Осветляющее средство, содержащее катионные производные ацилпиридиния, дополнительные активаторы осветляющего действия и пероксид водорода

Осветляющее средство, содержащее катионные производные ацилпиридиния, дополнительные активаторы осветляющего действия и пероксид водорода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение касается средства для осветления кератиновых волокон, то есть, средства для применения на кератиновых волокнах, в частности, человеческих волосах, содержащего катионные производные ацилпиридиния, токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия, а также пероксид водорода, с целью осветления волос, а также соответствующего способа.

Видоизменение формы и цвета волос представляет собой важную область современной косметической индустрии. Благодаря этому внешний вид волос может быть приведен в соответствие как с актуальными направлениями моды, так и с индивидуальными пожеланиями отдельного человека. При этом химическая завивка, а также другие способы изменения формы волос могут использоваться практически независимо от типа волос, подлежащих обработке. И наоборот, методы окраски и осветления волос ограничены определенным исходным цветом волос. Основы способов осветления волос известны специалисту, и о них можно прочесть в относящихся к этой теме монографиях, например, в Kh.Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr.Alfred Huthig Verlag, Heidelberg, или W.Umbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York.

Помимо окрашивания, осветление собственных волос, или соответственно блондирование, является совершенно целенаправленным желанием многих потребителей, поскольку светлые волосы рассматриваются как привлекательные и желанные с точки зрения моды. Для этой цели на рынке доступны различные блондирующие средства, обладающие различающейся способностью к обесцвечиванию. Содержащиеся в этих продуктах окислители, благодаря окислительному разрушению собственного окрашивающего вещества волос - меланина, в состоянии осветлять волокно волоса. Для среднего блондирующего эффекта достаточно использовать в качестве окисляющего средства только пероксид водорода, при необходимости с применением аммиака или других подщелачивающих агентов, для достижения более сильного блондирующего эффекта обычно используется смесь из пероксида водорода и пероксодисульфатных солей и/или пероксомоносульфатных солей. Однако процесс осветления также сопровождается повреждением волоса, поскольку в процессе окисления повреждаются не только природные компоненты волоса, придающие цвет, но также и остальные структурные компоненты волоса. В зависимости от проявления степени повреждения оно может проходить стадии от шероховатых, ломких и тяжело расчесывающихся волос, до пониженной устойчивости и прочности волоса и вплоть до разрушения волоса. Чем больше количество используемого пероксида водорода, а при необходимости пероксодисульфата, тем, как правило, более сильные повреждения кератиновых волокон проявляются. Средства для окрашивания или соответственно осветления волос, которые обладают хорошим осветляющим эффектом, без одновременного повреждения волокна волоса, до сих пор не известны.

Перед их применением на человеческих волосах средства для окрашивания и/или для осветления волос в твердом или пастообразном виде обычно смешиваются с разбавленным водным раствором пероксида водорода. Потом эта смесь наносится на волосы, а спустя определенное время воздействия снова смывается. Продолжительность воздействия на волосы для достижения полного окрашивания или соответственно осветления составляет время между примерно 30 и 40 минутами. Является очевидным, что для потребителя этих красок для волос или блондирующих средств существует потребность уменьшить это время воздействия.

Процессы осветления кератиновых волокон обычно протекают при показателе рН в щелочной области, в частности, между 9,0 и 10,5. Эти величины рН необходимы, чтобы обеспечить раскрытие внешнего слоя чешуек (кутикулы) и сделать возможным проникновение активных компонентов (промежуточных продуктов для окрашивающих веществ и/или пероксида водорода) в волосы. В качестве подщелачивающего агента обычно используется аммиак, который, однако, по отношению к потребителю обладает недостатками от резкого запаха и возможного раздражения до раздражения на коже и сенсибилизации кожи.

