Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом

Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом

Реферат

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к жидкому составу для мытья посуды ручным способом и к способу очистки посуды таким моющим составом, содержащим катионный полимер и перламутровый агент, с обеспечением мягкости кожи.

Уровень техники

Оптимизация очистки от жира является текущим заданием в области мытья посуды ручным способом. Потребители, которые используют жидкое моющее средство в качестве легкого жидкого моющего состава для мытья посуды, имеют тенденцию к отмыванию жира, трудности в очистке вещей в конце мытья, большую легкость при очистке предметов, таких как стаканы и столовые приборы. Легкие жидкие моющие составы для мытья посуды требуют высокого профиля пенообразования при обеспечении очистки от жира.

Недавней тенденцией была разработка составов для мытья посуды ручным способом, которые обеспечивают эффективную очистку, а также некоторые преимущества по уходу за руками. Например, Henkel WO 2007/028571 описывает жидкие водные очищающие продукты для твердых поверхностей, в частности для мытья посуды ручным способом, содержащие активное вещество, имеющее полезный эффект в том, что касается ощущений кожи, которое может быть выбрано из сенсорных активных веществ и/или активных веществ с позитивным биологическим эффектом. Lion JP2005-179438 описывает жидкий моющий состав для кухни, который уменьшает проблемы с кожей рук, вызванные моющими средствами, предотвращает затвердение кожи рук и сохраняет кожу рук в свежем состоянии путем использования экстрактов растений, многоатомного спирта и поверхностно-активного вещества.

Целью настоящего изобретения является обеспечение составов для мытья посуды ручным способом, обеспечивающих превосходную мягкость рук. Неожиданно было найдено, что катионный полимер в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает эффективную мягкость рук при использовании состава в соответствии с настоящим изобретением при процессе мытья посуды ручным способом. Не желая быть связанными теорией, полагают, что катионные полимеры вносят вклад в общий полезный эффект по уходу за руками и, более конкретно, в увлажнение посредством осаждения на кожу и образования как такового барьера против испарения воды из кожи, и что осаждение способствует другим технологиям увлажнения кожи. Дополнительно было обнаружено, что перламутровый агент в соответствии с настоящим изобретением, такой, как имеющий пластинчатую структуру, например, слюда, будет придавать преимущества для кожи путем влияния на коррекцию цвета кожи и коррекцию блеска кожи. Взаимодействие со светом, обеспеченное перламутровым агентом, вносит вклад в коррекцию цветов и блеска кожи путем регулирования отражающих свойств кожи. Следовательно, неожиданно было обнаружено, что жидкий состав для мытья посуды ручным способом, содержащий как перламутровый агент, так и катионный полимер, обеспечивает уникальные эстетические свойства кожи и осаждение активных веществ на кожу во время процесса очистки. Дополнительным преимуществом настоящего изобретения является то, что полезный эффект по уходу за кожей может быть обеспечен в условиях, в которых типично находят применение различные способы мытья посуды, которые используют потребители, т.е., от применения в неразбавленном виде до разбавленных условий.

Другим преимуществом состава в соответствии с настоящим изобретением является предоставление пользователю такого продукта, который в действительности будет обеспечивать заявленные преимущества по уходу за руками. Добавление перламутрового агента будет в действительности обеспечивать превосходные эстетические свойства, которые будут предоставлять потребителю преимущества превосходной мягкости кожи. Другим преимуществом в соответствии с настоящим избретением является характеристика хорошей очистки от жира и высокий профиль пенообразования, которые поддерживаются при одновременном обеспечении преимущества по уходу за руками в соответствии с настоящим изобретением.

Сущность изобретения

Данная заявка относится к жидкому моющему составу для мытья посуды ручным способом, содержащему:

(a) от 0,001% до 10% по массе катионного полимера, и

(b) от 0,005% до 3% по массе активного перламутрового агента.

Настоящее изобретение дополнительно относится к способу очистки посуды таким жидким моющим составом.

Подробное описание изобретения

Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом и способ очистки посуды в соответствии с настоящим изобретением неожиданно обеспечивают превосходную очистку от жира в комбинации с превосходной мягкостью кожи рук.

Как используют в данной заявке, «жир» означает вещества, содержащие, по меньшей мере, частично (т.е., по меньшей мере 0,5 мас.% по массе жира) насыщенных и ненасыщенных жиров и масел, предпочтительно жиров и масел, полученных из животных источников, таких как говядина и/или куры.

