Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
249320
Союз Соеетоиих
Содналистичеоиих
Реооублик
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 22.XI.1967 (¹ 1198915/30-15) Кл. 45l, 19/02
Приоритет 22.XI.1966 № D 51608 IVa/45l, Федеративная Республика Германии
Опубликовано 18.VII.1969. Бюллетень № 24
МПК А 01п
УДК 632,954.2(088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Соеете злинистрое
СССР
Дата опубликования описания 26.II.1970
Автор изобретения
Иностранец
Вернер Шварце (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Дегусса» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Соединения, взятые в этих составах в качестве активного ингредиента, получаются извстными способами.
В табл. 1 дана характеристика этих соеди5 пений.
Таблица 1
Т. пл., С
Х
С
1 1
R щ с с-1 И вЂ” СН-B
1 Ф
r а
Это кристаллические вещества белого цвета, хорошо растворимые в большинстве раствори30 телей органического происхождения.
Изобретение относится к средствам борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в частности к гербицидным составам, имеющим в качестве активного ингредивнта цианоалюил-амико-с-триазин.
Известен гербицидный состав на основе
2-алкиламино-4-а-циан, а,а-диалкилам ино-стриазина, замещенного в положении 6 хлором, метокси-, метилмеркапто- или азидогруппой.
С целью дальнейшего повышения избирательности действия гербицидного состава и снижения его остаточной токсичности в растениях предлагается применять,в качестве активного ингредиента соединение общей формулы в .которой Х вЂ” атом хлора, метокси-, метилмеркапто- или азидогруппа; R — водород, низший алкил или группа — (СН )зОСНз, R — низший ал кил ил и фен ил.
Предлагаемые составы, по данным заявителя, отличаются исключительной избирательностью действия.
CI
Cf
CI
Cl
С!
15 CI
ОСНз
ОСНз
SCH3
ОСН.
1 1з
20 1 аз
1 аз
CI
CI
CI
Н
C,Н-,-n
СзН, Сзй,-п
С,Н, (С Н,)з О СН з
Сзй;-и (сн ),осн, сн, С,Н, C,Í-,-n с,н, <сн ),осн, сн, С Н.СНз с,н, СНз сн, п-С,Н-, и-СзН; н-С,Н., Сйз
СНз
СН, сн, сн, Снз
СНз
СНЗ сн, СзНз и-C H7
С,Н, 198 †2
200 †2
136 †1
140 †1
131 †1
94 — 95
87 — 88
79 — 81
94 — 95
86 — 87
91--92
104--105
175--176
108--109
148--149
171--173
249320
В качестве растворителей для новых средств могут применяться спирты, кетоны, углеводороды, галоидированные углеводороды, например, хлорнафталин, минеральные или расгительные масла или:смеси этих веществ. Их также можно применять в смеси с твердыми носителями, например, каолином, кизельгуром, бентонитом, тальком, карбонатом кальция, древесной мукой, древесным углем. К носителям можно добавлять клеи казеин, соль альгиновой кислоты и т. и.
Можно триазиновое соединение смешать с носителем, суспендирующим агентом и стабилизатором и получить пасту или порошок, из которых дальше можно получить водную суспензию.
В качестве смачивающих веществ, эмульгаторов и стабилизаторов можно применять анионные, катионные или неионные известные вещества, например, ализариновое масло, соли жирных кислот, алкиларилсульфонаты, вторичные алкильсульфаты, соли смоляных кислот, полиэтиленовый эфир жирных опиртоз, жирные кислоты или жирные амины, четвертичные аммонийные соединения, лигнинсульфокислоты, сапонин, желатину, казеин или их смеси.
Ниже IIBIHbI примеры приготовления предлагаемых гербицидных составов.
Пример 1. 10 ч. 2-метиламино-4- (а-цианоэтил) -амино-6-хлор-с-триазина, 89 ч. бентонита и 1 ч. высокодисперсной кремневой кислоты перемешивали в шаровой мельнице до пыли, Получили состав, который можно применять в виде пор ош к а.
Пр имер 2. Смесь 10 ч. 2-этил-амино-4-(адианопропил) -амино-6-метокси-с-триаз ина и
90 ч. кизельгура тщательно размололи. Получили смесь, которую можно применять для опыливания.
П р имер 3. Готовят смесь 20 ч. 2-изопропиламино-4- (а-цианоэтил) — амино-6 - метилмеркапто-с-триазина, 70 ч. хлорбензола и 10 ч. октилфенилполигликолевого эфира (из дитрет-бутилфенола и 10 — 12 моль окиси этилена-Гостапал CV). Получают смесь, которая дает с водой стабильную дисперсию.
Пример 4. 25 ч. 2-изопропил-амино-4 (ацианпропил) -амина-6-хлор-с-триазина растворили в 150 ч. циклогексанона, 15 ч. хлорбензола и 10 ч. замешенной нафтадиндисульфокислоты, например, Некал ВХ, Получили смесь, которая дает с водой стабильную эмульсию.
Пример 5, 50 ч. 2-этил-амино-4-(а-цианоэтил) -амино-6-азидо-с-тр иазина растворили в
450 ч. керосина. Получили смесь, которую м ожно р аз бр ызгив ать.
Испытание гербицидной активности предлагаемых составов проводили в теплице при
21 C путем нанесения составов на стебли илн листья молодых растений. В качестве эталонов были, взяты соединения:
2-этиламино-4-цианометилами но - 6 - хлор-стриазин (эталон 1), 10
2-этиламино-4- (2-цианоэтил) -амина-6 - хлорс-триазин (эталон 2), 2,4-бис-этиламино-6-хлор — с-триазин (эталон 3).
