Двухкомпонентный краситель для волос

Двухкомпонентный краситель для волос

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному красителю для волос.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Обычно широко используются композиции для окрашивания волос в форме жидкости или крема, однако их нелегко равномерно нанести на волосы. Если потребитель самостоятельно наносит краситель на корни собственных волос или на затылочную часть своей головы, то для равномерного нанесения ему необходимы не только навыки закрепления волос или устройство из двух зеркал и т.п., но также и тщательные действия.

Для облегчения процедуры окрашивания было предложено подавать краситель в форме пены, кроме того были известны двухкомпонентные аэрозольные красители и однокомпонентные не аэрозольные красители. Что касается двухкомпонентных аэрозольных красителей, с ними были связаны следующие проблемы: соотношение, в котором смешивают первый компонент и второй компонент, не является постоянным и вероятно неравномерное обесцвечивание или неравномерное окрашивание; металлический сосуд, находящийся под повышенным давлением, может подвергаться коррозии за счет окисления пероксидом водорода; и внутреннее давление в сосуде с повышенным давлением может чрезмерно возрастать за счет разложения пероксида водорода. Что касается однокомпонентных неаэрозольных красителей, с ними связаны следующие проблемы: вследствие отсутствующей или слабой обесцвечивающей способности, трудно значительно изменить оттенок цвета в результате одной операции окрашивания; и для окрашивания в чистый цветовой тон необходимо оставлять краситель на волосах на длительный период времени после нанесения или повторять операцию окрашивания, что делает окрашивание весьма обременительным.

С другой стороны, была предложена двухкомпонентная красящая композиция для волос, предназначенная для подачи в форме пены из неаэрозольного вспенивателя (патентный документ 1 и патентный документ 2). За счет подачи жидкой смеси первого и второго компонентов из неаэрозольного вспенивателя в форме пены, соотношение компонентов смеси может быть более постоянным, чем в традиционных двухкомпонентных аэрозольных красителях, и может быть достигнута значительная обесцвечивающая способность и красящая способность по сравнению с традиционными однокомпонентными неаэрозольными красителями.

Патентный документ 1: JP-A-2004-339216

Патентный документ 2: JP-A-2006-124279

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении разработан двухкомпонентный краситель для волос, включающий первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, и неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены, где эта жидкая смесь содержит анионное ПАВ (анионные ПАВ), выбранное из следующих компонентов A1-A3:

(A1) анионное ПАВ класса карбоксилатов;

(A2) анионное ПАВ класса сульфонатов;

(A3) анионное ПАВ класса фосфатов.

Далее, в настоящем изобретении разработан двухкомпонентный краситель для волос, включающий первый компонент, содержащий щелочной агент, второй компонент, содержащий пероксид водорода, и неаэрозольный сосуд-пенообразователь, предназначенный для подачи жидкой смеси первого компонента и второго компонента в форме пены, где эта жидкая смесь содержит следующие компоненты (A4) и (A5):

(A4) ионное ПАВ; и

(A5) алканоламид жирной кислоты.

Далее, в настоящем изобретении разработан способ окрашивания волос, включающий подачу указанной выше жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос в форме пены из неаэрозольного сосуда-пенообразователя; нанесение пены на волосы; и повторное вспенивание состава на волосах.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к двухкомпонентному красителю для волос в форме пены, который характеризуется прекрасной устойчивостью при хранении, легкостью нанесения на волосы и незначительным раздражающим действием на кожу головы, сохраняя при этом преимущества хорошей обесцвечивающей способности и красящей способности продуктов, раскрытых в патенте Японии 1 и патенте Японии 2, а также к двухкомпонентному красителю для волос в форме пены, который характеризуется прекрасной способностью к пенообразованию даже при низких температурах и устойчивостью к стеканию в виде капель при нанесении жидкой смеси на волосы вплоть до смывания.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что неаэрозольный двухкомпонентный краситель для волос можно получить путем применения определенных ПАВ в жидкой смеси первого и второго компонентов, что позволило добиться изложенной выше цели изобретения и тем самым завершить работу над настоящим изобретением.

Согласно настоящему изобретению, жидкая смесь первого и второго компонентов может подаваться в форме пены и легко и равномерно наноситься на волосы. Подаваемая пена жидкой смеси совместима с волосами (хорошо ложиться на волосы), так что можно нанести ее в значительном количестве; не вызывает раздражения кожи головы, разбрызгивания жидкости или стекания жидкости в форме капель; а также имеет значительную обесцвечивающую способность или красящую способность. Следовательно, двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению дает возможность легко и удобно добиваться однородного и более равномерного обесцвечивания или окрашивания.

