Способ получения полиуретановвсесг'юзядяпатентно-п хиц4гс[- дябиблиотека10

Способ получения полиуретановвсесг'юзядяпатентно-п хиц4гс[- дябиблиотека10

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 249622

ИЗОБРЕТЕН ЫЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.Ч1!.1968 (№ 1254183/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.Ч111.1969. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 13.1.1970

Кл. 39с, 6

МПК С 08g

УДК 678.664 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

Б. Ф. Маличенко

Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР! -1 N»145f

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ11А Е11ТИ0 11 л1;11ЧгС; pg

БЫБЛИ07 Е1 д

Изобретение относится к способу получения полиуретанов.

Известен способ получения полиуретанов реакцией диизоцианата и органического соединения с концевыми гидроксильными группами. В качестве органического соединения с концевыми гидроксильными группами используют полиолы, например политетраметиленгликоль.

По предлагаемому способу в качестве соединений с концевыми гидроксильными группами используют дигликолевый эфир тетрафторгидрохинона. Это значительно повышает устойч|ивость полиуретанов к гидролитическому расщеплению. Для синтеза дигликолевого эфира тетрафторгидрохинона применяют этиленгликоль, едкий калий и гексафторбензол.

Схема получения полиуретанов из этого диола практически не отличается от таковой для получения обычных полиуретанов.

П р им ер. Синтез полиуретана.

К расплаву дигликолевого эфира тетрафторгидрохинона при 110 С в атмосфере сухого азота при перемешивании прибавляют по каплям эквимолярное количество диизоцианата в течение 40 мин. (Применяют загрузки компонентов по 0,01 моль. В качестве диизоцианатов применяют гексаметилендиизоцианат-1,6 и

2,4-толуилендиизоцианат. Для сравнения физико-химических свойств из этих же диизоцианатов и дигликолевого эфира гидрохинона в аналогичных условиях синтезированы нефторированные полиуретаны) . В процессе при5 бавления диизоцианата температуру реакционной массы постепенно повышают до 180—

200 С и перемешивают при этой температуре в течение 2 час (для полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата-1,6) или 1 час (для

10 полиуретанов на основе 2,4-толуилендиизоцианата) . Очистку полиуретанов осуществляют переосаждением их из раствора в диметилформамиде или м-крезоле. Величину характеристической вязкости определяют в м-крезоле

15 (для нефторированчого полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата) или в диметилформамиде (для всех остальных полиуретанов) для 0,5%-ных растворов при 30 С. Гидролитическую устойчивость полиуретанов опреде20 лят по потере в весе образцов (навески 0,1 г полимера) после нагревания их с 10-кратными избытками 10% -ного НзЯ04 или 10% -ного

NaOH в течение 6 час на кипящей водяной бане. Для этих исследований выбирают образ25 цы полиуретанов с близкими величинами характеристической .вязкости (0,15 — 0,17).

В таблице приведена гидролитическая устойчивость фторированных и нефторированных полиуретанов.

249622

Потери в вес. % при действии

Диол

Диизоцианат

10%-ным

Na0H

10% -ным

Н,$04

НΠ— (СН г) о р- Π— (СНг1г ОН

fg

OCN — (СНг) — NCO

31,2

1,3

То же

10,9

О- (СН,) г- ОН но-(сн,);о10,7

2,4-Толуилендиизоцианат

81,9

О - (M г) я - ОН

То же

2,7

1,0

Предмет изобретения

Составитель С. Пурина

Редактор О. В. Филиппова Техред Л. К. Малова Корректор Л. В. Анисимова

Заказ 3586/13 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва К-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

НО-(CU ) — Ор

Способ получения полиуретанов реакцией диизоцианата с органическим соединением с концевыми гидроксильными группами, отличпющийся тем, что, с целью повышения гидролитической устойчивости материала, в качестве органического соединения с концевыми гидроксильными группами используют дигликолевый эфир тетрафторгидрохинона.