Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом

Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к жидкому составу для мытья посуды ручным способом и к способу очистки посуды таким моющим составом, содержащим систему конкретного анионного поверхностно-активного вещества, перламутровый агент и модификатор реологии, сочетающим эффективную очистку от жира и мягкость кожи.

Уровень техники

Оптимизация очистки от жира является текущим заданием в области мытья посуды ручным способом. Потребители, которые используют жидкое моющее средство в качестве легкого жидкого моющего состава для мытья посуды, имеют тенденцию к отмыванию жира, трудности в очистке вещей в конце мытья, большую легкость при очистке предметов, таких, как стаканы и столовые приборы. Легкие жидкие моющие составы для мытья посуды требуют высокого профиля пенообразования при обеспечении очистки от жира.

Недавней тенденцией была разработка составов для мытья посуды ручным способом, которые обеспечивают эффективную очистку, а также некоторые преимущества по уходу за руками. Например, Henkel WO 2007/028571 описывает жидкие водные очищающие продукты для твердых поверхностей, в частности для мытья посуды ручным способом, содержащие активное вещество, имеющее полезный эффект в том, что касается ощущений кожи, которое может быть выбрано из сенсорных активных веществ и/или активных веществ с позитивным биологическим эффектом. Lion JP 2005-179438 описывает жидкий моющий состав для кухни, который уменьшает проблемы с кожей рук, вызванные моющими средствами, предотвращает затвердение кожи рук и сохраняет кожу рук в свежем состоянии путем использования экстрактов растений, многоатомного спирта и поверхностно-активного вещества.

Целью настоящего изобретения является обеспечение составов, которые еще очень эффективны для очистки от жира при обеспечении превосходной мягкости рук. Было найдено, что система конкретного анионного поверхностно-активного вещества в соответствии с настоящим изобретением обеспечит превосходную очистку, требующуюся от жидкого состава для мытья посуды ручным способом, будучи очень мягкой и щадящей для рук. Дополнительно было обнаружено, что перламутровый агент в соответствии с настоящим изобретением, такой, как имеющий пластинчатую структуру, например, слюда, будет придавать преимущества для кожи путем влияния на коррекцию цвета кожи и коррекцию блеска кожи. Взаимодействие со светом, обеспеченное перламутровым агентом, вносит вклад в коррекцию цветов и блеска кожи путем регулирования отражающих свойств кожи. Поэтому, было найдено, что комбинация перламутрового агента и системы конкретного анионного поверхностно-активного вещества в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает преимущество превосходного уходам за руками вместе с превосходной очисткой от жира.

Другим преимуществом состава в соответствии с настоящим изобретением является предоставление пользователю такого продукта, который будет в действительности обеспечивать заявленные преимущества по уходу за руками. Добавление перламутрового агента будет в действительности обеспечивать превосходные эстетические свойства, которые будут предоставлять потребителю преимущества превосходной мягкости кожи. Модификатор реологии в соответствии с настоящим изобретением будет обеспечивать очень стабильную суспензию перламутрового агента и таким образом улучшать эстетические свойства продукта.

Сущность изобретения

Данная заявка относится к жидкому моющему составу для мытья посуды ручным способом, содержащему:

(a) от 4% до 40% по массе анионного поверхностно-активного вещества, содержащего не более, чем 15% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества;

(b) от 0,005% до 3% по массе активного перламутрового агента; и

(c) от 0,001% до 3% по массе модификатора реологии.

Настоящее изобретение дополнительно относится к способу очистки посуды таким жидким моющим составом.

Подробное описание изобретения

Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом и способ очистки посуды в соответствии с настоящим изобретением неожиданно обеспечивают превосходную очистку от жира в комбинации с превосходной мягкостью кожи рук.

Как используют в данной заявке «жир» означает вещества, содержащие, по меньшей мере, частично (т.е., по меньшей мере 0,5 мас.% по массе жира) насыщенных и ненасыщенных жиров и масел, предпочтительно жиров и масел, полученных из животных источников, таких, как говядина и/или куры.