Жидкая смесь, подаваемая в форме пены, за счет смешивания газа/жидкости при использовании неаэрозольного пенообразователя, может легко достигать корней волос, не образуя лужиц жидкости и хорошо распределяясь вдоль той части волоса, которую предполагается обесцветить или окрасить. Следовательно, у корней волос не остается слишком светлый цветовой тон, или не возникает неравномерное обесцвечивание или окрашивание, вызванное неодинаковыми количествами жидкой композиции, покрывающей волосы, как это бывает в случае обычных жидких или кремообразных красителей. Поэтому двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению можно наносить на волосы в новых областях роста, возле пробора или границы лица, с тем чтобы устранить цветовую разницу между областью нового роста волос и ранее окрашенной областью для достижения естественного результата. Далее, поскольку жидкую смесь можно наносить на волосы в необходимом количестве, есть возможность уменьшить повреждения волос.

Если анионное ПАВ выбрано из числа компонентов (A1)-(A3) или компонентов (A4) и (A5), в качестве ПАВ, содержащегося в первом компоненте, включающем щелочной агент, или втором компоненте, включающем пероксид водорода, стабильность смеси при хранении будет хорошей и предпочтительное качество пены можно будет сохранять в течение продолжительного периода времени.

Определения

Термин «волосы» в настоящей заявке означает волосы, растущие на голове естественным путем, и искусственные волосы, отделенные от головы, например, парик или косы, исключены из определения. Хотя в данном изобретении не накладывается ограничений на волосы других видов от волос кукол до волос животных, человеческие волосы являются предпочтительными.

В настоящей заявке простое выражение «двухкомпонентный краситель» относится к широкому понятию, включающему также неаэрозольный сосуд-пенообразователь. Далее, выражение «двухкомпонентный краситель» относится к понятию, включающему как краситель для волос, содержащий красящее вещество, так и обесцвечивающее средство, не содержащее красящего вещества. Кроме того «жидкая смесь двухкомпонентного красителя» означает жидкую смесь первой и второй частей. Термин «способ окрашивания волос» относится к понятию, включающему способ обесцвечивания волос.

Щелочной агент

В качестве щелочного агента, который должен содержаться в первом компоненте, могут применяться, например, аммиак, алканоламин, например этаноламин, гидроксид натрия и гидроксид калия. Далее, в качестве буфера могут быть соответственно добавлены соль аммония, например гидрокарбонат аммония и хлорид аммония, а также карбонаты, например карбонат калия и гидрокарбонат натрия.

Значение pH жидкой смеси первого и второго компонента двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению предпочтительно составляет от 8 до 11, более предпочтительно от 9 до 11, и количество применяемого щелочного агента подбирают соответствующим образом, чтобы значение pH жидкой смеси попало в указанный выше диапазон.

Пероксид водорода

Содержание пероксида водорода во втором компоненте предпочтительно составляет от 1 до 9 масс.% и более предпочтительно от 3 до 6 масс.%, и содержание пероксида водорода в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 1 до 6 масс.% и более предпочтительно от 2 до 5 масс.%. При этом значение pH второго компонента предпочтительно составляет от 2 до 6 и более предпочтительно от 2,5 до 4, для предотвращения распада пероксида водорода.

Анионное ПАВ, выбранное из (A1)-(A3)

За счет применения в качестве ПАВ анионного ПАВ, выбранного из (A1) анионных ПАВ класса карбоксилатов; (A2) анионных ПАВ класса сульфонатов; и (A3) анионных ПАВ класса фосфатов; может быть получен двухкомпонентный краситель для волос в форме пены, обладающий прекрасной устойчивостью при хранении, легкостью нанесения на волосы и низким раздражающим действием на кожу головы, при этом проявляющий хорошую способность к обесцвечиванию и окрашиванию.

[(A1) Анионное ПАВ класса карбоксилатов]

Пенообразующий агент добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Для получения пены, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы, в качестве пенообразующего агента добавляют анионное ПАВ класса карбоксилатов.