Несмотря на то, что имеющиеся до настоящего момента в продаже блондирующие средства, как правило, демонстрируют хорошую осветляющую способность, они не могут считаться оптимальными по причине повреждения волос, длительного времени применения, а также возможных раздражений кожи из-за высоких концентраций окисляющего и подщелачивающего агентов.

Использование катионных производных ацилпиридиния при окрашивании волос является известным, например, из публикаций немецких патентов DE 10148845 А1 или DE 10261656 А1. Однако в обоих документах эти производные описываются совместно по меньшей мере с еще одним, вторым окрашивающим компонентом в качестве средства для окрашивания, а, следовательно, для увеличения интенсивности окрашивания волос. Из вопросов уровня техники до сих пор не очевидно, что эти производные 4-ацилпиридиния могут использоваться в определенных комбинациях с определенными, токсикологически безопасными дополнительными активаторами осветляющего действия, а также пероксидом водорода для обесцвечивания волос при очень хорошей обесцвечивающей силе.

Задачей данного изобретения является предоставить средства для осветления или соответственно блондирования волос нового типа, которые по своим осветляющим возможностям сравнимы или превосходят обычные средства, имеющиеся в продаже, однако, при этом обладают пониженным повреждающим действием на волосы.

Так, способом, который нельзя было предвидеть, смогли обнаружить, что использование комбинации катионных производных ацилпиридиния, имеющих общую структуру (I), по меньшей мере одного токсикологически безопасного дополнительного активатора осветляющего действия, а также пероксида водорода гораздо сильнее осветляет волосы, чем это было бы возможно при использовании сравнимого количества одного пероксида водорода.

По причине улучшенной блондирующей способности при использовании средства согласно изобретению может быть снижено количество используемого окислителя, а благодаря этому минимизируются повреждения волос.Также благодаря такому способу возможно сокращение времени воздействия при достижении осветляющего эффекта, соответствующего эффекту из уровня техники.

Средства согласно изобретению обесцвечивают природное красящее вещество - меланин путем окисления. Комбинация активных веществ согласно изобретению без присутствия дополнительных красителей/промежуточных продуктов для красителей при визуальном рассмотрении не образует в кератиновых волокнах окрашивающих веществ. Также синтетические красящие вещества, до этого уже присутствующие на поверхности или внутри кератиновых волокон, могут обесцвечиваться с помощью средства согласно изобретению.

Таким образом, первым предметом данного изобретения является средство для осветления кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно содержит в косметическом носителе:

(i) по меньшей мере одно катионное производное ацилпиридиния общей Формулы (I)

в которой

R представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкенильную группу с числом атомов углерода от 2 до 6, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 6, алкоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном радикале от 1 до 6, а в алкиле от 2 до 6, карбоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6, арилалкильную группу с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6, гетероарилалкильную группу с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6, моно- или ди-С₁-С₆-алкиламино-С₂-С₆-алкильную группу, 3-оксобутильную группу, 2-оксопропильную группу, арильную группу или гетероарильную группу,

R' является алкильной группой с числом атомов углерода от 1 до 4, гидроксиалкильной группой с числом атомов углерода от 2 до 6 или алкоксиалкильной группой с числом атомов углерода в алкоксильном радикале от 1 до 6, а в алкиле от 2 до 6,

X' представляет собой физиологически приемлемый анион,

(ii) по меньшей мере один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия и/или его физиологически приемлемую соль, а также

(iii) пероксид водорода.

При этом под кератиновыми волокнами или также волокнами из кератина следует понимать мех, шерсть, перья, и, прежде всего, человеческие волосы. Несмотря на то, что средство согласно изобретению в первую очередь подходит для окрашивания и/или осветления кератиновых волокон, в принципе, ничто не препятствует его применению также и в других областях.

Ниже перечисляются примеры остатков, которые приведены в качестве заместителей в соединениях Формулы (I):

Примерами алкильных остатков с числом атомов углерода от 1 до 6 являются группы -СН₃, -СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂, -СН₂СН₂СН₂СН₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃.