Как используют в данной заявке «профиль пенообразования» означает количество образованной пены (высокое или низкое) и стойкость пены (непрерывное пенообразование) посредством процесса мытья, в результате применения жидкого моющего состава в соответствии с настоящим изобретением. Как используют в данной заявке «высокое пенообразование» относится к жидким моющим составам для мытья посуды ручным способом, как с высоким пенообразованием (т.е. уровень пенообразования рассматривают как приемлемый для потребителя) и имеют непрерывное пенообразование (т.е. высокий уровень пенообразования поддерживают в течение всего процесса мытья посуды). Это является особенно важным с точки зрения жидких моющих составов для мытья посуды, поскольку потребитель использует высокое пенообразование в качестве индикатора действия моющего состава. Дополнительно, потребитель жидкого моющего состава для мытья посуды также использует профиль пенообразования в качестве индикатора того, что моющий раствор все еще содержит активные моющие ингредиенты. Потребитель обычно обновляет моющий раствор при опадании пены. Таким образом, низкое пенообразование жидкого моющего состава для мытья посуды будет иметь тенденцию к замене потребителем более частой, чем это требуется, из-за низкого уровня пенообразования. Как используют в данной заявке, «высокое пенообразование» означает, что жидкость имеет профиль пенообразования перед добавлением загрязнения, составляющий, по меньшей мере, приблизительно 2 см, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 4 см, и более предпочтительно приблизительно 5 см, согласно измерениям при помощи Способа тестирования пенообразования, описанного в данной заявке, и указанная жидкость поддерживает высоту пены более, чем 0,5 см для, по меньшей мере, 2 добавлений загрязнений, более предпочтительно, по меньшей мере, 5 добавлений загрязнений, и даже более предпочтительно, по меньшей мере, 8 добавлений загрязнений, согласно измерениям при помощи способа тестирования пенообразования, описанного в данной заявке.

Как используют в данной заявке «посуда» означает поверхность, такую, как тарелки, стаканы, горшки, кастрюли, формы для выпечки и столовые приборы, изготовленные из керамики, фарфора, металла, стекла, пластика (полиэтилена, полипропилена, полистирола и т.д.) и дерева.

Как используют в данной заявке «жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом» относится к таким составам, которые применяют при мануальном мытье посуды (т.е., ручным способом). Такие составы, в общем, имеют высокую мыльность или пенообразование в природе.

Как используют в данной заявке «очистка» означает нанесение на поверхность с целью очистки, и/или дезинфекции.

Жидкий состав

Жидкие моющие составы в данной заявке, в общем, содержат от 30% до 95%, предпочтительно от 40% до 80%, более предпочтительно от 50% до 75% водного жидкого носителя, предпочтительно воды, в котором растворены, диспергированы или суспендированы другие необходимые и необязательные компоненты составов.

Перламутровый агент

Перламутровые агенты в соответствии с настоящим изобретением являются кристаллическими или стекловидными твердыми веществами, прозрачными или полупрозрачными соединениями, способными отражать и преломлять свет с получением перламутрового эффекта. Типично, перламутровые агенты являются кристаллическими частицами, нерастворимыми в составе, в который они включены. Предпочтительно перламутровые агенты имеют форму тонких пластин или сфер. Размер частиц измеряют поперек наибольшего диаметра сферы. Пластинчатые частицы являются такими, что два измерения частицы (длина и ширина) превышают в, по меньшей мере, 5 раз третье измерение (глубину или толщину). Другие кристаллические формы, такие, как кубообразные или игольчатые, или другие кристаллические формы, не проявляют перламутрового эффекта. Многие перламутровые агенты, подобные слюде, являются природными минералами, имеющими моноклинные кристаллы. Форма влияет на стабильность агентов. Сферические, даже более предпочтительно, пластинчатые агенты, являются наиболее успешно стабилизированными. Размер частиц перламутрового агента составляет типично менее 200 микрон, предпочтительно менее 100 микрон, более предпочтительно менее 50 микрон.

Составы в соответствии с настоящим изобретением содержат от 0,005% до 3,0%мас., предпочтительно от 0,01% до 1%, по массе состава 100% активных перламутровых агентов. Перламутровые агенты могут быть органическими или неорганическими. Состав может содержать органический и/или неорганический перламутровый агент.

Органические перламутровые агенты:

Если состав в соответствии с настоящим изобретением содержит органический перламутровый агент, он содержится на активном уровне от 0,05% до 2,0%мас., предпочтительно от 0,1% до 1,0% по массе состава 100% активных органических перламутровых агентов. Приемлемые органические перламутровые агенты включают моноэфирные и/или диэфирные алкиленгликоли, имеющие формулу:

где R₁ представляет собой линейную или разветвленную С12-С22 алкильную группу;

R представляет собой линейную или разветвленную С2-С4 алкиленовую группу;

Р выбирают из Н, С1-С4 алкил или -COR₂, R₂ представляет собой С4-С22 алкил, предпочтительно С12-С22 алкил; и n=1-3.