Испытывали 2-этиламино-4- (а-цианоэтил)амино-6-хлор-с-триазин (соединение I) и 2-изопропиламино4- (а-цианоэтил) - амино-6-хлор-стриазин — (соединение 2).
Оценка гербицидной активности дана по десятибальной шкале: 0 — нормальный рост растений; 9 — полное повреждение растений.
Результаты этих испытаний приведены в табл. 2.
Таблица 2 и
ref
«4
1Х а
Доза, к%а
И а, К < )
М
О о
Соединение
М о
Р о с
Испытание на стеблях!
\!о №2
Эталон 1
Эталон 2
Эталон 3
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
Испытание на листьях № 1
¹ 2
Эталон № 1
Эталон № 2
Эталон № 3
9
6
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
Далее сорные растения видов Lolium perenче, Digitaria sanguinalis, Alopecurus pratensis, Agropyron repens u Plantago lanceolata по од. ному разу опрыскали 0,5%-ной эмульсией следующих соединений: 2-этиламино-4- (а-цианоэтил) -амино-6-метокси-с-триазина; 2-этиламино-4 - (а-цианоэтил) -амвно-6-метоксимеркаптос-триазина; 2-метиламино-4- (а-цианопропил)амино-б-азидо-с-триазина.
Через 18 дней все растения погибли.
В табл. 3 и 4 приведены сводные результаты второй серии испытаний ряда соединений на кукурузе, пшенице, райгр ассе, горохе, льне, горчице и сахарной свекле в сравнении с известными. Доза активного вещества — из расчета 1 кг/га.
Таблица 3
Обработка
RI листьев стеблей
CI
CI
CI
CI
С!
Cf
С!
1 !3
N3
3СНЗ
ОСН, ОСН
Сзнз
CsHr
СзН3
С,н, СН
С,н, Сзн,-п
СН
C 3Hz- г
C3Н,-п
СзНз (СНз)з ОСН3
СН
Сн, С,Н, ЗН7"К
С,н,-e
СЗН,-п
С3Н.,-n
СН3
СНЗ
СН
Снз
CHs
6,9
6,6
6,9
7,4
7,0
6,7
7,3
6,0
6,9
7,7
7,4
6,1
5,9
4,7
5,6
4,3
4,0
3,1
3,0
4,3
3,6
5,1
6,0
4,3
249З2О
Таблица 4
Обработка
Заместители в положении стеблей листьев
- — Ч Н С Н5 — 1НСзН-,-п — ЗС 3 — ЫНС,Н, — NHC Í, — ЫН (СН,)., CN — ЫН(СН,) CN — ЫН (СН,), CN — NHC Н, ИНС Н7 и
Cl
Cl
N(Cl
2,4
4,1
2,9
3,6
5,9
2,0
1,0
1,0
3,3
4,1
Составитель М. Дранишников
Редактор В. Сорокин Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. Анисимова
Заказ 25/13 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
В табл. 4 показано действие известных соединений на эти же культургя.
В третьей серии опытов была выявлена более высокая избирательность действия 2-метиламино-4- (а-циано) -пропиламино-6 — хлор-стриазина iH 2-метиламино-4- (а-циано) -изопропиламино-6-хлор-с-триазина по сравнению с
2-этиламино-4-изопропиламино-6-хлор-c - триазином на пшеницу и ячмень.
В этой же серии опытов 2-этиламино-4- (апиано) -метиламино-б-хлор-с-триазин и 2-этиламино-4-(а-циано)-этиламино-б-хлор - с - триазин оказались более избирательно активными по сравнению с тем же эталоном на сорняки
Digitaria sanguinalis u Echinochloa crus-galli.
Проводили обработку посевов смеси семян кукурузы, пшеницы, ячменя, хлопчатника, капуспусты, сахарной свеклы, а также Digitaria sanguinalis, Plantago lanceolata, Cichorium enc1ivia, Echinochloa crus-galli, Amaranthus rethroflexus.
Для определения способности разлагаться предлагаемых соединений,в стеблях растений были проведены следующие испытания. Воздушно-сухую глину доводили до 20% влажности. К 2 кг этой глины дооавляли растворы активных веществ в 5 ил ацетона из расчета создания концентрации 0,01 кг/га. Зту смесь хранили в горшочках при постоянной температуре 21 С. Через определенные периоды времени отбирали пробы и вносили в горшочки, 5 в которые заранее была посажена рассада.
Горшочки смачивали снизу и держали в теплице при 21 С. Фототоксичность определяли через неделю после посадки. Для 2-этиламино-4- (а-циано) -этиламино-6-хлор - с — триазина
10 период полураспада составил 2,5 недели. Для
2-этпл-амино-4-изопропиламино-6-хлор-с - триазина (эталона) этот период составил шесть недель, т. е. значительно больше.
15 Предмет изобретения
Гербицидный состав .на основе 2-алкиламино-4- (а-циано) -алкиламинового производногос-триазина, замещенного в положении б хло20 ром, метокси-, метилмеркапто- или азидогруппами, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности действия гербицида и снижения его токсичности, в качестве последнего берут соединение общей формулы
35 в которой Х вЂ” атом хлора, метокси-, метилмеркапто- или азидогруппа; P — водород, низшенй алкил или группа — (Сl-4) зОСНз, К вЂ” низший алкил или фенил.