Как используют в данной заявке, «профиль пенообразования» означает количество образованной пены (высокое или низкое) и стойкость пены (непрерывное пенообразование) посредством процесса мытья, в результате применения жидкого моющего состава в соответствии с настоящим изобретением. Как используют в данной заявке, «высокое пенообразование» относится к жидким моющим составам для мытья посуды ручным способом, как с высоким пенообразованием (т.е. уровень пенообразования рассматривают как приемлемый для потребителя) и имеют непрерывное пенообразование (т.е. высокий уровень пенообразования поддерживают в течение всего процесса мытья посуды). Это является особенно важным с точки зрения жидких моющих составов для мытья посуды, поскольку потребитель использует высокое пенообразование в качестве индикатора действия моющего состава. Дополнительно, потребитель жидкого моющего состава для мытья посуды также использует профиль пенообразования в качестве индикатора того, что моющий раствор все еще содержит активные моющие ингредиенты. Потребитель обычно обновляет моющий раствор при опадании пены. Таким образом, низкое пенообразование жидкого моющего состава для мытья посуды будет иметь тенденцию к замене потребителем более частой, чем это требуется, из-за низкого уровня пенообразования. Как используют в данной заявке, «высокое пенообразование» означает, что жидкость имеет профиль пенообразования перед добавлением загрязнения, составляющий, по меньшей мере, приблизительно 2 см, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 4 см, и более предпочтительно приблизительно 5 см, согласно измерениям при помощи Способа тестирования пенообразования, описанного в данной заявке, и указанная жидкость поддерживает высоту пены более, чем 0,5 см для, по меньшей мере, 2 добавлений загрязнений, более предпочтительно, по меньшей мере, 5 добавлений загрязнений, и даже более предпочтительно, по меньшей мере, 8 добавлений загрязнений, согласно измерениям при помощи Способа тестирования пенообразования, описанного в данной заявке.

Как используют в данной заявке, «посуда» означает поверхность, такую как тарелки, стаканы, горшки, кастрюли, формы для выпечки и столовые приборы, изготовленные из керамики, фарфора, металла, стекла, пластика (полиэтилена, полипропилена, полистирола и т.д.) и дерева.

Как используют в данной заявке, «жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом» относится к таким составам, которые применяют при мануальном мытье посуды (т.е., ручным способом). Такие составы, в общем, имеют высокую мыльность или пенообразование в природе.

Как используют в данной заявке, «очистка» означает нанесение на поверхность с целью очистки, и/или дезинфекции.

Жидкий состав

Жидкие моющие составы в данной заявке, в общем, содержат от 30% до 95%, предпочтительно от 40% до 80%, более предпочтительно от 50% до 75% водного жидкого носителя, предпочтительно воды, в котором растворены, диспергированы или суспендированы другие необходимые и необязательные компоненты составов.

Катионный полимер в соответствии с настоящим изобретением

Катионный полимер будет типично присутствовать в составе в соответствии с настоящим изобретением на уровне от 0,001 мас.% до 10 мас.%, предпочтительно от 0,01 мас.% до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,05% до 1% по массе состава.

Приемлемые катионные полимеры осаждения для применения в настоящем изобретении содержат катионный азот, содержащий такие фрагменты, как четвертичный аммоний или катионные протонированные амино фрагменты. Средняя молекулярная масса катионного полимера осаждения составляет от приблизительно 5000 до приблизительно 10 миллионов, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 100000, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 200000, но предпочтительно не более чем приблизительно 1,5 миллиона. Полимеры также имеют плотность катионного заряда в диапазоне от приблизительно 0,2 мэкв/г до приблизительно 5 мэкв/г, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 0,4 мэкв/г, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 0,6 мэкв/г, при рН целевого назначения жидкого состава для мытья посуды. Как используют в данной заявке, «плотность заряда» катионных полимеров определяют как количество катионных сайтов на атомную массу полимера в граммах (молекулярную массу) и может быть выражена в терминах мэкв/грамм катионного заряда. В общем, регулирование пропорций аминных или четвертичных аммонийных фрагментов в полимере в функции pH жидкого средства для мытья посуды в случае аминов, будет влиять на плотность заряда. Любые анионные противоионы могут быть использованы в связи с катионными полимерами осаждения, пока полимер остается растворимым в воде и в жидкой матрице жидкого средства для мытья посуды ручным способом, и пока противоион является физически и химически стабильным с незаменимыми компонентами данного жидкого средства для мытья посуды ручным способом или не влияет ненадлежащим образом на эксплуатационные характеристики продукта, стабильность или эстетические свойства. Неограничивающие примеры таких противоионов включают галиды (например, хлор, фтор, бром, йод), сульфат и метилсульфат.