В одном осуществлении, длинноцепочечный жирный сложный эфир имеет общую структуру, описанную выше, где R₁ представляет собой линейную или разветвленную С16-С22 алкильную группу, R представляет собой -СН₂-СН₂- и Р выбирают из Н, или -COR₂, где R₂ представляет собой С4-С22 алкил, предпочтительно С12-С22 алкил.

Типичными примерами являются моноэфиры и/или диэфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, триэтиленгликоля или тетраэтиленгликоля с жирными кислотами, содержащими от приблизительно 6 до приблизительно 22, предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода, например, капроевой кислотой, каприловой кислотой, 2-этигексаноевой кислотой, капроновой кислотой, лауриновой кислотой, изотридеканоевой кислотой, миристиновой кислотой, пальмитиновой кислотой, пальмитолеиновой кислотой, стеариновой кислотой, изостеариновой кислотой, олеиновой кислотой, элаидиновой кислотой, петроселовой кислотой, линолевой кислотой, линоленовой кислотой, арахиновой кислотой, гадолеиновой кислотой, бегениновой кислотой, эруковой кислотой и их смесями.

В одном осуществлении, этиленгликоль моностеарат (EGMS) и/или этиленгликоль дистеарат (EGDS) и/или полиэтиленгликоль моностеарат (PGMS) и/или полиэтиленгликоль дистеарат (PGDS) являются перламутровыми агентами, используемыми в составе. Существует несколько коммерческих источников таких материалов. Например, ПЭГ6000М8® доступен от Stepan, Empilan EGDS/A® доступен от Albright & Wilson.

В другом осуществлении, перламутровый агент содержит смесь диэфира этиленгликоля/моноэфира этиленгликоля, имеющую массовое соотношение от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1. В другом осуществлении, перламутровый агент, содержащий смесь EGDS/EGMS, имеющую массовое соотношение от приблизительно 60:40 до приблизительно 50:50, найден как особо стабильный в водной суспензии.

Агенты совместной кристаллизации: Необязательно, агенты совместной кристаллизации используют для повышения кристаллизации органических перламутровых агентов, таким образом, что в полученном в результате продукте получают перламутровые частицы. Приемлемые агенты совместной кристаллизации включают, но не ограничиваясь приведенным, жирные кислоты и/или жирные спирты, имеющие линейные или разветвленные, необязательно гидроксил-замещенные, алкильные группы, содержащие от приблизительно 12 до приблизительно 22, предпочтительно от приблизительно 16 до приблизительно 22, и более предпочтительно от приблизительно 18 до 20 атомов углерода, например, пальмитиновую кислоту, линолевую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, рицинолевую кислоту, бегениловую кислоту, цетиариловый спирт, гидроксистеариловый спирт, бегениловый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт и их смеси. В одном осуществлении, где присутствует агент совместной кристаллизации, состав содержит 1-5 мас.% С12-С20 жирной кислоты, С12-С20 жирного спирта или их смесей. В другом осуществлении, массовое соотношение между органическим перламутровым агентом и агентом совместной кристаллизации находится в диапазоне от приблизительно 3:1 до приблизительно 10:1, или от приблизительно 5:1 до приблизительно 20:1. Предпочтительным способом включения органических перламутровых агентов в состав является применение предварительно кристаллизованной органической перламутровой дисперсии, под названием «холодный перламутр». Коммерчески доступен ряд холодных перламутров. Они включают такие торговые названия, как Stepan, Pearl-2 и Stepan Pearl 4 (производимые Stepan Company Northfield, IL), Mackpearl 202, Mackpeari 15-DS, Mackpearl DR-104, Mackpearl DR-106 (все производства Mclntyre Group, Chicago, IL), Euperlan PK900 Benz-W и Euperlan PK 3000 AM (производимые Cognis Corp).

Неорганические перламутровые агенты:

Предпочтительными для состава в соответствии с настоящим избретением являются неорганические перламутровые агенты. Если состав в соответствии с настоящим изобретением содержит неорганический перламутровый агент, он содержится на активном уровне от 0,005% до 1,0%, предпочтительно от 0,01% до 0,2% по массе состава 100% активных неорганических перламутровых агентов.

