Способ получения радионуклида торий-228

Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. В заявленном способе получения радионуклида 228Th, включающем облучение мишени, в качестве материала мишени берут природный изотоп тория 230Th, мишень размещают в линейный ускоритель электронов и облучают γ-квантами тормозного излучения, и в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(γ,2n)228Th накапливают в ней целевой радионуклид 228Th. В качестве материала мишени могут быть использованы соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический 230Th. Технический результат заключается в получении α-излучающих нуклидов, позволяющем ликвидировать дефицит терапевтических α-излучателей на рынке медицинских радионуклидов и обеспечить удовлетворение растущих потребностей в будущем. 1 з.п. ф-лы.

Реферат

Область техники

Изобретение относится к реакторной технологии получения радионуклидов для ядерной медицины.

При терапии онкологических заболеваний все более широкое применение находят α-излучающие радионуклиды. Это связано с большой начальной энергией (5-8 МэВ) и коротким пробегом (десятки микрон) α-частиц в биологических тканях, а также высоким уровнем энерговыделения в области локализации распадающихся нуклидов. Носители α-излучающих радионуклидов (монокланальные антитела, пептиды) с высокой специфичностью позволяют доставлять их точно в опухолевый узел или метастатический очаг. Благодаря малым пробегам α-частиц возможно селективное воздействие излучения на патологические объекты с минимальной лучевой нагрузкой на окружающие здоровые ткани.

Настоящее изобретение может быть использовано для создания генераторов α-излучателей торий-228/свинец-212 (228Th/212Pb) и свинец-212/висмут-212 (212Pb/212Bi), конечный элемент цепочки распадов которых - радионуклид 212Bi, непосредственно используется в составе медицинского препарата. Таким образом, ключевое значение приобретает производство начального элемента цепочки - радионуклида 228Th.

Предшествующий уровень техники

Одним из наиболее перспективных направлений в ядерной медицине является точечная радиоиммунотерапия с использованием α·-излучателей. Применение короткоживущих α-излучающих радионуклидов для терапии онкологических заболеваний представляет интерес с радиобиологической точки зрения поскольку является наиболее эффективным способом летального поражения опухолевых клеток благодаря короткому пробегу α-частиц в ткани и высокой ионизирующей способности.

В настоящее время ведется интенсивный поиск α-излучателей, обладающих приемлемыми ядерно-физическими свойствами. Радионуклид 212Bi, образующийся при

распаде 228Th, считается одним из наиболее перспективных для использования в терапии онкологических заболеваний.

Период полураспада 212Bi≈60,6 мин, средняя энергия α-частиц 7,8 МэВ. При распаде 212Bi образуются радионуклиды 208Tl и 212Ро, которые ведут к стабильному нуклиду свинца 208Pb. Линейная передача энергии (ЛПЭ) составляет ~80 кэВ/мкм, а пробег α-частиц в биологической ткани менее 100 мкм, что соответствует всего лишь нескольким диаметрам клетки.

Висмут-212 является типичным генераторным радионуклидом и находит применение в радиоиммунотерапии, главным образом, в виде меченных им моноклональных антител и других молекулярных носителей. Начальным элементом цепочки распада, приводящей к 212Bi, является радионуклид 228Th с периодом полураспада Т1/2 1,913 года. [В.А.Халкин и др., «Радионуклиды для радиотерапии» // Радиохимия, 1997, т.39, №6, стр.481-490]. Для получения 212Bi возможно использование двух генераторных систем 228Th/224Ra и 224Ra/212Bi. В первом из них 224Ra отделяется от 228Th за счет анионообменного разделения этих радионуклидов из раствора азотной кислоты. Во втором генераторе из 224Ra выделяют 212Bi с использованием катионообменных смол и минеральных кислот [В.М. Савинов, В.Б. Павлович, А.А. Котовский и др. «Контроль технологических процессов при разработке медицинских генераторов Ac-225-Bi-213 и Ra-224-Bi-212 альфа- и гамма-спектрометрическими методами» //Ядерная энергетика, №3,2003, стр.116-126].

Поскольку 212Bi является дочерним продуктом распада радионуклида 228Th, то при производстве медицинского радионуклида 212Bi определяющее значение приобретает процесс получения 228Th, как исходного материала.

Известен способ получения радионуклида 228Th [В.М. Савинов, В.Б. Павлович, А.А. Котовский и др. «Контроль технологических процессов при разработке медицинских генераторов Ac-225-Bi-213 и Ra-224-Bi-212 альфа и гамма-спектрометрическими методами». Известия вузов. Ядерная энергетика. №3, стр.119, 2003], заключающийся в радиохимическом выделении 228Th из «старых» запасов 233U, в котором всегда присутствует примесь 232U, дочерним продуктом распада которого является 228Th. Однако рассчитывать на широкое вовлечение 233U (и, соответственно, 232U) в процесс производства 228Th не приходится в силу сложности получения этого изотопа урана.