Примеры анионных ПАВ класса карбоксилатов включают соли N-ациламинокислот, соли N-ацил-N-алкиламинокислот, соли амидов N-ациламинокислот, соли простых эфиров карбоновых кислот, соли жирных кислот, а также соли алкилсукцинатов или алкенилсукцинатов.

При этом примеры аминокислотных остатков солей N-ациламинокислот включают глутаминовую кислоту и аспарагиновую кислоту, и примеры аминокислотных остатков солей N-ацил-N-алкиламинокислот включают глутаминовую кислоту, глицин и β-аланин. Примеры алкильных групп солей N-ацил-N-алкиламинокислот включают метильную, этильную, пропильную и изопропильную группу. Примеры ацильной группы включают лауроильную, миристоильную и пальмитоильную группы, и примеры их солей включают соли натрия, калия, лития, этаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина (далее по тексту сокращенно обозначаемого “TEA”). Конкретные предпочтительные примеры включают для N-ациламинокислот: N-лауроилглутаминовую кислоту, N-миристоилглутаминовую кислоту и N-кокоилглутаминовую кислоту, и для N-ацил-N-алкиламинокислот: N-лауроил-N-изопропилглицин, N-лауроилсаркозин, N-миристоилсаркозин, N-пальмитоилсаркозин и N-лауроил-N-метил-β-аланин.

Примеры солей амидов N-ациламинокислот включают соли амидов N-ациламинокислот, представленные следующей общей формулой (1):

R1CONH(CH2)nCOOM1

(1)

где R¹CO представляет собой ацильную группу C₁₀-C₂₂; “n” означает целое число, равное 1 или 2; и M¹ в случае, если “n” равно 1, означает натрий, калий или алкиламмоний, и в случае, если “n” равно 2, означает калий или алкиламмоний.

Ацильная группа солей амидов N-ациламинокислот, изображенная в общей формуле (1) как R¹CO, предпочтительно является линейной и предпочтительные конкретные примеры этой группы включают каприноильную группу, лауроильную группу и миристоильную группу.

Примеры простых эфиров солей карбоновых кислот включают полиглицерилалкиловые простые эфиры солей оксиуксусной кислоты и простые эфиры солей оксиуксусной кислоты, представленные следующей общей формулой (2):

R2-V-(CH2CH2O)m-CH2CO2W

(2)

где R² представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу C₇-C₁₉; V представляет собой -O- или -CONH-; W означает атом водорода, щелочной металл, триэтаноламин или аммоний; и “m” представляет собой число от 1 до 20.

Для солей простых эфиров оксиуксусной кислоты число атомов углерода в заместителе R² предпочтительно составляет от 11 до 15. Число “m” предпочтительно находится в диапазоне от 3 до 15, и более предпочтительно от 6 до 12. Конкретные примеры включают полиоксиэтилен (10) лауриловый простой эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R²=C₁₂H₂₅, V= -O-, m=10), полиоксиэтилен (8) миристиловый эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R²=C₁₄H₂₉, V= -O-, m=8), лауриламид полиоксиэтилен (6) простой эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R²=C₁₁H₂₃, V=-CONH-, m=6), лауриламид полиоксиэтилен (10) простой эфир оксиуксусной кислоты (в общей формуле (2) R²=C₁₁H₂₃, V= -CONH-, m=10). Степень их нейтрализации предпочтительно составляет от 60 до 120%, и предпочтительным является противоион щелочного металла, причем более предпочтительным является калий.

Примеры солей жирных кислот включают соли жирных кислот C₈-C₂₂ и оснований. Конкретные примеры включают соли чистых жирных кислот, например, лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, изостеариновой кислоты и олеиновой кислоты, а также смесей жирных кислот, например, жирных кислот кокосового масла и кислот животных жиров. При этом примеры солей включают соли неорганических оснований, например, натрия или калия, соли аммония, соли алканоламинов, например, этаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина, 2-амино-2-метилпропанола и 2-амино-2-метилпропандиола, а также основных аминокислот, например, лизина и аргинина.

Примеры алкильных групп или алкенильных групп в солях алкилянтарной кислоты или алкенилянтарной кислоты включают углеводородные группы C₈-C₂₂, более конкретно, такие группы, как лаурил, миристил, цетил, стеарил и олеил. Примеры солей этих кислот включают соли натрия, калия, лития, этаноламина, диэтноламина и триэтаноламина.