Конкретные примеры водорастворимых катионизированных полимеров включают катионные полисахариды, такие как катионизированные производные целлюлозы, катионизированный крахмал и катионизированные производные гуаровой камеди. Также включены синтетически полученные сополимеры, такие как гомополимеры солей диаллил четвертичного аммония, сополимеры солей диаллил четвертичного аммония/акриламида, производные четвертичного поливинилпирролидона, продукты конденсации полигликоль полиамина, сополимеры винилимидазолий трихлорида/винилпирролидона, сополимеры диметилдиаллиламмоний хлорида, сополимеры винилпирролидона/четвертичного диметиламиноэтилметакрилата, сополимеры поливинилпирролидона/алкиламиноакрилата, сополимеры поливинилпирролидона/алкиламиноакрилата/винилкапролактама, сополимеры винилпирролидона/метакриламидопропил триметиламмоний хлорида, сополимеры алкилакриламида/акрилата/алкиламиноалкилакриламида/полиэтиленгликоль метакрилата, сополимер адипиновой кислоты/диметиламиногидроксипропилэтилентриамина («Cartaretin» - продукт от Sandoz, США), четвертичные или протонированные полимеры конденсации, содержащие, по меньшей мере, 1 гетероциклическую концевую группу, присоединенную к полимерному каркасу через звено, полученное из алкиламида, при этом связь содержит необязательно замещенную этиленовую группу (описано в WO 2007/098889, поданной BASF, с.2-19).

Конкретные коммерческие, но неограничивающие примеры водорастворимых катионизированных полимеров, которые, в общем, описаны выше, представляют собой «Merquat 550» (сополимер акриламида и диаллилдиметиламмонийной соли - CTFA название: поликватерний-7, продукт ONDEO-NALCO), «Luviquat FC370» (сополимер 1-винил-2-пирролидона и 1-винил-3-метилимидазолийной соли - CTFA название: поликватерний-16, продукт BASF), «Gafquat 755N» (сополимер 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата - CTFA название: поликватерний-11, продукт бывш. ISP), «Polymer KG, «серия Polymer JR» и «серия Polymer LR» (соль продукта реакции между триметиламмоний замещенным эпоксидом и гидроксиэтилцеллюлозой - CTFA название: поликватерний-10, продукт Amerchol) и «серия Jaguar» (гуаргидроксипропилтримонийхлорид, продукт Rhodia).

Предпочтительными катионными полимерами являются катионные полисахариды, более предпочтительно катионные целлюлозные полимеры или катионные производные гуаровой камеди, например, гуаргидроксипропилтримоний хлорид, например, серии Jaguar, бывш. Rhodia, и полимерная серия N-Hance, доступная от Aqualon, даже более предпочтительными являются соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшие с триметиламмоний замещенным эпоксидом, которые в данной области называют (CTFA) поликватерний-10, например, Ucare LR400, бывш. Dow Amerchol.

Катионные полимеры в данной заявке являются растворимыми в фазе мытья посуды или растворимыми в фазе комплексного коацервата, образованного катионным полимером осаждения и анионным поверхностно-активным компонентом или другими заряженными веществами, описанными более подробно в данной заявке ниже. Такая коацерватная фаза может уже существовать в жидком моющем средстве для мытья посуды ручным способом или альтернативно может быть образована после разбавления или ополаскивания чистящего состава.

Перламутровый агент

Перламутровые агенты в соответствии с настоящим изобретением являются кристаллическими или стекловидными твердыми веществами, прозрачными или полупрозрачными соединениями, способными отражать и преломлять свет с получением перламутрового эффекта. Типично, перламутровые агенты являются кристаллическими частицами, нерастворимыми в составе, в который они включены. Предпочтительно перламутровые агенты имеют форму тонких пластин или сфер. Размер частиц измеряют поперек наибольшего диаметра сферы. Пластинчатые частицы являются такими, что два измерения частицы (длина и ширина) превышают в, по меньшей мере, 5 раз третье измерение (глубину или толщину). Другие кристаллические формы, такие, как кубообразные или игольчатые, или другие кристаллические формы, не проявляют перламутрового эффекта. Многие перламутровые агенты, подобные слюде, являются природными минералами, имеющими моноклинные кристаллы. Форма влияет на стабильность агентов. Сферические, даже более предпочтительно, пластинчатые агенты, являются наиболее успешно стабилизированными. Размер частиц перламутрового агента составляет типично менее 200 микрон, предпочтительно менее 100 микрон, более предпочтительно менее 50 микрон.