В качестве прототипа выбран способ получения 228Th, заключающийся в накоплении 228Th в мишени из радия-226 (226Ra), облучаемой нейтронами в высокопоточном реакторе [В.Ю. Баранов, Н.С. Марченков, Нуклидная программа РНЦ «Курчатовский Институт»: прошлое, настоящее, будущее. Конверсия в машиностроении, 2000, №3, стр.38-47]. В результате двукратного захвата нейтронов в мишени накапливается 228Th.

Существенными недостатками прототипа являются высокая радиотоксичность материала мишени, уникальность высокопоточного реактора, на эксплуатации которого основан способ получения 228Th из 226Ra, а сам технологический процесс является многостадийным и осуществляется путем последовательного захвата двух нейтронов, в итоге выход конечного продукта невысок и не может удовлетворить растущий спрос на рынке терапевтических α-излучателей.

Раскрытие изобретения

В основу изобретения положена задача создания технологичного способа получения α-излучающих нуклидов, базирующегося на использовании дешевого доступного сырья, позволившего бы ликвидировать дефицит терапевтических α-излучателей на рынке медицинских радионуклидов и обеспечить удовлетворение растущих потребностей в будущем.

Поставленная задача решена тем, что в способе получения радионуклида 228Th, включающем облучение мишени, в качестве материала мишени берут природный изотоп тория - 230Th, мишень размещают в линейный ускоритель электронов и облучают γ-квантами тормозного излучения, и в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(γ,2n)228Th накапливают в ней целевой радионуклид 228Th.

В качестве материала мишени могут быть использованы соединения 230ThF4 или 230ThO2 или металлический 230Th.

В предлагаемом способе производства 228Th использовано существование природного радионуклида 230Th - продукта естественного распада 238U. Известно, что при радиоактивном распаде 238U в цепочке дочерних продуктов, кроме изотопа 234U, образуются долгоживущие α-излучатели: изотоп 230Th, а также изотоп 226Ra с периодами полураспада соответственно 8,1·104 и 1,59·103 лет. Содержание этих изотопов в природном уране оценивается следующими цифрами: тория 17,9 г/т урана и радия 352 мг/т урана. При переработке урановых руд, а-радиоактивные изотопы выделяют как побочные продукты [В.Б.Шевченко, Б.Н.Судариков, Технология урана, Госатомиздат, Москва, 1961 г.].

При обогащении гексафторида урана UF6 торий отделяется и остается в «огарках» при фторировании [Матвеев Л.В. и др.. Проблема накопления 232U и 236Pu в ядерном реакторе, «Атомная техника за рубежом», 1980, №4, стр.10-17]. Однако основным источником 230Th, доступным для использования в настоящее время, являются отходы отвального UF6 в разделительном производстве, где в процессе длительного хранения идет его накопление [Смирнов Ю.В. и др., Обработка, удаление и утилизация отходов горнометаллургического производства, «Атомная техника за рубежом», 1981, №3, стр.15-20].

При облучении мишени, содержащей 230Th, в электронном ускорителе, по реакции 230Th(γ,2n)228Th в мишени накапливают целевой радионуклид 228Th.

Накопленный в мишени 228Th имеет генетическую цепочку распада элементов, приводящую к радионуклиду 212Bi, который непосредственно используют в радиоиммунотерапии [В.А. Халкин и др., Радионуклиды для радиотерапии. Радиохимия, 1997, т.39, №6, стр.483].

Предлагаемый способ получения 228Th обладает существенными достоинствами по сравнению с прототипом:

- целевой радионуклид 228Th получают, используя в качестве исходного материала побочный продукт при переработке урановой руды - 230Th

- снижается радиотоксичность материала мишени;

- для получения целевого радионуклида 228Th используют достаточно распространенный и относительно простой ускоритель электронов с энергией ≈50 МэВ.

Пример осуществления изобретения

Мишень, содержащую радионуклид 230Th в виде металлического тория массой 10 г, размещают в электронном ускорителе с энергией электронов 50 МэВ. Торий герметизирован в корпусе мишени, выполненном из тугоплавкого металла тантал. В процессе облучения, продолжительностью 240 часов, в результате пороговой ядерной реакции 230Th(γ,2n)228Th в мишени накапливают целевой радионуклид 228Th, являющийся начальным элементом цепочки распада радионуклидов, приводящей 212Bi, непосредственно используемого в радиоиммунотерапии.

После облучения мишень, содержащую 228Th, извлекают из ускорителя, выдерживают в течение месяца для снижения наведенной активности конструкционного материала корпуса мишени, затем из нее выделяют торий, растворяя его соляной кислотой, и используют для получения радионуклида 212Bi.

Предложенный способ получения 228Th позволяет, по сравнению со способом, выбранным за прототип, уменьшить трудоемкость процесса, снизить радиотоксичность материала мишени за счет использования в качестве исходного материала побочного продукта уранового производства - 230Th.

1. Способ получения радионуклида торий-228, включающий облучение мишени, отличающийся тем, что в качестве материала мишени берут природный изотоп тория - 230Th, мишень размещают в электронном ускорителе, облучают γ-квантами тормозного излучения ускорителя, где в процессе пороговой ядерной реакции 230Th(γ,2n)228Th накапливают в мишени целевой радионуклид торий-228.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве материала мишени используют соединения 230ThF4, или 230ThO2, или металлический 230Th.