Неорганические перламутровые агенты включают алюмосиликаты и/или боросиликаты. Предпочтительными являются алюмосиликаты и/или боросиликаты, которые были обработаны для получения очень высокого индекса преломления, предпочтительно алюмосиликаты и/или боросиликаты, покрытые кремнеземом, оксидами металлов, оксихлоридом. Более предпочтительным неорганическим перламутровым агентом является слюда, даже более предпочтительной является обработанная диоксидом титана слюда, например BASF Mearlin Superfine.

Предпочтительным является использование перламутрового пигмента с высоким индексом преломления для поддержания уровня пигмента на целесообразно низком уровне в составе. Поэтому перламутровый агент предпочтительно выбирают таким образом, чтобы он имел индекс преломления более, чем 1,41, более предпочтительно более, чем 1,8, даже более предпочтительно более, чем 2,0. Предпочтительно разность индекса преломления между перламутровым агентом и составом или средой, в которые перламутровый агент затем добавляют, составляет по меньшей мере 0,02. Предпочтительно разность индекса преломления между перламутровым агентом и составом составляет, по меньшей мере, 0,2, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,6.

Одним предпочтительным осуществлением является слюда, обработанная оксидом металла, например обработанная диоксидом титана слюда с толщиной диоксида титана от 1 нм до 150 нм, предпочтительно от 2 до 100, более предпочтительно от 5 до 50 нм, для получения серебристой переливчатости или от 50 нм до 150 нм, с получением цветов, кажущихся бронзовым, медным, красным, красно-фиолетовым или красно-зеленым. Золотая переливчатость может быть получена путем нанесения слоя оксида железа сверху слоя оксида титана. Типичная преломляющая пигментная функция толщины слоя оксида металла может быть найдена в научной литературе.

Другие коммерчески доступные приемлемые неорганические перламутровые агенты доступны от Merck под торговыми названиями Iriodin, Biron, Xirona, Timiron Colorona, Dichrona, Candurin и Ronastar. Другие коммерчески доступные неорганические перламутровые агенты доступны от BASF (Engelhard, Mearl) под торговыми названиями Biju, Bi-Lite, Chroma-Lite, Pearl-Glo, Mearlite и от Eckart под торговыми названиями Prestige Soft Silver и Prestige Silk Silver Star.

Система поверхностно-активного вещества

Состав в соответствии с настоящим изобретением будет содержать от 4% до 40%, предпочтительно от 6% до 32%, более предпочтительно от 11% до 25% по массе всего состава анионного поверхностно-активного вещества с не более, чем 15%, предпочтительно не более, чем 10%, более предпочтительно не более, чем 5% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества. Было найдено, что система такого поверхностно-активного вещества обеспечит превосходную очистку, требующуюся от жидкого состава для мытья посуды ручным способом, будучи очень мягкой и щадящей для рук.

Приемлемые анионные поверхностно-активные вещества для применения в составах и способах в соответствии с настоящим изобретением являются сульфатами, сульфосукцинатами, сульфоацетатами и/или сульфонатами; предпочтительно алкилсульфатом и/или алкилэтоксисульфатами; более предпочтительно, комбинацией алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов со степенью комбинированного этоксилирования менее, чем 5, предпочтительно менее, чем 3, более предпочтительно менее, чем 2.

Сульфатные поверхностно-активные вещества

Приемлемые сульфатные поверхностно-активные вещества для применения в составах в данной заявке включают водорастворимые соли или кислоты C₁₀-C₁₄ алкила или гидроксиалкила, сульфата и/или эфирсульфата. Приемлемые противоионы включают водород, катион щелочного металла или аммония или замещенного аммония, но предпочтительно натрия.

Если гидрокарбильная цепь является разветвленной, она предпочтительно содержит C_1-4 алкил разветвленные звенья. Средний процент разветвленности сульфатного поверхностно-активного вещества предпочтительно превышает 30%, более предпочтительно составляет от 35% до 80% и наиболее предпочтительно составляет от 40% до 60% всех гидрокарбильных цепей.