Примерами алкенильных групп с числом атомов углерода от 2 до 6 являются проп-2-енильная группа (аллильная группа), 2-метилпроп-2-енильная группа, бут-3-ен ильная группа, бут-2-енильная группа, пент-4-енильная группа или пент-3-енильная группа. В этом контексте особенно ^/ предпочтительной является проп-2-енильная группа.

Кроме того, в качестве предпочтительных примеров гидроксиалкильной группы с числом атомов углерода в алкиле от 2 до 6 могут использоваться -CH₂CH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH, -СН₂СН(ОН)СН₃, -CH₂CH₂CH₂CH₂OH, причем группа -CH₂CH₂OH является предпочтительной.

Примерами алкоксиалкильных групп с числом атомов углерода в алкоксильном радикале от 1 до 6, а в алкиле от 2 до 6 являются группы -CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₃, -CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₃, -CH₂CH₂OCH(СН₃)₂, -CH₂CH₂CH₂OCH(СН₃)₂.

Примерами карбоксиалкильной группы с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6 являются карбоксиметильная группа, 2-карбоксиэтильная группа или 3-карбоксипропильная группа.

Примерами арилалкильных групп с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6 являются бензильная группа и 2-фенилэтильная группа.

Примерами гетероарилалкильных групп с числом атомов углерода в алкиле от 1 до 6 являются пиридин-2-илметильная группа, пиридин-3-илметильная группа, пиридин-4-илметильная группа, пиримидин-2-илметильная группа, пиррол-1-илметильная группа, пиррол-1-илэтильная группа, пиразол-1-илметильная группа или пиразол-1-илэтильная группа.

Примерами моно- или ди-С₁-С₆-алкиламино-С₂-С₆-алкильных групп являются 2-метиламиноэтильная группа, 2-этиламиноэтильная группа, 2-диметиламиноэтильная группа, 2-диэтиламиноэтильная группа, 3-метиламинопропильная группа, 3-диметиламинопропильная группа, 1-пиперидиноэтильная группа, 1-пирролидиноэтильная группа, 4-морфолиноэтильная группа и 2-бис(2-гидроксиэтил)аминоэтильная группа, причем 2-диметиламиноэтильная группа и 2-диэтиламиноэтильная группа являются особенно предпочтительными.

Примером арильной группы является фенильная группа, 1-нафтильная группа или 2-нафтильная группа.

Примерами гетероарильной группы являются пиридин-2-ильная группа, пиридин-3-ильная группа, пиридин-4-ильная группа, пиримидин-2-ильная группа, пиррол-1-ильная группа, пиррол-2-ильная группа, пиррол-2-ильная группа, пиразол-1-ильная группа, пиразол-3-ильная группа или пиразол-2-ильная группа.

Средства согласно изобретению содержат по меньшей мере три основных компонента: по меньшей мере одно катионное производное ацилпиридиния Формулы (I), по меньшей мере один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия и/или его физиологически совместимую соль, а также пероксид водорода. Средства согласно изобретению также могут представлять собой «готовые к применению смеси», то есть, средства, которые хотя и присутствуют в раздельных упаковках (например, из соображений стабильности), однако, перед применением смешиваются друг с другом с образованием готовой к применению смеси, а затем наносятся.

Предпочтительно подходящими являются такие соединения Формулы (I), когда остаток R в общей структуре (I) представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкенильную группу с числом атомов углерода от 2 до 6 или гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 6.

Кроме того, согласно изобретению является предпочтительным, когда остаток R' в Формуле (I) представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкенильную группу с числом атомов углерода от 2 до 6, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от 2 до 6 или алкоксиалкильную группу с числом атомов углерода в алкоксильном радикале от 1 до 6, а в алкиле от 2 до 6, прежде всего, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 (предпочтительно метил, этил, н-пропил или изопропил).

