы лезвие вступало в контакт в середине выставленного образца. Инструмент установлен на работу со скоростью 1,0 мм/сек на расстоянии 5,0 мм. Максимальное значение кривой компрессии фиксируется в виде значения твердости антиперспиранта в форме карандаша в граммах.

Цветность может быть измерена в системе L*a*b*, установленной Commission Internationale d'Eclairage (CIE) (смотри, например, McClelland, D., Macworld® Photoshop®4 Bible, IDG Books Worldwide, Inc. 1997, pp. 157-184).

В определенных вариантах осуществления изобретения композиции по изобретению могут достигать значения дельта b* величиной 4 или менее после 3 циклов моделированной носки и стирки одежды в соответствии с тестом моделируемой носки и стирки одежды, описанным ниже. В других вариантах осуществления изобретения дельта b* принимает значение, не превышающее 3,5, 3, 2,5, 2, 1,5, 1 или 0,5. В других вариантах осуществления изобретения любое из предыдущих значений дельта b* может быть получено после 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20 или 25 циклов.

Тест моделируемой носки и стирки одежды

Приготовить образчики продуктов: образчики секрета сальных желез получают из Testfabrics, Inc - c 0,6 г секрета сальных желез, нанесенного в виде капли на интерлочный трикотаж из хлопчатобумажной пряжи, 7,6 см×10,2 см (3”×4”);

- Взять три 7,6 см×15,2 см (3”×6”) образчика трикотажа из хлопчатобумажной пряжи (интерлочный трикотаж из хлопчатобумажной пряжи #460 из Testafabrics, Inc.);

- Разместить квадратную подложку из пенопласта (4см×5см, вспененный лист полиэтилена) на лабораторном столе и положить поверх образчик, центрируя квадрат в нижней части образчика;

- Положить пластиковую рамку (матрицу) поверх квадратной подложки и надавить по краям, возвышая ткань над подложкой;

- Нанести 0,23 г-0,27 г продукта из антиперспиранта в форме карандаша, распределяя как можно равномернее. Площадь обработки составляет 20 см² (4 см×5 см);

- Поместить образчик секрета сальных желез на нижнюю половину этого верхнего образчика;

- Выровнить слои так, чтобы нанесенное активное вещество/продукт находилось вплотную к образчику секрета сальных желез;

- Расположить образчик полотняного переплетения размером 7,6 см×10,2 см (3”×4”) (интерлочный трикотаж из хлопчатобумажной пряжи #460 из Testafabrics, Inc.) поверх образчика секрета сальных желез;

- Перевернуть слои на другую сторону;

- Накапать пипеткой 1 мл искусственного экзокринного выпота на обратную сторону помещенного в середину образчика поверх области, где был нанесен антиперспирант в форме карандаша;

- Когда выпотом пропитается образчик - положить образчик полотняного переплетения 7,6 см×10,2 см (3”×4”) поверх выпота;

- удерживая образчики вместе, перевернуть их снова таким образом, чтобы слои бы