Сульфатные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из C₈-C₂₀ первичных, с разветвленной цепью и рандомизированных алкилсульфатов (AS); C₁₀-C₁₈ вторичных (2,3) алкилсульфатов; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфатов (AE_xS), где предпочтительно x составляет от 1 до 30; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилатов, предпочтительно содержащих 1-5 этокси звеньев; среднецепочечных разветвленных алкил сульфатов, как обсуждено в патенте США 6,020,303 и патенте США 6,060,443; среднецепочечных разветвленных алкилалкоксисульфатов, как обсуждено в патенте США 6,008,181 и патенте США 6,020,303.

Алкилсульфосукцинаты - сульфоацетат

Другими приемлемыми анионными поверхностно-активными веществами являются алкил, предпочтительно диалкил, сульфосукцинаты и/или сульфоацетат.

Диалкилсульфосукцинаты могут быть C_6-15 линейным или разветвленным диалкил сульфосукцинатом. Алкильные фрагменты могут быть симметричными (т.е., одинаковыми алкильными фрагментами) или ассиметричными (т.е., разными алкильными фрагментами). Предпочтительно, алкильный фрагмент является симметричным.

Сульфонатные поверхностно-активные вещества

Составы в соответствии с настоящим изобретением будут предпочтительно содержать не более, чем 15%, предпочтительно не более, чем 10%, даже более предпочтительно не более, чем 5% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества. Они включают водорастворимые соли или кислоты C₁₀-C₁₄ алкил или гидроксиалкил сульфонатов; C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфонатов (LAS), модифицированных алкилбензолсульфонатов (MLAS),

как обсуждено в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; метилэфирсульфоната (MES); и альфа-олефин сульфоната (AOS). Они также включают парафинсульфонаты, которые могут быть моносульфонатами и/или дисульфонатами, полученными путем сульфонирования парафинов с 10-20 атомами углерода. Сульфонатные поверхностно-активные вещества также включают алкил глицерилсульфонатные поверхностно-активные вещества.

Дополнительное поверхностно-активное вещество

Составы могут содержать дополнительно поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, полуполярных неионных поверхностно-активных веществ, и их смесей. В дополнительном предпочтительном осуществлении, состав в соответствии с настоящим изобретением будет дополнительно содержать амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, более предпочтительно аминоксидное или бетаиновое поверхностно-активное вещество.

Общий уровень поверхностно-активных веществ обычно составляет от 1,0% до 50%мас., предпочтительно от 5% до 40%мас., более предпочтительно от 8% до 35% по массе жидкого моющего состава. Неограничивающие примеры необязательных поверхностно-активных веществ обсуждены в данной заявке ниже.

Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества

Амфотерное и цвиттерионное поверхностно-активное вещество может содержаться на уровне от 0,01% до 20%, предпочтительно от 0,2% до 15%, более предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкого моющего состава. Приемлемыми амфотерными и цвиттерионными поверхностно-активными веществами являются аминоксиды и бетаины.

Наиболее предпочтительными аминоксидами являются кокодиметиламиноксид или кокоамидопропилдиметиламиноксид. Аминоксид может иметь линейный или разветвленный в середине цепи алкильный фрагмент.Типичные линейные аминоксиды включают водорастворимые аминоксиды, содержащие один R1 C_8-18 алкильный фрагмент и 2 R2 и R3 фрагменты, выбранные из группы, состоящей из C_1-3 алкильных групп и C_1-3 гидроксиалкильных групп. Предпочтительно аминоксид характеризуется формулой R1-N(R2)(R3)→O, где R₁ представляет собой C_8-18 алкил и R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изпропила, 2-гидроксиэтила, 2-гидроксипропила и 3-гидроксипропила. Линейные аминоксидные поверхностно-активные вещества, в частности, могут включать линейные C_10-18 алкилдиметиламиноксиды и линейные C_8-12 алкоксиэтилдигидроксиэтиламиноксиды. Предпочтительные аминоксиды включают линейные C₁₀, линейные C_10-12 и линейные C_12-14 алкилдиметиламиноксиды. Как используют в данной заявке «разветвленный в середине цепи» означает, что аминоксид имеет один алкильный фрагмент, содержащий n₁ атомов углерода с одним алкильным разветвлением в алкильном фрагменте, содержащем n₂ атомов углерода. Алкильное разветвление расположено на α атоме углерода от азота на t алкильном фрагменте. Такой тип разветвления для аминоксида также известен в данной области техники как внутренний аминоксид. Общая сумма n₁ и n₂ составляет от 10 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 20, и более предпочтительно от 10 до 16. Количество атомов углерода для одного алкильного фрагмента (n₁) должно приблизительно быть равным количеству атомов углерода одного алкильного разветвления (n₂), таким образом, что один алкильный фрагмент и одно алкильное разветвление являются симметричными. Как используют в данной заявке «симметричный» означает, что |n₁-n₂| является меньшим или равным 5, предпочтительно 4, наиболее предпочтительно от 0 до 4 атомов углерода в, по меньшей мере, 50 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, от 75 мас.% до 100 мас.% разветвленных в середине цепи аминоксидов для применения в настоящем изобретении.