[(A2) Анионные ПАВ класса сульфонатов]

Пенообразующий агент добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Для получения пены, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы, в качестве пенообразующего агента добавляют анионное ПАВ класса сульфонатов.

Примеры анионных ПАВ класса сульфонатов включают сульфосукцинаты, изетионаты, тауринаты, алкилбензолсульфоновые кислоты, α-олефинсульфоновые кислоты и алкансульфоновые кислоты.

При этом примеры анионных ПАВ группы сульфосукцинатов, включают сложные эфиры сульфоянтарной кислоты и высших спиртов или их этоксилатов, сложные эфиры сульфоянтарной кислоты, полученные из амидов высших жирных кислот, а также их соли, отображаемые следующими общими формулами (3) или (4):

где R³ означает R⁴-O- или R⁵-CO-NH- (где R⁴ представляет собой C₈-C₂₂ линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, и R⁵ представляет собой C₇-C₂₁ линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу), M¹ и M² представляют собой атом водорода или катион, образующий водорастворимую соль, выбранный из щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония или катионов органических аминов, и “a” означает простое число в диапазоне от 0 до 20.

Примеры сложных эфиров сульфоянтарной кислоты и высших спиртов или их этоксилатов, в числе соединений, представленных приведенными выше общими формулами (3) или (4), включают динатриевую соль эфира сульфоянтарной кислоты и этоксилата вторичного спирта C₁₁-C₁₃ [SOFTANOL MES-3, 5, 7, 9 и 12, выпускаемые Nippon Shokubai Co., Ltd. (где каждое из чисел представляет собой среднее количество молей присоединенного оксида этилена (EO))], динатриевую соль сложного эфира сульфоянтарной кислоты и лаурилового спирта или этоксилата лаурилового спирта (EO=3, 4, 6, 9 и 12; Kohacool L-400 и т.д., выпускаемые Toho Chemical Industry Co., Ltd.), динатриевую соль сложного эфира сульфоянтарной кислоты и первичного синтетического спирта C₁₂-C₁₅ или его этоксилата (EO=2-12) и динатриевую соль сложного эфира сульфоянтарной кислоты и C₈-C₂₂ спирта компании Guerbet или его этоксилата (EO=2-12). Примеры сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, полученных из амидов высших жирных кислот, включают динатриевую соль сульфосукцината полиэтиленгликоля (EO=1, 2) амида лаурата, динатриевую соль сульфосукцината полиэтиленгликоля (EO=1, 2) амида олеата и динатриевую соль сульфосукцината жирных кислот кокосового масла полиэтиленгликоля (EO=4) амида. Среди указанных соединений с точки зрения приятного ощущения при применении и пенообразующих свойств предпочтительными являются сложные эфиры сульфоянтарной кислоты или ее солей и линейных высших спиртов C₁₁-C₁₃ или их этоксилатов. Примеры M¹ и M² включают натрий, калий, аммоний, алканоламины и основные аминокислоты. В качестве анионных ПАВ группы сульфосукцинатов по настоящему изобретению может быть выбрано одно или несколько соединений, содержащих различные группы R³, M¹ и M².

Примеры анионных ПАВ группы изетионатов включают соединения, представленные следующей общей формулой (5):

R6COOCH2CH2SO3M3

(5)

где R⁶ представляет собой алкильную, алкенильную или гидроксиалкильную группу, содержащую в среднем 7-19 атомов углерода, и M³ представляет собой щелочной металл или органический амин.

В общей формуле (5) остаток жирной кислоты R⁶COO- включает C₁₁H₂₃COO-, C₁₃H₂₇COO-, C₁₅H₃₁COO-, C₁₇H₃₅COO- и остатки жирных кислот кокосового масла, и противоион M³ включает катионы лития, калия, натрия, этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин.

Примеры анионных ПАВ группы тауринатов включают соединения, представленные следующей общей формулой (6):

где R⁷ представляет собой алкильную, алкенильную или гидроксиалкильную группу, включающую в среднем 7-19 атомов углерода, R⁸ представляет собой низшую алкильную или гидроксиалкильную группу, включающую в среднем от 1 до 3 атомов углерода, и M⁴ означает щелочной металл или органический амин.

В общей формуле (6), ацильная группа R⁷CO- включает лауроильную, пальмитоильную, стеароильную, олеоильную и кокоильные группы жирных кислот кокосового масла (число атомов углерода группы R⁷ находится в пределах от 7 до 19). Алкильная группа R⁸ включает метил, этил и пропил, и противоион M⁴ включает литий, калий, натрий, триэтаноламин, диэтаноламин и этаноламин.

