Способ получения волокна из полимеров
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н Й Я
N АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 25,Vll.1968 (№ 1260485/23-5) с присоединением заявки,№
Приоритет
Опубликовано 05Л 111.1969. Бюллетень № 25
Дата опубликования описания ЗО.XI1.1969
Кл. 29b, 3/65
МПК D 01т
УДК 677.494.743.22 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
В. М. Алексеева, Г, А, Кураков, В. Д. Фихман и В. С, Захаров
Заявитель т .г »:-:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНА ИЗ ПОЛИМЕРОВ ) "".йЮ01;
И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛХЛОРИДА
Известен способ получения волокна из полимеров и сополимеров винилхлорида формованием в осадительную ванну раствора полимера или сополимера в органическом растворителе.
С целью расширения ассортимента растворителей, получения стабильных прядильных растворов и улучшения свойств волокна по предложенному способу в качестве органического растворителя используют N-ацетилпиперидин.
Прим ер 1. 25 г поливинилхлорида с температурой стеклования 80 С смешивают на холоду с 75 г N-ацетилпиперидина. Полученную суспензию нагревают при перемешивании на кипящей водяной бане и получают .прозрачный вязкотекучий раствор. Полученный раствор фильтруют, обезвоздушивают и прядут на лабораторной прядильной установке через фильеру со 100 отверстиями (диаметр отверстия 0,08 мм) в осадительную ванну, содержащую 60 — 80 вес, % N-ацетилпиперидина и 40 — 20 вес. % воды.
После выхода из осадительной ванны волокно вытягивают на воздухе в четыре раза и отмывают водой. Полученное волокно имеет следующие физико-механические показатели:
Толщина, текс 0,2 — 0,3
Разрывная длина, р км 18 — 20
Удлинение, % 40
Пример 2. 15 г поливинилхлорида, полимерпзованного при (— 15 С) и имеющего температуру стеклования 95 С, смешивают на холоду с 85 г М-ацетилпиперидина. Полученную суспензию помещают в колбу с мешалкой, нагревают при 120 С и получают прозрачный стабильный по вязкости раствор.
Для сравнения таким же образом готовят раствор той же конентрации в ДМФ. Полу10 ченные растворы охлаждают до 80 С и измеряют их вязкость при этой теипературе через каждый 1 час в течение 6 час. Раствор в М-ацетилпиперидине не изменяет вязкость в течение этого времени, раствор в ДМФ пре15 вращается в гель через 1 час хранения.
Раствор в N-ацетилпиперидине фильтруют, обезвоздушивают и прядут на лабораторной прядильной установке через фильеру со
100 отверстиями (диаметр отверстия 0,08 лм)
20 в осадительную ванну, содержащую 60—
80 вес. % N-ацетилпиперидина и 20 — 40 вес. о о воды. По выходе из осадительной ванны волокно вытягивают в четыре раза в пластифпкационной ванне, содержащей 20 — 40о о N-аце25 тилпиперидина и 40 — 80% воды. Затем волокно отмывают водой и вторично вытягивают в глицериновой ванне при 110 С в
2,5 раза. Полученное волокно имеет следующие физико-механические показатели; толщи30 на, текс 0,15 — 2.
Разрывная длина, р ° км 55
Удлинение, /о 17
Усадка в кипящей воде, еД, 20
Это волокно релаксируют при 100 С в течение 30 мин и получают безусадочное при
100 С волокно с разрывными характеристиками.
Толщина, текс 0,2 — 0,3
Разрывная длина, р км 39
Удлинение, % 40
Пример 3. 20 г сополимера винилхлорид — акрилонитрил (90: 10) смешивают на холоду с 80 г N-ацетилпиперидина, и из полученной суспензии при нагревании получают прядильный раствор. После формования и вытяжки, которые проводят по примеру 2, 249543 физико-механичеволокно имеет следующие ские показатели:
Толщина, текс
Разрывная длина, р ° км
Удлинение, /о
0,2 — 0,3
30 — 35
10 — 15
Предмет изобретения
Способ получения волокна из полимеров и сополимеров винилхлорида путем формования в осадительную ванну раствора полимера или сополимера в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента растворителей, получения стабильных прядильных растворв и улучшения
15 свойств волокна, в качестве органического растворителя используют N-ацетилпиперидин.
Составитель В. Айзикойич
Редактор О. С. Филиппова Техред . 1. К. Малова Корректор А. П. Васильева
Заказ 3342/4 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35,:?аушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2