Аминоксид дополнительно содержит два фрагмента, независимо выбранных из C_1-3 алкильной, C_1-3 гидроксиалкильной группы или полиэтиленоксидной группы, содержащей в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 3 этиленоксидных групп. Предпочтительно два фрагмента выбирают из C_1-3 алкила, более предпочтительно оба выбирают как C₁ алкил.

Другие приемлемые, поверхностно-активные вещества включают бетаины, например, алкилбетаины, алкиламидобетаин, амидазолинийбетаин, сульфобетаин (INCl Sultaines), а также фосфобетаин и предпочтительно соответствует формуле I:

, где

R¹ является насыщенным или ненасыщенным С6-22 алкильным остатком, предпочтительно С8-18 алкильным остатком, в частности насыщенным С10-16 алкильным остатком, например насыщенным С12-14 алкильным остатком;

Х представляет собой NH, NR⁴ с С1-4 алкильным остатком R⁴, О или S,

n является числом от 1 до 10, предпочтительно от 2 до 5, в частности 3,

x представляет собой 0 или 1, предпочтительно 1,

R², R³ являются независимо друг от друга С 1-4 алкильным остатком, возможно гидрокси-замещенным, таким как гидроксиэтил, предпочтительно метил.

m является числом от 1 до 4, в частности 1, 2 или 3,

y представляет собой 0 или 1 и

Y представляет собой COO, SO3, OPO(OR⁵)O или P(O)(OR⁵)O, где R⁵ представляет собой атом Н или С 1-4 алкильный остаток.

Предпочтительными бетаинами являются алкилбетаины формулы (1а), алкиламидобетаин формулы (Ib), сульфобетаины формулы (1с) и амидосульфобетаин формулы (Id);

в которой R¹1 имеет то же самое значение, что и в Формуле I. Особо предпочтительными бетаинами являются карбобетаин [где Y^-=СОО^-], в частности карбобетаин формулы (Ia) и (Ib), более предпочтительными являются алкиламидобетаины формулы (Ib).

Примерами приемлемых бетаинов и сульфобетаинов являются следующие [обозначенные в соответствии с INCI]: амидопропилбетаинов миндаля, амидопропилбетаины абрикоса, амидопропилбетаинов авокадо, амидопропилбетаинов бабассу, амидопропилбетаины бегенина, бегенил бетаинов, бетаины, амидопропилбетаины канолы, каприл/капрам амидопропилбетаины, карнитин, цетил бетаинов, кокоамидоэтил бетаинов, кокоамидопропилбетаины, кокоамидопропил гидроксисултаин, коко бетаины, коко гидроксисултаин, коко/олеам амидопропилбетаины, коко султаин, децил бетаинов, дигидроксиэтил олеил глицинат, дигидроксиэтил соя глицинат, дигидроксиэтил стеарил глицинат, дигидроксиэтил солидол глицинат, диметикон пропил PG-бетаинов, эрукамидопропилгидроксисултаин, гидрогенизированный солидол бетаинов, изостеарамидопропилбетаины, лаурамидопропилбетаины, лаурил бетаинов, лаурил гидроксисултаин, лаурилсултаин, амидопропилбетаины молока, амидопропилбетаинов норки, миристамидопропилбетаины, миристил бетаинов, олеамидопропилбетаины, олеамидопропилгидроксисултаин, олеил бетаинов, оливамидопропилбетаинов, пальмамидопропилбетаины, пальмитамидопропилбетаины, пальмитоил карнитин, амидопропилбетаины пальмовых зерен, политетрафторэтилен ацетоксипропил бетаинов, рицинолеамидопропилбетаины, сезамидопропилбетаины, амидопропилбетаины сои, стеарамидопропилбетаины, стеарил бетаинов, амидопропилбетаины солидола, амидопропилгидроксисултаин солидола, солидол бетаинов, дигидроксиэтил бетаинов солидола, ундециленамидопропилбетаины и амидопропилбетаины зародышей пшеницы. Предпочтительным бетаином является, например, кокамидопропилбетаины (кокоамидопропилбетаин).