Примеры анионных ПАВ группы алкилбензолсульфоновых кислот включают соли алкилбензолсульфоновых кислот с линейным или разветвленным алкильным заместителем, включающим в среднем от 10 до 16 атомов углерода.

Примеры анионных ПАВ группы α-олефинсульфоновых кислот включают соли α-олефинсульфоновых кислот, в молекулы которых входят в среднем от 10 до 20 атомов углерода.

Примеры анионных ПАВ группы алкансульфоновых кислот включают соли алкансульфоновых кислот, в молекулы которых входят в среднем от 10 до 20 атомов углерода.

[(A3) Анионные ПАВ класса фосфатов]

Пенообразующий агент добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос по настоящему изобретению с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Для получения пены, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы, в качестве пенообразующего агента добавляют анионное ПАВ класса фосфатов.

Примеры анионных ПАВ класса фосфатов включают соединения, представленные следующими общими формулами (7) или (8):

где R⁹ представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C₈-C₂₂, R¹⁰ представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C₅-C₁₂, R¹¹ представляет собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C₁-C₄, X и Y соответственно означают атом водорода, щелочной металл, аммоний или алканоламин, включающий C₂-C₃ гидроксиалкильную группу, и “p” означает целое число от 0 до 20.

В общей формуле (7) R⁹ предпочтительно представляет собой C₈-C₂₂ алкильную или алкенильную группу. Из фосфатов общей формулы (7) предпочтительными являются фосфаты, в которых число присоединенных молей оксида этилена составляет от 0 до 10, и более предпочтительными являются фосфаты, включающие алкильную группу C₁₂-C₁₆, без присоединения оксида этилена. Для фосфатов общей формул (8) предпочтительно, чтобы R¹⁰ представлял собой линейную углеводородную группу C₅-C₁₂, и R¹¹ представлял собой линейную углеводородную группу C₁-C₄, и более предпочтительно, чтобы R¹⁰ представлял собой линейную углеводородную группу C₈-C₁₂, и R¹¹ являлся метильной группой. Кроме того, хорошими пенообразователями являются соединения, в которых как минимум один из заместителей X и Y представляет собой калий, и остальные представляют собой водород.

Фосфаты общей формулы (7) и (8) получают взаимодействием соответствующего алифатического спирта с фосфорилирующим агентом, например, фосфорным ангидридом или оксихлоридом фосфора с последующей нейтрализацией основанием. При этом в качестве алифатических спиртов могут использоваться линейные спирты и спирты с разветвлением в положении 2, в чистом виде или в виде смесей. Коммерчески доступный спирт DIADOL 115L, выпускаемый Mitsubishi Chemical Corp., представляет собой смесь линейных спиртов и спиртов с разветвлением в положении 2, и при его использовании может быть получена смесь фосфатов, удовлетворяющая условию (8)/[(7)+(8)]=0,4-1.

Компонент (A3) включает также диэфиры фосфорной кислоты, представленные общей формулой (9):

где R¹² и R¹³ представляют собой насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу C₈-C₁₈, X представляет собой атом водорода, щелочной металл, аммоний или алканоламин, включающий C₂-C₃ гидроксиалкильную группу, и “q” и “r” соответственно означают целые числа от 0 до 10.

Предпочтительные конкретные примеры компонента (A3) включают монолаурилфосфат натрия, монолаурилфосфат диэтаноламина, монолаурилфосфат триэтаноламина, монолаурилфосфат калия, мономиристилфосфат натрия, мономиристилфосфат калия, мономиристилфосфат диэтаноламина, мономиристилфосфат триэтаноламина, а также смесь фосфатов, полученных взаимодействием смеси спиртов, например, DIADOL 115L и фосфорилирующего агента.

Два или несколько анионных ПАВ, выбранных из компонентов (A1)-(A3), могут применяться совместно и добавляться в любой из компонентов красителя или же в оба компонента, т.е. в первый компонент и второй компонент. Содержание указанного анионного ПАВ в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 0,01 до 20% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 10% по массе и еще более предпочтительно от 0,5 до 7% по массе, с тем чтобы могла образоваться пена, которая легко наносится и хорошо ложится на волосы. Если указанный анионный ПАВ добавляют к первому компоненту красителя, то для получения пены хорошего качества стабильной во времени, содержание ПАВ предпочтительно составляет от 0,01 до 30% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 20% по массе и еще более предпочтительно от 0,3 до 10% по массе. Если указанный анионный ПАВ добавляют ко второму компоненту красителя, то для получения пены хорошего качества стабильной во времени, содержание ПАВ предпочтительно составляет от 0,01 до 30% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 20% по массе и еще более предпочтительно от 0,3 до 10% по массе.