Предпочтительным является, если анион X' согласно Формуле (I) выбирается из галогенидов, в частности, хлорида, бромида или йодида, бензолсульфоната, п-толуолсульфоната, алкилсульфоната с числом атомов в алкиле от 1 до 4, трифторметансульфоната, ацетата, трифторацетата, перхлората, сульфата с мольным коэффициентом ½, гидросульфата, тетрафторбората, гексафторфосфата или тетрахлорцинката. Согласно изобретению особенно благоприятным является, если физиологически приемлемый анион X", представляет собой галогенид-ион (в частности, хлорид или бромид), гидросульфат, сульфат с мольным коэффициентом ½, п-толуолсульфонат, бензолсульфонат или ацетат.

Особенно предпочтительными катионными производными ацилпиридиния общей Формулы (I) являются:

Соли 4-ацетил-1-метил-пиридиния		Соли 4-ацетил-1-этил-пиридиния
Соли 4-ацетил-1-аллил-пиридиния		Соли 4-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)-пиридиния
Соли 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)-пиридиния		Соли 4-ацетил-1-бензил-пиридиния
Соли 4-ацетил-1-(2-оксопропил)-пиридиния		Соли 4-ацетил-1-(2-метоксиэтил)-пиридиния

в которых X^- соответственно принимает значения, соответствующие приведенным для структуры (I), или значения для приведенных выше предпочтительных вариантов исполнения изобретения.

Подводя итог, предпочтительными согласно изобретению являются средства, которые в качестве катионного производного ацилпиридиния общей структуры (I) содержат по меньшей мере одно соединение из группы, которую образуют:

4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-метилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-метилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-метилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-аллилпиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-аллилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-аллилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-аллилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)-пиридинийбромид, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридинийбромид, 4-ацетил-1-(2-оксопропил)пиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-этилпиридиний-л-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-этилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-этилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-этилпиридинийгидросульфат, ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридинийбромид, 4-ацетил-1-(2-метилпроп-2-енил)пиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-бензилпиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-бензилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-бензилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-бензилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридинийбромид, 4-ацетил-1-(2-метоксиэтил)пиридинийгидросульфат.

Из этой группы следующие ацетилпиридиниевые соли определенно являются в высшей степени предпочтительными:

4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-метилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-метилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-метилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-аллилпиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-аллилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-аллилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-аллилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийбромид, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийгидросульфат.

Если другое не указано в явном виде, то все приводимые далее количественные данные относятся соответственно к массовым процентам средства, готового к применению.

В качестве первого важного ингредиента средства согласно изобретению содержат производные ацилпиридиния общей структуры (I), предпочтительно в количестве от 0,01 до 25% масс., прежде всего, от 0,1 до 10% масс., соответственно в пересчете на общую массу средства, готового к применению.

В качестве второго важного ингредиента в средстве согласно изобретению содержится по меньшей мере один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия и/или его физиологически приемлемая соль. В рамках данного изобретения в качестве токсикологически безопасного не следует понимать имидазол.

Этот токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия предпочтительно выбирается из алифатических и/или карбоциклических дополнительных активаторов осветляющего действия.

Особенно предпочтительно этот токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия в качестве важного структурного отличительного признака содержит гидроксильную группу, карбоновую кислоту, сложный моноэфир серной кислоты, сложный моноэфир фосфорной кислоты и/или их физиологически приемлемую соль.

В случаях, когда этот токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия содержит структурную единицу, которая допускает несколько пространственных конфигураций, такую как, например, замещенные двойные связи или асимметрические центры, то, разумеется, в рамки данного изобретения включаются все возможные стереоизомеры. Однако при необходимости согласно изобретению может быть предпочтительным использовать или только один возможный стереоизомер или также определенную смесь из двух или более стереоизомеров.