Неионные поверхностно-активные вещества

Неионное поверхностно-активное вещество, если оно присутствует, содержится в типичном количестве от 0,1% до 20%, предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкого моющего состава. Приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают продукты конденсации алифатических спиртов с 1-25 молями этиленоксида. Алкильная цепь алифатического спирта может быть неразветвленной или разветвленной, первичной или вторичной, и, в общем, содержит от 8 до 22 атомов углерода. Особо предпочтительными являются продукты конденсации спиртов, имеющих алкильную группу, содержащую от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 15 атомов углерода с 2-18 молями, предпочтительно от 2 до 15, более предпочтительно от 5 до 12 этиленоксида на моль спирта.

Также приемлемыми являются алкилполигликозиды, имеющие формулу R²O(C_nH_2nO)_t(гликозил)_x (формула(III)), где R² формулы (III) выбирают из группы, состоящей из алкила, алкил-фенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила и их смесей, в которой алкильные группы содержат от 10 до 18, предпочтительно от 12 до 14, атомов углерода; п формулы (III) составляет от 2 или 3, предпочтительно 2; t формулы (III) составляет от 0 до 10, предпочтительно 0; и x формулы (III) составляет от 1,3 до 10, предпочтительно от 1,3 до 3, наиболее предпочтительно от 1,3 до 2,7. Гликозил предпочтительно получают из глюкозы. Также приемлемыми являются сложные эфиры алкилов глицерина и сложные эфиры сорбитана.

Также приемлемыми являются поверхностно-активные вещества на основе амидов жирных кислот, имеющие формулу (IV):

где R⁶ формулы (IV) представляет собой алкильную группу, содержащую от 7 до 21, предпочтительно от 9 до 17, атомов углерода, и каждый R⁷ формулы (IV) выбирают из группы, состоящей из водорода, C₁-C₄ алкила, C₁-C₄ гидроксиалкила и

-(C₂H₂O)_XH, где x формулы (IV) варьируется от 1 до 3. Предпочтительными амидами являются C₈-C₂₀ аммоний амиды, моноэтаноламиды, диэтаноламиды и изопропаноламиды.

Катионные поверхностно-активные вещества

Катионные поверхностно-активные вещества, если они присутствуют в составе, присутствуют в эффективном количестве, более предпочтительно от 0,1% до 20%, по массе жидкого моющего состава. Приемлемые катионные поверхностно-активные вещества представляют собой поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония. Приемлемые поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония выбирают из группы, состоящей из моно C₆-C₁₆, предпочтительно C₆-С₁₀ N-алкильных или алкенильных аммонийных поверхностно-активных веществ, где оставшиеся N положения замещены метальными, гидроксиэтильными или гидроксипропильными группами. Другим предпочтительным катионным поверхностно-активным веществом является C₆-C₁₈ алкильный или алкенильный сложный эфир четвертичного аммонийного спирта, такой, как четвертичные хлориновые сложные эфиры. Более предпочтительно, катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу (V):

где R1 формулы (V) представляет собой C₈-C₁₈ гидрокарбил и их смеси, предпочтительно, C₈-C₁₄ алкил, более предпочтительно, C₈, С₁₀ или C₁₂ алкил, и Х формулы (V) представляет собой анион, предпочтительно, хлорид или бромид.

Модификатор реологии

Составы в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно имеют вязкость от 50 до 2000 сантипуаз (50-2000 мПа*с), более предпочтительно от 100 до 1500 сантипуаз (100-1500 мПа*с), и наиболее предпочтительно от 500 до 1300 сантипуаз (500-1300 мПа*с) при 20^c-1 и 20°С. Вязкость может быть определена традиционными способами. Вязкость в соответствии с настоящим изобретением измеряют при помощи AR 550 реометра от ТА instruments с использованием плоского стального шпинделя при диаметре 40 мм и размером пропуска 500 мкм. Вязкость при высокой скорости сдвига при 20^c-1 и вязкость при низкой скорости сдвига при 0,05^c-1 может быть получена из логарифмической скорости раскачивания со сдвигом от 0,1^c-1 до 25^c-1 за период 3 минуты при 20°С. Предпочтительная реология, описанная в данной заявке, может быть достигнута при помощи внутреннего существующего структурирования моющими ингредиентами или путем применения внешнего модификатора реологии.