[Другие ПАВ помимо (A1)-(A3)]

Двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению, включающий анионные ПАВ, выбранные из соединений (A1)-(A3), может дополнительно включать другие ПАВ, для образования пены, которая еще легче наносится и лучше ложится на волосы. Примеры таких ПАВ включают анионные ПАВ, отличающиеся от соединений (A1)-(A3), амфотерные ПАВ, семиполярные ПАВ, неионные ПАВ и катионные ПАВ.

Примеры анионных ПАВ, отличающихся от соединений (A1)-(A3), включают анионные ПАВ класса алкилсульфатов и сульфатов простых алкиловых эфиров.

Примеры амфотерных ПАВ включают амфотерные ПАВ класса карбобетаинов, класса амидобетаинов, класса сульфобетаинов, класса гидроксилсульфобетаинов, класса амидосульфобетаинов, класса фосфобетаинов и класса имидазолиния, включающие C₈-C₂₄ алкильные, алкенильные или ацильные группы.

Примеры семиполярных ПАВ включают оксиды алкиламинов.

Примеры неионных ПАВ включают неионные ПАВ класса простых алкиловых эфиров полиоксиэтилена, класса сложных эфиров полиоксиэтилена и жирных кислот, класса алкиловых простых эфиров глицерина, класса сложных эфиров глицерина и жирных кислот, класса алканоламидов жирных кислот, класса простых эфиров сахаров, класса сложных эфиров сахаров и класса амидов сахаров.

Примеры катионных ПАВ включают катионные ПАВ класса солей третичных аминов и класса солей четвертичного аммония, которые содержат алкильные, алкенильные или ацильные группы C₈-C₂₄.

Два или несколько ПАВ, отличающихся от соединений (A1)-(A3), могут применяться совместно и добавляться как в первый, так и во второй компонент красителя, или же в оба указанных компонента. Содержание этих ПАВ в жидкой смеси первого и второго компонента предпочтительно составляет от 0,01 до 10% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 7% по массе и еще более предпочтительно от 0,2 до 5% по массе, с тем чтобы могла образоваться пена, которую легко наносить на волосы и которая хорошо ложится на них.

(A4) Ионное ПАВ + (A5) алканоламид жирной кислоты

В то же время, если в качестве ПАВ применяется комбинация ионного ПАВ (A4) и алканоламида жирной кислоты (A5), может быть получен двухкомпонентный краситель для волос в форме пены, который обладает прекрасной способностью к пенообразованию при низкой температуре и устойчивостью к стеканию в форме капель с момента нанесения жидкой смеси на волосы вплоть до смывания.

[(A4) ионное ПАВ]

Ионные ПАВ добавляют либо в первый, либо во второй компонент красителя, или же в оба компонента, так чтобы при смешивании жидкой смеси двухкомпонентного красителя для волос с воздухом в устройстве для подачи пены пенообразователя легко образовывалась устойчивая пена. Примеры ионных ПАВ включают анионные ПАВ, катионные ПАВ и амфотерные ПАВ, где анионные ПАВ, катионные ПАВ и амфотерные ПАВ являются предпочтительными, а анионные ПАВ являются более предпочтительными, т.к. с их помощью удается добиться хорошего пенообразования для легкого нанесения состава на волосы даже при низкой или близкой к комнатной температуре жидкости.