Предпочтительные средства согласно изобретению отличаются тем, что в качестве дополнительного активатора осветляющего действия и/или его физиологически приемлемой соли в них содержится по меньшей мере один дополнительный активатор осветляющего действия, соответствующий Формуле (II), и/или его физиологически приемлемая соль,

где

Y представляет собой карбонильную группу, простую связь или метиленовую группу,

R1 является атомом водорода, алкильной группой с числом атомов углерода от 1 до 4, физиологически приемлемым катионом или группами SO₃ или SO₃ ^2-,

R2 представляет собой амино-, метиламино-, диметиламино-, триметиламмониевую группы, фенил, бензил, феноксиметил, 1-нафтил, 2-нафтил, 2-, 3-, 4-толуолил или R4-O-(CH₂CH₂O)_n-группы, причем R4 является алкильной группой с числом атомов углерода от 6 до 20, а n равно числу больше 15,

R3 представляет собой атом водорода или при необходимости разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6,

при условии, что

если Y является карбонильной группой, то

R1 является атомом водорода, алкильной группой с числом атомов углерода от 1 до 4 или физиологически приемлемым катионом,

R2 представляет собой амино-, метиламино-, диметиламино- или триметиламмониевую группу, и

R3 является атомом водорода или при необходимости разветвленной алкильной группой с числом атомов углерода от 1 до 6,

а также что

если Y является простой связью, то

R1 является атомом водорода, и

R2 представляет собой фенил, бензил, феноксиметил, 1-нафтил, 2-нафтил, 2-, 3-, 4-толил, а также

R3 является атомом водорода или при необходимости разветвленной алкильной группой с числом атомов углерода от 1 до 6,

и что

если Y представляет собой метиленовую группу, то

R1 является группой SO₃ ^- или SO₃ ²,

R2 представляет собой R4-O-(CH₂CH₂O)_n-группу, причем R4 является алкильной группой с числом атомов углерода от 6 до 20, а n равно числу больше 15,

и

R3 является атомом водорода.

В частности, предпочтительные средства согласно изобретению отличаются тем, что в качестве дополнительного активатора осветляющего действия в них содержится по меньшей мере одна алифатическая аминокислота, при необходимости N-метилированная или N,N-диметилированная по своему атому азота, и/или ее физиологически приемлемая соль.

Предпочтительные дополнительные активаторы осветляющего действия выбираются из глицина, N-метилглицина, N,N-диметилглицина, аланина, N-метилаланина, N,N-диметилаланина, лейцина, N-метиллейцина, N,N-диметиллейцина, изолейцина, N-метилизолейцина, N,N-диметилизолейцина или их физиологически приемлемых солей.

В высшей степени предпочтительным является, если в средстве согласно изобретению в качестве дополнительного активатора осветляющего действия содержится глицин и/или его физиологически приемлемые соли.

Предпочтительные средства согласно изобретению в качестве дополнительного активатора осветляющего действия содержат по меньшей мере один ароматический спирт и/или его физиологически приемлемую соль.

В качестве предпочтительных согласно изобретению ароматических спиртов следует привести бензиловый спирт, 2-фенилэтиловый спирт, 1-фенилэтиловый спирт, 2-феноксиэтанол, 1-гидроксиметилнафталин и/или 2-гидроксиметилнафталин.

Ароматическим спиртом, в высшей степени предпочтительным согласно изобретению в качестве дополнительного активатора осветляющего действия, является бензиловый спирт.

И наконец, согласно изобретению предпочтительными могут быть такие средства, которые в качестве дополнительного активатора осветляющего действия содержат физиологически приемлемую соль сульфата простого алкилового эфира, соответствующую Формуле (III)

в которой R4 представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода от 6 до 20, a m число больше 15, а также Y является щелочным и/или щелочноземельным металлом, ионом аммония, алкиламмония или алканоламмония.