Составы в соответствии с настоящим изобретением содержат от 0,005% до 3,0%мас., предпочтительно от 0,01% до 1%, по массе состава 100% активных перламутровых агентов. Перламутровые агенты могут быть органическими или неорганическими. Состав может содержать органический и/или неорганический перламутровый агент.

Органические перламутровые агенты:

Если состав в соответствии с настоящим изобретением содержит органический перламутровый агент, он содержится на активном уровне от 0,05% до 2,0% мас., предпочтительно от 0,1% до 1,0% по массе состава 100% активных органических перламутровых агентов. Приемлемые органические перламутровые агенты включают моноэфирные и/или диэфирные алкиленгликоли, имеющие формулу:

,

где R₁ представляет собой линейную или разветвленную С12-С22 алкильную группу;

R представляет собой линейную или разветвленную С2-С4 алкиленовую группу;

P выбирают из H, С1-С4 алкил или -COR₂, R₂ представляет собой С4-С22 алкил, предпочтительно С12-С22 алкил; и n=1-3.

В одном осуществлении, длинноцепочечный жирный сложный эфир имеет общую структуру, описанную выше, где R₁ представляет собой линейную или разветвленную С16-С22 алкильную группу, R представляет собой -CH₂-CH₂- и P выбирают из H, или -COR₂, где R₂ представляет собой C4-C22 алкил, предпочтительно С12-С22 алкил.

Типичными примерами являются моноэфиры и/или диэфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, триэтиленгликоля или тетраэтиленгликоля с жирными кислотами, содержащими от приблизительно 6 до приблизительно 22, предпочтительно от приблизительно 12 до приблизительно 18 атомов углерода, например, капроевой кислотой, каприловой кислотой, 2-этигексаноевой кислотой, капроновой кислотой, лауриновой кислотой, изотридеканоевой кислотой, миристиновой кислотой, пальмитиновой кислотой, пальмитолеиновой кислотой, стеариновой кислотой, изостеариновой кислотой, олеиновой кислотой, элаидиновой кислотой, петроселовой кислотой, линолевой кислотой, линоленовой кислотой, арахиновой кислотой, гадолеиновой кислотой, бегениновой кислотой, эруковой кислотой и их смесями.

В одном осуществлении, этиленгликоль моностеарат (EGMS) и/или этиленгликоль дистеарат (EGDS) и/или полиэтиленгликоль моностеарат (PGMS) и/или полиэтиленгликоль дистеарат (PGDS) являются перламутровыми агентами, используемыми в составе. Существует несколько коммерческих источников таких материалов. Например, ПЭГ6000MS® доступен от Stepan, Empilan EGDS/A® доступен от Albright & Wilson.

В другом осуществлении, перламутровый агент содержит смесь диэфира этиленгликоля/моноэфира этиленгликоля, имеющую массовое соотношение от приблизительно 1:2 до приблизительно 2:1. В другом осуществлении, перламутровый агент, содержащий смесь EGDS/EGMS, имеющую массовое соотношение от приблизительно 60:40 до приблизительно 50:50, найден как особо стабильный в водной суспензии.

Агенты совместной кристаллизации: Необязательно, агенты совместной кристаллизации используют для повышения кристаллизации органических перламутровых агентов, таким образом, что в полученном в результате продукте получают перламутровые частицы. Приемлемые агенты совместной кристаллизации включают, но не ограничиваясь приведенным, жирные кислоты и/или жирные спирты, имеющие линейные или разветвленные, необязательно гидроксил-замещенные, алкильные группы, содержащие от приблизительно 12 до приблизительно 22, предпочтительно от приблизительно 16 до приблизительно 22, и более предпочтительно от приблизительно 18 до 20 атомов углерода, например, пальмитиновую кислоту, линолевую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, рицинолевую кислоту, бегениловую кислоту, цетиариловый спирт, гидроксистеариловый спирт, бегениловый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт и их смеси. В одном осуществлении, где присутствует агент совместной кристаллизации, состав содержит 1-5 мас.% С12-С20 жирной кислоты, С12-С20 жирного спирта или их смесей. В другом осуществлении, массовое соотношение между органическим перламутровым агентом и агентом совместной кристаллизации находится в диапазоне от приблизительно 3:1 до приблизительно 10:1, или от приблизительно 5:1 до приблизительно 20:1. Предпочтительным способом включения органических перламутровых агентов в состав является применение предварительно кристаллизованной органической перламутровой дисперсии, под названием «холодный перламутр». Коммерчески доступен ряд холодных перламутров. Они включают такие торговые названия, как Stepan, Pearl-2 и Stepan Pearl 4 (производимые Stepan Company Northfield, IL), Mackpearl 202, Mackpearl 15-DS, Mackpearl DR-104, Mackpearl DR-106 (все производства Mclntyre Group, Chicago, IL), Euperlan PK900 Benz-W и Euperlan PK 3000 AM (производимые Cognis Corp).