Примеры анионных ПАВ в данном случае включают ПАВ класса сложных эфиров серной кислоты, например, алкилсульфаты и сульфаты простых алкиловых эфиров; ПАВ класса карбоксилатов, например, соли жирных кислот, соли N-ациламинокислот (например, соли N-ацилсаркозина, соли N-ацилглутаминовой кислоты и соли N-ацилглицина), соли алкилсукцинатов или алкенилсукцинатов, соли простых эфиров оксикарбоновых кислот и соли амидов жирных кислот простых эфиров оксиуксусной кислоты; ПАВ класса фосфатов, например, соли алкилфосфатов и соли алкиловых простых эфиров фосфатов; ПАВ класса сульфонатов, например, соли сульфоянтарной кислоты, соли изетионовой кислоты, соли таурина, алкилбензолсульфоновые кислоты, α-олефинсульфоновые кислоты, алкансульфоновые кислоты. Предпочтительными являются алкилсульфаты и полиоксиалкиленалкилсульфаты, и более предпочтительными являются указанные соединения с алкильной группой C₁₀-C₂₄, еще более предпочтительными с группой C₁₂-C₁₈, где алкильная группа предпочтительно является линейной. Далее, более предпочтительными являются полиоксиалкиленалкилсульфаты и еще более предпочтительными являются полиоксиэтиленалкилсульфаты, среди прочих предпочтительны полиоксиэтиленалкилсульфаты со средним числом присоединенных оксиэтиленовых групп от 1 до 10, и среди них более предпочтительны с числом групп от 2 до 5. Также предпочтительными являются соли N-ациламинокарбоновых кислот, соли простых эфиров оксикарбоновых кислот и соли N-ацилглутаминовой кислоты, ацильная группа которых включает 10-18 атомов углерода, а также соли полиоксиэтиленалкилкарбоновых кислот, алкильные группы которых включают 10-18 атомов углерода, и среднее число присоединенных оксиэтиленовых групп составляет от 3 до 15.

Примеры катионных ПАВ могут включать соединения, представленные следующей общей формулой (10):

где R¹⁴, R¹⁵, R¹⁶ и R¹⁷ независимо представляют собой углеводородные группы, которые могут являться замещенными, где как минимум одна из групп R¹⁴ и R¹⁵ включает 8-36 атомов углерода и остальные включают 1-7 атомов углерода, или группы R¹⁶ и R¹⁷ совместно с соседним атомом азота могут образовывать 5-7-членный цикл, который помимо атома азота может включать и другие гетероатомы, такие как атом азота, атом кислорода и атом серы, и может быть замещен C₁-C₄ алкильной группой. “A^-” представляет собой анион.

Примеры углеводородных групп включают алкильные группы с линейной или разветвленной цепью, алкенильные группы с линейной или разветвленной цепью, арильные группы и аралкильные группы, и примеры заместителей включают гидроксигруппу, алкоксигруппу, арилоксигруппу, эпоксигруппу, аминогруппу, моно- или диалкиламиногруппу, группу триалкиламмония, остаток амида жирной кислоты и остаток сложного эфира жирной кислоты. Примеры циклов, образованных заместителями R¹⁶ и R¹⁷ совместно с соседним атомом азота, включают морфолин, имидазолин, пиперазин, пиперидин и пирролидин.

Примеры аниона включают хлорид-ион, бромид-ион, йодид-ион, метилсульфат-ион, этилсульфат-ион, ацетат-ион, фосфат-ион, сульфат-ион, лактат-ион и сахарин-ион.

Конкретные примеры катионных ПАВ включают цетилтриметиламмония хлорид, стеарилтриметиламмония хлорид, изостеарилтриметиламмония хлорид, лаурилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, октадецилтриметиламмония хлорид, кокоилтриметиламмония хлорид, цетилтриметиламмония бромид, стеарилтриметиламмония бромид, лаурилтриметиламмония бромид, изостеариллаурилдиметиламмония хлорид, дицетилдиметиламмония хлорид, дистеарилдиметиламмония хлорид, дикокоилдиметиламмония хлорид, γ-глюконамидопропилдиметилгидроксиэтиламмония хлорид, ди[полиоксиэтилен(2)]олеилметиламмония хлорид, додецилдиметилэтиламмония хлорид, октилдигидроксиэтилметиламмония хлорид, три[полиоксиэтилен(5)]стеариламмония хлорид, полиоксипропиленметилдиэтиламмония хлорид, лаурилдиметил(этилбензил)аммония хлорид, бегенамидопропил-N,N'-диметил-N-(2,3-дигидроксипропил)аммония хлорид, таллодиметиламмонийпропилтриметиламмония дихлорид и бензалкония хлорид.

В качестве катионного ПАВ предпочтительны соли моноалкилтриметиламмония и диалкилдиметиламмония, а именно соединения, в которых один или оба заместителя R¹⁴ и R¹⁵ представляют собой алкильные группы с линейной или разветвленной цепью C₈-C₃₀, или предпочтительно C₁₀-C₂₄ и особенно предпочтительно алкильную группу C₁₂-C₁₈, и остальные заместители являются метильными группами, и более предпочтительными являются соли моноалкилтриметиламмония.