Сульфаты простых алкиловых эфиров («простые эфирсульфаты») получаются в промышленности при помощи сульфатирования простых эфиров жирных спиртов или простых эфиров оксоалкогольполигликолей под действием SO₃ ^- или хлорсульфоновой кислоты (ХСК) и последующей нейтрализации. Согласно изобретению предпочтительными примерами являются сульфаты высокоэтоксилированных продуктов присоединения по меньшей мере 16, однако, в среднем от 20 до 40, и, в частности, от 25 до 35 моль этиленоксида (количество, выраженное через m в Формуле (III)) к капроновому спирту, каприловому спирту, 2-этилгексиловому спирту, каприновому спирту, лауриловому спирту, изотридециловому спирту, миристиловому спирту, цетиловому спирту, стеариловому спирту, изостеариловому спирту, эйкозиловому спирту или их техническим смесям в форме натриевых и/или магниевых солей этих сульфатов. Эти соединения образуются, например, при гидрировании при высоких давлениях технических сложных метиловых эфиров на основе жиров и масел или альдегидов при оксосинтезе по Роелену, а также в качестве мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Предпочтительными являются технические жирные спирты, содержащие от 12 до 18 атомов углерода, такие как, например, кокосовые жирные, пальмовые жирные спирты, спирты из семян масличной пальмы или животного жира. Простые эфирсульфаты при этом могут иметь как обычное, так и узкое распределение по гомологам. Особенно предпочтительным является использование простых эфирсульфатов на основе продуктов присоединения в среднем от 25 до 35 моль этиленоксида к техническим фракциям кокосовых жирных спиртов, содержащим от 12/14 до 12/18 атомов углерода, в форме их натриевых и/или магниевых солей.

Особенно предпочтительный дополнительный активатор осветляющего действия обозначается в Международной номенклатуре косметических ингредиентов INCI как натрий кокет-30 сульфат и поставляется в продажу фирмой Cognis под торговым наименованием Disponil® FES 77 в виде водного раствора с концентрацией 31-33% масс.

Предпочтительно один или соответственно несколько дополнительных активаторов осветляющего действия используются в количестве, находящемся в определенных пределах. Согласно изобретению предпочтительны средства, которые содержат по меньшей мере один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия в количестве от 0,01 до 10% масс. и, в частности, от 0,1 до 5% масс., соответственно в пересчете на общую массу средства, готового к применению.

В качестве третьего важного ингредиента в средстве согласно изобретению содержится пероксид водорода. Предпочтительно пероксид водорода сам используется в виде водного раствора. Однако пероксид водорода также может использоваться в форме твердых продуктов присоединения пероксида водорода к неорганическим или органическим соединениям, таких как, например, перборат натрия, перкарбонат натрия, перкарбонат магния, перкарбамид натрия, поливинилпирролидон^*n H₂O₃ (n представляет собой положительное целое число больше 0), пероксид мочевины и пероксид меламина. В последнем упомянутом случае эти продукты присоединения высвобождают пероксид водорода в смеси согласно изобретению, готовой к применению, то есть, эти средства, помимо продуктов присоединения, содержат в косметическом носителе свободный пероксид водорода.

Согласно изобретению в высшей степени предпочтительно, если пероксид водорода добавляется к средству согласно изобретению в виде водного раствора пероксида водорода. Концентрация раствора пероксида водорода определяется, с одной стороны, установленными нормативами, а, с другой стороны, желаемым эффектом; предпочтительно применяются растворы в воде с концентрацией от 6 до 12% масс. Согласно изобретению предпочтительные средства отличаются тем, что они, в пересчете на их общую массу, содержат от 0,01 до 12% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс., особенно предпочтительно от 1 до 6% масс. пероксида водорода (в расчете на 100%-ную H₂O₂).