Неорганические перламутровые агенты:

Предпочтительными для состава в соответствии с настоящим избретением являются неорганические перламутровые агенты. Если состав в соответствии с настоящим изобретением содержит неорганический перламутровый агент, он содержится на активном уровне от 0,005% до 1,0%, предпочтительно от 0,01% до 0,2% по массе состава 100% активных неорганических перламутровых агентов.

Неорганические перламутровые агенты включают алюмосиликаты и/или боросиликаты. Предпочтительными являются алюмосиликаты и/или боросиликаты, которые были обработаны для получения очень высокого индекса преломления, предпочтительно алюмосиликаты и/или боросиликаты, покрытые кремнеземом, оксидами металлов, оксихлоридом. Более предпочтительным неорганическим перламутровым агентом является слюда, даже более предпочтительной является обработанная диоксидом титана слюда, например BASF Mearlin Superfine.

Предпочтительным является использование перламутрового пигмента с высоким индексом преломления для поддержания уровня пигмента на целесообразно низком уровне в составе. Поэтому перламутровый агент предпочтительно выбирают таким образом, чтобы он имел индекс преломления более, чем 1,41, более предпочтительно более, чем 1,8, даже более предпочтительно более, чем 2,0. Предпочтительно разность индекса преломления между перламутровым агентом и составом или средой, в которые перламутровый агент затем добавляют, составляет по меньшей мере 0,02. Предпочтительно разность индекса преломления между перламутровым агентом и составом составляет, по меньшей мере, 0,2, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,6.

Одним предпочтительным осуществлением является слюда, обработанная оксидом металла, например обработанная диоксидом титана слюда с толщиной диоксида титана от 1 нм до 150 нм, предпочтительно от 2 до 100, более предпочтительно от 5 до 50 нм, для получения серебристой переливчатости или от 50 нм до 150 нм, с получением цветов, кажущихся бронзовым, медным, красным, красно-фиолетовым или красно-зеленым. Золотая переливчатость может быть получена путем нанесения слоя оксида железа сверху слоя оксида титана. Типичная преломляющая пигментная функция толщины слоя оксида металла может быть найдена в научной литературе.

Другие коммерчески доступные приемлемые неорганические перламутровые агенты доступны от Merck под торговыми названиями Iriodin, Biron, Xirona, Timiron Colorona, Dichrona, Candurin и Ronastar. Другие коммерчески доступные неорганические перламутровые агенты доступны от BASF (Engelhard, Mearl) под торговыми названиями Biju, Bi-Lite, Chroma-Lite, Pearl-Glo, Mearlite и от Eckart под торговыми названиями Prestige Soft Silver и Prestige Silk Silver Star.

Предпочтительная система поверхностно-активного вещества

В предпочтительном осуществлении, состав в соответствии с настоящим изобретением будет содержать от 4% до 40%, предпочтительно от 6% до 32%, более предпочтительно от 11% до 25% по массе всего состава анионного поверхностно-активного вещества с не более, чем 15%, предпочтительно не более, чем 10%, более предпочтительно не более, чем 5% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества. Было найдено, что система такого поверхностно-активного вещества обеспечит превосходную очистку, требующуюся от жидкого состава для мытья посуды ручным способом, будучи очень мягкой и щадящей для рук. Дополнительно, неожиданно было найдено, что комбинация системы поверхностно-активного вещества в соответствии с настоящим изобретением с катионным полимером обеспечивает ожидаемый превосходный уровень очистки от жира при обеспечении также превосходного ощущения для рук и мягкости для рук, например, превосходного увлажнения.