Состав в соответствии с настоящим осуществлением дополнительно содержит модификатор реологии.

Общей целью добавления такого модификатора реологии в составы в данной заявке является получение жидких составов, которые являются приемлемо функциональными и эстетически приятными с точки зрения плотности продукта, текучести продукта, оптических свойств продукта и/или превращения частиц в суспензию. Таким образом, модификатор реологии будет, в общем, служить для установления соответствующих реологических характеристик жидкого продукта и будет это делать без придания каких-либо нежелательных свойств продукту, таких, как неприемлемые оптические свойства или нежелательное разделение фаз.

В общем, модификатор реологии будет содержаться на уровне от 0,001% до 3% по массе, предпочтительно от 0,01% до 1% по массе, более предпочтительно от 0,02% до 0,8% по массе состава.

Один тип агента структурирования, особо полезный в составах в соответствии с настоящим изобретением содержит неполимерные (за исключением традиционного алкоксилирования), кристаллические гидрокси-функциональные материалы, которые могут образовывать нитеподобные структурирующие системы по всей жидкой матрице, если их кристаллизуют внутри матрицы на месте. Такие материалы могут быть в общем охарактеризованы как кристаллические гидроксилсодержащие жирные кислоты, жирные сложные эфиры или жирные воски. Такие материалы будут, в общем, выбраны из материалов, имеющих следующие формулы:

Где R¹ является химическим фрагментом, описанным в данной заявке ниже, и R² представляет собой R¹ или Н; R³ представляет собой R¹ или Н; R⁴ представляет собой независимо С₁₀-С₂₂ алкил или алкенил, содержащие, по меньшей мере, одну гидроксильную группу;

R¹ представляет собой

где: R⁷ представляет собой химический фрагмент, обозначенный ниже, и R⁴ является таким, как определено выше в i); М представляет собой Na⁺, K⁺, Mg⁺⁺ или Al³⁺ или Н; и

R⁷ представляет собой

где а составляет от 2 до 4, предпочтительно 2; Z и Z' являются гидрофобными группами, в особенности выбранными из C₆-С₂₀ алкила или циклоалкила, C₆-С₂₄ алкарила или аралкила, C₆-С₂₀ арила или их смесей. Необязательно Z может содержать один или более неполярных атомов кислорода в простых или сложных эфирах.

Вещества типа формулы I являются предпочтительными. Они могут быть более конкретно определены следующей формулой:

(x+а) составляет от 11 до 17;

(y+b) составляет от 11 до 17; и

(z+c) составляет от 11 до 17.

Предпочтительно, в данной формуле x=y=z=10 и/или a=b=с=5.

В предпочтительном осуществлении, модификатор реологии является в действительности кристаллическим гидроксилсодержащим модификатором реологии, таким, как касторовое масло и его производные. Особо предпочтительными являются производные гидрогенизованного касторового масла, такие, как гидрогенизованное касторовое масло и гидрогенизованный касторовый воск. Коммерчески доступные, на основе касторового масла, кристаллические гидроксилсодержащие модификаторы реологии включают THIXCIN® от Rheox, Inc. (сейчас Elementis).

Альтернативными коммерчески доступными материалами, приемлемыми для применения в качестве кристаллических, гидроксилсодержащих модификаторов реологии, являются материалы формулы III, приведенной в данной заявке выше. Примером модификатора реологии данного типа является 1,4-ди-O-бензил-D-треитол в R,R, и S,S формах, и любые смеси, оптически активные или нет. Такие предпочтительные кристаллические гидроксилсодержащие модификаторы реологии, и их включение в водные матрицы истончения сдвига, более подробно описаны в патенте США №6,080,708 и в публикации РСТ № WO 02/40627.

Другие типы модификаторов реологии, кроме неполимерных кристаллических гидроксилсодержащих модификаторов реологии, описанных в данной заявке выше, могут быть использованы в жидких моющих составах в данной заявке. Также могут быть применены полимерные материалы, которые обеспечат характеристики истончения сдвига водной жидкой матрице.

Приемлемые полимерные модификаторы реологии включают модификаторы полиакрилатного, полисахаридного или полисахари