Способ получения ферментного препарата кислой протеазы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 17.И1.1967 (№ 1172338/28-13) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05Л 111.1969. Бюллетень ¹ 25
Дата опубликования описания 26.XII.1969
Кл. 6а, 22/04
МПК С 12k
УДК 577 156 1(088 8) Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Заявитель
Л. И. Орещенко и Н, Ф. Фролова
Всесоюзный научно-исследовательский институт ферментной и спиртовой промышленности
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА
КИСЛОЙ ПРОТЕАЗЫ
Известен способ получения ферментного препарата кислой протеазы путем культивирования ее продуцента — плесневого гриба
Asp. awamori — на питательной среде, содержащей пшеничные отруби, с получением экстракта фермента из поверхностной культуры гриба, осаждением фермента этанолом из экстракта, отделением осадка от питательной среды одним из известных способов, например центрифугированием, растворением осадка с получением раствора ферментов и высаливанием из него кислой протеазы сульфатом аммония.
Предлагаемый способ позволяет получать высокоочищенный препарат, не содержащий примеси других ферментов, а также повысить его активность. Для этого перед высаливанием из ферментного раствора удаляют амилолитические ферменты путем обработки данного раствора щавелевокислым аммонием, а после вьссаливания кислой протеазы получают осадок этого ферментного раствора в воде и обессаливают одним из известных способов, например с помощью ионообменных см ол.
Способ, получения ферментного препарата кислой,протеазы заключается в следующем.
Выращивают поверхностным способом .культуру гриба Asp. awamori, продуц ирующую кислую протеазу, на питательной среде, содержащей пшеничные отруби. Из выращенной культуры водой экстрагируют ферменты методом противоточного выщелачивания.
Полученный экстракт охлаждают до 5 С
5 и вносят охлажденный этанол до концентрации его в смеси, равной 75 — 76%, для осаждения ферментов и центрируют для отделения образовавшегося осадка. Последний растворяют в воде в соотношении 1: 15 и вновь
10 центрифугируют для удаления из него нерастворимых балластных веществ.
Доводят рН центрифугата до 4,5 и обрабатывают 0,1 н. щавелевокислым аммонием при
30 С в течение 24 час. В результате такой
15 обработки происходит почти полная инактивация амилолитических ферментов (а-амилазы, декстриназы).
Затем добавляют сульфат аммония до 0,6 насыщения от полного для высаливания кис20 лой протеазы. Полученный осадок выдерживают 11 — 12 час, отделяют и растворяют в воде, обессаливают на колонке с сефадексом
G — 25 и хроматографируют на колонке с
ДЕАЕ-целлюлозой (ацетатный буфер с рН
25 5,6 и ионной силой 0,05, элюция при возрастающей концентрации МаС1 от 0,1 до 0,5 н. в том же буфере).
Фракции,,содержащие кислую протеазу, обессаливают на колонке с сефадексом G — 25
30 и осаждают холодным ацетоном в соотноше3 нии 1: 3,5. Активность кислой протеазы в высокоочищенном препарате составляет
1035 ед/г, Ферментный препарат кислой протеазы содержит 71,5/о белка и оптимум его действия при рН, равном 2,0 — 2,5 и температуре 37 — 40 С.
Предмет изо бр етения
Способ получения ферментного препарата кислой протеазы путем культивирования ее продуцента — плесневого гриба Asap. awamori — на питателыной среде, содержащей пшеничные отруби, с получением экстракта фермента из .поверхностной культуры гриба, осаждением фермента этанолом из экстракта, 249329 отделением осадка от питательной среды одним из известных способов, например центрифугированием, растворением осадка с получе нием раствора ферментов и высалива нием
5 из него кислой протеазы сульфатом аммония, отличающийся тем, что, с целью получения высокоочищенного препарата, не содержащего примеси других ферментов, а также,повышения его активности, перед высаливанием
10 из ферментного раствора удаляют амилолитические ферменты путем обработки данного раствора щавелевокислым аммонием, а после высаливания кислой протеазы, .получают осадок этого ферменпного раствора в воде и
15 обессали вают одним из известных способов, например с помощью ионообменных смол.
Составитель Т. Полянская
Редактор В. Ф. Смирягина Техред Л. К. Малова Корректор В. И. Жолудева
Заказ 3346/6 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2