Инсекто-акарицид

Инсекто-акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

249399

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 11.XI1.1967 (№ 1203614/30-15) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 45l, 9/20

МПК А 01п

УДК 632.951.2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 05 т/ 111.1969. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 7.1.1970 тнг "..r /, |

ui са "k ,т-ь -.-ч . - ьт ча

Авторы изобретения

В. К. Унтербергер, Ю Н. Фадеев, M. H. Юрлова, 3. Д. Карава нева, H. К. Близнюк, 3. H. Кваша и О. В. Климов

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

И Н СЕКТО-А КАРИ ЦИД

Изобретение относится:к способам борьбы с насекомыми-вредителями и паукообразными при помощи химических средств защиты растений, в частности фосфорорганических соединений.

Для расширения ассортимента высокоэффективных фосфорорганических инсектицидов и акарицидов, малотоксичных для человека и животных, предлагается брать аминоэтиловые эфиры тритиофосфиновых кислот общей формулы.ЯК

СН, — P ..К и scны

$ R// где R — алкил с числом атомов углерода не свыше шести, R и R" — низший алкил или фенил в качестве инсекта-акарицида.

Инсектицидные и акарицидные свойства изучались в лабораторных условиях, а также в открытом грунте.

Пример 1. Амбарный долгоносик (Calandra granaria L.).

Раствор соединений в ацетоне наносили на переднеспинку жуков проволочной петлей нз неокисляющегося металла. Объем наносимой капли 0,3 лл. В каждом варианте обрабатывали по 20 жуков. За эталон был принят хлорофос. В контрольном варианте жуков обрабатывали ацетоном.

Пример 2. Непарный шелкопряд (Porthetria dispar L.).

Трехдневных гусениц непарного шелкопряда обрабатывали ацетоновыми растворами веществ путем нанесения 0,3 л л раствора на спинку грудного отдела гусеницы. В каждом варианте обрабатывали по 15 гусениц. 3а эта10 лон принимали хлорофос. В контрольном варианте гусениц обрабатывали ацетоном. Количество погибших насекомых определяли через сутки после обработки.

Пример 3. Табачная тля (lyzodes рег15 sicae Sulz).

Для опыта использовали табачную тлю (личинок и взрослых особей), разведенную в теплице на растениях картофеля. Листья картофеля, зараженные тлей, обрабатывали

20 эмульсиями веществ путем погружения в них листьев на 10 сек. В каждом варианте обрабатывали по 3 листа. За эталон был приняг метилэтилтиофос. Учет гибели тли проводили через сутки после обработки. Эффективность

25 вещества определяли по средней концентрации, вызывающей 50%-ную гибель насекомых.

П р имер 4. Растения фасоли в фазе двух листьев заражали двух-четырехдневными самками клеща (Tetranychus telarius L.). На кажз0 лый лист подсаживали 35 — 40 самок клеща.

0ереэ сутки после подсадки проводили подсчет живых клещей на листьях фасоли. Зараженные растения. фасоли обрабатывали водными эмульсиями веществ путем погружения растений в эмульсию на 3 сек. В контрольном

Таблица 1

Амбарный долгоносик

Непарный шелкопряд

Паутинный клещ Тля табачная

LD» мг/кг для белых мышей

>

4> о

>ю

Ю

Cd v

Х о о >

° д

4> о

> х

Р, ью

Cd

v о

„о <

О

vî

F со р, Î v хи

Q Q f»

E>-v

»> о> î

>»

Cd

<» + о v ч оо>

Соединение или препарат

1 Ceo>

1.Сюю> (подкожно) %

600 — 800

10 — 12

100 0,0182

45 0,0052 32

1,0

0,000741

0,000335 100 0,0017 100

Метилэтилтиофос (эталон) 700

100 0,00776 100

1,2

0,000263 178

0,000467

Метилэтилтиофос (эталон) Таблица 2

Амбарный долгоносик

Паутинный клещ

Тля капустная

Егозю мг/Иг для белых мышей (подкожно) Соединения или препарат

Гибель, %, при концентрации соединения, г/л

Гибель, %, при концентрации соединения, г/л

Гибель> %, при концентрации соединения, г/л

0,1 (0,05

0,1

0,01

5,0

15 — 20

5 — 8

100

98

10 — 15

98

300 †3

98 — 100

98

S-бутил-S - (P - диизобутиламиноэтил) тритиометилфосфонат

Хлорофос технический, 90% (эталон) S-бутил-S - (P - этиламиноэтил) тритиометилфосфонат) $С Н, Сн — р б

$с,н g(c.,н,), S

$С4 Нв

СН, — Р °

$с,н,N(с,н ), $ .$Сю Н1з

СНз — P"

$с н и(с н), S

SC4 Н9

СНз — р СНз

$С,Н. И вЂ” з—

S б

Метилэтилтиофос, (эталон)

Малатион (эталои)

Хлорофос 90% -ный (эталон)

$С4 Ню

СНз — Р

1! $СзН4N (С4Ню 1)з

S (30% -ный концентрат эмульсии)

Контроль (вода) варианте растения не подвергали обработке.

Учет гибели клещей проводили на вторые сутки, принимая первоначальное (до обработки) количество клещей за 100%. Путем обработки самок паутинного клеща эмульсиями S-этил249399 б

Пример 5. Изучение инсектицидной активности S-бутил-S - (P-диизобутиламиноэтил) тритиометилфосфоната против капустной тли (Brevicorina brassica ?.) проводили в откры5 том грунте.

Эмульсией $-бутил-S - (P-диизобугиламиноэтил) тритиометилфосфоната в концентрации

0,1 и 0,05о/о опрыскивали растения капусты против капустной тли.

10 Результаты представлены в табл. 2.

Была получена высокая гибель (98%) капустной тли по сравнению с контролем (без обработки).

20 где

Кроме того, изучаемые соединения оказались малотоксичными для человека и теплокровных животных. 25

Составитель Л, Шелестенко

Техред Л. К. Малова Корректор Г. П. Шильман

Редактор Яровенко

Заказ 3779719 Тираж 480 Подписное

ЦИИИПИ Комитет". по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

$ - ($-диэтиламиноэтил) тритиометилфосфината, S-бутил-S - (р-диэтиламиноэтил) тритиометилфосфината, S-гексил-S - (Ii-,äèýòèëàìèíîэтил) тритиометилфосфината или S-бутил-S (P -метилфениламиноэтил) тритиометилфосфоната в различных концентрациях выявляли акарицидную активность предлагаемых соединений.

Результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2.

Приведенные в таблицах данные показывают, что предлагаемые соединения по акарицидности превосходят метилэтилтиофос илп равны малотиону, принятым за эталон, а также обладают значительной инсекцидной активностью. Например, в результате обработки пестицидом в концентрации 5 г/л была получена высокая гибель жуков (83 — 98 /о), близкая или равная эталону — хлорофосу (табл. 2).

Предмет изобретения

Применение соединений общей формулы

gSR

СН вЂ” Р .К

SC,Í,N

$ Rf

R — алкил с числом атомов углерода не свыше шести

R и R" — низший алкил или фенил в качестве инсекто-акарицида.