Приемлемые анионные поверхностно-активные вещества для применения в составах и способах в соответствии с настоящим изобретением являются сульфатами, сульфосукцинатами, сульфоацетатами и/или сульфонатами; предпочтительно алкилсульфатом и/или алкилэтоксисульфатами; более предпочтительно, комбинацией алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов со степенью комбинированного этоксилирования менее, чем 5, предпочтительно менее, чем 3, более предпочтительно менее, чем 2.

Сульфатные поверхностно-активные вещества

Приемлемые сульфатные поверхностно-активные вещества для применения в составах в данной заявке включают водорастворимые соли или кислоты C₁₀-C₁₄ алкила или гидроксиалкила, сульфата и/или эфирсульфата. Приемлемые противоионы включают водород, катион щелочного металла или аммония или замещенного аммония, но предпочтительно натрия.

Если гидрокарбильная цепь является разветвленной, она предпочтительно содержит С_1-4 алкил разветвленные звенья. Средний процент разветвленности сульфатного поверхностно-активного вещества предпочтительно превышает 30%, более предпочтительно составляет от 35% до 80% и наиболее предпочтительно составляет от 40% до 60% всех гидрокарбильных цепей.

Сульфатные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из C₈-C₂₀ первичных, с разветвленной цепью и рандомизированных алкилсульфатов (AS); C₁₀-C₁₈ вторичных (2,3) алкилсульфатов; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфатов (AE_xS), где предпочтительно x составляет от 1 до 30; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилатов, предпочтительно содержащих 1-5 этокси звеньев; среднецепочечных разветвленных алкил сульфатов, как обсуждено в патенте США 6,020,303 и патенте США 6,060,443; среднецепочечных разветвленных алкилалкоксисульфатов, как обсуждено в патенте США 6,008,181 и патенте США 6,020,303.

Алкилсульфосукцинаты - сульфоацетат

Другими приемлемыми анионными поверхностно-активными веществами являются алкил, предпочтительно диалкил, сульфосукцинаты и/или сульфоацетат. Диалкил сульфосукцинаты могут быть C_6-15 линейным или разветвленным диалкил сульфосукцинатом. Алкильные фрагменты могут быть симметричными (т.е., одинаковыми алкильными фрагментами) или ассиметричными (т.е., разными алкильными фрагментами). Предпочтительно, алкильный фрагмент является симметричным.

Сульфонатные поверхностно-активные вещества

Составы в соответствии с настоящим изобретением будут предпочтительно содержать не более, чем 15%, предпочтительно не более, чем 10%, даже более предпочтительно не более, чем 5% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества. Они включают водорастворимые соли или кислоты C₁₀-C₁₄ алкил или гидроксиалкил сульфонатов; C₁₁-C₁₈ алкилбензолсульфонатов (LAS), модифицированных алкилбензолсульфонатов (MLAS), как обсуждено в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; метилэфирсульфоната (MES); и альфа-олефин сульфоната (AOS). Они также включают парафинсульфонаты, которые могут быть моносульфонатами и/или дисульфонатами, полученными путем сульфонирования парафинов с 10-20 атомами углерода. Сульфонатные поверхностно-активные вещества также включают алкил глицерилсульфонатные поверхностно-активные вещества.

Дополнительное поверхностно-активное вещество

Составы могут содержать дополнительно поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, полуполярных неионных поверхностно-активных веществ, и их смесей. В дополнительном предпочтительном осуществлении, состав в соответствии с настоящим изобретением будет дополнительно содержать амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, более предпочтительно аминоксидное или бетаиновое поверхностно-активное вещество.

Наиболее предпочтительная система поверхностно-активных веществ для составов в соответствии с настоящим изобретением будет поэтому содержать: (i) от 4% до 40%, предпочтительно от 6% до 32%, более предпочтительно от 11% до 25% от массы всего состава анионного поверхностно-активного вещества с не более, чем 15%, предпочтительно не более, чем 10%, более предпочтительно не более, чем 5% по массе всего состава, сульфонатного поверхностно-активного вещества; (2) в сочетании с 0,01%-20% мас., предпочтительно от 0,2% до 15% мас., более предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкого моющего состава амфотерного и/или цвиттерионного поверхностно-активного вещества, более предпочтительно амфотерного и даже более предпочтительно аминоксидного поверхностно-активного вещества.