Принимая во внимание перечисленные к этому моменту предпочтительные формы исполнения изобретения, самая особенная и явно предпочтительная форма исполнения изобретения представляет собой то, что средство для осветления кератиновых волокон в косметическом носителе содержит в качестве первого компонента по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, которую образуют:

4-ацетил-1-метилпиридиний-л-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-метилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-метилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-метилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-аллилпиридиний-л-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-аллилпиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-аллилпиридинийбромид, 4-ацетил-1-аллилпиридинийгидросульфат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридиний-п-толуолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийбензолсульфонат, 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийбромид, а также 4-ацетил-1-(2-гидроксиэтил)пиридинийгидросульфат;

в качестве второго компонента - дополнительного активатора осветляющего действия, по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, которую образуют глицин, бензиловый спирт и натрий кокет-30 сульфат, а в качестве третьего компонента содержит пероксид водорода в уже описанных предпочтительных количествах.

И, наконец, в высшей степени предпочтительными являются средства, которые содержат одну из приведенных ниже комбинаций, в которых данные по массовым количествам, в свою очередь, относятся к общей массе средства, готового к применению:

Комбинация (а):

от 0,1 до 4,0% масс.4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфоната, от 0,1 до 3,0% масс. глицина и от 0,1 до 12,0% масс. пероксида водорода.

Комбинация (b):

от 0,1 до 4,0% масс.4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфоната, от 0,1 до 3,0% масс. бензилового спирта и от 0,1 до 12,0% масс. пероксида водорода.

Комбинация (с):

от 0,1 до 4,0% масс.4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфоната, от 0,1 до 3,0% масс. натрий кокет-30 сульфат (активного вещества) и от 0,1 до 12,0% масс. пероксида водорода.

Процессы блондирования на кератиновых волокнах протекают обычно в щелочной среде. Однако, чтобы сберечь кератиновые волокна, а также кожу в течение как можно более долгого времени, нежелательно установление слишком высокого уровня pH. Поэтому предпочтительным является, когда показатель pH средства, готового к применению, находится между 7 и 11, в частности, между 8 и 10,5. Показателем pH в рамках данного изобретения являются величины показателей pH, которые были измерены при температуре 22°C. Подщелачивающие агенты, которые могут использоваться согласно изобретению для регулирования предпочтительного уровня pH, могут выбираться из группы, которую образуют: аммиак, гидроксиды щелочных металлов, алканоламины, метасиликаты щелочных металлов, фосфаты щелочных металлов, а также гидрофосфаты щелочных металлов. В качестве ионов щелочных металлов предпочтительно служат литий, натрий, калий, прежде всего, натрий или калий. Гидроксиды щелочных металлов, которые могут быть использованы в качестве подщелачивающих агентов согласно изобретению, предпочтительно выбираются из группы, которую образуют гидроксид натрия и гидроксид калия.

Алканоламины, которые могут быть использованы в качестве подщелачивающих агентов согласно изобретению, предпочтительно выбираются из первичных аминов, имеющих основной алкильный каркас с числом атомов углерода от 2 до 6, который содержит по меньшей мере одну гидроксильную группу. Особенно предпочтительные алканоламины выбирают из группы, которую образуют 2-аминоэтан-1-ол (моноэтаноламин), 3-аминопропан-1-ол, 4-аминобутан-1-ол, 5-аминопентан-1-ол, 1-аминопропан-2-ол, 1-аминобутан-2-ол, 1-аминопентан-2-ол, 1-аминопентан-3-ол, 1-аминопентан-4-ол, 3-амино-2-метилпропан-1-ол, 1-амино-2-метилпропан-2-ол, 3-аминопропан-1,2-диол, 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол. Согласно изобретению в высшей степени предпочтительные алканоламины выбираются из группы, включающей 2-аминоэтан-1-ол, 2-амино-2-метилпропан-1-ол, а также 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол.

Для интенсивного осветления сильно темных волос применение исключительно пероксида водорода или его продуктов присоединения к органическим или соответственно неорганическим соединениям часто является недостаточным. В этих случаях, как правило, используется комбинация из пероксида водорода и персульфатов или соответственно пероксодисульфатов. Оказалось, что при добавлении производных ацилпиридиния общей структуры (I) согласно изобретению, а также токсикологически безопасного дополнительного активатора осветляющего действия, не только в случае одного пероксида водорода, но и в случае комбинации пероксида водорода с солями персульфатов или солями пероксодисульфатов, результатом является увеличение осветляющей способности.