Примеры амфотерных ПАВ включают ПАВ класса карбобетаинов, класса амидобетаинов, класса сульфобетаинов, класса гидроксисульфобетаинов, класса амидосульфобетаинов, класса фосфобетаинов и класса имидазолиния, включающие С₈-С₂₄ алкильные, алкенильные или ацильные группы, и среди указанных классов предпочтительными являются ПАВ класса карбобетаинов и ПАВ класса сульфобетаинов. Конкретные примеры предпочтительных амфотерных ПАВ включают лаурамидопропил бетаин, кокамидопропил бетаин, лаурилдиметиламиноуксусной кислоты бетаин и лаурилгидроксисульфобетаин.

Два или несколько ионных ПАВ, входящих в число соединений (A4), могут применяться совместно, и их содержание в жидкой смеси первого и второго компонента красителя предпочтительно составляет от 0,1 до 30% по массе, более предпочтительно от 1 до 20% по массе и еще более предпочтительно от 2 до 10% по массе.

[(A5) Алканоламиды жирных кислот]

Алканоламиды жирных кислот (соединения (A5)) применяют для улучшения устойчивости пены с тем, чтобы двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению был защищен от стекания в виде капель после нанесения на волосы во время нахождения на волосах.

Предпочтительные алканоламиды включают C₈-C₂₂, предпочтительно C₁₀-C₁₆ ацильную группу. В качестве алканоламида жирной кислоты применимы как моноалканоламиды, так и диалканоламиды, и предпочтительными являются соединения, включающие C₂-C₃ гидроксиалкильные группы. Примеры таких предпочтительных алканоламидов жирных кислот включают олеамид DEA, диэтаноламид жирных кислот ядер кокосовых орехов, кокамид DEA, лаурамид DEA, моноэтаноламид полиоксиэтиленовых производных жирных кислот кокосового масла, моноэтаноламид жирных кислот кокосового масла, изопропаноламид лауриновой кислоты и моноэтаноламид лауриновой кислоты. Из перечисленных соединений предпочтительными являются диэтаноламиды жирных кислот.

Можно совместно применять два или несколько алканоламидов жирных кислот и добавлять их в первый или второй компонент красителя, или же в оба компонента. Содержание указанных алканоламидов в жидкой смеси первого и второго компонентов предпочтительно составляет от 0,1 до 15% по массе, более предпочтительно от 0,3 до 10% по массе и еще более предпочтительно от 0,5 до 5% по массе с точки зрения способности к пенообразованию, получения мягкой пены прекрасного качества и предотвращения стекания в виде капель во время пребывания красителя на волосах.

[Другие ПАВ помимо соединений (A4) и (A5)]

Двухкомпонентный краситель для волос по настоящему изобретению, в который входят соединения (A4) и (A5), может дополнительно содержать ПАВ, отличающиеся от алканоламидов жирных кислот, например, неионные ПАВ или семиполярные ПАВ. Возможно совместное применение двух или нескольких ПАВ этих классов.

Примеры неионных ПАВ включают алкилполиглюкозиды, полиоксиалкиленалкиловые простые эфиры и алкилглицериловые простые эфиры. В алкилполиглюкозидах число атомов углерода алкильной группы предпочтительно составляет от 8 до 18, более предпочтительно от 8 до 14 и еще более предпочтительно от 9 до 11, и алкильная группа предпочтительно является линейной. Средняя степень полимеризации глюкозида предпочтительно составляет от 1 до 5, более предпочтительно от 1 до 2. В полиоксиалкиленалкиловых простых эфирах число атомов углерода алкильной группы предпочтительно составляет от 10 до 22, более предпочтительно от 12 до 18, и алкильная группа предпочтительно является линейной. Более предпочтительны полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры, причем из них более предпочтительны те эфиры, в которых среднее число присоединенных оксиэтиленовых групп составляет от 1 до 40, и еще более предпочтительными являются эфиры со средним числом групп от 4 до 30. В алкилглицериловых простых эфирах, число атомов углерода в алкильной группе предпочтительно составляет от 8 до 18, более предпочтительно от 8 до 12, и алкильная группа предпочтительно имеет разветвленную