Общий уровень поверхностно-активных веществ обычно составляет от 1,0% до 50% мас., предпочтительно от 5% до 40% мас., более предпочтительно от 8% до 30% по массе жидкого моющего состава. Неограничивающие примеры необязательных поверхностно-активных веществ обсуждены в данной заявке ниже.

Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества

Амфотерное и цвиттерионное поверхностно-активное вещество может содержаться на уровне от 0,01% до 20%, предпочтительно от 0,2% до 15%, более предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкого моющего состава. Приемлемыми амфотерными и цвиттерионными поверхностно-активными веществами являются аминоксиды и бетаины.

Наиболее предпочтительными аминоксидами являются кокодиметиламиноксид или кокоамидопропилдиметиламиноксид. Аминоксид может иметь линейный или разветвленный в середине цепи алкильный фрагмент. Типичные линейные аминоксиды включают водорастворимые аминоксиды, содержащие один R1 C_8-18 алкильный фрагмент и 2 R2 и R3 фрагменты, выбранные из группы, состоящей из C_1-3 алкильных групп и C_1-3 гидроксиалкильных групп. Предпочтительно аминоксид характеризуется формулой R1 - N(R2)(R3)→O, где R₁ представляет собой C_8-18 алкил и R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изпропила, 2-гидроксиэтила, 2-гидроксипропила и 3-гидроксипропила. Линейные аминоксидные поверхностно-активные вещества, в частности, могут включать линейные C_10-18 алкилдиметиламиноксиды и линейные Cg-12 алкоксиэтилдигидроксиэтиламиноксиды. Предпочтительные аминоксиды включают линейные C₁₀, линейные C_10-12 и линейные C_12-14 алкилдиметиламиноксиды. Как используют в данной заявке «разветвленный в середине цепи» означает, что аминоксид имеет один алкильный фрагмент, содержащий n₁ атомов углерода с одним алкильным разветвлением в алкильном фрагменте, содержащем n₂ атомов углерода. Алкильное разветвление расположено на а атоме углерода от азота на t алкильном фрагменте. Такой тип разветвления для аминоксида также известен в данной области техники как внутренний аминоксид. Общая сумма n₁ и n₂ составляет от 10 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 20, и более предпочтительно от 10 до 16. Количество атомов углерода для одного алкильного фрагмента (n₁) должно приблизительно быть равным количеству атомов углерода одного алкильного разветвления (n₂), таким образом, что один алкильный фрагмент и одно алкильное разветвление являются симметричными. Как используют в данной заявке «симметричный» означает, что |n₁-n₂| является меньшим или равным 5, предпочтительно 4, наиболее предпочтительно от 0 до 4 атомов углерода в, по меньшей мере, 50 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, от 75 мас.% до 100 мас.% разветвленных в середине цепи аминоксидов для применения в настоящем изобретении.

Аминоксид дополнительно содержит два фрагмента, независимо выбранных из C_1-3 алкильной, C_1-3 гидроксиалкильной группы или полиэтиленоксидной группы, содержащей в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 3 этиленоксидных групп. Предпочтительно два фрагмента выбирают из C_1-3 алкила, более предпочтительно оба выбирают как C₁ алкил.

Другие приемлемые, поверхностно-активные вещества включают бетаины, например, алкилбетаины, алкиламидобетаин, амидазолинийбетаин, сульфобетаин (INCI Sultaines), а также фосфобетаин и предпочтительно соответствует формуле I:

, где

R¹ является насыщенным или ненасыщенным С_6-22 алкильным остатком, предпочтительно С_8-18 алкильным остатком, в частности насыщенным С_10-16 алкильным остатком, например насыщенным С_12-14 алкильным остатком;

X представляет собой NH, NR⁴ с C_1-4 алкильным остатком R⁴, O или S,

n является числом от 1 до 10, предпочтительно от 2 до 5, в частности 3,

x представляет собой 0 или 1, предпочтительно 1,

R², R³ являются независимо друг от друга C_1-4 алкильным остатком, возможно гидрокси-замещенным, таким как гидроксиэтил, предпочтительно метил.

m является числом от 1 до 4, в частности 1, 2 или 3,

y представляет собой 0 или 1 и

Y представляет собой COO, SO₃, OPO(OR⁵)O или P(O)(OR⁵)O, где R⁵ представляет собой атом H или C1-4 алкильный остаток.