Следовательно, в другом варианте исполнения изобретения, при условии, что потребитель испытывает потребность в очень интенсивном блондировании, может быть предпочтительным, если помимо катионного производного ацилпиридиния общей структуры (I), токсикологически безопасного дополнительного активатора осветляющего действия, а также пероксида водорода, в средстве для осветления кератиновых волокон дополнительно содержится по меньшей мере одна неорганическая соль персульфата или соль пероксодисультфата.

Предпочтительными солями пероксодисульфата являются пероксодисульфат аммония, пероксодисульфат калия и пероксодисульфат натрия. Эти пероксодисульфатные соли могут содержаться в количестве от 0,1 до 25% масс., в частности, в количестве от 0,5 до 15% масс., в пересчете на общую массу средства, готового к применению.

Как уже было упомянуто, средства согласно изобретению также непосредственно перед применением могут быть приготовлены из двух или более отдельно упакованных композиций. В частности, это предлагается для разделения несочетающихся ингредиентов, чтобы предотвратить преждевременную реакцию.

Поэтому обычный способ состоит в том, что первое средство, которое содержит по меньшей мере одно катионное производное ацилпиридиния общей Формулы (I) и по меньшей мере один токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия, непосредственно перед применением смешивается со вторым средством, в котором содержится один или несколько окислителей согласно изобретению.

Таким образом, другим предметом данного изобретения является средство для осветления кератиновых волокон, прежде всего, человеческих волос, которое получается непосредственно перед нанесением на волосы из текучей композиции А, которая содержит катионное производное ацилпиридиния общей Формулы (I), а также токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия, и окислительной композиции В, содержащей по меньшей мере один окислитель, выбираемый из группы, включающей пероксид водорода и/или продукты его присоединения к органическим или неорганическим соединениям.

Окислительная композиция В предпочтительно представляет собой водную, текучую окислительную композицию. При этом предпочтительные средства согласно изобретению для осветления кератиновых волокон отличаются тем, что эта текучая окислительная композиция В, в пересчете на свою массу, содержит от 40 до 90% масс., предпочтительно от 50 до 85% масс., особенно предпочтительно от 55 до 80% масс., более предпочтительно от 60 до 77,5% масс. и, прежде всего, от 65 до 75% масс. воды.

Использование солей персульфатов или солей пероксодисульфатов, как правило, осуществляется в форме обеспыленного порошка или в форме спрессованных формованных частиц. Чтобы предотвратить преждевременное разложение производных ацилпиридиния согласно изобретению в результате контакта с солями персульфата или пероксодисульфата, согласно изобретению является предпочтительным предоставлять персульфаты или соответственно пероксодисульфаты в виде отдельно упакованного компонента C.

В этой связи средство для осветления человеческих волос, состоящее из 3 компонентов, является еще одним предметом данного изобретения. Это средство получается непосредственно перед нанесением на волосы путем тщательного перемешивания текучей композиции А, которая содержит катионное производное ацилпиридиния общей Формулы (I), а также токсикологически безопасный дополнительный активатор осветляющего действия, окислительной композиции В, содержащей по меньшей мере один окислитель, выбираемый из группы, включающей пероксид водорода и/или продукты его присоединения к органическим или неорганическим соединениям, а также дополнительно третьей, находящейся в форме порошка композиции C, которая содержит по меньшей мере одну неорганическую соль персульфата или пероксодисульфата.

Перемешивание композиций A и B или соответственно при необходимости композиций A, B и C перед применением приводит к получению готовой к применению смеси, которая представляет собой средство согласно изобретению с тремя обязательными ингредиентами.

Предпочтительно к текучим композициям A и/или B добавляется эмульгатор или соответственно поверхностно-активное вещество, причем поверхностно-акт