Предпочтительными бетаинами являются алкилбетаины формулы (Ia), алкиламидобетаин формулы (Ib), сульфобетаины формулы (Ic) и амидосульфобетаин формулы (Id);

в которой R¹1 имеет то же самое значение, что и в Формуле I. Особо предпочтительными бетаинами являются карбобетаин [где Y^-=COO^-], в частности карбобетаин формулы (Ia) и (Ib), более предпочтительными являются алкиламидобетаины формулы (Ib).

Примерами приемлемых бетаинов и сульфобетаинов являются следующие [обозначенные в соответствии с INCI]: амидопропил бетаинов миндаля, амидопропил бетаины абрикоса, амидопропил бетаинов авокадо, амидопропил бетаинов бабассу, амидопропил бетаины бегенина, бегенил бетаинов, бетаины, амидопропил бетаины канолы, каприл/капрам амидопропил бетаины, карнитин, цетил бетаинов, кокоамидоэтил бетаинов, кокоамидопропил бетаины, кокоамидопропил гидроксисултаин, коко бетаины, коко гидроксисултаин, коко/олеам амидопропилбетаины, коко султаин, децил бетаинов, дигидроксиэтил олеил глицинат, дигидроксиэтил соя глицинат, дигидроксиэтил стеарил глицинат, дигидроксиэтил солидол глицинат, диметикон пропил PG-бетаинов, эрукамидопропилгидроксисултаин, гидрогенизированный солидол бетаинов, изостеарамидопропилбетаины, лаурамидопропилбетаины, лаурил бетаинов, лаурил гидроксисултаин, лаурилсултаин, амидопропил бетаины молока, амидопропил бетаинов норки, миристамидопропилбетаины, миристил бетаинов, олеамидопропил бетаины, олеамидопропилгидроксисултаин, олеил бетаинов, оливамидопропил бетаинов, пальмамидопропил бетаины, пальмитамидопропил бетаины, пальмитоил карнитин, амидопропил бетаины пальмовых зерен, политетрафторэтилен ацетоксипропил бетаинов, рицинолеамидопропилбетаины, сезамидопропилбетаины, амидопропил бетаины сои, стеарамидопропилбетаины, стеарил бетаинов, амидопропил бетаины солидола, амидопропилгидроксисултаин солидола, солидол бетаинов, дигидроксиэтил бетаинов солидола, ундециленамидопропил бетаины и амидопропилбетаины зародышей пшеницы. Предпочтительным бетаином является, например, кокамидопропил бетаины (кокоамидопропилбетаин).

Неионные поверхностно-активные вещества

Неионное поверхностно-активное вещество, если оно присутствует, содержится в типичном количестве от 0,1% до 20%, предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкого моющего состава. Приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают продукты конденсации алифатических спиртов с 1-25 молями этиленоксида. Алкильная цепь алифатического спирта может быть неразветвленной или разветвленной, первичной или вторичной, и, в общем, содержит от 8 до 22 атомов углерода. Особо предпочтительными являются продукты конденсации спиртов, имеющих алкильную группу, содержащую от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 15 атомов углерода с 2-18 молями, предпочтительно от 2 до 15, более предпочтительно от 5 до 12 этиленоксида на моль спирта.

Также приемлемыми являются алкилполигликозиды, имеющие формулу R²O(C_nH_2nO)_t(гликозил)_x (формула(III)), где R² формулы (III) выбирают из группы, состоящей из алкила, алкил-фенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила и их смесей, в которой алкильные группы содержат от 10 до 18, предпочтительно от 12 до 14, атомов углерода; п формулы (III) составляет от 2 или 3, предпочтительно 2; t формулы (III) составляет от 0 до 10, предпочтительно 0; и x формулы (III) составляет от 1,3 до 10, предпочтительно от 1,3 до 3, наиболее предпочтительно от 1,3 до 2,7. Гликозил предпочтительно получают из глюкозы. Также приемлемыми являются сложные эфиры алкилов глицерина и сложные эфиры сорбитана.

Также приемлемыми являются поверхностно-активные вещества на основе амидов жирных кислот, имеющие формулу (IV):

, (IV)

где R⁶ формулы (IV) представляет собой алкильную группу, содержащую от 7 до 21, предпочтительно от 9 до 17, атомов углерода, и каждый R⁷ формулы (IV) выбирают из группы, состоящей из водорода, C₁-C₄ алкила, C₁-C₄ гидроксиалкила и -(C₂H₄O)_XH, где x формулы (IV) варьируется от 1 до 3. Предпочтительными амидами являются C₈-C₂₀ аммо